ÜRÜNLER

TRİETİLENTETRAMİN

Tıbbi olarak kullanıldığında trientin (INN) olarak da bilinen trietilentetramin (TETA ve trien), [CH2NHCH2CH2NH2]2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Saf serbest baz renksiz yağlı bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi eski numunelerde hava oksidasyonundan kaynaklanan safsızlıklar nedeniyle sarımsı bir renk alır.
Trietilentetramin polar çözücülerde çözünür.
Dallanmış izomer tris(2-aminoetil)amin ve piperazin türevleri aynı zamanda ticari trietilentetramin numunelerinde de mevcut olabilir.
Hidroklorür tuzları tıbbi olarak bakır toksisitesinin tedavisinde kullanılır.

CAS: 112-24-3
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 203-950-6

IUPAC Adı: N'-[2-(2-aminoetilamino)etil]etan-1,2-diamin

Molekül Ağırlığı: 146,23 g/mol
Moleküler Formül: C6H18N4

TRİETİLENETRAMİN, trientin, 112-24-3, Trien, Trietilen tetramin, Tecza, TETA, 1,2-Etandiamin, N,N'-bis(2-aminoetil)-, DEH 24, Araldit sertleştirici HY 951, Araldite HY 951, 1,4,7,10-Tetraazadekan, 1,8-Diamino-3,6-diazaoktan, Trientina, Trientinum, trietilen tetraamin, N,N'-Bis(2-aminoetil)-1,2-etandiamin, Treetilentetramin, 3 ,6-Diazaoktan-1,8-diamin, N,N'-Bis(2-aminoetil)etilendiamin, trietilentetraamin, NSC 443, Siprin, 2,2,2-tetramin, HY 951, N,N'-bis(2 -aminoetil)etan-1,2-diamin, CCRIS 6279, HSDB 1002, Trientinum [INN-Latin], NSC-443, Trientina [INN-İspanyolca], Etilendiamin, N,N'-bis(2-aminoetil)-, N'-[2-(2-aminoetilamino)etil]etan-1,2-diamin, EINECS 203-950-6, UNII-SJ76Y07H5F, MFCD00008169, Trientin [INN], BRN 0605448, SJ76Y07H5F, DTXSID9023702, CHEBI:39501, AI3-24384, N,N-Bis(2-aminoetil)-1,2-diaminoetan, EPH 925, Tomografi, x-ışını ile hesaplanan trientin, CHEMBL609, (2-aminoetil)({2-[(2-aminoetil)amino ]etil})amin, DTXCID503702, 4-04-00-01242 (Beilstein El Kitabı Referansı), NCGC00091695-01, NCGC00091695-03, Trientinum (INN-Latin), N,N'-Bis(2-aminoetil)-1, 2-diaminoetan, Trientina (INN-İspanyolca), 1,2-Etandiamin, N1,N2-bis(2-aminoetil)-, N1,N1'-(Etan-1,2-diil)dietan-1,2-diamin , Trietilentetramin (Teknik Sınıf), CAS-112-24-3, Rutapox VE 2896, UN2259, RT 1AX, TETA (çapraz bağlama maddesi), trien, Trientene, 1,6-diazaokan, 3,8-diamin, VE 2896, TRIENTINE [MI], 1,7,10-Tetraazadekan, TRİENTİN [VANDF], N1,N2-Bis(2-aminoetil)-1,2-etandiamin, bmse000773, Texlin300 (Tuz/Karışım), TRİENTİN [WHO-DD], 3,6- Diazaoktanetilendiamin, SCHEMBL15439, WLN: Z2M2M2Z, BIDD:ER0303, BIDD:GT0014, NSC443, SCHEMBL6423840, A16AX12, TRİETİLENETRAMİN [HSDB], n,n'-bis(aminoetil) etilendiamin, STR03562, hayır, hayır- bis(2-aminoetil)etandiamin, Tox21_111162, Tox21_201066, BDBM50323751, STL477736, N,N'-Di(2-aminoetil)etilendiamin, AKOS006223906, etan, 1,2-bis(2-aminoetil)amino-, etan, 1, 2-bis(2-aminoetilamino)-, Tox21_111162_1, Trietilentetramin, >=%97,0 (T), DB06824, Etilendiamin,N'-bis(2-aminoetil)-, NCGC00091695-04, NCGC00258619-01, BP-30180, Etandiamin , N,N'-bis(2-aminoetil)-, SBI-0206814.P001, DB-041060, Trietilentetramin, teknik sınıf, %60, NS00001757, T0429, Trietilentetramin [UN2259] [Aşındırıcı], C07166, EN300-651158, N,N'-BIS-(2-AMİNOETİL)ETİLENDİAMİN, AB00573244_07, N,N''-Bis-(2-amino-etil)-etan-1,2-diamin, Q418386, J-018026, N,N' '-BIS(2-AMİNOETİL)-1,2-ETANDİAMİN, W-109064, 105821-86-1

