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CE / N° de liste : 216-087-5
N° CAS : 1493-13-6
Mol. formule : CHF3O3S
L'acide triflique, le nom abrégé de l'acide trifluorométhanesulfonique, TFMS, TFSA, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
L'acide triflique est l'un des acides connus les plus puissants.
L'acide triflique est principalement utilisé dans la recherche comme catalyseur d'estérification.
L'acide triflique est un liquide hygroscopique, incolore, légèrement visqueux et soluble dans les solvants polaires.
Synthèse
L'acide triflique est produit industriellement par fluoration électrochimique (ECF) de l'acide méthanesulfonique :
CH3SO3H + 4 HF → CF3SO2F + H2O + 3 H2
Le CF3SO2F résultant est hydrolysé et le sel triflate résultant est préprotoné.
Alternativement, l'acide trifluorométhanesulfonique résulte de l'oxydation du chlorure de trifluorométhylsulfényle :
CF3SCl + 2 Cl2 + 3 H2O → CF3SO3H + 5 HCl
L'acide triflique est purifié par distillation à partir d'anhydride triflique.
Historique
L'acide triflique a été synthétisé pour la première fois en 1954 par Robert Haszeldine et Kidd par la réaction suivante :
Réactions
En tant qu'acide
En laboratoire, l'acide triflique est utile dans les protonations car la base conjuguée de l'acide triflique est non nucléophile.
L'acide triflique est également utilisé comme titrant acide dans le titrage acide-base non aqueux car l'acide triflique se comporte comme un acide fort dans de nombreux solvants (acétonitrile, acide acétique, etc.) où les acides minéraux courants (tels que HCl ou H2SO4) ne sont que modérément forts .
Avec un Ka = 5×1014, pKa -14,7 ± 2,0,[1] l'acide triflique est qualifié de superacide.
L'acide triflique doit plusieurs de ses propriétés utiles à sa grande stabilité thermique et chimique.
L'acide et sa base conjuguée CF3SO−
3, connu sous le nom de triflate, résiste aux réactions d'oxydation/réduction, alors que de nombreux acides forts sont oxydants, par ex. acide perchlorique ou nitrique.
En recommandant en outre son utilisation, l'acide triflique ne sulfonate pas les substrats, ce qui peut être un problème avec l'acide sulfurique, l'acide fluorosulfurique et l'acide chlorosulfonique.
Vous trouverez ci-dessous une sulfonation prototype, que HOTf ne subit pas :
C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O
L'acide triflique s'échappe dans l'air humide et forme un monohydrate solide stable, CF3SO3H·H2O, point de fusion 34 °C.
Formation de sel et de complexe
Le ligand triflate est labile, reflétant sa faible basicité.
L'acide triflique réagit de manière exothermique avec les carbonates, hydroxydes et oxydes métalliques.
A titre d'illustration, la synthèse de Cu(OTf)2.
CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu(O3SCF3)2 + H2O + CO2
Les ligands chlorure peuvent être convertis en triflates correspondants :
3 CF3SO3H + [Co(NH3)5Cl]Cl2 → [Co(NH3)5O3SCF3](O3SCF3)2 + 3 HCl
Cette conversion est effectuée sous HOTf pur à 100 °C, suivie d'une précipitation du sel lors de l'ajout d'éther.
Chimie organique
L'acide triflique réagit avec les halogénures d'acyle pour donner des anhydrides triflates mixtes, qui sont de puissants agents acylants, par ex. dans les réactions de Friedel-Crafts.
CH3C(O)Cl + CF3SO3H → CH3C(O)OSO2CF3 + HCl
CH3C(O)OSO2CF3 + C6H6 → CH3C(O)C6H5 + CF3SO3H
L'acide triflique catalyse la réaction des composés aromatiques avec les chlorures de sulfonyle, probablement aussi par l'intermédiaire d'un anhydride mixte de l'acide sulfonique.
