TRİETHANOLAMİN

2-Trietanolamin veya Trietanolamin, üçüncül bir amin ve bir triol olan yapışkan bir organik bileşiktir. Triol, üç alkol grubuna sahip bir moleküldür. 1999'da yaklaşık 150.000 ton üretildi. Trietanolamin renksiz bir bileşiktir, ancak safsızlıklar nedeniyle numuneler sarı görünebilir.

CAS NUMARA: 102-71-6

SYNONYM:

Trolamin; 102-71-6; 2,2 ', 2' '- Nitrilotrietanol; Tris (2-hidroksietil) amin; Sterolamid; Daltogen; Nitrilotrietanol; Trietilolamin; Trihidroksitrietilamin; Thiofaco T-35; Triethanolamin; Sting-Kill; Ethanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotris-;
Tri (hidroksietil) amin; Tris (beta-hidroksietil) amin; Nitrilo-2,2 ', 2' '- trietanol; Sodyum ISA; Alkanolamine 244; Teoa; Trietanolamin (amino alkol); 2,2 ', 2' '- Nitrilotris (etanol); Nitrilotris (etanol); Tris (hidroksietil) amin; Trietanolamin-NG; H3Trietanolamin; Triaethanolamin-NG; 2,2 ', 2-Nitrilotriethanol; N (CH2CH2OH) 3; Mobisyl; 2,2', 2 '' - Nitrilotrisethanol; Trola; Triethanolamine homopolymer; 2,2 ', 2' '- Trihydroxytriethylamine; Poli (trietanolamin) eter; 2- [bis (2-hidroksietil) amino] etanol; Trihidroksietilamin; Trolamin (NF); Trolamin [NF]; UNII-9O3K93S3TK; MFCD00002855; NSC 36718; Mobisy (TN); Trietilamin, 2,2 ', 2' '- trihidroksi-;
2- [bis (2-hidroksietil) amino] etan-1-ol
 
Yüzde 0,1, 0,25, 0,35, 0,5 ve 1,0 trietanolamin eklendikten sonra, (a) trikalsiyum alüminat, (b) trikalsiyum alüminat + alçı, (c) trikalsiyum silikat, (d) hidrasyon ve sertleşme özellikleriyle ilgili çalışmalar yapılmıştır. dikalsiyum silikat ve (e) portland çimentosu. Trietanolamin (Trietanolamin), 3CaO.Al2O3 ve 3CaO.Al2O3-CaSO4.2H2O sistemlerinin hidrasyonunu hızlandırdı ve 3CaO.SiO2 hidrasyonunun indüksiyon süresini uzattı. Portland çimento hamurunda Trietanolamin, her yaşta mukavemeti düşürdü ve özellikle yüksek Trietanolamin içeriklerinde sertleşme özellikleri büyük ölçüde değişti. Hidratlama silikat fazı ile bir Trietanolamin kompleksinin oluşumuna dair kanıt da elde edildi. Trietanolamin (C6H15NO3, Trietanolamin), çimento esaslı malzemeler için bilinen organik amin hızlandırıcılardan biridir. Moleküler yapısı Trietanolamin ile aynı olan trietanolamin hidroklorür (C6H15NO3 · HCl, Trietanolamin · HCl) da klorür olarak kabul edilebilir. Böylece Trietanolamin · HCl ile sertleştirilmiş hamurdaki normal kıvam, priz süresi, mukavemet, hidrasyon ısısı serbestleşmesi, kalsiyum hidroksit (CH) ve ettrinjit (AFt) içerikleri için su ihtiyacı analiz edilmiş.

