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PHOSPHATE DE TRICRESYLE

Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide clair et visqueux ininflammable. Un groupe de plastifiants utilisés dans l'industrie des polymères sont des plastifiants qui retardent la combustion et l'allumage du produit.

TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESYL PHOSPHATE)

CAS NO TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESIL PHOSPHATE): 1330-78-5 (mélange)

CAS NO TRIO-O-CRESYL PHOSPHATE (TRIOCRESIL PHOSPHATE): 78-30-8

CAS NO TRI-M-CRESYL PHOSPHATE (TRIMCHRESIL PHOSPHATE): 563-04-2

CAS NO TRI-P-CRESYL PHOSPHATE (TRIPCHRESIL PHOSPHATE): 78-32-0

Clips;

Phosphate de tricrésyle; phosphate de tricrésyle; tri, crésyl, phosphate, tri, crésyl, phosphate, n ° CAS: 1330-78-5, tri-o-crésyl phosphate, tritolyl phosphate, tri-o-tolyl ester d'acide phosphorique, tricrésylphosphate, tri-crésyl phosphate; comme n °: 1330-78-5; Phosphate de tri-o-crésyle, phosphate de tritolyle, ester de tri-o-tolyle d'acide phosphorique; TOCP; TOTP; phosphate de tri-2-crésyle; phosphate de tri-o-crésyle; phosphate de tri-o-tolyle; phosphate de triorthocrésyle; phosphate de triorthotolyle; PHOSPHATE DE TRI-O-CRÉSYLE; phosphate d'o-tolyle; Phosphate de tri-o-tolyle; 78-30-8; Phosphate de triorthocrésyle; phosphate de o-crésyle; Phosflex 179C; Acide phosphorique, ester de tris (2-méthylphényle); Phosphate de tri-2-tolyle; Phosphate de tris (o-tolyle); Phosphorane avec trojkresy; Ester tri-o-tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de tri-2-méthylphényle; Tris (o-crésyl) -phosphate; Ester tri-o-crésylique d'acide phosphorique; Ester tri-o-crésylique d'acide phosphorique; o-trikresylphosphate; Phosphate de tris (o-méthylphényle); Phosphate de tris (2-méthylphényle); Tris (o-tolyl) -phosphate; Le tri-ortho-crésylphosphate; Phosphate de tri 2-méthylphényle; o-trikresylphosphate [allemand]; Phosphorane trojkrezylé [polonais]; TCP; Phosphate de tritolyle; Ester tritolylique d'acide phosphorique; Phosphate de crésyle; Ester de tris (méthylphényle) d'acide phosphorique; Ester de tris (méthylphényle) d'acide phosphorique; Phosphates de tricrésyle; Phosphate de tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Ester tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de thiorthocrésyle; Oxyde de tris (tolyloxy) phosphine; Plastifiant TCP; Tritolylphosphate; Tricresilphosphate; Phosphate de tricresyle; Code chimique des pesticides EPA 083401; Kronitex; Lindol; Autre IA: 25013-17-6; 34902-62-0; 56499-45-7; 56573-10-5; 69234-04-4; 73299-28-2; phosphate de tris (4-méthylphényle); BOSMZFBHAYFUBJ-UHFFFAOYSA-N; 1330-78-5; CC1 = CC = C (C = C1) OP (= O) (OC2 = CC = C (C = C2) C) OC3 = CC = C (C = C3) C; C21H21O4P; 215-548-8; 201-105-6; 809-930-9; Phosphate de tri-p-crésyle; Phosphate de tricrésyle; Phosphate, tricrésyle; Phosphate, tritolyle; Phosphates, tricrésyle; Phosphates, tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Phosphates de tricrésyle, phosphate de tritolyle; Phosphates de tritolyle; PHOSPHATE DE TRI-P-CRÉSYLE 78-32-0; TRICRESYL PHOSPHATE; Phosphate de tri-p-tolyle; Phosphate de tris (4-méthylphényle); Phosphate de tritolyle; Acide phosphorique, ester de tris (4-méthylphényle); Tpcp; Ester tri-p-tolylique d'acide phosphorique; tri-p-tolylphosphatE; Ester tricrésylique d'acide phosphorique; UNII-5149JKD098; HSDB 2559; NSC 2181; Ester de tri (4-tolyle) d'acide phosphorique; EINECS 201-105-6; Phosphate de tris (méthylphényle); Acide phosphorique, ester de tris (méthylphényle); AI3-04490; Phosphate de p-tolyle ((C7H7O) 3PO) PHOSPHATE DE TRI-P-CRÉSYLE 78-32-0 PHOSPHATE DE TRICRÉSYLE Phosphate de tri-p-tolyle Phosphate de tris (4-méthylphényl) phosphate de tritolyl Phosphate de tris (4-méthylphényle) Ester de tris (4-méthylphényle) acide, tri-p-tolyl ester tri-p-tolylphosphate Phosphoric Acid Tricresyl Ester UNII-5149JKD098 HSDB 2559 NSC 2181 Acide phosphorique, tri (4-tolyl) ester EINECS 201-105-6 Tris (méthylphényl) phosphate; Acide phosphorique, ester de tris (méthylphényle) AI3-04490 Phosphate de p-tolyle ((C7H7O) 3PO) 5149JKD098 Phosphate de 4-méthylphényl di4-méthylphényle DSSTox_CID_1391 DSSTox_RID_76133 DSSToxyl_GSID_21391 TPC Tricres-1391 -140 Tolylphosphate Kronitex Lindol Durad tritolylphosphate Crésyl phosphate Disflamoll TKP Celluflex 179C trip-tolyl phosphate Phosflex 179A Fyrquel 150 Caswell No. 884 Flexol Plastifiant TCP Thiorthocrésyl phosphate Tritolylfosfat [tchèque] Tri-4-crésyl phosphate ACMC-209pdy Trikresylphosphate [Tchèque] Tris (p-crésyl) phosphate Union carbure flexol TCP Tricresylfosfaten [néerlandais] Tricresylfosfosfati [Phores] Tri-Tricresfores Union carbure flexo l TCP Trikresylphosphate [allemand] Phosphoric acid, tolylester SCHEMBL21582 Tris (tolyloxy) phosphine oxyde KSC489S5B Tris (p-methylphenyl) phosphate CCRIS 5947 IMOL S 140 Phosphoric acid, tritolyl ester CHEMBL159KB50 [Français] NCI-C61041 Acide phosphorique Tri-p-tolyl Ester Tritolyl phosphate, <1% o-isomère Phosphoric Acid Tri-p-crésyl Ester NSC-2181 Tricrésyl phosphate, <1% o-isomère Tricrésyl phosphate,> 3% o- isomère ZINC1577195 EINECS 215-548-8 Tox21_201546 Tox21_302886 ANW-37172 BBL000008 LS-768 Acide phosphorique tris (4-méthylphényl) PX-917 STK368776 UN2574 AKOS0052086350 Tritoly Chemicall phosphate, is not <1% EPesticide Code LS-1743 MCULE-8178529561 Phosphate de tricrésyle, non isomère à <1% o Ester de tris (méthylphényle) d'acide phosphorique NCGC00091176-01 NCGC00091176-02 NCGC00091176-03 NCGC00164427-01 NCGC00256457-01 NCGC002 Ester tris (méthylphénylique) ST011996 Ester tris (méthylphénylique) d'acide phosphorique Ester tri-p-tolylique d'acide phosphorique (8CI) AI3-16771 FT-06965; Tricresyl phosphate; trikresil fosfat; tri, kresil, fosfat, tri, cresyl, phosphate, cas no : 1330-78-5, Tri-o-cresyl phosphate, Tritolyl phosphate, Tri-o-tolyl ester of phosphoric acid,trikresilfosfat, tri kresil fosfat; as no: 1330-78-5; Tri-o-cresyl phosphate, Tritolyl phosphate, Tri-o-tolyl ester of phosphoric acid; TOCP; TOTP; tri-2-cresyl phosphate; tri-o-cresyl phosphate; tri-o-tolyl phosphate; triorthocresyl phosphate; triorthotolyl phosphate; TRI-O-CRESYL PHOSPHATE; o-Tolyl phosphate; Tri-o-tolyl phosphate; 78-30-8; Triorthocresyl phosphate; o-Cresyl phosphate; Phosflex 179C; Phosphoric acid, tris(2-methylphenyl) ester; Tri-2-tolyl phosphate; Tris(o-tolyl) phosphate; Trojkrezylu fosforan; Phosphoric acid, tri-o-tolyl ester; Tri-2-methylphenyl phosphate; Tris(o-cresyl)-phosphate; Phosphoric Acid Tri-o-cresyl Ester; Phosphoric acid, tri-o-cresyl ester; o-Trikresylphosphate; Tris(o-methylphenyl)phosphate; Tris(2-methylphenyl) phosphate; Tris(o-tolyl)-phosphate; Tri-ortho-cresylphosphate; Tri 2-methylphenyl phosphate; o-Trikresylphosphate [German]; Trojkrezylu fosforan [Polish]; TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide;