L'acide triflique favorise d'autres réactions de type Friedel-Crafts, notamment le craquage des alcanes et l'alkylation des alcènes, qui sont très importants pour l'industrie pétrolière.
Ces catalyseurs dérivés de l'acide triflique sont très efficaces pour isomériser les hydrocarbures à chaîne droite ou légèrement ramifiés qui peuvent augmenter l'indice d'octane d'un carburant à base de pétrole particulier.
L'acide triflique réagit de manière exothermique avec les alcools pour produire des éthers et des oléfines.
L'acide triflique est un acide organique fort.
L'acide triflique peut être préparé en faisant réagir du bis(trifluorométhylthio)mercure avec H2O2. Lors du mélange avec HNO3, l'acide triflique fournit un réactif de nitration (un sel de nitronium).
Ce réactif est utile pour la nitration des composés aromatiques.
Sa dissociation dans divers solvants organiques a été étudiée.
Les usages:
L'acide triflique peut être utilisé comme catalyseur pour préparer :
Tétrahydrofuranes et tétrahydropyranes substitués par cyclisation des alcools insaturés correspondants dans des conditions acides.
Nitriles des aldéhydes correspondants par réaction de Schmidt.
Lactones cycliques disubstituées à cinq chaînons par réaction de boration d'allyle entre les boronates d'allyl-2 alcoxycarbonyle et les aldéhydes.
L'acide triflique peut également être utilisé comme catalyseur dans les réactions de glycosylation de Fischer et d'acylation de Friedel-Crafts.
Agent de déglycosylation
L'acide trifluorométhanesulfonique, également connu sous le nom d'acide triflique, TFMS, TFSA, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
L'acide triflique est souvent considéré comme l'un des acides les plus forts et fait partie d'un certain nombre de "superacides".
L'acide triflique est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de polymères.
La forme anhydre est largement utilisée en synthèse chimique fine.
L'acide triflique est non oxydant, a une stabilité thermique élevée et résiste à la fois à l'oxydation et à la réduction, ce qui fait de l'acide triflique l'un des composés les plus utiles de la classe des super acides.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide triflique est utilisé pour fabriquer un certain nombre de classes de médicaments, notamment des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, des protéines et des glycosides.
L'anhydride triflique réagit facilement avec l'eau et a un profil de toxicité défavorable.
Propriétés chimiques
L'acide triflique est un liquide hygroscopique et incolore à température ambiante.
L'acide triflique est soluble dans les solvants polaires tels que le diméthylformamide (DMF), le diméthylsulfoxyde (DMSO), l'acétonitrile et le diméthylsulfone.
L'ajout d'acide triflique aux solvants polaires peut être dangereusement exothermique.
L'acide triflique est largement utilisé notamment comme catalyseur et précurseur en chimie organique.
Avec un Ka = 8. 0 1014 (pKa ~ -15) mol/kg, HOTf est considéré comme un superacide.
L'acide triflique doit plusieurs de ses propriétés utiles à sa grande stabilité thermique et chimique.
L'acide et sa base conjuguée CF3SO3-, connu sous le nom de triflate, résistent aux réactions d'oxydation/réduction, alors que de nombreux acides forts sont oxydants, par ex. g. HClO4 et HNO3.
L'anion triflate est immunisé contre les attaques de nucléophiles même puissants.
En raison de sa résistance à l'oxydation et à la réduction, l'acide triflique est un réactif très utile et polyvalent.
En recommandant en outre son utilisation, l'acide triflique ne sulfonate pas les substrats, ce qui peut être un problème avec l'acide sulfurique, l'acide fluorosulfurique et l'acide chlorosulfonique.
Ci-dessous se trouve une sulfonation prototypique, que HOTf ne subit pas : C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O.
Préparation
Liquide jaune-marron.
Le point d'ébullition est de 167 ~ 170 . L'indice de réfraction est de 1,331.
La densité relative est de 1,708. L'acide triflique est l'acide organique le plus fort, facilement soluble dans l'eau.
