1,1,3-TRIMÉTHYLTRIMÉTHYLÈNEDIOL

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est miscible avec l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, également connu sous son nom de structure chimique, est un composé organique unique qui entre dans la catégorie des diols. 
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol présente une structure hautement spécialisée, où trois groupes méthyles sont attachés à une molécule centrale, en particulier un groupe triméthyle, créant une configuration chimique plus complexe. 

Numéro CAS : 107-41-5
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,17
Numéro EINECS : 203-489-0

Synonymes : Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2-méthyl-, Diolane, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-Méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-Méthyl pentane-2,4-diol, 2-Méthyl-2,4-pentandiol, HSDB 1126, TRACID RUBINE 5BL, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha, alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, EPA Pesticide Chemical Code 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI :62995, AI3-00919, Hexylène glycol [NF], 1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (Beilstein Handbook Reference), Hexylène glycol (NF), HEXYLÈNE GLYCOL (II), HEXYLÈNE GLYCOL [II], HEXYLÈNE GLYCOL (MART.), HEXYLÈNE GLYCOL [MART.], HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS), HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS], hexylèneglycol, MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentan-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, MFCD00004547, 64229-01-2, hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol (standard), Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, HEXYLÈNE GLYCOL [MI], 1,3-Triméthyltriméthylènediol, HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB], CHEMBL2104293, HY-B0903R, NSC8098, ( ?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, DA-64133, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol, MPD, DB-057767, Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, NS00005763, (S)-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltrimylène glycol,  Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, Q2792203, BRD-A14234430-001-01-4, Z1255485267, Hexylène glycol, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), 203-489-0, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 %2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 %2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 %; 2,4-dihydroxy-2-méthyl-penthane ; MPD ; 2-MÉTHYLPENTAN-2,4-DIOL ; 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL ; 2-méthyl-2,4-pentadiol ;( le +/-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL ; 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral. 
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un liquide incolore à température ambiante et peut être de l'alcool diacétonique est hydrogéné. 
L'apparence est un liquide incolore avec une douceur douce. 

La désignation « triméthyle » fait référence à la présence de trois groupes méthyle (–CH₃) dans la structure, et « enediol » indique la présence de deux groupes hydroxyles (–OH) attachés à une double liaison carbone-carbone, une caractéristique qui donne au composé sa réactivité unique.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est souvent synthétisé et utilisé dans diverses applications industrielles, par exemple en tant qu'intermédiaire clé dans la fabrication de produits chimiques. 
Son rôle peut s'étendre jusqu'à servir d'élément constitutif pour la synthèse d'autres dérivés chimiques, y compris ceux utilisés dans les plastiques, les tensioactifs et les lubrifiants. 

En raison de sa structure unique, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol trouve également une application dans des produits où des caractéristiques moléculaires spécifiques telles que la stabilité et la réactivité sont essentielles, comme dans le développement de certains polymères et en tant que composant dans des formulations spécialisées pour les produits de soins personnels ou de nettoyage.
Bien que les dangers spécifiques liés à ce composé dépendent de son comportement chimique précis, il nécessite généralement une manipulation soigneuse en raison de sa réactivité. 

Une exposition prolongée à des formes concentrées de ces composés peut entraîner une irritation cutanée ou d'autres réactions chimiques, en particulier dans les environnements industriels ou de laboratoire. 
Comme pour de nombreux composés à base de diol, le potentiel d'effets toxicologiques doit être évalué en fonction de la concentration et du contexte dans lequel il est utilisé.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un composé cycloalcane alicyclique d'hydrocarbure organique de formule moléculaire C8H16. 

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un cyclopentane saturé avec trois substituants méthyles se ramifiant à partir des carbones 1, 2 et 3. 
Les groupes méthyle des carbones 1 et 3 sont trans l'un par rapport à l'autre, tandis que le groupe méthyle du carbone 2 a une stéréochimie indéfinie, ce qui lui permet d'être soit cis, soit trans par rapport au méthyle 1 ou 3.
Chaque atome de carbone à l'intérieur du cycle cyclopentane est hybridé sp3 avec les angles de liaison théoriques C-C-C proches de 108 degrés. 

Par conséquent, la déformation annulaire est moins importante par rapport aux autres cycloalcanes car il y a un écart minimal par rapport à l'angle de liaison tétraédrique idéal, 109,5 degrés. 
Cependant, dans une molécule plane telle que le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, les interactions entre les groupes C-H adjacents, les groupes méthyles adjacents et les groupes méthyles adjacents et les liaisons C-H peuvent contribuer à une tension considérable. 
Par conséquent, l'anneau se déforme légèrement pour adopter une conformation d'énergie minimale qui réduit les interactions d'éclipses défavorables. 

