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La 2-triéthanolamine ou TEA est un composé organique visqueux qui est une amine tertiaire et un triol. Un triol est une molécule avec trois groupes alcools. Environ 150 000 tonnes ont été produites en 1999. La triéthanolamine est un composé incolore, mais les échantillons peuvent apparaître jaunes en raison d'impuretés.
CAS NUMERO: 102-71-6
SYNONYME:
Trolamine; 102-71-6; 2,2 ', 2' '- Nitrilotriéthanol; Tris (2-hydroxyéthyl) amine; Stérolamide; Daltogène; Nitrilotriéthanol; Triéthylolamine; Trihydroxytriéthylamine; Thiofaco T-35; Triéthanolamine; Sting-Kill; Éthanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotris-; La tri (hydroxyéthyl) amine, la tris (bêta-hydroxyéthyl) amine, le nitrilo-2,2 ', 2' '- triéthanol; Sodium ISA; Alkanolamine 244; Teoa; TEA (alcool aminé); 2,2 ', 2' '- Nitrilotris (éthanol); Nitrilotris (éthanol); Tris (hydroxyéthyl) amine; Triéthanolamine-NG; H3tea; Triaéthanolamine-NG; 2,2 ', 2-Nitrilotriéthanol; N (CH2CH2OH) 3; Mobisyl; 2,2', 2 '' - Nitrilotriséthanol; Trola; Homopolymère de triéthanolamine; 2,2 ', 2' '- Trihydroxytriéthylamine;
Éther poly (triéthanolamine); 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthanol; Trihydroxyéthylamine; Trolamine (NF); Trolamine [NF]; UNII-9O3K93S3TK; MFCD00002855; NSC 36718; Mobisy (TN); Triéthylamine, 2,2 ', 2' '- trihydroxy-; 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthan-1-ol
Après l'addition de 0,1, 0,25, 0,35, 0,5 et 1,0% de triéthanolamine, des études ont été effectuées sur les caractéristiques d'hydratation et de durcissement de (a) aluminate tricalcique, (b) aluminate tricalcique + gypse, (c) silicate tricalcique, (d) du silicate dicalcique et (e) du ciment portland. La triéthanolamine (TEA) a accéléré l'hydratation des systèmes 3CaO.Al2O3 et 3CaO.Al2O3-CaSO4.2H2O et a prolongé la période d'induction de l'hydratation de 3CaO.SiO2. Dans la pâte de ciment Portland, le TEA a diminué la résistance à tous les âges et les caractéristiques de prise ont été radicalement modifiées, en particulier à des teneurs plus élevées en TEA. On a également mis en évidence la formation d'un complexe de TEA avec la phase silicate hydratante.
La triéthanolamine (C6H15NO3, TEA) est l'un des accélérateurs d'amines organiques connus pour les matériaux à base de ciment. Le chlorhydrate de triéthanolamine (C6H15NO3 · HCl, TEA · HCl), dont une partie de la structure moléculaire est identique à celle du TEA, peut également être considéré comme du chlorure. Ainsi, les besoins en eau pour la consistance normale, le temps de prise, la résistance, la libération de chaleur d'hydratation, les teneurs en hydroxyde de calcium (CH) et en ettringite (AFt) dans la pâte durcie avec TEA · HCl ont été analysés et l'effet de TEA · HCl sur les performances de la pâte de ciment a été étudiée pour évaluer la faisabilité du TEA · HCl utilisé comme accélérateur identique. Les résultats indiquent qu'un TEA · HCl modéré diminue les besoins en eau pour obtenir la consistance normale et cette baisse est liée à la formation du film absorbé sur la particule de ciment. Le résultat du potentiel électrique Zeta prouve également l'aspect du film absorbé. La triéthanolamine raccourcit également les temps de prise et altère les forces. Mais les modifications des temps de prise et des forces dépendent de la teneur en TEA · HCl.
