ПРОДУКТЫ

1,2-ДИБРОМЭТАН

1,2-ДИБРОМЭТАН = ЭТИЛЕНДИБРОМИД = EDB

Номер КАС: 106-93-4
Номер ЕС: 203-444-5
Химическая формула : CH₂BrCH₂Br _
Молярная масса: 187,87 г/моль

1,2-Дибромэтан, также известный как дибромид этилена (EDB), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой C2H4Br2.
Хотя следовые количества встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, из водорослей и бурых водорослей, 1,2-дибромэтан в основном синтетический.
1,2-дибромэтан представляет собой густую бесцветную жидкость со слабым сладковатым запахом, обнаруживаемым при концентрации 10 частей на миллион, является широко используемым и иногда вызывающим споры фумигантом.
При сгорании 1,2-дибромэтана образуется газообразный бромистый водород, обладающий значительной коррозионной активностью.

1,2-Дибромэтан представляет собой негорючую бесцветную жидкость со сладковатым запахом.
Другими названиями 1,2-дибромэтана являются дибромид этилена и EDB.

1,2-дибромэтан используется в производстве смол, камедей, восков, красителей и фармацевтических препаратов.
1,2-дибромэтан также используется для производства других промышленных химикатов.
В прошлом 1,2-дибромэтан использовался в качестве добавки к этилированному бензину и в качестве пестицида.

1,2-Дибромэтан, также известный как дибромид этилена или ДБЭ, принадлежит к классу органических соединений, известных как броморганические соединения.
Броморганические соединения представляют собой соединения, содержащие химическую связь между атомом углерода и атомом брома.
1,2-дибромэтан, возможно, нейтрален.

Следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, водорослями и ламинариями.
1,2-Дибромэтан формально считается вероятным канцерогеном, а также потенциально токсичным соединением.
Вдыхание высоких уровней может вызвать депрессию и коллапс.
1,2-дибромэтан быстро всасывается при приеме внутрь, вдыхании и через кожу, а затем распределяется в основном в почках, печени и селезенке.

1,2-дибромэтан может метаболизироваться либо системой цитохрома Р-450, либо системой глутатион-S-трансферазы.
Эти метаболиты могут расщепляться и выводиться с мочой.
Метаболит 2-бромацетальдегид вызывает повреждение печени, связываясь с клеточными белками.

Длительное воздействие может привести к повреждению печени, почек и репродуктивной системы.
Также известно, что 1,2-дибромэтан оказывает неблагоприятное воздействие на мозг.
S-(2-бромэтил)глутатион, другой метаболит, оказывает генотоксическое и канцерогенное действие за счет связывания с ДНК.

1,2-Дибромэтан, также известный как дибромид этилена (EDB), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой C2H4Br2.
Хотя следовые количества встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, из водорослей и бурых водорослей, 1,2-дибромэтан в основном синтетический.
Это густая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом, обнаруживаемым при концентрации 10 частей на миллион, является широко используемым и иногда вызывающим споры фумигантом.
При сгорании 1,2-дибромэтана образуется газообразный бромистый водород, обладающий значительной коррозионной активностью.

Этот галоалкан, также известный как альфа, бета-дибромэтан, представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом.
Хранить в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
1,2-дибромэтан может темнеть при хранении при температуре окружающей среды, так как 1,2-дибромэтан чувствителен к свету.
1,2-Дибромэтан несовместим с щелочными металлами, окислителями и магнием.

1,2-дибромэтан выбрасывается в окружающую среду во время производства и использования 1,2-дибромэтана.

1,2-дибромэтан делает вывод, что в условиях данного биопробы 1,2-дибромэтан был канцерогенным для крыс F344, вызывая повышенную заболеваемость карциномами, аденокарциномами, аденомами полости носа и гемангиосаркомами системы кровообращения у самцов и самок. ; мезотелиомы влагалищной оболочки и аденоматозные полипы полости носа у мужчин; и фиброаденомы молочной железы и альвеолярно-бронхиолярные аденомы и карциномы (комбинированные) у женщин.
1,2-дибромэтан был канцерогенным для мышей B6C3F1, вызывая альвеолярно-бронхиолярные карциномы и альвеолярно-бронхиолярные аденомы у самцов и самок; и гемангиосаркомы системы кровообращения, фибросаркомы в подкожной клетчатке, карциномы полости носа и аденокарциномы молочной железы у женщин.

