1,1,3-ТРИМЕТИЛТРИМЕТИЛЕНДИОЛ

1,1,3-триметилтриметилендиол смешивается с водой, растворим в этаноле и растворим в большинстве органических растворителей.
1,1,3-триметилтриметилендиол, также известный по своей химической структуре название, является уникальным органическим соединением, которое подпадает под категорию диолов. 
1,1,3-Триметилтриметилендиол имеет узкоспециализированную структуру, в которой три метильные группы присоединены к центральной молекуле, в частности к триметиловой группе, создавая более сложную химическую конфигурацию. 

Номер CAS: 107-41-5
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,17
Номер EINECS: 203-489-0

Синонимы: Гексилолгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Пинакон, 2,4-пентандиол, 2-метил-, Диолан, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, Caswell No. 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, HSDB 1126, ТРАЦИД РУБИН 5BL, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа, альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, Химический код пестицидов EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, Гексиленгликоль [NF], 1,3,3-триметил-1,3-пропандиол, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein), Гексиленгликоль (NF), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II], ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (МАРТ), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [МАРТ.], ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS], гексиленгликоль, MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метил-пентан-2,4-диол, MFCD00004547, 64229-01-2, гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль (стандартный), гексиленгликоль, >=99%, гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI], 1,3-триметилтриметилендиол, ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB], CHEMBL2104293, HY-B0903R, NSC8098, (?)-2-метил-2,4-пентандиол, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, WLN: QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, DA-64133, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-)-2-метил-2,,4-пентандиол, МПД, DB-057767, гексиленгликоль, пурисс., >=99,0% (GC), M0384, NS00005763, (S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-триметилтримиленгликоль,  Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, Q2792203, BRD-A14234430-001-01-4, Z1255485267, Гексиленгликоль, Фермакопея США, 203-489-0, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%; 2,4-дигидрокси-2-метил-пентан; МПД; 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ; 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ; 2-метил-2,4-пентадиол;( +/-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ; 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ

1,1,3-Триметилтриметилендиол представляет собой диоловое органическое соединение с хиральным атомом углерода. 
1,1,3-Триметилтриметилендиол представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и может быть гидрирован диацетонным спиртом. 
Внешний вид представляет собой бесцветную жидкость с мягкой сладостью. 

Обозначение «триметил» относится к присутствию трех метильных групп (–CH₃) в структуре, а «ендиол» указывает на наличие двух гидроксильных групп (–OH), прикрепленных к углерод-углеродной двойной связи, что придает соединению его уникальную реакционную способность.
1,1,3-триметилтриметилендиол часто синтезируется и используется в различных промышленных целях, например, в качестве ключевого промежуточного продукта в химическом производстве. 
Его роль может распространяться на использование в качестве строительного блока для синтеза других химических производных, в том числе используемых в пластмассах, поверхностно-активных веществах и смазочных материалах. 

Благодаря своей уникальной структуре, 1,1,3-триметилтриметилендиол также находит применение в продуктах, где определенные молекулярные характеристики, такие как стабильность и реакционная способность, имеют решающее значение, например, при разработке некоторых полимеров и в качестве компонента в специализированных составах средств личной гигиены или чистящих средств.
В то время как конкретные опасности, связанные с этим соединением, зависят от его точного химического поведения, обычно оно требует осторожного обращения из-за своей реакционной способности. 

Длительное воздействие концентрированных форм таких соединений может привести к раздражению кожи или другим химическим реакциям, особенно в промышленных или лабораторных условиях. 
Как и в случае со многими соединениями на основе диола, потенциал токсикологических эффектов должен оцениваться в зависимости от концентрации и контекста, в котором он используется.
1,1,3-Триметилтриметилендиол представляет собой органическое углеводородное алициклическое циклоалкановое соединение с молекулярной формулой C8H16. 

