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Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
LA DESCRIPTION:
Le chlorure de vinyle est un gaz incolore qui brûle facilement.
Le chlorure de vinyle n'existe pas à l'état naturel et doit être produit industriellement pour ses utilisations commerciales.
Le chlorure de vinyle est principalement utilisé pour fabriquer du chlorure de polyvinyle (PVC); Le PVC est utilisé pour fabriquer une variété de produits en plastique, notamment des tuyaux, des revêtements de fils et de câbles et des matériaux d'emballage.
Le chlorure de vinyle est également produit comme produit de combustion dans la fumée de tabac.
Le chlorure de vinyle est un produit chimique organique volatil artificiel.
Le chlorure de vinyle n'existe pas naturellement, mais peut se former dans l'environnement à partir de la décomposition d'autres produits chimiques organiques volatils tels que le tétrachloroéthène, le trichloroéthène et le 1,1,1-trichloroéthane.
Le chlorure de vinyle peut également pénétrer dans l'environnement à la suite d'une mauvaise élimination des déchets.
L'utilisation principale du chlorure de vinyle est la production de plastique de chlorure de polyvinyle (PVC ou "vinyle").
Le PVC est utilisé dans de nombreux produits, notamment les conduites d'eau, les revêtements de fils et de câbles, les matériaux d'emballage, les meubles rembourrés pour automobiles, les articles ménagers et les jouets.
Le chlorure de vinyle est un hydrocarbure chloré se présentant sous la forme d'un gaz incolore et hautement inflammable avec une odeur douce et douce qui peut émettre des fumées toxiques de dioxyde de carbone, de monoxyde de carbone, de chlorure d'hydrogène et de phosgène lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
Le chlorure de vinyle est principalement utilisé pour fabriquer du chlorure de polyvinyle pour fabriquer des plastiques.
L'exposition à cette substance affecte le système nerveux central et périphérique et provoque des dommages au foie.
Une exposition prolongée au chlorure de vinyle peut provoquer un ensemble de symptômes caractérisés par le phénomène de Raynaud, des douleurs articulaires et musculaires et des modifications cutanées de type sclérodermique.
Le chlorure de vinyle est un cancérogène humain connu et est associé à un risque accru de développer un cancer du foie, principalement un angiosarcome du foie, mais il est également lié au cancer du cerveau et du poumon ainsi qu'au cancer du système lymphatique et hématopoïétique.
Le chlorure de vinyle se présente sous la forme d'un gaz incolore à odeur sucrée.
Le chlorure de vinyle s'enflamme facilement.
Le chlorure de vinyle est expédié sous forme de gaz liquéfié sous sa propre pression de vapeur.
Le contact avec le liquide non confiné peut provoquer des engelures par refroidissement par évaporation.
Les fuites peuvent être liquides ou vapeurs.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Peut asphyxier par déplacement d'air.
En cas d'exposition prolongée au feu ou à une chaleur intense, les contenants peuvent éclater violemment et exploser. Cancérogène suspecté.
Le chlorure de vinyle est utilisé pour fabriquer des plastiques, des adhésifs et d'autres produits chimiques.
Le chlorure de vinyle est un gaz incolore.
Le chlorure de vinyle brûle facilement et n'est pas stable à des températures élevées.
Le chlorure de vinyle a une odeur douce et sucrée.
Le chlorure de vinyle est une substance fabriquée qui ne se produit pas naturellement.
Le chlorure de vinyle peut se former lorsque d'autres substances telles que le trichloroéthane, le trichloroéthylène et le tétrachloroéthylène sont décomposées.
Le chlorure de vinyle est utilisé pour fabriquer du chlorure de polyvinyle (PVC).
Le chlorure de vinyle est également connu sous le nom de chloroéthène, chloroéthylène et monochlorure d'éthylène.
Le chlorure de vinyle est une matière première très importante, dont 95 % sont utilisés dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC).
Le PVC est un plastique utilisé dans un large éventail d'utilisations grand public et industrielles, telles que les systèmes de distribution d'eau, la production de cartes de crédit et de nombreux produits en plastique.
Le chlorure de vinyle peut être inhalé ou absorbé par la peau.
À température ambiante, le chlorure de vinyle est un gaz incolore, hautement inflammable et potentiellement explosif.
chlorure de vinyle a une légère odeur sucrée.
Le seuil olfactif du chlorure de vinyle est d'environ 3 000 ppm dans l'air, selon les individus.
Lorsqu'il est confiné sous haute pression dans des conteneurs spéciaux, le chlorure de vinyle existe à l'état liquéfié.
Le chlorure de vinyle est expédié et manipulé de cette façon.
Lorsqu'il est brûlé ou chauffé à une température suffisamment élevée, le chlorure de vinyle se décompose en chlorure d'hydrogène, en monoxyde de carbone, en dioxyde de carbone et en traces de phosgène.
