ПРОДУКТЫ

ТРИЭТИЛ РТОФОРМАТ

Триэтилортоформиат = Триэтоксиметан = Этилортоформиат

Номер КАС: 122-51-0
ЕС : 204-550-4

Триэтилортоформиат представляет собой органическое соединение с формулой HC(OC2H5)3.
Триэтилортоформиат, ортоэфир муравьиной кислоты, представляет собой коммерчески доступную бесцветную летучую жидкость.
Промышленный синтез триэтилортоформиата производится из цианистого водорода и этанола.

Триэтилортоформиат также можно получить в результате реакции этоксида натрия и хлороформа, образующихся in situ из натрия и абсолютного этанола:
CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
Триэтилортоформиат используется в синтезе альдегида Бодру-Шичибабина, например:

RMgBr + HC(OC2H5)3 → RC(H)(OC2H5)2 + MgBr ( OC2H5)
RC(H)(OC2H5)2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH
Координационная химия триэтилортоформиата используется для превращения аквакомплексов металлов в соответствующие комплексы этанола:

[ Ni( H2O)6](BF4)2 + 6 HC(OC2H5)3 → [Ni(C2H5OH)6](BF4)2 + 6 HC(O)(OC2H5) + 6 HOC2H5
Триэтилортоформиат (TEOF) является отличным реагентом для преобразования совместимых карбоновых кислот в этиловые эфиры.
Такие карбоновые кислоты, которые кипятят с обратным холодильником только в избытке ТЭОФ до тех пор, пока низкокипящие не перестанут выделяться, количественно превращаются в этиловые эфиры без необходимости постороннего катализа.
В качестве альтернативы TEOF, добавляемый к обычным этерификациям с использованием каталитической кислоты и этанола, помогает завершить этерификацию за счет превращения образовавшегося побочного продукта воды в этанол и этилформиат.

Имена
Предпочтительное название IUPAC: (диэтоксиметокси)этан.
Другие названия: триэтоксиметан; этилортоформиат

идентификаторы
Номер КАС: 122-51-0
ЧЕМБЛ : ЧЕМБЛ1476236
Химический паук: 28955
Информационная карта ECHA: 100.004.138
ЕС : 204-550-4
клиента PubChem : 31214
УНИИ: 355LRR361Q
Номер ООН: 2524
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8041957
Функции
Химическая формула: C 7H16O3
Молярная масса: 148,202 г моль-1
Плотность: 0,891 г/мл
Температура плавления : -76 ° C (-105 ° F, 197 K)
Температура кипения 146 ° C (295 ° F, 419 K)

Применение
Триэтилортоформиат можно использовать для синтеза:
Формилферроцен взаимодействием с ферроценом в присутствии хлорида алюминия.
Путем циклоконденсации с 5-нитропиридинами, нитроацетоном и различными енаминами.
3-Арил-4(3Н)-хиназолиноны при взаимодействии с антраниловой кислотой посредством гетероциклизации, катализируемой концентрированной серной кислотой.

Альтернативное название: триэтоксиметан
Физические данные: (1) температура кипения 146 °C; d = 0,891 г см-3; (2) т.кип. 102°С; d = 0,970 г см–3.
Растворимость: растворяется в большинстве органических растворителей.
Форма поставки: прозрачная жидкость; широко используемый.
Уточнение: дистилляция.
Обращение, хранение и меры предосторожности: очень чувствителен к влаге; легковоспламеняющийся; раздражитель с высокой летучестью. Использование в капюшоне.

Текущее использование: TMOF является важным инструментом органического синтеза, в основном используемым для синтеза азоксистробина и некоторых других пестицидов.
Его формальный аспект включает пипемидовую кислоту, витамины, антибиотики цефалотипа и др. Он используется для синтеза, также широко используется в лакокрасочной, лакокрасочной и парфюмерной промышленности.

