TRİFENİLEN

Trifenilen, pervane benzeri moleküler geometriye ve güçlü elektron açısından zengin karaktere sahip geniş çapta incelenmiş bir üçüncü aromatik amindir.
Trifenilen genellikle organik yarı iletkenlerde, elektrokromik malzemelerde ve lüminesans bileşiklerde yük transferi performansını artırmak için dahil edilir.
Trifenilenin yapısal çok yönlülüğü, özellikle gelişmiş fonksiyonel malzemelerin optik ve elektronik davranışlarını özelleştirmek için kullanışlıdır.

CAS Numarası: 217-59-4
EC Numarası: 205-922-9
Kimyasal Formül: C18H12
Moleküler kütlesi: 228.294 g/mol

Eşanlamlılar: TRIPHENYLENE, 217-59-4, 9, 10-Benzofenanthrene, İzokrizen, 9,10-Benzphenanthrene, Benzo(l)fenantren, Benzo[l]phenanthrene, 1,2,3,4-Dibenznaphthalene, DTXSID9059757, NSC-57455, 18WX3373I0, CHEBI:33080, RefChem:191904, DTXCID7036537, 205-922-9, MFCD00001108, triphenilen (saflık), 1,2:3,4-Dibenznafthalene, 53814-75-8, triphenylen, CCRIS 1301, EINECS 205-922-9, NSC 57455, Trifenylene, 97%, Trifenylene, 98%, TRIPHENYLENE [MI], 1,3,4-Dibenznaftalene, TRIPHENYLENE [ IARC], SCHEMBL24104, SCHEMBL25597, SCHEMBL535021, SCHEMBL753619, orb2942855, SCHEMBL1666728, SCHEMBL2277041, SCHEMBL2284594, SCHEMBL2407351, SCHEMBL2407951, SCHEMBL2408225, SCHEMBL2408375, SCHEMBL2409495, SCHEMBL2409866, SCHEMBL2411457, SCHEMBL2411859, SCHEMBL2413265, SCHEMBL7531271, SCHEMBL7685672, CHEMBL1797416, SCHEMBL20300628, SCHEMBL29363356, SCHEMBL29698924, UNII-18WX3373I0, Trifenilen, analitik standard, MSK4358, ALBB-035099, NSC57455, STK368374, TN9795, AKOS004908298, Trifenilen (sublimasyon ile saflaştırılmış), CS-W018431, FT33664, SB66862, Trifenilen 10 | Ig/mL Sikloheksan, Trifenilen 10 | Asetonitrile Ig/mL, AS-19089, SY019503, Cyclohexane içinde Trifenilen 10 mikrog/mL, Asetonitrile içinde 10 mikrog/mL, NS00026961, ST45021942, C19541, F364212, Trifenilen, BCR(R) sertifikalı referans materyal, Q2975866, InChI=1/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12

Trifenilen, grafenler, karbon nanotüpleri, buckminsterfullerenler ve polisiklik heteroaromatiklerin sentezi için yaygın olarak kullanılan bir substrat olarak kullanılan polisiklik aromatik hidrokarbonlar sınıfına aittir.

Trifenilen optik ve elektronikte kullanılır.
Trifenilen ayrıca sıvı kristal malzemelerde diskotik mezojen olarak da kullanılır.

Ayrıca, Trifenilen ultraviyole bölgesinde floresan bir bileşiktir.
Buna ek olarak, trifenilen trifenilen-2-karbaldehit hazırlanmasında kullanılır.

Trifenilen, dört birleşmiş benzen halkasından oluşan orto-füzelenmiş bir polisiklik arenedir.

Trifenilen, 100'den fazla farklı polisiklik aromatik hidrokarbondan (PAH) biridir.
PAH'lar, fosil yakıtlar gibi organik maddelerin eksik yakılması sırasında oluşan kimyasallardır.
Genellikle bu bileşiklerden iki veya daha fazla içeren karışım olarak bulunurlar.

