ПРОДУКТЫ

1,2-ДИБРОМЭТАН

1,2-Дибромэтан, также известный как этилендибромид (ЭДБ), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой C2H4Br2.
1,2-дибромэтан густая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом, обнаруживаемым при концентрации 10 ppm, широко используемый и иногда вызывающий споры фумигант.

Номер CAS: 106-93-4
Номер ЕС: 203-444-5
Название ИЮПАК: 1,2-дибромэтан
Химическая формула: C2H4Br2

Другие названия: 1,2-дибромэтан, 106-93-4, ДИБРОМИД ЭТИЛЕНА, бромистый этилен, сим-дибромэтан, этан, 1,2-дибром-, альфа,бета-дибромэтан, Bromuro di etile, 1,2-Dibromaethan, 1,2-Dibroomethaan, 1,2-дибромид этилена, Aadibroom, Bromofume, Sanhyuum, Soilbrom, Soilfume, Celmide, Edabrom, Kopfume, Unifume, Nefis, Dibromure D'ethylene, Fumo-gas, Glycol Dibromide, Iscobrome D, Dowfume EDB, Soilbrom-90ec, альфа,омега-дибромэтан, Soilbrom-40, Soilbrom-85, Soilbrom-90, Dowfume 40, Dowfume W-8, Pestmaster edb-85, Soilbrom-100, Этиленбромид, Двухромоэтан, Dowfume W-90, Dowfume W-100, ED-Bee, номер отходов Rcra U067, 1,2-дибромэтано, EDB-85, NCI-C00522, ENT 15,349, UNII-1N41638RNO, UN 1605, 1,2-дибромэтан, EDB, альфа, бета-дибромэтан, CHEBI:28534, 1N41638RNO, 1,2,дибромэтан, MFCD00000233, DBE, DSSTox_CID_415, DSSTox_RID_75571, DSSTox_GSID_20415, 1,2-Дибромметан, Dowfume W-85, Caswell № 439, Двухрометан, Этиленбромид, Бромуро диэтил, 1,2-Диброметан, 1,2-Дибромметан, CAS-106-93-4, 1,2 Дибромэтан, 1,2-дибромметан, CCRIS 295, Dowfume W85, дибром этилена, этилендибромид, HSDB 536, дибром этилена, EINECS 203-444-5, UN1605, номер отходов RCRA. U067, Код химиката пестицида Агентства по охране окружающей среды 042002, BRN 0605266, этиленбромид, этилендибромид, AI3-15349, 1,2-дибромэтан, 1,2-дибромметан, Soilbrome-85, 1,2-дибромэтан, 1,2,-дибромметан, 1,2-дибромэтан, 1,2-дибромэтан, 1,2-дибромэтан, BrCH2CH2Br, CH2BrCH2Br, 1,2,-дибромэтан, Br(CH2)2Br, EC 203-444-5, SCHEMBL1698, 1,2-дибромэтан, 98%, 4-01-00-00158, BIDD:ER0281, .альфа.,.омега.-Дибромэтан, CHEMBL452370, 1,2-Дибромэтан, >=99%, DTXSID3020415, AMY25519, BCP27504, ZINC8234381, Tox21_201427, Tox21_302879, STL163551, AKOS000118755, MCULE-7586462642, NCGC00091279-01, NCGC00091279-02, NCGC00091279-03, NCGC00256607-01, NCGC00258978-01, BP-13439, этилен дибромид [UN1605] [Яд], I812, DB-002363, D0180, FT-0606341, FT-0694297, 1,2-дибромэтан 100 мкг/мл в метаноле, 1,2-дибромэтан, чистый, >=98,0% (ГХ), 1,2-дибромэтан 1000 мкг/мл в метаноле, 1,2-дибромэтан 5000 мкг/мл в метаноле, Q161471, J-503807, 1,2-дибромэтан, PESTANAL(R), аналитический стандарт, F0001-0129, раствор 1,2-дибромэтана, сертифицированный эталонный материал, 200 мкг/мл в метаноле, раствор 1,2-дибромэтана, сертифицированный эталонный материал, 5000 мкг/мл в метаноле, альфа, бета-дибромэтан, 1,2-бис(броманил)этан, 1,2-дибромэтан, 1,2-дибромэтан, 1,2-дибромэтано, 1,2-дибромэтан (бромид этилена), 1,2-дибромметан, 1,2-дибромметан, 1,2-дибромид этилена, Аадибром, этиленбромид, альфа, омега-дибромэтан, бромофум, бромуро ди этил, сельмид, CH2BrCH2Br, DBE, дибромэтан, дибром д'этилен, Dowfume 40, Dowfume edb, Dowfume W 85, Dowfume W-100, Dowfume W-8, Dowfume w-85, Dowfume W-90, Dwubromoetan, ED-Bee, Edabrom, EDB, EDB-85, ENT 15,349, бромистый этилен, фумогас, дибромид этилена, бромистый гликоль, дибромид гликоля, Iscobrome D, Kopfume, NEFIS, Nephis, Pestmaster edb-85, Sanhyuum, Soilbrom, Soilbrom-100, Soilbrom-40, Soilbrom-85, Soilbrom-90, Soilbrom-90ec, Soilbrome-85, Soilfume, сим-дибромэтан, Unifume, AI3-15349, BRN 0605266, CASWELL №. 439, CCRIS 295, EINECS 203-444-5, КОД ХИМИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА ПЕСТИЦИДА EPA 042002, HSDB 536, NCI-C00522, RCRA ОТХОДЫ №. U067, UN1605, 1,2-дибром(2H4)этан, 1,2-дибром(2H4)этан, 1,2-дибромэтан-d4, 22581-63-1, Этан-1,1,2,2-d4, 1,2-дибром-, Этан-d4, 1,2-дибром-, Этилен-d4 дибромид, MFCD00037499, 1,2-дибром-(1,1,2,2-2H4)этан, 1,2-дибром-1,1,2,2-тетрадейтероэтан, 4-метоксифеноксиацетальдегид диэтилацеталь, 69034-13-5, дибромэтан-d4, Этан-1,1,2,2-d4-, 1,2-дибром-, Этан-1,1,2,2-d4,1,2-дибром- (8CI,9CI), этан-d4, 1,2-дибром-