1,1,3-триметилтриметилендиол представляет собой насыщенный циклопентан с тремя метильными заместителями, ответвляющимися от атомов углерода 1,2 и 3. 
Метильные группы атомов углерода 1 и 3 являются транс по отношению друг к другу, в то время как метильная группа углерода 2 имеет неопределенную стереохимию, что позволяет ей быть либо цис, либо транс по отношению к метилу 1 или 3.
Каждый атом углерода в циклопентановом кольце sp3 гибридизован с теоретическими углами связи C-C-C около 108 градусов. 

Поэтому кольцевая деформация менее заметна по сравнению с другими циклоалканами, так как существует минимальное отклонение от идеального угла тетраэдрической связи, 109,5 градусов. 
Тем не менее, в плоской молекуле, такой как 1,1,3-триметилтриметилендиол, затмевающие взаимодействия соседних C-H, смежных метильных групп и смежных метильных групп и связей C-H могут вносить значительный вклад в деформацию. 
Таким образом, кольцо немного искажается, чтобы принять минимальную энергетическую конформацию, которая уменьшает неблагоприятные затмевающие взаимодействия. 

Существует два сморщенных соответствия для пятичленных кольцевых систем. 
К таким формациям относятся конверт (IHIPOE, ACUHUB) и полукресло (LISLOO, ABIKUR); Пожалуйста, обратитесь к рисунку справа. 
Между каждой конформацией существует небольшая энергетическая разница, и нередко пятичленные кольцевые системы, такие как 1,1,3-триметилтриметилендиол, принимают умеренную конформацию, которая лежит где-то между ними.

Для 1,1,3-триметилтриметилендиола существуют различные стереоизомеры. 
Поскольку 1,1,3-триметилтриметилендиол является циклоалканом, его три метильных заместителя способны проявлять цис/транс-изомерию. 
Это означает, что метильные группы в положениях 1, 2 и 3 могут занимать различные пространственные положения (т.е. они могут располагаться либо цис, либо транс относительно друг друга). 

К таким стереоизомерам относятся: циклопентан, 1,2,3-триметил-,(1α,2β,3α)-, циклопентан, 1,2,3-триметил-,(1α,2α,3β)-, циклопентан, 1,2,3-триметил- и 1,2(цис),3(транс)-триметилциклопентан.
1,1,3-триметилтриметилендиол, обладая характерной химической структурой, играет важную роль в химическом синтезе и промышленном применении. 
1,1,3-триметилтриметилендиол имеет две гидроксильные группы (–OH), прикрепленные к углерод-углеродной двойной связи, характерной для эндиолов, в то время как три метильные группы (–CH₃) прикреплены к его центральному углеродному остову. 

Это уникальное расположение способствует его стабильности и удельной реакционной способности в различных химических процессах.
Благодаря своей способности изменять молекулярные структуры, 1,1,3-триметилтриметилендиол часто используется в синтезе более сложных химических веществ, в частности, в производстве специальных пластмасс, покрытий и смазочных материалов. 

1,1,3-триметилтриметилендиол также может выступать в качестве растворителя или стабилизатора в различных химических составах, где его растворимость и молекулярные взаимодействия делают его эффективным компонентом в этих продуктах. 
В средствах личной гигиены его химические свойства могут улучшить текстуру, консистенцию и стойкость кремов, лосьонов или других косметических составов.

Температура плавления: -40 °C (лит.)
Температура кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,02 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1.427 (лит.)
Температура вспышки: 201 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C
Растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: слегка вязкая жидкость
pKa: 15.10±0.29 (Прогноз)
Цвет: Прозрачный
pH: 6-8 (25°C, 1M in H2O)
Запах: аммиакообразный
Биологический источник: Синтетический
Взрывоопасность: 1-9,9% (V)
Растворимость в воде: Растворимая
Чувствительный: гигроскопичный
λmax: λ: 260 nm Amax: 0.01
λ: 280 нм Amax: 0.01
Merck: 14,4710
BRN: 1098298
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50 ppm (10 мг/м³); NIOSH: Потолок 25 ppm (125 мг/м³)
Диэлектрическая проницаемость: 24,4
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
InChIKey: SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 при 20°C

Гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
1,1,3-Триметилтриметилендиол представляет собой бесцветную жидкость со слабым сладким запахом. 
Порог запаха составляет 50 ppm. Молекулярный вес = 1 18,20; Удельный вес (H20:1) = 0,92; Температура кипения = 197,8°C; Температура плавления при замерзании= - 50°C (фиксируется на стекле); Давление пара = 0,05 мм рт.ст. при 20°C; Температура вспышки = 98,3°C; Температура самовоспламенения = 260°C; 306°С. Взрывоопасные пределы: LEL= 1,3%; UEL= 7,4%.. Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704 M): Здоровье 2, Воспламеняемость 1, Реактивность 0. Растворим в воде.

1,1,3-триметилтриметилендиол получают в промышленных масштабах путем каталитического гидрирования диацетонового спирта. 
Он используется в качестве химического промежуточного продукта, селективного растворителя при нефтепереработке, компонента гидравлических жидкостей, растворителя для чернил, а также в качестве добавки для цемента. 
Промышленное воздействие, вероятно, происходит при прямом контакте или при вдыхании, особенно если материал нагревается.

Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно снимите все контактные линзы и немедленно затворите ворота на срок не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки. 
Если это химическое вещество попало на кожу, снимите загрязненную одежду и немедленно вымойте водой с мылом. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. 
Если это химическое вещество было вдохнуто, удалите его из-под воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая реанимационную маску), если дыхание остановилось, и сердечно-легочную реанимацию, если работа сердца прекратилась. 

Оперативный перевод в медицинское учреждение. 
Когда это химическое вещество будет проглочено, обратитесь за медицинской помощью. 
Дают большое количество воды и индуцируют. 

Цветовой код - зеленый: можно использовать общее хранение.
Прежде чем работать с этим химическим веществом, вы должны пройти обучение по его правильному обращению и хранению. 
Прежде чем входить в замкнутое пространство, где может присутствовать это химическое вещество, убедитесь, что концентрация взрывчатого вещества не существует. 

Хранить в плотно закрытых контейнерах; в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от окислителей (таких как пероксовые язды, перхлораты, хлораты, перманганаты и нитраты). 
По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
1,1,3-триметилтриметилендиол был идентифицирован Агентством по охране окружающей среды США в их Основном списке соединений, выбрасываемых мобильными источниками, в качестве компонента токсинов воздуха мобильных источников, которые могут быть обнаружены в выхлопных газах бензина и сжиженном нефтяном газе (СНГ).

Токсины мобильного источника воздуха представляют собой соединения, выбрасываемые дорожными транспортными средствами и внедорожной техникой с выхлопными газами или испарениями, которые, как известно или предполагается, вызывают рак или другие серьезные дефекты для здоровья или окружающей среды. 
Нераковые дефекты здоровья, которые могут возникнуть в результате длительного воздействия токсинов мобильного источника воздуха, включают: неврологические нарушения, последствия для печени, почек и дыхательных путей, а также неблагоприятное воздействие на иммунную и репродуктивную системы. 
Мобильные источники ответственны за прямые выбросы токсинов в воздух и способствуют выбросам прекурсоров, которые вступают в реакцию с образованием вторичных загрязнителей.

Кроме того, 1,1,3-триметилтриметилендиол также используется в производстве некоторых поверхностно-активных веществ, где его гидрофильные (притягивающие воду) и гидрофобные (водоотталкивающие) области могут создавать эмульсии, облегчающие смешивание воды и масел, что является ключевой особенностью в производстве чистящих средств и моющих средств. 
Его присутствие в таких составах может повысить общую эффективность и результативность продуктов, предназначенных для снижения поверхностного натяжения, что делает его ценным соединением в индустрии уборки и личной гигиены.