Le résultat de la libération de chaleur implique que la triéthanolamine retarde l'heure de fin de la période d'induction et reporte également l'hydratation du silicate tricalcique (3CaO · SiO2, C3S) à un âge précoce, même si le TEA · HCl modéré augmente le taux d'hydratation du C3S en phase accélérée. Un excès de TEA · HCl accélère la conversion de l'AFT en monosulfoaluminate (AFm) après plusieurs heures. Le produit de conversion est l'AFm avec 14 H2O. TEA · HCl modifie la libération totale de chaleur, et ces pâtes avec plus de TEA · HCl libèrent plus de chaleur avant environ 12h, mais ce cas est inverse après environ 12h. Les résultats de la diffraction des rayons X sur poudre (XRD) et de l'analyse thermique différentielle (DTA) confirment de manière conforme qu'un excès de TEA · HCl retarde l'hydratation du C3S et diminue la teneur en CH dans la pâte durcie, mais la triéthanolamine augmente la teneur en AFt dans la pâte durcie. Les pâtes durcies avec TEA · HCl fournissent la plus haute teneur en AFt que le témoin même à 28d. La libération de chaleur, les teneurs en CH et AFt sont étroitement responsables des résultats des temps de prise et des forces. Ces résultats serviront de référence pour l'application TEA · HCl comme accélérateur de la pratique.
Les éthanolamines sont devenues disponibles dans le commerce au début des années 1930; ils ont pris une importance commerciale sans cesse croissante en tant qu'intermédiaires après 1945, en raison de la production à grande échelle d'oxyde d'éthylène. Depuis le milieu des années 70, la production économique d'éthanolamines très pures et incolores est possible. Les éthanolamines sont produites à l'échelle industrielle exclusivement par réaction d'oxyde d'éthylène (voir CIRC, 1994) et d'ammoniac en excès. Cette réaction a lieu lentement, mais est accélérée par l'eau. Une procédure anhydre utilise un catalyseur de résine échangeuse d'ions à lit fixe (Hammer et al., 1987). La production annuelle estimée de triéthanolamine aux États-Unis est présentée La production mondiale a été estimée entre 100 000 et 500 000 tonnes par an et la production européenne entre 50 000 et 100 000 tonnes par an (United Nations Environment Program Chemicals, 2000). Les informations disponibles en 1999 indiquaient que la triéthanolamine était fabriquée par six sociétés en Inde, cinq sociétés aux États-Unis, trois sociétés chacune en Chine, en France, en Allemagne et au Mexique, deux sociétés chacune en Italie et en Fédération de Russie et une entreprise en Australie, Belgique, Brésil, République tchèque, Iran, Japon, Espagne et Royaume-Uni (Chemical Information Services, 1999).
La triéthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe des métaux (voir Remarques générales), comme agent de durcissement pour les polymères d'époxy et de caoutchouc, comme complexe cuivre-triéthanolamine pour lutter contre les algues d'eau douce sur les lacs et les étangs et comme agent neutralisant-dispersant dans l'agriculture. formulations d'herbicides. La triéthanolamine est également largement utilisée dans les émulsifiants, les épaississants et les agents mouillants dans la formulation de produits de consommation tels que les cosmétiques, les détergents, les shampooings et autres produits personnels (Beyer et al., 1983; Santa María et al., 1996; West & Gonsior, 1996; ). Les autres applications de la triéthanolamine comprennent: les adhésifs, les agents antistatiques, le travail du ciment et du béton, les revêtements, en autocatalytique et galvanoplastie, dans les carburants, les encres d'imprimerie, la lithographie, le nettoyage et la lubrification des métaux, les mines, la peinture et les pigments, la production de pétrole et de charbon, en tant que intermédiaire pharmaceutique et un émulsifiant pour pommade, en La triéthanolamine n'est pas connue comme étant un produit naturel
Aucune donnée sur le nombre de travailleurs exposés à la triéthanolamine n'était disponible à partir de l'Enquête nationale sur l'exposition professionnelle 1981–83 (NOES, 1999) menée par l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH).
