ПРОДУКТЫ

ТРИФЛИНОВАЯ КИСЛОТА

EC / Номер списка: 216-087-5
Номер CAS: 1493-13-6
Мол. формула: CHF3O3S

Трифликовая кислота, сокращенное название трифторметансульфоновой кислоты, TFMS, TFSA, HOTf или TfOH, представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CF3SO3H.
Трифликовая кислота - одна из самых сильных известных кислот.
Трифликовая кислота в основном используется в исследованиях в качестве катализатора этерификации.
Triflic acid - гигроскопичная, бесцветная, слегка вязкая жидкость, растворимая в полярных растворителях.

Синтез
Трифликовую кислоту получают промышленным способом электрохимическим фторированием (ЭХФ) метансульфоновой кислоты:

CH3SO3H + 4 HF → CF3SO2F + H2O + 3 H2
Образовавшийся CF3SO2F гидролизуют и полученную трифлатную соль предварительно протонируют.
Альтернативно, трифторметансульфоновая кислота образуется при окислении трифторметилсульфенилхлорида:

CF3SCl + 2 Cl2 + 3 H2O → CF3SO3H + 5 HCl
Трифликовую кислоту очищают отгонкой от трифторного ангидрида.

Исторический
Трифликовая кислота была впервые синтезирована в 1954 году Робертом Хаселдином и Киддом по следующей реакции:

Реакции
Как кислота
В лаборатории трифликовая кислота полезна при протонировании, потому что конъюгированное основание трифликовой кислоты ненуклеофильно.
Трифликовая кислота также используется в качестве кислотного титранта при неводном кислотно-основном титровании, поскольку трифликовая кислота ведет себя как сильная кислота во многих растворителях (ацетонитрил, уксусная кислота и т. Д.), Где обычные минеральные кислоты (такие как HCl или H2SO4) имеют лишь умеренно сильную концентрацию. .

При Ka = 5 × 1014, pKa -14,7 ± 2,0 [1] трифликовая кислота квалифицируется как суперкислота.
Многие из своих полезных свойств трифликовая кислота обязана своей высокой термической и химической стабильности.
И кислота, и сопряженное с ней основание CF3SO-
3, известный как трифлат, сопротивляется реакциям окисления / восстановления, тогда как многие сильные кислоты являются окисляющими, например хлорная или азотная кислота.
Далее рекомендуется использование трифликовой кислоты, которая не сульфирует субстраты, что может быть проблемой с серной кислотой, фтористоводородной кислотой и хлорсульфоновой кислотой.
Ниже приведено прототипное сульфирование, которому HOTf не подвергается:

C6H6 + H2SO4 → C6H5 (SO3H) + H2O
Трифлил кислота испаряется во влажном воздухе и образует стабильный твердый моногидрат CF3SO3H · H2O с температурой плавления 34 ° C.

Соли и комплексообразование
Трифлатный лиганд является лабильным, что отражает его низкую основность.
Трифтористая кислота экзотермически реагирует с карбонатами, гидроксидами и оксидами металлов.
Показательным является синтез Cu (OTf) 2.

CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu (O3SCF3) 2 + H2O + CO2
Хлоридные лиганды можно превратить в соответствующие трифлаты:

3 CF3SO3H + [Co (NH3) 5Cl] Cl2 → [Co (NH3) 5O3SCF3] (O3SCF3) 2 + 3 HCl
Это преобразование проводят в чистом HOTf при 100 ° C с последующим осаждением соли при добавлении эфира.

Органическая химия
Трифлатная кислота реагирует с ацилгалогенидами с образованием смешанных трифлатных ангидридов, которые являются сильными ацилирующими агентами, например в реакциях Фриделя – Крафтса.

CH3C (O) Cl + CF3SO3H → CH3C (O) OSO2CF3 + HCl
CH3C (O) OSO2CF3 + C6H6 → CH3C (O) C6H5 + CF3SO3H
Трифликовая кислота катализирует реакцию ароматических соединений с сульфонилхлоридами, вероятно, также через посредство смешанного ангидрида сульфоновой кислоты.

Трифликовая кислота способствует другим реакциям типа Фриделя – Крафтса, включая крекинг алканов и алкилирование алкенов, которые очень важны для нефтяной промышленности.
Эти катализаторы на основе производных трифликовой кислоты очень эффективны при изомеризации углеводородов с прямой или слегка разветвленной цепью, что может повысить октановое число конкретного топлива на нефтяной основе.

