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TRIÉTHYLÉNÉTRAMINE
La triéthylènetétramine (TETA et trien), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.
La triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de triéthylènetétramine.
Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement contre la toxicité du cuivre.
CAS : 112-24-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-950-6
Nom IUPAC : N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
Formule moléculaire : C6H18N4
TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE, trientine, 112-24-3, Trien, Triéthylène tétramine, Tecza, TETA, 1,2-Ethanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, DEH 24, durcisseur Araldite HY 951, Araldite HY 951, 1,4,7,10-tétraazadécane, 1,8-diamino-3,6-diazaoctane, Trientina, Trientinum, triéthylènetétraamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, Tréthylènetétramine, 3 ,6-Diazaoctane-1,8-diamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine, triéthylènetétraamine, NSC 443, Syprine, 2,2,2-tétramine, HY 951, N,N'-bis(2 -aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, CCRIS 6279, HSDB 1002, Trientinum [INN-Latin], NSC-443, Trientina [INN-Spanish], Ethylenediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine, EINECS 203-950-6, UNII-SJ76Y07H5F, MFCD00008169, Trientine [INN], BRN 0605448, SJ76Y07H5F, DTXSID9023702, CHEBI:39501, AI3-24384, N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane, EPH 925, tomographie, trientine calculée aux rayons X, CHEMBL609, (2-aminoéthyl)({2-[(2-aminoéthyl)amino ]éthyl})amine, DTXCID503702, 4-04-00-01242 (référence du manuel Beilstein), NCGC00091695-01, NCGC00091695-03, Trientinum (INN-Latin), N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1, 2-diaminoéthane, Trientina (INN-espagnol), 1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-, N1,N1'-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine , Triéthylènetétramine (qualité technique), CAS-112-24-3, Rutapox VE 2896, UN2259, RT 1AX, TETA (agent de réticulation), triène, Trientène, 1,6-diazaocane, 3,8-diamine, VE 2896, TRENTINE [MI], 1,7,10-tétraazadécane, TRIENTINE [VANDF], N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, bmse000773, Texlin300 (sel/mélange), TRIENTINE [WHO-DD], 3,6- Diazaoctanéthylènediamine, SCHEMBL15439, WLN : Z2M2M2Z, BIDD :ER0303, BIDD :GT0014, NSC443, SCHEMBL6423840, A16AX12, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE [HSDB], n,n'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine , STR03562, n,n'- bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, Tox21_111162, Tox21_201066, BDBM50323751, STL477736, N,N'-Di(2-aminoéthyl)éthylènediamine, AKOS006223906, éthane, 1,2-bis(2-aminoéthyl)amino-, éthane, 1, 2-bis(2-aminoéthylamino)-, Tox21_111162_1, Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T), DB06824, Ethylènediamine,N'-bis(2-aminoéthyl)-, NCGC00091695-04, NCGC00258619-01, BP-30180, Ethanediamine , N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, SBI-0206814.P001, DB-041060, Triéthylènetétramine, qualité technique, 60 %, NS00001757, T0429, Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif], C07166, EN300-651158, N,N'-BIS-(2-AMINOÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE, AB00573244_07, N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine, Q418386, J-018026, N,N' '-BIS(2-AMINOÉTHYL)-1,2-ÉTHANÉDIAMINE, W-109064, 105821-86-1
La triéthylènetétramine (TETA) est un composé organique de formule chimique C6H18N4.
La triéthylènetétramine est un dérivé de l'éthylènediamine, un alcane à fonction amino.
Par conséquent, la triéthylènetétramine est obtenue à partir de la réaction de l’éthylènediamine et de l’ammoniac.
La triéthylènetétramine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
La triéthylènetétramine sert d'agent de réticulation dans la production de résine, de peinture et d'encre.
De plus, la triéthylènetétramine est utilisée comme catalyseur dans les raffineries de pétrole, comme agent de floculation dans le traitement de l'eau, comme tensioactif dans le traitement des métaux et comme inhibiteur de corrosion.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide incolore à jaune clair contenant des molécules linéaires, ramifiées et cycliques.
La triéthylènetétramine est principalement utilisée dans la fabrication d'additifs pour fioul, d'additifs pour huiles lubrifiantes et d'agents de durcissement époxy.
La triéthylènetétramine est également utilisée dans la production d'additifs pour asphalte.
La triéthylènetétramine est un ester de glycol de formule chimique C6H14N4O2.
La triéthylènetétramine est soluble dans l'eau et possède une capacité d'adsorption élevée.
