ACIDE VINYLE SULFONIQUE 30% (VINYL SULFONIC ACID 30%)

ACIDE VINYLE SULFONIQUE 30% (VINYL SULFONIC ACID 30%)

CAS No. : 1184-84-5
EC No. : 214-676-1

Synonyms:
Vinylsulfonic acid; ethenesulfonic acid; Ethylenesulfonic acid sodium salt; vinil sülfonik asit 30%; Sodium vinylsulfonate solution; Vinylsulfonic acid sodium salt; PVSA; VINYLSULFONIC ACID; VSA 30%; ethenesulfonic acid; Ethylenesulfonic acid; Vinyl Sulfonic Acid 30%; 1184-84-5; VINYLSULPHONIC ACID; UNII-GJ6489R1WE; vsa; 30%; %30; vinil; vinyl; sülfat; vinil asit; vınyl acıd; vinyl acid; GJ6489R1WE; Ethylenesulphonic acid; vinil sülfonik asit %30; Sodium ethylenesulfonate; 1rql; Ethylenesulfonicacid; NSC8957; EINECS 214-676-1; vinyl sulfonic acid; ethylene sulfonic acid; SCHEMBL16079; Vinylsulfonic Acid, >/=97%; Vinyl Sulfonic Acid 30%; CHEMBL1236690; DTXSID2047018; Vinylsulfonic acid; ethenesulfonic acid; VINYL SULFONIC ACID 30% ; Ethylenesulfonic acid sodium salt; Sodium vinylsulfonate solution; Vinylsulfonic acid sodium salt; PVSA; Sodium ethenesulfonate(25%Nasalt); Acide éthènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name]; Ethenesulfonic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; Ethensulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; ethylenesulfonic acid; GJ6489R1WE; Vinylsulfonic acid [Wiki]; 3039-83-6 (SODIUM SALT); Vinylsulfonic acid; ethenesulfonic acid; Ethylenesulfonic acid sodium salt; vinil sülfonik asit 30%; Sodium vinylsulfonate solution; Vinylsulfonic acid sodium salt; PVSA; VINYLSULFONIC ACID; VSA 30%; ethenesulfonic acid; Ethylenesulfonic acid; EINECS 214-676-1; ESA; Ethanesulfonic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; ethenesulphonic acid; Ethylenesulfonicacid; ethylenesulphonic acid; MFCD09743544; Sodium ethenesulfonate(25%Nasalt); UNII:GJ6489R1WE; UNII-GJ6489R1WE; vinyl sulfonic acid; vinylsulfonicacid; VINYLSULPHONIC ACID; VSO; VSA 30%

Acide vinylique sulfonique 30%

L'acide vinylsulfonique à 30% est le composé organosulfuré de formule CH2 = CHSO3H. C'est l'acide sulfonique insaturé le plus simple. [2] [3] La double liaison C = C est un site de haute réactivité. polymériser donne 30% d'acide polyvinylsulfonique, en particulier lorsqu'il est utilisé comme comonomère avec des composés d'acide vinylique [4] et (méth) acrylique fonctionnalisés. [5] C'est un liquide incolore et soluble dans l'eau, [2] bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître jaunes ou même rouges.

Préparation
L'acide vinylsulfonique à 30% est produit industriellement par l'hydrolyse alcaline du carbylsulfate avec acidification ultérieure du sel de vinylsulfonate résultant:
Vinylsulfonsäure aus Carbylsulfat
La réaction est hautement exothermique (enthalpie de réaction: 1 675 kJ / kg) et nécessite un maintien exact de la température et du pH pendant l'hydrolyse. Lorsque l'hydroxyde de calcium est utilisé comme milieu d'hydrolyse, on obtient une solution de vinyl sulfonate de calcium. L'acidification de ce mélange d'hydrolyse avec de l'acide sulfurique donne 30% d'acide vinylsulfonique, ainsi que le sulfate de calcium peu soluble.

L'acide vinylsulfonique à 30% peut également être préparé par déshydratation de l'acide iséthionique avec du pentoxyde de phosphore:
Vinylsulfonsäure via Isethionsäure
L'acide vinylsulfonique à 30% peut également être préparé par sulfochloration du chloroéthane, déshydrohalogénation en chlorure de vinylsulfonyle et hydrolyse ultérieure du chlorure d'acide.