Трифликовая кислота экзотермически реагирует со спиртами с образованием простых эфиров и олефинов.

Трифликовая кислота - сильная органическая кислота.
Трифликовую кислоту можно получить реакцией бис (трифторметилтио) ртути с H2O2. При смешивании с HNO3 трифликовая кислота дает нитрующий реагент (соль нитрония).
Этот реагент полезен для нитрования ароматических соединений.
Его диссоциация в различных органических растворителях изучена.

Использует:
Трифликовую кислоту можно использовать в качестве катализатора для приготовления:
Замещенные тетрагидрофураны и тетрагидропираны путем циклизации соответствующих ненасыщенных спиртов в кислых условиях.
Нитрилы из соответствующих альдегидов по реакции Шмидта.
Дизамещенные пятичленные кольцевые лактоны реакцией аллилборации между 2-алкоксикарбонилаллилборонатами и альдегидами.

Трифликовую кислоту также можно использовать в качестве катализатора в реакциях гликозилирования Фишера и ацилирования Фриделя-Крафтса.
Агент дегликозилирования

Трифторметансульфоновая кислота, также известная как трифликовая кислота, TFMS, TFSA, HOTf или TfOH, представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CF3SO3H.
Трифликовую кислоту часто считают одной из самых сильных кислот и одной из ряда так называемых «суперкислот».
Трифликовая кислота используется в производстве фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и полимеров.
Безводная форма широко используется в тонком химическом синтезе.
Трифлиловая кислота не окисляет, обладает высокой термической стабильностью и устойчивостью как к окислению, так и к восстановлению, что делает трифликовую кислоту одним из наиболее полезных соединений в классе суперкислот.
В фармацевтической промышленности трифликовая кислота используется для производства ряда классов лекарств, включая нуклеозиды, антибиотики, стероиды, белки и гликозиды.
Трифликовый ангидрид легко вступает в реакцию с водой и имеет неблагоприятный профиль токсичности.

Химические свойства
Трифликовая кислота - гигроскопичная бесцветная жидкость при комнатной температуре.
Трифликовая кислота растворима в полярных растворителях, таких как диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), ацетонитрил и диметилсульфон.
Добавление трифликовой кислоты к полярным растворителям может быть опасно экзотермическим.
Трифликовая кислота широко используется, особенно в качестве катализатора и прекурсора в органической химии.
При Ka = 8,0 1014 (pKa ~ -15) моль / кг HOTf квалифицируется как суперкислота.
Многие из своих полезных свойств трифликовая кислота обязана своей высокой термической и химической стабильности.
И кислота, и сопряженное с ней основание CF3SO3-, известное как трифлат, сопротивляются реакциям окисления / восстановления, тогда как многие сильные кислоты являются окисляющими, например. грамм. HClO4 и HNO3.
Трифлат-анион невосприимчив к атакам даже сильных нуклеофилов.
Из-за своей устойчивости к окислению и восстановлению трифликовая кислота является очень полезным и универсальным реагентом.
Далее рекомендуется использование трифликовой кислоты не сульфонат субстратов, что может быть проблемой с серной кислотой, фтористоводородной кислотой и хлорсульфоновой кислотой.
Ниже приводится прототипное сульфирование, которому HOTf не подвергается: C6H6 + H2SO4 → C6H5 (SO3H) + H2O.

Подготовка
Желто-коричневая жидкость.
Температура кипения составляет 167 ~ 170 ℃. Показатель преломления - 1,331.
Относительная плотность 1,708. Трифлиевая кислота - сильнейшие органические кислоты, легко растворимые в воде.
Используйте сероуглерод в качестве сырья для реакции пентафторида йода с образованием трифторметилдисульфида.
(CF3S) 2Hg был получен при реакции с ртутью; Затем в результате окисления оксида водорода получается трифторметансульфоновая кислота.

Использует:
Трифликовая кислота используется для органического синтеза, широко используется в фармацевтической и химической промышленности, например, для нуклеозидов, антибиотиков, стероидов, белков, сахара, синтеза витаминов, модификации силиконового каучука.
Изомеризация и алкилирование катализатора, получение 2,3-дигидро-2-инданона, тетралона, гликозидов при удалении гликопротеинов.
Кислотный катализатор для промышленности, Промежуточный продукт для жидких кристаллов, Промежуточный продукт для фармацевтических препаратов, Промежуточный продукт для органического синтеза.
Одна из самых сильных доступных монопротоновых кислот.
В качестве катализатора в реакциях ацилирования, алкилирования и полимеризации типа Фриделя-Крафтса; как растворитель СОЭ; как неводный титрант сильной кислоты; с трифторуксусной кислотой, q.v., в твердофазном синтезе пептидов.