При сгорании 1,2-дибромэтана образуется газ бромистый водород, который обладает значительной коррозионной активностью.
1,2-Дибромэтан — негорючая, бесцветная жидкость со сладковатым запахом.
Другие названия 1,2-дибромэтана — этилендибромид и ЭДБ.

1,2-дибромэтан используется в производстве смол, камеди, восков, красителей и фармацевтических препаратов.
1,2-дибромэтан также используется для производства других промышленных химикатов.
В прошлом 1,2-дибромэтан использовался в качестве добавки к этилированному бензину и в качестве пестицида.

1,2-Дибромэтан, также известный как этилендибромид или ДБЭ, относится к классу органических соединений, известных как органобромиды.
Органобромиды — это соединения, содержащие химическую связь между атомом углерода и атомом брома.
1,2-Дибромэтан, возможно, нейтрален.

Следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в океане в естественном виде, где 1,2-дибромэтан, вероятно, образуется водорослями и ламинарией.
1,2-дибромэтан официально классифицируется как вероятный канцероген, а также является потенциально токсичным соединением.
Вдыхание большого количества этого вещества может вызвать депрессию и коллапс.
1,2-дибромэтан быстро всасывается при приеме внутрь, вдыхании и через кожу, затем распределяется в основном в почках, печени и селезенке.

1,2-дибромэтан может метаболизироваться либо системой цитохрома P-450, либо системой глутатион-S-трансферазы.
Эти метаболиты могут далее расщепляться и выводиться с мочой.
Метаболит 2-бромацетальдегид вызывает повреждение печени, связываясь с клеточными белками.

Длительное воздействие может привести к повреждению печени, почек и репродуктивной системы.
Известно также, что 1,2-дибромэтан оказывает неблагоприятное воздействие на мозг.
Другой метаболит, S-(2-бромэтил)глутатион, оказывает генотоксическое и канцерогенное действие, связываясь с ДНК.

1,2-Дибромэтан, также известный как этилендибромид (ЭДБ), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой C2H4Br2.
Хотя следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в океане, где он, вероятно, образуется водорослями и ламинарией, в основном 1,2-дибромэтан является синтетическим.
Это густая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом, обнаруживаемым при концентрации 10 ppm, широко используемый и иногда вызывающий споры фумигант.
При сгорании 1,2-дибромэтана образуется газ бромистый водород, который обладает значительной коррозионной активностью.