Le chlorure de vinyle doit être entreposé dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'écart des matières oxydantes et des accélérateurs.
Le phénol est souvent ajouté comme stabilisant.
Le chlorure de vinyle, également appelé chloroéthylène, gaz incolore, inflammable et toxique appartenant à la famille des composés organohalogénés et utilisé principalement dans la fabrication du polychlorure de vinyle, ou PVC, un plastique largement utilisé et aux multiples applications.
La principale préparation industrielle du chlorure de vinyle commence par l'éthylène et comporte deux variantes.
Dans l'un, l'éthylène est converti en 1,2-dichloroéthane (chlorure d'éthylène) par réaction avec le chlore. Le chauffage du 1,2-dichloroéthane en présence d'un catalyseur au charbon donne du chlorure de vinyle.
Dans l'autre procédé (appelé oxychloration), l'éthylène, le chlorure d'hydrogène et l'oxygène (ou l'air) sont chauffés en présence d'un catalyseur au cuivre pour donner du chlorure de vinyle et de l'eau.
Typiquement, une usine de chlorure de vinyle est conçue pour intégrer les deux procédés de sorte que le chlorure d'hydrogène produit par chauffage du 1,2-dichloroéthane soit utilisé comme réactif dans le procédé d'oxychloration.
Les procédés à base d'acétylène ont été développés dans les années 1930 et sont plus directs, mais comme l'acétylène est beaucoup plus cher que l'éthylène, ces procédés sont beaucoup moins utilisés que ceux à base d'éthylène.
Le chlorure de vinyle peut endommager le foie et est classé comme cancérogène connu pour l'homme.,
Le chlorure de vinyle est un organochloré de formule H2C=CHCl.
Il est aussi appelé chlorure de vinyle monomère (VCM) ou chloroéthène.
Ce composé incolore est un important produit chimique industriel principalement utilisé pour produire le polymère chlorure de polyvinyle (PVC).
Environ 13 milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Le VCM fait partie des vingt plus grands produits pétrochimiques (produits chimiques dérivés du pétrole) dans la production mondiale.
Les États-Unis restent actuellement la plus grande région de fabrication de VCM en raison de sa position à faible coût de production dans les matières premières de chlore et d'éthylène.
La Chine est également un grand fabricant et l'un des plus gros consommateurs de VCM.
Le chlorure de vinyle est un gaz à odeur sucrée.
Le chlorure de vinyle est hautement toxique, inflammable et cancérigène.
Le chlorure de vinyle peut se former dans l'environnement lorsque les organismes du sol décomposent les solvants chlorés.
Le chlorure de vinyle qui est rejeté par les industries ou formé par la décomposition d'autres produits chimiques chlorés peut pénétrer dans l'air et les approvisionnements en eau potable.
Le chlorure de vinyle est un contaminant courant trouvé près des décharges.
Dans le passé, le VCM était utilisé comme réfrigérant.
Le chlorure de vinyle (chloroéthène), un hydrocarbure chloré, est un gaz incolore à odeur douce et sucrée. La plupart du chlorure de vinyle est utilisé dans le processus de fabrication de produits en plastique et en vinyle en chlorure de polyvinyle (PVC) et peut donc être émis par les processus industriels.
Le chlorure de vinyle a été détecté près des décharges, des usines de traitement des eaux usées et des sites de déchets dangereux, en raison de la dégradation microbienne des solvants chlorés, bien que des niveaux supérieurs à la norme n'aient pas été mesurés en Californie depuis les années 1970.
Aujourd'hui, l'exposition au chlorure de vinyle est avant tout une préoccupation professionnelle.
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
SOURCES DE CHLORURE DE VINYLE DANS L'AIR INTÉRIEUR :
La fumée de tabac, qui contient de faibles niveaux de chlorure de vinyle, est une source possible de chlorure de vinyle dans l'air intérieur.
Une autre source possible est l'évaporation de l'eau de puits contaminée utilisée à des fins domestiques.
Le chlorure de vinyle peut également pénétrer dans les maisons par intrusion de vapeur du sol, qui se produit lorsque le produit chimique s'évapore des eaux souterraines, pénètre dans la vapeur du sol (espaces d'air entre les particules de sol) et migre à travers les fondations du bâtiment dans l'air intérieur du bâtiment.
Le chlorure de vinyle a également été trouvé à de faibles concentrations dans l'air extérieur, mais généralement uniquement à proximité d'installations industrielles qui travaillent avec du chlorure de vinyle.
Cela pourrait également être une source de chlorure de vinyle dans l'air intérieur à certains endroits.
UTILISATIONS DU Chlorure de vinyle :
Le chlorure de vinyle, également appelé chlorure de vinyle monomère (VCM), est exclusivement utilisé comme précurseur du PVC. En raison de sa nature dangereuse, le VCM ne se trouve pas dans d'autres produits.