Utilisez du disulfure de carbone comme matière première, avec la réaction du pentafluorure d'iode pour produire du disulfure de trifluorométhyle.
(CF3S) 2Hg a été obtenu lors de la réaction avec le mercure; Ensuite, par oxydation de l'oxyde d'hydrogène, l'acide trifluorométhanesulfonique est acquis.
Les usages:
L'acide triflique est utilisé pour la synthèse organique, largement utilisé dans les industries pharmaceutiques et chimiques, telles que les nucléosides, les antibiotiques, les stéroïdes, les protéines, le sucre, la synthèse des vitamines, la modification du caoutchouc de silicone.
Isomérisation et alkylation du catalyseur, préparation de 2, 3-dihydro-2-indanone, tétralone, glycosides dans l'élimination des glycoprotéines.
Catalyseur acide pour l'industrie, Intermédiaire pour cristaux liquides, Intermédiaires pharmaceutiques, Intermédiaire pour synthèse organique.
L'un des acides monoprotiques disponibles les plus puissants.
En tant que catalyseur dans les réactions d'acylation, d'alkylation et de polymérisation de type Friedel-Crafts ; comme solvant pour l'ESR ; en tant que titrant acide fort non aqueux; avec de l'acide trifluoroacétique, q.v., dans la synthèse peptidique en phase solide.
Réactions
L'acide triflique agit comme un catalyseur pour les réactions d'estérification et un titrant acide dans le titrage acide-base non aqueux.
L'acide triflique est utile dans les protonations en raison de la présence de triflate de base conjuguée non nucléophile.
L'acide triflique sert d'agent de déglycosylation pour les glycoprotéines.
De plus, l'acide triflique est un précurseur et un catalyseur en chimie organique.
L'acide triflique réagit avec les halogénures d'acyle pour préparer des anhydrides triflates mixtes, qui sont des agents acylants puissants utilisés dans les réactions de Friedel-Crafts.
L'acide triflique agit comme un matériau de départ clé pour la préparation d'éthers et d'oléfines en réagissant avec des alcools ainsi que pour préparer l'anhydride trifluorométhanesulfonique par réaction de déshydratation.
Catalyseur utilisé dans la production de substitut de beurre de cacao à partir d'huile de palme.
C'est une réaction très similaire à ce qui serait fait si l'on voulait créer des polymères en utilisant l'acide triflique dans la synthèse.
D'autres réactions de type Friedel-Crafts utilisant l'acide triflique comprennent le craquage d'alcanes et l'alkylation d'alcènes qui sont très importants pour l'industrie pétrolière.
Ces catalyseurs dérivés de l'acide triflique sont très efficaces pour isomériser les hydrocarbures à chaîne droite ou légèrement ramifiés qui peuvent augmenter l'indice d'octane d'un carburant à base de pétrole particulier.
L'acide triflique est un composé à un carbone qui est l'acide méthanesulfonique dans lequel les hydrogènes attachés au carbone méthyle ont été remplacés par des fluors.
L'acide triflique est un composé à un carbone et un acide perfluoroalcanesulfonique.
L'acide triflique est un acide conjugué d'un triflate.
Utilisation et fabrication
Utilisations de l'industrie
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Utilisations par les consommateurs
Produits métalliques non couverts ailleurs
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
Fabrication diverse
Applications:
L'acide trifluorométhanesulfonique agit comme un catalyseur pour les réactions d'estérification et un titrant acide dans le titrage acide-base non aqueux.
L'acide triflique est utile dans les protonations en raison de la présence de triflate de base conjuguée non nucléophile.
L'acide triflique sert d'agent de déglycosylation pour les glycoprotéines. De plus, l'acide triflique est un précurseur et un catalyseur en chimie organique.
L'acide triflique réagit avec les halogénures d'acyle pour préparer des anhydrides triflates mixtes, qui sont des agents acylants puissants utilisés dans les réactions de Friedel-Crafts.