Il existe deux conformations plissées pour les systèmes d'anneaux à cinq membres. 
Parmi ces conformations, citons l'enveloppe (IHIPOE, ACUHUB) et la demi-chaise (LISLOO, ABIKUR) ; Veuillez vous référer à la figure à droite. 
Il existe de petites différences d'énergie entre chaque conformation, et il n'est pas rare que les systèmes cycliques à cinq chaînons tels que le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol adoptent une conformation modérée qui se situe quelque part entre les deux.

Il existe divers stéréoisomères pour le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol. 
Parce que le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol est un cycloalcane, ses trois substituants méthyles sont capables de présenter une isomérie cis/trans. 
Cela implique que les groupes méthyle aux positions 1, 2 et 3 peuvent occuper des arrangements spatiaux différents (c'est-à-dire qu'ils peuvent être soit cis soit trans les uns par rapport aux autres). 

Ces stéréoisomères comprennent : le cyclopentane, le 1,2,3-triméthyl-,(1α,2β,3α)-, le cyclopentane, le 1,2,3-triméthyl-,(1α,2α,3β)-, le cyclopentane, le 1,2,3-triméthyl- et le 1,2(cis),3(trans)-triméthylcyclopentane.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, avec sa structure chimique distinctive, joue un rôle important dans la synthèse chimique et les applications industrielles. 
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol comporte deux groupes hydroxyles (-OH) attachés à une double liaison carbone-carbone, une caractéristique des ènediols, tandis que trois groupes méthyles (-CH₃) sont attachés à son squelette central de carbone. 

Cette disposition unique contribue à sa stabilité et à sa réactivité spécifique dans divers processus chimiques.
En raison de sa capacité à modifier les structures moléculaires, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est souvent utilisé dans la synthèse de produits chimiques plus complexes, en particulier dans la production de plastiques spécialisés, de revêtements et de lubrifiants. 

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol peut également agir comme solvant ou stabilisant dans différentes formulations chimiques, où sa solubilité et ses interactions moléculaires en font un composant efficace dans ces produits. 
Dans les produits de soins personnels, ses propriétés chimiques peuvent améliorer la texture, la consistance et la durabilité des crèmes, lotions ou autres formulations cosmétiques.

Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,02 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.427 (lit.)
Point d'éclair : 201 °F
Température de stockage : Stocker en dessous de +30°C
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : Liquide légèrement visqueux
pKa : 15,10±0,29 (prédit)
Couleur : Clair
pH : 6-8 (25 °C, 1 M en H2O)
Odeur : Semblable à l'ammoniac
Source biologique : Synthétique
Limite d'explosivité : 1-9,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0.01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Numéro Merck : 14 4710
BRN : 1098298
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 25 ppm ; STEL 50 ppm (10 mg/m³) ; NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m³)
Constante diélectrique : 24,4
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs puissants.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 20°C

Glycol dans lequel les deux groupes hydroxyles sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un liquide incolore à l'odeur douce et douce. 
Le seuil d'odeur est de 50 ppm. Poids moléculaire = 1 18,20 ; Densité (H20:1) = 0,92 ; Point d'ébullition = 197,8 °C ; Point de congélationPoint de fusion = - 50°C (fixe surverre) ; Pression de vapeur = 0,05 mmHg à 20°C ; Point d'éclair = 98,3 °C ; Température d'auto-inflammation = 260°C ; 306°C. Limites d'explosivité : LIE = 1,3 % ; GUE= 7,4 %.. Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé 2, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Soluble dans l'eau.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est préparé commercialement par hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique. 
Il est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et comme additif pour le ciment. 
L'exposition industrielle est susceptible d'être due à un contact direct ou à une inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.

Si ce produit chimique pénètre dans les yeux, retirez immédiatement toutes les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures. 
Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement à l'eau et au savon. Consultez immédiatement un médecin. 
Si ce produit chimique a été inhalé, retirez-le de l'exposition, commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris un masque de réanimation) si la respiration a cessé et la RCP si l'action cardiaque a cessé. 

Transfert rapide vers un établissement médical. 
Lorsque ce produit chimique a été avalé, faites l'objet d'une attention médicale. 
Donnez de grandes quantités d'eau et d'induire. 

Code couleur - Vert : Un rangement général peut être utilisé.
Avant de travailler avec ce produit chimique, vous devez être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés. 
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive. 