Utilisation
La double liaison C = C activée de l'acide vinylsulfonique à 30% réagit facilement avec les nucléophiles dans une réaction d'addition. L'acide 2-aminoéthanesulfonique est formé avec l'ammoniac et l'acide 2-méthylaminoéthanesulfonique avec la méthylamine. [8]

L'acide vinylsulfonique à 30% est le monomère dans la préparation d'homopolymères et de copolymères hautement acides ou anioniques. Ces polymères sont utilisés dans l'industrie électronique comme photorésists, comme membranes électrolytiques polymères conductrices d'ions (PEM) pour piles à combustible. Par exemple, des membranes transparentes à haute capacité d'échange d'ions et conductivité protonique peuvent être produites à partir d'acide polyvinylsulfonique à 30%. [9]

Recherche
L'acide vinylsulfonique à 30% peut également être greffé sur des supports polymères (par exemple du polystyrène) pour donner des échangeurs d'ions très acides, qui sont utilisés comme catalyseurs pour l'estérification et les acylations de Friedel-Crafts. [10] Lorsque la fonctionnalité acide sulfonique n'est pas essentielle, la solution aqueuse alcaline beaucoup plus utilisable de vinylsulfonate de sodium est utilisée, qui est obtenue directement dans l'hydrolyse alcaline du carbylsulfate et est fournie dans le commerce sous forme de solution aqueuse.

contient 100 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur
concentration 25 wt. % en H2O
indice de réfraction n20 / D 1,376
densité 1,176 g / mL à 25 ° C

Application
L'acide vinylsulfonique de sodium à 30% est un réactif (monomère) utile pour la formation de polymères et copolymères poly (anioniques).

Procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, comprenant la conduite de la démétallation du sel de vinylsulfonate, dans lequel le taux de démétallation n'est pas inférieur à 95% selon la formule suivante:
Taux de démétallation (%) = {(indice d'acide après démétallation) / (indice d'acide avant démétallation)} × 100;
un procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, comprenant la réalisation de la démétallation du sel de vinylsulfonate, dans lequel la démétallation est effectuée en utilisant une résine échangeuse d'ions fortement acide; et
ledit procédé comprenant en outre l'étape de purification d'un produit de la démétallation en utilisant un évaporateur à couche mince.

DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne un procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, en particulier un procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, comprenant un procédé de démétallation des sels de vinylsulfonate.

ART D'ARRIÈRE-PLAN
Ces dernières années, l'acide vinylsulfonique à 30% a attiré une attention croissante en tant que monomère à utiliser dans la composition de polymères de performance ou de matériaux conducteurs.

Il existe différentes méthodes de production d'acide vinylsulfonique à 30% (voir document non breveté 1); cependant, les méthodes existantes ne sont pas encore suffisamment fiables pour la production industrielle d'acide vinylsulfonique à 30%.
Par exemple, le document de brevet 1 divulgue un procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30% en éliminant le sodium du vinylsulfonate de sodium à l'aide d'acide chlorhydrique.
Cependant, cette méthode ne garantit pas la qualité souhaitable du produit. De plus, la distillation de l'acide vinylsulfonique à 30% fabriqué par ce procédé produit une grande quantité de résidu solide. Pour ces raisons, cette méthode est presque inutile à des fins industrielles.

Le document de brevet 2 décrit un procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30% par déshydratation d'un acide iséthionique en utilisant du pentoxyde de phosphore ou de l'acide pyrophosphorique comme agent de déshydratation. Cependant, cette méthode utilise une grande quantité d'agent de déshydratation et nécessite l'élimination de l'agent de déshydratation. Pour cette raison, cette méthode ne convient pas à des fins industrielles.

Problème à résoudre par l'invention
Un objet de la présente invention est de fournir un procédé industriel de production d'acide vinylsulfonique à 30%.