La triéthylènetétramine est utilisée comme molécule inhibitrice dans les réactions, où elle empêche la formation d'autres molécules en réagissant avec les réactifs.
La réaction d'inhibition peut être inversée en ajoutant une base ou un acide approprié à la solution.
La triéthylènetétramine peut être utilisée dans un système modèle pour étudier les potentiels redox car elle peut être titrée et étudiée en détail par calorimétrie ou spectrométrie de masse à plasma.
La triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches, comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
La triéthylènetétramine (TETA) est de la triéthylènetétramine.
La triéthylènetétramine agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
La triéthylènetétramine fonctionne également comme un inhibiteur de corrosion, un tensioactif et un auxiliaire de traitement des minéraux.
La triéthylènetétramine convient aux mastics.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée pour produire des résines polyamides thermoplastiques pour adhésifs thermofusibles.
La durée de conservation du produit est de 24 mois.
La triéthylènetatramine (TETA), également connue sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.
La triéthylènetétramine est un analogue structurel des composés polyamines linéaires, de la spermidine et de la spermine.
La triéthylènetétramine a été développée pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.
Initialement approuvée par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention de la maladie de Wilson, la triéthylènetétramine est actuellement indiquée pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la pénicillamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide incolore à jaune clair contenant des molécules linéaires, ramifiées et cycliques.
La triéthylènetétramine est principalement utilisée dans la fabrication d'additifs pour fioul, d'additifs pour huiles lubrifiantes et d'agents de durcissement époxy.
La triéthylènetétramine est également utilisée dans la production d'additifs pour asphalte.
La triéthylènetétramine (TETA et trien), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.
La triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de TETA.
Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement contre la toxicité du cuivre.
La triéthylènetétramine a été utilisée comme additif pour améliorer la capacité de résolution maximale du système tampon d'électrophorèse de zone capillaire (CZE) afin de séparer et de quantifier les anticorps monoclonaux par la méthode CZE.
La triéthylènetétramine peut être utilisée pour l'amination de fibres de polyacrylonitrile afin de former de nouveaux catalyseurs de fibres pour la condensation de Knoevenagel en milieu aqueux.
La triéthylènetétramine agit également comme chélateur sélectif du cuivre (II).
La triéthylènetétramine peut également être utilisée comme orienteur de croissance dans la formation de nanoarchitectures de sulfure de zinc 1D.
La 2,2,2-tétramine est un polyazaalcane décane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.
La triéthylènetétramine joue un rôle de chélateur du cuivre.
La triéthylènetétramine est une tétramine et un polyazaalcane.
La triéthylènetatramine (TETA), également connue sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.
La triéthylènetétramine est un analogue structurel des composés polyamines linéaires, [spermidine] et [spermine].
La triéthylènetétramine a été développée pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.
Initialement approuvée par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention pour la maladie de Wilson, la triéthylènetétramine est actuellement indiquée pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la [pénicillamine].
La triéthylènetétramine a fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.
La triéthylènetétramine est un composé qui fonctionne comme agent chélateur dans les applications expérimentales.
La triéthylènetétramine agit en formant des complexes de coordination avec les ions métalliques, en particulier le cuivre, dans un processus appelé chélation.
A la capacité de se lier aux ions métalliques via plusieurs sites, les séquestrant efficacement et empêchant leur participation à diverses réactions chimiques.
De cette manière, la triéthylènetétramine peut être utilisée pour éliminer les ions métalliques des solutions ou pour inhiber les réactions catalysées par les métaux dans les systèmes expérimentaux.
Le mode d'action de la triéthylènetétramine implique la formation de complexes stables et solubles dans l'eau avec des ions métalliques, modifiant ainsi la réactivité du système.
Ses propriétés chélatrices en font un outil utile pour l'étude expérimentale des processus dépendants des ions métalliques, car il peut moduler efficacement la disponibilité et l'activité des ions métalliques de manière contrôlée.
La triéthylènetétramine est utilisée dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ;
fabrication de produits pharmaceutiques;
accélérateur de vulcanisation du caoutchouc;
résine thermodurcissable;
agent de durcissement époxy;
additif pour huile lubrifiante;
réactif analytique pour Cu, Ni;
agent chélatant;
traitement de la maladie de Wilson.
La triéthylènetétramine (TETA) est hygroscopique, corrosive et dégage une forte odeur ammoniacale.
Avec l'eau, un hydrate cristallin se forme.