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESIL PHOSPHATE)

Formule moléculaire du phosphate de tricrésyle (TCP): C21H21O4P

État physique du phosphate de tricrésyle (TCP): Liquide

Masse moléculaire du phosphate de tricrésyle (TCP): 368,37 g / mol

Couleur du phosphate de tricrésyle (TCP): jaune clair clair

Point d'ébullition du phosphate de tricrésyle (TCP): 265 ° C

Point d'éclair du phosphate de tricrésyle (TCP): 250 ° C

Température d'auto-inflammation du phosphate de tricrésyle (TCP): 410 ° C

Densité du phosphate de tricrésyle (TCP): 1,143 g / cm³

DÉFINITION ET SIGNIFICATION DU TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESYL PHOSPHATE)

Phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de toly, phosphate de toly, phosphate de tricécyle, phosphate de tricbra, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de toli, phosphate de toly; phosphate de tricrésyle; tri, crésyle, phosphate, tri, crésyle, phosphate, phosphate de tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Ester tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de thiorthocrésyle; Oxyde de tris (tolyloxy) phosphine; Phosphate de tricrésyle (TCP)

Trikresil: Nomenclature indiquant l'existence de trois racines de crésol

Phosphate: sel ou ester d'acide phosphorique utilisé dans la production d'engrais artificiels et de certains médicaments.

QU'EST-CE QUE TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESIL PHOSPHATE) ET O EST-IL UTILISE?