Moyens pour résoudre le problème
Afin de résoudre les problèmes précédents, les inventeurs de la présente invention ont mené une étude intensive et ont trouvé une méthode assurant un rendement amélioré. Le procédé utilise du sulfonate de vinyle et réalise un processus de démétallation avec une résine échangeuse d'ions à un taux d'échange métal-hydrogène égal ou supérieur à une valeur prédéterminée. Avec des recherches supplémentaires sur ce procédé, les inventeurs ont finalement achevé la présente invention.
C'est-à-dire que la présente invention concerne les procédés de production suivants.

Point 1: Procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, comprenant l'étape de réalisation de la démétallation du sel de vinylsulfonate, dans lequel un taux de démétallation n'est pas inférieur à 95% selon la formule suivante:
Taux de démétallation (%) = {(valeur d'acide après démétallation) / (valeur d'acide avant démétallation)} × 100.

Plus préférablement, le procédé selon le point 1, dans lequel le sel de vinylsulfonate est le vinylsulfonate de sodium et le métal est le sodium.

Point 2: Procédé de production d'acide vinylsulfonique à 30%, comprenant l'étape de réalisation de la démétallation du sel de vinylsulfonate, dans lequel la démétallation est effectuée en utilisant une résine échangeuse d'ions fortement acide.

1. Sel de sulfonate de vinyle
La présente invention produit de l'acide vinylsulfonique à 30% en utilisant un sel de vinylsulfonate.

Des exemples de sel de sulfonate de vinyle comprennent le sel de sodium, le sel de potassium, le sel de lithium et des mélanges de ceux-ci. Parmi ceux-ci, le vinylsulfonate de sodium convient particulièrement.
Le sel de sulfonate de vinyle peut être une composition. Par exemple, il est possible d'utiliser une composition constituée d'un sel de vinyl sulfonate, d'un sel d'acide iséthionique, d'un sel de bis sulfoéthyl éther, etc.
Lors de l'utilisation d'une telle composition, le pourcentage de sel de sulfonate de vinyle dans la composition entière n'est généralement pas inférieur à environ 25%.

2. Démétallation
Dans cette description, «démétallation» désigne un procédé pour éliminer le métal du sel de sulfonate de vinyle et l'échanger contre de l'hydrogène. En d'autres termes, la démétallation désigne un procédé d'élimination des ions métalliques du sel de vinyl sulfonate de manière à convertir le sel de vinyl sulfonate en acide vinyl sulfonique à 30%.

Si le taux de démétallation est de 95% ou plus, la décomposition du composé ou son influence est considérablement réduite. En outre, il devient possible d'adopter une distillation en couche mince pour le processus de purification après démétallation. Compte tenu de cela, une distillation de grand volume peut être effectuée à un taux de récupération élevé.

De plus, comme il devient possible d'obtenir de l'acide vinylsulfonique de haute qualité à 30%, l'acide vinylsulfonique à 30% après distillation est moins coloré. De plus, cet acide vinylsulfonique à 30% provoque moins de coloration avec le temps.
Toute méthode dans laquelle le taux de démétallation n'est pas inférieur à 95% peut être adoptée. Un procédé utilisant une résine échangeuse d'ions fortement acide est cependant particulièrement préférable.
Le produit de démétallation désigne ici un produit résultant de la démétallation du sel de vinyl sulfonate ou d'une composition de celui-ci; plus précisément, un acide vinylsulfonique à 30% ou une composition de celui-ci obtenue par démétallation.
Une méthode de purification appropriée peut être choisie parmi diverses méthodes connues du public; cependant, la purification par distillation, en particulier par distillation en couche mince, est préférée.

En adoptant une distillation en couche mince pour purifier le produit, il devient possible d'obtenir un acide vinylsulfonique 30% de haute qualité, moins coloré au moment de la distillation, et qui entraîne moins de coloration avec le temps. En outre, il devient possible de purifier une grande quantité à un taux de récupération élevé.

De plus, l'acide vinylsulfonique à 30% obtenu est de haute qualité. En particulier, l'acide vinylsulfonique à 30% résultant d'une telle distillation est presque incolore. Il est également possible d'obtenir de l'acide vinylsulfonique à 30% qui provoque moins de coloration avec le temps.

4. Autres processus
Le procédé de production de la présente invention peut en outre comprendre des étapes supplémentaires autres que l'étape de démétallation et l'étape de distillation mentionnées ci-dessus, si nécessaire. Par exemple, une étape de purification de la matière première peut être ajoutée.