Этот галогеналкан, также известный как альфа,бета-дибромэтан, представляет собой бесцветную, сладко пахнущую жидкость.
Хранить в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно запечатать и хранить в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
1,2-дибромэтан может потемнеть при хранении при комнатной температуре, поскольку 1,2-дибромэтан чувствителен к свету.
1,2-Дибромэтан несовместим со щелочными металлами, окислителями и магнием.

1,2-дибромэтан выбрасывается в окружающую среду в процессе производства и использования 1,2-дибромэтана.

1,2-дибромэтан пришел к выводу, что в условиях данного биотеста 1,2-дибромэтан был канцерогенным для крыс F344, вызывая повышенную заболеваемость карциномами, аденокарциномами, аденомами полости носа и гемангиосаркомами кровеносной системы у самцов и самок; мезотелиомами влагалищной оболочки и аденоматозными полипами полости носа у самцов; и фиброаденомами молочной железы и альвеолярными/бронхиолярными аденомами и карциномами (в сочетании) у самок.

1,2-Дибромэтан оказался канцерогенным для мышей B6C3F1, вызывая альвеолярные/бронхиолярные карциномы и альвеолярные/бронхиолярные аденомы у самцов и самок, а также гемангиосаркомы кровеносной системы, фибросаркомы подкожной клетчатки, карциномы носовой полости и аденокарциномы молочной железы у самок.

Молекулярный вес: 187,86
XLogP3: 2
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 187,86593

Моноизотопная масса: 185,86798
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 6
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Население может подвергаться воздействию очень низких концентраций 1,2-дибромэтана как загрязняющего вещества в воздухе или питьевой воде.
Воздействие 1,2-дибромэтана чаще всего происходит в профессиональной среде.
Тем не менее, для защиты сотрудников применяются безопасные пределы; такие уровни ниже тех, которые, как считается, могут вызвать вредные последствия.

1,2-Дибромэтан — бесцветная жидкость с резким запахом, которая когда-то использовалась в качестве пестицида.
Помимо использования для уничтожения насекомых и других вредителей, 1,2-дибромэтан также добавляли в бензин.
1,2-дибромэтан в основном производится человеком, однако 1,2-дибромэтан может встречаться в океане в очень небольших количествах.
1,2-дибромэтан легко испаряется и легко смешивается с водой.

Небольшие количества 1,2-дибромэтана можно обнаружить в почве вблизи свалок опасных отходов.
1,2-дибромэтан также можно найти на сельскохозяйственных полях или в районах, которые когда-то использовались для ведения сельского хозяйства.
В то время как 1,2-дибромэтан сохраняется в грунтовых водах и почве в течение длительного времени, 1,2-дибромэтан быстро разлагается на воздухе.

В целом уровень загрязнения окружающей среды очень низкий.
В 1970-х и начале 1980-х годов 1,2-дибромэтан использовался для уничтожения насекомых и червей на фруктах, овощах и зерновых культурах.
1,2-дибромэтан также использовался для защиты травы на полях для гольфа и в качестве добавки к этилированному бензину.
Большинство этих видов использования прекратилось в 1984 году.

1,2-Дибромэтан (этилендибромид) обычно используется в качестве «реагента увлечения» для химической активации магния в реактивах Гриньяра.
1,2-Дибромэтан реагирует с магнием, обнажая чистую, реактивную поверхность, способную преобразовывать в противном случае нереакционноспособные галогениды в реактивы Гриньяра.
1,2-Дибромэтан имеет много преимуществ по сравнению с другими увлекающими агентами.

1,2-Дибромэтан реагирует с магнием, образуя MgBr2 и этилен в качестве побочных продуктов и, следовательно, не вводит в систему второй реактив Гриньяра.
1,2-Дибромэтан также является полезным реагентом для активации цинка.
Этот реагент может быть использован в качестве источника электрофильного брома для бромирования карбанионов, а также действует как алкилирующий агент со многими енолятами.
1,2-Дибромэтан является предшественником многочисленных производных 1,2-дизамещенного этана, например, 1,2-этандитиола.