Trifenilen, formülü (C6H4)3 olan organik bir bileşiktir.
Trifenilen, dört birleşmiş benzen halkasından oluşan son derece simetrik ve düzlemsel yapıya sahip düz bir polisiklik aromatik hidrokarbondur (PAH).

Trifenilen, D3h simetri grubuna karşılık gelen düzlemsel yapıya dayalı 18-π-elektron sistemlerini delokalize etmiştir.
Trifenilen, izomerleri olan krisen, benz[a]antrasen, benzo[c]fenantren ve tetrasen ile daha rezonans kararlıdır, bu nedenle hidrojenlenmeye dirençlidir.
Trifenilen, açık sarı bir tozdur ve suda çözünmez.

Trifenilen, diskotik sıvı kristallerde temel bir yapı taşı olarak hizmet eder; düzlemsel, disk benzeri yapısı, sütunvari mezofazların oluşumunu kolaylaştırır ve organik elektronikte uygulamalara olanak tanır.
Trifenilen ayrıca kovalent ve metal organik çerçevelerin temeli olarak da kullanılıyor.

Trifenilen, doğrusal olmayan şekilde düzenlenmiş dört kaynamış benzen halkasından oluşan polisiklik aromatik bir hidrokarbondur.
Oda sıcaklığında, Trifenilen renksiz veya soluk sarı katı olarak bulunur ve kristal yapıya sahiptir ve minimal koku gösterir.
Trifenilen aromatik hidrokarbonlar sınıfına girer ve bu gruba özgü tipik özellikleri gösterir; bunlar arasında kimyasal stabilite, kutup çözücülerde sınırlı çözünürlük bulunur.

Trifenilen ilk olarak 20. yüzyılın başlarında karmaşık aromatik bileşiklerin yapısı ve sentezi üzerine yapılan araştırmalar sırasında sentezlenmiştir.
Trifenilen, uygun aromatik öncülerin yüksek sıcaklık koşullarında, genellikle nikel veya paladyum gibi geçiş metal katalizörleri kullanılarak siklodehidrojenlenme reaksiyonlarıyla hazırlanmıştır.

Bu sentetik yol genellikle poliaromatik öncüllerin dehidrojenatif birleşimiyle triphenilene özgü genişletilmiş konjuge sistemi oluşturur.
Esas olarak laboratuvarda sentezlenen bir bileşik olmasına rağmen, organik maddenin eksik yanması sırasında oluşan karmaşık karışımlarda, örneğin kömür katranı veya kurumda iz miktarda triphenilen bulunabilir.

Endüstriyel ortamlarda, Trifenilen daha büyük polisiklik aromatik sistemlerin sentezinde bir yapı taşı olarak ve grafen benzeri yapılarla ilgili çalışmalarda model bileşik olarak kullanılır.
Ayrıca, Trifenilen malzeme biliminde, özellikle organik yarıiletkenlerin ve lüminesans malzemelerin gelişiminde, sert düzlemsel yapısı ve elverişli elektronik özellikleri nedeniyle uygulamalara sahiptir.

Trifenilen, dört kaynaşmış benzen halkasından oluşan düzlemsel yapısıyla karakterize edilen polisiklik aromatik bir hidrokarbondur (PAH) ve bu da son derece simetrik bir molekül oluşturur.
Trifenilen moleküler formülü C18H12'dir ve kendine özgü aromatik özellikleriyle bilinir.

Trifenilen genellikle oda sıcaklığında renksiz bir katıdır ve yüksek erime noktası gösterir.
Trifenilen suda çözünmez ancak benzen ve toluen gibi organik çözücülerde çözünür.

Trifenilen floresansı ile dikkat çeker ve özellikle organik elektronik cihazlarda, özellikle organik ışık yayan diyotlarda (OLED) ve fosforlu cihazlarda konak malzeme olarak uygulamalara sahiptir.
Ayrıca, Trifenilen aromatik halkalarının varlığı nedeniyle elektrofilik ikame dahil çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabilir.

