VALERALDEHİT

Valeraldehit ayrıca parfümler, reçine kimyası ve kauçuk hızlandırıcılar için hammadde olarak da kullanılabilir.
Valeraldehit, uçucu bileşiklerin sorpsiyon kaybı modelinin incelenmesinde gaz halindeki bir standart olarak kullanılır.
Valeraldehit, aroma verici bileşiklerde ve kauçuk hızlandırıcı olarak kullanılır.

CAS Numarası: 110-62-3
EC Numarası / EINECS: 203-784-4
Kimyasal formül: C5H10O
Molar kütle: 86,134 g·mol−1

EŞ ANLAMLILAR:
aldehit C-5, amil aldehit, amilaldehit, butil formal, pentan-1-al, pentanal, N-pentanal, pentil aldehit, sukol B, valeral, N-valeraldehit, valeraldehit FCC, valeraldehit, doğal, valerianik aldehit, valerik asit aldehit, valerik aldehit, N-valerik aldehit, valerikaldehit, valeril aldehit, valerilaldehit, Valeraldehit, Pentanal, n-Valeraldehit, n-Pentanal, Valerik aldehit, Valerianik aldehit, Valeral, Valeril aldehit, Amil aldehit, Amilaldehit, Butil formal, Valerik asit aldehit, Pentaldehit, Valerildehit, 1-Pentanal, Pentan-1-al, 1-Bütankarbaldehit, Aldehit C-5, Aldehit C5, FEMA 3098, Valeraldehit, n-Valerik aldehit, n-Valerikaldehit, Aldehit valerik, pentanal fema numarası 3098 n-valeraldehit (doğal) valeraldehit (madde) butil formal valerianik aldehit valeril aldehit, Pentanal, Pentanaldehit, Valeraldehit, Valerik aldehit, PENTANAL, N-PENTANAL, 1-pentanal, N-VALERALDEHİT, FEMA 3098, AMİLALDEHİT, Pentanal %95, Valeraldehit, VALERİK ALDEHİT, Valerianik aldehit, Valeraldehit, n-Pentanal, n-Valeraldehit, Valeral, Valerianik aldehit, Valerik asit aldehit, Valerik aldehit, Valeril aldehit, n-C4H9CHO, Amil aldehit, Butil formal, UN 2058, n-Valerik aldehit, 1-Pentanal, Pentan-1-al, NSC 35404, Pentilaldehit, pentanal (valeraldehit), valderaldehit, Valeraldehit, PENTANAL, 110-62-3, n-Valeraldehit, n-Pentanal, Valerik aldehit, Valeral, Valeril aldehit, Amil aldehit, Butil formal, Valerik asit aldehit, Valerilaldehit, n-Valerik aldehit, Valerianik aldehit, FEMA No. 3098, FEMA Numarası 3098, DTXSID7021653, NSC-35404, B975S3014W, DTXCID001653, CHEBI:84069, RefChem:52381, 203-784-4, Pentil aldehit, 1-pentanal, pentan-1-al, MFCD00007026, NSC 35404, n-C4H9CHO, CHEMBL18602, Valeraldehit (Pentanal), Pentanaldehit, n-Valeraldehit (doğal), CCRIS 3220, HSDB 851, EINECS 203-784-4, UN2058, BRN 1616304, pentilaldehit, AI3-16105, UNII-B975S3014W, pentan-1-on, Aldehitler, C5, n-BuCHO, Valeraldehit, %97, N-Valeraldehit, 8CI, pentanal (valeraldehit), PENTANAL [HSDB], Valeraldehit [UN2058] [Yanıcı sıvı], EC 203-784-4, VALERALDEHİT [FCC], SCHEMBL2822, WLN: VH4, SCHEMBL28721, N-VALERALDEHİT [MI], 4-01-00-03268 (Beilstein El Kitabı Referansı), SCHEMBL356856, SCHEMBL506697, SCHEMBL919371, Valeraldehit, cam damıtılmış, Valeraldehit, >=%97, FG, N-VALERALDEHİT [FHFI], SCHEMBL1387748, SCHEMBL2328195, SCHEMBL3972060, SCHEMBL9021402, SCHEMBL9063993, SCHEMBL13560414, SCHEMBL17492590, FEMA 3098, FAL 5:0, MSK1917, Valeraldehit, analitik standart, NSC35404, STR03921, Tox21_300061, BDBM50028837, EBC-47568, LMFA06000251, AKOS000119170, DB01919, UN 2058, NCGC00091722-01, NCGC00091722-02, NCGC00253979-01, CAS-110-62-3, FV176693, PNO, NS00006977, V0001, EN300-19158, Valeraldehit [UN2058] [Yanıcı sıvı], F094967, Q420652, F2190-0583, Z104472992, InChI=1/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h5H,2-4H2,1H

Valeraldehit, düz bir zincirde beş karbon atomundan oluşan doymuş bir yağ aldehitidir.
Valeraldehit, bitkilerde metabolit olarak rol oynar.
Valeraldehit renksiz bir sıvıdır.

Valeraldehit suda az çözünür ve sudan daha az yoğundur.
Valeraldehitin parlama noktası 54°F'dir.
Valeraldehit suda az çözünür.

Valeraldehit, diğer adıyla pentanal, çeşitli kimyasal sentezlerde önemli bir ara madde görevi gören, beş karbonlu zincire sahip çok yönlü bir aldehittir.
Valeraldehit, kendine özgü, hoş kokusuyla bilinir ve genellikle aroma verici ve koku maddelerinin üretiminde kullanılır; bu da onu gıda ve kozmetik endüstrilerinde değerli bir varlık haline getirir.
Reaktivitesi sayesinde valeraldehit, ilaç ve tarım kimyasallarının sentezinde hayati önem taşıyan yoğunlaşma ve oksidasyon gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabilir.