Le chlorure de polyvinyle (PVC) est très stable, stockable et non toxique.
Jusqu'en 1974, le chlorure de vinyle était utilisé dans les propulseurs des aérosols.
Le chlorure de vinyle a été brièvement utilisé comme anesthésique par inhalation, dans la même veine que le chlorure d'éthyle, bien que sa toxicité ait forcé l'abandon de cette pratique.
De plus petites quantités de chlorure de vinyle sont utilisées dans les meubles et le rembourrage automobile, les revêtements muraux, les articles ménagers et les pièces automobiles.
Le chlorure de vinyle a également été utilisé dans le passé comme réfrigérant.
Le chlorure de vinyle est un intermédiaire chimique dans la production de PVC, de rembourrage automobile, d'articles ménagers et de pièces automobiles; composant de la fumée de tabac.
Le chlorure de vinyle est autrefois utilisé comme propulseur d'aérosol jusqu'en 1974, comme réfrigérant et brièvement comme anesthésique par inhalation.
La majeure partie du chlorure de vinyle produit aux États-Unis est utilisée pour fabriquer du chlorure de polyvinyle (PVC), un matériau utilisé pour fabriquer une variété de produits en plastique et en vinyle, notamment des tuyaux, des revêtements de fils et de câbles et des matériaux d'emballage.
Le VCM est principalement utilisé comme matière première dans les opérations industrielles de fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC).
Le chlorure de polyvinyle, quant à lui, est utilisé dans des produits tels que :
• Matériaux de construction – bardage, toiture, distribution d'eau, irrigation, conduite d'égout et de gicleurs,
escrime; isolation des fils et câbles; Conduit électrique; revêtements de sols et de murs, encadrements de fenêtres,
gouttières et descentes pluviales
• Procédés industriels - revêtements de décharge, tuyauterie utilisée dans la transformation des aliments, la transformation chimique et
autre fabrication
• Dispositifs médicaux - pour le sang et les poches intraveineuses, la dialyse rénale et les transfusions sanguines, cardiaques
cathéters, tubes endotrachéaux, valves cardiaques artificielles et bien d'autres
• Composants automobiles - pour les moulures latérales de carrosserie, le rembourrage intérieur, le câblage sous le capot,
revêtements anti-abrasion sous la voiture, tapis de sol, tableaux de bord et accoudoirs
• Électronique – composants de climatiseurs, disquettes, composants, boîtiers, claviers,
systèmes téléphoniques, ordinateurs, outils électriques, cordons électriques, réfrigérateurs, fibres optiques, laveuses
• Jouets - pour les pièces rigides et flexibles
• Matériaux d'emballage - pour les emballages alimentaires flexibles, les films rétractables, les couvercles de bocaux et les doublures de boîtes de conserve ; et pour rigide
emballages sous blister et à clapet, et bouteilles pour stocker des produits ménagers, de soins personnels et
lubrifiants automobiles
Le VCM est consommé et transformé en PVC lors de la fabrication de la résine PVC.
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
PRODUCTION DE Chlorure de vinyle :
Le chlorure de vinyle a été produit pour la première fois en 1835 par Justus von Liebig et son élève Henri Victor Regnault. Ils l'ont obtenu en traitant le 1,2-dichloroéthane avec une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol.
En 1912, Fritz Klatte, un chimiste allemand travaillant pour Griesheim-Elektron, a breveté un moyen de produire du chlorure de vinyle à partir d'acétylène et de chlorure d'hydrogène en utilisant du chlorure mercurique comme catalyseur. Cette méthode a été largement utilisée dans les années 1930 et 1940 en Occident.
Il a depuis été supplanté par des procédés plus économiques à base d'éthylène aux États-Unis et en Europe.
La technologie à base de mercure est la principale méthode de production en Chine.
Environ 31,1 millions de tonnes ont été produites en 2000.
Deux méthodes sont employées, l'hydrochloration de l'acétylène et la déshydrochloration du dichlorure d'éthylène (1,2-dichloroéthane).
De nombreuses tentatives ont été faites pour convertir l'éthane directement en chlorure de vinyle.
Autres parcours :
Des catalyseurs à base d'or et de platine ont été proposés pour remplacer le mercure.
DECOMPOSITION THERMIQUE DU DICHLOROETHANE :
Le 1,2-dichloroéthane, ClCH2CH2Cl (également connu sous le nom de dichlorure d'éthylène, EDC), peut être préparé par halogénation d'éthane ou d'éthylène, matières premières peu coûteuses.
L'EDC convertit thermiquement le chlorure de vinyle et le HCl anhydre.
Cette méthode de production est devenue la principale voie d'accès au chlorure de vinyle depuis la fin des années 1950.
