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ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

CE / N° de liste : 203-977-3
N° CAS : 112-49-2
Mol. formule : C8H18O4

L'éther diméthylique de triéthylène glycol (également appelé triglyme) est un éther de glycol utilisé comme solvant.

Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Propriétés chimiques
Liquide blanc d'eau; légère odeur d'éther. D 0,9862 (20/20C), indice réf. 1,4233 (20C), flash p 232F (111C), bp 216,0C (760 mmHg), 153,6C (100 mm Hg), fp ?46C. Complètement soluble dans l'eau et les hydrocarbures à 20C. Peut contenir des peroxydes.
Combustible.

Les usages
Triglyme étiqueté.
Il est utilisé comme solvant.

Définition
ChEBI : Un polyéther constitué de dodécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 2, 5, 8 et 11 sont remplacés par des atomes d'oxygène.

Il a un rôle de solvant.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol (également appelé triglyme) est un éther de glycol utilisé comme solvant.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est un liquide incolore clair avec une légère odeur éthérée.

Les usages
Lubrifiants génériques, lubrifiants pour moteurs, liquides de frein, huiles, etc. (n'inclut pas les lubrifiants de soins personnels)
Concernant l'entretien et la réparation des automobiles, les produits de nettoyage et d'entretien des automobiles (shampooing automobile, polish/cire, traitement du train de roulement, graisse de frein)

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les gaz et le couplage de liquide non miscible.
Il est également utilisé pour préparer le perfluoro-triéthylèneglycoldiméthyléther.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol (également appelé triglyme) est un éther de glycol utilisé comme solvant.

Éther diméthylique de triéthylèneglycol. Agit comme un solvant à point d'ébullition élevé.
C'est un liquide transparent incolore.
Utilisé pour la synthèse organique, la synthèse d'ammoniac ou de gaz naturels et pour les colorants et les résines.

L'ozonation des solutions aqueuses pures de l'éther diméthylique du triméthylène glycol réfractaire aliphatique polaire (TEGDME), qui est un représentant typique des solutés organiques des eaux usées de récupération du pétrole, ne conduit pas à une minéralisation efficace à moins que des doses élevées d'ozone ne soient appliquées.
De faibles doses d'irradiation UV n'augmentent pas notablement la minéralisation de l'éther diméthylique de triéthylène glycol par ozonation, mais la transformation en produits plus oxydés (principalement des acides carboxyliques contenant des groupes méthoxy et/ou éthoxy) qui sont biodégradables à un degré plus élevé que l'éther diméthylique de triéthylène glycol.
Cependant, l'ajout de fortes concentrations de peroxyde d'hydrogène pendant l'ozonation entraîne une augmentation efficace de la minéralisation de l'éther diméthylique du triéthylène glycol.
La présence d'acides humiques - qui est une conséquence du traitement biologique des eaux usées contenant des constituants organiques biodégradables - a un effet bénéfique sur la transformation de l'éther diméthylique du triéthylène glycol lors de l'ozonation ou du traitement ozone/UV car du peroxyde d'hydrogène se forme lors de l'ozonation de l'acide humique CC doubles liaisons

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les gaz et le couplage de liquide non miscible. Il est également utilisé pour préparer l'éther diméthylique de perfluoro-triéthylène glycol.

Liquide; Liquide incolore;
Sources/Utilisations
Utilisé comme solvant ; utilisé comme solvant pour les gaz et le liquide non miscible de couplage ; Non produit commercialement dans l'UE ;

Les usages
Triglyme étiqueté. Il est utilisé comme solvant.

Définition
ChEBI : Un polyéther constitué de dodécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 2, 5, 8 et 11 sont remplacés par des atomes d'oxygène.

Profil de réactivité
L'ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL forme des peroxydes explosifs en cas d'exposition prolongée à l'air.
Ses produits de décomposition peuvent être sensibles aux chocs.
Le produit chimique en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures allant jusqu'à 140 °F lorsqu'il est protégé de la lumière.
L'ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL est incompatible avec les oxydants forts.
Le TRIÉTHYLÈNE GLYCOL DIMETHYL ETHER est également incompatible avec les acides forts.
L'ÉTHER DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL DIMÉTHYLIQUE peut réagir avec les peroxydes, l'oxygène, l'acide nitrique et l'acide sulfurique. .