Valeraldehit, aroma ve koku formülasyonlarındaki uygulamalarına ek olarak, çeşitli malzemelerin performans özelliklerini artıran plastikleştirici ve çözücülerin üretiminde de kullanılmaktadır.
Araştırmacılar, valeraldehitin daha karmaşık moleküller oluşturmak için kullanılabileceği organik sentezdeki faydasını takdir etmektedir.

Olumlu özellikleri ve geniş uygulama alanı sayesinde valeraldehit, formülasyonlarında güvenilir ve etkili çözümler arayan profesyoneller için hayati önem taşıyan bir bileşik olarak öne çıkmaktadır.
Valeraldehit, beş karbon atomlu düz zincirli bir alifatik aldehittir.
Valeraldehitin sistematik IUPAC adı pentanal'dir ve moleküler yapısı CH₃CH₂CH₂CH₂CHO şeklinde gösterilebilir.

Valeraldehit, doymuş yağ aldehitleri ailesine aittir ve terminal bir aldehit fonksiyonel grubu (-CHO) içerir.
Valeraldehit, güçlü, keskin ve yakıcı bir kokuya sahip, uçucu, renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır.
Yeterince düşük konsantrasyonlarda, valeraldehitin kokusu meyvemsi, fındıksı, fermente, ekmeksi veya çileksi olarak algılanabilir.

Valeraldehitin en önemli özelliklerinden biri kimyasal çok yönlülüğüdür.
Aldehit grubu oksidasyon, indirgeme, yoğunlaşma ve diğer organik reaksiyonlara kolayca girer; bu da valeraldehiti, kimyasal maddelerin üretiminde kullanışlı hale getirir.
Endüstriyel açıdan önemli dönüşüm yolları arasında pentanole hidrojenasyon ve valerik aside oksidasyon yer almaktadır.

Pentanal (valeraldehit olarak da adlandırılır), moleküler formülü C4H9CHO olan organik bir bileşiktir.
Alkil aldehit olarak sınıflandırılan valeraldehit, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Valeraldehitin kokusu fermente, ekmeksi, meyvemsi, fındıksı veya çileksi olarak tanımlanır.

Valeraldehit (Pentanal), valerik aside oksitlenir.
Valeraldehit, çeşitli organik bileşiklerin sentezinde öncü madde olarak işlev görür.
Valeraldehit, alkoller, asitler ve esterlerin üretiminde yapı taşı görevi görerek çeşitli kimyasal yapıların oluşmasına katkıda bulunur.

Moleküler düzeyde, valeraldehit oksidasyon ve indirgeme gibi reaksiyonlara girerek farklı fonksiyonel gruplar oluşturur ve bu da kimyasal özelliklerinin değiştirilmesine olanak tanır.
Etki mekanizması, valeraldehitin daha karmaşık moleküllerin oluşturulması için başlangıç maddesi olarak görev yaptığı organik sentez reaksiyonlarına katılmayı içerir.
Valeraldehitin bu süreçlerdeki rolü, çok çeşitli kimyasal türevlerin üretilmesine olanak tanıyarak, deneysel amaçlar için yeni bileşiklerin geliştirilmesine katkıda bulunur.

Valeraldehit, pişmiş pirinçte, sığır etinde, balık etinde ve işlenmemiş jambonda bulunan başlıca uçucu aroma bileşiklerinden biridir.
Valeraldehitin kokusu fermente, ekmeksi, meyvemsi, fındıksı ve böğürtlensi olarak tanımlanır.
Valeraldehit, aroma bileşiklerinde, reçine kimyasında ve kauçuk hızlandırıcılarında kullanılan bir alkil aldehittir.

Valeraldehit, düz bir zincirde beş karbon atomundan oluşan doymuş bir yağ aldehitidir.
Valeraldehit, bitkilerde metabolit olarak rol oynar.
Valeraldehit, oda sıcaklığında sıvı halde bulunan bir aldehittir.

Valeraldehit, parfümler gibi bazı kozmetik ürünlerinde zaman zaman az miktarda bulunan bir bileşendir.
Valeraldehitin Lucensosergia lucens, Zea mays ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunduğu bildirilmiştir.
Valeraldehit, esas olarak reaktif bir kimyasal ara madde olarak değer verilen, çok yönlü beş karbonlu alifatik bir aldehittir.

Valeraldehitin nispeten basit yapısı, düz zincirli bir C5 hidrokarbon iskeletini oldukça reaktif bir aldehit grubuyla birleştirerek, çok sayıda faydalı türeve dönüştürülmesine olanak tanır.
Valeraldehitin en önemli endüstriyel uygulamaları 1-pentanol ve valerik asit üretimidir; ikincil uygulamaları arasında ise aroma ve koku kimyası, reçine kimyası ve kauçukla ilgili uygulamalar yer almaktadır.

Valeraldehit, uçucu bir referans madde olarak analitik kimya açısından da önem taşımaktadır.
Teknik açıdan bakıldığında, valeraldehitin başlıca avantajları yüksek kimyasal reaktivitesi, çok yönlülüğü, nispeten düşük moleküler ağırlığı, birden fazla alt ürüne kolayca dönüştürülebilmesi ve düşük konsantrasyonlarda bile faydalı aroma özelliklerine sahip olmasıdır.
Valeraldehit (aynı zamanda n-pentanal olarak da bilinir), meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır ve aldehitler sınıfına aittir.

Valeraldehit, diğer adıyla pentanal veya pentanaldehit, reçine kimyasında, aroma vericilerde ve kauçuk hızlandırıcılarında kullanılan bir alkil aldehittir.
Pentanal, diğer adıyla valeraldehit, C5H10O moleküler formülüne sahip düz zincirli bir alifatik aldehittir.
Valeraldehit, terminal aldehit fonksiyonel grubu (-CHO) içeren beş karbonlu bir zincirle karakterize edilir.