Conserver dans des contenants hermétiquement fermés ; Dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des oxydants (tels que les perox ides, les perchlorates, les chlo-rates, les permanganates et les nitrates). 
Dans la mesure du possible, pomper automatiquement le liquide des fûts ou d'autres récipients de stockage vers les conteneurs de traitement.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol a été identifié par l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis dans sa liste maîtresse des composés émis par des sources mobiles comme un composant des toxines atmosphériques de source mobile que l'on peut trouver dans les gaz d'échappement de l'essence et des gaz d'échappement des gaz de pétrole liquéfiés (GPL).

Les toxines atmosphériques de source mobile sont des composés émis par les véhicules routiers et les équipements non routiers par les émissions d'échappement ou par évaporation qui sont connus ou soupçonnés de causer le cancer ou d'autres défauts graves pour la santé ou l'environnement. 
Les défauts de santé non cancéreux qui peuvent résulter d'une exposition prolongée aux toxines de l'air de source mobile comprennent : les effets neurologiques, cardiovasculaires, hépatiques, rénaux et respiratoires ainsi que les effets néfastes sur les systèmes immunitaire et reproducteur. 
Les sources mobiles sont responsables des émissions directes de toxines atmosphériques et contribuent aux émissions précurseurs qui réagissent pour former des polluants secondaires.

De plus, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est également utilisé dans la fabrication de certains tensioactifs, où ses régions hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (hydropulsives) peuvent créer des émulsions qui facilitent le mélange de l'eau et des huiles, une caractéristique clé dans la production d'agents de nettoyage et de détergents. 
Sa présence dans de telles formulations peut améliorer l'efficacité globale des produits conçus pour réduire la tension superficielle, ce qui en fait un composé précieux dans les industries du nettoyage et des soins personnels.

Cependant, en raison de sa réactivité chimique, la manipulation de ce composé nécessite des mesures de sécurité appropriées. 
Comme pour de nombreux diols et intermédiaires chimiques, l'exposition à des formes concentrées peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux, et une manipulation inappropriée ou une utilisation à des concentrations élevées peut entraîner des effets toxicologiques plus importants, y compris des problèmes respiratoires ou une irritation des muqueuses. 
Par conséquent, lorsque vous travaillez avec du 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, il est crucial de suivre les directives de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection et d'assurer une bonne ventilation dans les environnements de travail.

Préparation du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol :
En utilisant 2000 L d'alcool diacétone comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction de l'hydrogénation, les étapes spécifiques du processus sont les suivantes :Étape 1 : Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières. 
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-le dans un réservoir de dosage de matières premières.

Étape 2 : Ouvrez la soupape de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 Mpa, puis ouvrez la soupape d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium du réservoir doseur Dans le pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps,  ajouter 95 kg de catalyseur au nickel Raney.
Étape 3 : Fermez la soupape de vide, ouvrez la soupape d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction. 

Une fois que la pression dans le pot est augmentée à 0,6 Mpa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la soupape de ventilation et réduisez la pression dans le pot. 
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 4 : Lorsque le remplacement de l'azote de la troisième étape est terminé, fermez la soupape de ventilation, ouvrez la soupape d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes. 

Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène. 
Ouvrez la soupape de ventilation, une fois que la pression dans le pot est tombée à la pression normale, fermez la soupape de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.
Étape 5 : Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la soupape de ventilation, ouvrez la soupape d'entrée de gaz hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot réducteur. 

Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 Mpa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et ouvrez-la. 
Soupape de vapeur à chemise, augmentez la température dans la casserole à 150°C et ajustez la vitesse d'agitation à 310r/min. 
À ce moment-là, ouvrez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et contrôlez la température dans le pot à 150°C. 

Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 Mpa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière. 
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour un test de chromatographie en phase gazeuse. 
Si la teneur en matières premières est inférieure à 1 % dans le résultat du test, il est qualifié. 

À ce moment, fermez la soupape de vapeur chemisée et ouvrez l'eau de refroidissement chemisée pour réduire la température dans la casserole à température normale. 
Ensuite, ouvrez la soupape de purge pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.
Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la soupape de ventilation, ouvrez la soupape d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 Mpa, fermez la soupape d'azote, ouvrez la soupape vide et réduisez lentement la pression dans la casserole à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.

Étape 7 : Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps. 
Utilisez de l'azote de 0,8 Mpa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés jusqu'à la distillation La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé ; Le produit fini de la rectification est l'isohexanediol. 

Après l'hydrogénation et la réduction de la matière première de 2000 L d'alcool diacétonique pour la synthétisation, 1865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %. 
Le rendement massique est de 99 %. Après refroidissement, il est placé dans le réservoir de stockage du produit d'isohexanediol. 
Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98 %, qui peuvent être vendus sous forme d'acétone industrielle.

Utilisations du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol :
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un produit chimique fin avec un large éventail d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines. 
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble. 
Il peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile. 