La triéthanolamine est présente dans les fluides d'usinage et de meulage et a été mesuré dans l'industrie de la fabrication de métaux. La triéthanolamine était présente dans les fluides de coupe en vrac à des niveaux allant de 0,3 à 40%. Les expositions personnelles à l'air variaient de 0,02 à 244 μg / m3 (n = 110) (Kenyon et al., 1993). Les concentrations étaient généralement plus élevées pour les travailleurs engagés dans des opérations de transfert et les plus faibles pour les travailleurs d'assemblage (qui n'utilisaient pas
fluides d'usinage eux-mêmes). Dans une étude allemande (1992-1994), la triéthanolamine a été mesurée dans des échantillons de fluide de travail des métaux (n = 69). La proportion d'échantillons contenant de la triéthanolamine variait dans le temps entre 50 et 85% (Pfeiffer et al., 1996). La large utilité de la triéthanolamine dans un grand nombre d'applications industrielles
et les produits de consommation peuvent entraîner leur rejet dans l'environnement par divers
Étant très acide, la triéthanolamine est un agent d'émulsion synthétique. 40% des cosmétiques et des produits de soins de la peau contiennent du thé. Les ingrédients sont écrits sur les produits. Ici, la triéthanolamine peut être comprise si le produit contient ou non de la triéthanolamine. La réponse la plus réaliste à la question de savoir ce qu'est la triéthanolamine est que la triéthanolamine est cancérigène. À la suite des recherches, la triéthanolamine a été révélée que la thea est un produit chimique très nocif. La triéthanolamine irrite gravement les tissus corporels. Dans le même temps, la possibilité de porter des lunettes est assez élevée. Les gens doivent utiliser des gants lorsqu'ils travaillent avec cette substance. En particulier, ceux qui travaillent dans l'industrie chimique devraient être avertis de ce problème. La triéthanolamine est très importante pour que la triéthanolamine n'entre pas en contact avec les yeux et la peau. Pendant le processus de production, sa vapeur ne doit pas être inhalé. En même temps, aucun contact visuel ne doit être assuré et un masque doit être utilisé. La triéthanolamine, le DEA et l'éthanolamine aident à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsifier de sorte que les ingrédients hydrosolubles et oléosolubles puissent être mélangés ensemble. Ils sont également utilisés pour contrôler le pH des cosmétiques et des produits de soins personnels.
IUPAC NOM:
2,2 ', 2 "-nitrilotriéthanol; 2,2', 2" -Nitrilotriéthanol; 2,2 ', 2 "-Nitrolotriéthanol; 2,2', 2 '' - Nitrilotri (éthan-1-ol); 2, 2 ', 2' '- Nitrilotriéthanol; 2,2', 2 '' - nitrilotriéthanol; 2,2 ', 2' '- Nitrilotriéthanol; 2,2', 2 '' - nitrilotriéthanol; 2,2 ', 2' ' -nitrilotriéthanol-OR30; 2,2 ', 2II-nitrilotriéthanol; 2,2,2-nitrilotriéthanol; 2- (bis (2-hydroxyéthyl) amino) éthanol; 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthanol; 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthanol; 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthan-1-ol, 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthanol, 2- [bis (2-hydroxyéthyl) amino] éthanol.
Agent I805; éthanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotris-; TAE, triéthanolamine; TEA; Treiethannolamine; TRIÉTHANOLAMINE; Triéthanolamine; triéthanolamine; TRIÉTHANOLAMINE; Triéthanolamine; triéthanolamine; Triéthanolamine, Tris (2-hydroxyéthyl) amine; Triéthanolanmin; Triéthyanolamine; Tris (2-hydroxyéthyl) amine; trithanolamine
NOM COMMERCIAL:
2,2 ', 2' '- Nitrilotriéthanol; 2,2', 2 '' - Nitrilotris [éthanol]; Agent I805; Alkanolamine 244; Daltogen; Éthanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotri- (8CI); Éthanol, 2,2', 2 '' - nitrilotris- (9CI); Nitrilotriéthanol; Stérolamide; Sting-Kill; TEA; TEA (alcool aminé); TEOA; Thiofaco T 35; Thiofaco T35; Trietanolamina 85%; Trietanolamina 99%; Trietanolamina 99% D85; Triéthanolamine; TRIÉTHANOLAMINE; Triéthanolamine; TRIÉTHANOLAMINE 80%; TRIÉTHANOLAMINE COMMERCIALE À BASSE GÉLATION (PM-4447)
; TRIÉTHANOLAMINE, 99%; TRIÉTHANOLAMINE, qualité commerciale; Tris (.beta.-hydroxyéthyl) amine; Trolamine
AUTRE NOM:
102-71-6; 105655-27-4; 105655-27-4; 126068-67-5; 126068-67-5; 1429745-86-7; 36549-53-8; 36549-53-8
Le DEA lui-même est rarement utilisé dans les produits, mais peut être combiné avec d'autres substances et converti en un nouvel ingrédient (c'est-à-dire le sel DEA) qui n'est plus chimiquement identique au DEA. Cette «réaction chimique» conduit à une nouvelle substance très stable et qui ne se désagrège pas facilement. Le cocamide DEA et le lauramide DEA sont des exemples de tels ingrédients. Les sels de DEA fonctionnent comme tensioactifs, agents émulsifiants, agents augmentant la viscosité, agents revitalisants pour les cheveux ou la peau, amplificateurs de mousse ou agents antistatiques. La triéthanolamine est à noter que le DEA et ses dérivés sont utilisés dans d'autres produits en plus des cosmétiques et des produits de soins personnels. Par exemple, le DEA et ses dérivés ont été approuvés pour plusieurs applications liées à l'alimentation, principalement les emballages alimentaires. Comme pour toute réaction chimique, il peut y avoir inévitablement de petites quantités de matières premières (dans ce cas, DEA) transportées dans le produit final. Ces faibles niveaux résiduels n'ont pas d'impact sur l'utilisation ou la performance des nouveaux ingrédients et les niveaux sont contrôlés à des niveaux sûrs pendant la fabrication. La triéthanolamine est plus couramment utilisée dans les cosmétiques et fonctionne comme un surfactant ou un ajusteur de pH.