Valeraldehit, oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır ve yeni biçilmiş çim veya saman kokusunu andıran belirgin, hoş bir kokuya sahiptir.
Valeraldehit nispeten düşük kaynama noktasına sahiptir ve organik çözücülerde çözünürken, hidrofobik karbon zinciri nedeniyle suda yalnızca az çözünür.
Valeraldehit, 1-pentanalin yaygın adıdır.

Valeraldehit, keskin kokulu, renksiz bir sıvıdır.
Valeraldehit birçok organik çözücüyle karışabilir ve suda az çözünür.
Valeraldehit uçucu bir kimyasaldır (yani kolayca buharlaşır).

VALERALDEHİTİN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Valeraldehit esas olarak amil alkol ve valerik asit üretiminde kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Valeraldehit ayrıca kauçuk hızlandırıcı ve koku katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Valeraldehit esas olarak hidrojenasyon yoluyla izoamil alkole ve oksidasyon yoluyla valerik aside dönüştürülmesinde kullanılır.

Valeraldehit ayrıca parfümler, reçine kimyası ve kauçuk hızlandırıcılar için hammadde olarak da kullanılabilir.
Valeraldehit, uçucu bileşiklerin sorpsiyon kaybı modelinin incelenmesinde gaz halindeki bir standart olarak kullanılır.
Valeraldehit, katı faz mikroekstraksiyon (SPME) cihazı kullanılarak zaman ağırlıklı ortalama örnekleme yöntemiyle incelenmiştir.

Valeraldehit, aroma verici bileşiklerde ve kauçuk hızlandırıcı olarak kullanılır.
Valeraldehit aynı zamanda doğal ve sentetik bir aroma verici madde olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır.
Valeraldehit, ilk izlenimde (meyvemsi, fındıksı) bir kimlik kazandırmak için üst nota olarak kullanılan ve yiyecekleri, içecekleri ve çiğneme tütününü tatlandırmak için kullanılan gül yağının bir bileşenidir.

Valeraldehit esas olarak kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Endüstriyel organik sentezde başlangıç maddesi olarak kullanılan valeraldehit, hidrojenlenerek 1-pentanole, oksitlenerek valerik aside ve aminlenerek 1-aminopentana dönüştürülür.
Valeraldehit, yapay aroma vericiler ve kauçuk üretiminde kullanılır.

Valeraldehit, aroma vericilerde, reçine kimyasında ve kauçuk hızlandırıcılarında kullanılır.
Valeraldehit, uçucu bileşiklerin sorpsiyon kaybı modelinin incelenmesinde gaz halindeki bir standart olarak kullanılır.
Valeraldehit, endüstriyel ortamlarda valerik asit ve amil alkol üretiminde ara madde olarak kullanılır.

Valeraldehit bazı bitkilerde, uçucu yağlarda ve gıdalarda doğal olarak bulunur, ancak endüstriyel olarak üretilen valeraldehit öncelikle nihai tüketici ürünü olmaktan ziyade kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Valeraldehit ayrıca aroma kimyası, reçine kimyası ve kauçukla ilgili uygulamalarda da kullanılmaktadır.

Valeraldehit, aroma vericilerde, reçine kimyasında ve kauçuk hızlandırıcılarında kullanılır.
Valeraldehit, aroma verici maddeler ve kokular da dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde yaygın olarak kullanılır ve organik sentezde ara madde görevi görür.
Valeraldehit, katı faz mikroekstraksiyon (SPME) cihazı kullanılarak zaman ağırlıklı ortalama örnekleme yöntemiyle incelenmektedir.

Ayrıca, valeraldehit oksidasyon ve yoğunlaşma gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabildiğinden, hem laboratuvar hem de endüstriyel uygulamalarda çok yönlü bir bileşiktir.
Reaktivitesi ve fonksiyonel grubu, valeraldehiti organik kimya ve ilgili alanlarda önemli bir bileşik haline getirmektedir.

-Valeraldehitin Kimyasal Ara Ürün Olarak Kullanımları:
Valeraldehitin başlıca endüstriyel rolü, kimyasal bir ara madde olarak kullanılmasıdır.
Valeraldehit, esas olarak nihai ürün olarak kullanılmak yerine, daha geniş endüstriyel uygulamalara sahip diğer kimyasallara dönüştürülmektedir.
Özellikle önemli iki yan ürün ise 1-pentanol ve valerik asittir.
Valeraldehit, oksidasyon, indirgeme, aminasyon ve yoğunlaşma reaksiyonları yoluyla diğer organik ara ürünlere de dönüştürülebilir.

-Valeraldehit, 1-Pentanol üretiminde kullanılır:
Valeraldehitin başlıca kullanım alanlarından biri, katalitik hidrojenasyon yoluyla 1-pentanol (n-amil alkol) üretimidir.
Bu dönüşüm ticari açıdan önemlidir çünkü 1-pentanol çözücülerde, kimyasal sentezde, kaplamalarda, plastikleştiricilerde ve diğer endüstriyel uygulamalarda kullanılmaktadır.
OECD'nin tarihsel endüstri bilgilerine göre, amil alkol üretimi valeraldehit tüketiminin büyük bir bölümünü oluşturmuştur.

-Valeraldehit, valerik asit üretiminde kullanılır.
Valeraldehit, valerik aside (pentanoik asit) oksitlenebilir.
Valerik asit, kimyasal sentezde ve çeşitli esterlerin ve diğer türevlerinin hazırlanmasında ara madde olarak kullanılır.
Bu nedenle, valeraldehit, valerik asit kimyasına erişim için verimli bir aldehit aşaması ara maddesi sağlar.