Comme le DETA, la triéthylènetétramine est complètement miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques polaires, mais moins avec les lipides ; avec CCl4, une réaction violente se produit.
Les quatre valeurs pKa de la triéthylènetétramine sont 3,32, 6,67, 9,20 et 9,92.
La triéthylènetétramine de qualité technique est parfois disponible sous forme de coupe de distillation qui contient également des isomères ramifiés et des composés cycliques.
La polyamine triéthylènetétramine linéaire est un liquide huileux à point d'ébullition élevé qui a été préparé pour la première fois en 1890 par AW von Hoffmann.
Il s'est appuyé sur la synthèse de l'éthylènediamine en utilisant des réactions de condensation entre chloramines.
Aujourd'hui, la triéthylènetétramine est fabriquée en chauffant de l'éthylènediamine ou de l'éthanolamine avec de l'ammoniac, puis en la séparant du mélange de produits.
La principale utilisation commerciale de la triéthylènetétramine est le durcissement des résines époxy.
La triéthylènetétramine est également utilisée dans les procédures analytiques pour déterminer le nickel et le cuivre ; c'est un additif pour huile lubrifiante ; et en médecine, avec la pénicillamine, il est utilisé pour éliminer le cuivre du corps dans le cadre du traitement de la maladie de Wilson.
Triéthylènetétramine – TETA est un liquide huileux.
La triéthylènetétramine est incolore. Cependant, comme beaucoup d’amines, ses échantillons plus anciens ont l’apparence d’un liquide de couleur jaune en raison des impuretés résultant de l’oxydation de l’air.
La triéthylènetétramine est un liquide légèrement visqueux.
La triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
La triéthylènetétramine est légèrement moins dense que l'eau.
La triéthylènetétramine est combustible mais difficile à enflammer.
La triéthylènetétramine est corrosive pour les métaux et les tissus.
Les vapeurs de triéthylènetétramine sont plus lourdes que l'air.
La triéthylènetétramine a une odeur de poisson ou d'ammoniaque.
La triéthylènetétramine est soluble dans l'eau.
Applications chimiques et points forts
Triéthylènetétramine – TETA est un composé chimique extrêmement utile et a donc de nombreuses applications industrielles.
Les principales applications et atouts de la triéthylènetétramine sont :
- Triéthylènetétramine – Le TETA est le plus couramment utilisé comme agent de réticulation ou durcisseur dans le durcissement des époxy.
- Le sel de chlorhydrate de triéthylènetétramine, connu sous le nom de chlorhydrate de trientine, est un agent chélateur.
Ce sel est utilisé pour lier et éliminer le cuivre dans le corps afin de traiter la maladie de Wilson.
La thérapie à la triéthylènetétramine est une thérapie initiale efficace.
- La triéthylènetétramine est utilisée dans la fabrication de produits de nettoyage tels que les détergents.
- Dans l'industrie pharmaceutique, la triéthylènetétramine est utilisée pour la production de produits pharmaceutiques.
- La triéthylènetétramine est consommée pour la production de nombreux produits chimiques dans les industries chimiques
- En médecine, la triéthylènetétramine est utilisée en remplacement de la D-pénicillamine.
- La triéthylènetétramine est utilisée pour le moulage et le traitement de surface des métaux.
- La triéthylènetétramine est efficace dans la production d'adoucisseurs d'eau.
- La triéthylènetétramine est utilisée dans les produits utilisés dans le processus de collecte, de purification et de distribution de l'eau.
Industries utilisant la triéthylènetétramine (TETA) :
La triéthylènetétramine trouve une utilisation polyvalente dans diverses industries, notamment :
Industrie chimique : La triéthylènetétramine est utilisée dans la production de divers produits chimiques tels que des résines, des vernis et des peintures.
Industrie pétrolière : la triéthylènetétramine sert d'intermédiaire pour la lubrification, la stabilisation des émulsions et la formulation de produits pétroliers.
Industrie minière : La triéthylènetétramine est utilisée comme agent moussant dans la flottation des minéraux.
Industrie pharmaceutique : La triéthylènetétramine est utilisée comme intermédiaire dans la production de certains médicaments.
Industrie du traitement de l'eau : la triéthylènetétramine est utilisée pour l'élimination des métaux lourds et l'adoucissement de l'eau dans les processus de traitement de l'eau.
Autres industries : La triéthylènetétramine est également utilisée dans les industries du papier, du textile et du caoutchouc.
Les applications généralisées de la triéthylènetétramine en ont fait un produit chimique courant dans diverses industries.
La TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
La triéthylènetétramine est utilisée pour les additifs d'asphalte, les auxiliaires de traitement des minéraux, les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamide, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs, la purification des hydrocarbures, les additifs textiles, les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.
Applications
Catalyse l'hydrolyse des liaisons peptidiques N-terminales.
La détermination de la capacité d'échange de cations (CEC) des minéraux argileux se fait en utilisant les complexes de l'ion cuivre (II) avec la triéthylènetétramine et la tétraéthylènepentamine.
Les chélates de fer(iii) à spin variable avec des ligands hexadentés sont dérivés de la triéthylènetétramine et de divers salicylaldéhydes.
Adsorption de Cu(II), Cd(II) et Pb(II) à partir de solutions aqueuses monométalliques par bagasse de canne à sucre succinylée deux fois mercerisée fonctionnalisée avec de la triéthylènetétramine.
Propriétés expérimentales
Description physique : La triéthylènetétramine se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et autres produits chimiques.
Couleur/Forme : LIQUIDE MODÉRÉMENT VISQUEUX, JAUNE
Point d'ébullition : 511 à 513 °F à 760 mmHg
Point de fusion : 54 °F
Point d'éclair : 275 °F
Solubilité : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 68,4 °F
Densité : 0,982 à 68 °F
Densité de vapeur : 5,04 (AIR = 1)
Pression de vapeur : moins de 0,01 mmHg à 68 °F
LogP : -1,4/-1,66
Stabilité/Durée de conservation : VOLATILE
Température d'auto-inflammation : 640 °F
Viscosité : 27,24 mm²/s à 20 °C
pH : FORTEMENT BASIQUE (PH 10 DANS 1% AQ SOLN)
Indice de réfraction : INDICE DE RÉFRACTION : 1,4971 à 20 °C/D ; NUMÉRO DE RÉFÉRENCE SADTLER : 532 (IR, PRISME)
Section efficace de collision : 129,98 Å ² [M+H]+ [Type CCS : TW, méthode : calibrée avec de la polyalanine et des normes pharmaceutiques]
Comment la triéthylènetétramine (TETA) est-elle produite ?
La triéthylènetétramine (TETA) est produite en faisant réagir de l'éthylènediamine (ETA) avec de l'ammoniac (NH3).
La triéthylènetétramine est utilisée à diverses fins dans plusieurs industries.
La triéthylènetétramine est obtenue par la combinaison d'éthylènediamine et d'ammoniac dans des conditions de température et de pression contrôlées.
Tout d’abord, l’éthylènediamine et l’ammoniac se combinent, puis ce composé est transformé en triéthylènetétramine en éliminant l’hydrogène.
L'équation chimique de cette réaction est la suivante :
C2H4(NH2)2 + 4NH3 → (CH2)2(NH)4 + NH3
Ce processus est réalisé à l'échelle industrielle et commence souvent par le sel d'acide chlorhydrique de l'éthylènediamine.
Alternativement, la triéthylènetétramine peut également être produite par la réaction entre l'éthylènediamine et l'aziridine.
Cependant, cette méthode est moins courante en raison de son coût plus élevé.
La triéthylènetétramine se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
La triéthylènetétramine est moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
La triéthylènetétramine est corrosive pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
La triéthylènetétramine est utilisée dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Les usages
Utilisations de l'époxy
La réactivité et les utilisations de la triéthylènetétramine sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
La triéthylènetétramine est principalement utilisée comme agent de réticulation (« durcisseur ») dans le durcissement des époxy.
La triéthylènetétramine, comme les autres amines aliphatiques, réagit plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.
Utilisations médicales
Le sel de chlorhydrate de triéthylènetétramine, appelé chlorhydrate de trientine, est un agent chélateur utilisé pour lier et éliminer le cuivre dans le corps afin de traiter la maladie de Wilson, en particulier chez les personnes intolérantes à la pénicillamine.
Certains recommandent la trientine comme traitement de première intention, mais l'expérience avec la pénicillamine est plus vaste.
Le chlorhydrate de trientine a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en novembre 1985.
Le tétrachlorhydrate de trientine a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne en septembre 2017.
La triéthylènetétramine est indiquée pour le traitement de la maladie de Wilson chez les adultes, les adolescents et les enfants de cinq ans ou plus intolérants au traitement par la D-pénicillamine.
Le dichlorhydrate de trientine a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne en juillet 2019.