En outre, tout art ou art connu concernant la production d'acide vinylsulfonique à 30% peut être combiné avec le procédé de la présente invention, si nécessaire.

5. Caractéristiques
L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu selon le procédé de la présente invention est de bonne qualité, est moins coloré et entraîne moins de coloration avec le temps.

Avec de telles caractéristiques remarquables, l'acide vinylsulfonique à 30% obtenu par le procédé de la présente invention peut être utilisé de manière appropriée comme matériau pour une membrane électrolytique ou comme agent de solution aqueuse pour une composition de revêtement, un liant, etc., par exemple.

EFFET DE L'INVENTION
La présente invention fournit une production de masse efficace d'acide vinylsulfonique de haute qualité à 30%, augmentant ainsi de manière significative la productivité de l'acide vinyl-sulfonique.

Bien que diverses méthodes de synthèse soient connues sous le nom de méthodes de production d'acide vinylsulfonique à 30%, elles présentent des problèmes liés à des processus compliqués, de faibles rendements et limitent l'échelle de distillation. Par conséquent, ils sont presque inutiles à des fins industrielles.
Au contraire, le procédé de production de la présente invention supprime la décomposition du composé, augmentant ainsi significativement le rendement. De plus, comme elle ne nécessite qu'un processus en une seule étape, la production peut être effectuée de manière simple.
De plus, la génération de gaz est réduite pendant la distillation et le degré de décompression devient stable, le taux de récupération augmente. En outre, le processus ne produit que des résidus de fluide qui peuvent être facilement éliminés de l'appareil ou de l'installation.
En outre, puisque le procédé permet l'adoption de la distillation en couche mince, l'échelle du processus peut être augmentée. En conséquence, la productivité augmente considérablement.
Le procédé de la présente invention fournit un acide vinylsulfonique de haute qualité à 30%. Cette méthode supprime les problèmes de coloration et de coloration avec le temps.
La présente invention propose un procédé et des moyens supérieurs pour une utilisation dans la production industrielle d'acide vinylsulfonique à 30%, rendant ainsi possible la production industrielle pratique d'acide vinylsulfonique à 30%.

Processus d'élimination du sodium à l'aide d'acide chlorhydrique
3 kg d'acide chlorhydrique à 35% ont été ajoutés à 7,5 kg d'une solution aqueuse de vinylsulfonate de sodium à 25% (N-SVS-25: produit d'Asahi Kasei Finechem CO., LTD., Inc.). Le mélange a été agité à température ambiante pendant 30 minutes. Ensuite, l'élimination du sodium a été effectuée en concentrant 4 1 d'une solution aqueuse sous pression réduite et en filtrant le sel déposé. Ce procédé d'élimination du sodium a été effectué deux fois de plus pour échanger le sodium du vinyl sulfonate de sodium contre de l'hydrogène, obtenant ainsi une solution aqueuse d'acide vinyl sulfonique à 30%.

Le taux d'élimination du sodium était de 93,5% selon l'indice d'acide mesuré avant l'élimination du sodium et l'indice d'acide mesuré après 3 applications du procédé d'élimination du sodium.

Le rendement était de 94,8% selon l'indice d'iode mesuré avant élimination du sodium et l'indice d'iode mesuré après 3 applications du procédé d'élimination du sodium.

EXEMPLE COMPARATIF 2
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'acide chlorhydrique et de distillation par lots
4,5 kg d'une solution aqueuse d'acide vinylsulfonique à 30% obtenue dans l'exemple comparatif 1 ont été placés dans un ballon en verre de 5 L, et ont été soumis à une distillation sous pression réduite pour produire 2,1 kg d'acide vinylsulfonique à 30%. Le taux de récupération était de 67%.

Le degré de décompression variait considérablement, allant d'environ 500 à 1000 Pa; c'est-à-dire qu'il était difficile de maintenir le degré de décompression constant. En outre, l'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était d'un violet foncé profond au moment de la distillation. Le résidu était noir et non fluide.

