1,2-Этилендиамин прозрачный и бесцветный продукт при нормальной температуре и давлении, имеющий характерный запах амина.
1,2-Этилендиамин является сильнощелочным веществом и смешивается с водой и спиртом.
1,2-Этилендиамин чувствителен к воздуху, гигроскопичен и поглощает углекислый газ из воздуха.
Номер CAS: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Название ИЮПАК: Этан-1,2-диамин
Химическая формула: C2H8N2
Другие названия: Этилендиамин, Этан-1,2-диамин, 107-15-3, 1,2-Этандиамин, 1,2-Диаминоэтан, Этилендиамин, Этилендиамин, Эдамин, Диметилендиамин, 1,2-Этилендиамин, Этальдиамин, Аэтилендиамин, Этилендиамин, Этилен-диамин, бета-Аминоэтиламин, 1,2-Диаминоаэтан, Альгикод 106L, Амерстат 274, 1,2-Диамино-этаан, 1,2-Диамино-этано, Этилендиамин [JAN], NCI-C60402, Эдамин [INN], ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ, CHEBI:30347, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ЭТАН,1,2-ДИАМИНО, 60V9STC53F, 27308-78-7, хлорид 2-аминоэтиламмония, 1,2-диаминоэтан, NCGC00091527-01, 1,2-диаминоэтан фаза II, EN, 1,2-диаминоэтан фаза I бета, Aethaldiamin [немецкий], Caswell № 437, 1,2-диаминоэтан фаза I альфа, Ethyleendiamine [голландский], Aethylenediamin [немецкий], Ethylene-diamine [французский], Этан-1,2-диаммоний бромид, CAS-107-15-3, Ethylenediamine, ReagentPlus(R), >=99%, 1,2-Diaminoaethan [немецкий], 1,2-Diamino-ethaan [голландский], CCRIS 5224, HSDB 535, 1,2-диамино-этано [итальянский], инъекция аминофиллина, EINECS 203-468-6, UN160, химический код пестицида EPA 004205, этилендиамин [USP:JAN], BRN 0605263, UNII-60V9STC53F, этилендиамин, AI3-24231, 2-аминоэтиламин, этилендиамин, 1,4-диазабутан, 1,2-диаминоэтан, этилендиамин, EDN, 1,2-этилендиамин, MFCD00008204, 1,2-диамино-этан, этан 1,2-диамин, N,N'-этилендиамин, этилендиамин, 8CI, 1,2-этилендиамин, 1,2-этилендиамин, этилендиамин [UN1604] [едкий], .бета.-аминоэтиламин, этан-1, 2-диамин, N,N'-этилендиамин, этилендиамин, BioXtra, идентификатор эпитопа: 117724, EC 203-468-6, ЭТИЛЕНДИАМИН [II], ЭТИЛЕНДИАМИН [MI], 4-04-00-01166 (справочник Бейльштейна), этилендиамин (USP/JP15), этилендиамин (USP/JP17), ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB], ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI], BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, ЭТИЛЕНДИАМИН [MART.], DTXSID5021881, ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD], 624-59-9 (дигидробромид), 333-18-6 (дигидрохлорид), 5700-49-2 (дигидроиодид), этилендиамин, аналитический стандарт, STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, STL264241, ZINC37253587, ЭТИЛЕНДИАМИН [EP MONOGRAPH], AKOS000118850, DB14189, ЭТИЛЕНДИАМИН [USP MONOGRAPH], UN 1604, этилендиамин, для синтеза, 99,0%, NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, этилендиамин [UN1604] [Коррозионный], E0077, E0081, EN300-19398, D01114, Этилендиамин, SAJ специальный сорт, >=99,0%, Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP, Этилендиамин, Vetec(TM) реагентный сорт, >=98%, Q411362, J-001723, Этилендиамин, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%, ТИЗАНИДИН ГИДРОХЛОРИД ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ], Z104473714, Этилендиамин, чистота чда, абсолютный, >=99,5% (ГХ), QuadraPure(R) AEA, размер частиц 100-400 мкм, степень маркировки: загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % сшит дивинилбензолом
1,2-Этилендиамин используется во многих промышленных процессах в качестве растворителя казеина или альбумина, стабилизатора в каучуковом латексе и текстильной смазки.