Хранение и транспортировка: Герметично, сухо, с вентиляцией. Тиндер следует хранить вдали от источника тепла.
Упаковка: 200 кг/барабан; ИСО БАК

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Эксперимент: ≥99,4%
Метиловый формат: ≤0,2%
Метанол: ≤0,3%

№ CAS: 149-73-5 № ООН: 3272
Физические свойства:
Плотность: 0,97
Температура плавления: -53 ℃
Температура кипения: 103-105 ℃
Коэффициент преломления: 1,379
Температура вспышки: 15 ℃
Молекулярная формула: C4H10O3
Молекулярный вес: 106,12

Приложения
Триэтилортоформиат используется в синтезе альдегидов для получения альдегида с одним углеродом выше путем взаимодействия с реактивом Гриньяра.
Он также используется в электрофильных составах активированных ароматических соединений, таких как фенол.

разрешающая способность
Смешивается со спиртами, ацетоном, эфирами и хлороформом.
Слегка смешивается с водой.

Примечания
Чувствителен к влаге.
Несовместим с кислотами и сильными окислителями.

Триэтилортоформиат является полезным реагентом органического синтеза для ацетилирования, образования имидового эфира и образования активированных ароматических соединений.

Химические свойства
Бесцветная жидкость; резкий запах. Чрезвычайно легко воспламеняется.
Мало растворим в воде; спирт, растворимый в эфире; разлагается в воде.

Текущее использование
Помечен как преднизолон 21-сульфат (P703755).
Преднизолон 21-сульфат является метаболитом преднизолона (P703740).
Полезный реагент для ацетилирования и образования имидового эфира.
Триэтилортоформиат используется в синтезе альдегида Бодру-Шичибабина для получения альдегида с одним атомом углерода выше путем взаимодействия с реактивом Гриньяра.
Триэтилортоформиат также используется в электрофильных составах активированных ароматических соединений, таких как фенол.

Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.
Менее плотный, чем вода.
Температура вспышки составляет 86°F.
Пары тяжелее воздуха.
Может раздражать кожу и глаза.
Он используется для производства других химических веществ.

Профиль реактивности
Триэтилортоформиат представляет собой сложный эфир. Он реагирует с кислотами с выделением тепла вместе со сложными эфирами, спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также образуется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород получают путем смешивания сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Методы лечения
Разбирать сначала при атмосферном давлении, затем в вакууме.
Триэтилортоформиат неочищенный, затем промывают 2% водным раствором NaOH, сушат твердым КОН и перегоняют над натрием через 20-сантиметровую колонку Вигре (стр. 11).
В качестве альтернативы промывают H2O, сушат над безводным K2CO3, фильтруют и фракционируют на колонке Widmer.

Ортоэфир (1,1,1-триорганилоксиалкан)
(1) является общим названием функциональной группы, содержащей три алкоксигруппы, присоединенные к центральному атому углерода, с общей формулой RC(OR')3. По сути, это сложные эфиры ортокислот, которые не находятся в свободной форме.1,2 Ортоэфиры впервые были синтезированы с помощью реакции нуклеофильного замещения хлороформа.
(2) с алкоксидами
(3) Уильямсон и Кей в 1854 году. Есть несколько примеров ациклических алкилортоэфиров.

(а) Триметилортоформиат (ТМОФ) представляет собой простейший ортоэфир в органической химии и также называется триметоксиметаном, диметилацеталем 2-метоксиацетальдегида, метоксиметилалем и метилортоформиатом.
Эта бесцветная жидкость с резким запахом растворима в этаноле и эфире ((CH(OMe)3, 4), т. кип. = 100,6 °С, d = 0,9676 г/мл.
(b) Триэтилортоформиат (TEOF, CH(OEt)3, 5), также называемый диэтоксиметоксиэтаном, триэтоксиметаном и этилортоформиатом, представляет собой бесцветную летучую жидкость с температурой кипения = 146 °C и d = 0,891 г/мл. кислота .
(c) Триэтилортоацетат (TEOAc, CH3C(OEt)3, 6) 1,1,1-триэтоксиэтан (точка кипения = 142 °C, d = 0,885 г/мл) представляет собой маслянистую жидкость от желтого до бесцветного цвета с резким запахом. запах.
(d) 1,1,1-триэтоксипропан и триэтилортопропионат (CH3CH2C(OEt)3, 7), также называемый триэтиловым эфиром ортопропионовой кислоты, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость (т. кип. = 155–169 °C, d = 0,886 г/мл– 1) растворяется в спирте, хлороформе, этилацетате и эфире и медленно гидролизуется в воде.