Un groupe de plastifiants utilisés dans l'industrie des polymères sont des plastifiants qui retardent la combustion et l'allumage du produit. Le besoin de ce type de plastifiant est dû à l'utilisation croissante de polymères vinyliques flexibles dans les véhicules résidentiels et de transport et pour des raisons de sécurité. Les plastifiants qui agissent à la fois comme plastifiants et ignifuges sont les hydrocarbures de paraffine chlorés et les alkylarylphosphates. Les plastifiants contenant du phosphate présentent généralement une très bonne compatibilité avec le PVC et agissent comme retardateurs de flamme dans de nombreux polymères en plus du PVC. Bien que les phosphates de triaryle fournissent le pouvoir ignifuge le plus élevé, ils ont de faibles propriétés de plastification. Les phosphates d'alkyl diaryle, d'autre part, fournissent une plastification efficace ainsi qu'une bonne ignifugation. Le phosphate de triaryle classique utilisé dans l'industrie des polymères est le phosphate de tricrésyle (TCP) produit à partir de m- et p-crésols. De plus, les plastifiants de phosphate de triaryle avec des groupes aryle, en particulier des substituants isopropyle et t-butylalkyle, sont des plastifiants fréquemment recherchés. L'utilisation la plus courante de ces plastifiants est le 2-éthylhexyl diphényl phosphate.

Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange de phosphates de tritolyle isomères. Il est utilisé dans la stérilisation de certains instruments chirurgicaux et dans de nombreux procédés industriels. Le phosphate de tricrésyle (TCP) existe sous trois formes isomères: ortho, méta et para. Le produit commercial de phosphate de tricrésyle est un mélange de trois formes avec aussi peu d'ortho-isomères toxiques (TOCP) que possible. Les méta-et para-isomères sont relativement inefficaces. Le phosphate de tricrésyle, TCP raccourci, est un composé organophosphoré utilisé comme plastifiant et dans diverses autres applications. Le phosphate de tricrésyle est un liquide visqueux incolore. Phosphate de tricrésyle mais les échantillons commerciaux sont généralement jaunes. Le phosphate de tricrésyle est presque insoluble dans l'eau.

Le phosphate de tricrésyle est utilisé comme plastifiant dans la nitrocellulose, les vernis acrylates, les vernis et le polychlorure de vinyle. Le phosphate de tricrésyle est ignifuge en plastique et en caoutchouc. Le phosphate de tricrésyle est utilisé comme additif d'essence comme piégeur de plomb pour la tétraéthylurée. Le phosphate de tricrésyle est un fluide hydraulique et un milieu d'échange thermique. Le phosphate de tricrésyle est également utilisé sous forme pure par l'US Navy comme lubrifiant dans les pompes à liquide cryogénique. Il est utilisé pour l'imperméabilisation des matériaux en tirant parti des propriétés hydrophobes du phosphate de tricrésyle. Le phosphate de tricrésyle est un solvant d'extraction, un solvant pour la nitrocellulose et d'autres polymères. Utilisé comme additif résistant à l'abrasion et extrême pression pour les lubrifiants au tricrésyl phosphate et les fluides hydrauliques.

Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide clair et visqueux ininflammable; Stable dans des environnements neutres et acides à température normale. Cependant, il est facilement hydrolysé dans un environnement alcalin pour produire du phosphate de dicrazine et du crésol. Le phosphate de tricrésyle commercial (TCP) est un mélange d'isomères (ortho-, méta- et para-isomères). Le phosphate de tricrésyle (TCP) est produit par la réaction de crésols (ou acide crésélique) avec l'oxychlorure de phosphore. Solvant et diluant pour la nitrocellulose, le phosphate de tricrésyle est utilisé dans les peintures et vernis acrylates. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme plastifiant pour le traitement du PVC. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme retardateur de flamme dans les systèmes en plastique, en caoutchouc et hydrauliques. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme additif dans les huiles de réfrigération à haute pression. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est utilisé comme capteur de plomb dans l'essence.

Les esters d'acide phosphorique (appelés organophosphates) sont utilisés comme retardateurs de flamme et plastifiants (certains agents ignifuges) dans les plastiques, les caoutchoucs et les vernis dans les applications industrielles. Les organophosphates sont les retardateurs de flamme les plus couramment utilisés dans ce groupe. Les fluides hydrauliques et les lubrifiants contiennent également des organophosphates tels que le phosphate de tricrésyle, les phosphates de triaryle ou de trialkyle pour améliorer leurs propriétés d'utilisation. Les organophosphates sont utilisés comme agents anti-mousse dans les solutions antigel, la production de pâte et papier et les besoins de forage dans les champs pétrolifères. Le phosphate de tricrésyle peut être utilisé comme agents anti-mousse dans des solutions détergentes et diverses émulsions, peintures et adhésifs. Certains phosphates d'alkyle sont utilisés comme accélérateurs d'adhésif et pour la protection contre la corrosion dans les revêtements. En général, les esters alkyliques d'acide phosphorique produits par la réaction d'alcools, d'éthoxylates d'alcool ou d'éthoxylates de phényle avec l'acide polyphosphorique ou le pentoxyde de phosphore sont des tensioactifs anioniques qui ont la caractéristique principale de stabilité dans des conditions alcalines par rapport aux autres tensioactifs. Le phosphate de tricrésyle a une grande variété de propriétés telles qu'un mouillage, une émulsification, une lubrification, une activité de liaison et un détergent supérieurs. Ils présentent des propriétés anti-usure et anti-corrosion sous forme d'esters libres ou sous forme de sels métalliques et aminés. Ils sont également utilisés comme agents alkylants pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseurs pour la production de résines phénoliques et urées. Ils sont utilisés comme solvant dans les extracteurs liquide-liquide ou les agents de séparation des métaux. Ils sont utilisés comme agents d'échange de chaleur et comme agents de broyage et anti-mousse de pigments. L'ajout de phosphate de tricrésyle au PVC rend le produit souple et caoutchouteux.