Реакции
Трифликовая кислота действует как катализатор реакций этерификации и кислотный титрант при неводном кислотно-основном титровании.
Трифликовая кислота полезна при протонировании из-за того, что трифлат конъюгата основания не является нуклеофильным.
Трифликовая кислота служит агентом дегликозилирования гликопротеинов.
Кроме того, трифликовая кислота является предшественником и катализатором в органической химии.
Трифликовая кислота реагирует с ацилгалогенидами с образованием смешанных трифлатных ангидридов, которые являются сильными ацилирующими агентами, используемыми в реакциях Фриделя-Крафтса.
Трифторметановая кислота выступает в качестве основного исходного материала для получения простых эфиров и олефинов путем взаимодействия со спиртами, а также для получения ангидрида трифторметансульфоновой кислоты путем реакции дегидратации.

Катализатор, используемый при производстве заменителя какао-масла из пальмового масла.
Это очень похожая реакция на то, что было бы сделано, если бы кто-то хотел создать полимеры, используя в синтезе трифликовую кислоту.
Другие реакции типа Фриделя-Крафтса с использованием трифликовой кислоты включают крекинг алканов и алкилирование алкенов, которые очень важны для нефтяной промышленности.
Эти катализаторы на основе производных трифликовой кислоты очень эффективны при изомеризации углеводородов с прямой или слегка разветвленной цепью, что может повысить октановое число конкретного топлива на нефтяной основе.

Трифликовая кислота представляет собой одноуглеродное соединение, которое представляет собой метансульфоновую кислоту, в которой атомы водорода, присоединенные к метильному углероду, заменены фтором.
Трифликовая кислота представляет собой одноуглеродное соединение и перфторалкансульфоновую кислоту.
Трифликовая кислота представляет собой сопряженную кислоту трифлата.

Использование и производство
Промышленное использование
Функциональные жидкости (открытые системы)
Потребительское использование
Металлические изделия, нигде не охваченные

Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
Разное производство

Приложения:
Трифторметансульфоновая кислота действует как катализатор реакций этерификации и кислотный титрант при неводном кислотно-основном титровании.
Трифликовая кислота полезна при протонировании из-за того, что трифлат конъюгата основания не является нуклеофильным.
Трифликовая кислота служит агентом дегликозилирования гликопротеинов. Кроме того, трифликовая кислота является предшественником и катализатором в органической химии.
Трифликовая кислота реагирует с ацилгалогенидами с образованием смешанных трифлатных ангидридов, которые являются сильными ацилирующими агентами, используемыми в реакциях Фриделя-Крафтса.
Трифликовая кислота действует как ключевой исходный материал для получения простых эфиров и олефинов путем взаимодействия со спиртами, а также для получения ангидрида трифторметансульфоновой кислоты путем реакции дегидратации.

Трифторметансульфоновая кислота, также известная как трифликовая кислота или TfOH, представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CF3SO3H.
Трифликовую кислоту часто считают одной из самых сильных кислот и одной из ряда так называемых «суперкислот».
Трифликовая кислота примерно в 1000 раз сильнее серной кислоты.
Трифликовая кислота широко используется, особенно в качестве катализатора и прекурсора в органической химии.

Характеристики
Трифлил кислота представляет собой гигроскопичную бесцветную жидкость при комнатной температуре.
Трифликовая кислота растворима в полярных растворителях, таких как ДМФА, ДМСО, ацетонитрил и диметилсульфон.
Добавление трифликовой кислоты к полярным растворителям может быть опасно экзотермическим.

При Ka = 8,0 * 1014 моль / кг HOTf считается суперкислотой.
Многие из своих полезных свойств трифликовая кислота обязана своей высокой термической и химической стабильности.
И кислота, и сопряженное с ней основание CF3SO3-, известное как трифлат, сопротивляются реакциям окисления / восстановления, тогда как многие сильные кислоты являются окисляющими, например HClO4 и HNO3.
Трифлат-анион невосприимчив к атакам даже сильных нуклеофилов.
Благодаря устойчивости трифликовой кислоты к окислению и восстановлению, трифликовая кислота является очень полезным и универсальным реагентом.
Далее рекомендуется использование трифликовой кислоты, которая не сульфирует субстраты, что может быть проблемой с серной кислотой, фтористоводородной кислотой и хлорсульфоновой кислотой.
Ниже приведено прототипное сульфирование, которому HOTf не подвергается:

C6H6 + H2SO4 → C6H5 (SO3H) + H2O
Трифлил кислота испаряется во влажном воздухе и образует стабильный твердый моногидрат CF3SO3H * H2O с температурой плавления 34 ° C.

