ПРОДУКТЫ

ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

EC / Номер списка: 203-977-3
№ CAS: 112-49-2
Мол. формула: C8H18O4

Диметиловый эфир триэтиленгликоля (также называемый триглим) представляет собой простой эфир гликоля, используемый в качестве растворителя.

Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: производство вещества, составление смесей, вспомогательные средства обработки на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Химические свойства
Водно-белая жидкость; легкий запах эфира. D 0,9862 (20/20 ° C), исходный индекс 1,4233 (20 ° C), вспышка p 232F (111 ° C), точка кипения 216,0 ° C (760 мм рт. Ст.), 153,6 ° C (100 мм рт. Полностью растворим в воде и углеводородах при 20 ° C. Может содержать перекиси.
Горючие.

Использует
Помечено Triglyme.
Используется как растворитель.

Определение
ChEBI: простой полиэфир, состоящий из додекана, в котором атомы углерода в положениях 2, 5, 8 и 11 заменены атомами кислорода.

Он играет роль растворителя.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с легким эфирным запахом.

Использует
Общие смазочные материалы, смазочные материалы для двигателей, тормозные жидкости, масла и т. Д. (Не включая смазочные материалы для личной гигиены)
Относительно обслуживания и ремонта автомобилей, продукты для чистки и ухода за автомобилем (автомобильный шампунь, полироль / воск, обработка ходовой части, тормозная смазка)

Диметиловый эфир триэтиленгликоля используется в качестве растворителя для газов и несмешивающейся жидкости.
Он также используется для приготовления перфтор-триэтиленгликольдиметилового эфира.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля. Действует как растворитель с высокой температурой кипения.
Это бесцветная прозрачная жидкость.
Используется для органического синтеза, синтеза аммиака или природного газа, а также для красителей и смол.

Озонирование чистых водных растворов полярного алифатического тугоплавкого триметиленгликольдиметилового эфира (TEGDME), который является типичным представителем органических растворенных веществ в сточных водах регенерации нефти, не приводит к эффективной минерализации, если не применяются высокие дозы озона.
Небольшие дозы УФ-облучения не увеличивают заметно минерализацию диметилового эфира триэтиленгликоля за счет озонирования, но превращают их в более окисленные продукты (в основном карбоновые кислоты, содержащие метокси- и / или этоксигруппы), которые являются биоразлагаемыми в большей степени, чем диметиловый эфир триэтиленгликоля.
Однако добавление высоких концентраций перекиси водорода во время озонирования приводит к эффективному увеличению минерализации диметилового эфира триэтиленгликоля.
Присутствие гуминовых кислот, являющееся следствием биологической очистки сточных вод, содержащих биоразлагаемые органические компоненты, оказывает положительное влияние на преобразование диметилового эфира триэтиленгликоля во время озонирования или обработки озоном / УФ-излучением, поскольку при озонировании гуминовой кислоты образуется перекись водорода. СС двойные связи

Диметиловый эфир триэтиленгликоля используется в качестве растворителя для газов и несмешивающейся жидкости. Он также используется для получения диметилового эфира перфтор-триэтиленгликоля.

Жидкость; Бесцветная жидкость;
Источники / Использование
Используется как растворитель; Используется как растворитель для газов и несмешивающейся жидкости; В ЕС серийно не производится;

Использует
Помечено триглим. Используется как растворитель.

Профиль реактивности
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР при длительном контакте с воздухом образует взрывоопасные перекиси.
Продукты его разложения могут быть чувствительны к удару.
Основной химический продукт стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте.
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР несовместим с сильными окислителями.
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР также несовместим с сильными кислотами.
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР может реагировать с пероксидами, кислородом, азотной кислотой и серной кислотой. .

Появление
Чистая жидкость

Плотность
0,986 г / мл при 25 ° C

Точка воспламенения
375 ° F

Плотность паров
> 4,7 (по сравнению с воздухом)

Цвет
Без обозначения
Диметиловый эфир триэтиленгликоля может быть полезным компонентом для абсорбционного охлаждения благодаря лучшим характеристикам для окружающей среды, здоровья и безопасности.

1, используется в качестве растворителя, красителя, смолы, краски и т. Д.
2, как высококипящий растворитель, может использоваться в реакции органического синтеза, в некоторых случаях заменять ДМФА и ДМСО
3, используемый для синтетического аммиака или агента обессеривания и декарбонизации природного газа, аспартам может быть получен ферментативной реакцией в смеси диметилового эфира триэтиленгликоля и воды.