Le phosphate de tricrésyle (TCP) a été utilisé comme médiateur dans la préparation d'électrode sensible à l'uranium à base de membrane contenant du di- (4-octylphényl) phosphate d'uranium comme capteur Tri-o-crésyl phosphate 2%, tri-m-crésyl phosphate 42%, tri-p Huile lubrifiante synthétique haute température constituée de -crésylphosphates 31%, de tris (diméthylphényl) phosphates 18%, de tris (éthylphényl) phosphate 6%, d'autres triaryl phosphates 1%. Le phosphate de tricrésyle (TCP) (phosphate de tricrésyle) est un ester de phosphate synthétique de faible viscosité, le phosphate de tricrésyle est utilisé dans une grande variété d'applications comme plastifiant ignifuge. Le phosphate de tritolyle est utilisé pour les tissus en cuir, les tissus d'ameublement, les reliures de livres et les housses de siège. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un mélange de trois composés organophosphorés isomères qui sont principalement utilisés comme retardateur de flamme et plastifiant dans la production de laques et de vernis. Le phosphate de tricrésyle (TCP) est un liquide incolore et visqueux, mais les échantillons commerciaux sont généralement jaunes. Il est pratiquement insoluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques tels que le toluène, l'hexane et le diéthyléther, entre autres. Le phosphate de tricrésyle (TCP) a été synthétisé par Alexander Williamson en 1854 lors de la réaction du pentachlorure de phosphore avec le crésol. (un mélange de para, ortho et méta-isomères du méthylphénol). Les fabricants d'aujourd'hui peuvent préparer du phosphate de tricrésyle (TCP) en mélangeant du crésol avec de l'oxychlorure de phosphore ou de l'acide phosphorique. Le phosphate de tritolyle (TCP), en particulier son isomère ortho entier, est l'agent qui cause une gamme d'intoxications aiguës. L'ortho-isomère est rarement utilisé seul en raison de sa nature extrêmement toxique, sauf pour les travaux de laboratoire nécessitant une pureté isomérique et est généralement exclu des produits commerciaux, y compris le phosphate de tricrésyle (TCP). Utilisé comme nitrocellulose, laque acrylique, vernis et plastifiant au chlorure de polyvinyle. Il est utilisé comme ignifuge dans le plastique et le caoutchouc. Grâce à sa fonction hydrophobe, il est utilisé dans la production de matériaux imperméables. Le phosphate de tritolyle peut être divisé en plusieurs classes différentes en tant qu'ignifuges à la fois réactifs et additifs, ainsi qu'en plusieurs classes différentes: Les mécanismes de base de l'ignifugation varient selon l'ignifuge et le matériau spécifiques. Les additifs et les produits chimiques réactifs peuvent être ignifuges (gaz) ou de vapeur en phase condensée (solide). Phosphate de tricrésyle (TCP) Utilisé comme réactif analytique et solvant pour la nitrocellulose. Phosphate de tricrésyle (TCP) Utilisé comme plastifiant pour le polychlorure de vinyle et le triacétate (base de film). Phosphate de tricrésyle (TCP) Utilisé comme plastifiant pour les adhésifs à base de résine époxy avec des propriétés ignifuges. Phosphate de tricrésyle (TCP) Utilisé comme fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale d'utilisation 125 ° C, éther de solvant Tricrésyl phosphate (TCP) Utilisé pour séparer et analyser les hydrocarbures aromatiques, les isomères de phénol, les composés halogénés et les mercaptans.

Protecteur thermique (phase solide)

Phosphate de tricrésyle (TCP)

Une façon d'arrêter la propagation de la flamme sur le matériau est de créer une barrière d'isolation thermique entre l'incinération et les pièces non brûlées. Les additifs gonflants sont couramment utilisés; Son rôle est de transformer une surface de polymère en charbon, qui va séparer la flamme du matériau et ralentir le transfert de chaleur du combustible non brûlé. Les ignifuges phosphatés non halogénés, inorganiques et organiques agissent par ce mécanisme en formant une couche polymère qui est généralement de l'acide phosphorique carbonisé.

Dilution de la phase gazeuse

Phosphate de tricrésyle (TCP)

Le gaz inerte (principalement le dioxyde de carbone et l'eau, produit par la dégradation thermique de certains matériaux) agit comme diluants des gaz inflammables, abaissant leurs pressions partielles et la pression partielle d'oxygène et ralentissant la vitesse de réaction.