1,2-Этилендиамин несовместим с альдегидами, галогенидами фосфора, органическими галогенидами, окислителями, сильными кислотами, медью, ее сплавами и ее солями.
1,2-Этилендиамин можно найти в отвердителях эпоксидных смол, охлаждающих маслах, фунгицидах и восках.
Контактный дерматит, вызванный 1,2-этилендиамином, почти всегда возникает из-за местных лекарственных средств.
Профессиональный контактный дерматит в системах на основе эпоксидных смол встречается довольно редко.
1,2-Этилендиамин может перекрестно реагировать с триэтилентетрамином и диэтилентриамином. Этилендиамин был ответственен за сенсибилизацию у фармацевтов, работающих с суппозиториями аминофиллина, у медсестер, готовящих и вводящих инъекционный теофиллин, и у лаборанта при производстве таблеток аминофиллина.
Алкан-альфа,омега-диамин, в котором алканом является этан.
Органическое соединение H2NCH2CH2NH2.
1,2-Этилендиамин играет важную роль в неорганической химии, поскольку он может функционировать как бидентантный лиганд, координируясь с ионом металла посредством неподеленных пар двух атомов азота.
В названиях комплексов 1,2-этилендиамин обозначается сокращением en.
1,2-Этилендиамин — линейный алифатический диамин, широко используемый в качестве строительного блока в органическом синтезе.
1,2-Этилендиамин легко образует гетероциклические производные имидазолидина, поскольку он бифункционален и имеет два амина.
1,2-Этилендиамин также используется в качестве сырья для синтеза хелатирующих агентов, полимеров, агрохимикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.
1,2-Этилендиамин — органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.
1,2-Этилендиамин — широко используемый строительный блок в химическом синтезе: в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
1,2-Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.
1,2-Этилендиамин — хорошо известный бидентатный хелатирующий лиганд для координационных соединений, в котором два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда 1,2-этилендиамин действует как лиганд.
В неорганической химии 1,2-этилендиамин часто обозначается сокращением «эн».
Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипический хиральный трихелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получаются путем конденсации салициловых альдегидов и 1,2-этилендиамина.
Химические свойства 1,2-этилендиамина
Температура плавления: 8,5 °C (лит.)
Температура кипения: 118 °C (лит.)
Плотность: 0,899 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,07 (по отношению к воздуху)
Давление пара: 10 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4565(лит.)
Температура: 93 °F
Температура хранения: Огнеопасная зона
Растворимость этанола: растворим(лит.)
pka: 10,712 (при 0℃)
Форма: Жидкость, дымящая на воздухе
Удельный вес: 0,899
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого
PH: 12,2 (100 г/л, H2O, 20℃)
Запах: Сильный аммиачный запах; слабый аммиачный запах.
Предел взрываемости: 2-17%(V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14,3795
БРН: 605263
Константа закона Генри: 1,69(x 10-9 атм?м3/моль) при 25 °C (Вестхаймер и Ингрэм, 1956)
Пределы воздействия: TLV-TWA 10 ppm ( ~ 25 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 2000 ppm (NIOSH).
InChIKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,6 при 20℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-15-3(Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,2-этилендиамин (107-15-3)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды: 1,2-этилендиамин (107-15-3)
1,2-Этилендиамин, полиамин, представляет собой сильнощелочную, бесцветную, прозрачную, густую жидкость.
Запах аммиака.
1,2-Этилендиамин представляет собой твердое вещество при температуре ниже 8,5℃.
Порог обоняния составляет 1,0 ppm.
Прозрачная, бесцветная, летучая, слегка вязкая, гигроскопичная жидкость со сладким запахом, похожим на запах аммиака. Средние минимально определяемые пороговые концентрации запаха в воде при 60 °C и в воздухе при 40 °C составили 12 и 52 мг/л соответственно.
Приложение
Благодаря двум атомам азота, которые могут отдавать свои неподеленные пары электронов, 1,2-этилендиамин широко используется в качестве хелатирующего лиганда в координационной химии для образования связей с ионом переходного металла, таким как никель (II).
Связи образуются между ионом металла и атомами азота 1,2-этилендиамина. Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является производным 1,2-этилендиамина и является универсальным хелатирующим агентом, который может образовывать хелаты как с ионами переходных металлов, так и с ионами основных групп.
1,2-Этилендиамин в основном используется для синтеза этилендиаминтетрауксусной кислоты.
1,2-Этилендиамин часто используется в мыле и моющих средствах для образования комплексов с ионами кальция и магния в жесткой воде для повышения эффективности очистки.
Кроме того, 1,2-этилендиамин широко используется в качестве стабилизатора в пищевой промышленности для сохранения цвета, улучшения сохранения вкуса и предотвращения прогорклости.
Фармацевтический ингредиент
1,2-Этилендиамин используется для облегчения растворения теофиллина.
1,2-этилендиамин известен как аминофиллин и используется для лечения и профилактики хрипов и затрудненного дыхания, вызванных текущими заболеваниями легких (например, астмой, эмфиземой, хроническим бронхитом).
1,2-Этилендиамин свидетельствует об отсутствии молекулярной ассоциации между теофиллином и этилендиамином в биологических средах.
Биодоступность 1,2-этилендиамина составляет приблизительно 34%, а теофиллина — около 88%.
1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта при производстве тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД), активатора отбеливания, который применяется в моющих средствах и добавках для стирки и мытья посуды.6 Количество ТАЭД, используемого в бытовых чистящих средствах в Европе, оценивалось в 61 000 тонн в 2001 году.
Другие приложения
1,2-Этилендиамин используется в производстве органических флокулянтов, карбамидных смол и жирных бисамидов.
1,2-Этилендиамин используется в производстве составов для применения в производстве печатных плат и металлообработке.
1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта в производстве средств защиты растений, отвердителей для эпоксидных смол, в кожевенной промышленности, лакокрасочной промышленности, фунгицидов в сфере защиты растений и текстильной промышленности.
1,2-Этилендиамин также используется в качестве растворителя и в аналитической химии.
1,2-Этилендиамин используется для производства фотографической фиксажной добавки.
Использует
1,2-Этилендиамин используется в качестве стабилизатора каучукового латекса, эмульгатора, ингибитора в антифризах и в текстильных смазках.
1,2-Этилендиамин также используется в качестве растворителя для альбумина, шеллака, серы и других веществ.
Промежуточный продукт в производстве 1,2-этилендиамина; катализатор в эпоксидных смолах; красители, стабилизатор растворителей; нейтрализатор в резиновых изделиях
1,2-Этилендиамин действует как реакционноспособный промежуточный продукт в синтезе карбаматных фунгицидов и при получении красителей, синтетических восков, смол, инсектицидов и смачивающих агентов для асфальта (Parmeggiani 1983).
1,2-Этилендиамин является растворителем казеина, альбумина, шеллака и серы; эмульгатором; стабилизатором каучукового латекса; ингибитором в растворах антифриза; и фармацевтическим вспомогательным средством (стабилизатор инъекций аминофиллина) (Windholz 1983).
1,2-Этилендиамин также является важным ингредиентом в средствах для укладки волос, лосьонах для холодной завивки и лаках для ногтей (Arena 1979).
1,2-Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
1,2-Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (включая жирные кислоты), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Благодаря своей бифункциональной природе, имея два амина, 1,2-этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.
1,2-Этилендиамин — это сильноосновный амин, используемый в качестве строительного блока в химическом синтезе.
1,2-Этилендиамин используется в качестве растворителя для растворения белков, таких как альбумины и казеин.
1,2-Этилендиамин широко используется в проявителях цветной фотографии, связующих веществах, клеях, кондиционерах для белья, отвердителях для эпоксидных смол и красителей.
Как ингибитор коррозии 1,2-этилендиамин играет важную роль в красках и охлаждающих жидкостях.
1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта при получении полиамидных смол, топливных присадок и смазочных материалов.
1,2-Этилендиамин выступает в качестве предшественника многих полимеров, таких как полиуретановые волокна и поли(амидоамин), этилендиаминдигидроиодид (EDDI), а также активатора отбеливания тетраацетилэтилендиамина.
1,2-Этилендиамин является важным хелатирующим лигандом, используемым при получении координационных соединений, а именно хлорида трис(этилендиамин)кобальта(III).
1,2-Этилендиамин также участвует в производстве многих промышленных химикатов и образует производные с карбоновыми кислотами, нитрилами, спиртами, алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
1,2-Этилендиамин является основным строительным блоком для получения гетероциклических соединений, таких как имидазолидины.
Используется в медицине, производстве пестицидов, красителей, пластмасс, резины и других отраслях промышленности.
Этилендиамин, также известный как 1,2-диаминоэтан, является промежуточным продуктом для таких фунгицидов, как аммоний, цин и манкоцеб, а также сырьем для пестицида имидаклоприда.
1,2-Этилендиамин является важным химическим сырьем, которое широко используется для производства органических соединений, полимерных соединений, лекарственных препаратов и т. д., применяется в производстве пестицидных фунгицидов (цинк, аммоний), пестицидов, гербицидов, красителей, фиксаторов красителей, синтетических эмульгаторов, деэмульгаторов, поверхностно-активных веществ для волокон, стабилизаторов качества воды, средств для удаления накипи, гальванических отбеливателей, усилителей смачивания бумаги, клеев, хелатирующих агентов металлов ЭДТА, отвердителей эпоксидных смол, ускорителей вулканизации резины, очистителей кислых газов, добавок для проявки фотографий, стабилизаторов смазочных масел сверхвысокого давления, сварочного флюса, аминосмолы, этилендиаминкарбамидоформальдегидной смолы и т. д.
1,2-Этилендиамин также используется в органических растворителях и реагентах для химического анализа, а также для идентификации бериллия, церия, лантана, магния, никеля, тория, урана и других металлов, определения сурьмы, висмута, кадмия, кобальта, меди, ртути, никеля, серебра, урана и т. д.
1,2-Этилендиамин используется для лечения псориаза, а также оказывает определенное облегчение при злокачественных лимфомах, опухолях головы и шеи, саркомах мягких тканей.
1,2-Этилендиамин используется как аналитический реагент, органический растворитель, антифриз и эмульгатор.
1,2-Этилендиамин используется как аналитический реагент, отвердитель эпоксидных смол, также применяется в органическом синтезе и фармацевтической промышленности.
Синтез
1,2-Этилендиамин можно синтезировать из этаноламина (ЭА) с аммиаком на кислых типах цеолитного катализатора.
1,2-Этилендиамин производится в промышленности путем реакции 1,2-дихлорэтана с аммиаком в жидкой среде при высокой температуре и высоком давлении.
Синтез 1,2-этилендиамина из 1,2-дихлорэтана: ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH2*2HCl
ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH2*2HCl + 2NH3 → NH2CH2C H2NHCH2CH2NH3*3HCl + NH4HCl
Тем не менее, в ходе реакции образуется слишком много побочных продуктов.
Ключевым моментом этого синтеза является повышение селективности продукта реакции и применение современных методов разделения для получения высокой чистоты продукта.
Профиль реактивности
Высокоактивен со многими соединениями.
Может бурно реагировать с уксусной кислотой, уксусным ангидридом, акролеином, акриловой кислотой, акрилонитрилом, аллилхлоридом, сероуглеродом, хлорсульфоновой кислотой, эпихлоргидрином, этиленхлоргидрином, хлористым водородом, мезитилоксидом, азотной кислотой, олеумом, AgClO4, серной кислотой, бета-пропиолактоном и винилацетатом.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями (перхлоратными солями) и хлорированными органическими соединениями.
1,2-Этилендиамин также несовместим с галогенированными органическими соединениями и галогенидами металлов.
Может реагировать с нитрометаном и диизопропилпероксидикарбонатом.
Может воспламениться при контакте с нитратом целлюлозы.
Легко поглощает углекислый газ из воздуха, образуя твердые корковые отложения.
1,2-Этилендиамин бурно реагирует с этиленхлоргидрином.
Опасность для здоровья
1,2-Этилендиамин является сильным раздражителем кожи, вызывающим сенсибилизацию, аллергическую реакцию и образование волдырей на коже.
Попадание чистой жидкости в глаза может привести к нарушению зрения.
25% водный раствор может быть опасен для глаз.
Вдыхание паров 1,2-этилендиамина может вызвать сильное раздражение носа и дыхательных путей, приводящее к химическому пневмониту и отеку легких.
Подобное раздражение у людей с симптомами кашля и затрудненного дыхания может наблюдаться при концентрациях >400 ppm.
Повторное воздействие высоких концентраций этого вещества в воздухе может вызвать поражение легких, печени и почек.
Однако токсичность этого соединения намного меньше, чем 1,2-этилендиамина.
Уровень острой пероральной токсичности у животных был от низкого до умеренного.
Пероральное значение LD50 для крыс составляет 500 мг/кг (NIOSH 1986).
Испытуемые обнаружили, что концентрация ЭДА в 100 ppm в течение нескольких секунд безвредна, но более высокие концентрации в 200 и 400 ppm вызывают заметное раздражение слизистой оболочки носа (HSDB 1988).
Острое отравление 1,2-этилендиамином может вызвать ожоги полости рта, пищевода и, возможно, желудка.
Попадание в глаза может привести к серьезному ожогу из-за едкости состава.
Острое воздействие на кожу может вызвать ожог кожи, тогда как хроническое воздействие вызовет серьезный ожог.
Кроме того, 1,2-этилендиамин является мощным аллергеном, вызывающим гиперсенсибилизацию у подвергшихся его воздействию людей (HSDB 1988).
Из-за таких реакций для 1,2-этилендиамина было трудно установить пороговые значения, которые предотвратят реакцию гиперсенсибилизации.
Аллергические реакции на 1,2-этилендиамин в средствах по уходу за волосами и ногтями наблюдались среди операторов салонов красоты, клиентов и их мужей (Arena 1979).
В лакокрасочной и шеллачной промышленности воздействие 1,2-этилендиамина, используемого в качестве растворителя или разбавителя краски, вызывало хрипы, тяжесть в груди, тяжелую астму, аллергический насморк и кожную сыпь (Arena 1979).
Рабочие, подвергшиеся воздействию 1,2-этилендиамина, иногда видят ореолы вокруг предметов и испытывают некоторую нечеткость зрения, предположительно из-за воздействия на эпителий роговицы (Грант, 1974).
В исследовании, в котором приняли участие 1158 добровольцев, которым была проведена кожная проба, у 0,43% наблюдалась положительная реакция на 1,2-этилендиамин (Prystowsky et al 1979).
Опасность пожара
Скорость горения: 2,2 мм/мин.
При воздействии тепла или пламени материал имеет умеренную пожароопасность.
Материал может легко вступать в реакцию с окислителями.
Контейнеры могут взорваться под воздействием огня.
При горении материал выделяет оксиды азота.
Избегайте сероуглерода, перхлората серебра, иминов, окисляющих материалов.
Стабильный. Опасная полимеризация невозможна.
Контактные аллергены
1,2-Этилендиамин используется во многих промышленных процессах в качестве растворителя казеина или альбумина, стабилизатора в резиновом латексе и текстильной смазки.
1,2-Этилендиамин можно найти в отвердителях эпоксидных смол, охлаждающих маслах, фунгицидах и восках.
Контактный дерматит, вызванный 1,2-этилендиамином, почти всегда возникает из-за местных лекарственных средств.
Профессиональный контактный дерматит в системах на основе эпоксидных смол встречается довольно редко.
1,2-Этилендиамин может перекрестно реагировать с триэтилентетрамином и диэтилентриамином. Было обнаружено, что 1,2-этилендиамин вызывает сенсибилизацию у фармацевтов, работающих с суппозиториями аминофиллина, у медсестер, готовящих и вводящих инъекционный теофиллин, и у лаборантов при производстве таблеток аминофиллина.
Метод производства
Метод аммонификации дихлорэтана: 1,2-дихлорэтан и жидкий аммиак направляют в реактор, и проводят реакцию термического аммонолиза при температуре 120-180 ℃ и давлении 1,98-2,47 МПа. Реакционную жидкость выпаривают с частью воды и избытком аммиака, затем направляют в нейтрализатор, нейтрализуют 30%-ной жидкой щелочью, после концентрирования, опреснения и сырой перегонки получают сырой 1,2-этилендиамин, сырой триамин и смесь полиаминов.
Наконец, сырой 1,2-этилендиамин подвергается ректификации при нормальном давлении для получения готового продукта 1,2-этилендиамина с содержанием 70%, а затем перегонкой под давлением можно получить 90% готового продукта.
В процессе реакции также образуются побочные продукты — диэтилентриамин, а также продолжаются реакции с образованием триэтилентетрамина, тетраэтиленпенамина и других полиэтиленполиаминов.
Метод аммонификации 1,2-этилендиамина: в реактор добавляют этаноламин, кобальтовый катализатор и воду, затем в реактор вводят аммиак и водород, и реакцию проводят при 20 МПа и 170-230 ℃.
Через 5–10 ч можно получить 1,2-этилендиамин, степень его превращения достигает 69%.
Побочные реакции процесса реакции также приводят к образованию диэтилентриамина, пиперазина, аминоэтилпиперазин, гидроксиэтилпиперазин и т. д.
Кроме того, этилендиамин можно также фракционировать из маточного раствора гексагидрата пиперазина, фармацевтического продукта.
Методы приготовления включают метод дихлорэтана и метод этаноламина.
Метод дихлорэтана заключается в непосредственном синтезе дихлорэтана и аммиака и осуществляется в реакционном трубопроводе из нержавеющей стали, изготовленном из молибдена и титана.
Температура реакции поддерживается на уровне 160~190 ℃, давление составляет 2,452 МПа, а время реакции составляет 1,5 мин.
Синтезированную жидкость после реакции выпаривают с частью воды и избытком аммиака в нейтрализаторе, нейтрализуют 30% раствором щелочи, затем проводят концентрирование, обессоливание, сырую перегонку для получения смеси сырого этилендиамина, сырого триамина, сырого полиамина и т. д., и, наконец, сырой этилендиамин ректифицируют при нормальном давлении для получения готового продукта этилендиамина, содержание которого составляет 70%, а продукт с чистотой 90% может быть получен перегонкой под давлением.
Уравнение реакции показано на рисунке: $SClCH2CH2Cl + 2NH4OH → HCl · H2NCH2CH2NH2 · HCl + 2H2O[2NaOH] → NH2CH2CH2NH2 + 2Nacl(2)
Метод 1,2-этилендиамина заключается в испарении этаноламина, аммиака и циркулирующих материалов в газофазную смесь, которая поступает в реактор с неподвижным слоем.
Реакцию проводят в токе водорода при температуре реакции 300 ℃ и давлении 25 МПа.
После частичной конденсации продукта реакции аммиак и водород в газовой фазе разделяются и возвращаются в реактор после сжатия, после дезаминирования реагенты жидкой фазы после дезаминирования поступают в ректификационную колонну, а из верхней части колонны испаряются 1,2-этилендиамин и пиперазин, которые далее разлагаются с получением готовых продуктов этилендиамина.