Кроме того, 1,2-дибромэтан действует как жертвенный восстановитель при превращении тиокарбонильных соединений в карбонильные соединения и как превосходный окислитель в процессах домино-карбопалладирования-циклизации.
1,2-Дибромэтан использовался в качестве поглотителя свинцовых антидетонационных присадок в бензине и в качестве фумиганта почвы для фумигации зерна и фруктов до начала 1980-х годов.
1,2-Дибромэтан является полезным промежуточным продуктом в синтезе красителей и фармацевтических препаратов.

1,2-Дибромэтан, также известный как этилендибромид (ЭДБ), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой (CH2Br)2.
Хотя следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в океане, где он, вероятно, образуется водорослями и ламинарией, в основном 1,2-дибромэтан является синтетическим.

1,2-дибромэтан — во многом устаревший инсектицид.
1,2-дибромэтан не одобрен к использованию во многих странах.
1,2-Дибромэтан хорошо растворим в воде и летуч, классифицируется как СОЗ.
1,2-дибромэтан может быть очень стойким в почвенных системах в зависимости от типа почвы и условий окружающей среды.

1,2-дибромэтан также может попадать в грунтовые воды.
1,2-бромэтан, как правило, имеет низкую или среднюю токсичность для большинства видов биоразнообразия, хотя в данных имеются пробелы.
1,2-дибромэтан имеет умеренный уровень пероральной токсичности для человека, является вероятным канцерогеном и может также влиять на фертильность/репродукцию человека.

1,2-Дибромэтан — это химическое вещество промышленного производства.
1,2-дибромэтан также встречается в небольших количествах в океане, где он образуется, вероятно, водорослями и ламинарией.
1,2-Дибромэтан — бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом.

Другие названия 1,2-дибромэтана — этилендибромид, ЭДБ и гликольбромид.
Торговые наименования включают Bromofume и Dowfume.
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве, а также на цитрусовых, овощных и зерновых культурах.

Большинство из этих видов использования были прекращены Агентством по охране окружающей среды (EPA) с 1984 года.
Другим важным применением было использование в качестве добавки к этилированному бензину; однако, поскольку этилированный бензин теперь запрещен, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
Сегодня 1,2-дибромэтан используется для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях, а также в качестве препарата для красителей и восков.

1,2-Дибромэтан — химическое соединение с формулой BrCH2CH2Br.
Хотя следовые количества 1,2-дибромэтана встречаются в океане, где он, вероятно, образуется водорослями и ламинарией, в основном 1,2-дибромэтан является синтетическим веществом.
1,2-Дибромэтан — бесцветная жидкость со слабым запахом пота.

1,2-дибромэтан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
1,2-Дибромэтан используется в изделиях, при приготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

1,2-дибромметан — тяжелая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом, похожим на запах хлороформа.
Дибромид этилена несовместим с сильными окислителями, магнием, щелочными металлами и жидким аммиаком.
Дибромид этилена растворим в спиртах, эфирах, ацетоне, бензоле и большинстве органических растворителей, а также слабо растворим в воде.

1,2-Дибромэтан реагирует с остатками свинца, образуя летучие бромиды свинца.
Из-за ограничений в эпидемиологических исследованиях доказательства того, что этилендибромид является канцерогеном для человека, неубедительны.
В 1984 году Агентство по охране окружающей среды США ввело запрет на использование 1,2-дибромэтана в качестве фумиганта почвы и зерна.

Профиль реакционной способности 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан медленно разлагается под действием света и тепла.
Под воздействием света становится коричневым.
Вызывает коррозию железа и других металлов.

Может разлагаться при контакте со щелочами.
Несовместим с окислителями.
Реагирует с натрием, калием, кальцием, порошкообразным алюминием, цинком, магнием и жидким аммиаком.

Может разъедать некоторые виды пластика, резины и покрытий.
Может отравить платиновые катализаторы.
Реагирует как алкилирующий агент.

Профиль безопасности 1,2-дибромэтана:
Подтвержденный канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности, неопластигенных свойствах и тератогенности.
Яд для человека при приеме внутрь.
Экспериментальное отравление при приеме внутрь, контакте с кожей и, возможно, другими путями.

Умеренно токсичен при вдыхании и ректальном введении.
Системные эффекты у человека при приеме внутрь: повышенная возбудимость, диарея, тошнота или рвота, уменьшение объема мочи или анурия.
Экспериментальные репродуктивные эффекты.