Ортоэфиры можно рассматривать как продукты экстенсивного алкилирования лабильных ортокарбоновых кислот, от чего и произошло название «ортоэфир».
Ортоэфиры обладают высокой реакционной способностью из-за электронодефицитного центрального атома углерода, вызванного эффектом -I электроотрицательных групп OR.
Среди этих введенных ортеостеров TEOF максимально используется в реакциях, основанных на нашем литературном поиске, за которым следуют TMOF, TEOAc, TMOAc и триэтилортопропионат (2 случая) и другие типы алкилортоэфиров (1 случай).
Некоторые ортоэфиры применялись в различных областях, таких как дегидратирующие агенты, алкилирующие агенты, диалкоксиметилирующие агенты, этерифицирующие агенты, источники метокси, добавки, растворители и защитные группы.
Эта функциональная группа также необходима для некоторых преобразований, таких как перегруппировка Джонсона-Кляйзена. указывает на различные применения, указанные по сравнению с типом ортоэфира .
Как уже упоминалось, TMOF и TEOF наиболее часто используются в различных процессах, за исключением случаев перегруппировок, где TMOAc наиболее распространен.

( а ), различные применения различных типов ортоэфиров в некоторых процессах
(б) и классификация их использования в различных областях науки и техники
( с ). Анализ различных типов ортоэфиров, а также полимеров, жидкокристаллических соединений, биохимии, медицинской и медицинской органической химии, неорганической химии, металлоорганической химии, динамической ковалентной химии,64 супрамолекулярная химия и кристаллоструктура.
Ортоэфиры также использовались в синтезе натуральных продуктов, например. Логанин представляет собой монотерпеновый глюкозид, занимающий центральное положение в образовании секоиридоидов и алкалоидов, получаемых биосинтетически из ортоэфиров.
Поэтому в 1973 г. Buechi и его коллеги описали полный синтез логанина.
Следует отметить, что триметилортоформиат используется на некоторых стадиях получения логанина и в общем синтезе (-)-мономорина и (±)-вернолепина.
Сообщается, что триэтилортоформиат, TEOF, используется в полном синтезе палитоксина в качестве морского природного продукта.
Триэтилортоформиат 1976, Гринли и Вудворд сообщили об общем синтезе маразминовой кислоты, одного из многих грибковых метаболитов базидиомицетов, к которым триалкилортоформиаты применялись в некоторых синтезах.
Чан и Койде использовали ортоэфиры для первого полного синтеза каркаса гена стресса B в качестве ингибитора экспрессии белка теплового шока.
Ортоформиат триэтила В 1967 году Готье и Делонгшам достигли прядения с помощью многоступенчатого процесса, инициированного TEOF в качестве одного из субстратов.
Диаграмма триэтилортоформиата иллюстрирует широкий спектр применений различных типов ортоэфиров в различных науках.
Полученные результаты демонстрируют широкое применение ортоэфиров во многих областях науки и техники.