Apparence
Liquide transparent

Densité
0.986g/mL à 25°C

Point d'allumage
375 °F

Densité de vapeur
>4,7 (vs air)

Couleur
Non désigné
L'éther diméthylique de triéthylène glycol pourrait être un composant utile pour la réfrigération à absorption basée sur de meilleures propriétés environnementales, sanitaires et sécuritaires.

1, utilisé comme solvant, colorant, résine, peinture, etc.
2, en tant que solvant à haut point d'ébullition, peut être utilisé dans la réaction de synthèse organique, dans certains cas, remplacer le DMF ET le DMSO
3, utilisé pour l'ammoniac synthétique ou l'agent de désulfuration et de décarbonisation du gaz naturel, l'aspartame peut être préparé par réaction enzymatique dans un mélange d'éther diméthylique de triéthylène glycol et d'eau

L'éther diméthylique de triéthylène glycol (également appelé triglyme) est un éther de glycol utilisé comme solvant.

Titre : Triglyme
Numéro de registre CAS : 112-49-2
Nom CAS : 2,5,8,11-tétraoxadodécane
Noms supplémentaires : éther diméthylique de triéthylène glycol
Formule moléculaire : C8H18O4
Poids moléculaire : 178,23
Composition en pourcentage : C 53,91 %, H 10,18 %, O 35,91 %
Formule de ligne : CH3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3
Références de la littérature : Préparé par hydrogénation à haute pression de 1,1,2,2-tétrakis(2-méthoxyéthoxy)éthane : McNamee, MacDowell, US 2425042 (1947 à Carbide & Carbon Chem.).
Propriétés : Liquide. d420 0,990. Point d'éclair 111°C. pf -45°. bp760 216° ; pb10 103,5° ; pb0,9 20°. nD20 1.4233. Miscible à l'eau, aux solvants hydrocarbonés.
Point de fusion : mp -45°
Point d'ébullition : bp760 216° ; pb10 103,5° ; pb0.9 20°
Point d'éclair : Point d'éclair 111°C
Indice de réfraction : nD20 1,4233
Densité : d420 0,990
Utilisation : Solvant.

Le 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy) éthane, réactif, également connu sous le nom d'éther diméthylique de triéthylène glycol ou triglyme, est un éther de glycol avec des applications en tant que solvant.
La qualité du réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement défini aucune spécification pour ce matériau.
Les produits de qualité réactif fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol forme un peroxyde explosif lors d'une exposition prolongée à l'air.
Le produit chimique en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures allant jusqu'à 140 ° F lorsqu'il est protégé de la lumière.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol est incompatible avec les oxydants forts.
L'éther diméthylique du triéthylène glycol est également incompatible avec les acides forts.

L'hydrocarbure hautement oxygéné Triéthylène Glycol Diméthyl Ether ou triglyme (CH3O– (C2H4O–) 3CH3) s'est avéré réduire efficacement les NOx dans des conditions pauvres sur Ag / Al2O3, mais a donné une faible conversion de NOx sur Cu-ZSM-5.
De plus, l'éther diméthylique de triéthylène glycol a montré un effet promoteur extraordinaire lorsqu'il est ajouté avec du propène en tant qu'agent réducteur de NOx sur Ag / Al2O3 à basse température.
L'éther diméthylique du triéthylène glycol étant donné leurs nombreuses propriétés favorables et leur nature amphiphile spécifiquement équilibrée, les glymes (diéthers oligomères d'éthylène glycol) sont d'un grand intérêt technologique et théorique.
Cette étude se concentre sur les équilibres de phase et l'énergétique des solutions aqueuses de deux membres importants de la série glyme, le triglyme (triéthylène glycol diméthyl éther) et le tétraglyme (tétraéthylène glycol diméthyl éther).
Pour ces systèmes, nous avons effectué des mesures précises de l'activité de l'eau à deux températures (298,15 et 313,15 ou 318,15 K) dans toute la plage de composition, des températures d'ébullition à trois pressions (50, 70 et 90 kPa) et des températures de congélation dans l'eau. -région riche.