Представлены данные о мутациях у человека.
Сильный раздражитель кожи и глаз.
Причастен к бесплодию рабочих.
При нагревании до разложения 1,2-дибромэтан выделяет токсичный дым.

Химические свойства 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан — бесцветная негорючая жидкость со слабым сладковатым запахом, похожим на запах хлороформа.
Минимальная концентрация, определяемая по запаху, составляет 10 ppm.
1,2-Дибромэтан стабилен при комнатной температуре, но под воздействием света может медленно разлагаться на токсичные вещества.

1,2-Дибромэтан смешивается с этанолом, эфиром, четыреххлористым углеродом, бензолом, бензином и другими органическими растворителями, образует азеотропы и растворяется примерно в 250 раз большем количестве воды.
Негорючий.
Очень токсично при вдыхании, всасывании через кожу или приеме внутрь.
используется как растворитель, поглотитель свинца в бензине, фумигант для зерна и в производстве других химикатов.

Физические свойства 1,2-дибромэтана:
Бесцветная жидкость со сладким запахом, напоминающим хлороформ.
Пороговая концентрация запаха составляет 25 ppb.

Клинические лабораторные методы исследования 1,2-дибромэтана:
Образцы крови нагревают и пропускают через них инертный газ для извлечения летучих галоидуглеродов.
Образцы тканей размачиваются в воде, затем обрабатываются так же, как и образцы крови.
Картридж для газовой хроматографии Tenax используется для улавливания паров, которые затем извлекаются методом термической десорбции и анализируются методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии.
Пределы обнаружения этого метода составляют приблизительно 3 нг/мл для образца крови объемом 10 мл и 6 нг/г для образца ткани массой 5 г.

Общая информация о производстве 1,2-дибромэтана:

Секторы переработки промышленности:
Все остальные виды производства нефтепродуктов и угольных продуктов
Нефтеперерабатывающие заводы

Традиционно крупнейшим применением ЭДБ является использование 1,2-дибромэтана в качестве поглотителя свинца в этилированном бензине.
С тех пор как в 1974 году Агентство по охране окружающей среды США (EPA) потребовало снизить содержание свинца в бензине, потребление ЭДБ в антидетонационных смесях в США резко сократилось: с 60 тысяч тонн в 1978 году до менее 1000 тонн в 1997 году.

Вторым по значимости традиционным применением ЭДБ было использование в качестве фумиганта для борьбы с насекомыми и почвенного нематоцида.
Однако в 1983 году Агентство по охране окружающей среды запретило использование ЭДБ в большинстве сельскохозяйственных применений из-за опасений по поводу токсичности этого химического вещества.
В результате потребление ЭБР на этом рынке также сократилось.
В настоящее время большая часть ЭБР в США производится на экспорт.

Физическое описание 1,2-дибромэтана:
Дибромид этилена представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладковатым запахом.
Плотность 18,1 фунта/галлон. Слабо растворим в воде.
Растворим в большинстве органических растворителей и разбавителей.

Негорючий.
Очень токсично при вдыхании, всасывании через кожу или приеме внутрь.
Используется как растворитель, поглотитель свинца в бензине, фумигант для зерна и в производстве других химикатов.

Получение функционализированных стиролов путем взаимодействия с арилбороновыми кислотами посредством реакции кросс-сочетания, катализируемой палладием.
Вместе с иодидом калия (KI) для α-ацилоксилирования кетонов карбоновыми кислотами без использования переходных металлов и сильных окислителей.

В синтезе 5-арил/алкил-2-винил-2H-тетразолов посредством однореакторного региоселективного винилирования 5-тетразолов без металлического катализатора или органокатализатора.
При получении арилтриэтоксисилана с использованием арилбромида, порошка Mg и тетраэтилортосиликата посредством сонохимической реакции типа Барбье.
В качестве реокисляющего реагента вместе с серебряным катализатором в региоселективной карбомагнезации терминальных алкинов с алкильными реактивами Гриньяра.