Trifenilenin kararlılığı ve benzersiz elektronik özellikleri, malzeme bilimi ve nanoteknolojide ilgi çekici bir konu haline gelmektedir.
Ancak, birçok PAH gibi, triphenilen de potansiyel çevresel ve sağlık etkileri açısından incelenir; çünkü bazı PAH'ların kanserojen olduğu bilinmektedir.

Trifenilenin Kullanımları:
Trifenilen, kömür katranından izole edilebilen polisiklik aromatik bir hidrokarbondur (PAH).
Trifenilen ultraviyole bölgesinde floresans yayır ve yarı iletken cihazların geliştirilmesinde faydalı bir bileşiktir.

Trifenilen optik ve elektronikte kullanılır.
Trifenilen ayrıca sıvı kristal malzemelerde diskotik mezojen olarak da kullanılır.

Ayrıca, Trifenilen ultraviyole bölgesinde floresan bir bileşiktir.
Buna ek olarak, trifenilen Trifenilen-2-karbaldehit hazırlanmasında kullanılır.

Trifenilenin Uygulamaları:
Trifenilen, polisiklik aromatik hidrokarbonların önemli bir temel iskelet monomeridir.
Trifenilen, çok konjuge yapıya sahip makromoleküler bileşiklerin sentezlenmesinde kullanılabilir ve organik supramoleküler materyallerin araştırmalarında yaygın olarak kullanılır.

Trifenilen optik ve elektronikte kullanılır.
Trifenilen ayrıca sıvı kristal malzemelerde diskotik mezojen olarak da kullanılır.

Ayrıca, Trifenilen ultraviyole bölgesinde floresan bir bileşiktir.
Buna ek olarak, trifenilen Trifenilen-2-karbaldehit hazırlanmasında kullanılır.

Diskotik sıvı kristal ve organik elektronik:
Trifenilen ve türevleri, sağlam diskotik moleküler mimarisi sayesinde diskotik sıvı kristal ve organik elektronikte çekirdek parça olarak yaygın olarak kullanılmıştır.

Düzlemsel yapısı ve π-konjuge sistemi nedeniyle Trifenilen katı bir diskotik yapıya sahiptir.
Bu, kendiliğinden bir araya gelmesini ve oldukça düzenli, uzun silindirik sütunlar oluşturmasını sağlar.

Sütunvari mezofazlar, yük taşıyıcıları (elektronlar veya delikler) için doğrudan bir yol sağlar ve düzensiz malzemelerde saçılma ve hapsolma etkilerinden kaynaklanan kesintileri önler.
Bu, üst üste yığma yönünde verimli yük taşınımına yol açar.

Esnek alifatik yan zincirlere sahip tripenilen türevleri moleküller arası etkileşimleri modüle edebilir.
Bu, moleküler hareketliliği geniş bir sıcaklık aralığında korur ve aşırı kristalleşmeyi ve buna bağlı kötü işlenebilirlik ile çözünebilirliği önler.

Trifenilen türevleri ayrıca Suzuki–Miyaura çapraz bağlama reaksiyonu gibi iyi bilinen yollarla da sentezlenebilir.
Trifenilen fonksiyonel grupları kolayca tanıtılabilir ve özelliklerini ayarlamak için kullanılabilir.

Son çalışmalar, triphenilen ünitelerini içeren yeni polimer yapıları sentezlemiş ve bu malzemelerin yüksek fotolüminesans ve elektrolüminesans verimliliği sergilediğini ortaya koymuştur.
Emisyon spektrumları mavi ışık uygulamaları için oldukça uygundur ve yeni nesil mavi yayıcılar için istikrar ve umut vaat eden performans gösterir.