-Valeraldehitin aroma verici endüstrisindeki kullanım alanları:
Valeraldehit, aroma kimyasında önemli bir role sahiptir.
Uygun düşük konsantrasyonlarda, valeraldehit meyvemsi, fındıksı ve fermente/ekmeksi notalar sağlayabilir.
Valeraldehit, tarihsel olarak doğal ve sentetik bir aroma verici madde olarak kullanılmış olup, meyvemsi ve fındıksı olarak tanımlanan aroma profilleriyle ilişkilendirilmiştir.

Valeraldehit ayrıca çeşitli gıdalarda ve bitki materyallerinde doğal olarak tespit edilmiştir.
Lezzet katkısı, konsantrasyona büyük ölçüde bağlıdır.
Yüksek konsantrasyonlarda, valeraldehitin güçlü aldehit/keskin kokusu istenmeyen bir durum haline gelirken, çok düşük konsantrasyonlarda karakteristik aroma notalarına katkıda bulunabilir.

- Valeraldehitin koku ve parfümerideki kullanım alanları:
Valeraldehit, karakteristik aldehit koku profili nedeniyle koku ve parfüm kimyasında kullanılabilir.
Valeraldehitin doğrudan koku katkısı ve sentetik bir ara madde olarak işlev görme yeteneği, onu koku kimyası açısından önemli kılmaktadır.
Kimyasal tedarikçiler valeraldehiti parfüm bileşeni olarak tanımlamaktadır.

- Reçine kimyasında valeraldehitin kullanım alanları:
Valeraldehitin reçine kimyasında, asetal reçine ile ilgili malzemelerin hazırlanmasında ve reçine sistemleri için organik bir yapı taşı olarak kullanıldığı bildirilmiştir.
Aldehit fonksiyonel grubu, valeraldehitin daha karmaşık moleküler yapılar oluşturabilen yoğunlaşma kimyasına katılmasına olanak tanır.

-Kauçuk endüstrisinde valeraldehitin kullanım alanları:
Valeraldehitin kauçuk hızlandırıcı ile ilgili bir kimyasal ve vulkanizasyon kimyasıyla ilişkili bir malzeme olduğu bildirilmiştir.
Bu alandaki kullanımı, kimyasal ara madde rolüne kıyasla nispeten küçük bir uygulama olsa da, valeraldehitin bilinen bir endüstriyel uygulaması vardır.

-Valeraldehitin Araştırma ve Analitik Uygulamaları:
Valeraldehit ayrıca laboratuvar ve analitik araştırmalarda da kullanılmaktadır.
Ticari tedarikçiler, valeraldehitin uçucu bileşiklerin sorpsiyon kayıplarını incelemek ve katı faz mikroekstraksiyonu (SPME) içeren araştırmalarda gaz standardı olarak kullanıldığını bildirmektedir.

-Valeraldehitin diğer organik kimyasallar için ara madde olarak kullanımı:
Aldehitler son derece çok yönlü fonksiyonel gruplar olduklarından, valeraldehit oksidasyon, indirgeme, aminasyon, yoğunlaşma, asetal oluşumu, imin oluşumu ve karbon-karbon bağ oluşumu reaksiyonları yoluyla çeşitli organik bileşiklerin öncüsü olarak işlev görebilir.
Bu durum, valeraldehiti beş karbonlu sentetik bir yapı taşı olarak kullanışlı hale getirir.

-Valeraldehit Kullanımı:
Valeraldehit, herhangi bir alkil aldehitin karakteristik reaksiyonlarına, yani oksidasyonlara, yoğunlaşmalara ve indirgenmelere uğrar.
Parfüm endüstrisinde kullanılmak üzere üretilen 2-oktanon, aseton ve pentanalin yoğunlaştırılması ve ardından alkenin hidrojenlenmesiyle elde edilir.
2-Propil-2-heptenal, pentanalden aldol yoğunlaşmasıyla elde edilir ve bu da hidrojenlenerek doymuş dallı 2-propilheptanol'e dönüştürülür.
Bu alkol, PVC plastikleştirici di-2-propilheptil ftalat (DPHP) için başlangıç maddesi görevi görür.

VALERALDEHİTİN FAYDALARI VE AVANTAJLARI:
Valeraldehitin başlıca teknik avantajı, küçük moleküler boyutu, yüksek reaktivitesi ve beş karbonlu alifatik yapısının birleşimidir.
Valeraldehitin başlıca avantajları şunlardır:

Valeraldehit çok yönlü bir kimyasal yapı taşıdır.
Valeraldehit hem alkollere hem de karboksilik asitlere dönüştürülebilir.

Valeraldehit, 1-pentanol elde etmek için uygun bir yol sağlar.
Valeraldehit, valerik aside ulaşmak için uygun bir yol sağlar.

Aldehit grubu, kapsamlı ileri işlem fonksiyonelleştirmesine olanak tanır.
Valeraldehit, aroma ve koku kimyasında faydalıdır.

Valeraldehit, düşük konsantrasyonlarda meyvemsi ve fındıksı aroma özelliklerine katkıda bulunabilir.
Valeraldehit, reçine kimyasında uygulama alanlarına sahiptir.

Valeraldehit, kauçukla ilgili kimya alanında uygulamalara sahiptir.
Valeraldehit, uçucu bileşikler için analitik/araştırma standardı olarak kullanışlıdır.

Valeraldehitin nispeten düşük kaynama noktası, damıtma yoluyla geri kazanımını ve saflaştırılmasını kolaylaştırır.
Basit moleküler yapısı nedeniyle valeraldehit, aldehit kimyasını incelemek için kullanışlı bir model bileşiktir.