В дополнение к методу Вильямсона и Кея существует несколько способов получения ортоэфиров.
Реакцией Пиннера нитрилов со спиртами в присутствии сильных кислот образуются ортоэфиры.
Электрохимические подходы78-81 также используются для синтеза этих соединений; например, различные фторспирты (1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол (ГФИП, 12) или 2,2,2-трифторэтанол (ТФЭ, 13)) неразделенные во 2-м положении бора электродов с легированным алмазом (BDD) в ячейке и при постоянной плотности тока 5.4.0]ундец-7-ена (DIPEA/DBU), 7,2 мА см–2 в присутствии N,N-диизопропилэтиламина или 1,8- диазабицикло-[ до получения каталитического количества электричества 3,0 F моль-1 в качестве основных электролитов путем

Изобретение триэтилортоформиата описывает способ синтеза триэтилортоформиата.
Метод синтеза использует дегидратирующий агент и содержит глицерин, активный аргил и молекулярное сито 4А в массовом соотношении 10:(2-1) :( 2-1).
Благодаря дегидратирующему агенту можно значительно снизить влажность в процессе синтеза триэтилортоформиата, уменьшить количество потерь продукта триэтилортоформиата на стадии разделения, сократить отходы сырья и промышленное потребление энергии, а также метод синтеза применим к крупномасштабному промышленному производству.

Процесс триэтилортоформиата для синтеза триэтилортоформиата характеризуется использованием гидроксида натрия с хлороформом по каплям во времени, контролем значения pH до 7-10 в течение всего процесса реакции, контролем доли материалов и использованием научного метода промывки в сепарационная очистка. этап повторного использования азеотропного агента.
К его преимуществам можно отнести высокую чистоту до 98-99%, меньший расход сырья и высокий КПД до 65-75%.

Триэтилортоформиат представляет собой C7H16O3, бесцветную жидкость, в основном используемую в органическом синтезе.

Заявления о мерах предосторожности — профилактика
Тщательно вымойте лицо, руки и открытые участки кожи после использования.
Носите защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/защиту лица.
Избегайте вдыхания пыли/дыма/газа/тумана/пара/аэрозоля
Используйте только на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от тепла/искр/открытого огня/горячих поверхностей. - Не курить
Держите контейнер плотно закрытым. Заземлите/подсоедините контейнер и приемное оборудование.
Использовать взрывозащищенное электрическое/вентиляционное/осветительное оборудование.
Используйте только искробезопасный инструмент
Примите меры предосторожности против статического разряда

Заявления о мерах предосторожности - вмешательство
Особое обращение (см. дополнительные инструкции по оказанию первой помощи на этой этикетке)
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промывать водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть, и
сделать . Продолжайте полоскать
Если раздражение глаз не проходит: обратитесь за медицинской помощью.
При появлении раздражения кожи: обратиться к врачу за консультацией/помощью.
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Немедленно снять/снять всю загрязненную одежду. Промойте кожу водой/примите душ. Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.
ПРИ ВДЫХАНИИ: Вынести пострадавшего на свежий воздух и дать ему отдохнуть в удобном для дыхания положении.
Позвоните в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу/терапевту, если вы плохо себя чувствуете
В случае пожара: используйте CO2, сухой химикат или пену для тушения.
Меры предосторожности - Хранение
Хранить в хорошо проветриваемом месте. Держите контейнер плотно закрытым
Магазин заблокирован
Заявления о мерах предосторожности – утилизация
Утилизируйте содержимое/контейнер на утвержденном предприятии по утилизации отходов
Опасности, не классифицированные иначе (HNOC): Неизвестно
Внешний вид: бесцветный прозрачный
Физическое состояние: жидкость
Запах: резкий

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
Общие рекомендации: Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
При попадании в глаза: Немедленно промыть большим количеством воды, в том числе под веками, в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.
Контакт с кожей: Снимите всю загрязненную одежду и обувь и немедленно промойте их большим количеством воды с мылом. Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием. Проконсультируйтесь с врачом.
Вдыхание: Выйти на свежий воздух. Если дыхание затруднено, дайте кислород. Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание. Проконсультируйтесь с врачом.
Проглатывание: Не вызывать рвоту. Прополоскать рот. Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания. Проконсультируйтесь с врачом.
Первая помощь: Удалите все источники воспламенения. Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой.
Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные
Основные симптомы: информация отсутствует.
Симптом Потребность в неотложном медицинском вмешательстве и специальном лечении
Примечания для врача: лечите симптоматически.