Trietilentetramin (TETA), C6H18N4 kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trietilentetramin, amino-fonksiyonel bir alkan olan etilendiaminin bir türevidir.
Bu nedenle etilendiamin ve amonyağın reaksiyonundan Trietilentetramin elde edilir.

Trietilentetramin, çeşitli endüstrilerde kullanılan çok yönlü bir kimyasaldır.
Trietilentetramin, reçine, boya ve mürekkep üretiminde çapraz bağlama maddesi olarak görev yapar.
Ayrıca Trietilentetramin, petrol rafinerilerinde katalizör, su arıtımında topaklaştırma maddesi, metal işlemede yüzey aktif madde ve korozyon önleyici olarak kullanılır.

Trietilentetramin (TETA), doğrusal, dallanmış ve siklik moleküller içeren, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
Trietilentetramin esas olarak akaryakıt katkı maddelerinin, yağlama yağı katkı maddelerinin ve epoksi kürleme maddelerinin üretiminde kullanılır.
Trietilentetramin aynı zamanda asfalt katkı maddelerinin üretiminde de kullanılmaktadır.

Trietilentetramin, C6H14N4O2 kimyasal formülüne sahip bir glikol esterdir.
Trietilentetramin suda çözünür ve yüksek adsorpsiyon kapasitesine sahiptir.
Trietilentetramin, reaksiyonlarda inhibitör molekül olarak kullanılır ve reaktanlarla reaksiyona girerek diğer moleküllerin oluşumunu engeller.
İnhibisyon reaksiyonu, çözeltiye uygun bir baz veya asit eklenerek tersine çevrilebilir.
Trietilentetramin, redoks potansiyellerini incelemek için bir model sistemde kullanılabilir çünkü kalorimetri veya plazma kütle spektrometresi kullanılarak titre edilebilir ve ayrıntılı olarak incelenebilir.

Trietilentetramin, doğrusal, dallanmış ve iki siklik molekül içeren, yakın kaynama noktalarına sahip dört TETA etilenaminin bir karışımıdır.

Trietilentetramin (TETA), trietilentetramindir.
Trietilentetramin, epoksi reçineler için kürleme maddesi görevi görür.
Trietilentetramin ayrıca korozyon önleyici, yüzey aktif madde ve mineral işleme yardımcısı olarak da işlev görür.
Trietilentetramin sızdırmazlık malzemeleri için uygundur.
Trietilentetramin (TETA), sıcakta eriyen yapıştırıcılar için termoplastik poliamid reçineleri üretmek için kullanılır.
Ürünün raf ömrü 24 aydır.

Trientin olarak da bilinen trietilentatramin (TETA), güçlü ve seçici bir bakır (II) seçici şelatördür.
Trietilentetramin, doğrusal poliamin bileşiklerinin, spermidin ve sperminin yapısal bir analoğudur.
Trietilentetramin ilk olarak 1861'de Almanya'da geliştirildi ve şelatlama özellikleri ilk kez 1925'te tanındı.
İlk olarak 1985 yılında FDA tarafından Wilson hastalığı için ikinci basamak tedavi olarak onaylanan Trietilentetramin'in şu anda bakırı giderilmiş ve penisilamin toleranslı stabil Wilson hastalığı olan yetişkinleri tedavi etmek için endikedir.