Однако из-за его химической активности обращение с этим соединением требует соответствующих мер безопасности. 
Как и в случае со многими диолами и химическими промежуточными продуктами, воздействие концентрированных форм может вызвать раздражение кожи или глаз, а неправильное обращение или использование в высоких концентрациях может привести к более значительным токсикологическим эффектам, включая респираторные проблемы или раздражение слизистых оболочек. 
Поэтому при работе с 1,1,3-триметилтриметилендиолом крайне важно соблюдать надлежащие правила безопасности, включая использование средств защиты и обеспечение хорошей вентиляции в рабочих помещениях.

Приготовление 1,1,3-триметилтриметилендиола:
Используя 2000 л диацетонового спирта в качестве сырья для синтеза изогександиола путем гидрогенизации, конкретные этапы процесса: Шаг 1: Запустите вакуумный насос для вакуумирования в дозирующем резервуаре сырья. 
Когда вакуум превысит -0,06 МПа, закройте выпускной клапан, откройте клапан подачи, смешайте 2000 л сырья для диацетонового спирта и 200 ppm бикарбоната натрия и закачайте его в резервуар для дозирования сырья.

Шаг 2: Откройте вакуумный клапан на восстановительном баке и накачайте восстановительный бател до вакуума -0,1 МПа, затем откройте загрузочный клапан на восстановительном баке и добавьте 2000 л сырья для диацетонового спирта и 200 ppm бикарбоната натрия из дозирующего бака.  добавить 95 кг никелевого катализатора Raney.
Шаг 3: Закройте вакуумный клапан, откройте впускной клапан азота и введите азот в редукционный батончик. 

После того, как давление в горшке увеличится до 0,6 МПа в течение 3-5 минут, закройте водородный входной клапан, откройте вентиляционный клапан и уменьшите давление в горшке. 
Уменьшите давление до нормального, повторите вышеуказанные шаги, повторно введите азот для замены и повторите это пять раз.
Шаг 4: Когда замена азота на третьем этапе будет завершена, закройте вентиляционный клапан, откройте впускной клапан водорода и введите водород в восстановительный батончик в течение 10-15 минут. 

Когда давление в кастрюле достигнет 0,6 МПа, закройте водородный входной клапан. 
Откройте вентиляционный клапан, после того как давление в горшке упадет до нормального давления, закройте вентиляционный клапан, повторите вышеуказанные действия, повторно введите водород для замены и повторите это пять раз.
Шаг 5: После замены водорода закройте вентиляционный клапан, откройте впускной клапан газообразного водорода и впрыскайте водород в восстановительный бачок. 

Используйте водород, чтобы давление в кастрюле достигло 1,9 МПа в течение 15-30 минут, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и откройте его. 
Откройте паровой клапан в рубашке, увеличьте температуру в кастрюле до 150°C и отрегулируйте скорость перемешивания до 310 об/мин. 
В это время откройте впускной клапан газообразного водорода и отрегулируйте температуру в кастрюле на уровне 150°C. 

Исходя из стабильной температуры в котле, поддерживайте давление паров водорода на уровне 1,9 МПа в течение 4 часов, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и точно запишите текущее давление в котле. 
Через 30 минут возьмите образец для газохроматографического исследования. 
Если содержание сырья в результате теста составляет менее 1%, он квалифицируется. 

В это время закройте паровой клапан с рубашкой и откройте охлаждающую воду с рубашкой, чтобы снизить температуру в кастрюле до нормальной температуры. 
Затем откройте вентиляционный клапан, чтобы снизить давление в кастрюле до нормального давления.
Шаг 6: Остановите миксер и дайте ему постоять 50 минут, закройте вентиляционный клапан, откройте входной клапан азота, используйте азот для увеличения давления в кастрюле до 0,6 МПа, закройте азотный клапан, откройте пустой клапан и медленно снизьте давление в кастрюле до нормального давления, а затем повторите этот шаг 5 раз.