Metal-organik çerçeveler ve kovalent organik çerçeveler:
Delokalize sistemi, sert yapısı, stabilitesi ve ayarlanabilir yapıları sayesinde Trifenilen, metal-organik çerçeveler (MOF'lar) ve kovalent organik çerçeveler (COF'lar) sentezinde kullanılabilir.
DLC uygulamalarında bahsedilen özelliklere benzer şekilde, triphenilen ve türevleri yüksek iletkenliğe sahiptir ve MOF ile COF'ların iletkenliğini daha da etkiler.
HATP tabanlı 2D MOF'lar Ni3(HITP)2 tek kristalleri, 0K'da 150 S/cm'ye kadar iletkenliğe ulaşabilir.

Trifenilenin sert düzlemsel yapısı ve üç katlı simetrisi, bal peteği benzeri 2B katmanlı malzemeler için de uygun hale getirir.
Bu, TP tabanlı MOF'lar ve COF'ların supramoleküler katmanlar arası toplanması ile yapının kararlılığını ve iletkenliğini artırır.
Trifenilen ayrıca yüksek gözenekliliğe yol açan ve gaz depolama, moleküler elek ile iyon değişimini kolaylaştıran uniform nanogözenekler oluşturacaktır.

Trifenilen için birden fazla ikame sitesi, TP tabanlı MOF'lar ve COF'lara çok işlevlilik getirir.
Farklı fonksiyonel gruplara bağlı olarak, çerçevelerin fiziksel ve kimyasal özellikleri kolayca değiştirilebilir.
Ayrıca, triphenilenin yüksek kimyasal stabilitesi nedeniyle, Trifenilen solvotermal sentez, katman katman montaj, mikrofluidik sentez, yüzeysel sentez gibi çeşitli sentez yöntemlerine uyarlanabilir.

Trifenilen Hazırlanışı:
Trifenilen kömür katranından izole edilebilir.
Trifenilen ayrıca çeşitli şekillerde sentezlenebilir.

Bir yöntem benzinin trimerizasyonudur.
Bu yol, önce HCl, NaNO2 ve KI üzerinden o-bromoanilini diazotize edip iyotlayarak %72-83 verimiyle o-bromoiodobenzen üretir.

Sonra Li ve eter kullanarak o-bromofenil lityum oluşturulur.
Organolityum ara maddesine benzen ekleyerek %53-59 verimiyle triphenilen elde edilir.
Bifenil safsızlıkları buharla damıtma ile giderilir.

Bir diğer yöntem ise benzini bifenil türeviyle hapsetmektir.
Bu yöntem, 2-(trimetilsiil)fenil triflürometansülfonattan trimetilsilil grubunun sezyum florür kullanılarak çıkarılmasıyla başladı ve benzin üretildi.
Benzin, katalizör olarak Pd(dba)2 ve tri(o-tolyl)fosfin varlığında 2-bromobifenil ile reaksiyona girer ve %76 verimiyle triphenilen üretir.

Trifenilenin Keşfi ve İlk Sentezi:
Trifenilen ilk olarak 1880 yılında Alman kimyagerler H. Schmidt ve Gustav Schultz [de] tarafından benzen buharının termal ayrışmasının pirotik ürününden ayrılmıştır.
Trifenilen daha önce krisen olarak anılmış olsa da, Schmidt ve Schultz bunun krisenin izomeri olduğunu fark etti ve başarılı bir şekilde tanımlanıp triphenilen olarak adlandırdılar. [9]

Daha sonra, 1907'de Carl Mannich, sikloheksanondan iki aşamalı bir reaksiyonla triphenileni sentezledi ve düzlemsel yapısını doğruladı.
Aşağıdaki yolu takip eden tahmin edilen sikloheksanon yoğuşması sayesinde, dodekahidrotriphenilen (C18H24) elde etti.

