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L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est une substance de référence primaire avec une pureté absolue attribuée (en tenant compte de la pureté chromatographique, de l'eau, des solvants résiduels et des impuretés inorganiques).
La valeur de l'extrait d'Uncaria rhynchophylla est indiquée sur le certificat.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est un composé antioxydant utilisé dans le traitement du stress oxydatif et des affections associées.
CAS : 906-33-2
MF : C16H18O9
MW : 354,31
EINECS : 212-997-1
Synonymes
;Acide [1R-(1alpha,3alpha,4alpha,5beta)]-3-[[3-(3,4-dihydroxyphényl)-1-oxoallyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique ;Acide néochlorogénique ;ACIDE 5-O-CAFÉOYLQUINIQUE ;;Acide (1R,3R,4S,5R)-5-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyl]oxy-1,3,4-trihydroxycyclohexane-1-carboxylique ;Acide 5-Caféoylquinique ;Trans-5-O-Caféoyl-D-quinate ;Acide néochlorogénique ;Acide caféoylquinique acide, trans-5-O-caféoyl-D-quinate ; acide (1R)-3β-[[3-(3,4-dihydroxyphényl)-1-oxo-2-;propényl]oxy]-1β,4β,5α-trihydroxycyclohexane-1α-carboxylique ; acide néochlorogénique ; 906-33-2 ; néochlorogénate ; acide (E)-néochlorogénique ; acide 5-caféoylquinique ; UNII-O4601UER1Z ; O4601UER1Z
; acide (1R,3R,4S,5R)-3-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyl]oxy-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylique ; acide 5-caféoylquinique ; CHEBI:16384 ; acide 5-O-caféoylquinique ; trans-néochlorogénique acide;EINECS 212-997-1;MFCD10566639;Acide 5-O-(trans-3,4-Dihydroxycinnamoyl)-D-quinique;3-CQA;CHEMBL249450;Acide trans-5-O-caféoyl-D-quinique;Acide trans-5-O-caféoylquinique;ACIDE 3-O-(E)-CAFFEOYLQUINIQUE;Acide cyclohexanecarboxylique, 3-((3-(3,4-dihydroxyphényl)-1-oxo-2-propényl)oxy)-1,4,5-trihydroxy-, (1R-(1alpha,3alpha,4alpha,5beta))-
trans-5-O-caféoyl-D-quinate;acide (1R,3R,4S,5R)-3-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyloxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique;acide 1D-[1(OH),3,4/5]-3-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyloxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique;342811-68-1;ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE, 3-(((2E)-3-(3,4-DIHYDROXYPHÉNYL)-1-OXO-2-PROPÉN-1-YL)OXY)-1,4,5-TRIHYDROXY-, (1R,3R,4S,5R)-;Acide cyclohexanecarboxylique,3-[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)-1-oxo-2-propényl]oxy]-1,4,5-trihydroxy-,(1R,3R,4S,5R)-;Acide 5-O-caféoyl quinique;Acide nochlorogénique;Acide néochlorogénique;Acide néochlorogénique;Acide quinique, 5-caféoyl- E-;SCHEMBL13567302;SCHEMBL18317299;ACon1_000392;CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N;DTXSID301347903;HMS3886H18;HY-N0722;BDBM50163308;s9136;AKOS015901853;AC-6061;CCG-268077;CS-3770;Acide néochlorogénique, étalon analytique;NCGC00169121-01;NCGC00169121-02;(1R,3R,4S,5R)-3-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyl]oxy-1,4,5-trihydroxy-cyclohexanecarboxylique acide;AS-75008;DA-66022;N1155;NS00097276;C17147;Q-100887;Q6992128;656B3E48-4F1F-4FC8-A3B2-B0FADAB84AF5;ACIDE NÉOCHLOROGÉNIQUE (CONSTITUANT DE ST. MILLEPERTUIS);Acide néochlorogénique, de Lonicera japonica, >=98,0 % (HPLC);ACIDE NÉOCHLOROGÉNIQUE (CONSTITUANT DU MILLEPERTUIS) [DSC];Acide (1R,3R,4S,5R)-3-((3-(3,4-dihydroxyphényl)acryloyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylique;Acide (1R,3R,4S,5R)-3-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphényl)prop-2-énoyl]oxy}-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylique acide;(1R-(1.ALPHA.,3.ALPHA.,4.ALPHA.,5.BETA.))