Название: Триглим
Регистрационный номер CAS: 112-49-2
Название CAS: 2,5,8,11-тетраоксадодекан
Дополнительные названия: диметиловый эфир триэтиленгликоля.
Молекулярная формула: C8H18O4
Молекулярный вес: 178,23
Процентный состав: C 53,91%, H 10,18%, O 35,91%
Формула линии: CH3O (CH2) 2O (CH2) 2O (CH2) 2OCH3
Ссылки на литературу: Получено гидрированием под высоким давлением 1,1,2,2-тетракис (2-метоксиэтокси) этана: McNamee, MacDowell, US 2425042 (1947, на имя Carbide & Carbon Chem.).
Свойства: Жидкость. d420 0,990. Температура вспышки 111 ° C. т.пл. -45 °. bp760 216 °; bp10 103,5 °; bp0.9 20 °. nD20 1.4233. Смешивается с водой, углеводородными растворителями.
Точка плавления: т.пл. -45 °
Температура кипения: т.кип. 760 216 °; bp10 103,5 °; bp0.9 20 °
Температура вспышки: Температура вспышки 111 ° C
Показатель преломления: nD20 1,4233
Плотность: d420 0,990
Использование: Растворитель.

1,2-Бис (2-метоксиэтокси) этан, реагент, также известный как диметиловый эфир триэтиленгликоля или триглим, представляет собой простой эфир гликоля, применяемый в качестве растворителя.
Уровень «Реагент» означает, что это химическое вещество высшего качества, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Продукты класса реагентов, производимые Spectrum Chemical, соответствуют самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля образует взрывоопасный пероксид при длительном контакте с воздухом.
Основной химический продукт стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля несовместим с сильными окислителями.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля также несовместим с сильными кислотами.

Было обнаружено, что сильно кислородсодержащий углеводородный диметиловый эфир триэтиленгликоля или триглим (CH3O– (C2H4O–) 3CH3) эффективно снижает NOx в обедненных условиях по сравнению с Ag / Al2O3, но дает низкую конверсию NOx по сравнению с Cu-ZSM-5.
Кроме того, диметиловый эфир триэтиленгликоля показал необычайный стимулирующий эффект при добавлении вместе с пропеном в качестве восстановителя NOx по сравнению с Ag / Al2O3 при низкой температуре.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля обладает многими полезными свойствами и особенно сбалансированной амфифильной природой, глимы (олигомерные диэфиры этиленгликоля) представляют большой технологический и теоретический интерес.
Это исследование фокусируется на фазовом равновесии и энергетике водных растворов двух важных членов ряда глима, триглима (диметиловый эфир триэтиленгликоля) и тетраглима (диметиловый эфир тетраэтиленгликоля).
Для этих систем мы провели точные измерения активности воды при двух температурах (298,15 и 313,15 или 318,15 К) во всем диапазоне составов, температурах кипения при трех давлениях (50, 70 и 90 кПа) и температурах замерзания воды. -богатый регион.

Также были определены температура плавления и энтальпия плавления чистых глимов.
Мы сопоставили наши данные о активности воды одновременно с некоторыми соответствующими тепловыми данными из литературы, используя расширенную модель избыточной энергии Гиббса (GE) типа SSF.
Установленные описания моделей не только обеспечили особенно хорошее соответствие исходным данным, но, как было доказано надлежащими сравнениями с другими результатами как из литературы, так и из этой работы, показали превосходные характеристики, очень хорошо экстраполируя как на более высокие, так и на более низкие температуры.
Глобальное моделирование с высокой точностью также позволило нам представить четкую картину энергетики двух водных глимов.
При температурах, близких к температуре окружающей среды, обе системы демонстрируют немонотонный ход коэффициента активности в зависимости от состава, большие экзотермические эффекты и очень глубокие перепады энтропии, сопровождающие перемешивание, причем их положительный GE является энтропийным.
При повышении температуры первые характеристики постепенно снижаются, в то время как GE остается примерно на том же уровне и становится энтальпийно-зависимым.
Хотя обе системы демонстрируют большую тенденцию к фазовому расщеплению выше нормальной температуры кипения воды, наши модельные расчеты предсказывают поведение более низкой критической температуры раствора только для водного раствора диметилового эфира триэтиленгликоля.
Наблюдаемый образец энергетического поведения был хорошо объяснен с точки зрения конкурентных водородных связей вода-вода и вода-эфир.
скорее всего, благодаря этому диметиловый эфир триэтиленгликоля способствует активации пропена.