Trietanolamin · HCl'nin performansına etkisi aynı hızlandırıcı olarak kullanılan Trietanolamin · HCl'nin fizibilitesini değerlendirmek için çimento macunu çalışılmıştır. Sonuçlar orta dereceli Trietanolamin · HCl'nin normal kıvam için su ihtiyacını azalttığını ve 
bu düşüş, çimento parçacığı üzerinde emilen filmin oluşumuyla ilgilidir. Zeta elektrik potansiyeli sonucu, emilen filmin görünümünü de kanıtlar. Trietanolamin ayrıca priz sürelerini kısaltır ve güçleri değiştirir. Ancak priz süreleri ve güçlerindeki değişiklikler Trietanolamin · HCl içeriğine bağlıdır. Isı serbest bırakma sonucu, Trietanolaminin indüksiyon süresinin bitiş süresini geciktirdiğini ve aynı zamanda erken yaşta trikalsiyum silikat (3CaO · SiO2, C3S) hidrasyonunu ertelediğini, ancak orta düzeyde Trietanolamin · HCl'nin hızlandırılmış fazda C3S hidrasyon oranını arttırdığını gösterir. Aşırı Trietanolamin · HCl, birkaç saat sonra AFt'nin monosulfoalüminata (AFm) dönüşümünü hızlandırır. Dönüşüm ürünü 14 H2O içeren AFm'dir. Trietanolamin · HCl toplam ısı açığını değiştirir ve daha fazla Trietanolamin · HCl içeren bu macunlar yaklaşık 12 saatten önce daha fazla ısı açığa çıkarır, ancak bu durum yaklaşık 12 saat sonra tersine döner. X ışını toz kırınımı (XRD) ve diferansiyel termal analiz (DTA) sonuçları, aşırı Trietanolamin · HCl'nin C3S hidrasyonunu geciktirdiğini ve sertleştirilmiş macun içindeki CH içeriğini azalttığını, ancak Trietanolamin'in sertleştirilmiş pastadaki AFt içeriğini artırdığını uyumlu bir şekilde doğrular. Trietanolamin · HCl ile sertleştirilmiş macunlar, 28d'de bile kontrolden daha yüksek AFt içeriği sağlar. Isının serbest bırakılması, CH ve AFt içerikleri, sertleşme sürelerinin ve kuvvetlerinin sonuçlarından yakından sorumludur. Bu sonuçlar, uygulamada bir hızlandırıcı olarak Trietanolamin · HCl uygulaması için bir referans sağlayacaktır.
 
Etanolaminler 1930'ların başlarında ticari olarak satışa sunuldu; büyük ölçekli etilen oksit üretimi nedeniyle, 1945'ten sonra ara ürün olarak giderek artan ticari önem kazandılar. 1970'lerin ortalarından beri çok saf, renksiz etanolaminlerin ekonomik üretimi mümkün olmuştur. Etanolaminler, endüstriyel ölçekte yalnızca etilen oksit (bkz. IARC, 1994) ve fazla amonyağın reaksiyonuyla üretilir. Bu reaksiyon yavaş gerçekleşir, ancak su ile hızlanır. Susuz bir prosedür, sabit yataklı bir iyon değişim reçinesi katalizörü kullanır (Hammer ve diğerleri, 1987). Amerika Birleşik Devletleri'nde tahmini yıllık trietanolamin üretimi sunulmuştur. Dünya çapında üretimin yılda 100.000–500.000 ton ve Avrupa üretiminin yılda 50.000–100.000 ton olduğu tahmin edilmektedir (Birleşmiş Milletler Çevre Programı Kimyasalları, 2000). 1999'da elde edilen bilgiler, trietanolaminin Hindistan'da altı şirket, Amerika Birleşik Devletleri'nde beş şirket, her biri Çin, Fransa, Almanya ve Meksika'da üç şirket, İtalya ve Rusya Federasyonu'nda ikişer şirket ve Avustralya'da birer şirket tarafından üretildiğini göstermiştir. Belçika, Brezilya, Çek Cumhuriyeti, İran, Japonya, İspanya ve Birleşik Krallık (Chemical Information Services, 1999).
 
Trietanolamin, metal kesme sıvılarında (bkz. Genel Açıklamalar), göllerde ve göletlerde tatlı su alglerini kontrol etmek için bir bakır-trietanolamin kompleksi olarak ve tarımda nötrleştirici-dağıtıcı bir ajan olarak epoksi ve kauçuk polimerleri için bir kürleme ajanı olarak korozyon önleyici olarak kullanılır. herbisit formülasyonları. Trietanolamin ayrıca emülgatörlerde, kıvam arttırıcılarda ve ıslatmada yaygın olarak kullanılmaktadır. 

