ПРОДУКТЫ

ТРИОЛЕИН

Триолеин представляет собой симметричный триглицерид, полученный из глицерина и трех единиц ненасыщенной жирной кислоты олеиновой кислоты.
Триолеин, широко известный как глицерилтриолеат, представляет собой маслянистую жидкость, которая является основным компонентом некоторых несушащихся масел и жиров.
Триолеин также известен как глицерилтриолеат и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.

Номер CAS: 122-32-7
Номер ЕС: 204-534-7
Наименование IUPAC: Пропан-1,2,3-триилтри[(9Z)-октадек-9-еноат]
Химическая формула: C57H104O6

Другие названия: (9Z)9-Octadecenoic кислоты, 1,2,3-propanetriyl Эстер, 1,2,3-три(цис-9-octadecenoyl)глицерин, глицерин trioleate, триолеин глицерина, олеиновой кислоты, триглицеридов, триглицеридов олеиновой, тг(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), Триолеин, глицерил TRIOLEATE, глицерол trioleate, 122-32-7, олеиновые триглицериды, олеиновая, Trioleoylglycerol, триолеин глицерина, олеиновой кислоты триглицерид, Trioleoylglyceride, глицерин trioleate, Олеиловый триглицерид, Raoline, Глицерил-1,2,3-trioleate, Альдо данным, Эмери 2423, олеин, три-, Эмери олеиновая кислота Эстер 2230, глицерин три(цис-9-octadecenoate), 1,2,3-Propanetriyl trioleate, HSDB 5594, триглицерид ООО, Эденор NHTi-г, Kaolube 190, СН-глицерил trioleate, 1,2,3-три-(9Z-octadecenoyl)-глицерин, актер ЛО 1, Kemester 1000, унии-O05EC62663, Эмерэст 2423, 9-Octadecenoic кислоты и (Z)-, 1,2,3-propanetriyl Эстер 9-Octadecenoic кислоты (9Z)-, 1,2,3-propanetriyl Эстер, Estol 1433, Радиа 7363, 1,2,3-три(цис-9-octadecenoyl)глицерин, 1,2,3-три-олеоил-глицерин, 1,2,3-Propanetriol три(9-octandecenoate), шебби:53753, тг(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-бис[[(з)-octadec-9-enoyl]Окси]пропил (з)-octadec-9-депо primobolan номер регистра Cas, 9-Octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl Эстер, MFCD00137563, O05EC62663, пропан-1,2,3-triyl (9Z,9 банкомат,9"З)Трис-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS, глицерин trioleate, 1,3-бис[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]пропан-2-Ил (9Z)-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS, тг 54:3, (9Z)9-Octadecenoic кислоты, 1,2,3-propanetriyl Эстер, номер 204-534-7, CCRIS 8687, три-олеин, 9-Octadecenoic-9,10-Т2 кислота, 1,2,3-propanetriyl Ester в, (г,г,з)- (9CI), C57H104O6, триолеин С18:1, Триолеин, ранга техника, GLYCERYLTRIOLEATE, три(цис-9-octadecenoate), эпитоп идентификатор:117714, 1,2,3-propanetriyl Ester в, ЕС 204-534-7, глицерил trioleate, ~65% SCHEMBL23730, глицерил trioleate, >=99%, 9-Octadecenoic кислоты (9Z)-, 1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) Ester в, CHEMBL4297656, DTXSID3026988, хы-N1981, Триолеин, [9,10-3Н(Н)]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, глицерил trioleate, >=97.0% (ТСХ), 1,2,3-три-(9Z-octadecenoyl)-ЗП-глицерин, КС-0018302, G0089, V0255, глицерил trioleate, технических, >=60% (ГХ), (з)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoate, глицерил trioleate, аналитические справочные материалы, Q413929, (9Z)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoic Acid, а (з)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoic кислоты, и (Z)-9-Octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl Ester в, Ю-004788, пропан-1,2,3-triyl Трис[(9Z)-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS], AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, Триолеин, Европейской фармакопеи (ЕР) ссылка на стандарт, Тг(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))[ИСО], унии-2GQR19D8A4 компонент PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-Н унии-4PC054V79P компонент PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-Н, (9Z)-1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) Ester в 9-Octadecenoate, (9Z)-1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) Ester в 9-Octadecenoic кислоты, 9-octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl его Ester, (9Z,9 скрыл,9"З)-, Триолеин (18:1 ТГ), 1,2,3-три-(9Z-octadecenoyl)-глицерин, минеральное масло, (9Z)9-Octadecenoic кислоты, 1,2,3-propanetriyl его Ester, (9Z,9 банкомат,9"З)Трис(-9-octadécénoate) де 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-Propanetriyl (9Z,9 банкомат,9"З)Трис(-9-octadecenoate), 1,2,3-Propantriyl-(9Z,9 банкомат,9"З)Трис(-9-octadecenoat), 1,2,3-три-(9Z-octadecenoyl)-ЗП-глицерин, 1,2,3-три(цис-9-octadecenoyl)глицерин, 1,2,3-Trioleoyl глицерин, 122-32-7, 204-534-7, 9-Octadecenoic кислоты (9Z)-, 1,2,3-propanetriyl Эстер, 9-Octadecenoic кислоты и (Z)-, 1,2,3-propanetriyl Эстер, 9-Octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl его Ester, (9Z,9 банкомат,9"З)-, глицерин trioleate, Глицерин trioleate, глицерол trioleate, триолеин глицерина, глицерин, три - (цис-9-octadecenoate), глицерил trioleate, глицерил-1,2,3-trioleate, MFCD00137563, олеиновая кислота, триглицериды, олеиновая триглицериды, олеиновая, три-, пропан-1,2,3-triyl (9Z,9 банкомат,9"З)Трис-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS, Триолеин, (9Z)-1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) Ester в 9-Octadecenoate, (9Z)-1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) Ester в 9-Octadecenoic кислоты, (9Z)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoic кислоты, (9Z)-9-Octadecenoic кислоты, 1,2,3-propanetriyl Эстер (з)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoate, (з)-1,2,3-propanetriyl Ester в 9-Octadecenoic кислоты, и (Z)-9-Octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl Эстер, 1,2,3-Propanetriol три(9-octandecenoate), 1,2,3-Propanetriyl trioleate, 1,2,3-три-(9Z-octadecenoyl)-глицерин, 1,2,3-Trioleoyl-Рац-глицерин, 1,3-бис[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]пропан-2-Ил (9Z)-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS, 124330-00-3, 1257300-52-9, 1-олеоил-2-олеоил-3-олеоил-глицерин, 2,3-бис[[(з)-octadec-9-enoyl]Окси]пропил и (Z)-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS, 24016-60-2, 247-038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, 9-Octadecenoic кислота, 1,2,3-propanetriyl Эстер, Альдо данным, Эденор NHTi-г, глицерил олеат, Kaolube 190, олеин, Олеиловый триглицерид, пропан-1,2,3-triyl trioleate, пропан-1,2,3-triyl Трис[(9Z)-octadec-9-депо primobolan номер регистра CAS], Raoline, СН-глицерил trioleate, бирка(18:1,18:1,18:1), тег(54:3), тг(54:3), Tracylglycerol(54:3), триглицерида, trioctadecenoin, Три-олеин, Триолеин (18:1 ТГ), Триолеин, [9,10-3Н(Н)]-, trioleína, Trioleoylglyceride, Trioleoylglycerol