Tıbbi olarak kullanıldığında trientin (INN) olarak da bilinen trietilentetramin (TETA ve trien), [CH2NHCH2CH2NH2]2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Saf serbest baz renksiz yağlı bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi eski numuneler de hava oksidasyonundan kaynaklanan safsızlıklar nedeniyle sarımsı bir renk alır.
Trietilentetramin polar çözücülerde çözünür.
Dallanmış izomer tris(2-aminoetil)amin ve piperazin türevleri de ticari TETA numunelerinde mevcut olabilir.
Hidroklorür tuzları tıbbi olarak bakır toksisitesinin tedavisinde kullanılır.

Trietilentetramin, monoklonal antikorları CZE yöntemiyle ayırmak ve ölçmek için tampon sistemini çalıştıran kılcal bölge elektroforezinin (CZE) tepe çözünürlük yeteneğini arttırmak için bir katkı maddesi olarak kullanılmıştır.
Trietilentetramin, sulu ortamda Knoevenagel yoğunlaşması için yeni fiber katalizörleri oluşturmak üzere poliakrilonitril fiberlerin aminasyonu için kullanılabilir.
Trietilentetramin ayrıca bakır (II) seçici bir şelatör görevi görür.
Trietilentetramin aynı zamanda 1D çinko sülfür nanomimarilerinin oluşumunda büyüme yönlendiricisi olarak da kullanılabilir.

2,2,2-tetramin, 1, 4, 7 ve 10 pozisyonlarındaki karbon atomlarının nitrojenlerle değiştirildiği dekan olan bir poliazaalkandır.
Trietilentetramin bakır şelatörü olarak rol oynar.
Trietilentetramin bir tetramin ve bir poliazaalkandır.

Trientin olarak da bilinen trietilentatramin (TETA), güçlü ve seçici bir bakır (II) seçici şelatördür.
Trietilentetramin, doğrusal poliamin bileşiklerinin, [spermidin] ve [spermin] yapısal bir analoğudur.
Trietilentetramin ilk olarak 1861'de Almanya'da geliştirildi ve şelatlama özellikleri ilk kez 1925'te tanındı.
İlk olarak 1985 yılında FDA tarafından Wilson hastalığı için ikinci basamak tedavi olarak onaylanan Trietilentetramin'in şu anda bakırı giderilmiş ve [penisilamin]'e toleranslı stabil Wilson hastalığı olan yetişkinleri tedavi etmek için endikedir.
Trietilentetramin, diyabetli hastalarda kalp yetmezliğinin tedavisi için klinik çalışmalarda araştırılmıştır.

Trietilentetramin, deneysel uygulamalarda şelatlayıcı madde olarak işlev gören bir bileşiktir.
Trietilentetramin, şelasyon olarak bilinen bir süreçte metal iyonları, özellikle bakır ile koordinasyon kompleksleri oluşturarak etki eder.
Metal iyonlarına birden fazla bölgeden bağlanarak bunları etkili bir şekilde ayırma ve çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılımlarını önleme yeteneğine sahiptir.
Bu şekilde trietilentetramin, metal iyonlarını çözeltilerden uzaklaştırmak veya deneysel sistemlerde metal katalizli reaksiyonları inhibe etmek için kullanılabilir.
Trietilentetraminin etki şekli, metal iyonları ile stabil, suda çözünür komplekslerin oluşmasını ve böylece sistemin reaktivitesinin değiştirilmesini içerir.
Şelatlama özellikleri, metal iyonlarının kullanılabilirliğini ve aktivitesini kontrollü bir şekilde etkili bir şekilde modüle edebildiğinden, metal iyonuna bağlı süreçlerin deneysel olarak incelenmesi için onu yararlı kılar.