Шаг 7: Откройте азотный клапан и подающий клапан дистилляционного котла одновременно. 
Используйте азот 0,8 МПа для отправки соответствующих материалов в фильтр для фильтрации.
Отфильтрованные материалы закачиваются в резервуар для хранения сырого изогександиола, а затем прессуются до дистилляции Дистилляция осуществляется в котле, а отфильтрованный катализатор утилизируется; Готовым продуктом от ректификации является изогександиол. 

После того, как сырье из 2000 л диацетонового спирта гидрогенизируется и восстанавливается до синтеза, получают 1865 кг продукта изогександиола с чистотой 99,5%. 
Массовый выход составляет 99%. После охлаждения его помещают в резервуар для хранения продукта изогександиола. 
Остальные побочные продукты в основном состоят из 29 кг 98% ацетона, который может быть продан как промышленный ацетон.

Применение 1,1,3-триметилтриметилендиола:
1,1,3-триметилтриметилендиол является тонким химическим продуктом с широким спектром применения, который может быть использован в пестицидах, биохимической инженерии, светочувствительных материалах, синтетических ароматизаторах и других областях. 
1,1,3-Триметилтриметилендиол является высокорастворимым высокосортным органическим растворителем. 
Его можно использовать в качестве добавки в производстве средств для обработки металлических поверхностей для удаления ржавчины и масла. 

1,1,3-Триметилтриметилендиол также может использоваться в качестве вспомогательных текстильных средств, а также в качестве покрытий и латексных красок. 
1,1,3-Триметилтриметилендиол также может использоваться в косметике, в качестве стабилизатора пестицидов, а также в качестве ежедневного химического увлажнителя, ароматизатора и ароматизатора, гидравлического масла, высокотемпературного смазочного масла, тормозного масла, средства для химической чистки, типографской краски, диспергатора пигментов, антисептанта для древесины и т. Д. В качестве пенетранта, эмульгатора и антифриза.

Присадки к горюче-смазочным материалам; растворитель в косметике; растворитель в нефтепереработке; соединительный агент в гидравлической тормозной жидкости и типографских красках; Антиобледенительная присадка к бензину
1,1,3-триметилтриметилендиол используется для управления свойствами текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости. 
Он действует как загуститель в косметических продуктах. 

1,1,3-триметилтриметилендиол служит связующим агентом и добавкой к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу. 
Он также используется в качестве расширителя объема крови. 
Далее его используют в качестве растворителя для чистящих и красящих средств. 

В дополнение к этому, он используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора в кристаллографии белков.
1,1,3-Триметилтриметилендиол используется в качестве реагента при синтезе функционализированных сложных эфиров бора. Используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора в кристаллографии белков.
Также используется при приготовлении винилборонатов.

1,1,3-триметилтриметилендиол в основном используется в качестве связующего агента и добавки к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу. 
Далее его используют в качестве растворителя для чистящих и красящих средств.
Он является потенциальным заменителем эфиров гликоля.

1,1,3-Триметилтриметилендиол является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и раствора.
Он также может быть использован в качестве строительного блока в химическом синтезе.
1,1,3-триметилтриметилендиол является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и ароматизаторы, текстиль и кожа.

1,1,3-триметилтриметилендиол используется для управления свойствами текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости. 
Он действует как загуститель в косметических продуктах.
Он также используется в качестве расширителя объема крови.

1,1,3-триметилтриметилендиол является многогранным химическим веществом с разнообразным применением в широком спектре отраслей промышленности. 
Его стабильность, универсальность и способность улучшать свойства материалов делают его критически важным компонентом в развитии технологий следующего поколения, от передовой электроники до решений для хранения энергии и строительных материалов. 
Его использование в качестве стабилизатора, растворителя и усилителя производительности продолжает изучаться в новых областях, что делает его все более важным соединением в современной промышленной химии.

1,1,3-триметилтриметилендиол также находит применение для улучшения характеристик промышленных жидкостей. 
В качестве компонента гидравлических жидкостей, охлаждающих жидкостей и других промышленных жидкостей 1,1,3-триметилтриметилендиол помогает улучшить термическую стабильность и вязкость продуктов.
Это особенно важно в высокотемпературных промышленных процессах, где жидкости подвергаются воздействию экстремальных условий. 