Триолеин получают из глицерина.
Триолеин состоит из трех звеньев олеиновой кислоты и является ненасыщенным триглицеридом.

Триолеин, широко известный как глицерилтриолеат, представляет собой маслянистую жидкость, которая является основным компонентом некоторых несушащихся масел и жиров.
Триолеин содержится во многих натуральных жирах и маслах, включая подсолнечное масло, пальмовое масло, масло какао и, в первую очередь, оливковое масло.

В 1941 году Томас П. Хилдич и Л. Мэддисон из Ливерпульского университета (Великобритания) кристаллизовали оливковое масло из Италии и Палестины при температуре до -30 °C, чтобы разложить его на несколько компонентов.
Они обнаружили, что оливковое масло из Палестины содержало ≈30% триолеина, тогда как итальянское масло содержало только ≈5%.

Восемь лет спустя М. Л. Меара, также из Ливерпуля, разделила какао-масло на 11 фракций “путем тщательной кристаллизации”.
Благодаря его усилиям только 1,1% жира оказалось триолеиновым.
С 1940 по 1961 год несколько химиков разработали способы синтеза триолеина путем этерификации глицерина и олеиновой кислоты.

Использование оливкового масла в ритуалах тесно связано с христианскими и еврейскими традициями, особенно с Ханукой.

В период истории Хануки (168 год до н.э.) для зажигания храмовой меноры, которая должна была гореть постоянно, можно было использовать только чистое оливковое масло, благословленное первосвященником.
После своей победоносной битвы с сирийскими греками маккавеи смогли найти столько священного масла, что его хватило бы только на один день.
Ханукальное чудо заключается в том, что масла хватило на восемь дней, чтобы приготовить и освятить еще больше.

Оливковое масло было основным компонентом масел для помазания и топлива для ламп, которые использовались с библейских времен.
Цари были помазаны елеем в знак своего официального статуса; и один из титулов Иисуса - Помазанник.
В еврейских и христианских Священных Писаниях встречаются упоминания об использовании масла как части ритуалов поста и исцеления.

Триолеин представляет собой симметричный триглицерид, полученный из глицерина и трех единиц ненасыщенной жирной кислоты олеиновой кислоты.
Большинство триглицеридов несимметричны и образуются из смесей жирных кислот.
Триолеин составляет 4-30% оливкового масла.

Триолеин также известен как глицерилтриолеат и является одним из двух компонентов масла Лоренцо.

Окисление триолеина происходит по формуле:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O

Это дает дыхательный коэффициент 57/80 или 0,7125.
Теплота сгорания составляет 8 389 ккал (35 100 кДж) на моль или 9,474 ккал (39,64 кДж) на грамм.
На моль кислорода триолеина приходится 104,9 ккал (439 кДж).

Триолеин (триэлаидат глицерина, или триэлаидин) представляет собой триглицерид, образующийся в результате этерификации трех гидроксильных групп глицерина элаидиновой кислотой.

Триолеин или глицерилтриолеат представляет собой триглицерид, образующийся в результате этерификации трех гидроксильных групп глицерина олеиновой кислотой.
Триолеин - один из двух компонентов масла Лоренцо.

Триолеин играет роль растительного метаболита.
Триолеин получают из олеиновой кислоты.
Триолеин выпускается в виде прозрачной бесцветной жидкости.

Составляющая оливкового масла и других растительных масел TG (18:1 (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) или триолеин представляет собой триглицерид монокислоты.
Триглицериды (ТГ) также известны как триацилглицерины или триацилглицериды.

ТГ представляют собой триэфиры жирных кислот глицерина и могут быть разделены на три основных типа в зависимости от их ацильных заместителей.
Они бывают простыми или монокислотными, если содержат только один тип жирных кислот, двухкислотными, если содержат два типа жирных кислот, и трехкислотными, если содержат три разные ацильные группы.

Длина цепей жирных кислот в природных триглицеридах может варьироваться по длине и насыщенности, но 16, 18 и 20 атомов углерода являются наиболее распространенными.
ТГ являются основным компонентом растительных масел и животных жиров.

ТГ являются основными компонентами липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и хиломикронов, играют важную роль в метаболизме в качестве источников энергии и переносчиков пищевых жиров.
Они содержат более чем в два раза больше энергии (9 ккал / г), чем углеводы и белки.

В кишечнике триглицериды расщепляются на глицерин и жирные кислоты (этот процесс называется липолизом) (с помощью липаз и выделения желчи), которые затем могут перемещаться в кровеносные сосуды.
Триглицериды восстанавливаются в крови из своих фрагментов и становятся составляющими липопротеинов, которые, помимо других функций, доставляют жирные кислоты в жировые клетки и обратно.

Различные ткани могут выделять свободные жирные кислоты и использовать их в качестве источника энергии.
Жировые клетки могут синтезировать и накапливать триглицериды.

Когда организму требуются жирные кислоты в качестве источника энергии, гормон глюкагон сигнализирует о расщеплении триглицеридов чувствительной к гормонам липазой с высвобождением свободных жирных кислот.
Поскольку мозг не может использовать жирные кислоты в качестве источника энергии, глицериновый компонент триглицеридов может быть преобразован в глюкозу для мозгового топлива при расщеплении триолеина.

