TRIPHENYLSTANNANOL

Le triphénylstannanol est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou précoce et tardif des pommes de terre, les taches foliaires des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.
Le triphénylstannanol inhibe la phosphorylation oxydative et l'ATP synthase, ce qui empêche la production d'ATP par les mitochondries cellulaires, le rendant efficace comme fongicide.
Le triphénylstannanol est très toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques, et son utilisation est limitée à certaines cultures afin de protéger les organismes non ciblés et de prévenir la contamination de l'environnement.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g·mol−1

Synonymes : hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter, Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Hydroxyde de Fintin, TPTH, Hydroxyde de Fintin, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Hydroxyde de Fintine, Étain, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Triphényl-étainhydroxyde, Triphényl-zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Hydroxyde de triphénylétain, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Fongicide Du-Ter, Triple Tin 4l, Fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, Hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, Hydroxyde de fintine, Hydroxyde de fintine, Hydroxyde de triphénylétain(IV), Fongicide Du-Ter PB-47, Hydroxyde de fintine, Hydroxyde de fintine, Hydroxyde de fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Hydroxyde de triphénylétain, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Hydroxyde de triphénylétain, Hydroxyde de triphénylétain, Poudre mouillable fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, hydroxyde de triphénylétain, code chimique des pesticides de l'EPA 083601, hydroxyde de triphénylétain technique Wesley, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20 %), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60 %), hydroxyde de triphénylétain, Super Tin 4L Fongicide fluide Gardian, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, hydroxyde de fentine, Super-tin, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane, DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, hydroxyde de triphénylstannanylium, DTXSID1021409, CHEBI:30473, Tox21_300754, MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC-113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, hydroxyde de fentine, PESTANAL(R), étalon analytique, Q7843285

Le triphénylstannanol est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
Le triphénylstannanol est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves à sucre et les noix de pécan.

Le triphénylstannanol a été enregistré pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
Le triphénylstannanol, également connu sous le nom d'hydroxyde de fentine, est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou précoce et tardif des pommes de terre, les taches foliaires des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

Le triphénylstannanol présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
Le triphénylstannanol est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour une utilisation sur ces trois cultures.

Il n'existe aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire du triphénylstannanol.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

Le triphénylstannanol est une poudre blanche inodore.
Le triphénylstannanol est stable à température ambiante.

Point de fusion du triphénylstannanol 121-123°C.
Le triphénylstannanol est modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le triphénylstannanol est insoluble dans l'eau.
Le triphénylstannanol n'est pas corrosif.
Le triphénylstannanol est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Le triphénylstannanol est utilisé pour contrôler une variété d'infections, notamment le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre et l'alternariose des carottes.

Le triphénylstannanol joue un rôle d'acaricide et d'agent agrochimique antifongique.
Le triphénylstannanol est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
Le triphénylstannanol dérive d'un triphénylstannane.

Le triphénylstannanol inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
Le triphénylstannanol est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Le triphénylstannanol est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
Le triphénylstannanol est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves à sucre et les noix de pécan.
Le triphénylstannanol a été enregistré pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

Le triphénylstannanol a une faible solubilité dans l’eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, le triphénylstannanol ne devrait pas s'infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, il peut atteindre les eaux de surface par la dérive des pulvérisations et le ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des distances d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs à rampe terrestre et de 300 pieds pour les applications aériennes.
Le triphénylstannanol est semi-volatil sur les surfaces sèches mais non volatil dans l'eau.
La demi-vie du triphénylstannanol dans le sol aérobie est supérieure à 1 114 jours.

Le triphénylstannanol est un organostannique qui était autrefois utilisé comme fongicide.
Le triphénylstannanol est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

Le triphénylstannanol a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
On s’attend à ce que le triphénylstannanol ait une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain en fonction de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s'adsorberont pas sur les solides en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur de devenir dans l’eau.
On s’attend à ce que la bioaccumulation dans les organismes soit élevée.

Le test ne détecte actuellement pas le triphénylstannanol dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L’analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d’analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté de triphénylstannanol dans les échantillons d'eau souterraine ou de surface.
Le triphénylstannanol a été détecté dans des échantillons d’eau de surface provenant d’autres États du Midwest supérieur, notamment de l’Iowa et du Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis a été faible, inférieure à <1 % des échantillons d’eau de surface.

Le triphénylstannanol est très toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d’exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes sur les pesticides de l'Agence de protection de l'environnement (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe le triphénylstannanol comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ai/kg ; DL50 du rat norvégien = 156 mg ai/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
Le triphénylstannanol est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

Le triphénylstannanol est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que le triphénylstannanol avait des effets génotoxiques chez la galleria mellonella, un type d’insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études sur la toxicité génétique.

Il a également été démontré que le triphénylstannanol est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et l'inhibition de la glutathion réductase par le triphénylstannanol ne sont pas entièrement compris et peuvent impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

Le triphénylstannanol peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que le méthoxytriphénylstannanol, qui s'est avéré être un composé anticancéreux efficace.
Le triphénylstannanol peut également réagir avec l’acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s’est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations du triphénylstannanol :
Le triphénylstannanol est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves à sucre, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissures.
Composés anti-appétants pour la lutte contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
Le triphénylstannanol est utilisé comme fongicide.