Tarihsel olarak, valeraldehitin en büyük ticari avantajı doğrudan kullanımından ziyade ara madde rolü olmuştur.
OECD'nin sektör bilgilerine göre, valeraldehit tüketiminin büyük çoğunluğu amil alkol ve valerik asit üretimine yöneliktir.

VALERALDEHİTİN HAZIRLANMASI:
Valeraldehit, ilgili alkol olan 1-pentanolün oksidasyonu veya n-valerik asidin indirgenmesi yoluyla hazırlanabilir (Opdyke, 1979; Lewis, 1993).
Valeraldehit, olefinlerin bir katalizör varlığında karbonmonoksit ve hidrojenle reaksiyona girmesini içeren oksoproses yöntemiyle endüstriyel olarak üretilen bir dizi alifatik aldehitten biridir.
Eski bir proseste katalizör olarak kobalt karbonil kompleksinin kullanılması yüksek basınç gerektiriyordu; bu proses büyük ölçüde tris(alkildiarilfosfin) rodyum karbonil hidrit gibi rodyum kompleks katalizörlerine dayalı düşük basınçlı bir prosesle değiştirildi.

VALERALDEHİTİN ÖZELLİKLERİ:
Valeraldehit, uçuculuk, yanıcılık, aldehit reaktivitesi ve orta derecede polarite özelliklerinin birleşimiyle karakterize edilir.
Beş karbonlu zinciri valeraldehite hidrofobik bir özellik kazandırırken, aldehit grubu da polarite ve kimyasal reaktivite sağlar.
Sonuç olarak, valeraldehit suda yalnızca orta derecede çözünürken, birçok organik çözücüde kolayca çözünür.

Valeraldehit ayrıca güçlü bir kokuya da sahiptir.
Valeraldehitin koku profili konsantrasyona bağlı olarak önemli ölçüde değişir: konsantre madde keskin, rahatsız edici ve tahriş edici bir aldehit kokusuna sahipken, seyreltilmiş madde meyvemsi, fındıksı, fermente ve çilek benzeri özellikler gösterebilir.

Bir diğer önemli özellik ise valeraldehitin yüksek uçuculuğudur.
Kaynama noktası yaklaşık 102–103 °C olan ve oda sıcaklığında önemli bir buhar basıncına sahip olan valeraldehit, kolayca buhar fazına geçer.
Bu özellik, bazı aroma/koku uygulamalarında ve analitik çalışmalarda faydalıdır.

VALERALDEHİTİN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Valeraldehit bir aldehittir.
Aldehitler sıklıkla kendi kendine yoğunlaşma veya polimerizasyon reaksiyonlarında yer alırlar.
Bu reaksiyonlar ekzotermiktir; genellikle asit tarafından katalize edilirler.

Aldehitler kolayca oksitlenerek karboksilik asitler oluştururlar.
Aldehitler havayla reaksiyona girerek önce peroksit asitleri, nihayetinde ise karboksilik asitler oluşturabilirler.

Bu otoksidasyon reaksiyonları ışıkla aktive edilir, geçiş metallerinin tuzları tarafından katalize edilir ve otokatalitiktir (reaksiyon ürünleri tarafından katalize edilir).
Aldehit sevkiyatlarına stabilizatör (antioksidan) eklenmesi, otoksidasyonu geciktirir.
Valeraldehit, oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuzluk gösterir.

VALERALDEHİTİN DOĞAL OLARAK BULUNMASI:
Valeraldehit endüstriyel olarak üretilmesine rağmen, doğal olarak da bulunur.
Valeraldehit, bitkilerde bulunan uçucu bir madde olarak tanımlanmış ve çeşitli uçucu yağlarda ve bitki damıtıklarında tespit edilmiştir.
Tarihsel kimyasal değerlendirmeler, valeraldehitin elma, fırınlanmış patates, manyok, peynir, çiğ sığır eti, kavrulmuş fındık, midye, çırpılmış yumurta ve kızarmış tavuk gibi gıdalarda da bulunduğunu bildirmiştir.
Doğal malzemelerdeki konsantrasyon önemli ölçüde değişebilir.
Örneğin, olgunlaşmamış elmalarda valeraldehit bulunduğu ve meyve olgunlaştıkça konsantrasyonunun azaldığı bildirilmiştir.

VALERALDEHİTİN ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ:
Valeraldehit, 20°C'de suda 13,5 g/L çözünürlüğe sahiptir.
Valeraldehit alkolde çözünür.

VALERALDEHİT NOTALARI:
Valeraldehit havaya karşı hassastır.
Valeraldehiti oksitleyici maddelerden ve havadan uzak bir yerde saklayın.
Valeraldehiti kabını sıkıca kapalı tutun ve serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.

VALERALDEHİT ÜRETİMİ:
Valeraldehit, bütenin hidroformilasyonuyla elde edilir.
Ayrıca, buharla kraking yoluyla üretilen ve (Z)- ve (E)-2-büten, 1-büten, bütan ve izobütan içeren, sözde rafinat II gibi C4 karışımları da başlangıç maddesi olarak kullanılabilir.
Valeraldehite dönüşüm, rodyum-bisfosfit kompleksi ve sterik olarak engellenmiş ikincil aminden oluşan bir katalizörün varlığında sentez gazı kullanılarak gerçekleştirilir ve pentanal'e karşı seçicilik en az %90'dır.

VALERALDEHİTİN KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
Valeraldehitin en önemli kimyasal özelliği aldehit fonksiyonel grubudur.

Oksidasyon
Valeraldehit, valerik aside veya diğer adıyla pentanoik aside oksitlenebilir:
Valeraldehit → Valerik asit
Bu önemli bir endüstriyel dönüşümdür çünkü valerik asit kendi başına faydalı bir kimyasal ara maddedir.

