1,3-BUTYLÈNE GLYCOL

1,3-Butylène Glycol = 1,3 Butanediol = Butane-1,3-diol = Butylène Glycol
Numéro CAS : 107-88-0
Numéro CE : 203-529-7
Poids moléculaire (MW):90.1210
Formule moléculaire : C4H10O2

LA DESCRIPTION:
Le 1,3-Butylène Glycol est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore. 
C'est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant, exhausteur de parfum.
Le 1,3-butylène glycol est approuvé par COSMOS.
Le 1,3-Butylène Glycol est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes conservateurs.
Le 1,3-butanediol inhibe les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.
Le 1,3-Butylène Glycol est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.
Concentration recommandée : 2 - 30%
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le 1,3-Butylène Glycol booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.
Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le 1,3-butanediol est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le 1,3-butylène glycol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.
Le 1,3-butylène glycol est un composé organique de formule, avec deux groupes fonctionnels alcool, la molécule est classée comme diol.
Le 1,3-butylène glycol est un liquide incolore et soluble dans l'eau.
Le 1,3-butylène glycol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol. Paquet : fûts en PEHD, réservoir ISO, fûts composites, IBC.
Le 1,3 butylène glycol est utilisé comme émollient et humectant multifonctionnel.
Le 1,3-butylène glycol est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau et des cheveux et d'autres applications de soins personnels telles que les masques cosmétiques.
Le 1,3 Butylène Glycol est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de plastifiants polyesters et de résines polyester insaturées et de peintures polyuréthanes.
Dans les formulations de liquide de frein à haut rendement, gélifiant pour gélatine et protéines similaires, humectant pour cellophane, tabac, résines de polyester insaturé et résines pour peintures polyuréthanes, peintures à base de résine alkyde et agent mouillant dans les encres.
Stabilisant pour produits pharmaceutiques.
Comme intermédiaire pour la fabrication de plastifiants polyester.
Solvant dans l'industrie des parfums.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, il est utilisé comme additif et possède des propriétés antimicrobiennes et est également utilisé comme additif dans l'emballage des aliments et des boissons.
Le butylène glycol contient 98,0 % de NLT et 102,0 % de NMT de butane-1,3-diol (C4H10O2), calculé sur la base anhydre.
Le butylène glycol est un composé chimique dérivé du pétrole et souvent utilisé comme hydratant dans les soins de la peau.
Le 1,3-Butylène Glycol empêche le produit de se dessécher et rend les formulations plus résistantes à l'humidité.
Le 1,3-butylène glycol a des propriétés antimicrobiennes.
Le 1,3-butylène glycol garde la peau douce et aide à se sentir belle Le butylène glycol est approuvé par ecocert.
Le 1,3-Butylène Glycol a un effet hydratant sur la peau.
Le butylèneglycol peut être facilement déshydraté pour former du butadiène qui est utilisé comme matière première monomère dans la préparation du caoutchouc synthétique.
Le 1,3-butylène glycol est un composé chimique très important et sa préparation simple et économique à partir d'un matériau aussi bon marché et facile à obtenir que l'alcool éthylique revêt une grande importance.
L'objet principal de la présente invention est de fournir un procédé amélioré pour la production de 1,3-butylène glycol à partir d'alcool éthylique.
Un autre but est de concevoir un tel procédé impliquant des étapes électrochimiques dans une relation intégrée.
Un autre objet est de fournir un tel procédé impliquant des étapes électrochimiques dans lesquelles des économies d'énergie substantielles sont réalisées ainsi que d'autres améliorations, car l'une des principales objections aux réactions organiques électrolytiques ordinaires est le coût relativement élevé de l'énergie consommée pour effectuer la réaction électrolytique.
Un autre but est de réaliser simultanément une étape du procédé intégré dans le compartiment anodique d'une cellule électrolytique divisée et une autre étape dans le compartiment cathodique de la même cellule.
De nombreux autres objets et avantages de la présente invention apparaîtront immédiatement à l'homme de l'art à la lumière de cette description.
Le dessin annexé, qui se passe d'explication, représente schématiquement un mode de réalisation de la présente invention.
Conformément à mon invention, l'alcool éthylique est oxydé en acétaldéhyde dans le compartiment anodique d'une cellule électrolytique, l'acétaldéhyde ainsi formé est condensé en aldol et l'aldol est réduit en 1,3-butylène glycol dans le compartiment cathodique d'une cellule électrolytique. , de préférence de la même cellule que celle dans laquelle l'acétaldéhyde est formé.
