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TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (TEG)

Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.
Le triéthylène glycol est également utilisé dans les produits assainisseurs d’air.
Lorsqu'il est pulvérisé, le triéthylène glycol agit comme un désinfectant.
Les glycols sont également utilisés comme dessicants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol est un additif pour les liquides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le liquide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.

CAS : 112-27-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-953-2

Nom IUPAC : 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol

Formule moléculaire : C6H14O4
HOCH2(CH2CH2O)2CH2OH
Poids moléculaire : 150,17 g/mol

Couleur/Forme : Liquide incolore
Odeur : Pratiquement inodore
Point d'ébullition : 545 °F à 760 mmHg
Point de fusion : 24,3 °F
Point d'éclair : 330 °F
Solubilité : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 68 °F
Densité : 1,125 à 68 °F
Densité de vapeur : 5,17
Pression de vapeur : inférieure à 0,001 mmHg à 68 °F ; 1 mmHg à 237 °F
Température d'auto-inflammation : 700 °F
Viscosité : 47,8 cP à 20 °C
Chaleur de vaporisation : 61,04 kJ/mol à 101,3 kPa /=760 mm Hg/
Indice de réfraction : 1,4531 à 15 °C/D

Le triéthylène glycol est un poly(éthylène glycol) qui est de l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.
Le triéthylène glycol a un rôle de plastifiant.
Le triéthylène glycol est un polyéthylène glycol, un diol et un alcool primaire.

Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.
Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d’autres produits, le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau et, à pression atmosphérique standard (101,325 kPa), a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de −7 °C.
Le triéthylène glycol est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol (également connu sous le nom de TEG, triglycol et trigène) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Le triéthylène glycol est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le triéthylène glycol est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.

On estime que la consommation mondiale totale de triéthylène glycol dépasse 175 tonnes métriques par an.

Le triéthylène glycol est le polymère de poids moléculaire le plus élevé après le diéthylène glycol dans la série des polyéthylène glycols.
Cette série est constituée de sous-unités d'éthylène glycol reliées par une liaison éther.
À mesure que le nombre de sous-unités augmente, les polyéthylèneglycols sont généralement un mélange de longueurs de chaîne variables et sont décrits par un numéro (par exemple, PEG-3350).

Le triéthylène glycol est un liquide transparent, incolore, à faible volatilité, de viscosité modérée et soluble dans l'eau.
Dans des conditions normales, il n’y a aucune odeur détectable ; sous des concentrations de vapeur élevées, une odeur légèrement sucrée peut être détectée.
Le triéthylène glycol est totalement miscible à l’eau et à de nombreux liquides organiques.
Le triéthylène glycol a des propriétés similaires à celles d'autres glycols et peut être utilisé préférentiellement dans des applications nécessitant un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé ou une volatilité plus faible que le diéthylène glycol.

Les groupes hydroxyle du triéthylèneglycol subissent la chimie habituelle de l'alcool, donnant une grande variété de dérivés possibles.
Les hydroxyles peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azides, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters nitrates, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphates et esters sulfates.

Le triéthylène glycol est le moyen le plus utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour déshydrater l'eau du gaz naturel.

Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Le triéthylène glycol est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Le numéro CAS du triéthylène glycol est 112-27-6.
Le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le triéthylène glycol est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent le triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants. Le triéthylène glycol est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses. , peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Le triéthylène glycol est un composé organique incolore et inodore.
La miscibilité totale du triéthylène glycol avec l'eau et de nombreux autres solvants organiques rend son utilisation importante dans une large gamme d'applications industrielles.
Le triéthylène glycol de qualité industrielle est principalement utilisé comme agent de séchage pour le gaz naturel.

Applications générales : adhésifs, revêtements, émulsifiants, lubrifiants, plastifiants, mousses de polyuréthane, solvants, composés de silicone, thermoplastiques, résines de polyester insaturé

Le triéthylène glycol est utilisé dans diverses applications et n'est disponible que dans une seule qualité de haute pureté.
Les marchés des produits à base de triéthylène glycol sont les plastifiants pour fibres polymères, les liquides de refroidissement dans les antigels automobiles et les résines.
L'excellente propriété humectante (hygroscopique) du TEG le rend également idéal pour une utilisation dans le traitement des fibres, du papier, des adhésifs, des encres d'imprimerie, du cuir et de la cellophane.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, l’utilisation principale est la déshydratation des gaz.