Trietilentetramin, deterjanların, yumuşatıcıların ve boya maddelerinin sentezinde kullanılır;
farmasötik imalatı;
kauçuğun vulkanizasyon hızlandırıcısı;
termo sertleşen reçine;
epoksi kürleme maddesi;
yağlama yağı katkı maddesi;
Cu, Ni için analitik reaktif;
kenetleme maddesi;
Wilson hastalığının tedavisi.

Trietilentetramin (TETA) higroskopiktir, aşındırıcıdır ve güçlü bir amonyak kokusuna sahiptir.
Su ile kristalli bir hidrat oluşur.
DETA gibi Trietilentetramin de suyla ve birçok polar organik çözücüyle tamamen karışabilir, ancak lipidlerle daha az karışabilir; CCl4 ile şiddetli bir reaksiyon meydana gelir.
Trietilentetraminin dört pKa değeri 3,32, 6,67, 9,20 ve 9,92'dir.
Teknik dereceli Trietilentetramin bazen dallanmış izomerler ve siklik bileşikler de içeren bir damıtma kesimi olarak da mevcuttur.

Doğrusal poliamin trietilentetramin, ilk kez 1890'da AW von Hoffmann tarafından hazırlanan, yüksek kaynama noktalı, yağlı bir sıvıdır.
Kloraminler arasındaki yoğunlaşma reaksiyonlarını kullanarak etilendiamin sentezini temel aldı.
Günümüzde trietilentetramin, etilendiamin veya etanolaminin amonyakla ısıtılması ve daha sonra ürün karışımından ayrılmasıyla yapılmaktadır.

Trietilentetraminin birincil ticari kullanımı epoksi reçinelerin sertleştirilmesidir.
Trietilentetramin aynı zamanda nikel ve bakırın belirlenmesine yönelik analitik prosedürlerde de kullanılır; bir yağlama yağı katkı maddesidir; Tıpta ise penisilaminle birlikte Wilson hastalığının tedavisinde bakırın vücuttan uzaklaştırılmasında kullanılıyor.

Trietilentetramin – TETA yağlı bir sıvıdır.
Trietilentetramin renksizdir. Ancak birçok amin gibi eski numuneleri de hava oksidasyonundan kaynaklanan safsızlıklar nedeniyle sarı renkli bir sıvı görünümüne sahiptir.
Trietilentetramin hafif viskoz bir sıvıdır.
Trietilentetramin polar çözücülerde çözünür.
Trietilentetramin sudan biraz daha az yoğundur.
Trietilentetramin yanıcıdır ancak tutuşması zordur.
Trietilentetramin metallere ve dokuya karşı aşındırıcıdır.
Trietilentetraminin buharları havadan ağırdır.
Trietilentetramin balıksı veya amonyak kokusuna sahiptir.
Trietilentetramin suda çözünür.

Kimyasal Uygulamalar ve Güçlü Yönler

Trietilentetramin – TETA son derece faydalı bir kimyasal bileşiktir ve bu nedenle birçok endüstriyel uygulamaya sahiptir.
Trietilentetraminin ana uygulamaları ve güçlü yönleri şunlardır:

- Trietilentetramin – TETA en yaygın olarak epoksi kürlemede çapraz bağlayıcı veya sertleştirici olarak kullanılır.

- Trietilentetraminin trientin hidroklorür olarak bilinen hidroklorür tuzu bir şelatlama maddesidir.
Bu tuz, Wilson hastalığını tedavi etmek için vücuttaki bakırı bağlamak ve uzaklaştırmak için kullanılır.
Trietilentetramin tedavisi etkili bir başlangıç tedavisidir.
- Trietilentetramin, deterjan gibi temizlik ürünlerinin imalatında kullanılmaktadır.
- İlaç endüstrilerinde ilaç üretiminde Trietilentetramin kullanılmaktadır.
- Trietilentetramin, kimya endüstrisinde birçok kimyasalın üretiminde tüketilmektedir.
- Tıpta Trietilentetramin, D-penisilaminin yerine kullanılır.
- Metallerin dökümü ve yüzey işlemlerinde trietilentetramin kullanılır.
- Trietilentetramin su yumuşatıcıların üretiminde etkilidir.
- Suyun toplanması, arıtılması ve dağıtılması işlemlerinde kullanılan ürünlerde trietilentetramin kullanılmaktadır.