Mannich daha sonra dodekahidrotriphenileni iki yöntemle triphenilene dönüştürdü: çinko tozu damıtılması ve bakır-katalizlenmiş dehidrojenleme.
Schmidt ve Schultz'un deneyini yeniden üreterek ve örnekleri karşılaştırarak ürünün, benzenin piroliz ürünüyle aynı olduğunu doğruladı.
Mannich ayrıca Trifenilen'in özelliklerini, türevlerini ve oksidasyon reaksiyonlarını karakterize etmiş ve tamamen aromatik bir polisiklik hidrokarbon olarak doğrulamıştır.

Trifenilenin Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Normal ortam ve önerilen depolama koşullarında stabil.

Reaktivite:
Normal kullanım koşullarında genellikle düşük tepkiye sahiptir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, açık alevler, ateşleme kaynakları ve uyumsuz maddelere uzun süreli maruz kalma.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitler.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit, azot oksitler ve tahriş edici dumanlar üretebilir.

Trifenilenin Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli Yönetim:
Toz solumaktan kaçının ve cilt ile gözlerle temas etmeyin.
Yeterli havalandırma kullanın ve iyi endüstriyel hijyen uygulamalarına uyun.

Depolama Koşulları:
Sıcaklık, ateş kaynakları ve uyumsuz malzemelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sıkı kapalı bir kapta sakla.

Trifenilen İlk Yardım Ölçümleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.

Cilt Teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.

Göz Teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.

Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Rahatsızlık gelişirse tıbbi yardım alın.

Trifenilen İtfaiyecilik Önlemleri:

Uygun Söndürme Malzemesi:
Çevredeki yangına uygun kuru kimyasal toz, karbondioksit, köpük veya su spreyi kullanın.

Özel Tehlikeler:
Yanma karbonoksitler, azot oksitler ve tahriş edici duman veya dumanlar üretebilir.

Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler kendi kendine yeten solunum cihazı ve uygun koruyucu giysiler giymelidir.

Trifenilen Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel Önlemler:
Toz oluşumundan, solumadan ve doğrudan temastan kaçının.
Yeterli havalandırma ve uygun koruyucu ekipman kullanın.

Çevresel Önlemler:
Malzemenin drenajlara, su yollarına veya toprağa girmesini önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Dökülen malzemeyi toz oluşturmadan dikkatlice süpürün veya toplayın ve uygun kapalı bir kaba yerleştirin.

Trifenilen Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucu:

Mühendislik Kontrolleri:
Yeterli genel veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Göz Koruma:
Koruyucu gözlük veya kimyasal koruma gözlüğü takın.

El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli eldivenler kullanın.

Cilt Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum Koruması:
Havalandırma yetersizse veya toz konsantrasyonları yüksekse uygun bir partikül solunum cihazı kullanın.

Hijyen Önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra ve yemeden, içmeden veya sigara içmeden önce iyice yıkayın.

Trifenilen tanımlayıcıları:
Ürün Adı: Trifenilen
CAS No.: 217-59-4
Moleküler Ağırlık: 228.29
MDL No.: MFCD00001108
Saflık/ Spesifikasyon: %98
Moleküler Formül: C18H12
Saklama: Kuru, oda sıcaklığında mühürlenmiş
SMILES Kodu: C12=CC=CC=C1C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

Ürün Numarası: T0513
Saflık / Analiz Yöntemi: >%96,0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C18H12 = 228.29 
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
Ambalaj ve Konteyner: 100MG-Plastik Kaplamalı Cam Şişe (Görsel Görüntü), Plastik Kaplamalı 1G-Cam Şişe (Görsel Görüntü)
CAS RN: 217-59-4
Reaxys Kayıt Numarası: 1342908
PubChem Substance ID: 87576441
SDBS (AIST Spektral DB): 1266
Merck Index (14): 9740
MDL Numarası: MFCD00001108

CAS: 217-59-4
IUPAC Adı: trifenilen
Moleküler Formül: C18H12
InChI Anahtarı: SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C21
Moleküler Ağırlık (g/mol): 228.29

Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C18H12
CAS Numarası: 217-59-4
Moleküler Ağırlık: 228.29
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Substance ID: 24900516
EC Numarası: 205-922-9
Beilstein/REAXYS Sayısı: 1342908
MDL numarası: MFCD00001108
Test: %98

CAS Numarası: 217-59-4
ChEBI: CHEBI:33080
ChEMBL: ChEMBL1797416
ChemSpider: 8816
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.385
EC Numarası: 205-922-9
KEGG: C19541
MeSH: C009590
PubChem CID: 9170
UNII: 18WX3373I0
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID9059757
InChI: InChI=1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
Anahtar: SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
SMILES: c1(cccc3)c3c(cccc4)c4c2c1cccc2

Trifenilenin Özellikleri:
Kimyasal formül: C18H12
Moleküler kütlesi: 228.294 g·mol−1
Görünüm: beyaz katı
Yoğunluk: 1.308 g/cm3[2]
Erime noktası: 198 °C; 388 °F; 471 K
Kaynama noktası: 438 °C; 820 °F; 711 K
Manyetik duyarlılık (χ): −156,6·10−6 cm3/mol

Kalite Segmenti: 100
Test: %98
Basınç: 438 °C (kelime anlamı)
mp: 195-198 °C (kelime anlamı)
floresans: λex 265 nm; λem 372 nm sikloheksan içinde
SMILES dizisi: c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24
InChI: 1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
InChI key: SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 228.3 g/mol
XLogP3-AA: 4.9
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 228.093900383 Da
Monoizotopik Kütle: 228.093900383 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 0 å²
Ağır Atom Sayısı: 18
Karmaşıklık: 217
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

CAS No.: 217-59-4
Kimyasal Adı: Trifenilen
CBNumber: CB0452742
Moleküler Formül: C18H12
Moleküler Ağırlık: 228.29
MDL Numarası: MFCD00001108

Erime noktası: 195-198 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 438 °C (kelime yüz)
Yoğunluk: 1.302
Kırılma indeksi: 1.5500 (tahmin)
Ateş noktası: 438°C
Depolama sıcaklığı: Kuru, Oda Sıcaklığında mühürlenir
Çözünürlüğü: Etanol, benzen, asetik asit, yağlar ve kloroformda çözünür.
form: Kristal İğneler
Renk: Beyazdan beje
Suda çözünürlüğü: 6.6ug/L(25.00 ºC)
λmax: 335nm(Heksan)(kelime anlamı)
Merck: 14.9740
BRN: 1342908
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 6.4×101 mol/(m3Pa), Duchowicz ve ark. (2020)
Ana Uygulama: çevre
InChI: 1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
InChIKey: SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24
CAS Veri Tabanı Referansı: 217-59-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: 18WX3373I0
NIST Kimya Referansı: Trifenilen (217-59-4)
IARC: 3 (Cilt 7, 92) 2010
EPA Madde Kayıt Sistemi: Trifenilen (217-59-4)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24

Trifenilen Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan Açık Sarıya, Koyu Yeşil Tozdan kristale
Saflık(GC): en az %96,0
Erime noktası: 196,0 ile 200,0 °C
NMR: yapıyı onaylayın

Analiz (HPLC): ≥97,5%
Form: Kristaller veya toz veya kristal toz veya granüller
Görünüm (Renk): Beyazdan krem, sarıdan soluk kahverengiye

Trifenilen ile İlgili Bileşikler:
Benzen
Coronene
Phenanthrene
Difenilen
Tetrafenilen
Trinafetilen
Triptycene
orto-Terfenil

İlgili tetrasiklik PAH'lar: 
Piren
Chrysene
Benz(a)antrasen
Benzo(c)fenanthrene
Trisiklobutabenzen

Trifenilen isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Trifenilen

Diğer isimler:
Benzo[l]phenanthrene
9,10-Benzofenantren
1,2,3,4-Dibenzonoftalen
İzochrysene