IUPAC NAME:

2,2 ', 2 "-nitrilotriethanol; 2,2', 2" -Nitrilotriethanol; 2,2 ', 2 "-Nitrolotriethanol; 2,2', 2 '' - Nitrilotri (etan-1-ol); 2, 2 ', 2' '- Nitrilotrietanol; 2,2', 2 '' - nitrilotrietanol; 2,2 ', 2' '- Nitrilotrietanol; 2,2', 2 '' - nitrilotrietanol; 2,2 ', 2' ' -nitrilotrietanol-OR30; 2,2 ', 2II-nitrilotrietanol; 2,2,2-nitrilotrietanol; 2- (bis (2-hidroksietil) amino) etanol; 2- [Bis (2-hidroksietil) amino] etanol; 2- [bis (2-hidroksietil) amino] etan-1-ol; 2- [bis (2-hidroksietil) amino] etanol; 2- [bis (2-hidroksietil) amino] etanol. Ajan I805; Etanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotris-; TAE, Trietanolamin; Trietanolamin; Treiethannolamine; TRİETANOLAMİN; Trietanolamin; trietanolamin; TRİETANOLAMİN; Trietanolamin; trietanolamin; Trietanolamin, Tris (2-hidroksietil) amin; Triethanolanmin; Triethyanolamine; Tris (2-hydroxyethyl) amine; trithanolamine 

TİCARİ ADI:

2,2 ', 2' '- Nitrilotrietanol; 2,2', 2 '' - Nitrilotris [etanol]; Ajan I805; Alkanolamin 244; Daltogen; Etanol, 2,2 ', 2' '- nitrilotri- (8CI); Etanol, 2,2', 2 '' - nitrilotris- (9CI); Nitrilotriethanol; Sterolamide; Sting-Kill; Trietanolamin; Trietanolamin (amino alkol); TEOA; Thiofaco T 35; Thiofaco T35; Trietanolamina% 85; Trietanolamina% 99; Trietanolamina% 99 D85; Trietanolamin; TRIETHANOLAMINE; Triethanolamine; TRIETHANOLAMINE% 80; TRİETANOLAMİN TİCARİ DÜŞÜK DONDURMA DERECESİ (PM-4447); TRIETHANOLAMINE, 99%; TRIETHANOLAMINE, Commercial Grade; Tris (-hidroksietil) amin; Trolamin 

DİĞER ADI:
102-71-6;105655-27-4;105655-27-4;126068-67-5;126068-67-5;1429745-86-7;36549-53-8;36549-53-8

DEA'nın kendisi ürünlerde nadiren kullanılır, ancak diğer maddelerle birleştirilebilir ve artık DEA ile kimyasal olarak özdeş olmayan yeni bir bileşene (yani DEA tuzu) dönüştürülebilir. Bu "kimyasal reaksiyon", çok kararlı ve kolay kolay parçalanmayan yeni bir maddeye yol açar. Cocamide DEA ve lauramide DEA, bu tür bileşenlerin örnekleridir. DEA tuzları, yüzey aktif maddeler, emülsifiye edici maddeler, viskozite arttırıcı maddeler, saç veya cilt bakım maddeleri, köpük güçlendiriciler veya antistatik maddeler olarak işlev görür. Trietanolamin, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin yanı sıra diğer ürünlerde DEA ve DEA türevlerinin de kullanıldığı unutulmamalıdır. Örneğin, DEA ve DEA türevleri, başta gıda ambalajı olmak üzere birçok gıda ile ilgili uygulama için onaylanmıştır. Herhangi bir kimyasal reaksiyonda olduğu gibi, nihai ürüne taşınan kaçınılmaz küçük miktarlarda başlangıç ​​malzemeleri (bu durumda, DEA) olabilir. Bu düşük, artık seviyeler, yeni bileşenlerin kullanımını veya performansını etkilemez ve seviyeler, üretim sırasında güvenli seviyelerde kontrol edilir.

Trietanolamin daha yaygın olarak kozmetikte kullanılır ve bir yüzey aktif madde veya pH ayarlayıcı olarak işlev görür. Diğer Trietanolamin içeren bileşenler, yüzey aktif maddeler ve saç veya cilt bakım maddeleri olarak işlev görür. Etanolamin, bir pH ayarlayıcı olarak işlev görür. Tuzlarının çoğu yüzey aktif maddeler olarak işlev görür; bazı etanolamin tuzları pH ayarlayıcılar, saç sabitleyiciler veya koruyucular olarak işlev görür. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), izin verilen dolaylı gıda katkı maddeleri listesinde Trietanolamin (Trietanolamin), Dietanolamin (DEA) ve Etanolamin içerir. Bu bileşenler, gıda ile temas eden yapıştırıcılarda ve meyve ve sebzelerin yıkanmasına veya soyulmasına yardımcı olmak için kullanılabilir. 1983 yılında, CIR Uzman Paneli bilimsel verileri değerlendirdi ve Trietanolamin, DEA ve Etanolaminin, süreksiz, kısa süreli kullanım için tasarlanmış kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için güvenli olduğu ve ardından cilt yüzeyinden iyice durulandığı sonucuna vardı. Deri ile uzun süreli teması amaçlayan ürünlerde, Triethanolamine ve DEA konsantrasyonu% 5'i geçmemelidir. Etanolamin sadece durulama ürünlerinde kullanılmalıdır. Triethanolamine ve Diethanolamine, muhtemelen kanserojen nitrosaminlerin oluşumunu önlemek için N-nitrozasyon ajanları içeren ürünlerde kullanılmamalıdır.
 