Производство 1,2-дибромэтана:
Выброс в окружающую среду данного вещества может происходить в результате промышленного использования: производства вещества, приготовления смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в составе технологических добавок на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Получение и строение 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан получают реакцией этилена с бромом:
СН2=СН2 + Br2 → BrCH2CH2Br

Получение и применение 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан получается в результате реакции этиленового газа с бромом по классической реакции присоединения галогена:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2–CH2Br

Применение 1,2-дибромэтана:
Раньше дибромид этилена использовался в качестве добавки к этилированному бензину; однако, поскольку этилированный бензин теперь запрещён, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
В настоящее время дибромид этилена используется для обработки срубленных бревен от короедов и термитов, а также для борьбы с восковой молью в ульях.

Продукты, используемые для контроля и уничтожения нежелательных растений:
Жидкости для гидроусилителя руля, трансмиссионные жидкости, тормозные жидкости, очистители топливных форсунок, средства для обработки газа или средства для устранения утечек

Используется как фумигант, растворитель, поглотитель свинца в этилированном бензине и промежуточное вещество в органическом синтезе; больше не используется в Соединенных Штатах в качестве фумиганта для почвы или зерна.

1,2-Дибромэтан (ЭДБ) используется в качестве фумиганта для зерна, в антидетонационных бензинах, в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Большая часть использования 1,2-дибромэтана была прекращена в Соединенных Штатах; однако 1,2-дибромэтан по-прежнему используется в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью и пчелиными ульями, а также в качестве препарата для красителей и воска.

Исторически 1,2-дибромэтан в основном использовался в качестве поглотителя свинца в антидетонационных смесях, добавляемых в бензины.
Агенты для удаления свинца преобразуют продукты сгорания добавок тетраалкилсвинца в формы, которые с большей вероятностью испаряются с поверхностей двигателя.
В 1978 году 90% произведенного 1,2-дибромэтана было использовано для этой цели.
Годовое потребление 1,2-дибромэтана в США сократилось после того, как Агентство по охране окружающей среды США запретило использование свинца в бензине.

Пестицид для срубленных бревен и ульев; промежуточный химический продукт для красителей, смол, восков и камедей.
Бывший пестицид и ингредиент составов для фумигации почвы и зерна до тех пор, пока их использование не было запрещено в США в 1984 году.
1,2-дибромэтан использовался в качестве поглотителя свинца в антидетонационных бензиновых смесях с прекращением использования этилированного бензина в США к 1996 году.
Следовые количества встречаются в океане естественным образом.

1,2-Дибромэтан используется в органическом синтезе в качестве «реагента увлечения» для активации магния для некоторых реактивов Гриньяра.
В этом процессе 1,2-дибромэтан преобразуется в этилен и бромид магния, в результате чего свежепротравленная часть магния контактирует с подложкой.

1,2-Дибромэтан является предшественником многих производных 1,2-дизамещенного этана, например, 1,2-этандитиола.
В некоторых случаях для бромирования карбанионов используют 1,2-дибромэтан.

Еще одним важным применением, хотя и утрачивающим свою значимость, является использование в качестве добавки к этилированному бензину.

В качестве пестицида и фумиганта 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве, а также на цитрусовых, овощных и зерновых культурах.
Большинство из этих видов использования были прекращены Агентством по охране окружающей среды США (EPA) с 1984 года.
Сегодня 1,2-дибромэтан используется в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях, а также в качестве препарата для красителей и восков.

Применение 1,2-дибромэтана на промышленных объектах:
1,2-дибромэтан используется в следующих продуктах: топливо, лабораторные химикаты, фармацевтические препараты, регуляторы pH и средства очистки воды, фотохимикаты и полимеры.
1,2-Дибромэтан имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1,2-Дибромэтан используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
1,2-Дибромэтан используется для производства: химикатов.
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве вещества, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве технологических добавок и при составлении смесей.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Промышленное применение 1,2-дибромэтана:
Топливо и топливные присадки

Потребительское использование 1,2-дибромэтана:
Топливо и сопутствующие товары

Производство 1,2-дибромэтана:
ЭДБ производится путем некаталитического жидкофазного бромирования этилена.
Газообразный этилен вводят в контакт с бромом различными способами, что позволяет рассеивать тепло реакции.