Население может подвергаться воздействию очень низких концентраций 1,2-дибромэтана в качестве загрязняющего вещества в воздухе или питьевой воде.
Воздействие 1,2-дибромэтана чаще всего происходит на рабочем месте.
Однако для защиты сотрудников применяются безопасные ограничения; такие уровни ниже тех, которые, как считается, вызывают вредные последствия.

1,2-дибромэтан — бесцветная жидкость с сильным запахом, которая когда-то использовалась в качестве пестицида.
Помимо использования для уничтожения насекомых и других вредителей, 1,2-дибромэтан также добавляли в бензин.
1,2-дибромэтан в основном производится руками человека, но 1,2-дибромэтан можно найти в природе в океане в очень небольших количествах.
1,2-дибромэтан легко испаряется, а 1,2-дибромэтан легко смешивается с водой.

Небольшие количества 1,2-дибромэтана можно найти в почве рядом с опасными свалками.
1,2-дибромэтан также можно найти на сельскохозяйственных полях или в районах, когда-то использовавшихся для земледелия.
В то время как 1,2-дибромэтан долго остается в грунтовых водах и почве, 1,2-дибромэтан быстро разрушается в воздухе.

Как правило, экологические уровни очень низкие.
В 1970-х и начале 1980-х годов 1,2-дибромэтан использовался для уничтожения насекомых и червей на фруктах, овощах и зерновых культурах.
1,2-дибромэтан также использовался для защиты травы на полях для гольфа и в качестве добавки к этилированному бензину.
Большинство из этих видов использования прекратились в 1984 году.

1,2-дибромэтан (дибромид этилена) обычно используется в качестве «увлекающего реагента» для химической активации магния в реактивах Гриньяра.
1,2-Дибромэтан вступает в реакцию с магнием, обнажая чистую реакционноспособную поверхность, способную преобразовывать нереакционноспособные галогениды в реактивы Гриньяра.
1,2-дибромэтан имеет много преимуществ по сравнению с другими уносящими агентами.

1,2-Дибромэтан реагирует с магнием с образованием MgBr2 и этилена в качестве побочных продуктов и, следовательно, не вводит в систему второй реагент Гриньяра.
1,2-дибромэтан также является полезным реагентом для активации цинка.
Этот реагент может быть использован как источник электрофильного брома для бромирования карбанионов, а также действует как алкилирующий агент со многими енолятами.
1,2-дибромэтан является предшественником многочисленных производных 1,2-дизамещенного этана, например 1,2-этандитиола.

Кроме того, 1,2-дибромэтан действует как расходуемый восстановитель при превращении тиокарбонильных соединений в карбонильные соединения и как превосходный окислитель в процессах доминокарбопалладирования-циклизации.
1,2-дибромэтан использовался в качестве поглотителя свинцовых антидетонаторов в бензине и в качестве почвенного фумиганта для окуривания зерна и фруктов до начала 1980-х годов.
1,2-дибромэтан является полезным промежуточным продуктом в синтезе красителей и фармацевтических препаратов.

1,2-Дибромэтан, также известный как дибромид этилена (EDB), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой (CH2Br)2.
Хотя следовые количества встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, из водорослей и бурых водорослей, 1,2-дибромэтан в основном синтетический.

1,2-дибромэтан является в значительной степени устаревшим инсектицидом.
1,2-дибромэтан не одобрен для использования во многих странах.
1,2-Дибромэтан хорошо растворим в воде и летуч, классифицируется как СОЗ.
1,2-дибромэтан может быть очень стойким в почвенных системах в зависимости от типа почвы и условий окружающей среды.

1,2-дибромэтан также может выщелачиваться в грунтовые воды.
1,2-бромэтан, как правило, имеет токсичность от низкой до средней для большей части биоразнообразия, хотя в данных имеются пробелы.
1,2-Дибромэтан имеет умеренный уровень пероральной токсичности для человека, является вероятным канцерогеном и может также влиять на фертильность/репродукцию человека.

1,2-дибромэтан — промышленный химикат.
1,2-дибромэтан также встречается в природе в небольших количествах в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, водорослями и ламинариями.
1,2-дибромэтан представляет собой бесцветную жидкость со слабым сладковатым запахом.

Другими названиями 1,2-дибромэтана являются дибромид этилена, EDB и бромид гликоля.
Торговые названия включают Bromofume и Dowfume.
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве, а также на цитрусовых, овощных и зерновых культурах.