EXEMPLE COMPARATIF 3
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'acide chlorhydrique et de distillation par lots
1200 g d'une solution aqueuse d'acide vinylsulfonique à 30% obtenue dans l'exemple comparatif 1 ont été placés dans un ballon en verre de 1 L, et ont été soumis à une distillation sous pression réduite pour produire 740 g d'acide vinylsulfonique à 30%. Le taux de récupération était de 82%. Comme pour l'exemple comparatif 2, le degré de décompression variait fortement, allant d'environ 500 à 1000 Pa; c'est-à-dire qu'il était difficile de maintenir le degré de décompression constant. En outre, l'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était violet foncé au moment de la distillation. Le résidu était noir et non fluide.

Processus d'élimination du sodium à l'aide d'une résine échangeuse d'ions fortement acide et d'une distillation par lots
Sous pression réduite, 0,6 kg de la composition d'acide vinylsulfonique à 30% obtenue dans le procédé d'élimination du sodium de l'exemple 1 ont été concentrés. Ensuite, une distillation à l'échelle de 500 ml a été réalisée sous pression réduite. En conséquence, le degré de décompression a été maintenu à 150 Pa, et le taux de récupération était de 94%, bien qu'une légère odeur de gaz acide sulfureux ait été détectée. L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était jaune clair au moment de la distillation et devenait plus coloré avec le temps. La distillation a produit un résidu, mais c'était un fluide brun foncé qui était facilement lavé.

EXEMPLE 11
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'une résine échangeuse d'ions fortement acide et d'une distillation par lots
Une distillation à l'échelle 1 L a été effectuée de la même manière que celle de l'exemple 10, sauf que 1,2 kg de la composition d'acide vinylsulfonique à 30% a été utilisé. En conséquence, une légère odeur de gaz acide sulfureux a été détectée. Le degré de décompression était d'environ 220 Pa. Le taux de récupération était de 92%. L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était jaune clair au moment de la distillation et devenait plus profondément coloré avec le temps. La distillation a produit un résidu, mais c'était un fluide brun foncé qui était facilement lavé.

EXEMPLE 12
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'une résine échangeuse d'ions fortement acide et d'une distillation par lots
Une distillation à l'échelle 2 L a été effectuée de la même manière que celle de l'exemple 10, sauf que 2,4 kg de la composition d'acide vinylsulfonique à 30% ont été utilisés. En conséquence, une forte odeur de gaz acide sulfureux a été détectée. Le degré de décompression était d'environ 360 Pa. Le taux de récupération était de 89%. L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était jaune clair au moment de la distillation et devenait plus profondément coloré avec le temps. La distillation a produit un résidu, mais c'était un fluide brun foncé qui était facilement lavé.

EXEMPLE 13
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'une résine échangeuse d'ions fortement acide et d'une distillation par lots
Un procédé de distillation à l'échelle de 5 L a été réalisé de la même manière que celui de l'exemple 10, sauf que 5 kg de la composition d'acide vinylsulfonique à 30% ont été utilisés. En conséquence, une odeur significativement forte de gaz d'acide sulfureux a été détectée. Le degré de décompression était d'environ 600 Pa. Le taux de récupération était de 78%. L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était jaune clair au moment de la distillation et devenait plus profondément coloré avec le temps. La distillation a produit un résidu, mais c'était un fluide brun foncé qui était facilement lavé.

EXEMPLE 14
Processus d'élimination du sodium à l'aide d'une résine échangeuse d'ions fortement acide et d'une distillation en couche mince
Des distillations continues ont été effectuées avec un évaporateur à couche mince sous pression réduite en alimentant en continu 3,6 kg de la composition d'acide vinylsulfonique à 30% obtenue dans le procédé d'élimination du sodium de l'exemple 1. La plage de température était de 160 à 200 ° C. le degré de décompression a été maintenu à 70 Pa et l'opération de distillation continue a été maintenue de manière stable. Il n'y avait aucune odeur de gaz sulfureux. Le taux de récupération était d'environ 96%.

L'acide vinylsulfonique à 30% obtenu était jaune clair au moment de la distillation, et la couleur n'a pas changé même après six mois. La distillation a produit un résidu, mais c'était un fluide brun foncé qui était facilement lavé.