История и синтезы
Трифторметансульфоновая кислота была впервые синтезирована в 1954 году Хаселдином и Киддом по следующей реакции:

Другие способы синтеза трифторметансульфоновой кислоты, включая электрохимическое фторирование (ECF).

Промышленный синтез включает гидролиз CF3SO2F с последующим подкислением. Трифликовую кислоту очищают отгонкой от трифторного ангидрида.

Использует:
Трифликовая кислота полезна при протонировании, потому что сопряженное основание трифликовой кислоты не будет реагировать с другими реагентами.

Образование соли
Трифторметансульфоновая кислота экзотермически реагирует с карбонатами и гидроксидами металлов.
Показательным является синтез Cu (OTf) 2.

CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu (O3SCF3) 2 + H2O + CO2
Гораздо более интересным для химика-синтетика является превращение хлорокомплексов в соответствующие трифлаты.
Иллюстративным является синтез [Co (NH3) 5OTf] 2+:
3 CF3SO3H + [Co (NH3) 5Cl] Cl2 → [Co (NH3) 5O3SCF3] (O3SCF3) 2 + 3 HCl

Это преобразование проводят в чистом HOTf при 100 ° C с последующим осаждением соли добавлением эфира.

Органические реакции
Трифликовая кислота реагирует с ацилгалогенидами с образованием смешанных ангидридов, которые являются сильными ацилирующими агентами, например в реакциях Фриделя-Крафтса.

Это очень похожая реакция на то, что было бы сделано, если бы кто-то хотел создать полимеры, используя в синтезе трифликовую кислоту.
Другие реакции типа Фриделя-Крафтса с использованием трифликовой кислоты включают крекинг алканов и алкилирование алкенов, которые очень важны для нефтяной промышленности.
Эти катализаторы на основе производных трифликовой кислоты очень эффективны при изомеризации углеводородов с прямой или слегка разветвленной цепью, что может повысить октановое число конкретного топлива на нефтяной основе.

Трифлиловая кислота экзотермически реагирует со спиртами с образованием простых эфиров и олефинов.
Трифликовую кислоту можно использовать в качестве катализатора конденсации спиртов и карбоновых кислот.

Трифторметансульфоновая кислота - сильнейшая монопротонная органическая кислота.
Трифликовую кислоту синтезировали окислением бис (трифторметилтио) ртути водным раствором перекиси водорода.
Трифликовая кислота подвергается полной диссоциации в основных растворителях, таких как диметилсульфоксид, диметилацетамид и диметилформамид.
Его диссоциация в неводных растворителях изучена методом кондуктометрии.
При смешивании трифторметансульфоновой кислоты с HNO3 трифликовая кислота образует трифторметансульфонат нитрония, который является отличным нитрующим реагентом.

Использует:
Трифторметансульфоновая кислота - универсальный реагент, используемый в качестве катализатора для следующих исследований:
Ацилирование ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу метилбензоатом.
Реакция присоединения диалкилдисульфидов к концевым алкинам.
Синтез одиночного циклического тетрасилоксана, содержащего трифторметансульфонат пропиламмония и боковые метильные группы (Am-CyTS).
Приготовление исходных реагентов для синтеза фторированных 2,5-замещенных производных 1-этил-1Н-бензимидазола.
Синтез арилтрифлатов, лактонизация алкеновых кислот и образование Е-алкенов.
Трифторметансульфоновая кислота может использоваться в качестве инициатора катионной полимеризации стирола, гексаметилциклотрисилоксана и L, L-дилактида.
Агент дегликозилирования

Трифликовая кислота или трифликовая кислота - одна из самых сильных доступных монопротоновых кислот.
Трифликовую кислоту можно использовать в качестве предшественника и катализатора в органической химии.
Трифликовая кислота полезна при дегликозилировании гликопротеинов.

О трифликовой кислоте
Полезная информация
Трифликовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год.

Трифлиловая кислота используется профессиональными рабочими (широкое применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым Triflic acid, скорее всего, попадает в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым Triflic acid, скорее всего, попадает в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество или в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. Трифликовая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы трифликовой кислоты в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Составление или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. Выброс в окружающую среду Triflic кислоты может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Triflic кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и полимеры.
Трифликовая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Трифлиевая кислота используется для производства: химикатов и электрического, электронного и оптического оборудования.
Попадание в окружающую среду трифликовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного шага в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и при производстве изделий.
Производство
Выброс в окружающую среду Triflic кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.