Поскольку молекулярная масса диметилового эфира триэтиленгликоля (178,23 г / моль) выше, чем у диглима (134,18 г / моль), ожидается, что вещество будет абсорбироваться кожей в меньшем количестве, чем диглим.
Гликолевые эфиры в целом легко распределяются по организму и выводятся с мочой.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля (112-49-2) образует взрывоопасные пероксиды при длительном контакте с воздухом.
Продукты разложения диметилового эфира триэтиленгликоля могут быть чувствительны к удару.
Основной химический продукт стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте.
Это химическое вещество несовместимо с сильными окислителями.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля (112-49-2) также несовместим с сильными кислотами.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля (112-49-2) может реагировать с пероксидами, кислородом, азотной кислотой и серной кислотой.
Из-за высокого структурного сходства диметилового эфира триэтиленгликоля и диглима (разница: одна этильная группа; но одинаковые функциональные группы) и, следовательно, высокая вероятность того, что оба соединения будут метаболизироваться одними и теми же ферментами / метаболическими путями, что свидетельствует о метаболизме. данные, полученные с помощью диглима, используются для уточнения токсикокинетического поведения триглима в регистрационном досье (веб-сайт распространения).
Из-за высокого структурного сходства диметилового эфира триэтиленгликоля и диглима ожидается аналогичное поведение при проникновении через кожу.
Поскольку молекулярная масса диметилового эфира триэтиленгликоля (178,23 г / моль) выше, чем у диглима (134,18 г / моль), ожидается, что вещество будет абсорбироваться кожей в меньшем количестве, чем диглим.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля может реагировать с пероксидами, кислородом, азотной кислотой и серной кислотой.
Гликолевые эфиры - это группа растворителей на основе простых алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля, обычно используемых в красках и чистящих средствах.
Эти растворители обычно имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства простых эфиров и спиртов с более низкой молекулярной массой.
Слово «Целлозольв» было зарегистрировано в 1924 году как товарный знак США компанией Carbide & Carbon Chemicals Corp. (позже названный Union Carbide Corp.) для «Растворители для камедей, смол, сложных эфиров целлюлозы и т.п.».
Первым был этилцеллозольв (моноэтиловый эфир этиленгликоля) с названием, которое теперь является общим [цитата] для простых эфиров гликоля.
Гликолевые эфиры представляют собой простые эфиры гликоля «серии е» или «р-серии», в зависимости от того, произведены ли они из оксида этилена или оксида пропилена соответственно.
Обычно простые эфиры гликоля серии e используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, а простые эфиры гликоля серии p используются в обезжиривающих, чистящих, аэрозольных красках и клеях.
Как простые эфиры гликоля серии E, так и простые эфиры гликоля серии P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые подвергаются дальнейшим химическим реакциям с образованием простых эфиров гликоля и ацетатов простых эфиров гликоля.
Гликолевые эфиры серии P имеют более низкую токсичность, чем эфиры серии E.
Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы, и лишь некоторые из них считаются токсичными.
Одно исследование предполагает, что профессиональное воздействие эфиров гликоля связано с низким количеством подвижных сперматозоидов, что оспаривается химической промышленностью.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля представляет собой инертный растворитель, особенно хорошо подходящий для химического синтеза, в частности, для реакций Gr ignard.
Преимущества - безопасное обращение, инертный растворитель, низкая растворимость в воде.
Стаки и др. 201,317 также определили структуры комплексных соединений арилалкена щелочных металлов, включая (TMED • Li) 2-бисфторенилиден, аценафталин (TMED • Li) 2 (цитируется в таблице 14) и комплексы транс-стильбен (Li • L) 2 (L = TMED или PMTD).
Структуры комплексов стильбена, полученные, как показано в уравнении (85), по существу являются концевыми разновидностями сольватированных амином катионов лития выше и ниже центральной углерод-углеродной связи плоского дианиона стильбена.
Показано значительное взаимодействие катионов с этиленовыми атомами углерода. Такая плоская конфигурация дианиона стильбена контрастирует с выводами исследований растворов.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля часто используется в качестве более высококипящей альтернативы диэтиловому эфиру и ТГФ.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля действует как бидентатный лиганд для некоторых катионов металлов.
Поэтому диметиловый эфир триэтиленгликоля часто используется в металлоорганической химии.
Реакция Гриньяра и восстановление гидрида являются типичными приложениями.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля также подходит для реакций, катализируемых палладием, включая реакции Сузуки и соединения Стилле.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля также является хорошим растворителем для олиго- и полисахаридов.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля.
Действует как растворитель с высокой температурой кипения.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля - бесцветная прозрачная жидкость.
Используется для органического синтеза, синтеза аммиака или природного газа, а также для красителей и смол.