Hidrojenasyon
Hidrojenasyon, valeraldehiti 1-pentanole (n-amil alkol) dönüştürür:
Valeraldehit → 1-Pentanol
Bu, valeraldehitin başlıca endüstriyel kullanım alanlarından biridir.
Tarihsel endüstriyel kullanım değerlendirmeleri, üretilen valeraldehitin büyük bir kısmının amil alkol üretimine yönlendirildiğini göstermektedir.

Aminlerle reaksiyon
Aldehit grubu, birincil aminlerle reaksiyona girerek iminler oluşturabilir ve bu da azot içeren ara ürünlere giden bir yol sağlar.

Alkollerle reaksiyon
Valeraldehit, asidik koşullar altında alkollerle reaksiyona girerek asetal oluşturabilir.
Bu, tipik bir aldehit reaksiyonudur ve bileşiğin sentetik bir yapı taşı olarak çok yönlülüğünü göstermektedir.

Yoğuşma reaksiyonları
Aldehit grubuna bitişik alfa-hidrojen atomları, valeraldehitin uygun katalitik veya bazik koşullar altında aldol tipi reaksiyonlar da dahil olmak üzere yoğunlaşma kimyasına katılmasına olanak tanır.

VALERALDEHİTİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Valeraldehit, keskin ve yakıcı bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Düşük seviyelerde, valeraldehitin tadı sıcak, hafif meyvemsi ve fındıksı bir tattır.
Valeraldehitin koku eşiği 0,028 ppm'dir.
Valeraldehit suda az çözünür; alkol ve eterde çözünür.

VALERALDEHİTİN ÜRETİMİ VE İMALATI:
Endüstriyel valeraldehit çeşitli kimyasal yöntemlerle üretilebilir.
Önemli endüstriyel yöntemlerden biri hidroformilasyondur (okso prosesi).
Bu süreçte, bir olefin, bir katalizörün varlığında karbon monoksit ve hidrojenle reaksiyona girerek aldehitler üretir.

1-pentanolün oksidasyonu bir hazırlama yöntemi ve valerik asidin indirgenmesi ise başka bir olası sentez yöntemi olarak gösterilmiştir.
Bu nedenle endüstriyel üretim, valeraldehitin ara madde olarak üretildiği ve daha sonra diğer beş karbonlu kimyasallara dönüştürüldüğü daha geniş bir kimyasal üretim ağına entegre edilebilir.

 
VALERALDEHİTİN BULUNMA SIKLIĞI:
Valeraldehit doğal olarak bulunur (örneğin, bitki uçucu maddelerinde).
Valeraldehitin, Brezilya sassafrası, Bulgar gülü, Bulgar adaçayı ve diğerleri gibi çeşitli uçucu yağların bileşenleri arasında bulunduğu bildirilmiştir.
Valeraldehit ayrıca çeşitli Okaliptüs türlerinin (E. cinereea, E. globulus, E. dives, E. maideni ve E. hemilampra) yapraklarından elde edilen damıtma ürünlerinde de bulunur.
Ayrıca taze elma, muz, tatlı kiraz, siyah frenk üzümü, taze böğürtlen, Bantu birası, erik brendisi, kakule, kişniş yaprağı, işlenmemiş pirinç, Bourbon vanilyası, pişmiş karides, deniz tarağı, yaban eriği ve adaçayında da bulunduğu bildirilmiştir.

VALERALDEHİTİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Formül: C5H10O
Molar Kütle: 86,134 g·mol−1
Görünüm: Şeffaf sıvı
Koku: Fermente, ekmeksi, meyvemsi, fındıksı, böğürtlen benzeri
Yoğunluk: 20 °C'de 0,8095
Erime Noktası: −60 °C
Kaynama Noktası: 102 ila 103 °C
Suda çözünürlük: 20 °C'de 14 g/L
Buhar Basıncı: 20 °C'de 0,35 kPa

Viskozite: 20 °C'de 0,6 mPa·s
IUPAC Adı: Pentanal
CAS Numarası: 110-62-3
AB Numarası / EINECS: 203-784-4
Moleküler Yapı: CH₃CH₂CH₂CH₂CHO
Kimyasal Sınıf: Alifatik aldehit
Fonksiyonel Grup: Aldehit (-CHO)
PubChem CID: 8063
ChEBI Kimliği: CHEBI:84069
BM Numarası: BM 2058
FEMA Numarası: 3098

Doğrusal Formül: CH₃(CH₂)₃CHO
GÜLÜMSEMELER: CCCCC=O
InChIKey: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N
CAS: 110-62-3
IUPAC Adı: pentanal
Moleküler Formül: C5H10O
InChI Anahtarı: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CCCCC=O
Moleküler Ağırlık: 86,13
Kızılötesi Spektrum: Uygun

Kırılma İndeksi: 1,3925 - 1,3975
Serbest Asit: =<1,5 %
Görünüm (Renk): Şeffaf, renksizden açık sarıya
Görünüm (Form): Sıvı
Yoğunluk: 0,8±0,1 g/cm³
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 103,7±3,0 °C
Erime Noktası: -92 °C
Moleküler Formül: C5H10O
Moleküler Ağırlık: 86.132
Parlama Noktası: 12,2±0,0 °C

Kesin Kütle: 86.073166
PSA: 17.07000
LogP: 1.44
Buhar Basıncı: 31,8±0,2 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.385
InChIKey: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CCCCC=O
Stabilite: Kararlı. Son derece yanıcı. 
Güçlü oksitleyici maddeler, asitler, güçlü alkaliler ve güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Suda Çözünürlük: 14 g/L
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C5H10O = 86,13
Fiziksel Durum: Sıvı
Saklama Sıcaklığı: Buzdolabında (0-10°C)
İnert gaz altında saklayın: İnert gaz altında saklayın.