Метки могут служить хранилищами жирных кислот во всех клетках, но в первую очередь в адипоцитах жировой ткани.
Основным строительным блоком для синтеза триацилглицеридов в нежировой ткани является глицерин.

В адипоцитах отсутствует глицеролкиназа, и поэтому они должны использовать другой путь для синтеза тегов.
В частности, дигидроксиацетонфосфат (DHAP), который образуется в процессе гликолиза, является предшественником синтеза TAG в жировой ткани. DHAP также может служить предшественником TAG в нежировых тканях, но делает это в гораздо меньшей степени, чем глицерин.

Использование DHAP для остова TAG зависит от того, происходит ли синтез TAG в митохондриях и ER или в ER и пероксисомах.
Путь ER/митохондрии требует действия глицерин-3-фосфатдегидрогеназы для преобразования DHAP в глицерин-3-фосфат. Затем глицерин-3-фосфатацилтрансфераза этерифицирует жирную кислоту до глицерин-3-фосфата, тем самым образуя лизофосфатидную кислоту.

Путь реакции ER / пероксисома использует пероксисомный фермент DHAP ацилтрансферазу для ацилирования DHAP до ацил-DHAP, который затем восстанавливается ацил-dhapредуктазой.
Жирные кислоты, которые включены в TAGs, активируются до ацил-КоА-синтетаз под действием ацил-КоА-синтетаз.

Две молекулы ацил-КоА этерифицируют до глицерин-3-фосфата с получением 1,2-диацилглицерин фосфата (также известного как фосфатидная кислота). Затем фосфат удаляется фосфатазой фосфатидной кислоты (PAP1) с образованием 1,2-диацилглицерина.
Этот диацилглицерин служит субстратом для добавления третьей жирной кислоты с образованием TAG.

Кишечные моноацилглицерины, полученные из пищевых жиров, также могут служить субстратами для синтеза 1,2-диацилглицеринов.
Триолеин - это триглицерид и ненасыщенный жир, образующийся из олеиновой кислоты.
Триолеин содержится в жирах и маслах миндаля и персика.

Области применения триолеина:

Триолеин использовался:
Триолеин использовали в качестве экспериментального рациона вместе с обезжиренной базальной смесью и кукурузным маслом, а затем для контроля усвояемости жиров мышами с пищей

Триолеин, используемый в качестве интерферирующего вещества для тестирования действия триолеина на сыворотку крови человека в рамках подхода к разработке экспресс-иммуноферментного анализа для обнаружения ретинолсвязывающего белка
Триолеин, используемый в качестве стандарта при определении концентрации триглицеридов, колориметрически с использованием образца ткани печени от коров

Применение триолеина:
Основной компонент масел и жиров, например, оливкового масла.
Триолеин используется в качестве смазки (например, для косметики, лекарств и текстиля), эмульгатора (например, для водно-масляных смесей), промежуточного продукта для производных радиоактивного йода и пластификатора.
Триолеин используется в масле сладкого миндаля для производства лекарств и косметики.

Промышленное применение:
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к ним

Потребительское использование:
Смазочные материалы
Использование, не связанное с TSCA

Терапевтическое применение:
Целью данного исследования было выявление бессимптомных мальчиков с Х-сцепленной адренолейкодистрофией, у которых было нормальное магнитно-резонансное изображение (МРТ), и оценка влияния триолеин-глицерилтриеруката в соотношении 4:1 (масло Лоренцо) на прогрессирование заболевания.
Восемьдесят девять мальчиков (средний исходный возраст + / - SD, 4.7 +/- 4.1 лет; диапазон от 0,2 до 15 лет) были идентифицированы с помощью анализа содержания длинноцепочечных жирных кислот в плазме, используемого для скрининга мальчиков из группы риска.

Всех лечили маслом Лоренцо с умеренным ограничением жира.
За жирными кислотами плазмы и клиническим состоянием наблюдали в течение 6.9 +/- 2.7 лет.

Изменения уровней гексакозановой кислоты в плазме крови оценивали путем измерения скорректированной по длине области под кривой, и модель пропорциональных рисков использовалась для оценки связи с развитием аномальных результатов МРТ и неврологических отклонений.
Из 89 мальчиков у 24% развились аномалии МРТ, а у 11% - как неврологические, так и МРТ-аномалии.