La température de fusion et l'enthalpie de fusion des glymes purs ont également été déterminées.
Nous avons corrélé nos données sur l'activité de l'eau simultanément avec certaines données thermiques connexes de la littérature en utilisant un modèle d'énergie de Gibbs (GE) en excès de type SSF étendu.
Les descriptions de modèles établies ont non seulement fourni un ajustement particulièrement bon des données sous-jacentes, mais, comme le prouvent des comparaisons avec d'autres résultats de la littérature et de ce travail, ont montré une performance supérieure, extrapolant très bien aux températures plus élevées et plus basses.
La modélisation globale haute fidélité nous a également permis de présenter une image claire de l'énergétique des deux glymes aqueux.
À des températures proches de la température ambiante, les deux systèmes présentent des cours de coefficient d'activité non monotones avec une composition, des effets exothermiques importants et des baisses remarquablement profondes de l'entropie accompagnant le mélange, leur GE positif étant entraîné par l'entropie.
En augmentant la température, les premières caractéristiques diminuent progressivement tandis que GE garde à peu près la même amplitude et devient entraînée par l'enthalpie.
Bien que les deux systèmes montrent une grande tendance à la séparation de phase au-dessus de la température d'ébullition normale de l'eau, nos calculs de modèle ont prédit le comportement de température de solution critique inférieure uniquement pour la solution aqueuse d'éther diméthylique de triéthylèneglycol.
Le modèle observé du comportement énergétique a été bien élucidé en termes de liaison H compétitive eau – eau et eau – éther.
très probablement en raison du fait que l'éther diméthylique de triéthylène glycol favorise l'activation du propène.