D'autres ingrédients contenant de la triéthanolamine fonctionnent comme tensioactifs et agents revitalisants pour les cheveux ou la peau. L'éthanolamine fonctionne comme un ajusteur de pH. La majorité de ses sels fonctionnent comme tensioactifs; certains des sels d'éthanolamine fonctionnent comme des ajusteurs de pH, des fixateurs capillaires ou des conservateurs. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis inclut la triéthanolamine (TEA), la diéthanolamine (DEA) et l'éthanolamine sur sa liste d'additifs alimentaires indirects autorisés. Ces ingrédients peuvent être utilisés dans des adhésifs en contact avec des aliments et pour aider au lavage ou à l'épluchage des fruits et légumes. L'innocuité de la triéthanolamine, de la diéthanolamine et de l'éthanolamine a été évaluée à plusieurs reprises par le groupe d'experts américain. En 1983, le groupe d'experts du CIR a évalué les données scientifiques et a conclu que la triéthanolamine, la DEA et l'éthanolamine étaient sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels conçus pour une utilisation discontinue et brève suivie d'un rinçage complet de la surface de la peau. Dans les produits destinés à un contact prolongé avec la peau, la concentration de triéthanolamine et de DEA ne doit pas dépasser 5%. L'éthanolamine ne doit être utilisée que dans les produits à rincer. La triéthanolamine et la diéthanolamine ne doivent pas être utilisées dans des produits contenant des agents N-nitrosants pour empêcher la formation de nitrosamines potentiellement cancérigènes.
En 2010, le groupe d'experts a décidé de rouvrir cette évaluation de l'innocuité sous la forme de trois rapports distincts et d'inclure des ingrédients connexes supplémentaires dans chacun des nouveaux examens. Leur examen du DEA et de 16 de ses sels a été publié en 2011. Le groupe d'experts du CIR a conclu que la diéthanolamine et les 16 sels associés sont sans danger dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration lorsqu'ils sont formulés pour être non irritants. Ils ont averti que les ingrédients ne devraient pas être utilisés dans les produits cosmétiques dans lesquels des composés N-nitrosés peuvent se former.
En 2012, le groupe d'experts du CIR a publié son examen de l'éthanolamine et de 12 sels d'éthanolamine. Le groupe scientifique a conclu que l'éthanolamine et les sels d'éthanolamine associés sont sans danger dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration (utilisations avec rinçage uniquement) lorsqu'ils sont formulés pour être non irritants. Ils ont averti que les ingrédients ne devraient pas être utilisés dans les produits cosmétiques dans lesquels des composés N-nitrosés peuvent se former.
En 2013, le groupe d'experts du CIR a publié son examen de la triéthanolamine et de 31 ingrédients associés contenant de la triéthanolamine. Le groupe scientifique a conclu que la triéthanolamine et les ingrédients contenant de la triéthanolamine associés sont sans danger dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration lorsqu'ils sont formulés pour être non irritants. Ils ont averti que les ingrédients ne devraient pas être utilisés dans les produits cosmétiques dans lesquels des composés N-nitrosés peuvent se former. Le groupe d'experts du CIR a reconnu que la triéthanolamine et la diéthanolamine étaient des irritants légers de la peau et des yeux et que l'irritation augmentait avec l'augmentation de la concentration. L'éthanolamine était à la fois un irritant pour la peau et les yeux et plus l'éthanolamine reste en contact avec la peau, plus le risque d'irritation est grand. L'éthanolamine serait principalement utilisée dans les produits capillaires à rincer.