En réalisant simultanément l'oxydation de l'alcool éthylique de départ en acétaldéhyde et la réduction de l'aldol en 1,3-butylène glycol respectivement dans les compartiments anodique et cathodique, d'une même cellule électrochimique, on réalise de grandes économies et un grand confort de fonctionnement. et le même courant électrique est utilisé à la fois pour l'oxydation et la réduction électrolytiques, moyennant quoi de très grandes économies de coût d'énergie sont réalisées.
Le butylène glycol, ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux incolore et multi-tâches. C'est un excellent choix pour créer un produit agréable.
Le travail principal de BG est généralement d'être un solvant pour les autres ingrédients.
D'autres tâches consistent à aider le produit à pénétrer plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le produit s'étale bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.
Le 1,3-butylène glycol est un ingrédient dont la sécurité n'a jusqu'à présent été remise en question par personne (du moins pas à notre connaissance).
BG est approuvé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels. BTW, c'est aussi un additif alimentaire.

Détails du produit:
La description:
Le 1,3-Butylène Glycol est un émollient, additif alimentaire, humectant, solvant.
Le 1,3-butylène glycol est utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles, les crèmes solaires.
Numéro de produit : 16011358
Numéro de produit retiré : 778797, 779354
Fournisseur:Oq Chemicals
Poids moléculaire : 90,12    
XLogP3-AA:-0.4    
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2    
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2    
Nombre d'obligations rotatives : 2    
Masse exacte : 90,068079557    
Masse monoisotopique : 90,068079557    
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²    
Nombre d'atomes lourds : 6    
Frais formels : 0    
Complexité : 28,7    
Nombre d'atomes isotopiques : 0    
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0    
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1    
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0    
Nombre de stéréocentres de liaison non définis : 0    
Nombre d'unités liées par covalence : 1    
Le composé est canonisé : Oui
Catégorie : Technique
Délai de livraison estimé : généralement expédié sous 1 à 3 jours ouvrés
Utilisations interdites : pour une utilisation prévue uniquement
Applications : émollient, additif alimentaire, humectant, solvant
INCI : Butylène glycol
Aspect : liquide
Type d'application : soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : clair, incolore
Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite inférieure d'explosivité : 1,9 % (V)
Odeur :faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Utilisation recommandée : qualité cosmétique
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m, Ligne directrice 115 de l'OCDE
Limite supérieure d'explosivité : 12,6 % (V)
Pression de vapeur :< 1 hPa à 20 °C (68 °F)

Le 1,3 butylène glycol est un composant qui diminue la viscosité.
Comme les autres humectants, il forme une barrière qui empêche le dessèchement des cosmétiques.
De plus, il empêche l'assimilation de l'eau des atmosphères à forte humidité dans les préparations filmogènes.
Le 1,3-butylène glycol a un effet solubilisant sur les substances aromatisantes naturelles et synthétiques.
Parmi les caractéristiques les plus importantes de cet ingrédient figurent sa capacité à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et les arômes en les fixant dans les formulations cosmétiques et à retarder la perte d'arôme.
Le 1,3 Butylène Glycol agit comme un solvant.
Le 1,3-butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol. Possède un effet antimicrobien.
Le 1,3-Butylène Glycol inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.
Aide à solubiliser les ingrédients aqueux insolubles et stabilise les composés volatils tels que les parfums et les fixe dans la formulation cosmétique.
Le 1,3-Butylène Glycol contribue à la préservation des produits contre l'altération, il a un très bon coefficient de distribution et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés dans la formulation.
Le 1,3 butylène glycol est utilisé dans divers cosmétiques et produits de soins personnels.
Le marché du 1,3-butylène glycol (1,3-BG) devrait atteindre 178,5 millions de dollars d'ici 2024, selon l'étude, le marché mondial du 1,3-butylène glycol (1,3-BG) devrait passer de 127,8 millions de dollars en 2017 à 178,5 millions de dollars d'ici 2024.
La croissance du marché des produits cosmétiques et la demande croissante de 1,3 butylène glycol dans l'industrie pharmaceutique sont les principaux facteurs de croissance du marché mondial.
Le 1,3-BG est utilisé comme matière première pour les plastifiants polyester et les humectants de résines polyester insaturées dans les cosmétiques.
Le 1,3-butylène glycol est un composant qui diminue la viscosité et empêche la décoloration des cosmétiques.
La meilleure caractéristique du 1,3-BG est sa capacité à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et les arômes en les fixant dans les formulations cosmétiques et à réduire la perte d'arôme. Il contribue également à la préservation des cosmétiques contre la détérioration par les micro-organismes.