Отклонения имели место только у 64 пациентов в возрасте 7 лет и младше на момент начала терапии.
Была выявлена значительная связь между развитием аномалий при МРТ и повышением уровня гексакозановой кислоты в плазме крови.

(При увеличении на 0,1 мкг/мл скорректированной по длине области под кривой уровня гексакозановой кислоты коэффициент риска возникновения аномалий при МРТ во всей группе составил 1,36; P = 0,01; 95% доверительный интервал 1,07-1,72.)
Результаты для пациентов в возрасте 7 лет и младше были аналогичными (P = 0,04).

В этом исследовании с участием одной руки снижение содержания гексакозановой кислоты маслом Лоренцо было связано со снижением риска развития аномалий при МРТ.
Мы рекомендуем масляную терапию Лоренцо бессимптомным мальчикам с Х-сцепленной адренолейкодистофией, у которых нормальные результаты МРТ головного мозга.

Х-сцепленная адренолейкодистрофия (Х-ALD) - наследственное нарушение пероксисомного метаболизма, биохимически характеризующееся недостаточным бета-окислением насыщенных жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA).
Последующее накопление этих жирных кислот в различных тканях и биологических жидкостях связано с прогрессирующей центральной и периферической демиелинизацией, а также с недостаточностью коры надпочечников и гипогонадизмом.

Было описано семь вариантов этого заболевания, наиболее частым из которых является детский церебральный период.
Рекомендуемая терапия состоит из использования смеси глицеролтриолеата / глицеролтриэруцинатов, известной как Масло Лоренцо (LO), в сочетании с диетой, не содержащей VLCFA, но только у бессимптомных пациентов это лечение предотвратит прогрессирование симптоматики.

В настоящем исследовании мы оценили биохимическое течение пациентов с детским церебральным синдромом (CCER) и бессимптомными клиническими формами X-ALD, получавших LO в сочетании с диетой, ограниченной VLCFA.
Мы наблюдали, что концентрация гексакозановой кислоты в плазме крови и соотношение гексакозановая / докозановая были значительно снижены у пациентов с ССЕР во время лечения по сравнению с диагнозом.

Уровень гексакозановой кислоты в плазме крови был значительно снижен по сравнению с таковым при постановке диагноза и достигал нормальных уровней только у бессимптомных пациентов, получавших лечение ЛО.
У бессимптомных пациентов величина снижения уровня гексакозановой кислоты была выше, чем у пациентов с ССЕР.

Эти результаты демонстрируют хороший биохимический ответ на лечение ЛО у бессимптомных пациентов с Х-ОЛД.
Можно предположить, что триолеин может быть связан с предотвращением появления неврологических сигналов у этой группы пациентов, получавших ЛО.

Исследовали возможный терапевтический эффект снижения уровней длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови (C26:0) синтетическим маслом, содержащим триолеат и триэлюкат (масло Лоренцо), а также увеличения содержания докозагексаеновой кислоты (DHA) в эритроцитах (RBC) с помощью этилового эфира DHA у четырех пациентов с синдромом Зеллвегера.
Исследовали последовательные изменения уровней C26:0 в плазме и DHA в мембранах эритроцитов методом газожидкостной хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС). После смерти каждого пациента был изучен жирнокислотный состав головного мозга и печени.

Прием масла Лоренцо с пищей снижал уровень С26: 0 в плазме крови.
Более раннее введение масла Лоренцо было более эффективным, и реакция не зависела от продолжительности введения.

ДГК был включен в состав липидов мембран эритроцитов при пероральном приеме, и уровень триолеина повышался в течение нескольких месяцев.
Конечный уровень DHA коррелировал с продолжительностью приема и не был связан со сроками начала лечения.

Уровни ДГК в головном мозге и печени получавших лечение пациентов были выше, чем у нелеченых пациентов.
Раннее начало применения масла Лоренцо и длительный прием ДГК могут быть полезны пациентам с синдромом Зеллвегера.

Фармакология и биохимия триолеина:

Всасывание, распределение и выведение:
В тонком кишечнике большинство триглицеридов расщепляется на моноглицериды, свободные жирные кислоты и глицерин, которые всасываются слизистой оболочкой кишечника.
Внутри эпителиальных клеток ресинтезированные триглицериды собираются в шарики вместе с холестерином и фосфолипидами и заключены в белковую оболочку в виде хиломикронов.