Le groupe d'experts du CIR a également noté qu'en présence d'agents N-nitrosants, la triéthanolamine et la diéthanolamine pouvaient donner naissance à la nitrosamine N-nitrosodiéthanolamine possiblement cancérigène. Par conséquent, ni la triéthanolamine ni le DEA ne doivent être utilisés avec des agents N-nitrosants dans les formulations. La diéthanolamine (DEA) est répertoriée dans la catégorie des alkyl- et alcanolamines secondaires et leurs sels (voir l'annexe II de la directive sur les cosmétiques) et ne peut pas être utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels commercialisés dans l'Union européenne. L'utilisation de dérivés de DEA est toutefois autorisée si la teneur en DEA est inférieure ou égale à 0,5%. La triéthanolamine (TEA) est répertoriée comme trialkylamines, trialkanolamines et leurs sels, et l'éthanolamine est répertoriée comme monoalkylamines, monoalcanolamines et leurs sels, à l'annexe III, partie I du règlement cosmétique de l'Union européenne. La triéthanolamine peut être utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels sans rinçage et autres à une concentration maximale de 2,5%. L'éthanolamine peut être utilisée dans
les cosmétiques et les produits de soins personnels si l'amine secondaire est inférieure ou égale à 0,5%. Ni la triéthanolamine ni l'éthanolamine ne peuvent être utilisées avec les systèmes de nitrosation, elles doivent avoir une pureté de 99% avec une teneur en amine secondaire maximale de 0,5% et une teneur en nitrosamine de 50 microgrammes / kg ou moins, et les produits doivent être dans des contenants sans nitrite. L'avis publié en 2001 par le comité scientifique de l'UE pour les produits cosmétiques et les produits non alimentaires (SCCNFP; maintenant connu sous le nom de SCCS) a déclaré que les amines ne sont présentes que sous leur forme saline dans tous les produits cosmétiques. La raison en est que toutes les amines sont des composés alcalins qui sont toujours neutralisés par un composant acide pour produire leurs sels, et on s'inquiète du potentiel de formation de nitrosamine; en principe, les amines secondaires sont des précurseurs potentiels des nitrosamines.
C'est un petit ingrédient d'aide qui aide à régler le pH d'une formulation cosmétique pour qu'il soit juste. Elle est très alcaline (vous savez le contraire d’être très acide): une solution à 1% a un pH d’environ 10. La triéthanolamine n'a pas la meilleure réputation en matière de sécurité, mais en général, vous n'avez pas à vous soucier de la triéthanolamine. Ce qui est vrai, c'est que si un produit contient des agents dits N-azotants (par exemple: des conservateurs comme le 2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diol, le 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane ou le sodium nitrate - alors faites attention aux choses avec nitro, nitra dans le nom) qui, avec la triéthanolamine, peuvent former des substances cancérigènes pas agréables (appelées nitrosamines). Mais avec une formulation appropriée qui ne se produit pas, la triéthanolamine en elle-même n'est pas un méchant. Mais supposons qu’une mauvaise combinaison d’ingrédients ait été utilisée et que les nitrosamines se soient formées. :( Même dans ce cas, vous allez probablement bien car à notre connaissance, la triéthanolamine ne peut pas pénétrer dans la peau.
Mais pour être prudent, si vous voyez de la triéthanolamine dans un INCI et aussi quelque chose avec de la nitra, de la nitro au nom de la triéthanolamine, sautez simplement le produit, cela ne peut pas nuire. La triéthanolamine est utilisée dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les eye-liners, le mascara, les ombres à paupières, les fards à joues, les bases de maquillage et les fonds de teint, ainsi que dans les parfums, les produits de soins capillaires, les teintures capillaires, les ensembles de vagues, les produits de rasage, les écrans solaires. et des produits de soin de la peau et de nettoyage de la peau. La triéthanolamine est approuvée par la FDA en tant qu'additif alimentaire indirect (alias la triéthanolamine peut être utilisée dans les emballages) et approuvée par le CIR avec des limites de concentration. Le CIR a déterminé que la triéthanolamine était "sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels conçus pour une utilisation brève et discontinue suivie d'un rinçage complet à la surface de la peau. Dans les produits destinés à un contact prolongé avec la peau, la concentration de triéthanolamine ne doit pas dépasser 5%. " La production et l'utilisation de la triéthanolamine comme intermédiaire chimique dans la fabrication de tensioactifs, de produits de soins personnels, de détergents et d'inhibiteurs de corrosion, en particulier dans les liquides de refroidissement pour moteurs automobiles et les additifs pour fluides lubrifiants, pour les huiles de coupe et pour le broyage du ciment, peuvent entraîner son rejet dans l'environnement. à travers divers flux de déchets.