Étant donné que le poids moléculaire de l'éther diméthylique de triéthylène glycol (178,23 g / mol) est supérieur à celui du diglyme (134,18 g / mol), la substance devrait être absorbée par la peau en plus petite quantité que le diglyme.
Les éthers de glycol en général sont facilement distribués dans tout le corps et éliminés par l'urine.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol (112-49-2) forme des peroxydes explosifs en cas d'exposition prolongée à l'air.
Les produits de décomposition du triéthylène glycol diméthyl éther peuvent être sensibles aux chocs.
Le produit chimique en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures allant jusqu'à 140 ° F lorsqu'il est protégé de la lumière.
Ce produit chimique est incompatible avec les oxydants forts.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol (112-49-2) est également incompatible avec les acides forts.
L'éther diméthylique de triéthylèneglycol (112-49-2) peut réagir avec les peroxydes, l'oxygène, l'acide nitrique et l'acide sulfurique.
En raison de la grande similitude structurelle de l'éther diméthylique du triéthylèneglycol et du diglyme (différence : un groupe éthyle ; mais les mêmes groupes fonctionnels) et donc la forte probabilité que les deux composés soient métabolisés par les mêmes enzymes/voie métabolique, une lecture à travers le métabolisme les données générées avec le diglyme sont utilisées pour clarifier le comportement toxicocinétique du triglyme dans le dossier d'enregistrement (site de diffusion).
En raison de la grande similitude structurelle de l'éther diméthylique du triéthylèneglycol et du diglyme, un comportement de pénétration cutanée similaire est attendu.
Étant donné que le poids moléculaire de l'éther diméthylique du triéthylène glycol (178,23 g / mol) est supérieur à celui du diglyme (134,18 g / mol), la substance devrait être absorbée par la peau en plus petite quantité que le diglyme.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol peut réagir avec les peroxydes, l'oxygène, l'acide nitrique et l'acide sulfurique.
Les éthers de glycol sont un groupe de solvants à base d'éthers alkyliques d'éthylène glycol ou de propylène glycol couramment utilisés dans les peintures et les nettoyants.
Ces solvants ont typiquement un point d'ébullition plus élevé, ainsi que les propriétés de solvant favorables des éthers et alcools de poids moléculaire inférieur.
Le mot « Cellosolve » a été enregistré en 1924 en tant que marque aux États-Unis par Carbide & Carbon Chemicals Corp.
Le premier était l'éthyl cellosolve (éther monoéthylique d'éthylène glycol), avec le nom désormais générique [citation nécessaire] pour les éthers de glycol.
Les éthers de glycol sont des éthers de glycol « série e » ou « série p », selon qu'ils sont fabriqués à partir d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène, respectivement.
En règle générale, les éthers de glycol de la série e se trouvent dans les produits pharmaceutiques, les écrans solaires, les cosmétiques, les encres, les colorants et les peintures à base d'eau, tandis que les éthers de glycol de la série p sont utilisés dans les dégraissants, les nettoyants, les peintures en aérosol et les adhésifs.
Les éthers de glycol de la série E et les éthers de glycol de la série P peuvent être utilisés comme intermédiaires qui subissent d'autres réactions chimiques, produisant des éthers de glycol et des acétates d'éther de glycol.
Les éthers de glycol de la série P sont commercialisés comme ayant une toxicité inférieure à celle de la série E.
La plupart des éthers de glycol sont solubles dans l'eau, biodégradables et seuls quelques-uns sont considérés comme toxiques.
Une étude suggère que l'exposition professionnelle aux éthers de glycol est liée à un faible nombre de spermatozoïdes mobiles, une conclusion contestée par l'industrie chimique.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est un solvant inerte particulièrement bien adapté à la synthèse chimique, en particulier pour les réactions de Gr ignard.
Les avantages sont une manipulation sûre, un solvant inerte, une faible solubilité dans l'eau.
Stucky et al. 201 317 ont également déterminé les structures de composés d'anions aryl alcènes de métaux alcalins complexés, dont le (TMED • Li) 2bisfluorenylidène, l'acénaphtalène (TMED • Li) 2 (cité dans le tableau 14) et les complexes trans-stilbène (Li • L) 2 (L = TMED ou PMTD).
Les structures des complexes de stilbène, préparées comme le montre l'équation (85), sont essentiellement des espèces de pointe de cations lithium solvatés par une amine au-dessus et au-dessous de la liaison centrale carbone-carbone d'un dianion de stilbène plan.
Une interaction considérable entre les cations et les atomes de carbone éthylénique a été indiquée. Cette configuration plane du dianion stilbène contraste avec les conclusions des études de solution.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est souvent utilisé comme alternative à point d'ébullition plus élevé à l'éther diéthylique et au THF.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol agit comme un ligand bidenté pour certains cations métalliques.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol est donc souvent utilisé en chimie organométallique.
Les réactions de Grignard et les réductions d'hydrure sont des applications typiques.
L'éther diméthylique de triéthylèneglycol convient également aux réactions catalysées par le palladium, y compris les réactions de Suzuki et les couplages de Stille.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol est également un bon solvant pour les oligo- et polysaccharides.
Éther diméthylique de triéthylèneglycol.
Agit comme un solvant à point d'ébullition élevé.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est un liquide transparent incolore.
Utilisé pour la synthèse organique, la synthèse d'ammoniac ou de gaz naturels et pour les colorants et les résines.

Les complexes d'éther diméthylique de triéthylèneglycol avec le sulfure de diméthyle et l'éther diéthylique sont si forts que l'hydroboration directe ne se déroule pas et l'ajout d'un agent complexant, tel que le trichlorure de bore, est nécessaire pour l'hydroboration.
Le complexe dichloroborane-1,4-dioxane est facilement préparé sous forme d'un liquide 6,3 M pur et stable en faisant passer du diborane dans une solution de trichlorure de bore dans du 1,4-dioxane ou à partir de borohydrure de sodium et de trichlorure de bore dans du 1,4-dioxane en présence de 3% vol d'éther diméthylique de triéthylèneglycol.

L'éther diméthylique de triéthylène glycol est le composé organique de formule CH3OCH3, simplifiée en C2H6O.
L'éther le plus simple, c'est un gaz incolore qui est un précurseur utile à d'autres composés organiques et un propulseur d'aérosol qui est actuellement démontré pour une utilisation dans une variété d'applications de carburant.
L'éther diméthylique du triéthylène glycol est un isomère de l'éthanol.