Premièrement, le 1,3-Butylène Glycol a un très bon coefficient de distribution, ce qui conduit à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés dans la formulation, permettant ainsi de diminuer la dose de conservateur appliquée.
Deuxièmement, le 1,3-butylène glycol a un effet antimicrobien, qui aide à arrêter la croissance des micro-organismes dans les produits.
Comparé au glycérol, au sorbitol et au propylène glycol, le 1,3-BG est le polyol le plus efficace comme agent antimicrobien.
Selon les résultats de la recherche, la qualité pharmaceutique occupait la plus grande part du marché, son utilisation dans les principales industries, telles que les cosmétiques, les soins personnels et les industries alimentaires.
La demande croissante de produits de soins de la peau et de soins capillaires et l'entrée d'un grand nombre d'acteurs dans l'industrie alimentaire et des boissons dans le monde entier stimulent la demande de 1,3-butylène glycol de qualité pharmaceutique.
Sur la base de l'application, les cosmétiques et les produits de soins personnels constituaient le plus grand domaine d'application du 1,3-butylène glycol, en raison de la prise de conscience et de la prise de conscience croissantes des consommateurs envers les soins capillaires et les soins de la peau.
La prise de conscience croissante soutenue par l'augmentation du revenu disponible conduit à une demande accrue de ces produits cosmétiques, qui trouve une application de 1,3-BG.
À l'échelle mondiale, l'Asie-Pacifique domine le marché et devrait également rester le plus grand marché à l'avenir.
Cela est dû à la forte demande de 1,3-BG dans les économies émergentes de la région. Au cours de la période de prévision, le marché devrait connaître la croissance la plus rapide en Asie-Pacifique, attribuée à des facteurs tels que l'amélioration des infrastructures de santé, l'augmentation du revenu disponible et la croissance significative de l'industrie cosmétique.
Des pays comme l'Inde et la Chine ont un potentiel de croissance pour le marché du 1,3-butylène glycol dans la région.
Les dépenses de santé dans ces pays sont encore proportionnellement très faibles par rapport aux économies développées d'Europe et d'Amérique du Nord.
Cependant, l'importante population de base et l'augmentation du revenu disponible affichent une forte demande de produits de soins personnels, augmentant ainsi la demande de 1,3-butylène glycol.
Le 1,3-BG contribue également à la préservation des cosmétiques contre la détérioration par les micro-organismes.
Le marché des produits de beauté est stimulé par le vieillissement de la population et l'augmentation du revenu disponible.
Les principales sociétés de cosmétiques, telles que le groupe L'Oréal (France), Avon Products Inc. (États-Unis), The Estée Lauder Companies Inc. (États-Unis) et Oriflame Cosmetics (Luxembourg) introduisent en permanence de nouvelles variantes, ce qui mène à la croissance accrue de l'industrie cosmétique.
Cela devrait stimuler la croissance de la demande de 1,3-butylène glycol dans le monde.
Les revenus du marché du 1,3-butylène glycol devraient dépasser 269,1 millions de dollars d'ici 2030, selon le rapport d'étude de marché publié, le marché se développe en raison de l'essor des ventes de cosmétiques.
Avec l'augmentation du revenu disponible et l'influence du show business, les gens déploient plus d'efforts et d'argent que jamais pour améliorer leur apparence.
Le produit chimique est utilisé comme humectant et émollient dans les produits cosmétiques, les empêchant de se dessécher et de perdre leur arôme.
C'est pourquoi les entreprises chimiques telles que Daicel Corporation, Genomatica Inc., KH Neochem Co. Ltd., Godavari Biorefineries Ltd., Haihang Industry Co. Ltd. et OQ Chemicals GmbH étendent leurs capacités de fabrication en lançant de nouvelles variantes du produit. , et s'engager dans des partenariats les uns avec les autres afin de tirer le meilleur parti des opportunités du marché.
Par exemple, Genomatica Inc. a donné à Glenn LLC les droits exclusifs de distribution du butylène glycol naturel Brontide aux États-Unis.
Le butylène glycol (1.3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
1,3-butylène glycol qui a une pureté élevée et est exempt de problème d'odeur ; et un procédé de production du 1,3-butylène glycol.
Le procédé dans lequel un acétaldol obtenu par condensation d'acétaldéhyde est hydrogéné en présence d'un catalyseur pour synthétiser du 1,3-butylène glycol est caractérisé par l'utilisation d'un moyen choisi parmi (1) pour utiliser un nickel de Raney ayant une activité d'hydrogénation élevée comme catalyseur pour l'hydrogénation, (2) pour conduire la réaction de condensation en présence d'un catalyseur basique et conduire la réaction d'hydrogénation dans un système acide, (3) pour rendre basique le mélange réactionnel d'hydrogénation brut, distiller l'alcool, puis distiller le résidu, et (4) traiter une fraction de 1,3-butylène glycol obtenue en distillant le mélange réactionnel d'hydrogénation brut avec de l'ozone.