Комплексы триэтиленгликоля и диметилового эфира с диметилсульфидом и диэтиловым эфиром настолько сильны, что прямое гидроборирование не происходит, и для гидроборирования необходимо добавление комплексообразователя, такого как трихлорид бора.
Комплекс дихлороборан-1,4-диоксан легко получить в виде чистой, стабильной 6,3 М жидкости путем пропускания диборана в раствор трихлорида бора в 1,4-диоксане или из боргидрида натрия и трихлорида бора в 1,4-диоксане в присутствии 3% об. диметилового эфира триэтиленгликоля.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой CH3OCH3, упрощенной до C2H6O.
Самый простой эфир, это бесцветный газ, который является полезным предшественником других органических соединений и аэрозольным пропеллентом, который в настоящее время демонстрируется для использования в различных топливных приложениях.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля является изомером этанола.

Диметиловый эфир триэтиленгликоля чаще всего используется в качестве сырья для производства метилирующего агента, диметилсульфата, что влечет за собой его реакцию с триоксидом серы: CH3OCH3 + SO3 → (CH3) 2SO4 Диметиловый эфир триэтиленгликоля также может быть преобразован в уксусную кислоту. с использованием технологии карбонилирования, связанной с процессом Monsanto с уксусной кислотой: (CH3) 2O + 2 CO + H2O → 2 CH3CO2H.
Лабораторный реактив и растворитель; Диметиловый эфир триэтиленгликоля - это низкотемпературный растворитель и экстрагирующий агент, применимый в специализированных лабораторных процедурах.
Его полезность ограничена триэтиленгликолем. Диметиловый эфир имеет низкую температуру кипения (-23 ° C (-9 ° F)), но это же свойство облегчает его удаление из реакционных смесей.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля является предшественником полезного алкилирующего агента, тетрафторбората триметилоксония.
Нишевые приложения; Смесь диметилового эфира триэтиленгликоля и пропана используется в некоторых безрецептурных «спреях для замораживания» для лечения бородавок путем их замораживания.
В этой роли диметиловый эфир триэтиленгликоля вытеснил галоидуглеродные соединения (фреон).
Диметиловый эфир триэтиленгликоля также является компонентом некоторых смесей высокотемпературных паяльных газов "MAP-plus", заменяя собой смеси метилацетилена и пропадиена.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля также используется в качестве пропеллента в аэрозольных продуктах.
К таким продуктам относятся лак для волос, спрей от насекомых и некоторые аэрозольные клеи.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан
1-метокси-2- [2- (2-метоксиэтокси) этокси] этан
2,5,8,11-тетраоксадодекан
2,5,8,11-тетраоксадодекан
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
Диметиловый эфир триэтиленгликоля
Триглим

СИНОНИМЫ:
(CH3O (CH2) 2OCH2) 2
Ансул Эфир 161
Диметиловый эфир триэтиленгликоля (стабилизированный BHT)
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан 2,5,8,11-тетраоксадодекан триглим
ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДЛЯ SY
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан, реагент
Триэтиленгликоль diMethyl et al.
Диметиловый эфир триэтиленгликоля ReagentPlus (R), 99%
Диметиловый эфир триэтиленгликоля Vetec ™ реактивная чистота 98%
Диметиловый эфир триэтиленгликоля
ДИМЕТИЛТРИГЛИКОЛЬ
2,5,8,11-ТЕТРАОКСАДОДЕКАН
1,2-БИС (МЕТОКСИЭТОКСИ) ЭТАН
1,2-БИС (2-МЕТОКСИЭТОКСИ) ЭТАН
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
TRIGLYME
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АБС., НАД МОЛ. СИТО
2- (2-Метоксиэтокси) этил 2-метоксиэтиловый эфир
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, стабилизированный, 99%
диметилтригол
3-ацетилоксибутиловый эфир уксусной кислоты
ansulether161
Диметиловый эфир триэтиленгликоля
Этан, 1,2-бис (2-метоксиэтокси) -
этан, 1,2-бис (2-метоксиэтокси) -
Глим-3
глим4
метилтриглим
триглим (диметиловый эфир триэтиленгликоля)
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, стабилизированный, особо чистый, 99%
Тетраокса додекан
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, 99%, особо чистый, стабилизированный
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, стабилизированный, 99% 1LT
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, стабилизированный, 99% 250 мл
Диметиловый эфир триэтиленгликоля (1,2-ди (2-метоксиэтокси) этан)
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан
Диметиловый эфир триэтиленгликоля, 99%, стабилизированный
1,1 '- (Этиленбисокси) бис (2-метоксиэтан)
1,8-диметокси-3,6-диоксаоктан
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан TEGDME триэтиленгликоль диметиловый эфир триглим
1,2-бис (2-метоксиэтокси) этан, диметилтригликоль, триглим
1-Метокси-2- [2- (2-метоксиэтокси) этокси] этан
Триэтиленгликоль d
Диметиловый эфир триэтиленгликоля (стабилизированный BHT)>
Диметиловый эфир триэтиленгликоля,> 99%
Риглим