Trietilentetramin (TETA) Kullanan Endüstriler:

Trietilentetramin, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde çok yönlü kullanım alanı bulur:

Kimya endüstrisi: Trietilentetramin, reçineler, vernikler ve boyalar gibi çeşitli kimyasalların üretiminde kullanılır.

Petrol endüstrisi: Trietilentetramin, yağlama, emülsiyon stabilizasyonu ve petrol ürünlerinin formülasyonu için bir ara madde olarak hizmet eder.

Madencilik endüstrisi: Trietilentetramin, mineral flotasyonunda köpürtücü madde olarak kullanılır.

İlaç endüstrisi: Trietilentetramin, bazı ilaçların üretiminde ara madde olarak kullanılır.

Su arıtma endüstrisi: Trietilentetramin, su arıtma proseslerinde ağır metallerin uzaklaştırılması ve suyun yumuşatılması amacıyla kullanılmaktadır.

Diğer endüstriler: Trietilentetramin ayrıca kağıt, tekstil ve kauçuk endüstrilerinde de kullanılır.

Trietilentetramin'in yaygın uygulamaları onu çeşitli endüstrilerde ortak bir kimyasal haline getirmiştir.

TRİETİLENETETRAMİN, doğrusal, dallanmış ve iki siklik molekül içeren, yakın kaynama noktalarına sahip dört TETA etilenamin karışımıdır.

Trietilentetramin, asfalt katkı maddeleri, mineral işleme yardımcıları, korozyon önleyiciler, poliamid reçineler, epoksi kürleme maddeleri, yüzey aktif maddeler, hidrokarbon saflaştırma, tekstil katkı maddeleri, madeni yağ ve yakıt katkı maddeleri için kullanılır.

Uygulamalar
N-terminal peptid bağlarının hidrolizini katalize eder.
Kil minerallerinin katyon değişim kapasitesinin (CEC) belirlenmesi, bakır(II) iyonunun trietilentetramin ve tetraetilenpentamin ile komplekslerinin kullanılmasıyla yapılır.
Hekzadentat ligandlı değişken spin demir(iii) şelatları, trietilentetramin ve çeşitli salisilaldehitlerden türetilir.
Cu(II), Cd(II) ve Pb(II)'nin sulu tek metal çözeltilerinden trietilentetramin ile işlevselleştirilmiş süksinillenmiş iki kez merserize edilmiş şeker kamışı küspesi ile adsorpsiyonu.

Deneysel Özellikler

Fiziksel Tanım: Trietilentetramin sarımsı bir sıvı olarak görünür.
Sudan daha az yoğundur.
Yanıcıdır ancak tutuşması zor olabilir.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.
Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri.
Deterjanlarda ve boyaların, farmasötiklerin ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılır.
Renk / Form: ORTA VİSKOZ, SARIMsı SIVI
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 511 ila 513 °F
Erime Noktası: 54 °F
Parlama Noktası: 275 °F
Çözünürlük: 68,4 °F'de 100 mg/mL'ye eşit veya daha büyük
Yoğunluk: 68 °F'de 0,982
Buhar Yoğunluğu: 5,04 (HAVA= 1)
Buhar Basıncı: 68 °F'de 0,01 mmHg'den az
GünlükP: -1,4/-1,66
Stabilite / Raf Ömrü: UÇUCU
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 640 °F
Viskozite: 20 °C'de 27,24 mm²/s
pH: GÜÇLÜ BAZİK (%1 AQ SOLN'DA PH 10)
Kırılma İndisi: KIRILMA İNDEKSİ: 20 °C/D'de 1,4971; SADTLER REF NUMARASI: 532 (IR, PRISM)
Çarpışma Kesiti: 129,98 Å ² [M+H]+ [CCS Tipi: TW, Yöntem: polialanin ve ilaç standartlarıyla kalibre edilmiştir]

Trietilentetramin (TETA) Nasıl Üretilir?

