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TRICAPRYLINE
N° CAS : 538-23-8
EC /LISTE N° : 208-686-5
La tricapryline est un triester de glycérine et d'acide caprylique.
La tricapryline est utilisée comme ingrédient de parfum, solvant et principalement comme émollient dans une variété de produits de soins personnels, y compris le maquillage, les crèmes et lotions, les déodorants, les écrans solaires, les revitalisants capillaires et les nettoyants pour la peau.
La tricapryline est un ingrédient d'Axona, un aliment médical sur ordonnance destiné à la gestion diététique clinique des processus métaboliques associés à la maladie d'Alzheimer légère à modérée.
Axona fournit une méthode simple et sûre pour induire une hypercétonémie, fournissant ainsi un substrat énergétique alternatif au glucose dans le cerveau des patients atteints de MA.
Après l'administration orale d'Axona, la tricapryline contenue dans Axona est traitée par des enzymes dans l'intestin, et les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) qui en résultent sont absorbés dans l'approvisionnement en sang menant au foie.
Les MCFA passent rapidement directement au foie, où ils subissent une oxydation pour former des cétones.
Étant donné que le foie n'utilise pas de cétones, elles sont libérées dans la circulation pour être utilisées par les tissus non hépatiques.
Certaines cétones peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique et sont ensuite absorbées par les cellules du cerveau.
Alors que le glucose est la principale source d'énergie du cerveau, les cétones servent normalement de source d'énergie "de secours".
Les cétones produites par le corps après la consommation d'Axona agissent comme une source d'énergie alternative pour les cellules du cerveau qui ont perdu leur capacité à utiliser le glucose (sucre) à la suite de la maladie d'Alzheimer.
La tricapryline est classée comme un triester de glycéryle et est une graisse relativement pure qui ne diffère que légèrement des graisses et des huiles présentes dans la nature, le plus souvent dans les graisses animales et végétales, et les huiles telles que le suif, les huiles de palme et de noix de coco (CosmeticsInfo. org).
La tricapryline est utilisée comme ingrédient de parfum, solvant et principalement comme émollient dans une variété de produits de soins personnels, y compris le maquillage, les crèmes et lotions, les déodorants, les écrans solaires, les revitalisants capillaires et les nettoyants pour la peau.
Historiquement, la tricapryline a été utilisée comme véhicule synthétique pour tester la cancérogénicité d'autres produits chimiques.
Selon une étude publiée dans l'International Journal of Toxicology intitulée « Final report on the safety evaluation of… tricaprylin », les triesters de glycéryle se trouvent à des concentrations allant de quelques dixièmes de pour cent à 46%.
Également connus sous le nom de triglycérides, tous les triesters de glycéryle, y compris la tricapryline, sont métabolisés en acides gras libres lorsqu'ils sont ingérés, puis sont absorbés dans les intestins et métabolisés davantage.
Lorsqu'ils sont appliqués localement, ils ne sont ni absorbés ni métabolisés, bien qu'ils puissent améliorer la pénétration d'autres ingrédients.
La tricapryline est utilisée comme ingrédient de parfum, solvant et principalement comme émollient dans une variété de produits de soins personnels, y compris le maquillage, les crèmes et lotions, les déodorants, les écrans solaires, les revitalisants capillaires et les nettoyants pour la peau.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La tricapryline est un composé chimique organique du triester de glycérine et d'acide caprylique.
La tricapryline appartient au groupe des triglycérides.
La tricapryline est un triester de glycérine et d'acide caprylique. Les utilisations et applications de la tricapryline comprennent :
Émollient, lubrifiant, agent d'étalement, pénétrant pour cosmétiques et produits pharmaceutiques ; support pour huiles essentielles, arômes; véhicule pour vitamines, médicaments, produits nutritionnels; production d'aliments diététiques
Conservation suggérée de la tricapryline :
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé; réfrigérer
La tricapryline est utilisée dans les préparations pharmaceutiques comme support neutre, promoteur d'absorption et solubilisant pour les médicaments actifs.
La tricapryline a été utilisée comme phase huileuse pour préparer des émulsions multiples eau-dans-huile-dans-eau pour incorporer des médicaments hydrosolubles tels que le céfadroxil, la céphradine, la 4-aminoantipyrine et l'antipyrine, ainsi que pour obtenir des microcapsules stables.
La tricapryline agit comme véhicule pour les crèmes et lotions topiques et les préparations cosmétiques.
La tricapryline est utilisée comme base lipidique améliorant la pénétration avec d'excellentes propriétés émollientes et lissantes pour la peau.
En raison de ses composants non gras et de sa faible viscosité, il a une très bonne aptitude à l'étalement.
Bien qu'elle soit perméable à la peau, la tricapryline n'obstrue pas la respiration naturelle de la peau et est donc utilisée dans les huiles pour bébés, les huiles de massage et les masques faciaux.
La tricapryline est un excellent dispersant et agit comme solubilisant, agent mouillant et liant dans les cosmétiques colorés.
Étant facilement miscible avec les huiles naturelles et les tensioactifs, la tricapryline est utilisée comme composant gras dans les bains moussants à deux phases.
