ПРОДУКТЫ

ТРИФЕНИЛ ФОСФОРОТИОНАТ

Трифенилфосфоротионат представляет собой сложный эфир гликоля, который химически стабилен и имеет низкую температуру кипения.
Трифенилфосфоротионат используется в качестве смазки в условиях высоких температур и может быть смешан с цитратом натрия для стерилизации.
Трифенилфосфоротионат также используется в качестве антисептика и дезинфицирующего средства в виде его натриевой соли, которая содержит активный ингредиент трифенилфосфат.
Механизм реакции трифенилфосфоротионата включает образование гидроксильных групп из двух гидроксид-ионов, которые образуются в результате гидролиза молекул воды.
В результате молекула образует ковалентную связь между двумя атомами серы, создавая дисульфидную связь.

КАС: 597-82-0
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 209-909-9

Название ИЮПАК: трифенокси(сульфанилиден)-λ5-фосфан.

Молекулярный вес: 342,3 г/моль
Молекулярная формула: C18H15O3PS.

О,О,О-Трифенилфосфоротиоат, 597-82-0, Трифенилфосфоротионат, Трифенилфосфоротиоат, Трифенилтиофосфат, Фосфортиоевая кислота, О,О,О-трифениловый эфир, О,О,О-Трифенилтиофосфат, ТРИФЕНИЛФОСФОРОТИОНАТ, Трифенил тиофосфорной кислоты сложный эфир, трифенокси(сульфанилиден)-лямбда5-фосфан, фенилфосфоротиоат, (PhO)3PS, трифенилтиофосфат, VH6AV8E2IT, 27214-25-1, NSC-57867, O,O,O-трифенилфосфоротиоат, EINECS 209-909-9, UNII- VH6AV8E2IT, NSC 57867, AI3-08872, Трис(фенокси)-сульфанилиденфосфоран, ТРИФЕНИЛФОСФОРОТИОАТ, O,O,O-, EC 209-909-9, O,O-Трифенилтиофосфат, NCIOpen2_007475, O,O-Трифенилфосфоротиоат, Oprea1_359101, СХЕМБЛ40604 , CBDivE_013862, DTXSID4029191, IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N, CCG-2159, NSC57867, AKOS028110142, Тиофосфорная кислота, О,О-трифениловый эфир, CS-0362566, NS00002899, D97191, 5301, Q27291831

Трифенилфосфоротионат с химической формулой C18H15O3PS и регистрационным номером CAS 597-82-0 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве фосфорорганического инсектицида.
Это белое кристаллическое твердое вещество, также известное как TOCP, характеризуется фенильными и фосфоротиоатными функциональными группами.
Трифенилфосфоротионат обычно используется для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве и жилых помещениях.
Трифенилфосфоротионат действует путем ингибирования активности ацетилхолинэстеразы, фермента, необходимого для правильного функционирования нервов у насекомых.
Однако важно отметить, что трифенилфосфоротионат высокотоксичен для человека и других млекопитающих, и с ним следует обращаться с особой осторожностью.
Поэтому следует соблюдать надлежащие меры безопасности при работе с трифенилфосфоротионатом или рядом с ним.
В целом, трифенилфосфоротионат играет важную роль в борьбе с вредителями, но требует осторожного обращения и соблюдения правил безопасности для предотвращения вреда для людей и окружающей среды.

Трифенилфосфоротионат с химической формулой C18H15O3PS имеет номер CAS 597-82-0.
Трифенилфосфоротионат представляет собой фосфоротиоатное соединение, которое обычно используется в качестве инсектицида и акарицида.
Трифенилфосфоротионат представляет собой белое кристаллическое вещество со слабым запахом.
Основная структура трифенилфосфоротионата состоит из атома фосфора, связанного с тремя фенильными группами и тионогруппой.
Трифенилфосфоротионат нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как ацетон и этанол.

«О,О,О-Трифенилфосфоротиоат» представляет собой однокомпонентное вещество с молекулярной формулой C18H15O3PS.
Трифенилфосфоротионат также известен под другими названиями, такими как «О,О,О-трифенилтиофосфат», и используется в исследованиях и разработках.

Молекулярная масса 342,349.
«Трифенилфосфоротионат» имеет низкую растворимость в воде (0,02 мг/л), а благодаря высоким значениям log Pow (5) и log Koc (5,31) он в основном распределяется в отложениях и почве.

Трифенилфосфоротионат представляет собой органическое соединение фосфора с химической формулой (C6H5O)3Ps.
Его природа такова:

1. Внешний вид: кристаллы от белого до светло-желтого цвета или от бесцветной до светло-желтой жидкости;
2. Растворимость: растворим в органических растворителях, таких как спирт, эфир, кетон и т. д., нерастворим в воде;
3. Температура плавления: около 45-47°С;
4. Молекулярный вес: около 368,41 г/моль.