Противопожарные меры
Воспламеняющиеся свойства: Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары могут вызвать вспышку пожара или взрыв.
Подходящие средства пожаротушения: Распыление воды. Углекислый газ (CO2). Сухой порошок. Разорванный. Водяной туман можно использовать для охлаждения закрытых контейнеров.
Неподходящие средства пожаротушения: вода. Не используйте прямые потоки воды.
Опасные продукты горения: При термическом разложении или горении могут образовываться опасные газы и/или материалы.
Данные взрыва
Восприимчивость к механическому воздействию: нет данных.
Чувствительность к статическому разряду: нет данных.
Особые опасности, связанные с химическими веществами: Храните продукт и пустой контейнер вдали от источников тепла и воспламенения. Отдача возможна со значительного расстояния.
Взрыв контейнера может произойти в условиях пожара.
Защитное оборудование и меры предосторожности для пожарных: Как и при любом пожаре, наденьте автономный дыхательный аппарат, требующий давления, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полную защитную одежду.

МЕРЫ, ПРИНИМАЕМЫЕ ПРОТИВ АВАРИЙ
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Личные меры предосторожности: Эвакуируйте персонал в безопасные зоны. Обеспечьте достаточную вентиляцию. Используйте средства индивидуальной защиты. Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае недостаточной вентиляции наденьте соответствующее респираторное оборудование. Устраните все источники воспламенения. Примите меры предосторожности против статических разрядов. Остерегайтесь воспоминаний.
Другая информация: Не применимо.
Меры предосторожности по охране окружающей среды: Если невозможно локализовать значительный разлив, необходимо уведомить местные органы власти. Если это безопасно, предотвратите дальнейшие утечки или разливы. Не допускайте попадания материала в систему грунтовых вод. Не допускайте попадания продукта в канализацию. поверхностные воды или
санитарно -канализационная система. Его нельзя выпускать в окружающую среду. Методы и материалы для локализации и очистки
Методы ограничения: Недоступно.
Методы очистки: Эвакуируйте персонал в безопасные зоны. Соберите пролитое вещество инертным материалом (например, сухим песком или землей), затем поместите в контейнер для химических отходов. Очистите загрязненную поверхность
тщательно . Устраните все источники воспламенения. Используйте искробезопасные инструменты и взрывозащищенное оборудование.
При перемещении материала в заземляющие и приклеивающие контейнеры. Примите меры предосторожности против статических разрядов.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Меры предосторожности для безопасного использования
Обращение: Использовать только в зоне с аварийным душем. Убедитесь, что места для промывания глаз и аварийные душевые кабины находятся рядом с рабочим местом. Обеспечьте достаточную вентиляцию. Не вдыхайте пары или распыленный туман. Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой. Избегайте повторного воздействия. Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения. Все металлические части оборудования должны быть заземлены для предотвращения воспламенения паров от разряда статического электричества.
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Хранение: Держите контейнер плотно закрытым. Хранить в контейнерах с соответствующей маркировкой. Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения. Беречь от влаги. Беречь от воды.
Несовместимые материалы Кислоты: Окислители.

Категория: Эфиры, Другое
Описание: Сладко пахнущая жидкость, похожая на хвою; [Индекс Merck] Прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом; [КАМЕЯ]
Источники/использование: Используется в производстве химикатов; [КАМЕО] В химическом синтезе, лакокрасочной промышленности и в качестве стабилизатора; [IUCLID] Используется для производства крупномасштабных и тонких химикатов; [Регистры ECHA REACH] Разрешено для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидах; [EPA]
Комментарии: Мягкое раздражение кожи и умеренное раздражение глаз; Кожная LD50 (кролик) = 20 мл/кг; [RTECS] Не сенсибилизатор кожи в максимальном исследовании на морских свинках; Реакции чувствительности не наблюдалось в тесте максимизации 26 добровольцев при 4% вазелина; [IUCLID] Безопасен при использовании в качестве ароматизатора в пищевых продуктах; [EFSA] Мягкий раздражитель кожи; [Sigma-Aldrich MSDS] См. «1,1-Диметоксиэтан».