2010 yılında, Uzman Paneli bu güvenlik değerlendirmesini üç ayrı rapor olarak yeniden açmaya ve yeni incelemelerin her birine ilgili ek bileşenleri dahil etmeye karar verdi. DEA ve 16 tuzunun incelemeleri 2011'de yayınlandı. CIR Uzman Paneli, dietanolamin ve 16 ilgili tuzun, tahriş edici olmayacak şekilde formüle edildiğinde mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında güvenli olduğu sonucuna varmıştır. N-nitroso bileşiklerinin oluşabileceği kozmetik ürünlerde bileşenlerin kullanılmaması gerektiği konusunda uyardılar. 2012 yılında, CIR Uzman Paneli, Etanolamin ve 12 Etanolamin tuzu incelemesini yayınladı. Panel, etanolamin ve ilgili etanolamin tuzlarının, tahriş edici olmayacak şekilde formüle edildiğinde mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında (sadece durulamada kullanım) güvenli olduğu sonucuna varmıştır. N-nitroso bileşiklerinin oluşabileceği kozmetik ürünlerde bileşenlerin kullanılmaması gerektiği konusunda uyardılar.
 
2013 yılında, CIR Uzman Paneli, Trietanolamin ve 31 ilgili Trietanolamin içeren bileşenlerin incelemesini yayınladı. Panel, Trietanolamin ve ilgili Trietanolamin içeren bileşenlerin, tahriş edici olmayacak şekilde formüle edildiğinde mevcut kullanım ve konsantrasyon uygulamalarında güvenli olduğu sonucuna varmıştır. N-nitroso bileşiklerinin oluşabileceği kozmetik ürünlerde bileşenlerin kullanılmaması gerektiği konusunda uyardılar. CIR Uzman Paneli, Trietanolamin ve Dietanolaminin hafif cilt ve göz tahriş edici olduğunu ve artan konsantrasyonla tahrişin arttığını kabul etti. Etanolamin hem cildi hem de gözü tahriş eder ve Etanolamin ciltle ne kadar uzun süre temas halinde kalırsa, tahriş olasılığı o kadar artar. Etanolaminin öncelikle durulanan saç ürünlerinde kullanıldığı bildirildi. CIR Uzman Paneli ayrıca, N-nitrozlama ajanlarının varlığında Trietanolamin ve Dietanolaminin muhtemelen kanserojen nitrozamin N-nitrosodietanolamine yol açabileceğini belirtti. Bu nedenle, ne Trietanolamin ne de DEA, formülasyonlarda N-nitrozlama maddeleriyle birlikte kullanılmamalıdır.
 
Dietanolamin (DEA) ikincil alkil ve alkanolamin ve bunların tuzları altında listelenmiştir (Kozmetik Direktifi Ek II'ye bakınız) ve Avrupa Birliği'nde pazarlanan kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmasına izin verilmez. Bununla birlikte, DEA'nın türevlerinin, DEA içeriği% 0,5'ten az veya buna eşitse kullanılmasına izin verilir. Trietanolamin (Trietanolamin), Trialkilaminler, trialkanolaminler ve bunların tuzları olarak, Etanolamin ise Monoalkilaminler, monoalkanolaminler ve bunların tuzları olarak Avrupa Birliği Kozmetik Yönetmeliği Ek III, Kısım I'de listelenmiştir. Trietanolamin, durulama gerektirmeyen ve diğer kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde maksimum% 2,5 konsantrasyonda kullanılabilir. Etanolamin, ikincil amin% 0,5 veya daha az ise kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılabilir. 