Revue des ingrédients cosmétiques, Association of Occupational and Environmental Clinics et États-Unis Il existe des preuves solides que la triéthanolamine est une substance toxique pour la peau, le système immunitaire et les voies respiratoires humaines, selon la National Library of Medicine. Une ou plusieurs études animales montrent des effets sur les organes sensoriels à de très faibles doses, en particulier lorsqu'ils sont utilisés autour de la bouche, des yeux et des lèvres, et un ou plusieurs tests in vitro sur des cellules de mammifères montrent des résultats de mutation positifs. Selon OrganicConsumers.org, la triéthanolamine peut provoquer des réactions allergiques telles que des problèmes oculaires, une sécheresse des cheveux et de la peau, et peut être toxique si elle est absorbée par le corps pendant une longue période. Peut provoquer des démangeaisons, des brûlures, des croûtes, de l'urticaire et des cloques sur la peau, tous les symptômes peuvent augmenter avec des concentrations plus élevées La triéthanolamine S est un produit du groupe éthanolamine, c'est-à-dire des produits d'ajout d'oxyde d'éthylène à l'ammoniac. Le produit est également connu sous le nom de 2,2 ', 2' '- Nitrilotriéthanol. La triéthanolamine S est un liquide huileux (entre 20 et 25 ° C) et se solidifie à environ 15 ° C. Le produit librement soluble dans l'eau.
La triéthanolamine est un produit avec une large gamme d'applications industrielles. Entre autres choses, la triéthanolamine est un produit semi-fini pour la synthèse chimique, par ex. pour la production de tensioactifs cationiques tels que les séquestrants. En raison de son caractère alcalin, le produit est utilisé pour neutraliser les substances acides et comme agent de régulation du pH. Cette propriété est utilisée, entre autres, dans la production de fluides pour le travail des métaux, de détergents, de cosmétiques et de chimie automobile. Dans ce dernier, la triéthanolamine sert également d'agent mouillant et adoucissant, par ex. dans les mousses à raser.
La triéthanolamine S est également utilisée dans l'industrie de la construction comme catalyseur pour accélérer la prise du béton. La triéthanolamine est également utilisée dans l'industrie minière pour éliminer le sulfure d'hydrogène du gaz naturel au cours du processus dit d'adoucissement. La triéthanolamine S n'est pas classée comme substance dangereuse.
Flux de déchets (Beyer et al., 1983; Santa María et al., 1996; West & Gonsior, 1996). L'exposition cutanée à des produits contenant de la triéthanolamine (principalement des produits de soins personnels) est la principale voie d'exposition de la population générale à la triéthanolamine (Jones et Kennedy, 1988; Batten et al., 1994). En 1981, la triéthanolamine était un ingrédient (généralement à une concentration inférieure ou égale à 5%) dans 2720 des 22 572 produits cosmétiques pouvant être appliqués ou entrer en contact avec la peau, les yeux, les cheveux, les ongles, membrane muqueuse et épithélium respiratoire. De petites quantités peuvent être ingérées à partir des rouges à lèvres. Les formulations de produits contenant également de la monoéthanolamine (triéthanolamine – éthanolamine) peuvent être en contact avec la peau pendant des périodes de temps variables après chaque application. L'utilisation quotidienne ou occasionnelle peut s'étendre sur de nombreuses années (Beyer et al., 1983).
