TRİFENİLSTANNANOL

Trifenilstannanol, patateste erken ve geç yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi ve pekanlarda bazı mantar hastalıklarını kontrol etmek için kullanılan sistemik olmayan bir yaprak fungisitidir.
Trifenilstannanol, oksidatif fosforilasyonu ve ATP sentazını inhibe ederek hücre mitokondrileri tarafından ATP üretimini önler ve bu sayede fungisit olarak etkili olur.
Trifenilstannanol balıklar ve suda yaşayan omurgasızlar için çok toksiktir ve kullanımı hedef dışı organizmaları korumak ve çevre kirliliğini önlemek amacıyla belirli ürünlerle sınırlıdır.

CAS Numarası: 76-87-9
EC Numarası: 200-990-6
Kimyasal formülü: C18H16OSn
Mol kütlesi: 367.035 g·mol−1

Eş anlamlılar: Triphenyltin hydroxide, FENTIN HYDROXIDE, Triphenylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphenyltin, Hydroxytriphenylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphenyl-, Duter extra, Triphenyltin oxide, Dowco 186, Du-Ter, Suzu H, Haitin, Stannol, triphenyl-, Fintin hydroxid, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphenyl-, Du-Ter W-50, Trifenil-tinhydroxyde, Trifenil-zinnhydrxid, Flo-Tin 4L, Triphenylstannium hydroxide, NCI-C00260, Hydroxyde de triphenyl-etain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenilstanniumhidroksit, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Teknik, Du-Ter Fungisit, Üçlü Kalay 4l, Vito Spot Fungisit, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, Fentin hidroksit, Ida, Imc Flo-Tin 4L, Fintin hidroksit, Fintin hidroksit, Fintin hidroksit, Trifeniltin(IV) hidroksit, Du-Ter PB-47 Fungisit, Fintin idrossido, Fintin hidroksit, Fintin hidroksit, CCRIS 612, Trifeniltinhidroksit, Trifeniltinhidroksit, Brestan H 47.5 WP fungisit, Trifenilzinnhidroksit, Trifenilstanniumhidroksit, Du-Ter Fungisit Islatılabilir Toz, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Trifenil-etan Hidroksit, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 083601, Wesley Teknik Trifeniltin Hidroksit, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (fentin hidroksit %20), Haitin WP 60 (fentin hidroksit %60), Stagno trifenil idrossido, Süper Kalay 4L Gardian Akışkan Fungisit, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentin hidroksit, Süper kalay, Sn(OH)Ph3, fentin hidroksit (ISO), hidroksi(trifenil)stannan, DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], trifenilstanilyum hidroksit, DSSTox_RID_76145, WLN: Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, trifenilstannanilyum;hidroksit, DTXSID1021409, CHEBI:30473, Tox21_300754, MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC-113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, Fentin hidroksit, PESTANAL(R), analitik standart, Q7843285

Trifenilstannanol, formülü Sn(C6H5)3OH olan bir organotin bileşiğidir.
Trifenilstannanol, patates, şeker pancarı ve ceviz için bir mantar ilacı olarak kullanılır.

Trifenilstannanol ilk olarak 1971 yılında ABD'de pestisit olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir.
Fentin hidroksit olarak da bilinen trifenilstannanol, patateslerde erken ve geç yanıklığı, şeker pancarlarında yaprak lekesini ve pekanlarda bazı mantar hastalıklarını kontrol etmek için kullanılan sistemik olmayan bir yaprak fungisitidir.

Trifenilstannanol ayrıca bazı yüzeyden beslenen böcekler (örneğin, Colorado patates böceği) için beslenmeyi önleyici özellikler gösterir.
Trifenilstannanol, kısıtlı kullanımlı bir pestisittir (RUP) ve yalnızca bu üç üründe kullanım için ruhsatlıdır.

Trifenilstannanol'ün konut, halk sağlığı veya gıda dışı başka bir kullanımı yoktur.
2017 yılında Minnesota'da bu aktif bileşenin 200.000 pound'dan fazlası satıldı.

Trifenilstannanol kokusuz beyaz bir tozdur.
Trifenilstannanol oda sıcaklığında stabildir.