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtements et peintures au latex. 
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisant de pesticide, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières d'arôme et de parfum, huile hydraulique, huile de lubrification à haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant de pigments, préservatif du bois, etc. Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.

Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques ; solvant dans le raffinage du pétrole ; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie ; Additif anti-givrage pour essence
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques. 
Il agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques. 

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. 
Il est également utilisé comme expanseur de volume sanguin. 
De plus, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration. 

En plus de cela, il est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés. Il est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Également utilisé dans la préparation de vinylboronates.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. 
De plus, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de coloration.
C'est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Il peut également être utilisé comme élément constitutif dans la synthèse chimique.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides pour le travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques. 
Il agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques.
Il est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est un produit chimique aux multiples facettes avec diverses applications dans un large éventail d'industries. 
Sa stabilité, sa polyvalence et sa capacité à améliorer les propriétés des matériaux en font un élément essentiel dans le développement de technologies de nouvelle génération, de l'électronique avancée aux solutions de stockage d'énergie et aux matériaux de construction. 
Son utilisation en tant que stabilisant, solvant et améliorateur de performance continue d'être explorée dans les domaines émergents, ce qui en fait un composé de plus en plus important dans la chimie industrielle moderne.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol trouve également des utilisations dans l'amélioration des performances des fluides industriels. 
En tant que composant dans les fluides hydrauliques, les liquides de refroidissement et d'autres liquides industriels, le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol contribue à améliorer la stabilité thermique et la viscosité des produits.
Ceci est particulièrement important dans les processus industriels à haute température où les fluides sont exposés à des conditions extrêmes. 

La présence du composé peut prolonger la durée de vie des machines, réduire l'usure et maintenir les performances des systèmes industriels, améliorant ainsi l'efficacité globale des opérations de fabrication.
De plus, dans l'industrie de la construction, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol peut être utilisé dans la formulation d'additifs pour le béton et les matériaux à base de ciment. 
En l'incorporant dans ces matériaux, il peut aider à améliorer leur maniabilité, leur durabilité et leur résistance aux conditions météorologiques difficiles, telles que les cycles de gel et de dégel. 

Cette propriété la rend particulièrement précieuse dans les régions qui connaissent des températures extrêmes, contribuant à la longévité et à l'intégrité structurelle des bâtiments, des routes et des infrastructures.
Dans les revêtements spécialisés, tels que ceux utilisés pour les finitions automobiles, les composants aérospatiaux ou les navires, le composé est également utilisé pour améliorer la dureté et la résistance aux rayures des revêtements. 
En améliorant la résilience de ces surfaces, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol aide à créer des produits capables de résister à l'abrasion, aux produits chimiques et à d'autres formes de stress physique, garantissant que les revêtements restent fonctionnels et esthétiques plus longtemps.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques industriels. 
En raison de sa structure unique, qui comprend à la fois des groupes hydroxyle et des groupes méthyle, il joue un rôle essentiel dans la création de polymères et de plastiques. 
Il peut être incorporé dans des formulations chimiques qui nécessitent des composants stables mais réactifs, ce qui en fait un élément de base important pour les matériaux utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité. 

Ces propriétés lui permettent également de servir de modificateur dans le développement de résines spécialisées, qui sont essentielles à la production de matériaux haute performance pour des industries telles que l'automobile, l'électronique et la construction.
En plus de son rôle dans la production de polymères et de plastiques, le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol est également utilisé dans la fabrication de tensioactifs. 
Les tensioactifs, qui sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre les liquides, sont essentiels dans la formulation d'agents de nettoyage, de détergents et d'émulsifiants. 

La capacité de ce composé à améliorer l'émulsification et son efficacité à stabiliser les mélanges huile-eau en font un ingrédient précieux dans des produits tels que les nettoyants ménagers, les dégraissants industriels et les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les hydratants.
De plus, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol trouve des applications dans le développement de lubrifiants et de fluides pour les machines, où sa structure chimique fournit la stabilité nécessaire et réduit la friction, ce qui le rend utile dans les contextes automobile et industriel. 
Son incorporation dans les produits lubrifiants améliore les performances, la longévité et la résistance à la dégradation à des températures élevées.

Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est également utilisé dans certaines formulations agricoles, où il agit comme support ou stabilisant pour les ingrédients actifs des pesticides, des herbicides et des fongicides. 
Sa capacité à améliorer la solubilité et la dispersion de ces ingrédients actifs augmente l'efficacité globale des produits, permettant une meilleure absorption et une application plus ciblée. 
De plus, il est parfois inclus dans les peintures et les vernis pour ses propriétés stabilisantes, garantissant que ces produits conservent leur consistance et leurs performances au fil du temps.