Хиломикроны транспортируются лимфой в грудной проток и, в конечном итоге, в венозную систему.
Хиломикроны удаляются из крови по мере прохождения через капилляры жировой ткани.
Жир накапливается в жировых клетках до тех пор, пока Триолеин не будет транспортирован в другие ткани в виде свободных жирных кислот, которые используются для получения клеточной энергии или встраиваются в клеточные мембраны.

При внутривенном введении длинноцепочечных триглицеридов, меченных (14) С, от 25% до 30% радиоактивной метки обнаруживается в печени в течение 30-60 минут, и менее 5% остается через 24 часа.
Меньшее количество радиоактивных меток обнаруживается в селезенке и легких.

Через 24 часа почти 50% радиоактивной метки растворяется в углекислом газе с истекшим сроком годности, при этом 1% углеродной метки остается в коричневом жире.
Концентрация радиоактивности в придатковом жире в два раза меньше, чем в коричневом жире.

Информация о человеческом метаболите триолеина:

Местоположение сотовой связи:
Внеклеточный
Мембрана

Способы производства триолеина:
Получение путем этерификации олеиновой кислоты.

Триолеин является преобладающим компонентом в отжатом миндальном масле, в свином сале и во многих более жидких маслах животного и растительного происхождения.
Триолеин отделяют и очищают методом холодного отжима, остальные компоненты сохраняются из-за отсутствия текучести при низкой температуре.

Триглицерид олеиновой кислоты, содержащийся в большинстве жиров и масел.
Триолеин составляет 70-80% оливкового масла

Реакция рафинированного масла, например оливкового, с глицерином с последующей фракционной перегонкой; реакция олеиновой кислоты с глицерином; отделение и очистка от жиров и масел в виде жидкой фазы методом холодного отжима.

Общая информация о производстве Триолеина:

Обрабатывающие отрасли промышленности:
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Стабильные эмульсии "вода в масле" (с высоким содержанием воды) для косметики получают путем растворения нейтрального масла и 5-50% эмульгатора лецитина при температуре не ниже 70 °C, охлаждения до 0-12 °C и добавления воды до концентрации 50-83%.
Нейтральным маслом может быть глицерин, такой как триолеин, или пропиленгликолевый эфир жирной кислоты углерод 8-12, или изопропилмиристат.

Экологическая информация о Триолеине:

Характеристика воздействия Триолеина на окружающую среду:
Производство и использование триолеина в качестве текстильной смазки и пластификатора может привести к выбросу триолеина в окружающую среду через различные потоки отходов.
Триолеин содержится в масле какао и составляет 70-80% оливкового масла.

При попадании в воздух расчетный диапазон давления паров от 5X10-5 мм рт.ст. до 1,1X10-9 мм рт. ст. при 25 ° C указывает на то, что триолеин может присутствовать в атмосфере как в паровой, так и в дисперсной фазах.
Парофазный триолеин разлагается в атмосфере в результате реакции с образующимися фотохимическим путем гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 1,7 часа.

Парофазный триолеин также разлагается в атмосфере в результате реакции с озоном; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 0,7 часа.
Триолеин в твердой фазе удаляется из атмосферы путем влажного или сухого осаждения.

Ожидается, что при попадании в почву триолеин не будет обладать подвижностью, исходя из расчетного значения Koc 1X10 + 10.
Испарение с поверхности влажной почвы может быть важным процессом, основанным на расчетной константе закона Генри 9,6X10-4 атм-куб. м / моль; однако адсорбция почвой снижает важность испарения.

Меченый 14С триолеин биодеградируется до CO2 со скоростью от 63,5% до 84% в течение 140 дней в почве с добавлением осадка сточных вод, что позволяет предположить, что биодеградация может происходить в почвенной среде.
Ожидается, что при попадании в воду триолеин адсорбируется взвешенными твердыми веществами и осадками, исходя из расчетного содержания Koc.

Ожидается, что испарение с поверхности воды будет важным процессом, основанным на предполагаемой константе закона Генри для этого соединения.
Предполагаемые периоды полураспада улетучивания для модельных реки и озера составляют 11 часов и 13 дней соответственно.

Однако ожидается, что испарение с поверхности воды будет уменьшено за счет адсорбции взвешенными твердыми веществами и осадком в толще воды.
Предполагаемый период полураспада улетучивания из модельного водоема составляет 5,1 × 10 + 5 лет, если учитывать адсорбцию.