Trifenilstannanol'ün erime noktası 121-123°C.
Trifenilstannanol çoğu organik çözücüde orta derecede çözünür.

Trifenilstannanol suda çözünmez.
Trifenilstannanol aşındırıcı değildir.
Trifenilstannanol mantar öldürücü olarak kullanılır.

Trifentin hidroksit, kalayda bağlı hidrojenin bir hidroksi grubu ile yer değiştirdiği trifenilstannan olan bir organotin bileşiğidir.
Patateste yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi ve havuçta alternaria yanıklığı gibi çeşitli enfeksiyonları kontrol etmek için kullanılan trifenilstannanol.

Trifenilstannanol, akarisit ve antifungal bir tarım kimyasalı olarak rol oynar.
Trifenilstannanol bir organotin bileşiği olup hidroksitler grubunun bir üyesidir.
Trifenilstannanol, bir trifenilstannandan türetilir.

Trifenilstannanol oksidatif fosforilasyonu (solunum) ve mantar büyümesini engeller.
Trifenilstannanol, hücre mitokondrileri tarafından ATP üretimini önleyerek adenozin trifosfat (ATP) sentazını inhibe eden bir Fungisit Direnci Eylem Komitesi (FRAC) kodu 30 fungisitidir.

Trifenilstannanol, formülü Sn(C6H5)3OH olan bir organotin bileşiğidir.
Trifenilstannanol, patates, şeker pancarı ve ceviz için bir mantar ilacı olarak kullanılır.
Trifenilstannanol ilk olarak 1971 yılında ABD'de pestisit olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir.

Trifenilstannanol suda düşük çözünürlüğe sahiptir ve toprağa güçlü bir şekilde bağlanır.
Bu nedenle, Trifenilstannanol'ün yeraltı suyuna sızması beklenmez; ancak, Trifenilstannanol püskürtme sürüklenmesi ve yüzey akışı yoluyla yüzey suyuna ulaşabilir.

Hedef dışı organizmaları korumak için ürün etiketlerinde, yer bomlu püskürtücüler için nehirler, dereler, göletler ve göller gibi yüzey sularından 100 fit, hava uygulamaları için ise 300 fit uygulama mesafesi belirtilmektedir.
Trifenilstannanol kuru yüzeylerden yarı uçucudur, ancak sudan uçucu değildir.
Trifenilstannanol'ün aerobik toprak yarı ömrü 1.114 günden fazladır.

Trifenilstannanol, eskiden fungisit olarak kullanılan bir organotindir.
Trifenilstannanol 20 C'de 1,2 mg/L'ye kadar suda çözünür ve yoğunluğu 1,54 g/mL'dir.

Trifenilstannanolün asit ayrışma sabiti pKa = 5.20'dir.
Trifenilstannanolün toprakta çok düşük hareketliliğe sahip olması beklenmektedir.

Suya deşarj edildiğinde bileşik asit ayrışma sabitine bağlı olarak trifeniltin oksitlere, hidroksitlere veya karbonatlara dönüşebilir.
Anyonlar askıda katılara tutunmazlar ancak katyonlar tutunurlar.

Trifeniltin katyonunun fotolizinin suda önemli bir kader süreci olması bekleniyor.
Organizmalarda biyoakümülasyonun yüksek olması beklenir.

Şu anda yeraltı suyu ve yüzey suyu örneklerinde Trifenilstannanol testi yapılmamaktadır.
Bu kimyasalın analizi laboratuvarın kullandığı mevcut prosedürlere dahil edilemez ve ek analitik yöntemler veya laboratuvar ekipmanı gerektirir.

ABD Jeoloji Araştırmaları Kurumu (USGS) tarafından 2012-2019 yılları arasında eyalette yapılan izlemelerde yeraltı veya yüzey suyu örneklerinde Trifenilstannanol tespit edilmemiştir.
Trifenilstannanol, Iowa ve Kuzey Dakota da dahil olmak üzere diğer Yukarı Ortabatı eyaletlerinden alınan yüzey suyu örneklerinde tespit edildi.
ABD'deki yüzey sularında genel tespit sıklığı düşük olup, yüzey suyu örneklerinin %1'inden daha azdır.