Большинство из этих видов использования были остановлены Агентством по охране окружающей среды (EPA) с 1984 года.
Еще одним основным применением была добавка к этилированному бензину; однако, поскольку этилированный бензин в настоящее время запрещен, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
Сегодня 1,2-дибромэтан используется для обработки бревен от термитов и жуков, борьбы с молью в ульях, а также в качестве препарата для красителей и восков.

1,2-дибромэтан представляет собой химическое соединение с формулой BrCH2CH2Br.
Хотя следовые количества встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, из водорослей и бурых водорослей, 1,2-дибромэтан в основном является синтетическим.
1,2-дибромэтан представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом пота.

1,2-Дибромэтан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
1,2-дибромэтан используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

1,2-дибромметан — тяжелая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом, как у хлороформа.
Этилендибромид несовместим с сильными окислителями, магнием, щелочными металлами и жидким аммиаком.
Этилендибромид растворим в спиртах, эфирах, ацетоне, бензоле и большинстве органических растворителей и мало растворим в воде.

1,2-дибромэтан реагирует с остатками свинца с образованием летучих бромидов свинца.
Из-за ограничений в эпидемиологических исследованиях доказательства дибромида этилена как канцерогена для человека неубедительны.
В 1984 году Агентство по охране окружающей среды США наложило запрет на использование 1,2-дибромэтана в качестве фумиганта для почвы и зерна.

Профиль реакционной способности 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан медленно разлагается в присутствии света и тепла.
Становится коричневым под воздействием света.
Вызывает коррозию железа и других металлов.

Может разлагаться при контакте со щелочами.
Несовместим с окислителями.
Реагирует с натрием, калием, кальцием, порошкообразным алюминием, цинком, магнием и жидким аммиаком.

Может разрушать некоторые пластмассы, резину и покрытия.
Может отравить платиновые катализаторы.
Реагирует как алкилирующий агент.

Профиль безопасности 1,2-дибромэтана:
Подтвержденный канцероген с экспериментальными канцерогенными, неопластогенными и тератогенными данными.
Человеческий яд при приеме внутрь.
Экспериментальный яд при проглатывании, контакте с кожей и, возможно, другими путями.

Умеренно токсичен при вдыхании и ректальном пути.
Системные эффекты у человека при проглатывании: обильное молочко, баррея, тошнота или рвота, уменьшение объема мочи или анурия.
Экспериментальные репродуктивные эффекты.

Представлены данные о мутациях человека.
Серьезный раздражитель кожи и глаз.
Причастен к строгости рабочих.
При нагревании до разложения 1,2-дибромэтан выделяет ядовитый дым.

Химические свойства 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан — бесцветная негорючая жидкость со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.
Минимальная концентрация, определяемая по запаху, составляет 10 частей на миллион.
1,2-Дибромэтан стабилен при комнатной температуре, но может медленно разлагаться на токсичные вещества под действием света.

1,2-дибромэтан смешивается с этанолом, эфиром, четыреххлористым углеродом, бензолом, бензином и другими органическими растворителями, образует азеотропы и растворяется примерно в 250 раз больше воды.
Негорючий.
Очень токсичен при вдыхании, впитывании через кожу или проглатывании.
используется в качестве растворителя, поглотителя свинца в бензине, фумиганте зерна и при производстве других химикатов.

Физические свойства 1,2-дибромэтана:
Бесцветная жидкость со сладким запахом хлороформа.
Пороговая концентрация запаха составляет 25 частей на миллиард.

Клинические лабораторные методы 1,2-дибромэтана:
Образцы крови нагревают, и через образец пропускают инертный газ для извлечения летучих галоидоуглеводородов.
Образцы тканей мацерируют в воде, затем обрабатывают так же, как и образцы крови.
Газовый хроматографический картридж Tenax используется для улавливания паров, которые затем извлекаются путем термической десорбции и анализируются с помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии.
Пределы обнаружения этого метода составляют приблизительно 3 нг/мл для образца крови объемом 10 мл и 6 нг/г для образца ткани весом 5 г.

Общая информация о производстве 1,2-дибромэтана:

Отрасли промышленности:
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Нефтеперерабатывающие заводы

Самым крупным применением EDB традиционно было использование 1,2-дибромэтана в качестве поглотителя свинца в этилированном бензине.
Поскольку Агентство по охране окружающей среды США (EPA) предписало снизить содержание свинца в бензине, начиная с 1974 года, потребление EDB в антидетонационных смесях в США резко сократилось с 60 тысяч метрических тонн в 1978 году до менее 1000 метрических тонн в 1997 году.