L'acide triflique agit comme un matériau de départ clé pour la préparation d'éthers et d'oléfines en réagissant avec des alcools ainsi que pour préparer l'anhydride trifluorométhanesulfonique par réaction de déshydratation.
L'acide trifluorométhanesulfonique, également connu sous le nom d'acide triflique ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H .
L'acide triflique est souvent considéré comme l'un des acides les plus forts et fait partie d'un certain nombre de "superacides".
L'acide triflique est environ 1000 fois plus puissant que l'acide sulfurique.
L'acide triflique est largement utilisé notamment comme catalyseur et précurseur en chimie organique.
Propriétés
L'acide triflique est un liquide hygroscopique et incolore à température ambiante.
L'acide triflique est soluble dans les solvants polaires tels que le DMF, le DMSO, l'acétonitrile et la diméthylsulfone.
L'ajout d'acide triflique aux solvants polaires peut être dangereusement exothermique.
Avec un Ka = 8,0 * 1014 mole kg-1, HOTf est considéré comme un superacide.
L'acide triflique doit plusieurs de ses propriétés utiles à sa grande stabilité thermique et chimique.
L'acide et sa base conjuguée CF3SO3-, connu sous le nom de triflate, résistent aux réactions d'oxydation/réduction, alors que de nombreux acides forts sont oxydants, par ex. HClO4 et HNO3.
L'anion triflate est immunisé contre les attaques de nucléophiles même puissants.
En raison de la résistance de l'acide triflique à l'oxydation et à la réduction, l'acide triflique est un réactif très utile et polyvalent.
En recommandant en outre son utilisation, l'acide triflique ne sulfonate pas les substrats, ce qui peut être un problème avec l'acide sulfurique, l'acide fluorosulfurique et l'acide chlorosulfonique.
Vous trouverez ci-dessous une sulfonation prototype, que HOTf ne subit pas :
C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O
L'acide triflique dégage des vapeurs dans l'air humide et forme un monohydrate solide stable, CF3SO3H*H2O, point de fusion 34 °C.
Histoire et synthèses
L'acide trifluorométhanesulfonique a été synthétisé pour la première fois en 1954 par Haszeldine et Kidd par la réaction suivante :
D'autres façons de synthétiser l'acide trifluorométhanesulfonique, y compris la fluoration électrochimique (ECF).
La synthèse industrielle implique l'hydrolyse du CF3SO2F, suivie d'une acidification. L'acide triflique est purifié par distillation à partir d'anhydride triflique.
Les usages:
L'acide triflique est utile dans les protonations car la base conjuguée de l'acide triflique ne réagira pas avec d'autres réactifs.
Formation de sel
L'acide trifluorométhanesulfonique réagit de manière exothermique avec les carbonates et hydroxydes métalliques.
A titre d'illustration, la synthèse de Cu(OTf)2.
CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu(O3SCF3)2 + H2O + CO2
La conversion des complexes chlorés en triflates correspondants est bien plus intéressante pour le chimiste synthétique.
A titre d'illustration, la synthèse de [Co(NH3)5OTf]2+ :
3 CF3SO3H + [Co(NH3)5Cl]Cl2 → [Co(NH3)5O3SCF3](O3SCF3)2 + 3 HCl
Cette conversion est effectuée sous HOTf pur à 100 °C, suivie d'une précipitation du sel par addition d'éther.
Réactions organiques
L'acide triflique réagit avec les halogénures d'acyle pour donner des anhydrides mixtes, qui sont des agents acylants puissants, par ex. dans les réactions de Friedel-Crafts.
CH3C(O)Cl + CF3SO3H → CH3C(O)OSO2CF3 + HCl
CH3C(O)OSO2CF3 + C6H6 → CH3C(O)C6H5 + CF3SO3H
L'acide triflique catalyse la réaction des composés aromatiques avec les chlorures de sulfonyle, probablement aussi par l'intermédiaire d'un anhydride mixte.
C'est une réaction très similaire à ce qui serait fait si l'on voulait créer des polymères en utilisant l'acide triflique dans la synthèse.