Trifenilstannanol, akut maruziyet durumunda balıklar ve suda yaşayan omurgasızlar için çok yüksek derecede toksiktir.
Çevre Koruma Ajansı (EPA) Pestisit Programları Ofisi'nin su yaşamı kıyaslama değerleri akut ve kronik maruziyet için sırasıyla 3550 ve 65 ppt'dir.

EPA, Trifenilstannanol'ü akut oral maruziyette kuşlar ve memeliler için orta derecede toksik olarak sınıflandırmıştır (yeşilbaş ördek LD50 = 378 mg ai/kg; Norveç sıçanı LD50 = 156 mg ai/kg).
Bazı damarlı bitkiler de bu fungisitin yüksek dozlarına karşı hassastır.
Trifenilstannanol'ün akut temasla arılar için pratik olarak toksik olmadığı düşünülmektedir.

Trifenilstannanol, glutatyon redüktaz adı verilen bir enzimle reaksiyona giren bir kimyasal bileşiktir.
Trifenilstannanolün, genetik toksisite araştırmalarında model organizma olarak kullanılan bir böcek türü olan galleria mellonella'da genotoksik etkilere sahip olduğu gösterilmiştir.

Trifenilstannanolün memeli hücreleri için de toksik olduğu gösterilmiştir.
Bu reaksiyonun mekanizması ve Trifenilstannanol tarafından glutatyon redüktazın inhibisyonu tam olarak anlaşılamamıştır ve reaktif oksijen türlerinin üretimini içerebilir.

Trifenilstannanol, metoksi trifenilstannanol gibi yeni bileşikler oluşturmak için diğer moleküllerle reaksiyona girebilir ve bunun etkili bir kanser karşıtı bileşik olduğu gösterilmiştir.
Trifenilstannanol ayrıca floroasetik asitle reaksiyona girerek trifeniltin florür oluşturabilir ve bu bileşiğin etkili bir herbisit olduğu gösterilmiştir.

Trifenilstannanol'ün Kullanım Alanları:
Trifenilstannanol böcek ilaçlarında, sistemik olmayan mantar ilaçlarında (patates, şeker pancarı, fındık, pirinç, fasulye ve sebzeler) ve antifouling boyalarda kullanılır.
Böcek zararlılarına karşı mücadelede kullanılan beslenmeyi önleyici bileşikler; sistemik olmayan fungisit.
Trifenilstannanol mantar öldürücü olarak kullanılır.

Trifenilstannanol, patateste erken ve geç yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi, yer fıstığında yaprak uyuzu ve pekan cevizinde görülen diğer bazı hastalıklar için kullanılır.
Pirinç, fasulye, sarımsak, soğan, biber, domateste görülen mantar hastalıkları.

Yüzeyden beslenen böcekler için beslenmeyi önleyici özellikler gösterir.
Trifenilstannanol, bitki korumada tarımsal fungisit olarak kullanılır.

Patates, kereviz, şeker pancarı, kahve ve pirinçte mantar hastalıklarına karşı mücadelede kullanılırlar.
Trifenilstannanol ayrıca antifouling boyalarda biyosit olarak da kullanılır.

Trifenilstannanol, patateslerde erken ve geç yanıklık, şeker pancarlarında yaprak lekesi, cevizlerde uyuz, kahverengi yaprak lekesi ve diğer hastalıkları kontrol etmek için kullanılan sistemik olmayan bir yaprak fungisitidir.
Trifenilstannanol yalnızca bu üç üründe kullanılmak üzere ruhsatlandırılmıştır.

Trifenilstannanol'ün konut, halk sağlığı veya gıda dışı başka bir kullanımı yoktur.
Trifenilstannanol, sıvı ve ıslatılabilir toz (suda çözünen ambalajlarda) formülasyonlarında bulunur ve kullanımı sertifikalı uygulayıcılarla sınırlıdır.

Trifenilstannanol yer ekipmanları, kimyasal püskürtme, hava püskürtme ve uçaklar yoluyla uygulanır.
Trifenilstannanol etiketleri sıvılar için mekanik transfer, hava uygulamaları için ise kapalı karıştırma/yükleme sistemi gerektirir.

Ekipmanı temizlerken, karıştırırken veya 2 yükleme yaparken, çalışanların tulum, su geçirmez eldiven, kimyasallara dayanıklı ayakkabı, koruyucu gözlük, baş üstü maruziyete karşı kimyasallara dayanıklı başlık ve kimyasallara dayanıklı önlük giymeleri gerekmektedir.
Kapalı sistemler veya kapalı kabinler kullanıldığında, bu koruyucu önlemler İşçi Koruma Standardı (WPS) tarafından belirtildiği şekilde azaltılabilir veya değiştirilebilir.

Endüstriyel Kullanımlar:
Diğer (belirtin)

Tüketici Kullanımları:
Diğer (belirtin)

Trifenilstannanol Üretimi:    
Trifenilkalay klorürün sulu sodyum hidroksit ile hidroliziyle üretimi.

Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Pestisit, gübre ve diğer tarımsal kimyasalların üretimi

Trifenilstannanolün Etki Modu:
Trifenilstannanol oksidatif fosforilasyonu (solunum) ve mantar büyümesini engeller.
Trifenilstannanol, hücre mitokondrileri tarafından ATP üretimini önleyerek adenozin trifosfat (ATP) sentazını inhibe eden bir Fungisit Direnci Eylem Komitesi (FRAC) kodu 30 fungisitidir.

Trifenilstannanolün yapısı:
Trifenilstannanol genellikle bir monomer olarak tasvir edilirken, köprü oluşturan hidroksit grupları içeren bir polimer olarak kristalleşir.
Sn-O mesafeleri 2,18 ve 2,250 Å'dir.
Birçok organotin bileşiği benzer agregasyon dengeleri içinde yer alır.

Trifenilstannanolün Analitik Laboratuvar Yöntemleri:
Beş laboratuvar, teknik malzeme ve pestisit formülasyonlarında trifenilkalay bileşiklerinin kantitatif tayini için 2 prosedürü ortaklaşa inceledi.
Her iki prosedür de bir ekstraksiyon adımı ve potansiyometrik titrasyonu içeriyordu, ancak yan ürünlerin nasıl uzaklaştırıldığı konusunda farklılık gösteriyordu.

1.si sodyum tartarat ile temizliğe dayalıydı ve 2.si ise saflaştırma için alkali alümina kullanıldı.
Tekrarlanabilirlik ve tekrarlanabilirlik, tartarat yöntemine göre alümina yönteminde daha iyiydi.

İki yöntem arasındaki sistematik farkın ortalaması -%2,3'tür.
Alkali alümina temizliğine dayalı yöntem geçici cipac yöntemi olarak benimsenmiştir.

Trifenilkalay bileşikleri ve trisiklohekziltin hidroksit türevlerinin gaz kromatografisi ile tayini.
Trifeniltin türevlerinin ve trisiklohekziltin hidroksitin, bakır klorür ile katalizlenen grignard reaksiyonu yoluyla tetrafeniltin ve trisiklohekzilfeniltin'e dönüştürülmesinden sonra tayini için bir gaz-sıvı kromatografisi yöntemi rapor edilmiştir.

Tetrafeniltin ve trisiklohekzilfeniltin geri kazanımı 50 ila 3000 ug aralığında tatmin ediciydi.
Alev iyonizasyon detektörü kullanılarak farklı kolonlar test edildi.
Her iki türev için de yanıt 0,05 ila 3,00 ug arasında doğrusaldı. Termal analiz, IR spektroskopisi ve kütle spektrometrisi sonuçları raporlandı.

Trifenilstannanolün Deneysel Özellikleri:
Termal olarak fenilkalay, fenilkalay oksit ve suya ayrışır.
45 °C'nin üzerinde ısıtıldığında oksitlenmeye dönüşen dehidratasyon meydana gelir.
Triorganotin hidroksitler alkoller gibi değil, daha çok inorganik bazlar gibi davranırlar, ancak kalay amfoterik olduğundan bazı triorganotin hidroksitlerdeki protonu uzaklaştıran kuvvetli bazlar vardır.

Trifenilstannanolün Kullanımı ve Depolanması:

Güvenli kullanım için önlemler:

Güvenli kullanımla ilgili tavsiyeler:
Motor kaputunun altında çalışın.
Madde/karışımı solumayınız.