Присутствие компаунда может продлить срок службы оборудования, снизить износ и поддерживать производительность промышленных систем, тем самым повышая общую эффективность производственных операций.
Кроме того, в строительной отрасли 1,1,3-триметилтриметилендиол может быть использован в рецептуре добавок для бетона и материалов на основе цемента. 
Включение его в эти материалы может помочь улучшить их обрабатываемость, долговечность и устойчивость к суровым погодным условиям, таким как циклы замерзания и оттаивания. 

Это свойство делает его особенно ценным в регионах, где наблюдаются экстремальные температуры, способствуя долговечности и структурной целостности зданий, дорог и инфраструктуры.
В специальных покрытиях, таких как те, которые используются для отделки автомобилей, аэрокосмических компонентов или морских судов, соединение также используется для повышения твердости и устойчивости покрытий к царапинам. 
Повышая упругость этих поверхностей, 1,1,3-триметилтриметилендиол помогает создавать продукты, которые могут противостоять истиранию, химическим веществам и другим формам физических нагрузок, гарантируя, что покрытия останутся функциональными и эстетически привлекательными в течение более длительного периода.

1,1,3-триметилтриметилендиол в основном используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных промышленных химикатов. 
Благодаря своей уникальной структуре, которая включает в себя как гидроксильные группы, так и метильные группы, он играет важную роль в создании полимеров и пластмасс. 
Его можно включать в химические составы, требующие стабильных, но реакционноспособных компонентов, что делает его важным строительным блоком для материалов, используемых в покрытиях, клеях и герметиках. 

Эти свойства также позволяют ему служить модификатором при разработке специальных смол, которые являются ключевыми для производства высокоэффективных материалов для таких отраслей, как автомобилестроение, электроника и строительство.
Помимо своей роли в производстве полимеров и пластмасс, 1,1,3-триметилтриметилендиол также используется в производстве поверхностно-активных веществ. 
Поверхностно-активные вещества, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между жидкостями, играют важную роль в разработке чистящих средств, моющих средств и эмульгаторов. 

Способность этого соединения улучшать эмульгирование и его эффективность в стабилизации водомасляных смесей делают его ценным ингредиентом таких продуктов, как бытовые чистящие средства, промышленные обезжириватели и средства личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и увлажняющие средства.
Кроме того, 1,1,3-триметилтриметилендиол находит применение в разработке смазочных материалов и жидкостей для машиностроения, где его химическая структура обеспечивает необходимую стабильность и снижает трение, что делает его полезным как в автомобильном, так и в промышленном контексте. 
Его включение в смазочные материалы повышает производительность, долговечность и устойчивость к разрушению при высоких температурах.

1,1,3-триметилтриметилендиол также используется в некоторых сельскохозяйственных составах, где он действует как носитель или стабилизатор для активных ингредиентов пестицидов, гербицидов и фунгицидов. 
Его способность улучшать растворимость и дисперсность этих активных ингредиентов повышает общую эффективность продуктов, обеспечивая лучшее усвоение и более целенаправленное применение. 
Кроме того, его иногда включают в состав красок и лаков из-за его стабилизирующих свойств, гарантирующих, что эти продукты сохранят свою консистенцию и производительность с течением времени.

Наконец, химическая универсальность 1,1,3-триметилтриметилендиола позволяет использовать его в специализированных составах для медицинских и косметических продуктов. 
В косметической промышленности он используется в средствах по уходу за кожей для улучшения текстуры и стабильности кремов, лосьонов и гелей, способствуя длительному эффекту и гладкому нанесению этих продуктов. 
Кроме того, в фармацевтике он может использоваться в качестве стабилизатора или растворителя в определенных лекарственных составах, обеспечивая консистенцию и эффективность определенных лекарственных средств.