L'invention concerne également un procédé dans lequel le butanol produit comme sous-produit dans la production de 1,3-butylène glycol est purifié par un traitement chimique et un procédé de production d'acétate de butyle à partir du butanol purifié.
Le 1,3 butylène glycol est un émollient multifonctionnel utilisé dans divers soins personnels
applications dans les soins de la peau, les soins capillaires et les cosmétiques de couleur.
Il est également utilisé dans le processus d'extractions végétales car ses propriétés sont préférées à celles de l'eau.
Le 1,3 butylène glycol est utilisé dans le produit comme solvant.
Le 1,3 butylène glycol dissout les matériaux peu solubles dans l'eau.
Cela signifie que vous obtenez un produit plus efficace car les ingrédients dissous peuvent mieux se répandre sur votre peau et être absorbés.
De plus, ils peuvent avoir des effets antimicrobiens et sont efficaces comme conservateurs dans les cosmétiques.

Principales conclusions du rapport sur le marché 1,3-butylène glycol:
• La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur la demande de produits chimiques en entraînant la fermeture de l'industrie cosmétique et en réduisant également le pouvoir d'achat des gens.
• La qualité pharmaceutique du produit chimique domine le marché du 1,3-butylène glycol en raison de sa grande importance dans les industries des cosmétiques et des produits de soins personnels, des aliments et des boissons et des produits pharmaceutiques.
• Ceci est en accord avec le fait que le produit chimique est consommé dans les volumes les plus élevés dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, principalement comme humectant dans les produits de soin de la peau.
• À cet égard, la prévalence croissante de l'acné, de la dyspigmentation, de l'hyperpigmentation, du psoriasis, des rides profondes, de la dermatite atopique, des taches de rousseur et du mélasma agit comme un puissant moteur de croissance de l'industrie.
• En tant qu'humectant, le produit chimique empêche non seulement les produits cosmétiques de sécher, mais maintient également la peau elle-même humide.
• L'Asie-Pacifique (APAC) est le plus grand marché du 1,3-butylène glycol depuis de nombreuses années en raison de son immense population, qui achète de plus en plus de produits cosmétiques et de soins de la peau.
De plus, la croissance du secteur du commerce électronique a accru l'accès des masses à ces produits.
L'APAC devrait également représenter l'augmentation la plus rapide de la consommation de ce produit chimique dans les années à venir.
Les pays en développement régionaux, tels que l'Inde, la Chine, la Thaïlande, le Vietnam et l'Indonésie, connaissent une augmentation rapide du revenu disponible.
Cela permet aux gens de dépenser plus pour des choses qu'ils considéraient auparavant comme une dépense inutile.
Voyant la demande croissante de cosmétiques, les acteurs du marché du 1,3-butylène glycol tentent de développer une méthode de fermentation rentable pour la fabrication de ce produit chimique.
L'idée est de rendre le produit chimique plus accessible aux entreprises de cosmétiques et de soins personnels, qui prennent des mesures pour augmenter la production de ces produits en phase avec la conscience croissante de l'apparence dans le monde.

DURÉE DE CONSERVATION :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du 1,3-butylène glycol est de 24 mois.

Stockage du 1,3 Butylène Glycol :
Conservez les médicaments à température ambiante, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe.
Ne pas congeler les médicaments sauf si requis par la notice d'emballage.
Gardez les médicaments hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
Ne jetez pas les médicaments dans les toilettes et ne les versez pas dans les égouts à moins d'y être invité.
Les médicaments jetés de cette manière peuvent contaminer l'environnement.

PRODUCTION:
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le 1,3-butanediol :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du 1,3-butanediol donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
L'invention concerne des améliorations d'un procédé de préparation de 1,3-butylène glycol, dans lequel la génération de sous-produits peut être diminuée, ce qui permet de produire du 1,3-butylène glycol de haute qualité (par exemple, un inodore, soi-disant "qualité cosmétique") à haut rendement.
Le 1,3-butylène glycol est un bio-dérivé appliqué à divers produits de l'industrie pharmaceutique, alimentaire et cosmétique.
Nous nous concentrons sur l'utilisation du 1,3-butylène glycol dans les produits de beauté cosmétiques, tels que les lotions, où il sera utilisé dans un contexte de haute pureté.