D'autres réactions de type Friedel-Crafts utilisant l'acide triflique comprennent le craquage d'alcanes et l'alkylation d'alcènes qui sont très importants pour l'industrie pétrolière.
Ces catalyseurs dérivés de l'acide triflique sont très efficaces pour isomériser les hydrocarbures à chaîne droite ou légèrement ramifiés qui peuvent augmenter l'indice d'octane d'un carburant à base de pétrole particulier.
L'acide triflique réagit de manière exothermique avec les alcools pour produire des éthers et des oléfines.
L'acide triflique peut être utilisé comme catalyseur pour la condensation d'alcools et d'acides carboxyliques.
L'acide trifluorométhanesulfonique est l'acide organique monoprotique le plus puissant.
L'acide triflique a été synthétisé par l'oxydation du bis(trifluorométhylthio)mercure avec du peroxyde d'hydrogène aqueux.
L'acide triflique subit une dissociation complète dans des solvants basiques tels que le diméthylsulfoxyde, le diméthylacétamide et le diméthylformamide.
Sa dissociation dans les solvants non aqueux a été étudiée par conductométrie.
En mélangeant de l'acide trifluorométhanesulfonique avec du HNO3, l'acide triflique forme du nitronium trifluorométhane sulfonate, qui est un excellent réactif de nitration.
Les usages:
L'acide trifluorométhanesulfonique est un réactif polyvalent, utilisé comme catalyseur pour les études suivantes :
Acylation Friedel-Crafts de composés aromatiques avec du benzoate de méthyle.
Réaction d'addition de disulfures de dialkyle aux alcynes terminaux.
Synthèse d'un seul tétrasiloxane cyclique contenant du trifluorométhanesulfonate de propylammonium et des groupes de chaîne latérale méthyle (Am-CyTS).
Préparation de réactifs de départ pour la synthèse de dérivés fluorés 2,5-substitués 1-éthyl-1H-benzimidazole.
Synthèse de triflates d'aryle, lactonisation d'acides alcénoïques et formation d'E-alcènes.
L'acide trifluorométhanesulfonique peut être utilisé comme initiateur pour la polymérisation cationique du styrène, de l'hexaméthylcyclotrisiloxane et du L,L-dilactide.
Agent de déglycosylation
L'acide triflique, ou acide triflique, est l'un des acides monoprotiques les plus puissants disponibles.
L'acide triflique peut être utilisé comme précurseur et catalyseur en chimie organique.
L'acide triflique est utile dans la déglycosylation des glycoprotéines.
À propos de l'acide triflique
Information utile
L'acide triflique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'acide triflique est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'acide triflique est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'acide triflique est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'acide triflique est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
D'autres rejets d'acide triflique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. Le rejet dans l'environnement de l'acide triflique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'acide triflique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'acide triflique est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'acide triflique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
L'acide triflique peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de l'acide triflique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide trifluorométhanesulfonique (également appelé acide triflique, TFMS, TFSA, HOTf, TfOH) est l'acide organique le plus fort, qui est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la déglycosylation des glycoprotéines.
L'acide triflique est connu comme un outil synthétique polyvalent L'acide triflique pour la préparation de divers composés d'intérêt pour la médecine et l'industrie chimique, tels que les nucléosides, les antibiotiques, les stéroïdes, les glycosides, les vitamines synthétiques et la modification du caoutchouc de silicone, etc.
L'acide triflique, un catalyseur exceptionnellement puissant pour la réaction d'addition de Michael des -cétoesters dans des conditions sans solvant.
Acide triflique Catalysé Novel Friedel-Crafts Acylation d'aromatiques avec du benzoate de méthyle.
Réaction d'addition de disulfures de dialkyle aux alcynes terminaux catalysée par un complexe de rhodium et de l'acide triflique.