Ne Trietanolamin ne de Etanolamin nitrozlama sistemleriyle kullanılamaz, maksimum% 0,5 ikincil amin içeriği ile% 99 saflığa ve 50 mikrogram / kg veya daha az nitrozamin içeriğine sahip olmalı ve ürünler nitrit içermeyen kaplarda bulunmalıdır. 2001'de AB'nin Kozmetik Ürünler ve Gıda Dışı Ürünler Bilimsel Komitesi (SCCNFP; şimdi SCCS olarak bilinir) tarafından yayınlanan bir görüş, aminlerin tüm kozmetik ürünlerde yalnızca tuz formunda bulunduğunu belirtti. Bunun nedeni, tüm aminlerin, tuzlarını üretmek için bir asit bileşeniyle her zaman nötralize edilen alkali bileşikler olmasıdır ve nitrozamin oluşumu potansiyeli konusunda endişeler vardır; prensip olarak ikincil aminler, nitrozaminlerin potansiyel öncüleridir. Kozmetik bir formülasyonun pH'ını tam olarak doğru ayarlamaya yardımcı olan küçük bir yardımcı bileşendir. Çok alkalindir (çok asidik olmanın tersini bilirsiniz):% 1'lik bir çözeltinin pH'ı yaklaşık 10'dur.
Trietanolamin en iyi güvenlik itibarına sahip değildir, ancak genel olarak Trietanolamin konusunda endişelenmenize gerek yoktur.
 
Doğru olan, bir ürün sözde N-nitrojenleme ajanları içeriyorsa (örneğin: 2-Bromo-2-Nitropropan-1,3-Diol, 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioksan veya sodyum gibi koruyucular) nitrat - adında nitro, nitra olan şeylere dikkat edin), Triethanolamine ile birlikte bazı hoş olmayan kanserojen maddeler (nitrosaminler olarak adlandırılır) oluşturabilir. Ancak gerçekleşmeyen uygun formülasyonla, Triethanolamine kendi başına kötü bir adam değildir. Ancak, kötü bir bileşen kombinasyonunun kullanıldığını ve nitrozaminlerin oluştuğunu varsayalım. :( Bu durumda bile muhtemelen iyisiniz çünkü bildiğimiz kadarıyla Trietanolamin cilde nüfuz edemez. Ancak güvenli tarafta olmak için, bir INCI'de Trietanolamin ve ayrıca nitralı bir şey görürseniz, Triethanolamine adına nitro, ürünü atlayın, zarar veremez.
 
Trietanolamin, göz kalemleri, rimel, göz farı, allık, makyaj bazları ve fondötenler dahil olmak üzere çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde ve ayrıca parfümlerde, saç bakım ürünlerinde, saç boyalarında, dalga setlerinde, tıraş ürünlerinde, güneş kremlerinde kullanılır ve cilt bakımı ve cilt temizleme ürünleri. Trietanolamin, dolaylı bir gıda katkı maddesi olarak FDA onaylıdır (diğer bir deyişle Trietanolamin, ambalajda kullanılabilir) ve konsantrasyon limitleri ile CIR onaylıdır. CIR, Triethanolamine'in "süreksiz, kısa kullanım için tasarlanmış kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için güvenli olduğunu ve ardından deri yüzeyinden derinlemesine durulandığını belirledi. Deri ile uzun süreli temas için tasarlanan ürünlerde, Triethanolamine konsantrasyonu aşmamalıdır % 5. " Trietanolaminin, yüzey aktif maddeler, kişisel bakım ürünleri, deterjanlar ve korozyon inhibitörlerinin üretiminde, özellikle otomotiv motorları için soğutucularda ve yağlama sıvıları için katkı maddelerinde, yağları kesmek ve çimento öğütmek için kimyasal ara maddesi olarak üretimi ve kullanımı, çevreye salınmasına neden olabilir. çeşitli atık akışları yoluyla. 