Trietilentetramin (TETA), etilendiaminin (ETA) amonyak (NH3) ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir.
Trietilentetramin, birçok endüstride çeşitli amaçlarla kullanılır.

Trietilentetramin, etilendiamin ve amonyağın kontrollü sıcaklık ve basınç koşulları altında kombinasyonuyla elde edilir.

Önce etilendiamin ve amonyak birleşir ve daha sonra bu bileşik, hidrojenin uzaklaştırılmasıyla Trietilentetramine dönüştürülür.
Bu reaksiyonun kimyasal denklemi aşağıdaki gibidir:

C2H4(NH2)2 + 4NH3 → (CH2)2(NH)4 + NH3

Bu işlem endüstriyel ölçekte gerçekleştirilir ve genellikle etilendiaminin hidroklorik asit tuzuyla başlar.

Alternatif olarak Trietilentetramin, etilendiamin ve aziridin arasındaki reaksiyon yoluyla da üretilebilir.
Ancak bu yöntem maliyetinin yüksek olması nedeniyle daha az yaygındır.

Trietilentetramin sarımsı bir sıvı olarak görünür.
Trietilentetramin sudan daha az yoğundur.
Yanıcıdır ancak tutuşması zor olabilir.
Trietilentetramin metallere ve dokuya karşı aşındırıcıdır.
Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri.
Trietilentetramin, deterjanlarda ve boyaların, farmasötik ürünlerin ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılır.

Kullanım Alanları
Epoksi kullanımları
Trietilentetraminin reaktivitesi ve kullanımları ilgili poliaminler etilendiamin ve dietilentriamin ile benzerdir.
Trietilentetramin öncelikle epoksi kürlemede çapraz bağlayıcı ("sertleştirici") olarak kullanılır.
Trietilentetramin, diğer alifatik aminler gibi, molekülün doğrusal doğası ona dönme ve bükülme yeteneği sağladığından, daha az negatif sterik etki nedeniyle aromatik aminlere göre daha hızlı ve daha düşük sıcaklıklarda reaksiyona girer.

Tıbbi kullanımlar

Trientin hidroklorür olarak adlandırılan Trietilentetraminin hidroklorür tuzu, özellikle penisilamin intoleransı olanlarda Wilson hastalığını tedavi etmek için vücuttaki bakırı bağlamak ve çıkarmak için kullanılan bir kenetleme maddesidir.
Bazıları trientini birinci basamak tedavi olarak önermektedir, ancak penisilinlamin ile ilgili deneyim daha kapsamlıdır.

Trientin hidroklorür, Kasım 1985'te Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı.

Trientin tetrahidroklorür, Eylül 2017'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylandı.
Trietilentetramin, D-penisilamin tedavisini tolere edemeyen yetişkinlerde, ergenlerde ve beş yaş veya daha büyük çocuklarda Wilson hastalığının tedavisinde endikedir.

Trientin dihidroklorür, Temmuz 2019'da Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylandı.
Trietilentetramin, D-penisilamin tedavisini tolere edemeyen yetişkinlerde, ergenlerde ve beş yaş veya daha büyük çocuklarda Wilson hastalığının tedavisinde endikedir.

Üretme
Trietilentetramin, etilendiamin veya etanolamin/amonyak karışımlarının bir oksit katalizör üzerinde ısıtılmasıyla hazırlanır.
Bu işlem, damıtma ve süblimleştirme yoluyla ayrılan çeşitli aminler, özellikle etilen aminler verir.

Koordinasyon kimyası
Trietilentetramin, koordinasyon kimyasında trien olarak anılan dört dişli bir liganddır.
M(trien)L2 tipi oktahedral kompleksler çeşitli diastereomerik yapıları benimseyebilir.