-3-((3-(3,4-DIHYDROXYPHÉNYL)-1-OXOALLYL)OXY)-1,4,5-TRIHYDROXYCYCLOHEXANECARBOXYLIQUE;acide (1R-(1alpha,3alpha,4alpha,5beta))-3-((3-(3,4-Dihydroxyphényl)-1-oxoallyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique;acide [1R - (1alpha,3alpha,4alpha,5beta )] - 3 - [[3 - (3,4 - dihydroxyphényl) - 1 - oxoallyl]oxy] - 1,4,5 - trihydroxycyclohexanecarboxylique;ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE, 3-((3-(3,4-DIHYDROXYPHÉNYL)-1-OXO-2-PROPÉNYL)OXY)-1,4,5-TRIHYDROXY-, (1R-(1.ALPHA.,3.ALPHA.(E),4.ALPHA.,5.BETA.))-;ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE, 3-((3-(3,4-DIHYDROXYPHÉNYL)-1-OXO-2-PROPÉNYL)OXY)-1,4,5-TRIHYDROXY-, (1R-(1.ALPHA.,3.ALPHA.,4.ALPHA.,5.BETA.))-;ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE, 3-((3-(3,4-DIHYDROXYPHÉNYL)-1-OXO-2-PROPÉNYL)OXY)-1,4,5-TRIHYDROXY-, (1R-(1alpha,3alpha(E),4alpha,5beta))-
Ester cinnamate obtenu par condensation formelle du groupe carboxyle de l'acide trans-caféique avec le groupe 5-hydroxyle de l'acide quinique.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est un polyphénol que l'on peut trouver dans les plantes.
Il a été démontré que l'extrait d'Uncaria rhynchophylla inhibe la prolifération des cellules cancéreuses et des cellules gastro-intestinales humaines, inhibe l'expression des médiateurs pro-inflammatoires et réduit le stress oxydatif.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla a également des activités anti-inflammatoires et peut être utilisé pour le traitement des maladies cérébrales.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla se lie à l'ADN et inhibe la transcription en se liant aux éléments de réponse sur l'ADN.
Ce polyphénol inhibe également la diffraction des rayons X, qui est une méthode expérimentale pour étudier les structures cristallines des matériaux.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est un ester cinnamate obtenu par condensation formelle du groupe carboxyle de l'acide trans-caféique avec le groupe 5-hydroxy de l'acide quinique.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla joue un rôle de métabolite végétal.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est un acide cyclitol carboxylique et un ester cinnamate.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est fonctionnellement lié à un acide (-)-quinique et à un acide trans-caféique.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla est un acide conjugué d'un trans-5-O-caféoyl-D-quinate.
Extrait d'Uncaria rhynchophylla Propriétés chimiques
Point de fusion : 204-206 °C (décomposition)
Point d'ébullition : 665,0±55,0 °C (prévu)
Densité : 1,65±0,1 g/cm3 (prévu)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : DMSO (légèrement), éthanol (légèrement, chauffé, soniqué)
Forme : solide
pka : 3,90±0,50 (prévu)
Couleur : blanc à blanc cassé
Stabilité : hygroscopique
InChIKey : CWVRJTMFETXNAD-NXLLHMKUSA-N
LogP : 0,370 (est)
Référence de la base de données CAS : 906-33-2
Actions biochimiques/physiologiques
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla s'est avéré avoir une effet inhibiteur sur la biosynthèse de la mélanine.
Par conséquent, l'extrait d'Uncaria rhynchophylla peut être utilisé sur les fruits récoltés pour prévenir l'infection par la pourriture brune causée par Monilinia laxa.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla présente également des caractéristiques antioxydantes, antibactériennes, antivirales et antipyrétiques impressionnantes.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla a le potentiel d'être utilisé dans la gestion des maladies inflammatoires aiguës et chroniques en raison de son activité anti-inflammatoire.
L'extrait d'Uncaria rhynchophylla peut fonctionner comme composé chimiopréventif en raison de l'inhibition de la croissance observée dans la lignée cellulaire du cancer du sein MDA-MB-435.