Второе по величине традиционное использование EDB было в качестве фумиганта от насекомых и почвенного нематоцида.
Однако в 1983 году EPA запретило использование EDB в большинстве сельскохозяйственных приложений из-за опасений по поводу токсичности этого химического вещества.
В результате потребление ЭБР на этом рынке также сократилось.
В настоящее время большая часть ЭБР в США производится на экспорт.

Физическое описание 1,2-дибромэтана:
Этилендибромид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладковатым запахом.
Плотность 18,1 фунта/гал. Мало растворим в воде.
Растворим в большинстве органических растворителей и разбавителях.

Негорючий.
Очень токсичен при вдыхании, впитывании через кожу или проглатывании.
Используется в качестве растворителя, поглотителя свинца в бензине, фумиганте зерна и при производстве других химикатов.

Для получения функционализированных стиролов взаимодействием с арилборными кислотами по реакции кросс-сочетания, катализируемой палладием.
Наряду с иодидом калия(KI) для α-ацилоксилирования кетонов карбоновыми кислотами без использования переходных металлов и сильных окислителей.
В синтезе 5-арил/алкил-2-винил-2H-тетразолов путем однореакторного региоселективного винилирования 5-тетразолов без металлического катализатора или органического катализатора.
При получении арилтриэтоксисилана используют арилбромид, порошок Mg и тетраэтилортосиликат посредством сонохимической реакции типа Барбье.
В качестве реокислителя наряду с серебряным катализатором в региоселективном карбомагнезии терминальных алкинов алкильными реактивами Гриньяра.

Производство 1,2-дибромэтана:
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, приготовление смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве технологических добавок и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Получение и структура 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан получают реакцией этилена с бромом:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2Br

Получение и использование 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан получают реакцией газообразного этилена с бромом в классической реакции присоединения галогена:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2–CH2Br

Использование 1,2-дибромэтана:
В прошлом дибромид этилена использовался в качестве добавки к этилированному бензину; однако, поскольку этилированный бензин в настоящее время запрещен, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
В настоящее время дибромид этилена используется для обработки срубленных бревен от короедов и термитов, а также для борьбы с восковой молью в ульях.

Продукты, используемые для контроля или уничтожения нежелательных растений:
Жидкости для гидроусилителя рулевого управления, трансмиссионные жидкости, тормозные жидкости, очистители топливных форсунок, средства для обработки газов или средства для устранения утечек

Используется в качестве фумиганта, растворителя, поглотителя свинца в этилированном бензине и промежуточного продукта в органическом синтезе; больше не используется в Соединенных Штатах в качестве фумиганта для почвы или зерна.

1,2-Дибромэтан (ЭДБ) используется как фумигант для зерна, в антидетонационных бензинах, как растворитель и в органическом синтезе.
Большая часть использования 1,2-дибромэтана прекращена в Соединенных Штатах; однако 1,2-дибромэтан все еще используется в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью и ульями, а также в качестве препарата для красителей и восков.

Исторически сложилось так, что 1,2-дибромэтан в основном использовался в качестве поглотителя свинца в антидетонационных смесях, добавляемых к бензинам.
Агенты для удаления свинца преобразуют продукты сгорания присадок тетраалкилсвинца в формы, которые с большей вероятностью испаряются с поверхностей двигателя.
В 1978 г. для этой цели было использовано 90% произведенного 1,2-дибромэтана.
Ежегодное потребление 1,2-дибромэтана в США снизилось после того, как Агентство по охране окружающей среды США запретило использование свинца в бензине.

Пестицид для срубленных бревен и ульев; химический промежуточный продукт для красителей, смол, восков и камедей.
Бывший пестицид и ингредиент составов для фумигации почвы и зерна, пока это использование не было запрещено в США в 1984 году.
Использование 1,2-дибромэтана в качестве поглотителя свинца в антидетонационных бензиновых смесях закончилось с отказом от этилированного бензина в США к 1996 году.
Следовые количества встречаются в природе в океане.

1,2-дибромэтан используется в органическом синтезе в качестве «уносящего реагента» для активации магния для некоторых реагентов Гриньяра.
В этом процессе 1,2-дибромэтан превращается в этилен и бромид магния, обнажая свежепротравленную часть магния на подложке.

1,2-Дибромэтан является предшественником многих производных 1,2-дизамещенного этана, например 1,2-этандитиола.
В некоторых случаях для бромирования карбанионов используют 1,2-дибромэтан.