Synthèse polyvalente de dérivés de 3,4-dihydroisoquinoléine-1 (2H)-one par réaction intramoléculaire de Friedel-Crafts avec l'acide triflique
Préparation en un seul pot d'oxazoles 2, 5-disubstitués et 2, 4, 5-trisubstitués à partir de cétones aromatiques avec de l'iode moléculaire, de l'oxone et de l'acide triflique dans des nitriles.
L'acide trifluorométhanesulfonique, également connu sous le nom d'acide triflique ou TFMS, est un acide sulfonique utilisé dans la recherche comme catalyseur d'estérification.
L'acide triflique n'a pas de couleur sous forme liquide à température ambiante.
Les produits non classés fournis par TCI America sont généralement adaptés à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Introduction : L'acide trifluorométhanesulfonique, également connu sous le nom d'acide triflique, TFMS, TFSA, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
L'acide triflique est souvent considéré comme l'un des acides les plus forts et fait partie d'un certain nombre de "superacides".
L'acide triflique est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de polymères. La forme anhydre est largement utilisée en synthèse chimique fine.
L'acide triflique est non oxydant, a une stabilité thermique élevée et résiste à la fois à l'oxydation et à la réduction, ce qui en fait l'un des composés les plus utiles de la classe des super acides.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour fabriquer un certain nombre de classes de médicaments, notamment des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, des protéines et des glycosides.
L'anhydride triflique réagit facilement avec l'eau et a un profil de toxicité défavorable.
L'acide triflique peut être utilisé comme catalyseur sélectif pour l'alkylation et l'acylation
réactions par mécanisme de Friedel-Crafts en industrie chimique et en synthèse en laboratoire.
L'acide triflique peut également être utilisé comme catalyseur pour de nombreuses cyclisations,
polymérisation et autres réactions en chimie organique de synthèse.
L'acide triflique et une série de produits sont largement utilisés comme intermédiaires dans les industries pharmaceutiques et des pesticides. En tant que catalyseur important utilisé dans l'industrie chimique, il a également une large valeur d'application dans l'industrie des batteries au lithium.
L'acide triflique est connu comme le « pilier puissant » de l'industrie de la chimie fine du 21e siècle.
Utilisation de l'acide triflique
1. Utilisation pour la synthèse organique
2. Utilisation L'acide triflique est largement utilisé et est l'un des acides organiques les plus puissants connus.
L'acide triflique est un outil synthétique polyvalent.
L'acide triflique a de fortes propriétés corrosives et hygroscopiques et est largement utilisé dans les industries médicales, chimiques et autres.
Tels que les nucléosides, les antibiotiques, les stéroïdes, les protéines, les glycosides, la synthèse des vitamines, la modification du caoutchouc de silicone, etc.
3. Utilise des catalyseurs d'isomérisation et d'alkylation.
Préparation de 2,3-dihydro-2-indanone, tétralone.
Élimine les glycosides des glycoprotéines.