Enfin, la polyvalence chimique du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol lui permet d'être utilisé dans des formulations spécialisées pour les produits médicaux et cosmétiques. 
Dans l'industrie cosmétique, il est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer la texture et la stabilité des crèmes, lotions et gels, contribuant ainsi aux effets durables et à l'application en douceur de ces produits. 
De plus, dans les produits pharmaceutiques, il peut être utilisé comme stabilisant ou solvant dans des formulations de médicaments spécifiques, garantissant ainsi la cohérence et l'efficacité de certains médicaments.

En résumé, le large éventail d'utilisations du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol couvre de multiples industries, notamment la fabrication de plastiques, le nettoyage, les soins personnels, l'agriculture et les produits pharmaceutiques, grâce à sa stabilité, sa réactivité et sa capacité à améliorer les performances de diverses formulations.
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol est également apprécié pour son rôle dans la formulation de produits chimiques avancés. 
Sa fonction d'intermédiaire réactif dans la synthèse chimique est cruciale, en particulier dans la production de produits chimiques spécialisés qui nécessitent des configurations moléculaires précises pour des propriétés spécifiques, telles qu'une durabilité accrue ou une résistance aux facteurs environnementaux. 

La capacité du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol à participer à des réactions qui forment des structures moléculaires linéaires et ramifiées en fait un agent polyvalent dans la production de matériaux conçus sur mesure pour des applications de haute technologie.
Dans le domaine des matériaux électroniques, le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol a des utilisations potentielles en tant que composant dans le développement d'encres et de revêtements conducteurs. 
La structure chimique du composé peut être adaptée pour améliorer la conductivité électrique des matériaux, ce qui est particulièrement important pour la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB), d'électronique flexible et d'autres composants utilisés dans le domaine en pleine croissance de la technologie portable. 

En améliorant la stabilité et les performances des matériaux conducteurs, le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol contribue à la longévité et à la fiabilité des dispositifs électroniques.
Une autre application importante du 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol réside dans son rôle potentiel de stabilisant et d'améliorateur de performance dans le domaine du stockage de l'énergie. 

Dans la production de batteries avancées et de dispositifs de stockage d'énergie, le composé peut être utilisé dans la formulation de solutions électrolytiques, où il contribue à améliorer la stabilité chimique et les caractéristiques de performance de la batterie au fil du temps. 
Cela peut conduire à des batteries plus durables avec une efficacité de charge/décharge améliorée, un facteur crucial dans le développement de systèmes de stockage d'énergie plus durables pour les sources d'énergie renouvelables comme l'énergie solaire et éolienne.

Profil d'innocuité du 1,1,3-triméthyltriméthylènediol :
Le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, comme de nombreux produits chimiques, peut présenter plusieurs dangers s'il n'est pas manipulé correctement. 
Bien qu'il ne soit pas classé comme hautement toxique, une exposition inappropriée peut entraîner des problèmes de santé et de sécurité, en particulier dans les environnements industriels et de laboratoire.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol peut irriter le système respiratoire. 

Une exposition prolongée ou de haut niveau au composé peut entraîner des symptômes tels que la toux, l'essoufflement ou l'irritation de la gorge. 
Les personnes qui travaillent avec le produit chimique dans des espaces confinés ou sans ventilation adéquate peuvent présenter un risque accru d'inconfort respiratoire. 
Dans les cas graves, l'inhalation continue de fumées peut entraîner des problèmes pulmonaires plus graves, nécessitant une intervention médicale.

Le contact direct avec le 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. 
Un contact prolongé ou répété avec la peau, en particulier sous forme concentrée, peut entraîner une sécheresse, des rougeurs ou même des brûlures chimiques dans les cas extrêmes. 
L'exposition oculaire peut provoquer une gêne, une rougeur ou un larmoiement, et si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une irritation plus importante ou des dommages potentiels aux tissus oculaires. 

Le port de gants de protection, de lunettes de protection et d'autres équipements de protection individuelle (EPI) est essentiel lors de la manipulation du produit chimique afin de minimiser le risque d'exposition.
Bien que le 1,1,3-triméthyltriméthylènediol ne soit pas classé comme toxique aigu par ingestion, l'ingestion de grandes quantités peut provoquer des troubles gastro-intestinaux. 

Les symptômes de l'ingestion peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou des douleurs abdominales. 
En cas d'ingestion, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin. 
Comme pour tout produit chimique, il est important de le tenir à l'écart des aliments, des boissons et de la bouche pour éviter une consommation accidentelle.