Трифторметансульфоновая кислота (также называемая трифликовой кислотой, TFMS, TFSA, HOTf, TfOH) является самой сильной органической кислотой, которая в основном используется в качестве катализатора этерификации и дегликозилирования гликопротеинов.
Трифликовая кислота известна как универсальный синтетический инструмент. Трифликовая кислота для приготовления различных соединений, представляющих интерес в медицине и химической промышленности, таких как нуклеозиды, антибиотики, стероиды, гликозиды, синтетические витамины и модификации силиконового каучука и т. Д.
Трифликовая кислота, необычайно мощный катализатор реакции присоединения по Михаэлю β-кетоэфиров в условиях отсутствия растворителя.
Катализированное трифликовой кислотой новое ацилирование ароматических соединений по Фриделю – Крафтсу метилбензоатом.
Реакция присоединения диалкилдисульфидов к концевым алкинам, катализируемая комплексом родия и трифликовой кислотой.
Универсальный синтез производных 3,4-дигидроизохинолин-1 (2H) -она с помощью внутримолекулярной реакции Фриделя-Крафтса с трифликовой кислотой
Получение в одном сосуде 2,5-дизамещенных и 2,4,5-тризамещенных оксазолов из ароматических кетонов с молекулярным йодом, оксоном и трифликовой кислотой в нитрилах.

Трифторметансульфоновая кислота, также известная как трифликовая кислота или ТФМС, представляет собой сульфоновую кислоту, используемую в исследованиях в качестве катализатора этерификации.
Жидкая трифликовая кислота не имеет цвета при комнатной температуре.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, обычно подходят для общепромышленного использования или для исследовательских целей, но обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Введение: Трифторметансульфоновая кислота, также известная как трифликовая кислота, TFMS, TFSA, HOTf или TfOH, представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CF3SO3H.
Трифликовую кислоту часто считают одной из самых сильных кислот и одной из ряда так называемых «суперкислот».
Трифликовая кислота используется в производстве фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и полимеров. Безводная форма широко используется в тонком химическом синтезе.
Трифлил кислота не окисляет, обладает высокой термической стабильностью и устойчивостью как к окислению, так и к восстановлению, что делает ее одним из наиболее полезных соединений в классе суперкислот.
В фармацевтической промышленности он используется для производства ряда классов лекарств, включая нуклеозиды, антибиотики, стероиды, белки и гликозиды.
Трифликовый ангидрид легко вступает в реакцию с водой и имеет неблагоприятный профиль токсичности.

Трифликовую кислоту можно использовать в качестве селективного катализатора алкилирования и ацилирования.
реакции по механизму Фриделя-Крафтса в химической промышленности и в лабораторном синтезе.
Трифликовую кислоту также можно использовать в качестве катализатора множественной циклизации,
полимеризация и другие реакции в синтетической органической химии.

Трифликовая кислота и ряд продуктов широко используются в качестве промежуточных продуктов в фармацевтической и пестицидной промышленности. В качестве важного катализатора, используемого в химической промышленности, она также имеет широкое применение в производстве литиевых батарей.
Трифлил кислота известна как «мощный столп» тонкой химической промышленности 21 века.

Использование трифликовой кислоты
1. Использование для органического синтеза
2. Использование. Трифликовая кислота широко используется и является одной из самых сильных известных органических кислот.
Трифликовая кислота - универсальное синтетическое средство.
Трифлил кислота обладает сильными коррозионными и гигроскопичными свойствами и широко используется в медицине, химической и других отраслях промышленности.
Такие как нуклеозиды, антибиотики, стероиды, белки, гликозиды, синтез витаминов, модификация силиконового каучука и т. Д.

3. Использует катализаторы изомеризации и алкилирования.
Получение 2,3-дигидро-2-инданона, тетралона.
Удалите гликозиды из гликопротеинов.