Hijyen tedbirleri:
Kirlenen giysileri hemen değiştirin.
Koruyucu cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.

Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
İyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Kilit altında veya sadece yetkili veya kalifiye kişilerin erişebileceği bir alanda saklayın.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 6.1A: Yanıcı, akut toksik Kategori 1 ve 2 / çok toksik tehlikeli maddeler

Trifenilstannanolün Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Reaktivite:

Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun ince dağılımda, yukarı doğru savrulduğunda genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.

Kimyasal kararlılık:
Trifenilstannanol, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.

Tehlikeli reaksiyonların olasılığı:
Veri yok

Kaçınılması gereken durumlar:
bilgi mevcut değil

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

Trifenilstannanolün İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiye:
İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.

Solunması halinde:

Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava alın.
Hemen doktor çağırın.

Eğer nefes alma durursa:
Hemen suni teneffüs yapın, gerekirse oksijen de verin.

Cilt ile temas halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi su/duş ile durulayın.
Hemen bir doktora başvurun.

Gözle temas halinde:

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Hemen göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.

Yutulması halinde:
İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).
Hemen tıbbi yardım alın.
Sadece istisnai durumlarda, bir saat içinde tıbbi yardım alınamazsa, kusturun (sadece uyanık ve bilinci yerinde olan kişilerde), aktif kömür verin (%10'luk bulamaçta 20-40 g) ve mümkün olan en kısa sürede bir doktora danışın.

Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge:
Veri yok

Trifenilstannanolün Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamı:
Su Köpük Karbondioksit (CO2) Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Kalay/kalay oksitleri
Yanıcı.

Yangın durumunda tehlikeli yanma gazları veya buharlarının oluşması mümkündür.

İtfaiyecilere tavsiyeler
Tehlikeli bölgede yalnızca kendi solunum cihazınızı kullanarak kalın.
Güvenli bir mesafede durarak veya uygun koruyucu giysiler giyerek cilt temasını önleyin.

Daha fazla bilgi
Gazları/buharları/sisleri su püskürtme jetiyle bastırın (bastırın).
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

Trifenilstannanolün Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Acil durum personeli dışındakilere tavsiyeler:
Her durumda tozların oluşmasını ve solunmasını önleyin.
Madde temasından kaçının.

Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini uygulayın, bir uzmana danışın.

Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Dikkatlice al.

Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.

Trifenilstannanolün Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunma:

Kişisel koruyucu ekipman:

Göz/yüz koruması:
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruma ekipmanlarını kullanın.
Sıkı oturan güvenlik gözlüğü.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: KCL 741 Dermatril® L

Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Mola süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: KCL 741 Dermatril® L

Vücut Koruması:
koruyucu giysiler

Solunum koruması:
Toz oluştuğunda gereklidir.

Solunum koruma filtrelerine ilişkin önerilerimiz aşağıdaki standartlara dayanmaktadır: DIN EN 143, DIN 14387 ve kullanılan solunum koruma sistemine ilişkin diğer ilgili standartlar.

Önerilen Filtre türü: Filtre türü P3

Girişimci, solunum koruyucu cihazların bakımı, temizliği ve testlerinin üreticinin talimatlarına göre yapılmasını sağlamak zorundadır.
Bu tedbirlerin uygun şekilde belgelendirilmesi gerekiyor.

Çevresel maruziyetin kontrolü
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

Trifenilstannanol Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 76-87-9
CHEBI: CHEBI:30473
ChEMBL: ChEMBL506538
ChemSpider: 21106510
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.901
EC Numarası: 200-990-6
Gmelin Referansı: 7194
PubChem CID: 9907219
RTECS numarası: WH8575000
UNII: KKL46V5313
BM numarası: 2786 2588
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID50215768
InChI:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Anahtar: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16O Sn/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H
Anahtar: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS: 76-87-9
Moleküler Formül: C18H18OSn
Moleküler Ağırlık (g/mol): 369.05
MDL Numarası: MFCD00013928
InChI Anahtarı: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 6327657
IUPAC Adı: trifeniltin;hidrat
SMILES: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Trifenilstannanol'ün Özellikleri:
Kimyasal formülü: C18H16OSn
Mol kütlesi: 367.035 g·mol−1