Еще одно важное применение, хотя и утратившее свое значение, - это добавка в этилированный бензин.

В качестве пестицида и фумиганта 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве, а также на цитрусовых, овощных и зерновых культурах.
Большинство из этих видов использования были остановлены Агентством по охране окружающей среды США (EPA) с 1984 года.
Сегодня 1,2-дибромэтан используется в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, борьбы с молью в ульях, а также в качестве препарата для красителей и восков.

Использование 1,2-дибромэтана на промышленных объектах:
1,2-Дибромэтан используется в следующих продуктах: топливе, лабораторных химикатах, фармацевтических препаратах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, фотохимикатах и полимерах.
1,2-дибромэтан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1,2-Дибромэтан используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
1,2-дибромэтан используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), производстве вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и рецептуры смесей.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Промышленное использование 1,2-дибромэтана:
Топливо и присадки к топливу

Потребительское использование 1,2-дибромэтана:
Топливо и сопутствующие товары

Производство 1,2-дибромэтана:
ЭДБ производится путем некаталитического жидкофазного бромирования этилена.
Газообразный этилен приводится в контакт с бромом различными способами, позволяющими рассеивать теплоту реакции.

Промышленный производственный процесс осуществляется в реакторе со стеклянной колонной, состоящей из нижней секции с насадкой и верхней секции без насадки, содержащей ряд наложенных друг на друга змеевиковых теплообменников большой емкости.
Жидкий бром непрерывно добавляют над насадочной секцией, в то время как небольшой избыток этилена непрерывно подают противотоком снизу насадочной секции.
Экзотермическая реакция между этиленом и бромом протекает в жидкой фазе на поверхностях охлаждающих змеевиков, и тепло отводится со скоростью, достаточной для поддержания максимальной температуры 100 °С и сечения колонны.

Некоторая реакция также происходит в газовой фазе над подачей брома, где продукт конденсируется и отделяется от отходящего газа (этилен, бромистый водород и взаимодействующий материал).
Когда неочищенный жидкий продукт проходит вниз через насадочную секцию, 1,2-дибромэтан обеспечивает контактную поверхность для поднимающегося этилена для преобразования любого остаточного растворенного брома.
Этилендибромид непрерывно выводят из реактора в отстойник, где 1,2-дибромэтан облучают ультрафиолетовым светом для удаления небольших количеств непрореагировавших исходных материалов.

Обращение и хранение 1,2-дибромэтана:

Реагирование на разлив 1,2-дибромэтана без возгорания:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете без риска получить 1,2-дибромэтан.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение 1,2-дибромэтана:
Отдельно от сильных окислителей, сильных оснований, порошкообразных металлов, пищевых продуктов и кормов.
См. Химическая опасность.
Вентиляция по полу.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения 1,2-дибромэтана:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Чувствителен к свету.
Может потемнеть при хранении.

Состав или переупаковка 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан используется в следующих продуктах: топливе, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, лабораторных химикатах, фармацевтике, фотохимических веществах и полимерах.
1,2-дибромэтан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей, производство вещества, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Исторически 1,2-дибромэтан использовался в качестве компонента антидетонационных присадок к этилированным топливам.
1,2-Дибромэтан реагирует с остатками свинца, образуя летучие бромиды свинца, тем самым предотвращая загрязнение двигателя отложениями свинца.

Пестицид 1,2-дибромэтан:
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве и на различных сельскохозяйственных культурах.
Заявки были инициированы после принудительного изъятия из эксплуатации 1,2-дибром-3-хлорпропана (ДБХП).
Большинство из этих видов использования были остановлены в США.
1,2-Дибромэтан продолжают использовать в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях.

Реагент 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан имеет более широкое применение при получении других органических соединений, включая те, которые содержат модифицированные кольца диазоцина и бромистый винил, который является предшественником некоторых антипиренов.

В органическом синтезе 1,2-дибромэтан используется в качестве источника брома для бромирования карбанионов и активации магния для некоторых реактивов Гриньяра.
В последнем процессе 1,2-дибромэтан реагирует с магнием, образуя этен и бромид магния, и подвергает свежевытравленную часть магния воздействию подложки.

При синтезе дифеназина амфетамин и этиленбромид реагируют вместе.