ClCH2CH2Cl → CH2=CHCl + HCl
La réaction de craquage thermique est hautement endothermique et est généralement effectuée dans un réchauffeur à feu. Même si le temps de séjour et la température sont soigneusement contrôlés, il produit des quantités importantes de sous-produits d'hydrocarbures chlorés.
En pratique, le rendement de la conversion EDC est relativement faible (50 à 60 %).
L'effluent du four est immédiatement trempé avec de l'EDC froid pour minimiser les réactions secondaires indésirables. Le mélange vapeur-liquide résultant passe ensuite dans un système de purification.
Certains procédés utilisent un système absorbeur-stripper pour séparer l'HCl des hydrocarbures chlorés, tandis que d'autres procédés utilisent un système de distillation continue réfrigéré.
PRODUCTION À PARTIR D'ACÉTYLÈNE :
L'acétylène réagit avec le chlorure d'hydrogène gazeux anhydre sur un catalyseur au chlorure mercurique pour donner du chlorure de vinyle :
C2H2 + HCl → CH2=CHCl
La réaction est exothermique et hautement sélective.
La pureté et les rendements des produits sont généralement très élevés.
Cette voie vers le chlorure de vinyle était courante avant que l'éthylène ne devienne largement distribué.
Lorsque les producteurs de chlorure de vinyle sont passés à l'utilisation du craquage thermique de l'EDC décrit ci-dessus, certains ont utilisé du HCl sous-produit en conjonction avec une unité à base d'acétylène colocalisée.
Les dangers du stockage et de l'expédition de l'acétylène signifiaient que l'installation de chlorure de vinyle devait être située très près de l'installation de production d'acétylène.
La Chine utilise toujours cette méthode pour produire du chlorure de vinyle en raison des grandes réserves de charbon à partir desquelles l'acétylène est produit.
PRODUCTION A PARTIR D'ETHANE :
L'éthane est facilement disponible, en particulier sur la côte américaine du golfe.
L'éthylène est fabriqué à partir d'éthane par craquage d'éthane, puis l'éthylène est utilisé pour la production de chlorure de vinyle.
Par conséquent, pour économiser le coût de traitement pour la fabrication de l'éthylène, de nombreuses tentatives ont été faites pour convertir l'éthane directement en chlorure de vinyle.
L'alimentation directe en éthane des usines de chlorure de vinyle pourrait ainsi diminuer considérablement les coûts des matières premières et rendre les usines moins dépendantes de la capacité du craqueur.
La conversion de l'éthane en chlorure de vinyle peut s'effectuer par différentes voies :
Chloration à haute température :
C2H6 + 2 Cl2 → C2H3Cl + 3 HCl
Oxychloration haute température :
C2H6 + HCl + O2 → C2H3Cl + 2 H2O
Chloration oxydative à haute température :
2 C2H6 + 3⁄2 O2 + Cl2 → 2 C2H3Cl + 3 H2O
Un inconvénient majeur à l'utilisation de l'éthane sont les conditions de forçage requises pour son utilisation, qui peuvent être attribuées à son manque de fonctionnalité moléculaire.
Contrairement à l'éthylène, qui subit facilement l'addition de chlore, l'éthane doit d'abord être fonctionnalisé par des réactions de substitution, ce qui donne lieu à une variété de réactions consécutives et en chaîne latérale.
La réaction doit donc être contrôlée cinétiquement afin d'obtenir un rendement maximal en chlorure de vinyle. Le chlorure de vinyle donne en moyenne 20 à 50 % par passage.
L'éthylène, le chlorure d'éthyle et le 1,2-dichloroéthane sont obtenus comme principaux sous-produits.
Avec des catalyseurs spéciaux et dans des conditions optimisées, cependant, des conversions d'éthane supérieures à 96% ont été rapportées à partir de réactions d'oxychloration.
L'éthylène formé peut être soit recyclé, soit oxychloré et craqué de manière classique. De nombreux procédés à base d'éthane de ce type ont été et sont en cours de développement.
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CHLORURE DE VINYLE :
Formule chimique : C2H3Cl
Masse molaire : 62,50 g•mol−1
Aspect : Gaz incolore
Odeur : agréable
Densité :0,911g/ml
Point de fusion : −153,8 °C (−244,8 °F; 119,3 K)
Point d'ébullition : -13,4 ° C (7,9 ° F; 259,8 K)
Solubilité dans l'eau : 2,7 g/L (0,0432 mol/L)
Pression de vapeur : 2580 mm. de mercure 20 °C (68 °F)
Susceptibilité magnétique : (χ) -35,9•10−6 cm3/mol
Thermochimie:
Capacité calorifique (C):
0,8592 J/K/g (gaz)
0,9504 J/K/g (solide)
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −94,12 kJ/mol (solide)
Point d'éclair : −61 °C (−78 °F; 212 K)
Limites d'explosivité : 3,6 à 33 %[1]
Poids moléculaire : 62,50
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 61,9923278
Masse monoisotopique : 61,9923278
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 10,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité de vapeur relative : 2,2 (air = 1)
Indice de réfraction : nD20 1,3700
Données de spectroscopie : les données infrarouges, de résonance magnétique nucléaire et de spectre de masse ont été tabulées
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau (1,1 g/L à 25 °C) ; soluble dans l'éthanol; très soluble dans l'éther, le tétrachlorure de carbone et le benzène
Volatilité : Pression de vapeur, 2530 mm Hg à 20 °C
Point d'éclair : –78 °C (coupe fermée)
Stabilité : La substance peut, dans certaines circonstances, former des peroxydes et initier une polymérisation explosive.