Kozmetik İçerik İncelemesi, Mesleki ve Çevre Klinikleri Derneği ve ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi'ne göre Trietanolaminin bir insan cildi, bağışıklık sistemi ve solunum için toksik madde olduğuna dair güçlü kanıtlar vardır. Bir veya daha fazla hayvan çalışması, özellikle ağız, göz ve dudak çevresinde kullanıldığında çok düşük dozlarda duyu organı etkileri olduğunu gösterir ve memeli hücreleri üzerinde bir veya daha fazla in vitro test, pozitif mutasyon sonuçları gösterir. OrganicConsumers.org'a göre, Trietanolamin, göz problemleri, saç ve cilt kuruluğu gibi alerjik reaksiyonlara neden olabilir ve uzun süre vücuda emilirse toksik olabilir. Deride kaşıntı, yanma, kabuklanma, kurdeşen ve kabarcıklara neden olabilir, yüksek konsantrasyonlarda tüm belirtiler artabilir
 
Trietanolamin S, etanolamin grubundan bir üründür, yani amonyağa etilen oksit ilave etme ürünleri. Ürün aynı zamanda 2,2 ', 2' '- Nitrilotrietanol olarak da bilinir. Trietanolamin S yağlı bir sıvıdır (20-25 ° C'de) ve yaklaşık 15 ° C'de katılaşır. Ürün suda serbestçe çözünür. Trietanolamin, çok çeşitli endüstriyel uygulamalara sahip bir üründür. Diğer şeylerin yanı sıra, Trietanolamin, kimyasal sentez için yarı bitmiş bir üründür, örn. sekestratlar gibi katyonik yüzey aktif maddelerin üretimi için. Alkali karakterinden dolayı ürün, asidik maddeleri nötralize etmek için ve pH düzenleyici bir ajan olarak kullanılır. Bu özellik, diğerlerinin yanı sıra, metal işleme sıvılarının, deterjanların, kozmetiklerin ve araba kimyasının üretiminde kullanılır. İkincisinde, Trietanolamin ayrıca bir ıslatma ve yumuşatma ajanı olarak hizmet eder, örn. tıraş köpüklerinde.
 
Triethanolamine S ayrıca inşaat endüstrisinde beton prizini hızlandırmak için bir katalizör olarak kullanılır. Trietanolamin ayrıca madencilik endüstrisinde sözde tatlandırma işlemi sırasında hidrojen sülfiti doğal gazdan çıkarmak için kullanılır. Triethanolamine S, tehlikeli madde olarak sınıflandırılmamaktadır. Atık akışları (Beyer ve diğerleri, 1983; Santa María ve diğerleri, 1996; West & Gonsior, 1996). Trietanolamin içeren ürünlere (esas olarak kişisel bakım ürünleri) deri yoluyla maruz kalma, genel popülasyonun trietanolamine maruz kalmasının birincil yoludur (Jones & Kennedy, 1988; Batten ve diğerleri, 1994). 1981 yılında, trietanolaminin deri, göz, saç, tırnak, cilt, göz, saç, tırnaklar, deri, göz, saç, tırnaklar, deri, göz, saç, tırnaklar vb. mukoza zarı ve solunum epitel. Rujlardan küçük miktarlar alınabilir. Ayrıca monoetanolamin (trietanolamin-etanolamin) içeren ürün formülasyonları, her uygulamanın ardından çeşitli süreler boyunca ciltle temas halinde olabilir. Günlük veya ara sıra kullanım yıllarca uzayabilir (Beyer ve diğerleri, 1983). 

Bu çalışmada, kontrollü bir hidrotermal işlem yoluyla katmanlar arası bir ayırıcı olarak trietanolamin (Trietanolamin) kullanılarak yüksek kapasiteli süper kapasitör elektrotu olarak kullanılmak üzere grafen bazlı bir nanokompozit hazırlandı. Moleküler aralayıcının indirgenmiş grafen oksit (rGO) yüzeyine kimyasal işlevselleştirilmesi, spesifik yüzey alanını önemli ölçüde artırdı ve verimli iyonik difüzyon ve taşıma için bir 3D gözenekli grafen ağı oluşturdu. Ek olarak, kompozitte oksijen içeren grupların oluşumu, yüzey kimyasını etkili bir şekilde ayarlayabilir ve elektrolit iyonlarını elektrot nanoyapı için daha erişilebilir hale getirebilir. Trietanolamin / rGO'nun benzersiz bileşimsel ve yapısal özellikleri, TGA, FTIR, XPS, XRD ve BET ölçümü dahil olmak üzere çeşitli tekniklerle doğrulanmıştır. Üretildiği şekliyle elektrot, mükemmel hız performansı, düşük şarj aktarım direnci ve olağanüstü döngü kararlılığı (ilk kapasitansın% 91,7'si 10 000 döngüden sonra tutuldu) ile iki elektrotlu bir konfigürasyonda 211 Fg-1 gibi üstün bir kapasitans sergiledi. Dahası, organik elektrolitlerde 2,5 V potansiyelde 25,7 W sa kg-1 maksimum enerji yoğunluğu elde edildi. Trietanolamin / rGO kompozitin bu etkileyici elektrokimyasal özellikleri, Triethanolamine'i yüksek performanslı enerji depolama uygulamaları için oldukça umut verici kılıyor.
 