Оцененный BCF в 3,2 свидетельствует о том, что потенциал биоконцентрации в водных организмах невелик.
Предполагаемая константа скорости гидролиза второго порядка, катализируемая основанием, равная 0,15 Л/моль-сек, соответствует периодам полураспада 1,5 года и 55 дней при значениях рН 7 и 8 соответственно.

В тестах респирометрии постоянная скорость биодеградации триолеина составляла 0,0025 в час, что соответствует периоду полураспада 11,6 дней; биодоступность была ограничена из-за присутствия двойных связей и процесса автоокисления, происходящего в аллильных цепях, приводящего к образованию гидропероксидов, но неокисленные фракции легко минерализовались.
Профессиональное воздействие триолеина может происходить при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется триолеин. Данные мониторинга указывают на то, что население в целом может подвергаться воздействию триолеина при приеме внутрь пищевых продуктов, содержащих триолеин, а также при кожном контакте с потребительскими продуктами, содержащими триолеин.

Стабильность и реакционная способность триолеина:

Опасные реакционные свойства и несовместимость Триолеина:
Триолеин (основной липид кожи) облучали 300-нм ультрафиолетовым (УФ) светом, и условия воздействия были приблизительно такими же, как на поверхности кожи, подверженной воздействию солнечного света.
С помощью газовой хроматографии облученные образцы были проанализированы на наличие акролеина, формальдегида и ацетальдегида.

Максимальное количество акролеина (1,05 нмоль/мг триолеина) образовывалось через 6 часов облучения.
Максимальные количества формальдегида (6 нмоль/мг триолеина) и ацетальдегида (2,71 нмоль/мг триолеина) образовывались после 12 часов облучения.

Способы утилизации триолеина:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для использования, одобренного Triolein, или верните Triolein производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на животных, водную флору и растительность; и соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.

Противоядие от триолеина и неотложная терапия:

Немедленная первая помощь:
Убедитесь, что была проведена надлежащая дезактивация.
Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реаниматора с клапаном по требованию, устройства с клапаном-маской или карманной маски в соответствии с инструкциями.

При необходимости выполните искусственное дыхание.
Немедленно промойте загрязненные глаза слегка проточной водой.

Не вызывать рвоту.
При появлении рвоты наклоните пациента вперед или положите на левый бок (по возможности головой вниз), чтобы сохранить открытыми дыхательные пути и предотвратить аспирацию.

Соблюдайте покой и поддерживайте нормальную температуру тела пациента.
Обратиться за медицинской помощью.

Основное лечение: Создание открытых дыхательных путей (ротоглотковых или носоглоточных, при необходимости).
При необходимости отсосите.
Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости проводите искусственную вентиляцию легких.

Подача кислорода через непроницаемую маску со скоростью 10-15 Л / мин.
Следите за отеком легких и при необходимости проводите лечение.

Следите за состоянием на предмет шока и при необходимости проводите лечение.
Предупреждайте приступы и при необходимости проводите лечение.

При попадании в глаза немедленно промойте их водой.
Во время транспортировки непрерывно промывайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (NS).

Не используйте рвотные средства.
При приеме внутрь прополоскать рот и ввести от 5 мл / кг до 200 мл воды для разбавления, если пациент может глотать, у него сильный рвотный рефлекс и он не пускает слюни.
После обеззараживания нанесите на ожоги кожи сухие стерильные повязки.

Расширенное лечение: Рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля дыхательных путей у пациента, который находится без сознания, имеет сильный отек легких или испытывает тяжелую дыхательную недостаточность.
Могут быть полезны методы вентиляции легких под избыточным давлением с помощью устройства-маски с клапаном-мешочком. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких.

Рассмотрите возможность назначения бета-агониста, такого как альбутерол, при тяжелом бронхоспазме.
Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии.

При наличии признаков гиповолемии используйте 0,9% физиологический раствор (NS) или лактат Рингера.
При артериальной гипотензии с признаками гиповолемии следует вводить жидкость осторожно.

Следите за признаками перегрузки жидкостью.
Лечите судороги диазепамом или лоразепамом.
Используйте гидрохлорид пропаракаина для облегчения орошения глаз.