Le triéthylène glycol est un solvant industriel non volatil important.
Le triéthylène glycol est également utile dans la déshydratation des gaz, la fabrication d'insecticides et dans la synthèse de certains dérivés organiques.
Le triéthylène glycol pur est utile dans la production de plastifiants pour la cellophane, la colle, le liège, la céramique en poudre et certains plastiques.
Le triéthylène glycol entre dans la formulation de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Le triéthylène glycol est également utilisé pour la fumigation de l'air.

Le triéthylène glycol (TEG) est une molécule plus grosse que le MEG et le DEG et possède deux groupes éther.
Le triéthylène glycol est moins clair et moins hygroscopique que le DEG, mais a un point d'ébullition, une densité et une viscosité plus élevés.

Le triéthylène glycol est le plus couramment utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d’en extraire l’eau.
Le triéthylène glycol est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé et une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Obtenu par oxydation de l'éthylène à haute température à l'aide d'un catalyseur oxyde.
Le triéthylène glycol est un liquide incolore et inodore à température ambiante avec un point de fusion autour de -7 ºC.
L'industrie utilise des produits de revêtement, des encres et des toners, des fluides caloporteurs, des lubrifiants, des graisses et des fluides hydrauliques.
Utilisations cosmétiques : fonctions de parfumage, de parfumage et de contrôle de la viscosité.

Le triéthylène glycol, également connu sous les noms de TEG, Triglycol et Trigen, est un liquide au goût sucré, visqueux et incolore de formule chimique C6H14O4.

Le triéthylène glycol (TEG) est composé de six atomes de carbone, quatorze atomes d'hydrogène et quatre atomes d'oxygène.

Le triéthylène glycol (TEG) est l'un des produits les plus utiles dans l'industrie chimique et pétrochimique et il est célèbre pour sa capacité hygroscopique et sa fonction de déshumidification permettant d'absorber l'humidité de différents types de fluides.

Le triéthylène glycol (TEG) est l'un des sous-produits de la réaction chimique entre l'oxyde d'éthylène et l'eau à haute température avec l'oxyde d'argent comme catalyseur.

La qualité de triéthylèneglycol (TEG) la plus élevée est obtenue lorsque la réaction chimique se produit dans des environnements neutres ou acides.

Sur la base des dernières informations sur le marché, on estime que la consommation mondiale de triéthylène glycol (TEG) est supérieure à 175 tonnes par an.

Le triéthylène glycol (TEG) est largement utilisé dans l'industrie et, en raison de sa caractéristique moins toxique, il est souvent utilisé à la place du diéthylène glycol (DEG) dans différentes industries.

La principale utilisation et application du triéthylène glycol (TEG) se situe dans l'industrie pétrolière et gazière. Le TEG est largement utilisé dans les oléoducs et les gazoducs comme agent déshydratant qui élimine l'eau du gaz et du pétrole et évite le gel, rendant le transfert de gaz et huile très facile et plus douce

Le triéthylène glycol (TEG) est utilisé comme plastifiant pour la production du polymère vinylique qui est utilisé pour la fabrication de la résine PVC, l'un des produits les plus utilisés dans différentes industries, en particulier pour la production de différents pipelines destinés au transfert d'une gamme diversifiée de fluides.

L'une des utilisations les plus populaires et croissantes du triéthylène glycol (TEG) est celle d'assainisseur et de purificateur d'air. Avec des problèmes tels que le réchauffement climatique et l'augmentation de la pollution à travers le monde, cette application du TEG va croître considérablement à court terme et avenir à long terme

Les autres utilisations et applications du triéthylène glycol (TEG) sont comme désinfectant doux et comme agent déshumidifiant dans différents systèmes de climatisation en raison de sa faible toxicité, de sa faible odeur et de ses propriétés antimicrobiennes.

En outre, le triéthylène glycol (TEG) est utilisé comme solvant pour de nombreux produits et comme intermédiaire dans la production de diverses substances et produits chimiques et pétrochimiques.

À quoi sert le triéthylène glycol ?

Industrie pétrolière et gazière
Les principales utilisations du triéthylène glycol reposent sur sa qualité hygroscopique.
Cela signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air par absorption ou adsorption.
Le triéthylène glycol est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où il élimine l'eau du gaz avant d'être condensé.
Le triéthylèneglycol peut ensuite être continuellement réutilisé, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.
Ce processus est utile car il empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.

Désinfectant doux
Le triéthylène glycol peut également être utilisé comme désinfectant doux.
En raison de sa faible toxicité, de ses propriétés antimicrobiennes et de sa faible odeur, il est couramment utilisé pour la désinfection de l’air dans les zones occupées où des désinfectants plus agressifs ne peuvent pas être utilisés.
En raison de ces propriétés désinfectantes et déshydratantes, c’est un agent déshumidifiant idéal dans les unités de climatisation.

Préparation
Le triéthylène glycol est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner du mono(un)-, di(deux)-, tri(trois) - et les tétraéthylèneglycols.

Applications:

Le triéthylène glycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Le triéthylène glycol peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Il est nécessaire de sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le TEG pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets de triéthylène glycol produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Le triéthylène glycol est bien établi en tant que désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum. Cependant, sa toxicité exceptionnellement faible, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinées à ses propriétés antimicrobiennes indiquent qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés.
Une grande partie des travaux scientifiques sur le triéthylène glycol ont été réalisés dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec brio l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en solution et liés à la surface.
La capacité du triéthylène glycol à inactiver Streptococcus pneumoniae (citation originale : pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (citation originale : streptocoque bêta-hémolytique groupe A) et le virus de la grippe A dans l'air a été signalée pour la première fois en 1943.
Depuis le premier rapport, les micro-organismes suivants ont été signalés dans la littérature comme étant inactivés dans l'air : spores de Penicillium notatum, Chlamydophila psittaci (citation originale : souche Cal 10 du virus de la méningopneumonite et souche 6BC du virus de la psittacose), streptocoque du groupe C, pneumocoque de type 1, Staphylococcus albus, Escherichia coli et Serratia marcescens Bizio (ATCC 274).
Les solutions de triéthylèneglycol sont connues pour être antimicrobiennes envers les suspensions de spores de Penicillium notatum, Streptococcus pyogenes (citation originale : Streptococcus bêta-hémolytique groupe A), Streptococcus pneumoniae (citation originale : pneumococcus Type I), Streptococcus viridans et Mycobacterium bovis (citation originale : bacilles tuberculeux Ravenel de type bovin).
De plus, l’inactivation du virus de la grippe A H1N1 sur les surfaces a été démontrée.
Cette dernière enquête suggère que le triéthylène glycol pourrait s'avérer être une arme puissante contre de futures épidémies et pandémies de grippe.
Cependant, au moins certains virus, notamment le phage Pseudomonas phi6, deviennent plus infectieux lorsqu'ils sont traités au triéthylène glycol.

Utilisations par les consommateurs

-Diluant
-Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
-Fluides hydrauliques
-Isolateurs
-Intermédiaires
-Pigments
-Plastifiant
-Aides technologiques non spécifiées ailleurs
-Réfrigérants
-Solvant

Utilisations industrielles

-Absorbant
-Catalyseur
-Agent déshydratant (dessicant)
-Diluant
-Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
-Agent caloporteur
-Fluides hydrauliques
-Intermédiaires
-Pigments
-Plastifiant
-Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
-Aides technologiques, spécifiques à la production pétrolière
-Solvant

SYNONYMES :

TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Triglycol
2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol
Trigène
Triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-éthylènedioxybis(éthanol)
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
Éther de glycol bis(hydroxyéthyle)
Trigol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
Caswell n ° 888
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
Triéthylène glycol
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylèneglycol
Bis(2-hydroxyéthoxyéthane)
TEG
Éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-
2,2'-(1,2-Éthanediylbis(oxy))biséthanol
NSC 60758
HSDB 898
Éthylène glycol-bis-(2-hydroxyéthyléther)
EINECS203-953-2
Code chimique des pesticides EPA 083501
BRN0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
CHEBI:44926
AI3-01453
NSC-60758
MACROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-Dioxa-1,8-octanediol
Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane
DTXCID601393
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
CE 203-953-2
4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-1-ol)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
Triéthylèneglycol [tchèque]
MFCD00081839
2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY)-ÉTHANOL
OH-PEG3-OH
Trigénos
triéthylèneglycol
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
TEG (GLYCOL)
Triéthylène glycol, puriss.
SCHEMBL14929
WLN : Q2O2O2Q
AMY375
Éthanol,2'-(éthylènedioxy)di-
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
CHEMBL1235259
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DIMALÉATE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
NSC60758
STR02345
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [QUI-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
Code des pesticides USEPA/OPP : 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BÊTA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #
BP-21036
Triéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éthanol,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-Éthanediyl bis (oxy))-biséthanol
F71165
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER
Triéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=96,0 %
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER
Q420630
SR-01000944720
Triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
J-506706
SR-01000944720-1
ÉTHANOL, 2,2'-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-
F0001-0256
Triéthylèneglycol, BioUltra, anhydre, >=99,0 % (GC)
Z104476078
InChI=1/C6H14O4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H
Triéthylèneglycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)