La capacité du 1,3-butylène glycol à retenir l'humidité dans les produits cosmétiques est ce qui le rend désirable auprès des consommateurs.
La cinétique d'oxydation du 1,3-butlène glycol (beta - BG) par le dihydroxyditelluto-argentate(III) a été étudiée par spectrophotométrie entre 298,2 et 313,2 K en milieu alcalin.
La vitesse de réaction a montré une dépendance de pseudo-premier ordre en oxydant et un ordre fractionnaire en ss-BG.
La constante de vitesse de pseudo-premier ordre k_{obs} augmente avec une augmentation de la concentration de OH^- et une diminution de la concentration de TeO_4^{2-} .
Il y avait un effet sel négatif et aucun radical libre n'a été détecté.
Ainsi, l'espèce dihydroxymonotelluratoargentate(III) est supposée être l'espèce active.

DOMAINE DE L'INVENTION:
La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation de 1,3-butylène glycol.
En particulier, la présente invention concerne les perfectionnements d'un procédé de préparation de 1,3-butylène glycol, dans lequel la génération de sous-produits peut être diminuée, ce qui permet d'obtenir du 1,3-butylène glycol ayant haute qualité (par exemple inodore) à un rendement élevé.

DESCRIPTION BRÈVE DES DESSINS:
FIGUE. 1 est un schéma fonctionnel présentant un procédé de préparation d'aldoxane et de paraldol dans lequel les étapes (a) et (b) sont représentées de manière combinée.
L'étape (a) comprend un réacteur de condensation aldolique (1-1), ainsi qu'en complément comprend une cuve de neutralisation (1-2). L'étape (b) comprend une colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) et comprend en plus une colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4).
FIGUE. 2 est un schéma fonctionnel présentant un procédé de préparation de 1,3-butylène glycol dans lequel l'étape (c) est représentée.
L'étape (c) comprend un réacteur d'hydrogénation (2-1) et une colonne de distillation d'alcools (2-2).
FIGUE. 3 est un schéma synoptique présentant une étape de raffinage d'un 1,3-butylène glycol brut, dans laquelle une colonne de distillation d'eau (3-1), une colonne de désalinisation (3-2) et une colonne de distillation (3-3 ) pour éliminer les ingrédients à haut point d'ébullition et une colonne de distillation (3-4) pour éliminer les ingrédients à bas point d'ébullition.
FIGUE. 4 est un graphique dans lequel le rendement de distillation des produits 1,3-butylène glycol inodores est indiqué en ordonnée, et la quantité d'alcools sous-produits sur la base de 1000 de produits 1,3-butylène glycol inodores est indiquée en abscisse.

CONTEXTE DE L'INVENTION:
Le 1,3-butylène glycol est un composé organique qui a un point d'ébullition de 208°C. C. sous pression ordinaire, est visqueux, incolore, transparent et peu odorant, présente une excellente solubilité et une capacité à produire des dérivés chimiquement stables, et est un composé utile comme solvant pour revêtements, matières premières pour diverses résines synthétiques et tensioactifs, un solvant et un antigel à point d'ébullition élevé, des compléments alimentaires, des compléments alimentaires pour animaux, un humectant pour la composition du tabac et un intermédiaire pour la préparation de divers autres composés.
Récemment en particulier, le 1,3-butylène glycol inodore de haute qualité a été utilisé comme solvant pour les produits de toilette dans le domaine des cosmétiques en raison de son excellente propriété d'absorption de l'humidité, de sa faible volatilité, de sa faible irritation et de sa faible toxicité.
Cependant, le champ d'application du 1,3-butylène glycol est limité en raison d'une très faible quantité d'odeur résiduelle.
Plus récemment en particulier, une amélioration supplémentaire de la qualité et du rendement d'un 1,3-butylène glycol inodore, dit « de qualité cosmétique », a été fortement souhaitée.
Jusqu'à présent, il existe trois procédés largement connus pour la préparation de 1,3-butylène glycol qui sont décrits ci-dessous.
(1) Un procédé (British Patent N.cndot. 853266) dans lequel l'acétaldol est d'abord préparé par condensation aldolique d'acétaldéhyde, puis hydrogéné catalytiquement pour obtenir du 1,3-butylène glycol.
(2) Un procédé dans lequel le 1,3-butylène glycol est préparé par une réaction d'hydratation de l'oxyde de 1,3-butylène.
(3) Un procédé dans lequel le 1,3-butylène glycol est préparé à partir de propylène et de formaldéhyde par la réaction de Prince.
Cependant, le procédé (2) n'est pas encore terminé pour une utilisation en tant que processus de fabrication industrielle, et n'est donc pas pratique.