Воздействие на здоровье 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан вызывает изменения в обмене веществ и сильное разрушение живых тканей.
Известные эмпирические значения LD50 для 1,2-дибромэтана составляют 140 мг/кг (перорально, крыса) и 300,0 мг/кг (кожно, кролик).
1,2-Дибромэтан является известным канцерогеном, при этом уровни воздействия до 1977 года оценивали 1,2-дибромэтан как наиболее канцерогенное вещество в индексе HERP.

Воздействие на людей дыхания высоких уровней неизвестно, но исследования на животных с кратковременным воздействием высоких уровней вызывали депрессию и коллапс, что указывает на воздействие на мозг.
Изменения в мозге и поведении также наблюдались у молодых крыс, чьи родители-самцы вдыхали 1,2-дибромэтан, а у детенышей животных, подвергшихся воздействию во время беременности, наблюдались врожденные дефекты.
Известно, что 1,2-дибромэтан не вызывает врожденных дефектов у людей.
Проглатывание привело к смерти при дозе 40 мл.

Покраснение и воспаление, включая волдыри на коже и язвы во рту и желудке, могут возникнуть при проглатывании больших количеств.
Одно случайное проглатывание привело к смерти женщины.
Маловероятно, что 1,2-дибромэтан может представлять опасность для людей при воздействии низких концентраций.

Хотя очень мало известно о последствиях вдыхания 1,2-дибромэтана в течение длительного периода времени, у некоторых рабочих-мужчин были репродуктивные эффекты, включая повреждение их спермы.

У крыс смерть наступала от вдыхания высоких концентраций в течение короткого времени.
Более низкие уровни вызывали повреждение печени и почек.
Когда крысы дышали воздухом или ели пищу, содержащую 1,2-дибромэтан, в течение коротких или длительных периодов времени, они были менее фертильными или имели аномальные сперматозоиды.

Изменения в мозге и поведении также наблюдались у молодых крыс, чьи родители-самцы вдыхали 1,2-дибромэтан, а у детенышей животных, подвергшихся воздействию во время беременности, наблюдались врожденные дефекты.
Известно, что 1,2-дибромэтан не вызывает врожденных дефектов у людей.

Первая помощь 1,2-дибромэтана:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.
Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: Если пострадавший находится в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Как правило, вызывать рвоту НЕ рекомендуется без помощи врача из-за риска аспирации химического вещества в легкие пострадавшего.
Однако, если пострадавший находится в сознании и у него нет конвульсий, а медицинская помощь недоступна, рассмотрите риск вызвать рвоту из-за высокой токсичности проглоченного химического вещества.
В такой чрезвычайной ситуации можно использовать сироп ипекакуаны или соленую воду.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЕ: Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств 1,2-дибромэтана, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара 1,2-дибромэтана:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2 или распыленная вода.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, спиртоустойчивая пена или распыленная вода.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска обойтись с 1,2-дибромэтаном.
Обваловка противопожарной воды для последующего удаления; не рассыпать материал.

ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРЕ РЕЗЕРВУАРОВ ИЛИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы очистки 1,2-дибромэтана:
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ: Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и чрезвычайные меры: Использовать средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Меры предосторожности по охране окружающей среды: Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Следует избегать выброса в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки: Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации 1,2-дибромэтана:
Генераторы отходов (равные или превышающие 100 кг/мес), содержащие это загрязняющее вещество, номер опасных отходов Агентства по охране окружающей среды США U067, должны соответствовать правилам Агентства по охране окружающей среды США в отношении хранения, транспортировки, обработки и удаления отходов.

Продукт: Предложите лицензированной компании по утилизации излишки и не подлежащие вторичной переработке решения.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Растворить или смешать материал с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигателе, оборудованном камерой дожигания и скруббером; Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Идентификаторы 1,2-дибромэтана:
Номер КАС: 106-93-4
Байльштейн Артикул: 605266
ЧЕБИ: ЧЕБИ:28534
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ452370
ХимПаук: 7551
Информационная карта ECHA: 100.003.132
Номер ЕС: 203-444-5
КЕГГ: C11088
MeSH: этилен+дибромид
Идентификационный номер PubChem: 7839
Номер РТЭКС: KH9275000
УНИИ: 1N41638RNO
Номер ООН: 1605
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3020415
ИнЧИ:
InChI=1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2
Ключ: PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: BrCCBr