Kaçınılması Gereken Durum: Havaya Duyarlı, Sıcağa Duyarlı
CAS RN: 110-62-3
Reaxys Kayıt Numarası: 1616304
PubChem Madde Kimliği: 87577801
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 10637
Merck Endeksi (14): 9902
MDL Numarası: MFCD00007026
CB Numarası: CB9210837
Moleküler Formül: C5H10O
Moleküler Ağırlık: 86,13
MDL Numarası: MFCD00007026

MOL Dosyası: 110-62-3.mol
Erime Noktası: -92 °C
Kaynama Noktası: 103 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 0,81 g/mL
Buhar Basıncı: 36 hPa
Kırılma İndeksi: n20/D 1.394
FEMA: 3098 | VALERALDEHİT
FLAVIS Numarası: 05.005 | Beşli
Parlama Noktası: 54 °F
Saklama sıcaklığı: +2°C ile +8°C arasında saklayın.

Çözünürlük: Etil alkol, etil eter ve diğer yaygın organik çözücülerde çözünür.
Şekil: sıvı
Renk: Renksizden Açık sarıya
Koku: Fermente ekmeksi, meyvemsi, fındıksı, böğürtlenli
Koku Tipi: fermente
Koku Eşik Değeri: 0,00041 ppm
Biyolojik Kaynak: sentetik
Patlayıcı Limit: %1,7-6,8 (V)
Suda Çözünürlük: 14 g/L
Isı İletkenliği: 0,139 W/(m·K)
Hassas: Hava Hassasiyeti
Merck: 14,9902

JECFA Numarası: 89
BRN: 1616304
Henry Yasası Sabiti: 6,6×10⁻² mol/(m³Pa)
Dielektrik Sabiti: 13,9 ( Ortam Sıcaklığı )
Maruz Kalma Limitleri: TLV-TWA 175 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH ve OSHA).
Stabilite: Kararlı. Son derece yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, asitler, güçlü alkaliler ve güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuz.
Kozmetik İçeriklerinin Fonksiyonları: Parfümleme
InChI: 1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h5H,2-4H2,1H3
InChIKey: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N

GÜLÜMSEMELER: [H]C(=O)CCCC
LogP: 25 ℃ ve pH 7'de 1,5
CAS Veritabanı Referansı: 110-62-3 (CAS Veritabanı Referansı)
Gıdalara Eklenen Maddeler (eski adıyla EAFUS): VALERALDEHİT
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: B975S3014W
NIST Kimya Referansı: Pentanal(110-62-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Pentanal (110-62-3)
UNSPSC Kodu: 85151701
NACRES: NA.24

ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 203-784-4
FDA UNII: B975S3014W
Nikkaji Web: J5.096B
Beilstein Numarası: 1616304
MDL: MFCD00007026
CoE Numarası: 93
XlogP3-AA: 1.10 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 86.13390000
Formül: C5 H10 O
Görünüm: renksiz ila soluk sarı berrak sıvı (tahmini)
Analiz: 97,00 ila 100,00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmiştir: Evet

Özgül Ağırlık: 0,80500 ila 0,80900
Galon başına Pound - (tahmini): 6,698 ila 6,732
Kırılma İndeksi: 1,39000 - 1,39500
Erime Noktası: -92,00 °C.
Kaynama Noktası: 102,00 ila 103,00 °C.
Asitlik Değeri: 5,00 maks. KOH/g
Buhar Basıncı: 31.792000 mmHg
Buhar Yoğunluğu: 3,0
Parlama Noktası: 55,00 °F.
logP (o/w): 1.423 (tahmini)
Alkolde çözünür.

Suda çözünebilir, 1,17E+04 mg/L
Suda çözünmez.
Benzer Ürünler: not
2-oksovaleraldehit
izovaleraldehit
Kimyasal Formül: C5H10O
Molar Kütle: 86,134 g·mol−1
Görünüm: Şeffaf sıvı
Koku: Fermente, ekmeksi, meyvemsi, fındıksı, böğürtlen benzeri

Yoğunluk: 0.8095
Erime Noktası: −60 °C
Kaynama Noktası: 102 ila 103 °C
Suda Çözünürlük: 14 g/L
Buhar Basıncı: 0,35 kPa
Viskozite: 0,6 mPa·s
IUPAC Adı: Pentanal
CAS Numarası: 110-62-3
AB Numarası / EINECS: 203-784-4
Moleküler Formül: C₅H₁₀O

Moleküler Ağırlık: 86,13 g/mol
Moleküler Yapı: CH₃CH₂CH₂CH₂CHO
Kimyasal Sınıf: Alifatik aldehit
Fonksiyonel Grup: Aldehit (-CHO)
PubChem CID: 8063
ChEBI Kimliği: CHEBI:84069
BM Numarası: BM 2058
FEMA Numarası: 3098
Doğrusal Formül: CH₃(CH₂)₃CHO
GÜLÜMSEMELER: CCCCC=O
InChIKey: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N

Fiziksel hal: Sıvı
Görünüm: Renksiz ila açık sarı sıvı
Koku: Güçlü, keskin, acı; düşük konsantrasyonlarda meyvemsi, fındıksı, fermente, ekmeksi veya böğürtlen benzeri olarak tanımlanır.
Moleküler formül: C₅H₁₀O
Moleküler ağırlık: 86,13 g/mol
Erime noktası: yaklaşık -92 °C
Kaynama noktası: yaklaşık 102–103 °C
Yoğunluk: 25 °C'de yaklaşık 0,81 g/mL
Bağıl yoğunluk: sudan daha az yoğun