Et la méthode (3) est également peu pratique car elle ne donne qu'un faible rendement.
Par conséquent, le 1,3-butylène glycol a été fabriqué industriellement par le procédé (1).
Cependant, l'acétaldol n'est pas stable en raison de sa structure chimique.
Par exemple, le croton aldéhyde est produit par déshydratation de l'acétaldol, entraînant la production de divers matériaux impurs comme sous-produits, par exemple le butanol, le 2-butanone, etc.
On sait que l'acétaldol susmentionné produit industriellement est principalement composé de 2,4-diméthyl-1,3-dioxane-6-ol(aldoxane) qui est un trimère d'acétaldéhyde tel que décrit dans Industrial Engineering Chemistry 44, 1003 (1952 ).
Il va de soi que si l'aldoxane est réduit catalytiquement, il serait décomposé par hydrogénation en 1,3-butylène glycol et éthanol comme mécanisme de réaction, ce qui le rend répréhensible pour la fabrication industrielle de 1,3-butylène glycol.
En tant que méthode pour résoudre le problème, par exemple, les publications de brevet japonais non examinées 212384/1987 et 246529/1987 décrivent qu'une solution de réaction brute constituée principalement de paraldol est préparée tout en distillant l'acétaldéhyde après la décomposition thermique de l'aldoxane, suivie d'une réduction catalytique du paraldol pour préparer 1,3-butylène glycol.
Jusqu'à présent, l'acétaldéhyde n'ayant pas réagi [un composant principal dans le courant (C) de la Fig. 1] distillé dans une étape [colonne de décomposition d'aldoxane 1-3 sur la Fig. 1] pour préparer une solution [flux (B) de la Fig. 1] consistant principalement en aldoxane et paraldol dans lequel l'aldoxane [un composant principal dans le courant (A) de la FIG. 1] est décomposé thermiquement, a été remis en circulation [conduite de courant (F)] vers l'étape de condensation d'aldol (a) [1-1 de la Fig. 1].
Dans un tel procédé de recirculation d'acétaldéhyde, l'aldéhyde de croton généré dans l'étape de décomposition thermique (b) [1-3 de la Fig. 1] d'aldoxane est également remis en circulation vers l'étape de condensation d'aldol avec l'acétaldéhyde n'ayant pas réagi, entraînant de manière non préférée la génération de divers composants impurs par une réaction avec l'acétaldéhyde, etc. dans l'étape de condensation d'aldol.
Les composants impurs, en particulier les impuretés à l'origine des odeurs, ne peuvent pas être suffisamment éliminés dans les étapes suivantes [par exemple, les colonnes de distillation d'éthanol/butanol, la colonne de distillation d'eau, etc.], ce qui affecte négativement la qualité (par exemple, la régulation des odeurs) de 1, Produits à base de 3-butylène glycol pour leurs utilisations dans le domaine cosmétique.
La quasi-totalité de l'eau est éliminée avec l'acétaldéhyde n'ayant pas réagi par l'étape de décomposition thermique de l'aldoxane et la distillation simultanée de l'acétaldéhyde comme décrit ci-dessus, ce qui entraîne de manière répréhensible qu'elle devient inadaptée à une opération pratique en raison de l'augmentation de la viscosité ou de la cristallisation de la solution brute évacuée du bas de la colonne de décomposition.
En outre, les produits de 1,3-butylène glycol conventionnels préparés par l'hydrogénation du paraldol après élimination de l'aldéhyde de croton comme décrit ci-dessus comprennent des quantités mineures d'impuretés odorantes même après avoir été raffinés par les étapes de raffinage conventionnelles décrites ci-dessous.
Les étapes de raffinage classiques comprenaient principalement une étape de distillation d'éthanol, une étape de distillation de butanol, une étape de distillation d'eau, une étape d'élimination des sels, une étape d'élimination des ingrédients à haut point d'ébullition et une étape d'élimination des ingrédients à bas point d'ébullition, conduisant à la production d'un 1,3-butylène glycol raffiné.
D'autre part, il est connu (par exemple la publication de brevet japonais examinée N.cndot. 80139/1991) que de très petites quantités d'impuretés à l'origine d'odeurs peuvent être éliminées de manière accélérée par distillation tout en chargeant de l'eau de manière à obtenir un 1,3- inodore. butylène glycol (par exemple un produit ayant une pureté de 99,7 à 99,97 %) à partir d'un produit 1,3-butylène glycol ayant une odeur (par exemple un produit fourni dans le commerce ayant une pureté supérieure à 98 %).