Трифликовая кислота, также известная как трифликовая кислота, TFMS, TFSA, HOTf или TfOH, представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CF3SO3H.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
Метансульфоновая кислота, трифтор-
Метансульфоновая кислота, трифтор-
ПЕРФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Трифликовая кислота
Trifluormethansulfonsäure
Трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфориновая кислота

СИНОНИМЫ:
Флуорад FC-24
Метансульфоновая кислота, трифтор-
трифторметансульфонат
трифтор-метансульфоническая кислота
FC-24
ПЕРФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПФУ-МС
ТРИФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ТРИФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ТРИФЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ТРИМЕЗИЛАТНАЯ КИСЛОТА
ТРИФТОРОМЕТИЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
TFMSA
Трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота / трифликовая кислота
ТРИФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, С НИЗКИМ ФТОРОМ
БЕЗ ТРИФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ТРИФТОРОМЕТАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, РЕАГЕНТПЛЮС,> = 99%
ТРИФТОРОМЕТАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА 0,1 MOL / L В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ
ТРИФТОРОМЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА РЕАГЕНТ И
Трифлат
Метансульфоновая кислота, 1,1,1-трифтор-
Трифторметансульфоновая кислота ReagentPlus®,> = 99%
Трифторметансульфоновая кислота
Три фтора мезилата
TFOH
Трифторметансульфоновая кислота чистотой 98%
трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота Уровень реагента, ≥ 99% (титрование)
100кг / барабан
Трифторметансульфоновая кислота, 99,5%
Трифликовая кислота (трифторметансульфоновая кислота)
трифлик
Трифторметансульфоновая кислота, 98% трифторметансульфоновой кислоты, 98% трифторметансульфоновой кислоты, 98% трифторметансульфоновой кислоты, 98%
Трифликовая кислота (TfOH)
Трифторметансульфоновая кислота (TFMSA)
Трифторметансульфоновая кислота, особо чистая, 99%
Трифторметансульфоновая кислота, 99 +%
раствор трифторметансульфоновой кислоты
Трифторметансульфоновая кислота 99%
Трифторметансульфоновая кислота 99%
Трифторметансульфоновая кислота, 98 +%
Триметансульфоновой кислоты
Трифторметансульфоновая кислота, 98 +%
Тримсилат
Трифторметансульфоновая кислота, 99%, особо чистая
Тримезилат
Трифторметансульфоновая кислота, 99,5%
Трифторметансульфоновая кислота, Трифликовая кислота
Трифторметансульф
Трифторметансульфоновая кислота, особо чистая, 99% 10 мл
Трифторметансульфоновая кислота, особо чистая, 99% 1 мл
Трифторметансульфоновая кислота, особо чистая, 99% 50 мл
Перфторметансульфоновая кислота, трифликовая кислота
CF3SO3H, трифликовая кислота
ТРИФТОРОМЕТАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА В АНГИДРО
фторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
1493-13-6
Трифликовая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
Перфторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
tfmsa
МЕТАНЕСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИФТОРО-
TfOH
Трифторметилсульфоновая кислота
HOTf
Тримсилат
Метансульфоновая кислота, 1,1,1-трифтор-
CF3SO3H
UNII-JE2SY203E8
MFCD00007514
CF3-SO3H
трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
JE2SY203E8
ЧЕБИ: 48511
1,1,1-трифторметансульфоновая кислота
Метансульфоновая кислота, трифтор- (6Cl, 7Cl, 8Cl, 9Cl)
Метансульфоновая кислота-d, трифтор-
TFS
Метансульфоновая кислота-d, 1,1,1-трифтор-
Трифторметансульфоновая кислота, 99%, особо чистая
EINECS 216-087-5
трифликат
кислотный трифлик
тримезилатная кислота
AI3-62912
Флуорад FC24
Флуорад ФК 24
zlchem 247
ПФУ-МС
Перфторалкилсульфонаты
Trifluormethansulfonsaeure
Трифторметисульфоновая кислота
SCHEMBL295
трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
EC 216-087-5
трифторметансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
трифторметилсульфоновая кислота
трифторметилсульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
трифторметилсульфоновая кислота
трифторметансульффорная кислота
трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфоновая кислота
трифторметансульфонат кислоты
трифторметансульфоновая кислота
(трифторметил) сульфоновая кислота
трис (фторанил) метансульфоновая кислота
Трифторметансульфоновая кислота, 99%
1,1,1-трифторметансульфоновая кислота
CAS-1493-13-6
Трифликовая кислота; Трифторметансульфоновая кислота
трифтор ($ 1 ^ {1} -оксиданилсульфонил) метан
Трифторметансульфоновая кислота х.ч., 98%
Q-201879
Трифторметансульфоновая кислота, пурум> = 98,0% (T)
Трифторметансульфоновая кислота, ReagentPlus®,> = 99%
F0001-0530