La substance se décompose en brûlant pour produire des fumées toxiques et corrosives (chlorure d'hydrogène, phosgène).
Coefficient de partage octanol/eau : log Pow, 0,6
Température d'auto-inflammation : 472 °C
Limite d'explosion dans l'air : 3,6 à 33 %
Constante de la loi d'Henry : 18,8 à 20 °C
Facteur de conversion : mg/m3 = 2,6 × ppm
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CHLORURE DE VINYLE :
STOCKAGE ET TRANSPORT DU CHLORURE DE VINYLE :
Le chlorure de vinyle est stocké sous forme liquide.
La limite supérieure de sécurité actuellement acceptée en tant que danger pour la santé est de 500 ppm.
Souvent, les conteneurs de stockage du chlorure de vinyle produit sont des sphères de grande capacité.
Les sphères ont une sphère intérieure et une sphère extérieure.
Plusieurs centimètres d'espace vide séparent la sphère intérieure de la sphère extérieure.
Cette zone vide entre les sphères est purgée avec un gaz inerte tel que l'azote.
Lorsque le gaz de purge d'azote sort de l'espace vide, il passe à travers un analyseur conçu pour détecter toute fuite de chlorure de vinyle de la sphère interne.
Si du chlorure de vinyle commence à fuir de la sphère interne ou si un incendie est détecté à l'extérieur de la sphère, le contenu de la sphère est automatiquement déversé dans un conteneur de stockage souterrain d'urgence.
Les récipients utilisés pour la manipulation du chlorure de vinyle à température atmosphérique sont toujours sous pression. Le chlorure de vinyle inhibé peut être stocké dans des conditions atmosphériques normales dans un récipient sous pression approprié. Le chlorure de vinyle non inhibé peut être stocké soit sous réfrigération, soit à température atmosphérique normale en l'absence d'air ou de lumière solaire, mais seulement pendant une durée de quelques jours.
Si pour des périodes plus longues, des contrôles réguliers doivent être effectués pour la présence de polymères.
Le transport de VCM présente les mêmes risques que le transport d'autres gaz inflammables tels que le propane, le butane (GPL) ou le gaz naturel (pour lesquels les mêmes règles de sécurité s'appliquent).
L'équipement utilisé pour le transport de VCM est spécialement conçu pour résister aux chocs et à la corrosion.
MANIPULATION ET STOCKAGE SÉCURISÉS :
Le chlorure de vinyle est un gaz, une vapeur ou un gaz liquéfié extrêmement volatil et inflammable.
Il doit être stocké à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.
Les concentrations de vapeur de chlorure de vinyle comprises entre 3,6 % et 33 % en volume dans l'air sont explosives par inflammation.
Lorsqu'il est exposé à des flammes nues, des éléments électriques ouverts ou des arcs électriques, le chlorure de vinyle liquide ou la vapeur peut se décomposer pour former des fumées toxiques et corrosives.
Selon les conditions, lorsque le chlorure de vinyle est exposé à des températures élevées, à la chaleur ou à une inflammation, du chlorure d'hydrogène gazeux, qui est très irritant pour le nez et la gorge, ainsi que des traces de gaz phosgène, peuvent être produits.
Par conséquent, toutes les sources de chaleur et d'inflammation doivent être éliminées pendant la manipulation et le stockage.
Les risques d'incendie et d'explosion peuvent être minimisés par une ventilation adéquate, en utilisant les types et la disposition d'équipement appropriés et en prenant des précautions et des précautions raisonnables lors de la manipulation.
Toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique.
Les matériaux suivants sont incompatibles avec le chlorure de vinyle et le contact peut entraîner de fortes réactions exothermiques : oxygène, humidité, additifs de polymérisation, cuivre, aluminium, agents oxydants, alcalis forts et acides forts.
Pendant les opérations de transfert de chlorure de vinyle, tout l'équipement, y compris les pompes de déchargement, doit être correctement mis à la terre et lié pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Si les vannes du wagon-citerne sont défectueuses ou fuient, ne déchargez pas.
L'air ne devrait jamais être autorisé à pénétrer dans les wagons-citernes de chlorure de vinyle ou dans d'autres conteneurs pendant ou après le déchargement.