Même si la méthode décrite dans la publication n.cndot. 80139/1991 est réalisée, le 1,3-butylène glycol inodore ne peut être obtenu qu'avec un rendement de 50 à 60 %.
La présente invention a été réalisée à la suite d'études par le présent inventeur pour résoudre les problèmes décrits ci-dessus.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION:
La présente invention est décrite ci-après plus en détail sur la base des Fig. 1 à 3 qui sont un schéma fonctionnel présentant un procédé de préparation de 1,3-butylène glycol dans lequel les étapes (a), (b) et (c) sont représentées de manière combinée.
Conformément à un premier aspect de la présente invention, il est fourni un procédé amélioré pour la préparation de 1,3-butylène glycol par les étapes (a), (b) et (c);
(a) condensation aldolique d'acétaldéhyde en présence d'un catalyseur alcalin pour obtenir une solution réactionnelle brute contenant principalement de l'aldoxane, de l'acétaldéhyde et de l'eau;
(b) décomposition thermique de l'aldoxane pour obtenir du paraldol tout en distillant un distillat contenant de l'acétaldéhyde, de l'eau et de petites quantités de croton aldéhyde à partir de la solution réactionnelle brute ;
(c) hydrogénation du paraldol pour obtenir du 1,3-butylène glycol en présence d'un catalyseur ;
caractérisé en ce qu' un acétaldéhyde raffiné ne contenant pas une quantité substantielle d'aldéhyde de croton est recyclé à l'étape (a) après l'élimination de l'aldéhyde de croton du distillat à l'étape (b).
La solution réactionnelle brute [courant (A) sur la Fig. 1] de l'étape (a) aux premier, deuxième et troisième aspects est préparé par la condensation aldolique d'acétaldéhyde en présence d'un catalyseur alcalin.
Il convient de noter que l'expression « ne contenant pas une quantité substantielle de croton aldéhyde » dans le premier aspect de la présente invention signifie « une teneur en croton aldéhyde inférieure à 0,1 % » par rapport à l'acétaldéhyde.
La solution réactionnelle brute [courant (A) sur la Fig. 1] contient principalement de l'aldoxane, de l'acétaldéhyde n'ayant pas réagi, de l'eau, de petites quantités d'aldéhyde de croton et des quantités mineures d'autres composants.
L'étape (a) comprend un réacteur de condensation d'aldol (1-1), et comprend en supplément un réservoir de neutralisation (1-2).
L'étape (b) comprend une colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) et comprend en plus une colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4).
L'étape (c) comprend un réacteur d'hydrogénation (2-1) et comprend en plus une colonne de distillation d'alcools (2-2), une colonne de distillation d'eau (3-1), une colonne d'élimination des sels (3-2), une colonne de distillation une colonne (3-3) pour éliminer les ingrédients à haut point d'ébullition et une colonne de distillation (3-4) pour éliminer les ingrédients à bas point d'ébullition.
Et en outre, la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) à l'étape (b) comprend en plus un rebouilleur (1-3-1), un condenseur (1-3-2).
La colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4) comprend en outre un rebouilleur (1-4-1), un condenseur (1-4-2), un condenseur (1-4-3) et un décanteur (1-4-4 ) entre une ligne d'évacuation (1-4-5) et une ligne de recirculation (1-4-6) décrites ci-après.
L'acétaldéhyde qui est un composé de départ principal est chargé avec un catalyseur alcalin tel qu'une solution aqueuse de soude caustique dans le réacteur de condensation d'aldol (1-1) pour obtenir une solution réactionnelle brute [courant (A) sur la Fig. 1) contenant principalement de l'aldoxane, de l'acétaldéhyde et de l'eau.
La réaction de condensation d'aldol est habituellement effectuée à des températures de 10°C à 100°C. à 30°C. C
La solution réactionnelle brute obtenue est de préférence neutralisée dans le réservoir de neutralisation (1-2), dans lequel le catalyseur alcalin est neutralisé avec un acide organique tel que l'acide acétique. L'utilisation d'un acide inorganique n'est pas préférée car elle provoque l'érosion de l'équipement.
La solution réactionnelle brute [courant (A)] après l'achèvement de la neutralisation est chargée dans la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3).
La solution brute réactionnelle comprend classiquement de 15 à 30 % en poids d'acétaldéhyde n'ayant pas réagi, de 55 à 70 % en poids d'aldoxane, de 10 à 25 % en poids d'eau, de 0,5 à 2 % en poids de croton aldéhyde et 1 à 2 % en poids de divers autres composés.