Trempe en phase gazeuse

Phosphate de tricrésyle (TCP)

Les substances chlorées et bromées sont sujettes à une dégradation thermique et à la libération de chlorure d'hydrogène et de bromure d'hydrogène, si elles sont utilisées en présence d'un synergiste tel que le trioxyde d'antimoine, l'halogénure d'antimoine ou. Cette molécule hautement réactive réagit avec les radicaux H et OH, résultant en une molécule inactive et un radical Cl ou Br. Sa racine est moins réactive que l'halogène, H · ou OH ·, et donc la combustion radicalaire a un potentiel beaucoup plus faible pour propager des réactions d'oxydation.

Utilisation et efficacité

Normes de sécurité incendie

Phosphate de tricécyle, phosphate de tricbrazyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de toly, phosphate de toly, phosphate de tricécyle, phosphate de tricbra, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de toli, phosphate de toly; phosphate de tricrésyle; tri, crésyle, phosphate, tri, crésyle, phosphate, phosphate de tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Ester tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de thiorthocrésyle; Oxyde de tris (tolyloxy) phosphine; Phosphate de tricrésyle (TCP)

Des retardateurs de flamme sont ajoutés aux produits industriels et de consommation pour répondre à l'isolation d'allumage typique

En 1975, la Californie a commencé à appliquer le Bulletin technique 117 (TB 117), qui exige des matériaux tels que la mousse de polyuréthane utilisée pour remplir des meubles qui peuvent résister à une petite flamme, équivalente à une bougie, pendant au moins 12 secondes. En tant que mousse de polyuréthane, TB 117 avec additifs ignifuges organiques à base d'halogène convient aux fabricants de meubles. Bien que d'autres États américains aient une norme similaire, de nombreux fabricants respectent également le TB 117 dans les produits qu'ils distribuent à travers les États-Unis, car la Californie est un marché si vaste. La croissance des ignifuges pour meubles, et en particulier des ignifugeants organiques halogénés, à travers les États-Unis est fortement associée à la tuberculose 117.

Cependant, ces questions peuvent être résolues en utilisant une nouvelle classification des retardateurs de flamme à haute efficacité qui ne contiennent pas de composés halogènes, et peuvent également être codées en continu dans la structure chimique des mousses utilisées dans les industries du meuble et de la literie. Les mousses résultantes sont certifiées pour produire des émissions ignifuges. Cette nouvelle technologie est basée sur la nouvelle "chimie verte", la mousse finale contenant environ un tiers du poids des huiles naturelles. En utilisant cette technologie dans sa production, les mousses California TB 117 fourniront la protection nouvellement reconnue et nécessaire contre les émissions chimiques dans les environnements domestiques et de bureau, ainsi qu'une protection continue du consommateur contre l'inflammation par flamme nue. Des travaux plus récents en 2014 avec cette «chimie verte» ont montré que les mousses contenant environ cinquante pour cent d'huiles naturelles peuvent produire beaucoup moins de fumée lorsqu'elles sont mélangées dans des situations d'incendie. La capacité de ces mousses à faibles émissions à réduire les émissions de fumée jusqu'à 80% est une caractéristique intéressante qui aidera à échapper aux situations d'incendie et réduira également les risques pour les premiers intervenants, en particulier pour les services de secours généraux et des pompiers.

En Europe, les normes ignifuges pour les meubles diffèrent et sont les plus strictes au Royaume-Uni et en Irlande. Souvent, dans les différents classements ignifuges courants, les tests de meubles et les articles dans le monde signifient Cal TB117 - le test de 2013 est le plus simple à réussir, le test britannique BS suivi de Cal TB117 -1975 sans difficulté croissante suivi de 5852 Cal TB133. L'un des tests d'allumage les plus rigoureux au monde est le test des sièges d'avion de la Federal Aviation Authority des États-Unis, qui implique probablement l'utilisation d'un brûleur à kérosène pour explosions de flammes dans le cadre du test. L'étude de 2009 de Greenstreet Berman, menée par le gouvernement britannique, a montré qu'en 2002 et les règlements britanniques sur la sécurité des meubles et des meubles ont entraîné 54 décès de moins par an, 780 de moins de victimes non mortelles par an et 1065 incendies de moins chaque année après l'annonce des réglementations britanniques sur la sécurité des meubles en 1988 en 2007. .