Suda çözünürlük: 20 °C'de yaklaşık 13,5–14 g/L
Buhar basıncı: 20 °C'de yaklaşık 36 hPa
Kırılma indisi: 20 °C'de yaklaşık 1,394–1,395
Parlama noktası: ölçüm yöntemine bağlı olarak yaklaşık 7–8 °C
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: yaklaşık 220 °C / 428 °F
Viskozite: 20 °C'de yaklaşık 0,6 mPa·s
LogP: 25 °C ve pH 7'de yaklaşık 1,5
Dielektrik sabiti: yaklaşık 13,9

Koku eşiği: Bildirilen değerler, test yöntemine ve ortama göre önemli ölçüde değişiklik göstermektedir.
Patlayıcı limitler: havada yaklaşık %1,7–6,8 hacim.
Organik çözücülerde çözünürlük: alkolde, eterde ve birçok yaygın organik çözücüde çözünür.
Saklama koşulları: Genellikle serin, sıkıca kapalı ve ateşleme kaynaklarından korunarak saklanır; bazı tedarikçiler yaklaşık 2–8 °C sıcaklık önermektedir.
Hassasiyet: Tedarikçiler tarafından hava hassasiyetine sahip malzeme olduğu belirtilmiştir.
Fiziksel kararlılık: Uygun saklama koşullarında kararlıdır, ancak oldukça yanıcıdır ve bazı uyumsuz maddelerle reaksiyona girer.
Alifatik aldehit: Terminalinde -CHO fonksiyonel grubu içerir.
Doymuş bileşik: Karbon-karbon çift veya üçlü bağları içermez.
Düz zincir yapısı: Beş karbon atomu dallanmamış bir zincir oluşturur.

Reaktif karbonil grubu: Aldehit karbonu elektrofiliktir ve nükleofillerle kolayca reaksiyona girer.
Oksitlenebilir: Valeraldehit, valerik aside (pentanoik asit) oksitlenebilir.
İndirgenebilir: Hidrojenasyon/indirgeme, aldehit grubunu birincil alkole dönüştürerek 1-pentanol (n-amil alkol) üretir.
Yoğuşma reaksiyonları: Diğer aldehitler gibi, yoğuşma reaksiyonlarına katılabilir.
Asetal oluşumu: Uygun asidik koşullar altında alkollerle reaksiyona girerek asetal oluşturabilir.
İmin oluşumu: Birincil aminlerle reaksiyona girerek iminler oluşturabilir.
Aldol kimyası: Alfa-karbonu, aldehit yoğunlaşma kimyasına katılmasına olanak tanır.
Polimerle ilgili reaktivite: Aldehit grubu, reçine ve ilgili kimyasal sentezlere katılımını sağlar.
Uçuculuk: Düşük moleküler ağırlığı ve nispeten düşük kaynama noktası nedeniyle oldukça uçucudur.
Yanıcılık: Düşük parlama noktası, tutuşmayı önemli bir kullanım endişesi haline getirir.

Orta derecede suda çözünürlük: Karbonil oksijen polarite sağlar, ancak dört karbonlu hidrokarbon kısmı suyla tam karışabilirliği sınırlar.
Hava hassasiyeti: Ticari ürün bilgilerinde hava hassasiyetine sahip olduğu belirtilmiştir.
Moleküler Ağırlık: 86,13 g/mol
XLogP3-AA: 1.1
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 3
Kesin Kütle: 86.073164938 Da
Monoisotopik Kütle: 86.073164938 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 17,1 Ų

Ağır Atom Sayısı: 6
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 32,9
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Doğrusal Formül: CH3(CH2)3CHO

CAS Numarası: 110-62-3
Moleküler Ağırlık: 86,13
FEMA Numarası: 3098
Avrupa Konseyi no.: 93
UNSPSC Kodu: 12164502
PubChem Madde Kimliği: 24901464
Flavis Numarası: 5.005
AB Numarası: 203-784-4
NACRES: NA.21
MDL Numarası: MFCD00007026

Beilstein/REAXYS Numarası: 1616304
Organoleptik: çilek; ekmek; fındıksı; meyvemsi
Kalite Sınıfı: FG, Koku sınıfı, Helal, Koşer
Biyolojik Kaynak: sentetik
Kurum: IFRA yönergelerine uyar, JECFA saflık şartnamelerini karşılar.
Gıda Alerjeni: Bilinen alerjen bulunmamaktadır.
Fiziksel Durum: sıvı
Renk: renksiz
Koku: yakıcı

Erime Noktası/Donma Noktası: -92 °C - lit.
Başlangıç Kaynama Noktası ve Kaynama Aralığı: 102 - 103 °C - lit.
Yanıcılık: Veri mevcut değil.
Üst Patlama Sınırı: %6,8 (V)
Alt Patlama Sınırı: %1,7 (V)
Parlama Noktası: 7 °C - DIN 51755 Bölüm 1
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH: nötr
Viskozite, Kinematik: Veri mevcut değil
Dinamik Viskozite: 20 °C'de 0,5 mPa.s

Suda Çözünürlük: 20 °C'de 11,7 g/l
Bölünme Katsayısı: n-oktanol/su
log Pow: 1,5 (25 °C'de) - Biyoakümülasyon beklenmiyor.
Buhar Basıncı: 20 °C'de 36 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 0,81 g/cm³ - literatür.
Bağıl Yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri mevcut değil
Parçacık Özellikleri: Veri mevcut değil
Patlayıcı Özellikler: Veri mevcut değil.
Oksitleyici Özellikler: yok
Diğer Güvenlik Bilgileri: Herhangi bir veri mevcut değil.

VALERALDEHİT İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

VALERALDEHİTİN KAZA SONUCU SALINIMI ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

VALERALDEHİT İLE MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

VALERALDEHİT MARUZİYETİNİ ÖNLEME/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

VALERALDEHİTİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

VALERALDEHİTİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80