Hareket mekanizması
Wilson hastalığı, dokularda bakır birikmesine yol açan otozomal resesif genetik bir hastalıktır.
Trietilentetramin, karaciğer hastalığının yanı sıra bir dizi nörolojik veya psikiyatrik semptomla karakterizedir.
Wilson hastalığının tedavilerinden biri, trietilentetramin (TETA) gibi bakır şelatör ajanlarının kullanılmasıdır.
Trietilentetramin, bakır(II) ile stabil bir kompleks oluşturur ve bu daha sonra idrarla atılım yoluyla kolayca elimine edilir.
Trietilentetramin ayrıca bağırsak kanalındaki bakırı şelatlayarak bağırsaktaki bakır emilimini %80 azaltır.
Trietilentetramin ve onun metaboliti N1-asetiltrietilentetramin (MAT), ayrıca iki değerlikli demir, iki değerlikli çinko, magnezyum ve manganezi bağlama kapasitesine sahiptir.

Metabolizma
Emilen Trietilentetraminin büyük bir kısmı geniş ölçüde asetil-metabolitlere metabolize edilir.
Trietilentetramin, iki ana aktif metabolit, N1-asetiltrietilentetramin (MAT) ve N1,N10-diasetiltrietilentetramin (DAT) oluşturmak üzere spermidin/spermin N1-asetiltranferaz olarak da bilinen diamin asetiltransferazın aracılık ettiği asetilasyona uğrar.
MAT'ın şelatlama aktivitesi Trietilentetramin'inkinden önemli ölçüde daha düşüktür.

Dağıtım hacmi
Trietilentetramin, karaciğer, kalp ve böbrekte ölçülen nispeten yüksek konsantrasyonlarla dokularda yaygın olarak dağılır.
Trietilentetramin belirli dokularda birikmeye eğilimlidir.
Oral Trietilentetramin kapsülleri alan sağlıklı yetişkin gönüllülerde, kararlı durumun görünür dağılım hacmi 645 L idi.

Emilim
Trietilentetramin, %6 ila %18 arasında değişen oral biyoyararlanımı ile gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir.
Trietilentetramin, mineral takviyeleri ve diğer oral ilaçlardaki bakır olmayan katyonları şelatlama potansiyeline sahiptir ve bu da ilaç emiliminin değişmesine neden olur; bu nedenle Trietilentetramin bu ilaçlardan en az bir saat arayla uygulanmalıdır.

Medyan Tmax 1,25 ila 2 saat arasında değişir.
Trietilentetraminin (TETA) ortalama Cmaks'ı (± SD), 900 mg TETA'nın oral uygulamasını takiben 2030 ± 981 ng/mL ve 1500 mg Trietilentetramin uygulamasını takiben 3430 ± 1480 ng/mL olmuştur.
TETA'nın sistemik maruziyeti (EAA), 900 mg ila 1500 mg TETA aralığında dozla orantılı bir şekilde arttı.
Ortalama AUCinf (± SD), 900 mg'da 9750 ± 4910 ngxsa/mL ve 1500 mg'da 17200 ± 9470 ngxsa/mL olmuştur.8

Saflaştırma Yöntemleri
Amini sodyumla kurutun, ardından vakum altında damıtın.
Daha fazla saflaştırma nitrat veya klorür tuzları yoluyla yapılmıştır.
Örneğin, Jonassen ve Strickland, EtOH içindeki çözelti ile TRIEN'i TREN (%38) ile karışımdan ayırdı, bir buz banyosunda yaklaşık 5°C'ye soğuttu ve bir büretten damla damla konsantre HCl ekledi, sıcaklığı 10°C'nin altında tutarak tüm beyaz rengi elde edene kadar TREN'in kristal çökeltisi.
HC1 oluşmuş ve uzaklaştırılmıştır.
Daha sonra HC1 ilavesi kalın, kremsi beyaz TRIEN'i çökeltti.
Fazla miktarda soğuk EtOH eklenerek sıcak sudan birkaç kez kristalleştirilen HCl.
Kristaller son olarak Me2CO, ardından Et2O ile yıkandı ve vakumlu desikatörde kurutuldu.