Dans ce travail, un nanocomposite à base de graphène a été préparé pour une utilisation en tant qu'électrode de supercondensateur de haute capacité en utilisant la triéthanolamine (TEA) comme espaceur inter-couche via un processus hydrothermal contrôlé. La fonctionnalisation chimique de l'espaceur moléculaire sur la surface d'oxyde de graphène réduit (rGO) a considérablement augmenté la surface spécifique et généré un réseau de graphène poreux 3D pour une diffusion et un transport ioniques efficaces. De plus, la formation de groupes contenant de l'oxygène dans le composite pourrait régler efficacement la chimie de surface, rendant les ions électrolytes plus accessibles à la nanostructure d'électrode. Les caractéristiques de composition et de structure uniques du TEA / rGO ont été confirmées par plusieurs techniques, y compris la mesure TGA, FTIR, XPS, XRD et BET. L'électrode telle que fabriquée présentait une capacité supérieure de 211 F g-1 dans une configuration à deux électrodes avec d'excellentes performances de débit, une faible résistance de transfert de charge et une stabilité de cyclage exceptionnelle (91,7% de la capacité initiale conservée après 10 000 cycles). De plus, une densité d'énergie maximale de 25,7 W h kg − 1 a été obtenue dans des électrolytes organiques à un potentiel de 2,5 V. Ces caractéristiques électrochimiques impressionnantes du composite TEA / rGO rendent la triéthanolamine très prometteuse pour les applications de stockage d'énergie haute performance.
Des complexes organométalliques constitués de ligand fer- et cobalt-triéthanolamine (Fe (TEA) et Co (TEA)) sont proposés comme couple redox d'une batterie aqueuse à flux redox (ARFB). Fe (TEA) et Co (TEA) sont dissous dans l'électrolyte d'hydroxyde de sodium (NaOH), tandis que leur stabilité chimique et leur réactivité électrochimique sont caractérisées quantitativement. En conséquence, la stabilité chimique du Co (TEA) est dégradée pour les essais de cycles de charge / décharge multiples en raison de la déformation des TEA non chélatés par la réaction chimique avec l'ion hydroxyle (OH-) et l'effet catalytique du Co (TEA). Pour résoudre le problème, le rapport Co / Triéthanolamine et la concentration de NaOH sont manipulés. Lorsque le rapport est de 1: 1, la réactivité redox du Co (TEA) est améliorée car la quantité de TEA non chélatés qui est une raison pour abaisser sa réactivité redox est minimisée, tandis que 4 M NaOH est approprié pour fournir.
quantité suffisante d'OH−, préservant sa structure chimique et réduisant le retard du transfert de masse. En ce qui concerne le Fe (TEA), avec un rapport de 1: 2,5 de Fe à la triéthanolamine dans du NaOH 4 M, la stabilité et les performances du Fe (TEA) sont les meilleures. Les performances de l'ARFB utilisant 1: 2,5 Fe (TEA) et 1: 1 Co (TEA) montrent d'excellents résultats avec des rendements de charge et d'énergie élevés de 99% et 62% à 40 mA cm − 2 et une densité de puissance élevée de 35 mWcm − 2 . Comme indiqué dans l'évaluation antérieure de l'innocuité du TEA par le CIR 1, cet ingrédient est un alcool aminé produit commercialement en aminant de l'oxyde d'éthylène avec de l'ammoniac. Le remplacement de 3 hydrogènes d'ammoniac par des groupes éthanol produit de la triéthanolamine (figure 1). La triéthanolamine contient de petites quantités de diéthanolamine et d'éthanolamine. La triéthanolamine est réactive et bifonctionnelle, combinant les propriétés des alcools et des amines. La réaction des éthanolamines et de l'acide sulfurique produit des sulfates. La triéthanolamine peut agir comme antioxydant contre l'autoxydation des graisses d'origine animale et végétale.
La conversion (N-nitrosation) d'amines secondaires (R1-NH-R2), comme la diéthanolamine (où R1 et R2 sont chacun de l'éthanol), est préoccupante en N-nitrosamines qui peuvent être cancérigènes. Les alkylamines tertiaires (NR1R2R3), telles que TEA (où R1, R2 et R3 sont chacun éthanol), cependant, n'ont pas tendance à réagir avec des agents N-nitrosants pour former directement des nitrosamines. Cependant, les amines tertiaires peuvent agir comme précurseurs dans la formation de nitrosamine en subissant un clivage nitrosatif (par exemple, 1 groupe fonctionnel éthanol peut être séparé du TEA pour générer de la diéthanolamine) .2 L'aminé secondaire résultante (c'est-à-dire la diéthanolamine) peut alors être N-nitrosée ( c'est-à-dire à la N-nitrosodiéthanolamine [NDELA]). En conséquence, le TEA peut réagir, dans une formulation ou in vivo, avec des nitrites ou des oxydes d'azote pour former une nitrosamine. L'anhydride nitreux est l'oxyde d'azote qui initie le plus souvent la nitrosation in vivo.3–6