Коммерческий процесс производства осуществляется в стеклянном колонном реакторе, состоящем из нижней насадочной секции и верхней ненасадочной секции, содержащей ряд наложенных друг на друга высокопроизводительных спиральных теплообменников.
Жидкий бром непрерывно добавляется над насадочной секцией, в то время как небольшой избыток этилена непрерывно подается противотоком из нижней части насадочной секции.
Экзотермическая реакция между этиленом и бромом происходит в жидкой фазе на поверхностях охлаждающих змеевиков, а тепло отводится со скоростью, достаточной для поддержания максимальной температуры 100 °C и сечения колонны.

Некоторая реакция также происходит в газовой фазе над бромным сырьем, где продукт конденсируется и отделяется от отходящего газа (этилена, бромистого водорода и взаимодействующих материалов).
По мере того, как сырой жидкий продукт проходит вниз через насадочную секцию, 1,2-дибромэтан обеспечивает контактную поверхность для поднимающегося этилена, преобразуя остаточный растворенный бром.
Дибромид этилена непрерывно выводится из реактора в накопительный бак, где 1,2-дибромэтан облучается ультрафиолетовым светом для устранения небольших количеств непревращенных исходных материалов.

Обращение и хранение 1,2-дибромэтана:

Реагирование на разлив 1,2-дибромэтана без возгорания:
УСТРАНИТЕ все источники возгорания (не допускайте курения, появления факелов, искр или пламени в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска с 1,2-дибромэтаном.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Собрать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и перенести в контейнеры.
НЕ ДОПУСКАЙТЕ ПОПАДАНИЯ ВОДЫ В КОНТЕЙНЕРЫ.

Безопасное хранение 1,2-дибромэтана:
Отдельно от сильных окислителей, сильных оснований, порошкообразных металлов, пищевых продуктов и кормов.
См. Химические опасности.
Вентиляция вдоль пола.
Хранить в месте, не имеющем доступа к сливу или канализации.

Условия хранения 1,2-дибромэтана:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно запечатать и хранить в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Чувствителен к свету.
При хранении может потемнеть.

Формула или переупаковка 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан используется в следующих продуктах: топливо, регуляторы pH и средства очистки воды, лабораторные химикаты, фармацевтические препараты, фотохимикаты и полимеры.
1,2-Дибромэтан имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, производстве вещества, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Исторически 1,2-дибромэтан использовался в качестве компонента антидетонационных присадок в этилированном топливе.
1,2-дибромэтан реагирует с остатками свинца, образуя летучие бромиды свинца, тем самым предотвращая загрязнение двигателя отложениями свинца.

Пестицид 1,2-дибромэтан:
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида для почвы и различных сельскохозяйственных культур.
Заявки были поданы после принудительного снятия с производства 1,2-дибром-3-хлорпропана (ДБХП).
Большинство из этих видов использования были прекращены в США.
1,2-дибромэтан продолжает использоваться в качестве фумиганта для обработки поленьев от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях.

Реагент 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан имеет более широкое применение при получении других органических соединений, включая соединения, содержащие модифицированные диазоциновые кольца, и винилбромид, являющийся предшественником некоторых антипиренов.

В органическом синтезе 1,2-дибромэтан используется в качестве источника брома для бромирования карбанионов и активации магния для некоторых реактивов Гриньяра.
В последнем процессе 1,2-дибромэтан реагирует с магнием, образуя этен и бромид магния, и обнажает свежепротравленную часть магния на подложке.

При синтезе дифеназина амфетамин и этиленбромид реагируют вместе.

Влияние 1,2-дибромэтана на здоровье:
1,2-Дибромэтан вызывает изменения в обмене веществ и серьезное разрушение живых тканей.
Известные эмпирические значения LD50 для 1,2-дибромэтана составляют 140 мг/кг (перорально, крыса) и 300,0 мг/кг (дермально, кролик).
1,2-дибромэтан — известный канцероген, при этом уровни воздействия до 1977 года делали 1,2-дибромэтан наиболее канцерогенным веществом по индексу HERP.

Влияние вдыхания высоких концентраций на людей неизвестно, однако исследования на животных с кратковременным воздействием высоких концентраций вызывали депрессию и коллапс, что указывает на воздействие на мозг.
Изменения в мозге и поведении также наблюдались у молодых крыс, родители-самцы которых вдыхали 1,2-дибромэтан, а у детенышей животных, которые подвергались воздействию во время беременности, наблюдались врожденные дефекты.
Не известно, что 1,2-дибромэтан вызывает врожденные дефекты у людей.
Проглатывание дозы в 40 мл привело к смерти.

При проглатывании большого количества вещества могут возникнуть покраснение и воспаление, включая волдыри на коже, язвы во рту и желудке.
Случайное проглатывание привело к смерти женщины.
Крайне маловероятно, что 1,2-дибромэтан может представлять опасность для людей при низком уровне воздействия.

Хотя о последствиях вдыхания 1,2-дибромэтана в течение длительного периода известно очень мало, у некоторых мужчин-работников наблюдались нарушения репродуктивной функции, включая повреждение спермы.

У крыс смерть наступала в результате вдыхания высоких доз в течение короткого времени.
Более низкие уровни вызывают поражение печени и почек.
Когда крысы вдыхали воздух или ели пищу, содержащую 1,2-дибромэтан, в течение коротких или длительных периодов времени, они становились менее плодовитыми или имели аномальные сперматозоиды.

Изменения в мозге и поведении также наблюдались у молодых крыс, родители-самцы которых вдыхали 1,2-дибромэтан, а у детенышей животных, которые подвергались воздействию во время беременности, наблюдались врожденные дефекты.
Не известно, что 1,2-дибромэтан вызывает врожденные дефекты у людей.

Первая помощь при отравлении 1,2-дибромэтаном:
ГЛАЗА: Сначала проверьте, носит ли пострадавший контактные линзы, и снимите их, если они у него есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая скорую помощь в больнице или токсикологическом центре.
Не закапывайте в глаза пострадавшего какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
После промывания глаз НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно и осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения, предварительно промыв пораженные участки.

ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если не появятся никакие симптомы (такие как хрипы, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди).
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в незнакомую атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если он недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Если пострадавший находится в сознании и не бьется в конвульсиях, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Как правило, вызывать рвоту без врачебной помощи НЕ рекомендуется из-за риска попадания химического вещества в легкие пострадавшего.
Однако если пострадавший находится в сознании и не испытывает судорог, а медицинская помощь недоступна, следует учитывать риск возникновения рвоты из-за высокой токсичности принятого внутрь химического вещества.
В такой чрезвычайной ситуации можно использовать сироп ипекакуаны или соленую воду.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если у пострадавшего судороги или он без сознания, не давайте ему ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути открыты, и положите его на бок так, чтобы голова была ниже тела.
НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЕ: Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и потенциальных рекомендаций по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсичных свойств 1,2-дибромэтана, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара 1,2-дибромэтана:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2 или распыленная вода.

КРУПНЫЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2, спиртоустойчивая пена или распыляемая вода.
Если вы можете обойтись без риска, уберите контейнеры из зоны пожара.
Соберите воду, использованную для тушения пожара, для последующей утилизации; не разбрасывайте материал.

ПОЖАР, СВЯЗАННЫЙ С ЦИСТЕРНАМИ ИЛИ ГРУЗАМИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить пожар с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или контрольные стволы.
Не допускайте попадания воды в емкости.
Охлаждайте контейнеры, заливая их большим количеством воды, пока пожар не будет потушен.
Немедленно покиньте резервуар в случае возникновения шума от предохранительных устройств или изменения цвета резервуара.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы очистки 1,2-дибромэтана:
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ: Меры предосторожности для персонала, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайной ситуации: Используйте средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуировать персонал в безопасные зоны.
Меры предосторожности при защите окружающей среды: не допускайте дальнейшей утечки или разлива, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Необходимо избегать выбросов в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки: Собрать с помощью инертного абсорбирующего материала и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации 1,2-дибромэтана:
Производители отходов (равных или более 100 кг/мес), содержащих это загрязняющее вещество, номер опасных отходов по классификации Агентства по охране окружающей среды (EPA) U067, должны соблюдать правила USEPA по хранению, транспортировке, обработке и утилизации отходов.

Продукт: Предложите излишки и не подлежащие переработке решения лицензированной компании по утилизации.
Для утилизации данного материала обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов.
Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сожгите в химической мусоросжигательной печи, оборудованной камерой дожигания и скруббером; Загрязненная упаковка: утилизируйте как неиспользованный продукт.