L'acide triflique, également connu sous le nom d'acide triflique, TFMS, TFSA, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
NOMS UICPA :
Acide méthanesulfonique, trifluoro-
Acide méthanesulfonique, Trifluoro-
ACIDE PERFLUOROMÉTHANESULFONIQUE
Acide triflique
Trifluormethansulfonsäure
Acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulforique
SYNONYMES :
Fluorure FC-24
Acide méthanesulfonique, trifluoro-
trifluorométhanesulfonique
trifluoro-méthanesulfonicaci
FC-24
ACIDE PERFLUOROMÉTHANESULFONIQUE
PFC-MS
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE
ACIDE TRIFIQUE
ACIDE TRIMESYLATE
ACIDE TRIFLUOROMÉTHYLSULFONIQUE
TFMSA
Acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique/Acide triflique
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, FAIBLE EN FLUEUR
ACIDE SANS ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, REAGENTPLUS, >=99%
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE 0,1 MOL/L DANS L'ACIDE ACÉTIQUE
RÉACTIF ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE &
Triflate
Acide méthanesulfonique, 1,1,1-trifluoro-
Acide trifluorométhanesulfonique ReagentPlus(R), >=99%
Acide trifluoré méthanesulfonique
Mésylate de trois fluor
TFOH
Qualité réactif acide trifluorométhanesulfonique, 98%
acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhane sulfoniqueReagent Grade, ≥ 99% (Titrage)
100KGS/TAMBOUR
Acide trifluorométhanesulfonique, 99,5%
Acide triflique (acide trifluorométhane sulfonique)
insignifiant
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, 98% ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, 98% ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, 98% ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE, 98%
Acide triflique (TfOH)
Acide TriFluoroMéthaneSulfonique （TFMSA）
Acide trifluorométhanesulfonique, extra pur, 99%
Acide trifluorométhanesulfonique, 99+ %
solution d'acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique 99%
Acide trifluorométhanesulfonique99%
Acide trifluorométhanesulfonique, 98+%
Acide triméthanesulfonoïque
Acide trifluorométhanesulfonique, 98+%
Trimsylate
Acide trifluorométhanesulfonique, 99%, extra pur
Trimésylate
Acide ttrifluorométhanesulfonique, 99,5%
Acide trifluorométhanesulfonique, acide triflique
Trifluorométhanesulf
Acide trifluorométhanesulfonique, extra pur, 99% 10ML
Acide trifluorométhanesulfonique, extra pur, 99% 1ML
Acide trifluorométhanesulfonique, extra pur, 99% 50ML
Acide perfluorométhanesulfonique Acide triflique
CF3SO3H, acide triflique
ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFONIQUE DANS L'ANHYDRO
acide luorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
1493-13-6
Acide triflique
Acide trifluorométhanesulfonique
Acide perfluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhane sulfonique
tfmsa
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE, TRIFLUORO-
TfOH
Acide trifluorométhylsulfonique
HOTf
Trimsylate
Acide méthanesulfonique, 1,1,1-trifluoro-
CF3SO3H
UNII-JE2SY203E8
MFCD00007514
CF3-SO3H
acide trifluoro-méthanesulfonique
acide trifluorométhane-sulfonique
JE2SY203E8
CHEBI : 48511
Acide 1,1,1-trifluorométhanesulfonique
Acide méthanesulfonique, trifluoro- (6CI,7CI,8CI,9CI)
Acide méthanesulfonique-d, trifluoro-
TFS
Acide méthanesulfonique-d, 1,1,1-trifluoro-
Acide trifluorométhanesulfonique, 99%, extra pur
EINECS 216-087-5
acide triflicique
acide triflique
acide trimésylate
AI3-62912
Fluorure FC24
Fluorad FC 24
zlchem 247
PFC-MS
Perfluoroalkyl sulfonates
Trifluormethansulfonsaeure
Acide trifluorométhylsulfonique
SCHEMBL295
acide trifluorométhanesulfonique
acide trifluorométhanesulfonique
EC 216-087-5
acide trifluorométhanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique
acide trifluorométhane sulfonique
acide trifluorométhyl sulfonique
acide trifluorométhyl-sulfonique
acide trifluorométhane sulfonique
acide trifluorométhane sulfonique
acide trifluorométhyl sulfonique
acide trifluorométhane sulforiique
acide trifluoro-méthanesulfonique
acide trifluorométhane sulfonique
acide trifluorométhanesulfonique
acide trifluorométhane sulfonique
acide (trifluorométhyl) sulfonique
acide tris(fluoranyl)méthanesulfonique
Acide trifluorométhanesulfonique, 99%
Acide 1,1,1-trifluoro-méthanesulfonique
CAS-1493-13-6
Acide triflique; Acide trifluorométhanesulfonique
trifluoro($l^{1}-oxidanylsulfonyl)méthane
Acide trifluorométhanesulfonique, qualité réactif, 98%
Q-201879
Acide trifluorométhanesulfonique, purum, >=98,0 % (T)
Acide trifluorométhanesulfonique, ReagentPlus(R), >=99%
F0001-0530