L'éther diméthylique de triéthylèneglycol est le plus utilisé comme matière première pour la production de l'agent de méthylation, le sulfate de diméthyle, qui entraîne sa réaction avec le trioxyde de soufre : CH3OCH3 + SO3 → (CH3) 2SO4 L'éther diméthylique de triéthylèneglycol peut également être converti en acide acétique utilisant la technologie de carbonylation liée au procédé à l'acide acétique de Monsanto : (CH3) 2O + 2 CO + H2O → 2 CH3CO2H.
Réactif et solvant de laboratoire ; L'éther diméthylique de triéthylèneglycol est un solvant et un agent d'extraction à basse température, applicable aux procédures de laboratoire spécialisées.
Son utilité est limitée par l'éther diméthylique du triéthylène glycol qui a un point d'ébullition bas (-23 ° C (-9 ° F)), mais la même propriété facilite son élimination des mélanges réactionnels.
L'éther diméthylique de triéthylèneglycol est le précurseur de l'agent d'alkylation utile, le tétrafluoroborate de triméthyloxonium.
Applications de niche ; Un mélange d'éther diméthylique de triéthylèneglycol et de propane est utilisé dans certains produits en vente libre en « aérosol glacé » pour traiter les verrues, en les congelant.
Dans ce rôle, le triéthylène glycol diméthyl éther a supplanté les composés halocarbonés (fréon).
L'éther diméthylique de triéthylèneglycol est également un composant de certains mélanges de gaz de chalumeau à haute température "MAP-plus", supplantant l'utilisation de mélanges de méthylacétylène et de propadiène.
L'éther diméthylique de triéthylène glycol est également utilisé comme propulseur dans les produits en aérosol.
Ces produits comprennent la laque pour les cheveux, le spray anti-insectes et certains produits de colle en aérosol.

NOMS UICPA :
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
2,5,8,11-tétraoxadodécane
2,5,8,11-tétraoxadodécane
ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
Éther diméthylique de triéthylèneglycol
Triglyme

SYNONYMES :
(CH3O(CH2)2OCH2)2
Ansul Éther 161
Éther diméthylique de triéthylèneglycol (stabilisé avec du BHT)
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane 2,5,8,11-tétraoxadodécane Triglyme
ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL POUR SY
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane, réactif
Triéthylène glycol diméthyle et
Éther diméthylique de triéthylèneglycol ReagentPlus(R), 99%
Éther diméthylique de triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Éther diméthylique de l'éthylène glycol
DIMÉTHYLTRIGLYCOL
2,5,8,11-TETRAOXADODECANE
1,2-BIS(MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE
1,2-BIS(2-MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE
ÉTHER DIMÉTHYLIQUE DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
TRIGLYME
ETHER DIMÉTHYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL, ABS., SUR MOL. TAMIS
2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl 2-méthoxyéthyl éther
Éther diméthylique de triéthylène glycol, stabilisé, 99%
diméthyltrigol
ester 3-acétyloxybutyle de l'acide acétique
ansulether161
Ether diméthylique de triéthylène glycol
Éthane, 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
éthane,1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
Glyme-3
glyme4
méthyltriglyme
triglyme (éther diméthylique du triéthylène glycol)
Éther diméthylique de triéthylène glycol, stabilisé, extra pur, 99%
Tétraoxa dodécane
Éther diméthylique de triéthylène glycol, 99%, extra pur, stabilisé
Éther diméthylique de triéthylène glycol, stabilisé, 99% 1LT
Éther diméthylique de triéthylène glycol, stabilisé, 99% 250ML
Éther diméthylique de triéthylèneglycol (1,2-Di(2-méthoxy éthoxy)éthane)
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthan
Éther diméthylique de triéthylène glycol, 99 %, stabilisé
1,1'-(éthylènebisoxy)bis(2-méthoxyéthane)
1,8-Diméthoxy-3,6-dioxaoctane
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane TEGDME triéthylène glycol diméthyl éther triglyme
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane, diméthyltriglycol, triglyme
1-Méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane
Triéthylène glycol d
Éther diméthylique de triéthylèneglycol (stabilisé au BHT)>
Éther diméthylique de triéthylène glycol,> 99%
riglyme