Une autre étude a conclu que les retardateurs de flamme sont des outils efficaces pour réduire le risque d'incendie sans créer d'émissions toxiques. Le comportement environnemental des ignifuges est étudié depuis les années 1990. Principalement ignifuge bromé, il a été trouvé dans de nombreux compartiments environnementaux et organismes, y compris les humains, et certaines substances individuelles se sont avérées avoir des propriétés toxiques. Par conséquent, il a été demandé par des autorités alternatives, des ONG et des fabricants d'équipements. Le projet de recherche conjoint ENFIRO financé par l'UE (projet de recherche de l'UE FP7: 226563 conclu en 2012) ne fournit pas suffisamment de données sur l'environnement et la santé, partant de l'hypothèse que les solutions de remplacement des retardateurs de flamme bromés étaient connues. Pour compléter l'évaluation, il a été convenu de procéder à une évaluation du cycle de vie pour comparer les performances des matériaux et des incendies, ainsi qu'un produit de référence contenant des halogènes libres par rapport aux ignifuges bromés. Environ une douzaine d'ignifugeants halogènes ont été étudiés pour une grande variété d'applications, des plastiques techniques, des cartes de circuits imprimés, des textiles et des revêtements gonflants aux encapsulants. Un grand groupe de retardateurs de flamme étudiés se sont avérés avoir de bons profils environnementaux et sanitaires: polyphosphate d'ammonium (APP), aluminium, diéthylphosphinate (Alpi), hydroxyde d'aluminium (ATH), hydroxyde de magnésium (MDH), mélamine polyphosphate (MPP) dihydrooxaphosphaphénanthrène (DOPO) ), le stannate de zinc (ZS) et l'hydroxstannate de zinc (ZHS). En général, ils se sont avérés avoir une plus faible propension à la bioaccumulation dans le tissu adipeux que les ignifuges bromés étudiés. Les tests sur le comportement au feu de différents matériaux ignifuges ont révélé moins d'émissions de fumée et de feu toxiques, à l'exception des phosphates d'aryle polymère de styrène ignifuges RDP et BDP sans halogène. Des expériences d'extraction ont montré que la nature du polymère est un facteur apparent et que le comportement de lixiviation des produits ignifuges halogènes et bromés est comparable. Plus il est poreux ou "hydrophile", plus il est possible de libérer de retardateurs de flamme par rapport aux polymères. Cependant, en réalité, les feuilles moulées représentant des produits en plastique ont montré des niveaux inférieurs de décomposition des granules de polymère extrudé. Les études d’évaluation d’impact confirment que les déchets ignifuges bromés peuvent produire des produits électroniques qui sont ignifuges et que le processus de recyclage peut produire des alternatives sans dioxine halogène, ce qui n'est pas le cas. En outre, l'Agence des États-Unis pour la protection de l'environnement (US-EPA) mène un certain nombre de projets liés à l'évaluation environnementale de la conception des << ignifugeants alternatifs >> pour l'environnement, des ignifuges aux alternatives au décabromo, des projets de circuits imprimés et de diphényléthers et d'hexabromocyclododécane (HBCD).

En 2009, la National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA) des États-Unis a publié un rapport sur les polybromodiphényléthers (PBDE) et, contrairement aux rapports précédents, ils ont été trouvés dans toute la zone côtière américaine. Cette étude à l'échelle nationale a révélé que l'estuaire Hudson Raritan de New York a des concentrations totales élevées de PBDE, à la fois dans les sédiments et les crustacés.

Des mollusques et crustacés ont été trouvés en Californie et prélevés sur quatre sites de l'estuaire de l'Hudson Raritan. Southern California Bight, Puget Sound, Florida Tampa et St. Les bassins, y compris les eaux de Saint-Pétersbourg, du centre et de l'est du golfe du Mexique, et les eaux du lac Michigan près de Chicago et de Gary, dans l'Indiana, ont également été observés pour contenir de fortes concentrations de PBDE. Dans les années 1980, plusieurs études ont testé la cuisson de meubles entiers avec différents types de revêtements de sol et de charges, y compris différentes formulations ignifuges. En particulier, le dégagement de chaleur maximum et le temps, le dégagement de chaleur maximum, ont regardé deux indicateurs clés de risque d'incendie. Ces études ont montré que les tampons de coton de type recouverts de tissu sont moins inflammables que les rembourrages en mousse de polyuréthane, et qu'un matériau d'entoilage a un grand impact sur la facilité de contact, réduisant considérablement la facilité de contact. On a également constaté que, bien que certaines formulations ignifuges réduisent la facilité d'allumage, le TB 117 se combine avec la formulation la plus basique, mais a peu d'effet. Dans l'une des études combinées de TB 117, la charge en mousse avait des temps d'allumage équivalents à la même charge en mousse sans additifs de protection contre les flammes. Un rapport de la Polyurethane Foam Association Proceedings a également montré des avantages dans les tests de flamme nue et de fumage avec des coussinets en mousse traités avec des ignifuges pour répondre à TB 117, cependant, d'autres scientifiques soutiennent ce test à la flamme nue. Minéraux tels que l'hydroxyde d'aluminium (ATH), l'hydroxyde de magnésium (MDH), la huntite et l'hydromagnésite, divers hydrates, composés de phosphore rouge et de bore, principalement des borates. Composés. Les dérivés d'acide chlorés tels que les organochlorés et les paraffines chlorées; Décabromodiphényléther comme les organobromines (DecaBDE), le décabromodiphényléthane (un remplacement du DecaBDE), par exemple, les composés polymériques bromés tels que les polystyrènes bromés, les oligomères carbonates bromés (bcos), les oligomères époxy bromés, le phosphate tricécylique, le phosphate tricrazte Phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle, phosphate de tricrésyle; phosphate de tricrésyle; tri, crésyle, phosphate, tri, crésyle, phosphate, phosphate de tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Ester tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de thiorthocrésyle; Oxyde de tris (tolyloxy) phosphine, phosphate de crésyle; Ester de tris (méthylphényle) d'acide phosphorique; Ester de tris (méthylphényle) d'acide phosphorique; Phosphates de tricrésyle; Phosphate de tritolyle; Phosphate de tricrésyle; Ester tolylique d'acide phosphorique; Phosphate de thiorthocrésyle, phosphate de triolyle, tolyester d'acide phosphorique, ester de tri ortho tolyle, ester de trisotolyle, anhydride tétrabromophtalique (BeOS), tétrabromobisphénol A (TBBPA) et hexabromocyclododécane (HBCD). La plupart des retardateurs de combustion halogénés, mais pas tous, sont utilisés conjointement avec un synergiste pour augmenter leur efficacité. Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé, mais d'autres formes, telles que le pentoxyde d'antimoine et l'antimonate de sodium, sont également utilisées. Composés organophosphorés. Cette classe d'organophosphates tels que le triphényl phosphate (TPP), le résorcinol bis (diphénylphosphate) (RDP) un diphényl phosphate (BADP) bisphénol et le tricrésyl phosphate (TCP); le diméthylméthylphosphonate (DMMP) tel que les phosphonates; et l'aluminium comme les phosphinates, le diéthylphosphinate. Dans une classe importante de retardateurs de flamme, composés; Ils contiennent du phosphore et un halogène. Ces composés comprennent le tris (1,3-dichloro-2-propyl) phosphate (tris chloré ou TDCPP) et le tétrakis (2-chloréthyl) dichloroisopentyldiphosphate, comme le tris (2,3-dibromopropyl) phosphate (tris bromé) et les organophosphates chlorés. V6).