Le triphénylstannanol est utilisé contre le mildiou précoce et tardif des pommes de terre, les taches foliaires des betteraves à sucre, les arachides, la tavelure et plusieurs autres maladies des noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
Le triphénylstannanol est utilisé comme fongicide agricole dans la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave à sucre, du café et du riz.
Le triphénylstannanol est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissures.

Le triphénylstannanol est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou précoce et tardif des pommes de terre, les taches foliaires des betteraves à sucre, ainsi que la tavelure, les taches brunes des feuilles et d'autres maladies des noix de pécan.
Le triphénylstannanol n’est homologué que pour une utilisation sur ces trois cultures.

Il n'existe aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire du triphénylstannanol.
Le triphénylstannanol est disponible sous forme de formulations liquides et de poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

Le triphénylstannanol est appliqué par équipement terrestre, par chimigation, par pulvérisation pneumatique et par avion.
Les étiquettes au triphénylstannanol nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système de mélange/chargement fermé pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques en cas d'exposition en hauteur et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement en deux étapes.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication du triphénylstannanol :    
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action du triphénylstannanol :
Le triphénylstannanol inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
Le triphénylstannanol est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure du triphénylstannanol :
Bien que le triphénylstannanol soit souvent décrit comme un monomère, le triphénylstannanol cristallise comme un polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire du triphénylstannanol :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés de triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient dans la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur le nettoyage avec du tartrate de sodium et dans le deuxième, l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3 %.
La méthode basée sur le nettoyage de l’alumine alcaline a été adoptée comme méthode CIPAC provisoire.

Détermination des composés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est décrite pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à 3000 ug. Différentes colonnes ont été testées à l'aide d'une détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 µg. Les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie IR et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales du triphénylstannanol :
Se décompose thermiquement en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie du triphénylstannanol :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que le triphénylstannanol administré par voie orale à des rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient du di- et du monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la substance principale présente était le composé parent inchangé.

Sept jours après l'administration orale à des rats, les résidus de triphénylstannanol (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage du triphénylstannanol :

Précautions pour une manipulation sans danger :

Conseils pour une manipulation sûre :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Matières dangereuses combustibles, toxiques aiguës Cat. 1 et 2 / très toxiques

Stabilité et réactivité du triphénylstannanol :

Réactivité:

Les dispositions suivantes s'appliquent en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
Dans une distribution fine correspondante, on peut généralement supposer qu'un potentiel d'explosion de poussière peut être observé lorsqu'elle est tourbillonnée.

Stabilité chimique :
Le triphénylstannanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Premiers secours concernant le triphénylstannanol :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact avec les yeux :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si aucune aide médicale n'est disponible dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin le plus rapidement possible.

Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie du triphénylstannanol :

Moyens d’extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de triphénylstannanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence :

Conseils pour le personnel non urgentiste :
Éviter la génération et l’inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec les substances.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d’urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le avec précaution.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles d'exposition/Protection individuelle du triphénylstannanol :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
nécessaire lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes d'accompagnement relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Type de filtre P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et le test des appareils de protection respiratoire sont effectués conformément aux instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l'exposition environnementale
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Identificateurs du triphénylstannanol :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
FÛT : C18729
PubChem CID : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16O Sn/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS: 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain;hydrate
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés du triphénylstannanol :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g·mol−1

Niveau de qualité : 100
pf: 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule du composé : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige uni
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1    
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1    
Nombre de liaisons rotatives : 3    
Masse exacte : 369,030143    
Masse monoisotopique : 369,030143    
Surface polaire topologique : 1 Ų    
Nombre d'atomes lourds : 20    
Complexité : 207    
Nombre d'atomes d'isotopes : 0    
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0    
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0    
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0    
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0    
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2    
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du triphénylstannanol :
Couleur : Blanc
Point de fusion : 122°C à 124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14,9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool et le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou substance : Triphénylstannanol

Noms du triphénylstannanol :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
hydroxyde de fencin (ISO) (sk)
phénylhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidrokside (ISO) (h)
fentine hidrokside (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) · (el)
fentine hydrolysée (ISO) (it)
fentine-hydroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroxide (ISO) (fi)
fentinhydroxides (ISO) (lt)
fentinhidroksīds (ISO) (lv)
fentinhydroxide (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hydroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
hydroxyde de triphényltine (hu)
triphényl(hydroxyl)stannane (cs)
hydroxyde de triphénylcin (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
hydroxyde de triphényltenn (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
triphényltinnhydroksid (no)
triphénylhydantoïne (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
triphénylzinnhydroxyde (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
trifenilcalaène hydroxique (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FENOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTIN
HYDROXYTRIPHÉNYLSTAINNANE
HYDROXYTRIPHÉNYLTINE
K 19
NCI-C00260
OMS 1017
SUNITRON H
SUZU H
TENHIDE
TPTH
TPTOH
TRIPHENYL(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTIN
OXYDE DE TRIPHENYLTIN
TUBOTIN
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO) ; hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydrate