1,2-ÉTHYLÈNEDIAMINE

L'éthylène-1,2 diamine est un produit clair et incolore à température et pression normales qui a une odeur caractéristique d'amine.
La 1,2-éthylènediamine est fortement alcaline et est miscible à l'eau et à l'alcool.
L'éthylène-1,2 diamine est sensible à l'air et hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Nom IUPAC : Éthane-1,2-diamine
Formule chimique : C2H8N2

Autres noms : éthylènediamine, éthane-1,2-diamine, 107-15-3, 1,2-éthanediamine, 1,2-diaminoéthane, éthylène diamine, éthylènediamine, édamine, diméthylènediamine, 1,2-éthylènediamine, éthyléthaldiamine, éthylènediamine, éthylène-diamine, bêta-aminoéthylamine, 1,2-diaminoéthane, Algicode 106L, Amerstat 274, 1,2-diaminoéthan, 1,2-diaminoéthano, éthylènediamine [JAN], NCI-C60402, édamine [DCI], ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE, CHEBI:30347, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ETHANE,1,2-DIAMINO, 60V9STC53F, 27308-78-7, chlorure de 2-aminoéthylammonium, 1, 2-Diaminoéthane, NCGC00091527-01, 1,2-diaminoéthane phase II, EN, 1,2-diaminoéthane phase I bêta, Aethaldiamin [allemand], Caswell n° 437, 1,2-diaminoéthane phase I alpha, Ethyleendiamine [néerlandais], Aéthylènediamine [allemand], Ethylene-diamine [français], Bromure d'éthane-1,2-diammonium, CAS-107-15-3, Ethylenediamine, ReagentPlus(R), >=99 %, 1,2-Diaminoaethan [allemand], 1,2-Diamino-ethaan [néerlandais], CCRIS 5224, HSDB 535, 1,2-Diamino-éthano [italien], injection d'aminophylline, EINECS 203-468-6, UN160, code chimique des pesticides EPA 004205, éthylènediamine [USP:JAN], BRN 0605263, UNII-60V9STC53F, éthylènediamine, AI3-24231, 2-aminoéthylamine, éthylènediamine, 1,4-diazabutane, 1,2-diaminoéthane, éthylènediamine, EDN, 1,2-éthylènediamine, MFCD00008204, 1,2-diaminoéthane, éthane 1,2-diamine, N,N'-éthylènediamine, éthylènediamine, 8CI, 1,2-éthylènediamine, 1,2-éthylènediamine, éthylènediamine [UN1604] [Corrosif], .bêta.-aminoéthylamine, éthane-1, 2-diamine, N,N'-éthylène diamine, éthylènediamine, BioXtra, ID d'épitope : 117724, EC 203-468-6, ÉTHYLÈNEDIAMINE [II], ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI], 4-04-00-01166 (référence du manuel Beilstein), éthylènediamine (USP/JP15), éthylènediamine (USP/JP17), ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB], ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI], BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.], DTXSID5021881, ÉTHYLÈNEDIAMINE [WHO-DD], 624-59-9 (dihydrobromure), 333-18-6 (dihydrochlorure), 5700-49-2 (dihydriodure), éthylènediamine, étalon analytique, STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, STL264241, ZINC37253587, ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP], AKOS000118850, DB14189, ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP], UN 1604, éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %, NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, éthylènediamine [UN1604] [Corrosif], E0077, E0081, EN300-19398, D01114, éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %, éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP, éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98 %, Q411362, J-001723, éthylènediamine, purifiée par redistillation, >=99,5 %, IMPURETÉ H DE CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE [IMPURETÉ EP], Z104473714, éthylènediamine, puriss. pa, absolue, >=99,5 % (GC), QuadraPure(R) AEA, taille de particule de 100 à 400 mum, degré de marquage : charge de 1,3 mmol/g, réticulée à 1 % avec du divinylbenzène

La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans de nombreux procédés industriels comme solvant de la caséine ou de l'albumine, comme stabilisant dans le latex de caoutchouc et comme lubrifiant textile.
L'éthylène-1,2 diamine est incompatible avec les aldéhydes, les halogénures de phosphore, les halogénures organiques, les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, ses alliages et ses sels.
La 1,2-éthylènediamine peut être trouvée dans les durcisseurs de résine époxy, les huiles de refroidissement, les fongicides et les cires.

La dermatite de contact due à la 1,2-éthylènediamine est presque exclusivement due à des médicaments topiques.
La dermatite de contact professionnelle dans les systèmes à base de résine époxy est plutôt rare.
L'éthylène-1,2 diamine peut réagir de manière croisée avec la triéthylènetétramine et la diéthylènetriamine. L'éthylènediamine a été responsable d'une sensibilisation chez des pharmaciens manipulant des suppositoires d'aminophylline, chez des infirmières préparant et administrant de la théophylline injectable et chez un technicien de laboratoire fabriquant des comprimés d'aminophylline.

Une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
Un composé organique, H2NCH2CH2NH2.
La 1,2-éthylènediamine est importante en chimie inorganique car elle peut fonctionner comme un ligand bidentantate, se coordonnant à un ion métallique par les paires isolées sur les deux atomes d'azote.
Dans les noms de complexes, l'1,2-éthylènediamine porte l'abréviation en.
La 1,2-éthylènediamine est une diamine aliphatique linéaire, largement utilisée comme élément de base dans la synthèse organique.

La 1,2-éthylènediamine forme facilement des dérivés d'imidazolidine hétérocycliques, en raison de sa nature bifonctionnelle, ayant deux amines.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme matière première pour la synthèse d’agents chélateurs, de polymères, de produits agrochimiques et d’intermédiaires pharmaceutiques.

La 1,2-éthylènediamine est un composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l’odeur d’ammoniaque est une amine basique.
L'éthylène-1,2 diamine est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
La 1,2-éthylènediamine est le premier membre des polyéthylèneamines.

La 1,2-éthylènediamine est un ligand chélateur bidentate bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs paires d'électrons isolés lorsque la 1,2-éthylènediamine agit comme ligand.
La 1,2-éthylènediamine est souvent abrégée « en » en chimie inorganique.
Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et de 1,2-éthylènediamine.

Propriétés chimiques de la 1,2-éthylènediamine
Point de fusion : 8,5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 118 °C (lit.)
Densité : 0,899 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,07 (par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4565(lit.)
Température de l'eau : 33 °C
Temp. de stockage : Zone inflammable
Solubilité de l'éthanol : soluble (lit.)

pka: 10,712 (à 0℃)
Forme : liquide, fumant dans l'air
Densité : 0,899
Couleur : incolore à jaune pâle
PH : 12,2 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Forte odeur ammoniacale ; odeur douce et ammoniacale semblable à celle de l'ammoniaque.

Limite d'explosivité : 2-17%(V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14,3795
Numéro de référence de la marque : 605263
Constante de la loi de Henry : 1,69 (x 10-9 atm?m3/mol) à 25 °C (Westheimer et Ingraham, 1956)

Limites d'exposition : TLV-TWA 10 ppm ( ～ 25 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; IDLH 2 000 ppm (NIOSH).
Clé InChIKey : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,6 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 107-15-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : 1,2-éthylènediamine (107-15-3)
Système de registre des substances de l'EPA : 1,2-éthylènediamine (107-15-3)

La 1,2-éthylènediamine, une polyamine, est un liquide fortement alcalin, incolore, clair et épais.
Odeur d'ammoniaque.
L'éthylène-1,2 diamine est un solide en dessous de 8,5℃.
Le seuil d'odeur est de 1,0 ppm
Liquide transparent, incolore, volatil, légèrement visqueux et hygroscopique, à odeur douce, ammoniacale. Les concentrations moyennes minimales détectables au seuil d'odeur dans l'eau à 60 °C et dans l'air à 40 °C étaient respectivement de 12 et 52 mg/L.

Application
Grâce à ses deux atomes d'azote, qui peuvent donner leurs paires d'électrons isolés, la 1,2-éthylènediamine est largement utilisée comme ligand chélateur en chimie de coordination pour former des liaisons avec un ion de métal de transition tel que le nickel (II).
Les liaisons se forment entre l'ion métallique et les atomes d'azote de la 1,2-éthylènediamine. L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un dérivé de la 1,2-éthylènediamine et c'est un agent chélateur polyvalent, qui peut former des chélates avec les ions de métaux de transition et les ions du groupe principal.

La 1,2-éthylènediamine est principalement utilisée pour synthétiser l'acide éthylènediaminetétraacétique.
La 1,2-éthylènediamine est fréquemment utilisée dans les savons et les détergents pour former des complexes avec les ions calcium et magnésium dans l'eau dure afin d'améliorer l'efficacité du nettoyage.
De plus, la 1,2-éthylènediamine est largement utilisée comme agent stabilisant dans l’industrie alimentaire pour favoriser la rétention de la couleur, améliorer la rétention de la saveur et inhiber le rancissement.

Ingrédient pharmaceutique
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour faciliter la dissolution de la théophylline.
La 1,2-éthylènediamine est connue sous le nom d'aminophylline et utilisée pour traiter et prévenir la respiration sifflante et les difficultés respiratoires causées par une maladie pulmonaire en cours (par exemple, l'asthme, l'emphysème, la bronchite chronique).
La 1,2-éthylènediamine démontre qu'il n'y a pas d'association moléculaire entre la théophylline et l'éthylènediamine dans les milieux biologiques.
La biodisponibilité de la 1,2-éthylènediamine est d'environ 34 % et celle de la théophylline d'environ 88 %.

La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de tétraacétyléthylènediamine (TAED), un activateur de blanchiment utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et de la vaisselle.6 La quantité de TAED utilisée dans les produits d'entretien ménager en Europe a été estimée à 61 000 t en 2001.

Autres applications
La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans la fabrication de floculants organiques, de résines d'urée et de bisamides gras.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans la production de formulations destinées aux industries des circuits imprimés et de la finition des métaux.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents phytosanitaires, de durcisseurs pour résines époxy, dans l'industrie du cuir, dans l'industrie de la peinture, dans les fongicides dans le domaine de la protection des cultures et dans l'industrie textile.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme solvant et pour la chimie analytique.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour produire un additif de fixation photographique

Utilisations
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme stabilisant pour le latex de caoutchouc, comme émulsifiant, comme inhibiteur dans les solutions antigel et dans les lubrifiants textiles.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme solvant pour l'albumine, la gomme laque, le soufre et d'autres substances.
Intermédiaire dans la fabrication de 1,2-éthylènediamine ; agent catalytique dans les résines époxy ; colorants, stabilisateur de solvant ; neutralisant dans les produits en caoutchouc
La 1,2-éthylènediamine fonctionne comme intermédiaire réactif dans la synthèse de fongicides carbamates et dans la préparation de colorants, de cires synthétiques, de résines, d'insecticides et d'agents mouillants d'asphalte (Parmeggiani 1983).

La 1,2-éthylènediamine est un solvant pour la caséine, l'albumine, la gomme laque et le soufre ; un émulsifiant ; un stabilisant pour le latex de caoutchouc ; un inhibiteur dans les solutions antigel ; et un auxiliaire pharmaceutique (stabilisateur d'injection d'aminophylline) (Windholz 1983).
L'éthylènediamine-1,2 est également un ingrédient important dans les produits de coiffure, les lotions pour ondulations froides et les vernis à ongles (Arena 1979).
La 1,2-éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
La 1,2-éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à température élevée), les agents alkylants, le sulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, la 1,2-éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

La 1,2-éthylènediamine est une amine fortement basique utile comme élément de base dans la synthèse chimique.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme solvant pour dissoudre des protéines telles que les albumines et la caséine.
La 1,2-éthylènediamine est largement utilisée pour les révélateurs de photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les agents de durcissement pour les époxydes et les colorants.
En tant qu’inhibiteur de corrosion, la 1,2-éthylènediamine joue un rôle essentiel dans les peintures et les liquides de refroidissement.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la préparation de résines polyamides, d'additifs pour carburants et de lubrifiants.

La 1,2-éthylènediamine agit comme précurseur de nombreux polymères comme les fibres de polyuréthane et la poly(amidoamine), le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) ainsi que l'activateur de blanchiment, la tétraacétyléthylènediamine.
La 1,2-éthylènediamine est un ligand chélateur important utilisé dans la préparation de composés de coordination, à savoir le chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III).
L'éthylène-1,2 diamine intervient également dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et forme des dérivés avec des acides carboxyliques, des nitriles, des alcools, des agents alkylants, du sulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.
La 1,2-éthylènediamine est un élément de base pour préparer des composés hétérocycliques tels que les imidazolidines.

Utilisé en médecine, pesticides, colorants, plastiques, caoutchouc et autres industries
L'éthylènediamine, également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un intermédiaire pour les fongicides tels que l'ammonium, le zine et le mancozèbe, et est également la matière première du pesticide imidaclopride.
L'éthylènediamine 1,2 est une matière première chimique importante, largement utilisée pour fabriquer des composés organiques, des composés polymères, des médicaments, etc., utilisés dans la production de fongicides pesticides (zinc, ammonium), de pesticides, d'herbicides, de colorants, d'agents de fixation de colorants, d'émulsifiants synthétiques, de désémulsifiants, de tensioactifs pour fibres, de stabilisateurs de qualité de l'eau, d'agents détartrants, d'azurants de galvanoplastie, d'améliorants de mouillage du papier, d'adhésifs, d'agents chélateurs de métaux EDTA, d'agents de durcissement de résine époxy, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de purificateurs de gaz acides, d'additifs de développement photographique, de stabilisateurs d'huile lubrifiante ultra-haute pression, de flux de soudage, de résine amino, de résine éthylènediamine urée-formaldéhyde, etc.

La 1,2-éthylènediamine est également utilisée dans les solvants organiques et les réactifs d'analyse chimique, ainsi que pour l'identification du béryllium, du cérium, du lanthane, du magnésium, du nickel, du thorium, de l'uranium et d'autres métaux, de l'antimoine, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du cuivre, du mercure, du nickel, de l'argent et de l'uranium, etc.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour traiter le psoriasis et a également un certain effet soulageant sur le lymphome malin, les tumeurs de la tête et du cou et le sarcome des tissus mous.
1,2-Éthylènediamine utilisé comme réactif analytique, solvant organique, antigel et émulsifiant.
1,2-éthylènediamine utilisé comme réactif analytique, agent de durcissement de résine époxy, également utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique.

Synthèse
La 1,2-éthylènediamine peut être synthétisée à partir d'éthanolamine (EA) avec de l'ammoniac sur des types acides de catalyseurs zéolithiques.
La 1,2-éthylènediamine est produite industriellement par la réaction du 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac dans une base liquide à haute température et haute pression.
La synthèse de la 1,2-éthylènediamine à partir du 1,2-dichloroéthane est ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH2*2HCl
ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH2*2HCl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH3*3HCl + NH4HCl
Néanmoins, il y a trop de sous-produits lors de la réaction.
La clé de cette synthèse est d’améliorer la sélectivité du produit de réaction et l’application de méthodes de séparation avancées pour obtenir une pureté élevée du produit.

Profil de réactivité
Très réactif avec de nombreux composés.
Peut réagir violemment avec l'acide acétique, l'anhydride acétique, l'acroléine, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, le chlorure d'allyle, le disulfure de carbone, l'acide chlorosulfonique, l'épichlorhydrine, la chlorhydrine d'éthylène, le chlorure d'hydrogène, l'oxyde de mésityle, l'acide nitrique, l'oléum, AgClO4, l'acide sulfurique, la bêta-propiolactone et l'acétate de vinyle.

Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts (sels de perchlorate) et les composés organiques chlorés.
L'éthylène-1,2 diamine est également incompatible avec les composés organiques halogénés et les halogénures métalliques.
Peut réagir avec le nitrométhane et le peroxydicarbonate de diisopropyle.
Peut s'enflammer au contact du nitrate de cellulose.
Absorbe facilement le dioxyde de carbone de l’air pour former des dépôts solides croûteux.
L'éthylène-1,2 diamine réagit violemment avec l'éthylène chlorhydrine.

Danger pour la santé
L'éthylènediamine-1,2 est un irritant cutané grave, provoquant une sensibilisation, une réaction allergique et des cloques sur la peau.
Le liquide pur au contact des yeux peut endommager la vision.
Une solution aqueuse à 25 % peut être nocive pour les yeux.
L'inhalation de vapeurs de 1,2-éthylènediamine peut produire une forte irritation du nez et des voies respiratoires conduisant à une pneumopathie chimique et à un œdème pulmonaire.

Une telle irritation chez l'homme, accompagnée de symptômes de toux et de difficultés respiratoires, peut être observée à des concentrations supérieures à 400 ppm.
Une exposition répétée à des concentrations élevées de cette substance dans l’air peut provoquer des lésions pulmonaires, hépatiques et rénales.
La toxicité de ce composé est cependant bien inférieure à celle de la 1,2-éthylènediamine.
La valeur de toxicité orale aiguë chez les animaux était faible à modérée.
La valeur DL50 orale chez le rat est de 500 mg/kg (NIOSH 1986).

Les sujets humains ont trouvé que 100 ppm d’EDA pendant quelques secondes étaient inoffensifs, mais des concentrations plus élevées de 200 et 400 ppm ont produit une irritation notable de la muqueuse nasale (HSDB 1988).
L’ingestion aiguë de 1,2-éthylènediamine provoquera des brûlures de la bouche, de l’œsophage et éventuellement de l’estomac.
Le contact avec les yeux pourrait entraîner une brûlure grave en raison de la corrosivité du composé.
Une exposition aiguë de la peau est susceptible de provoquer une brûlure cutanée, tandis qu’une exposition chronique provoquera une brûlure grave.
De plus, l'éthylènediamine-1,2 est un allergène puissant provoquant une hypersensibilisation chez les personnes exposées (HSDB 1988).

En raison de telles réactions, il a été difficile d'établir des limites de seuil qui empêcheraient la réponse d'hypersensibilisation.
Des réactions allergiques à la 1,2-éthylènediamine contenue dans les produits de soins capillaires et des ongles ont été observées chez les instituts de beauté, les clients et leurs maris (Arena 1979).
Dans les industries de la laque et de la gomme laque, l'exposition à l'éthylènediamine-1,2 utilisée comme solvant ou diluant pour peinture a provoqué une respiration sifflante, une lourdeur thoracique, un asthme sévère, un coryza allergique et des éruptions cutanées (Arena 1979).

Les ouvriers exposés à l'éthylènediamine-1,2 voient parfois des halos autour des objets et ont une vision floue, probablement en raison des effets sur l'épithélium cornéen (Grant 1974).
Dans une étude menée auprès de 1 158 volontaires rémunérés ayant subi un test épicutané, 0,43 % ont montré une réaction positive à la 1,2-éthylènediamine (Prystowsky et al 1979).

Risque d'incendie
Vitesse de combustion : 2,2 mm/minute.
Lorsqu’il est exposé à la chaleur ou aux flammes, le matériau présente un potentiel d’incendie modéré.
Le matériau peut réagir facilement avec les matériaux oxydants.
Les conteneurs peuvent exploser sous l’effet de la chaleur d’un incendie.
Le matériau émet des oxydes d’azote lorsqu’il brûle.
Eviter le sulfure de carbone, le perchlorate d'argent, les imines, les matières oxydantes.
Stable. Aucune polymérisation dangereuse ne peut se produire.

Allergènes de contact
La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans de nombreux procédés industriels comme solvant de la caséine ou de l'albumine, comme stabilisant dans le latex de caoutchouc et comme lubrifiant textile.
La 1,2-éthylènediamine peut être trouvée dans les durcisseurs de résine époxy, les huiles de refroidissement, les fongicides et les cires.
La dermatite de contact due à la 1,2-éthylènediamine est presque exclusivement due à des médicaments topiques.

La dermatite de contact professionnelle dans les systèmes de résine époxy est plutôt rare.
La 1,2-éthylènediamine peut réagir de manière croisée avec la triéthylènetétramine et la diéthylènetriamine. La 1,2-éthylènediamine s'est avérée responsable d'une sensibilisation chez les pharmaciens manipulant des suppositoires d'aminophylline, chez les infirmières préparant et administrant de la théophylline injectable et chez un technicien de laboratoire lors de la fabrication de comprimés d'aminophylline.

Méthode de production
Méthode d'ammonification du dichloroéthane : le 1,2-dichloroéthane et l'ammoniac liquide sont envoyés au réacteur et la réaction d'ammonolyse thermique est réalisée à une température de 120-180 ℃ et une pression de 1,98-2,47 MPa. Le liquide de réaction est évaporé avec une partie d'eau et un excès d'ammoniac, puis envoyé au neutraliseur et neutralisé avec 30 % d'alcali liquide. Après concentration, dessalement et distillation brute, on obtient un mélange brut de 1,2-éthylènediamine, de triamine brute et de polyamine.
Enfin, l'éthylènediamine 1,2 brute est rectifiée sous pression normale pour obtenir un produit fini d'éthylènediamine 1,2 avec une teneur de 70 %, puis une distillation sous pression peut obtenir un produit fini à 90 %.
Le processus de réaction produit également des sous-produits de diéthylènetriamine, et la réaction continue à produire de la triéthylènetétramine, de la tétraéthylènepénamine et d’autres polyéthylènepolyamines.
 
Méthode d'ammonification de l'éthylènediamine 1,2 : de l'éthanolamine, un catalyseur au cobalt et de l'eau sont ajoutés au réacteur, puis de l'ammoniac et de l'hydrogène sont introduits dans le réacteur, et la réaction est effectuée à 20 MPa et 170-230 ℃.
Après 5 à 10 heures, la 1,2-éthylènediamine peut être préparée et son taux de conversion atteint 69 %.
Les réactions secondaires du processus de réaction génèrent également de la diéthylènetriamine, de la pipérazine, de l'aminoéthylpipérazine, de l'hydroxyéthylpipérazine, etc.

En outre, l'éthylènediamine peut également être fractionnée à partir de la liqueur mère de l'hexahydrate de pipérazine, un produit pharmaceutique.
Les méthodes de préparation comprennent la méthode au dichloroéthane et la méthode à l'éthanolamine.

La méthode du dichloroéthane est synthétisée directement par le dichloroéthane et l'ammoniac, et est réalisée dans un pipeline de réaction en acier inoxydable molybdène-titane.
La température de réaction est contrôlée à 160~190 ℃, la pression est de 2,452 MPa et le temps de réaction est de 1,5 min.

Le liquide synthétisé après la réaction est évaporé avec une partie d'eau et un excès d'ammoniac dans un neutraliseur, et est neutralisé avec une solution alcaline à 30%, puis par concentration, dessalement, distillation brute pour obtenir un mélange d'éthylènediamine brute, de triamine brute, de polyamine brute, etc., et enfin l'éthylènediamine brute est rectifiée à pression normale pour obtenir un produit fini d'éthylènediamine, la teneur est de 70%, et le produit avec une pureté de 90% peut être obtenu par distillation sous pression.

L'équation de réaction est illustrée dans la figure : $SClCH2CH2Cl + 2NH4OH → HCl · H2NCH2CH2NH2 · HCl + 2H2O[2NaOH] → NH2CH2CH2NH2 + 2Nacl(2)

La méthode à l'éthylènediamine 1,2 évapore l'éthanolamine, l'ammoniac et les matériaux en circulation dans un mélange en phase gazeuse et passe dans un réacteur à lit fixe.
La réaction est réalisée dans un flux d'hydrogène à une température de réaction de 300 ℃ et une pression de 25 MPa.
Après condensation partielle du produit de réaction, l'ammoniac et l'hydrogène en phase gazeuse sont séparés et renvoyés au réacteur après compression, après désamination, les réactifs en phase liquide entrent dans la tour de rectification après désamination, et évaporent la 1,2-éthylènediamine et la pipérazine du haut de la tour, et se décomposent davantage pour obtenir des produits finis d'éthylènediamine.