Fermez et scellez toutes les ouvertures.
Laisser au moins 10 psig de pression de vapeur de chlorure de vinyle ou de pression d'azote dans un wagon-citerne vide retourné, selon la configuration du système de déchargement du wagon-citerne en vinyle.
RISQUE D'INCENDIE ET D'EXPLOSION :
Aux États-Unis, l'OSHA répertorie le chlorure de vinyle comme un liquide inflammable de classe IA, avec un indice d'inflammabilité de 4 de la National Fire Protection Association.
En raison de son bas point d'ébullition, le VCM liquide subira une évaporation éclair (c'est-à-dire une autoréfrigération) lors de sa libération à la pression atmosphérique.
La partie vaporisée formera un nuage dense (plus de deux fois plus lourd que l'air ambiant).
Le risque d'explosion ou d'incendie ultérieur est important.
Selon l'OSHA, le point d'éclair du chlorure de vinyle est de -78 ° C (-108,4 ° F).
Ses limites d'inflammabilité dans l'air sont les suivantes : inférieure à 3,6 % en volume et supérieure à 33,0 % en volume.
Les limites d'explosivité sont : inférieure 4,0 %, supérieure 22,05 % en volume dans l'air.
Un incendie peut dégager du chlorure d'hydrogène (HCl) et du monoxyde de carbone (CO) toxiques.
Le VCM peut polymériser rapidement sous l'effet de la chaleur et sous l'influence de l'air, de la lumière et du contact avec un catalyseur, des oxydants puissants et des métaux tels que le cuivre et l'aluminium, avec un risque d'incendie ou d'explosion.
En tant que gaz mélangé à l'air, le VCM présente un risque d'incendie et d'explosion.
Au repos, le VCM peut former des peroxydes, qui peuvent alors exploser.
Le VCM réagira avec le fer et l'acier en présence d'humidité
Inflammabilité :
Le VCM est extrêmement inflammable.
À des concentrations d'environ 3,6 % de VCM dans l'air, le VCM peut présenter un risque d'explosion.
Le contact direct avec des flammes nues ou une source de chaleur à haute énergie entraînera une combustion et des gaz corrosifs et nocifs.
En cas de combustion, éteindre les incendies à l'aide de poudre chimique sèche, de mousse ou de dioxyde de carbone.
L'eau peut être inefficace, mais doit être utilisée pour refroidir les conteneurs exposés au feu.
Réactivité:
Le VCM polymérisera s'il est exposé à l'air, à des températures élevées ou à d'autres substances activantes. Des inhibiteurs sont souvent ajoutés au VCM pour empêcher la polymérisation pendant le stockage.
Le VCM peut être stocké dans un récipient fait de matériaux de construction courants.
Le VCM est stable avec les métaux communs autres que l'aluminium et les alliages d'aluminium et le cuivre et les alliages de cuivre (y compris le laiton).
En présence d'humidité, le VCM peut corroder le fer et l'acier.
Évitez le contact du VCM avec l'humidité, l'oxygène pur, les alcalis forts, les métaux alcalins, les flammes nues et les arcs de soudage, et d'autres sources de température élevée, qui induisent une décomposition thermique en acide chlorhydrique irritant et corrosif.
Effets sur la santé:
Inhalation:
Plusieurs minutes d'exposition à des concentrations élevées mais atteignables (plus de 1000 ppm) peuvent provoquer une dépression du système nerveux central avec des effets tels que vertiges, somnolence, désorientation, picotements, engourdissements ou sensation de brûlure des mains et des pieds, troubles de la vision, nausées, maux de tête, difficulté à respirer, arythmies cardiaques, perte de connaissance ou même mort.
Contact avec les yeux et la peau :
Le contact avec le VCM liquide qui s'évapore rapidement peut provoquer des engelures.
Ingestion:
L'ingestion n'est pas une voie d'exposition probable car le VCM est une vapeur à température normale.
Effets chroniques :
Le VCM est un cancérogène humain connu.
La surexposition professionnelle a produit un cancer spécifique (angiosarcome du foie) et est associée à des cancers hépatocellulaires et cholangiocellulaires.
L'exposition professionnelle a également entraîné des modifications des os et de la peau, en particulier des extrémités telles que les doigts (acroostéolyse).
De plus, une exposition répétée peut entraîner des troubles sensoriels liés à la dose, des effets sur le système nerveux, des dommages au système sanguin, des modifications du système lymphatique, un dysfonctionnement du foie, une insuffisance pulmonaire et une dermatite.
Études développementales/reproductrices :
Le VCM n'a pas causé de malformations congénitales lorsqu'il a été testé sur des rats, des souris ou des lapins.
Des études chez le rat montrent que l'inhalation produit une toxicité fœtale uniquement à des niveaux d'exposition qui produisent également une toxicité maternelle.
Effets environnementaux :
S'il est rejeté dans le sol, le VCM devrait avoir une grande mobilité.
volatilisation à partir des surfaces humides du sol soit un processus de devenir important basé sur sa pression de vapeur.
Si le VCM est rejeté dans l'eau, il ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans l'eau.
La demi-vie de biodégradation du chlorure de vinyle dans les eaux aérobies et anaérobies était respectivement de 28 et 110 jours.
On s'attend à ce que la volatilisation à partir des surfaces d'eau soit un processus de devenir important.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 1 heure et 3 jours.
Le VCM est pratiquement non toxique pour les poissons sur une base aiguë.
S'il est rejeté dans l'air, le VCM existera uniquement sous forme de gaz dans l'atmosphère ambiante.
Il sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 55 heures.
Exposition:
Les expositions les plus susceptibles de se produire sont les suivantes :
Exposition des travailleurs – L'exposition peut se produire dans l'usine de fabrication ou dans les installations industrielles qui utilisent du VCM. Les expositions peuvent se produire par inhalation de vapeurs ou par contact avec le
la peau ou les yeux.
Le VCM est utilisé dans des systèmes fermés dans les processus de fabrication pour minimiser les expositions.
Aux États-Unis, l'Occupational Safety and Health Administration réglemente le VCM.
Il contient des exigences en matière d'équipement de protection individuelle, de surveillance médicale et de formation.
Exposition des consommateurs – OxyChem ne vend pas de VCM pour une utilisation directe dans les produits de consommation.
Rejets – En cas de déversement, le personnel d'urgence doit porter un équipement de protection pour minimiser les expositions.
La fuite doit être arrêtée s'il est possible de le faire sans risque personnel.
Toutes les sources d'inflammation dans la zone doivent être retirées et les espaces fermés doivent être ventilés avant d'y entrer.
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE CHLORURE DE VINYLE :
Comment les gens sont-ils exposés au chlorure de vinyle ?
Les travailleurs des installations où le chlorure de vinyle est produit ou utilisé peuvent être exposés principalement par inhalation.
La population générale peut être exposée en inhalant de l'air contaminé ou de la fumée de tabac.
Dans l'environnement, les niveaux les plus élevés de chlorure de vinyle se trouvent dans l'air autour des usines qui fabriquent des produits en vinyle.
Si un approvisionnement en eau est contaminé, le chlorure de vinyle peut pénétrer dans l'air domestique lorsque l'eau est utilisée pour la douche, la cuisine ou la lessive.
Quels cancers sont associés à l'exposition au chlorure de vinyle ?
L'exposition au chlorure de vinyle est associée à un risque accru d'une forme rare de cancer du foie (angiosarcome hépatique), ainsi que de cancers du cerveau et du poumon, de lymphome et de leucémie.
Comment réduire les expositions ?
L'Occupational Safety & Health Administration des États-Unis fournit des informations sur les limites d'exposition au chlorure de vinyle.
Où trouve-t-on le chlorure de vinyle ?
Le chlorure de vinyle peut être trouvé en quantités mesurables à proximité des usines de fabrication et de transformation.
Il se trouve également dans les sites de déchets dangereux ainsi que dans les décharges.
Suite à des fuites, des déversements ou une mauvaise élimination, le chlorure de vinyle peut également être détecté dans les eaux souterraines.
Des traces de chlorure de vinyle peuvent être trouvées dans les produits fabriqués à partir de PVC.
Le chlorure de vinyle se trouve également dans la fumée de tabac.
Quelles preuves relient le chlorure de vinyle au cancer du sein ?
Le chlorure de vinyle a été classé comme cancérogène pour l'homme après que diverses études aient démontré des effets toxiques chez l'homme et l'animal.
Une étude réalisée sur des enseignants et des administrateurs à la retraite en Californie a révélé que l'incidence du cancer du sein était liée à des niveaux élevés d'exposition aux produits chimiques.
Le chlorure de vinyle faisait partie de ces produits chimiques.
Des recherches effectuées sur des femmes qui travaillaient dans la fabrication de plastiques ont révélé que des risques élevés de cancer du sein étaient associés à l'exposition à des produits chimiques, y compris le chlorure de vinyle.
L'eau potable contaminée dans un camp de base du Corps des Marines en Caroline du Nord s'est avérée être à l'origine d'une incidence accrue de cancer du sein chez l'homme.
L'eau contenait des niveaux détectables de chlorure de vinyle, entre autres produits chimiques.
Des souris, des hamsters et des rats ont développé des tumeurs des glandes mammaires après avoir été exposés à des niveaux variables de chlorure de vinyle dès leur plus jeune âge.
Ils ont également connu des durées de vie plus courtes.
Qui est le plus susceptible d'être exposé au chlorure de vinyle ?
Les personnes qui travaillent dans des usines de fabrication ou de transformation de chlorure de vinyle sont les plus susceptibles d'être exposées. Les résidents qui vivent à proximité des usines de production de PVC sont également à risque d'exposition.