Триэтилортоформиат, также известный как триэтоксиметан или этилортоформиат, коммерчески доступен в виде ортоэфира муравьиной кислоты.
Продукты без рейтинга, предоставляемые Spectrum, указывают на класс, подходящий для общепромышленных или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Размер: 100 мл
Производитель: Спектрум Кемикал
Каталожный номер: T2231
КАС №: 122-51-0
MSDS: Паспорт безопасности материала
DOT: UN2524, Этилортоформиат, 3, PG III
Тариф № 2915905000

Триэтилортоформиат представляет собой органическое соединение с формулой HC(OC2H5)3. Это бесцветная летучая жидкость.
Триэтилортоформиат представляет собой ортоэфир муравьиной кислоты.
Коммерчески доступный промышленный синтез производится из цианистого водорода и этанола.
Существует потребность в разработке проангиогенных биоматериалов, способствующих заживлению ран и регенеративной медицине.
Для этой цели были использованы различные факторы роста, которые могут стимулировать ангиогенез.
Однако они часто дороги и непостоянны, что ограничивает их эффективность.
Альтернативным подходом к триэтилортоформиату является иммобилизация гепарина на биосовместимых разлагаемых гидрогелях.
Затем триэтилортоформиат гепарина связывает эндогенные проангиогенные факторы роста, вызывая образование новых кровеносных сосудов.

Мы продолжаем разработку гидрогелей для заживления ран, исследуя ковалентно сшитые гидрогели хитозана и поливинилового спирта с использованием триэтилортоформиата .
Две концентрации триэтилортоформиата (4 и 16%) сравнивали по их влиянию на структуру гидрогелей - их набухание, размер пор и скорость деградации, а также их способность поддерживать рост клеток и связываться с гепарином. Влияние на ангиогенез в анализе хориоаллантоисной мембраны цыпленка.

Гидрогели, образованные с 4% или 16% обоих триэтилортоформиатных сшивающих агентов, были одинаково цитосовместимы.
Гидрогели, полученные с использованием 4% триэтилортоформиата, поглощали немного больше воды, чем гидрогели, изготовленные с использованием 16% триэтилортоформиата, и разлагались немного быстрее, чем несшитые гидрогели.
При погружении в гепарин гидрогель, образованный с 16% триэтилортоформиатом, показал большее образование кровеносных сосудов в анализе САМ, чем гидрогель, образованный с 4% триэтилортоформиатом.

1. Абсолютный алкоголь . Хороший абсолютный алкоголь необходим. Использование примерно 98-процентного спирта дает только около двух третей выхода абсолютного спирта. Спирт, высушенный на извести, обычно составляет около 98,5-99,5 процентов. Хороший метод получения абсолютного спирта более высокого качества — это обработка его небольшим количеством натрия. Когда натрий растворится, спирт отгоняют на водяной бане. В этих условиях любые следы воды, которые могут присутствовать из-за равновесия, остаются в концентрированном растворе этоксида натрия и гидроксида натрия.
2. В конце реакции следует использовать достаточное количество хлороформа, чтобы раствор не был щелочным.
3. Следят за тем, чтобы не допустить попадания влаги в спирто-хлороформную смесь, которую восстанавливают из триэтилортоформиата, эту смесь можно использовать повторно. После четырех-пяти раз использования эффективность начинает снижаться.
4. Колонна длительного фракционирования триэтилортоформиата, использованная Clarke и Rahrs1, удовлетворительна. Если такого столбика нет, то 80 см. Безводный дефлегматор можно использовать, подключив его через большую изогнутую стеклянную трубку к холодильнику, расположенному вниз для перегонки вверху.
5. Бутылочный тип, удовлетворяющий требованиям триэтилортоформиата для перегонки,
6. Настоящий метод лучше, чем метод с использованием сухого эфира в качестве растворителя.
7. Выходы, не уступающие указанным в вышеприведенной процедуре, получаются, если сначала приготовить раствор этоксида натрия, взяв количества, указанные выше, и добавить его к раствору спирта в хлороформе.
Недостатком этой альтернативной методики является то, что, если не используется гораздо больше спирта, раствор этоксида натрия имеет тенденцию становиться полутвердым и не может быть легко включен в раствор хлороформ-спирт.
Если попытаться использовать регенерированный спирт, содержащий хлороформ, хлорид натрия, который отделяется, как только добавляется натрий, увеличивает его склонность к переходу в полутвердое состояние.
Реакцию с триэтилортоформиатом лучше всего проводить без перемешивания, чтобы натрий оставался на поверхности.
Таким образом, водород быстро уходит, а хлороформ восстанавливается незначительно.