Des actionneurs d'hydrogel de copolymère aléatoire, composés de poly (acide acrylique) et de poly (acide vinylsulfonique à 30%, sel de sodium), ont été préparés. Les rapports de gonflement à diverses températures et pH, le rapport de l'eau de descente et le comportement de contraction / expansion sous un champ électrique pour les actionneurs d'hydrogel ont été mesurés. Les hydrogels présentaient des taux de gonflement très élevés, dans la gamme de 8200 ~ 18000%, à 37 ° C, et présentaient un comportement de gonflement dépendant de la température / pH. Le rapport de l'eau de descente de l'échantillon d'hydrogel de C02 a montré une réduction de poids d'environ 80% sous une tension appliquée de 5 V. Lorsque l'actionneur d'hydrogel dans diverses solutions tampons de pH est soumis à un champ électrique, l'actionneur d'hydrogel a été contracté. Lorsque le stimulus électrique a été retiré, l'actionneur d'hydrogel a été étendu à sa taille d'origine. L'actionneur d'hydrogel a également montré un comportement de contraction / expansion par étapes en fonction du stimulus électrique.

Applications
L'acide vinylsulfonique de sodium à 30% est un réactif (monomère) utile pour la formation de polymères et copolymères poly (anioniques). Il est utilisé comme azurant de base et agent de nivellement dans les bains de nickel. Il est également utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique, tensioactif, industrie pharmaceutique.

Le sel de sodium de l'acide poly (vinylsulfonique) (acide vinylsulfonique 30%), poids moléculaire 2000, un polyélectrolyte de bas poids moléculaire, a été identifié comme un agent de déplacement approprié pour la concentration et la purification de mélanges de protéines. Ce déplaceur a été testé sur la séparation de l'ovalbumine de la conalbumine, et le fractionnement de l'ovalbumine hétérogène. Les caractéristiques de déplacement du polyélectrolyte étaient une fonction forte du pH du support, et un pH pour un bon développement de déplacement de l'ovalbumine hétérogène a été identifié. Le déplaceur peut être efficacement retiré de l'échangeur avec un protocole de régénération douce. A cet égard, le polyélectrolyte de bas poids moléculaire semble avoir un avantage significatif par rapport aux déplaceurs échangeurs d'ions de haut poids moléculaire utilisés dans le passé. Les besoins en solvants pour la régénération et le rééquilibrage sont nettement inférieurs avec l'acide vinylsulfonique à 30%, ce qui suggère l'utilisation du poids moléculaire pour adapter les déplaceurs d'échange d'ions avec des caractéristiques souhaitables en ce qui concerne à la fois le développement de la colonne et la régénération.

La copolymérisation radicalaire du 1-vinyl-1,2,4-triazole avec l'acide vinylsulfonique à 30% de sel de sodium a été réalisée. De nouveaux copolymères hydrosolubles fonctionnels thermiquement stables de diverses compositions ont été synthétisés. La structure et les propriétés des copolymères obtenus ont été confirmées par spectroscopie IR, RMN ¹H et thermogravimétriques. On a trouvé que le 1-vinyl-1,2,4-triazole a une réactivité plus élevée que le vinylsulfonate de sodium. TGA et DSC montrent que les copolymères produits sont stables lorsqu'ils sont chauffés à 260 ° C.

Le poly (acide vinylsulfonique) (acide vinylsulfonique 30%) possède une teneur élevée en acide (capacité d'échange d'ions dans la formule chimique = 9,2 meq · g − 1). Son monomère, l'acide vinylsulfonique 30% (VSA), avait une capacité de dissociation acide élevée (fonction acide de Hammett = 0,74 dans l'eau) et une conductivité ionique élevée (0,04–0,11 S · cm − 1). La polymérisation radicalaire de VSA avec divers initiateurs a été étudiée cinétiquement. Le spectre ESR du mélange de polymérisation VSA a montré un signal fort attribué au radical carboné de propagation de VSA. Le poids moléculaire de l'acide vinylsulfonique de 30% augmentait avec l'augmentation de la concentration en monomère et la diminution de la concentration en initiateur de radicaux pour donner 30% d'acide vinylsulfonique avec un poids moléculaire de 4,0 × 104. Conductivité protonique de l'acide vinylsulfonique à 30% sous hydraté et non humidifié les conditions étaient de l'ordre de 10−1 et 10−3–10−6 S · cm − 1, respectivement.