Свойства 1,2-дибромэтана:
Химическая формула: C2H4Br2
Молярная масса: 187,862 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: слегка сладкий
Плотность: 2,18 г/мл
Температура плавления: от 9,4 до 10,2 °С; от 48,8 до 50,3 °F; от 282,5 до 283,3 К
Температура кипения: от 129 до 133 °С; от 264 до 271 °F; от 402 до 406 К
Растворимость в воде: 0,4% (20 °C)
журнал P: 2,024
Давление пара: 1,56 кПа
Константа закона Генри (kH): 14 мкмоль Па кг-1
Показатель преломления (nD): 1,539

Номер КАС 106-93-4
Номер индекса ЕС: 602-010-00-6
Номер ЕС: 203-444-5
Формула Хилла: C ₂ H ₄ Br ₂
Химическая формула : CH₂BrCH₂Br _
Молярная масса: 187,87 г/моль
Код ТН ВЭД: 2903 62 00
Уровень качества: MQ200

Молекулярный вес: 187,86
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 187,86593
Масса моноизотопа: 185,86798
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов    : 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Термохимия 1,2-дибромэтана:
Теплоемкость (C): 134,7 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (So298): 223,30 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −1,2419–−1,2387 МДж моль−1

Родственные соединения 1,2-дибромэтана:

Родственные алканы 1,2-дибромэтана:
Дибромметан
Бромоформ
тетрабромметан
1,1-дибромэтан
тетрабромэтан
1,2-дибромпропан
1,3-дибромпропан
1,2,3-трибромпропан

Названия 1,2-дибромэтана:

Перевод названий 1,2-дибромэтана:
1,2-диброметан (нет)
1,2-дибромэтан (ро)
1,2-дибромэтан (св)
1,2-дибромметаны (лт)
1,2-дибромэтан (cs)
1,2-дибромэтан (да)
1,2-Диброметан (де)
1,2-дибромметаны (lv)
1,2-дибромэтан (эт)
1,2-дибромэтан (ч)
1,2-дибромэтан (пл.)
1,2-дибромэтан (сл)
1,2-дибромэтано(эс)
1,2-дибромэтано (он)
1,2-дибромэтано (пт)
1,2-дибромэтан (фр)
1,2-дибромметан (нл)
1,2-диброметан (ху)
1,2-диброметан (ск)
1,2-этилендибромиди (фи)
1,2-этилендибромид (нет)
1,2-этилендибромид (св)
1,2-διβρωμοαιθάνιο (эл)
1,2-дибромоетан (бг)
бромек этилену (мн.ч.)
дибромек этилену (мн.ч.)
Этилендибромид (де)

Названия CAS 1,2-дибромэтана:
Этан, 1,2-дибром-

Названия IUPAC 1,2-дибромэтана:
1,2-Диброметан
1,2-ДИБРОМЭТАН
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
Дибромэтан
этилендибромид

Предпочтительное название IUPAC для 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан

Другие названия 1,2-дибромэтана:
этилендибромид
Этилен бромид
гликоль бромид

Синонимы 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан
106-93-4
ЭТИЛЕНДИБРОМИД
Этилен бромид
сим-дибромэтан
Этан, 1,2-дибром-
альфа, бета-дибромэтан
Бромуро ди этил
1,2-дибромэтан
1,2-диброметаан
1,2-этилендибромид
Адибрум
Бромфьюм
Санхьюум
Сойлбром
Почвенный дым
Цельмид
Эдабром
Копфуме
Унифуме
Нефис
Дибромюр Д'Этилен
Фумо-газ
гликоль дибромид
Искоброум Д.
ЭБР Дауфьюм
Соилбром-90эк
альфа, омега-дибромэтан
Соилбром-40
Соилбром-85
Соилбром-90
Дауфьюм 40
Дауфьюм W-8
Пестмастер ЕДБ-85
Соилбром-100
Этиленбромид
Двубромоетан
Дауфьюм W-90
Дауфьюм W-100
ЭД-Пчела
Ркра отходов номер U067
1,2-дибромэтано
ЭДБ-85
NCI-C00522
ЭНТ 15 349
УНИИ-1Н41638РНО
ООН 1605
1,2-дибромэтан
ЭБР
.альфа.,.бета.-дибромэтан
ЧЕБИ:28534
1Н41638РНО
1,2,дибромэтан
MFCD00000233
ДБЕ
DSSTox_CID_415
DSSTox_RID_75571
DSSTox_GSID_20415
1,2-дибромметан
Дауфьюм W-85
Касвелл № 439
Двубромоетан
Этиленбромид
Бромуро ди этил
1,2-дибромэтан
1,2-диброметаан
КАС-106-93-4
1,2 Дибромэтан
1,2-дибромэтано
КРИС 295
Дауфьюм W85
Дибромюр этилена
этилендибромид
HSDB 536
Дибромюр этилена
ИНЭКС 203-444-5
UN1605
RCRA отходов нет. U067
Химический код пестицидов EPA 042002
БРН 0605266
этиленбромид
этилендибромид
АИ3-15349
1,2дибромэтан
1,2-дибромэтан
Грунтбром-85
1,2-дибромэтан
1,2,-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
БрСН2СН2Бр
CH2BrCH2Br
1,2,-дибромэтан
Бр(СН2)2Бр
ЕС 203-444-5
SCHEMBL1698
1,2-дибромэтан, 98%
4-01-00-00158
СТАВКА:ER0281
.альфа.,.омега.-дибромэтан
КЕМБЛ452370
1,2-дибромэтан, >=99%
DTXSID3020415
Эми25519
BCP27504
ЦИНК8234381
Токс21_201427
Токс21_302879
STL163551
АКОС000118755
MCULE-7586462642
NCGC00091279-01
NCGC00091279-02
NCGC00091279-03
NCGC00256607-01
NCGC00258978-01
БП-13439
Этилендибромид [UN1605] [Яд]
I812
ДБ-002363
D0180
FT-0606341
FT-0694297
1,2-дибромэтан 100 мкг/мл в метаноле
1,2-дибромэтан, чистый, >=98,0% (ГХ)
1,2-дибромэтан 1000 мкг/мл в метаноле
1,2-дибромэтан 5000 мкг/мл в метаноле
Q161471
J-503807
1,2-дибромэтан, PESTANAL®, аналитический стандарт
F0001-0129
Раствор 1,2-дибромэтана, сертифицированный стандартный образец, 200 мкг/мл в метаноле
Раствор 1,2-дибромэтана, сертифицированный стандартный образец, 5000 мкг/мл в метаноле
.альфа.,.бета.-дибромэтан
1,2-бис(броманил)этан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтано
1,2-дибромэтан (бромистый этилен)
1,2-дибромметан
1,2-диброметаан
1,2-этилендибромид
Адибрум
Этиленбромид
альфа, омега-дибромэтан
Бромфьюм
Бромуро ди этил
Цельмид
CH2BrCH2Br
ДБЕ
Дибромэтан
Дибромюр Д'Этилен
Дауфьюм 40
Эдб Дауфьюм
Дауфьюм W 85
Дауфьюм W-100
Дауфьюм W-8
Дауфьюм w-85
Дауфьюм W-90
Двубромоетан
ЭД-Пчела
Эдабром
ЭБР
ЭДБ-85
ЭНТ 15 349
Этилен бромид
Фумо-газ
этилендибромид
гликоль бромид
гликоль дибромид
Искоброум Д.
Копфуме
НЕФИС
Нефис
Пестмастер ЕДБ-85
Санхьюум
Сойлбром
Соилбром-100
Соилбром-40
Соилбром-85
Соилбром-90
Соилбром-90эк
Грунтбром-85
Почвенный дым
сим-дибромэтан
Унифуме
АИ3-15349
БРН 0605266
КАСВЕЛ НЕТ. 439
КРИС 295
ИНЭКС 203-444-5
ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДА EPA 042002
HSDB 536
NCI-C00522
RCRA ОТХОДОВ НЕТ. U067
UN1605
1,2-дибром(2Н4)этан
1,2-дибром(2H4)этан
1,2-дибром(2H4)этан
1,2-дибромэтан-d4
22581-63-1
Этан-1,1,2,2-d4,1,2-дибром-
Этан-d4,1,2-дибром-
Этилен-d4 дибромид
MFCD00037499
1,2-дибром-(1,1,2,2-2H4)этан
1,2-дибром-1,1,2,2-тетрадейтериоэтан
Диэтилацеталь 4-метоксифеноксиацетальдегида
69034-13-5
дибромэтан-d4
Этан-1,1,2,2-d4-,1,2-дибром-
Этан-1,1,2,2-d4,1,2-дибром- (8CI,9CI)
этан-d4,1,2-дибром-

MeSH из 1,2-дибромэтана:
1,2 Дибромэтан
1,2-дибромэтан
Бромид, этилен
Дибромид, этилен
Дибромиды, этилен
Дауфьюм W 85
Дауфьюм W85
Этиленбромид
этилендибромид
этилендибромиды
сим Дибромэтан
сим-дибромэтан