( триэтилортоформиат + диэтилмалонат).
Результаты испытаний триэтилортоформиата анализируют с использованием уравнения UNIQUAC с температурно-зависимыми бинарными параметрами с удовлетворительными результатами. Также включены экспериментальные давления паров триэтилортоформиата.

Триэтилортоформиат – способ получения
Метод этоксида натрия использует этоксид натрия и хлороформ в качестве сырья для реакции при температуре от 60 до 65 ° C.
Для получения сырого триэтилортоформиата, который затем фракционируют с получением готового продукта.
Этаноловый метод для этанола и гидроксида натрия вместо этоксида натрия, использование твердофазного катализа с переносом фазы, катализатор для PTC.
Способ получения бензоилхлорида с бензоилхлоридом, формамидом и безводным этанолом в качестве сырья при действии катализатора, образование смеси триэтилортоформиата, бензойной кислоты и хлорида аммония, разделение готового продукта триэтилортоформиата и бензойной кислоты .

Триэтилортоформиат - Природа
Бесцветная жидкость с резким запахом.
Относительная плотность составила 0,8909.
Температура плавления <-18 °C.
Температура кипения 143°С (102 кПа).
Температура вспышки 27°С.
Показатель преломления 3900.
Смешивается с этанолом и эфиром.
Он мало растворим в воде, но разлагается в воде.

Триэтилортоформиат – Применение
фармацевтическим сырьем, противомалярийными препаратами являются хлорохин, кикин и другое синтетическое сырье.
Ортоформиат триэтила также используется в производстве полимеров, фотопрепаратов, фоточувствительных материалов, красителей против гало, цианиновых красителей и синтетических пестицидов.

Триэтилортоформиат — Безопасность
Токсичность триэтилортоформиата этого продукта очень низкая, а пероральная LD50 для крыс составляет 7,06 г/кг.
Продукт триэтилортоформиата упаковывают в железную бочку, и дульный срез должен быть опломбирован.
Согласно общим положениям о хранении и транспортировке химических веществ.

Синонимы:
триэтилортоформиат _
122-51-0
этилортоформиат _
триэтоксиметан
диэтоксиметоксиэтан
этон
метан, триэтокси-
Этиловый формат (орто)
Триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты
Этан, 1,1',1''-[метилидинтрис(окси ) ] трис-
(диэтоксиметокси)этан
ортомравенский этилнати
триэтилортоформиат
Ортомуравьиная кислота, триэтиловый эфир
триэтоксиметан
киселины ортомравенчи
триэтоксиметан _
МГК 5289
ортомуравьиной кислоты
УНИИ-355LRR361Q
108055-42-1
Триэтиловый эфир киселини ортомравенси
1,1,1-триэтоксиметан
355LRR361Q
Этан, 1,1',1''-(метилидинтрис(окси ) )трис-
MFCD00009230
1,1',1''-[метантриилтрис(окси )]триэтан