Таким образом, широкий спектр применения 1,1,3-триметилтриметилендиола охватывает множество отраслей промышленности, включая производство пластмасс, очистку, средства личной гигиены, сельское хозяйство и фармацевтику, благодаря его стабильности, реакционной способности и способности улучшать характеристики различных составов.
1,1,3-триметилтриметилендиол также ценится за его роль в разработке передовых химических продуктов. 
Его функция в качестве реакционноспособного промежуточного продукта в химическом синтезе имеет решающее значение, особенно при производстве специальных химических веществ, требующих точных молекулярных конфигураций для определенных свойств, таких как повышенная долговечность или устойчивость к факторам окружающей среды. 

Способность 1,1,3-триметилтриметилендиола участвовать в реакциях, которые образуют как линейные, так и разветвленные молекулярные структуры, делает его универсальным агентом в производстве специально разработанных материалов для высокотехнологичных применений.
В области электронных материалов 1,1,3-триметилтриметилендиол имеет потенциальное применение в качестве компонента при разработке проводящих чернил и покрытий. 
Химическая структура соединения может быть адаптирована для повышения электропроводности материалов, что особенно важно для производства печатных плат (ПХБ), гибкой электроники и других компонентов, используемых в быстро развивающейся области носимых технологий. 

Улучшая стабильность и эксплуатационные характеристики проводящих материалов, 1,1,3-триметилтриметилендиол способствует долговечности и надежности электронных устройств.
Еще одно важное применение 1,1,3-триметилтриметилендиола заключается в его потенциальной роли в качестве стабилизатора и усилителя производительности в области хранения энергии. 

При производстве современных аккумуляторов и накопителей энергии соединение может быть использовано в рецептуре растворов электролита, где оно помогает улучшить химическую стабильность и эксплуатационные характеристики батареи с течением времени. 
Это может привести к более длительному сроку службы батарей с повышенной эффективностью заряда/разряда, что является решающим фактором в разработке более устойчивых систем хранения энергии для возобновляемых источников энергии, таких как солнечная и ветровая энергия.

Профиль безопасности 1,1,3-триметилтриметилендиола:
1,1,3-Триметилтриметилендиол, как и многие химические вещества, может представлять ряд опасностей при неправильном обращении. 
Несмотря на то, что он не классифицируется как высокотоксичный, неправильное воздействие может привести к проблемам со здоровьем и безопасностью, особенно в промышленных и лабораторных условиях.
Вдыхание паров или тумана 1,1,3-триметилтриметилендиола может вызвать раздражение дыхательной системы. 

Длительное или высокоуровневое воздействие соединения может привести к таким симптомам, как кашель, одышка или раздражение горла. 
Люди, работающие с химическим веществом в замкнутых пространствах или без надлежащей вентиляции, могут испытывать повышенный риск респираторного дискомфорта. 
В тяжелых случаях постоянное вдыхание паров может привести к более серьезным проблемам с легкими, требующим медицинского вмешательства.

Прямой контакт с 1,1,3-триметилтриметилендиолом может вызвать раздражение кожи и глаз. 
Длительный или повторяющийся контакт с кожей, особенно в концентрированных формах, может привести к сухости, покраснению или даже химическим ожогам в крайних случаях. 
Воздействие на глаза может вызвать дискомфорт, покраснение или слезотечение, а если его не лечить, это может привести к более значительному раздражению или потенциальному повреждению тканей глаза. 

Ношение защитных перчаток, очков и других средств индивидуальной защиты (СИЗ) необходимо при работе с химическим веществом, чтобы свести к минимуму риск воздействия.
В то время как 1,1,3-триметилтриметилендиол не классифицируется как остро токсичный при приеме внутрь, проглатывание больших количеств может вызвать желудочно-кишечные расстройства. 

Симптомы приема внутрь могут включать тошноту, рвоту, диарею или боль в животе. 
При проглатывании рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью. 
Как и в случае с любым химическим веществом, важно держать его подальше от пищи, напитков и рта, чтобы предотвратить случайное употребление.