Трифенилфосфоротионат в основном используется в качестве предшественника гетероциклических соединений сложных эфиров органической фосфорной кислоты, и его использование заключается в следующем:

1. Пестицид: Трифенил фосфоротионат можно использовать в качестве органических фосфорных пестицидов и гербицидов сырья и промежуточных продуктов;
2. Лекарства: Трифенилфосфоротионат можно использовать для синтеза некоторых пестицидов, лекарств и биологически активных соединений;
3. Добавки: Трифенилфосфоротионат может использоваться в качестве смачивающего агента, пластификатора и стабилизатора.

Существует множество способов получения трифенилфосфоротионата, один из распространенных методов синтеза заключается в следующем:

Трифенилфосфат (трифенилфосфат) реагирует с сероуглеродом (дисульфидом углерода) с образованием трифенилфосфоротионата посредством реакции замещения в щелочных условиях.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Плотность: 1,3±0,1 г/см3
Точка кипения: 460,9±28,0 °C при 760 мм рт.ст.
Давление пара: 0,0±1,1 мм рт.ст. при 25°C.
Энтальпия испарения: 69,4±3,0 кДж/моль.
Температура вспышки: 232,6±24,0 °C.
Индекс преломления: 1,639
Молярная рефракция: 94,4±0,4 см3
Акцепторы облигаций #H: 3
# Доноры облигаций H:    0
#Свободно вращающиеся облигации:    6
Площадь полярной поверхности: 71 Å 2
Поляризуемость:    37,4±0,5 · 10-24см 3
Поверхностное натяжение: 55,4±5,0 дин/см.
Молярный объем: 262,3±5,0 см3

Применимые поля

Сельское хозяйство: Трифенилфосфоротионат широко используется в сельском хозяйстве в качестве инсектицида и акарицида.
Его цель в этой области — борьба с вредителями и клещами, которые могут повредить урожай.
Механизм действия включает ингибирование ацетилхолинэстеразы, фермента, необходимого для правильного функционирования нервной системы насекомых и клещей.
Нарушая активность этого фермента, трифенилфосфоротионат эффективно парализует и убивает целевых вредителей.

Ветеринария: Трифенилфосфоротионат также используется в ветеринарии в качестве эктопаразитицида.
Трифенилфосфоротионат применяется местно животным для борьбы с внешними паразитами, такими как клещи, блохи и клещи.
Механизм действия аналогичен его использованию в сельском хозяйстве, где он ингибирует ацетилхолинэстеразу в нервной системе паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

Использование
- Ингибиторы коррозии и средства против накипи.
- Смазки и смазки

Применение научных исследований
1. Синергизм в эффективности пестицидов
Исследования показали, что трифенилфосфоротионат и родственные соединения могут действовать как синергисты, повышая эффективность пестицидов против устойчивых штаммов насекомых.
Например, было обнаружено, что некоторые фосфоротиоаты значительно повышают эффективность малатиона и паратиона в борьбе с резистентными штаммами домашних мух и комаров.
Это свойство делает их ценными при разработке более эффективных стратегий борьбы с вредителями.

2. Приложения молекулярной биологии
Аналоги фосфортиоата, в том числе родственные О,О,О-трифенилфосфоротиоату, нашли широкое применение в молекулярной биологии.
Они служат субстратами для ДНК- и РНК-полимераз и устойчивы к деградации нуклеазами.
Эти свойства привели к их применению в сайт-направленном мутагенезе и секвенировании ДНК, что стало значительным вкладом в исследования в области молекулярной биологии.

3. Терапевтическое применение в дизайне олигонуклеотидов
Фосфоротиоатные модификации, родственные O,O,O-трифенилфосфоротиоату, являются неотъемлемой частью разработки терапевтических олигонуклеотидов.
Эта модификация повышает устойчивость к нуклеазам и облегчает клеточное поглощение и биодоступность in vivo, что делает ее основным компонентом большинства терапевтических олигонуклеотидных конструкций.
Они имеют широкое применение: от антисмысловой технологии, нацеленной на определенные мРНК, до более новых приложений, нацеленных на микроРНК и некодирующие РНК.

4. Химическая конверсия и экологические исследования.
Трифенилсульфиды, включая структуры, подобные O,O,O-трифенилфосфоротиоату, использовались в химических процессах для преобразования фосфортиоатов в соответствующие триэфирфосфаты.
Эти процессы особенно актуальны в экологических и токсикологических исследованиях, где необходимы стандарты для различных соединений.

5. Роль в ионоселективных электродах.
О,О,О-триалкилфосфоротиоаты, подобно О,О,О-трифенилфосфоротиоату, использовались в качестве эффективных ионофоров при разработке ионоселективных электродов, особенно для ионов серебра.
Эти соединения представляют собой простое и эффективное средство для создания электродов, обладающих высокой селективностью и чувствительностью к определенным ионам, что имеет значение в аналитической химии и мониторинге окружающей среды.

Приложение:
Трифенилфосфоротионат является хорошей противозадирной добавкой для промышленных смазочных материалов и моторных смазок, таких как

- противоизносные гидравлические жидкости
- смазка
- смазочные материалы, случайно контактирующие с пищевыми продуктами
- синтетические смазочные материалы.

Условия хранения:
Хранить в прохладном и сухом месте.