Kalite Seviyesi: 100
Erime noktası: 124-126 °C (lit.)
SMILES dizesi: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
InChI anahtarı: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Bileşik Formülü: C18H16OSn
Moleküler Ağırlık: 376.03
Görünüm: Bej katı
Erime Noktası: 124-126 °C
Kaynama Noktası: Yok
Yoğunluk: Yok
H2O'da çözünürlük: Yok

Tam Kütle: 368.022 g/mol
Monoizotopik Kütle: 368.022 g/mol
Moleküler Ağırlık: 368.0
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1    
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1    
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3    
Tam Kütle: 369.030143    
Monoizotopik Kütle: 369.030143    
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 1 Ų    
Ağır Atom Sayısı: 20    
Karmaşıklık: 207    
İzotop Atom Sayısı: 0    
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0    
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0    
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0    
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2    
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Trifenilstannanol'ün özellikleri:
Renk: Beyaz
Erime Noktası: 122°C ila 124°C
Doğrusal Formül: (C6H5)3SnOH
BM Numarası: UN3146
Merck Endeksi: 14.9745
Miktar: 25g
Çözünürlük Bilgileri: Alkolde ve toluende az çözünür
Formül Ağırlığı: 367.01
Fiziksel Form: Toz
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Trifenilstannanol

Trifenilstannanol'ün İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
Fentin hidroksit
Fentin hidroksit
fentin hidroksit
fentin hidroksit (ISO)
fentin hidroksit (ISO)
trifenilkalay hidroksit

Çeviri isimler:
fencín-hidroksit (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentin hidroksid (ISO) (hr)
fentin hidroksid (ISO) (sl)
fentin hidroksit (ISO) (cs)
fentin hidroksit (ISO)· (el)
fentin idrossido (ISO) (it)
fentin-hidroksit (ISO) (hu)
fentinahidroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksīds (ISO) (lv)
fentinhidroksid (hayır)
fentinhidroksit (ISO) (da)
Fentinhidroksit (ISO) (de)
fentinhidroksit [ISO] (sv)
fentinhidroksit (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroksid de fentin (ISO) (ro)
trifenilstanyum hidroksiti (ro)
Fentina Hidroliği (ISO) (es)
Yağmur Hidroliği (ISO) (pt)
trifenil hidroksit (pt)
trifenilestaño (es) hidroksido
fentin hidroksit (ISO);trifenil hidroksit (fr)
trifeniletain hidroksit (fr)
idrossido di trifenilstagno (o)
idrossidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalvas hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (saat)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
trifeniltin-hidroksit (hu)
trifenil(hidroksil)stannan (cs)
trifenylcín- hidroksit (cs)
trifenilstanyum-hidroksit (sk)
trifeniltenhidroksit (sv)
trifeniltinhidroksit (nl)
trifenyltinnhydroksid (hayır)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
trifeniltinhidroksit (da)
Trifenilzinhidroksit (de)
wodorotlenek trifenilosit (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

CAS adları:
Stannane
hidroksitrifenil-

Alternatif Kimyasal İsimler:
BRESTANİD
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DÜTER
KBB 28009
ERİTAN
FENOLOVO
FENTİN HİDROKSİT
HAITIN
HİDROKSİTRİFENİLSTANAN
HİDROKSİTRİFENİLTİN
K 19
NCI-C00260
OMS 1017
SUNITRON H
SUZU H
TENHIDE
TPTH
TPTOH
TRİFENİL(HİDROKSO)STANAN
TRİFENİLHİDROKSİTİN
TRİPENİLSTANNANOL
TRİPENİLSTANNIUM HİDROKSİT
TRİPENİLSTANNİL HİDROKSİT
TRİFENİLTİN HİDROKSİT
TRİFENİLTİN OKSİT
TÜBOTIN
VANCIDE KS

Tercih edilen IUPAC adı:
Trifenilstannanol

IUPAC isimleri:
fentin hidroksit (ISO); trifeniltin hidroksit
trifenilstannanol
Trifeniltin Hidroksit
trifenilkalay(IV) hidroksit
trifeniltin;hidrat