La triéthylènetétramine est indiquée pour le traitement de la maladie de Wilson chez les adultes, les adolescents et les enfants de cinq ans ou plus intolérants au traitement par la D-pénicillamine.
Production
La triéthylènetétramine est préparée en chauffant des mélanges d'éthylènediamine ou d'éthanolamine/ammoniac sur un catalyseur d'oxyde.
Ce procédé donne une variété d'amines, notamment des éthylèneamines qui sont séparées par distillation et sublimation.
Chimie de coordination
La triéthylènetétramine est un ligand tétradenté en chimie de coordination, où on l'appelle trien.
Les complexes octaédriques de type M(trien)L2 peuvent adopter plusieurs structures diastéréomères.
Mécanisme d'action
La maladie de Wilson est une maladie génétique autosomique récessive qui entraîne une accumulation de cuivre dans les tissus.
La triéthylènetétramine se caractérise par un ensemble de symptômes neurologiques ou psychiatriques ainsi que par une maladie du foie.
L'un des traitements de la maladie de Wilson consiste à utiliser des agents chélateurs du cuivre, tels que la triéthylènetétramine (TETA).
La triéthylènetétramine forme un complexe stable avec le cuivre (II), qui est ensuite facilement éliminé par excrétion urinaire.
La triéthylènetétramine chélate également le cuivre dans le tractus intestinal, réduisant ainsi l'absorption intestinale du cuivre de 80 %.
La triéthylènetétramine et son métabolite, la N1-acétyltriéthylènetétramine (MAT), sont également capables de lier le fer divalent, le zinc divalent, le magnésium et le manganèse.
Métabolisme
La majorité de la triéthylènetétramine absorbée est largement métabolisée en métabolites acétyles.
La triéthylènetétramine subit une acétylation médiée par la diamine acétyltransférase, également connue sous le nom de spermidine/spermine N1-acétyltranférase, pour former deux métabolites actifs majeurs, la N1-acétyltriéthylènetétramine (MAT) et la N1,N10-diacétyltriéthylènetétramine (DAT).
L'activité chélatrice du MAT est nettement inférieure à celle de la triéthylènetétramine.
Volume de distribution
La triéthylènetétramine est largement distribuée dans les tissus, avec des concentrations relativement élevées mesurées dans le foie, le cœur et les reins.
La triéthylènetétramine est susceptible de s'accumuler dans certains tissus.
Chez des volontaires adultes en bonne santé recevant des capsules orales de triéthylènetétramine, le volume apparent de distribution à l'état d'équilibre était de 645 L.
Absorption
La triéthylènetétramine est faiblement absorbée par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité orale allant de 6 % à 18 %.
La triéthylènetétramine a le potentiel de chélater les cations autres que le cuivre dans les suppléments minéraux et d'autres médicaments oraux, entraînant une altération de l'absorption du médicament ; ainsi, la triéthylènetétramine doit être administrée à au moins une heure d'intervalle entre ces médicaments.
Le Tmax médian varie de 1,25 à 2 heures.
La Cmax moyenne (± SD) de la triéthylènetétramine (TETA) était de 2 030 ± 981 ng/mL après l'administration orale de 900 mg de TETA et de 3 430 ± 1 480 ng/mL après l'administration de 1 500 mg de triéthylènetétramine.
L'exposition systémique (ASC) de TETA a augmenté de manière proportionnelle à la dose sur la plage allant de 900 mg à 1 500 mg de TETA.
L'ASCinf moyenne (± SD) était de 9 750 ± 4 910 ngxh/mL à 900 mg et de 17 200 ± 9 470 ngxh/mL à 1 500 mg.8
Méthodes de purification
Séchez l'amine avec du sodium, puis distillez-la sous vide.
Une purification plus poussée s'est faite via les sels de nitrate ou de chlorure.
Par exemple, Jonassen et Strickland ont séparé TRIEN du mélange avec TREN (38 %) par une solution dans EtOH, en refroidissant à environ 5° dans un bain de glace et en ajoutant goutte à goutte du HCl concentré à partir d'une burette, en maintenant la température en dessous de 10°, jusqu'à ce que tout le blanc soit éliminé. précipité cristallin de TREN.
Du HCl s'est formé et a été éliminé.
Une addition supplémentaire de HCl a ensuite précipité un TRIEN épais et blanc crème.
HCl qui a été cristallisé plusieurs fois dans de l'eau chaude en ajoutant un excès d'EtOH froid.
Les cristaux ont finalement été lavés avec Me2CO, puis Et2O et séchés dans un dessiccateur sous vide.