Demir- ve kobalt-trietanolamin ligandından (Fe (Trietanolamin) ve Co (Trietanolamin)) oluşan organometalik kompleksler, sulu redoks akış bataryasının (ARFB) redoks çifti olarak önerilmektedir. Fe (Trietanolamin) ve Co (Trietanolamin), sodyum hidroksit (NaOH) elektrolitinde çözünürken, kimyasal stabiliteleri ve elektrokimyasal reaktiviteleri kantitatif olarak karakterize edilir. Sonuç olarak, Co (Trietanolamin) kimyasal stabilitesi, hidroksil iyonu (OH−) ile kimyasal reaksiyon ve Co'nun (Trietanolamin) katalitik etkisi ile şelasyonsuz Trietanolamin'ların deformasyonu nedeniyle çoklu şarj / deşarj döngüsü testi için bozulur. Sorunu çözmek için Co'nun Trietanolamine oranı ve NaOH konsantrasyonu manipüle edilir. Oran 1: 1 olduğunda, Co'nun (Trietanolamin) redoks reaktivitesi iyileştirilir, çünkü redoks reaktivitesini düşürmenin bir nedeni olan şelasyonsuz Trietanolamin'ların miktarı en aza indirilirken, 4 M NaOH, yeterli miktarda OH− sağlamak için uygundur, kimyasal yapısını korumak ve kütle transfer gecikmesini azaltmak. Fe (Trietanolamin) ile ilgili olarak, 4 M NaOH içinde 1: 2.5 Fe / Trietanolamin oranıyla, Fe'nin (Trietanolamin) stabilitesi ve performansı en iyisidir. 1: 2,5 Fe (Trietanolamin) ve 1: 1 Co (Trietanolamin) kullanan ARFB performansı, 40 mA cm − 2'de% 99 ve% 62'lik yüksek şarj ve enerji verimlilikleri ve 35 mWcm − 2'lik yüksek güç yoğunluğu gibi mükemmel sonuçlar gösterir. . 

CIR’ın önceki Trietanolamin güvenlik değerlendirmesinde verildiği gibi, 1 bu bileşen, etilen oksidin amonyak ile aminasyonu yoluyla ticari olarak üretilen bir amino alkoldür. 3 hidrojenin amonyak etanol grupları ile değiştirilmesi Trietanolamin üretir (Şekil 1). Trietanolamin, az miktarda dietanolamin ve etanolamin içerir. Trietanolamin, alkollerin ve aminlerin özelliklerini birleştiren reaktif ve çift işlevlidir. Etanolaminler ve sülfürik asidin reaksiyonu sülfatlar üretir. Trietanolamin, hem hayvansal hem de bitkisel kaynaklı yağların otoksidasyonuna karşı bir antioksidan görevi görebilir. Kozmetikte endişe verici olan, dietanolamin (burada R1 ve R2'nin her biri etanoldur) gibi ikincil aminlerin (R1-NH-R2) kanserojen olabilen N-nitrozaminlere dönüştürülmesidir (N-nitrozasyonu). Bununla birlikte, Trietanolamin gibi tersiyer alkil aminler (NR1R2R3) (burada R1, R2 ve R3'ün her biri etanoldur), bununla birlikte, doğrudan nitrozaminler oluşturmak için N-nitrozlama maddeleriyle reaksiyona girme eğiliminde değildir. Bununla birlikte, üçüncül aminler nitrozamin oluşumunda nitrozamin oluşumunda öncüler olarak hareket edebilir (örneğin, dietanolamin oluşturmak için Trietanolamin'dan 1 etanol fonksiyonel grubu ayrılabilir). 2 Ortaya çıkan ikincil amin (yani dietanolamin) daha sonra N-nitrozlanabilir ( yani, N-nitrosodietanolamine [NDELA]). Buna göre Trietanolamin, bir formülasyonda veya in vivo olarak nitritler veya nitrojen oksitleri ile reaksiyona girerek bir nitrozamin oluşturabilir. Nitröz anhidrit, en yaygın olarak in vivo nitrozasyonu başlatan nitrojen oksittir.3–6