Les ignifugeants minéraux agissent en tant qu'additifs principaux ignifuges et ne sont pas liés chimiquement au système environnant. La plupart des composés organohalogénés et organophosphorés ne donnent pas de réaction permanente pour s'ajouter à leur environnement, mais des groupes chimiques supplémentaires sont greffés sur ces matériaux pour s'assurer qu'ils s'intègrent sans perdre l'efficacité résiduelle du retardateur. Cela rendra également ces matériaux non polluants dans l'environnement. Certains nouveaux produits non halogénés avec ces propriétés d'émetteur non réactif arrivent sur le marché depuis 2010, en raison du débat public sur les émissions d'ignifugeants. Même certains de ces nouveaux réactifs ont reçu l'approbation de l'US-EPA pour leur faible impact environnemental. Les plastifiants qui agissent à la fois comme plastifiants et ignifuges sont les hydrocarbures de paraffine chlorés et les alkylarylphosphates. Les plastifiants contenant du phosphate présentent généralement une très bonne compatibilité avec le PVC et agissent comme retardateurs de flamme dans de nombreux polymères en plus du PVC. Bien que les phosphates de triaryle fournissent le pouvoir ignifuge le plus élevé, ils ont de faibles propriétés de plastification. Les phosphates d'alkyl diaryle, d'autre part, fournissent une plastification efficace ainsi qu'une bonne ignifugation. Le phosphate de triaryle classique utilisé dans l'industrie des polymères est le phosphate de tricrésyle (TCP) produit à partir de m- et p-crésols. De plus, les plastifiants de phosphate de triaryle avec des groupes aryle, en particulier des substituants isopropyle et t-butylalkyle, sont des plastifiants fréquemment recherchés. L'utilisation la plus courante de ces plastifiants est le 2-éthylhexyl diphényl phosphate. Des esters d'acide dicarboxylique aliphatique ont été développés comme plastifiants afin de donner de la flexibilité aux polymères utilisés à basses températures. Les plus courants sont les di (2-éthylhexyl) esters des acides adipique, azélaïque et sébacique. La production d'adipates avec diverses extensions alkyle a considérablement augmenté en raison du rapport performance-prix favorable. Les azélates et les kakis sont des plastifiants très utiles en raison de leur faible évaporation. HOOC (CH2) 4 COOH, acide adipique HOOC (CH2) 7 COOH, acide azélaïque HOCC (CH2) 8 COOH, acide sébacique Un autre groupe de plastifiants sont les plastifiants polymères. Le poids moléculaire élevé du plastifiant minimise la perte de séparation, d'extrusion et de volatilité de la matière plastique. Les plastifiants polymères sont généralement des polyesters de glycols, et en particulier des polyesters d'acides dicarboxyliques aliphatiques. Les poids moléculaires de ces plastifiants sont compris entre 800 et 6000, en moyenne autour de 2000. Les éléments constitutifs sont le glycol et l'acide carboxylique, et les glycols contenant 2 à 4 carbones et les acides adipique et pentanedioïque sont les plus courants. Le choix du groupe qui termine la polymérisation des plastifiants polymères est important et ce groupe doit être un groupe qui a une bonne compatibilité avec le PVC. Le PVC est utilisé comme matière première. Par conséquent, de nombreux additifs sont utilisés. Ces additifs contiennent des substances très toxiques. Cependant, comme il n'est pas possible de les inclure tous ici, nous examinerons les plus toxiques ci-dessous. Composés de plomb (stabilisant) Composés de cadmium (stabilisant) Autres composés métalliques (élément de fixation) -Composés d'organoétain (élément de fixation) -Fatélites (plastifiants) Paraffines fluorées (diluants plastifiants) Composés d'antimoine (retardateurs de flamme), Cependant, comportement de phototransformation de l'OPE il n'est toujours pas entièrement compris et c'est important pour comprendre le devenir environnemental. Dans cette étude, la photodégradation du phosphate de tricrésyle (TCP), l'un des OPE les plus couramment détectés dans les environnements aqueux, a été étudiée en présence de divers facteurs naturels de l'eau, NO 2 -, Fe 3+ et humique, y compris la photolyse directe. acide. Le processus de distorsion a suivi la cinétique dite du premier ordre, dont la constante de vitesse augmentait légèrement à mesure que la concentration initiale de TCP augmentait. On a observé que la présence de NO 2 - et Fe 3+ augmentait la perte photochimique de TCP, tandis que l'acide humique joue un rôle négatif dans la conversion du TCP. L'analyse par résonance de spin électronique (EPR) a montré que le radical centré sur le carbone était produit dans le processus de photolyse du phosphate de tritolyle (TCP) et le radical hydroxyle a contribué à l'augmentation de la constante de vitesse pour Fe 3+ et NO 2 -. Quatre produits de photolyse ont été temporairement identifiés par analyse HPLC-LTQ-Orbitrap MS et des voies de dégradation possibles du phosphate de tritolyle (TCP) ont été suggérées. Ces résultats fournissent une référence significative au destin et à la transformation des OPE en eau naturelle. Phosphate de tricrésyle (TCP)