Qui est le plus vulnérable aux effets sur la santé du chlorure de vinyle?
Les enfants peuvent être plus vulnérables aux effets cancérigènes du chlorure de vinyle.
Quels sont les meilleurs conseils pour éviter l'exposition?
Limitez l'utilisation des contenants en plastique PVC et des emballages alimentaires, car ils peuvent contenir des traces de chlorure de vinyle.
Les travailleurs industriels en contact étroit avec le chlorure de vinyle doivent utiliser des respirateurs et porter des vêtements de protection.
Quels effets immédiats sur la santé peuvent résulter d'une exposition au chlorure de vinyle?
L'inhalation de chlorure de vinyle provoque de la somnolence et des étourdissements, et peut entraîner une perte de conscience.
Si du chlorure de vinyle liquide sous pression s'échappe de son contenant et entre en contact avec la peau ou les yeux, il peut provoquer des engelures ou des irritations.
L'empoisonnement au chlorure de vinyle peut-il être traité?
Il n'existe pas d'antidote au chlorure de vinyle, mais ses effets peuvent être traités et la plupart des personnes exposées se rétablissent complètement.
Les personnes qui ont inhalé de grandes quantités de chlorure de vinyle pourraient devoir être hospitalisées.
Des effets futurs sur la santé sont-ils susceptibles de se produire ?
Il est peu probable qu'une seule petite exposition dont une personne se remette rapidement cause des effets retardés ou à long terme.
L'exposition au chlorure de vinyle pendant de nombreuses années peut affecter le foie, le système nerveux et la peau.
Une exposition à long terme peut provoquer une forme rare de cancer du foie.
Quels tests peut-on faire si une personne a été exposée au chlorure de vinyle ?
Des tests spécifiques pour la présence de chlorure de vinyle dans l'haleine ou de produits de dégradation dans l'urine sont disponibles, mais ils doivent être effectués peu de temps après l'exposition et ne sont généralement pas utiles.
Si une exposition grave s'est produite, des analyses de sang et d'autres tests pourraient montrer si le foie ou d'autres organes ont été endommagés.
Les tests ne sont pas nécessaires dans tous les cas.
Numéro CAS : 75-01-4
Numéro CE : 200-831-0
Nom IUPAC : Chloroethene
Formule moléculaire : C2H3Cl
SYNONYMES DE CHLORURE DE VINYLE :
Conditions d'entrée MeSH :
Chlorure, Vinyle
Chloroéthylène
Chlorure de vinyle
Synonymes fournis par le déposant
CHLORURE DE VINYLE
Chloroéthylène
Chloroéthylène
Éthène, chloro-
75-01-4
Monochloroéthène
Monochloroéthylène
Monochlorure d'éthylène
Chloréthylène
Chlorure de vinyle
CHLORURE DE POLYVINYLE
Chlorure de monovinyle
Chlorure de vinyle
Éthylène, chloro-
Chloréthène
Trovidur
Chlorure de polyvinyle)
Monomère de vinyle C
Monomère de chlorure de vinyle
9002-86-2
Chlorure de Winylu
Clouro di vinile
Numéro de déchet RCRA U043
Vinyle(chlorure de)
CV
cloroetileno
couleur de vinilo
UNII-WD06X94M2D
chlorure de polyvinyle)
ONU 1086
Chlorure de vinyle
WD06X94M2D
VCM
CHEBI:28509
Chlore vinylique
Chlorure de vinyle [Allemand]
Résine de chlorure de polyvinyle
Ultron
Winylu chlorek [Polonais]
Chlorure de vinyle
Cloruro di vinile [Italien]
CCRIS 621
Vinyle(chlorure de) [Français]
HSDB 169
Vinile (cloruro di)
Vinile (cloruro di) [italien]
Latex de chlorure de polyvinyle
C2H3Cl
EINECS 200-831-0
UN1086
N° de déchet RCRA U043
BRN 1731576
Chlorure de vinyle Chloroéthylène
chloro-éthène
1-Chloroéthylène #
CE 200-831-0
4-01-00-00700 (Référence du manuel Beilstein)
Chlorure de vinyle, >=99,5 %
Chlorure de vinyle, >=99,95 %
CHEMBL2311071
DTXSID8021434
Chlorure de vinyle, inhibé ou chlorure de vinyle stabilisé [UN1086]
MFCD00040415
AKOS015916049
MCULE-9678046268
Chlorure de vinyle 100 microg/mL dans du méthanol
Chlorure de vinyle 1000 microg/mL dans du méthanol
Chlorure de vinyle 5000 microg/mL dans du méthanol
FT-0606106
FT-0693147
C06793
C19508
F-1140
Q338869
Chlorure de vinyle, inhibé ou Chlorure de vinyle stabilisé
CVL