La tricapryline est utilisée dans les crèmes et les huiles solaires en raison de sa compatibilité avec les agents filtrants organiques et inorganiques.
La tricapryline est également utilisée comme fixateur pour les parfums/parfums.
La tricapryline est classée comme un composé stable.
La tricapryline a une stabilité élevée contre l'oxydation et n'est pas sensible à la chaleur. Même dans les climats chauds, le refroidissement n'est pas nécessaire.
Cependant, l'exposition à des températures élevées près du point d'éclair (246 ℃) doit être évitée.
En raison de sa très faible teneur en eau, la tricapryline n'est pas sensible à la division hydrolytique et microbienne.
Bien que la polymérisation de la tricapryline ne se produise pas, elle se décompose en monoxyde de carbone et en dioxyde de carbone.
La tricapryline doit être conservée dans des récipients bien fermés, à l'abri de la lumière, dans un endroit sec à température ambiante.
Le polyéthylène haute densité, le polypropylène, le métal (aluminium) et le verre conviennent à l'emballage.
Certains plastiques, en particulier ceux contenant des plastifiants, peuvent devenir cassants ou se dilater en présence de tricapryline.
Le polystyrène et le chlorure de polyvinyle ne conviennent pas à son stockage.
La tricapryline a une forte tendance à migrer, c'est pourquoi des précautions doivent être prises lors de la sélection d'un matériau élastomère de fermeture étanche.
La tricapryline est utilisée comme ingrédient de parfum, solvant et principalement comme émollient dans une variété de produits de soins personnels, y compris le maquillage, les crèmes et lotions, les déodorants, les écrans solaires, les revitalisants capillaires et les nettoyants pour la peau.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La tricapryline peut être analysée par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.
Colonnes de particules plus petites de 3 µm disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés lors de la séparation préparative.
La tricapryline convient également à la pharmacocinétique.
La tricapryline est classée comme un composé stable.
La tricapryline a une stabilité élevée contre l'oxydation et n'est pas sensible à la chaleur.
Même dans les climats chauds, le refroidissement n'est pas nécessaire.
Cependant, l'exposition à des températures élevées près du point d'éclair (2468C) doit être évitée.
En raison de sa très faible teneur en eau, il n'est pas sensible à la division hydrolytique et microbienne.
Bien que la polymérisation de la tricapryline ne se produise pas, elle se décompose en monoxyde de carbone et en dioxyde de carbone.
La tricapryline doit être conservée dans des récipients bien fermés, à l'abri de la lumière, dans un endroit sec à température ambiante.
Le polyéthylène haute densité, le polypropylène, le métal (aluminium) et le verre conviennent à l'emballage.
Certains plastiques, en particulier ceux contenant des plastifiants, peuvent devenir cassants ou se dilater en présence de tricapryline.
Le polystyrène et le chlorure de polyvinyle ne conviennent pas à son stockage.
La tricapryline a une forte tendance à migrer, c'est pourquoi des précautions doivent être prises lors de la sélection d'un matériau élastomère de fermeture étanche.
La tricapryline est approuvée comme additif pour les articles cosmétiques avec le nom INCI du même nom sur la liste des ingrédients ;
Ici, il remplit la fonction d'une substance de soin de la peau, parfumée ou marquant les odeurs.
Aux USA notamment, la tricapryline est proposée comme complément nutritionnel aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
L'avantage serait que les triglycérides à chaîne moyenne, tels que le tricaprylate de glycéryle, sont décomposés par le métabolisme en cétones, qui représentent une source alternative d'énergie pour le cerveau.
Le concept qui le sous-tend est basé sur l'hypothèse que le cerveau de la personne malade ne peut accéder que partiellement au glucose en tant que fournisseur normal d'énergie ; ici, la préparation devrait avoir un effet bénéfique.
Propriétés physiques
pf :9-10 °C
pb :233 °C1 mm Hg(lit.)
densité :0.956 g/mL à 20 °C(lit.)
indice de réfraction :n 20/D 1,448
Fp :225 °C
Température de stockage :2-8°C
Information de sécurité
Déclarations de sécurité : 23-24/25
WGK Allemagne -
RTEC : YJ7700000
Aspect : Incolore - jaune pâle, liquide clair
Point d'ébullition : environ 230 degrés C
Point d'éclair : 210 degrés C (test ouvert de Cleveland)
Densité : 0.950 - 0.960g/ml (20 degrés C)
Indice de réfraction : 1.445 - 1.450 (20 degrés C/D)
NOM IUPAC :
Octanoate de 1,3-bis(octanoyloxy)propan-2-yle
Octanoate de 2,3-di(octanoyloxy)propyle
ester de triglycérol et d'acide caprylique
Trioctanoate de glycérol
SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-propantriyltrioctanate
1,2,3-propantriyl-trioctanoat
1,2,3-Tricapryloylglycérol
1,2,3-Tri-n-Octanoylglycérol
1,2,3-Trioctanoyl Glycérol
1,2,3-Trioctanoylglycérol
1717202
208-686-5