DÉCLARATIONS DE DANGER DE TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESIL PHOSPHATE)

H360: Le phosphate de tricrésyle peut nuire à la fertilité ou à l'enfant à naître.

H370: Le phosphate de tricrésyle endommage les organes.

H372: Le phosphate de tricrésyle cause des lésions aux organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.

H373: Le phosphate de tricrésyle peut causer des lésions aux organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.

H400: Le phosphate de tricrésyle est très toxique pour la vie aquatique.

PRÉCAUTIONS DE TRICRESYL PHOSPHATE (TRICRESIL PHOSPHATE)

P501: Éliminer le contenu / le contenant de phosphate de tricrésyle dans une installation d'élimination des déchets agréée.

P273: Éviter le rejet de phosphate de tricrésyle dans l'environnement.

P260: Ne pas respirer les poussières / fumées / gaz / brouillard / vapeurs / aérosols.

P270: Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation de phosphate de tricrésyle.

P202: Lors de la manipulation du phosphate de tricrésyle, ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.

P201: Obtenir des instructions spéciales avant d'utiliser le phosphate de tricrésyle.

P264: Laver soigneusement la peau après avoir utilisé du phosphate de tricrésyle.

P280: Porter des gants de protection / des vêtements de protection / un équipement de protection des yeux / du visage en cas de contact avec le phosphate de tricrésyle.

P391: Recueillir le déversement vers le phosphate de tricrésyle.

P308 + P311: En cas d'exposition au phosphate de tricrésyle ou si pertinent: Appeler un CENTRE ANTIPOISON / un médecin.

P405: Conserver sous clé.

Catastrophes sanitaires causées par le phosphate de tricrésyle

Le phosphate de tricrésyle (TCP) a été à l'origine d'une épidémie de polyneuropathie aiguë au Sri Lanka en 1977, au cours de laquelle 20 filles tamoules ont été empoisonnées avec de l'huile de gingile contaminée au phosphate de tricrésyle (TCP). La neuropathie est une substance toxique qui provoque la paralysie des mains et des pieds et / ou la mort des humains et des animaux. Il peut être avalé, inhalé et même absorbé par la peau. Son ortho-isomère est connu pour être à l'origine de plusieurs flambées neurotoxiques retardées dans l'histoire récente. Les produits commerciaux contemporains ne contiennent généralement que des para- et méta-isomères du phosphate de tricrésyle (TCP) en raison du manque de potentiel neurotoxique de ces isomères.

Le premier incident d'intoxication de masse connu par le phosphate de tricrésyle (TCP) a commencé dès 1899 lorsque six patients français ont reçu un mélange de phosphoresote contre la toux contenant le composé organophosphoré. Le pharmacien Jules Brissonet a synthétisé ce composé dans l'espoir de traiter la physis pulmonaire (tuberculose), mais peu de temps après l'administration, les 6 patients ont développé une polyneuropathie.

Le plus grand empoisonnement de masse au phosphate de tricrésyle (TCP) s'est produit avec la boisson populaire «Ginger Jake» (ou «Jake» jamaïcain) pendant la période d'interdiction aux États-Unis en 1930. Bien qu'il ait été le principal substitut de l'alcool pendant cette période où toutes les boissons alcoolisées ont été interdites par le gouvernement des États-Unis, il est également répertorié comme traitement pour "diverses affections" dans la pharmacopée américaine et est donc facile à obtenir. Lorsqu'un fabricant de Ginger Jake a ajouté du Lindol, un composé principalement composé de phosphate de tricrésyle (TCP), à ses produits, jusqu'à 100 000 personnes ont été empoisonnées et 5 000 personnes ont été paralysées. La raison exacte pour laquelle le phosphate de tricrésyle (TCP) a été trouvé dans Ginger Jake est controversée; Certaines sources affirment que c'est le résultat de l'élimination de la racine jamaïcaine, d'autres d'arrosage de la boisson et une autre le résultat de la contamination par les huiles lubrifiantes. Les mouvements brusques de Ginger Jake ont conduit à quelque chose de connu sous le nom de «démarche de Jake», au cours de laquelle les patients ont connu une démarche plutôt inégale causée par un engourdissement dans les jambes, puis une paralysie des poignets et des pieds. Il a été décrit dans des revues médicales qu'il produit un syndrome neurodégénératif de neuropathie retardée induite par un organophosphate (OPIDN) caractérisé par des lésions axonales distales, une ataxie et une dégénérescence neuronale de la moelle épinière et du système nerveux périphérique.