Dans la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3), l'aldoxane est décomposé thermiquement tout en distillant un distillat [courant (C)] contenant principalement de l'acétaldéhyde, de l'eau et du croton aldéhyde sous pression ordinaire ou sous pression réduite pour obtenir une solution brute [courant (B) ] contenant principalement de l'aldoxane, du paraldol et de l'eau.
Les températures de décomposition dépendent de la pression ordinaire ou réduite à appliquer, par exemple, qui sont généralement de 60°C à 100°C. à 120°C. C de 400 à 500 Torr, et de préférence 85°C. C. ou plus.
Le temps de rétention est généralement de 10 minutes à 2 heures, et de préférence d'environ 1 heure, sur la base de la solution chargée.
La solution [flux (B)] déchargée du pied de colonne de décomposition d'aldoxane contient de 5 à 60 % en poids d'aldoxane, de 5 à 50 % en poids de paraldol, de 5 à 20 % en poids d'eau, de 1 à 3 % en poids d'aldéhyde de croton qui sont générés par la décomposition de l'aldoxane et de 1 à 4 % en poids de divers autres composés.
Le distillat [flux (C)] déchargé en tête de la colonne de décomposition (1-3) contient de 60 à 95 % en poids d'acétaldéhyde, de 5 à 30 % en poids d'eau, de 1 à 10 % en poids de le croton aldéhyde qui sont générés par la décomposition de l'aldoxane et de 1 à 5 % en poids de divers autres composés.
Bien que des températures de décomposition plus élevées et un temps de rétention plus long puissent de préférence produire de plus grandes quantités de paraldol qui est un composé souhaité dans l'étape (b), des composés indésirables tels que le croton aldéhyde, etc. sont également produits en plus grandes quantités.
La solution [courant (B)] séparée à l'étape (b) telle que décrite ci-dessus est envoyée à une étape d'hydrogénation (c) pour préparer le 1,3-butylèneglycol.
Dans l'art antérieur, lors de la distillation de l'acétaldéhyde tout en décomposant thermiquement l'aldoxane, l'eau et l'aldéhyde de croton ont également été distillés avec l'acétaldéhyde puis remis en circulation tels quels vers l'étape de condensation d'aldol (a).
Ceci est problématique en ce que l'aldéhyde de croton recyclé vers l'étape de condensation d'aldol (a) réagit avec l'acétaldéhyde ; etc., pour produire divers sous-produits impurs.
Des moyens spécifiques pour éliminer le croton aldéhyde d'une solution [flux (F)] contenant principalement de l'acétaldéhyde, de l'eau et du croton aldéhyde à faire recirculer vers l'étape de condensation d'aldol (a) comprennent essentiellement une conduite d'évacuation (1-4-5) latérale partie de la colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4) qui comprend également en supplément un rebouilleur (1-4-1) et un condenseur (1-4-2).
Et, la ligne de décharge (1-4-5) comprend de préférence un condenseur (1-4-3), un décanteur (1-4-4) et une ligne de recirculation (1-4-6) à utiliser dans un environnement industriel. processus de production commerciale.
Un distillat déchargé de la conduite de décharge (1-4-5) est condensé dans le condenseur (1-4-3), puis un condensat résultant est séparé en deux couches de liquide dans le décanteur (1-4-4).
L'aldéhyde de croton est principalement inclus dans la couche supérieure de liquide [courant (E)] des deux couches de liquide, suivi d'une alimentation vers une étape de récupération ou une conduite de déchets, et aboutissant à être retiré de l'acétaldéhyde pour être recirculé vers la condensation d'aldol étape (a).
La couche inférieure de liquide [flux (D)] des deux couches de liquide comprend principalement de 5 à 15 % en poids de croton aldéhyde, et de 85 à 95 % en poids d'eau, tous deux recirculés vers la partie latérale de la colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4) par une ligne de recirculation (1-4-6) afin de récupérer efficacement le croton aldéhyde.
La ligne de recirculation (1-4-6) doit être située dans une partie supérieure à la ligne d'évacuation (1-4-5) afin de diminuer la teneur en acétaldéhyde dans le croton aldéhyde à récupérer.
Un emplacement pour la conduite de décharge (1-4-5) est sélectionné en fonction des conditions de fonctionnement de la colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4).
Sinon, les conditions de fonctionnement de la colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4) sont sélectionnées en fonction de l'emplacement de la ligne de décharge (1-4-5).
La colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4) comprend une colonne à bouchons à bulles, une colonne à plateaux ou une colonne à garnissage ayant généralement des numéros de plateau de 20 à 30. Lorsque le nombre de plateaux est inférieur à 20, une séparation suffisante ne peut pas être effectuée, le rendant non préférable.
En revanche, lorsque le nombre de plaques est supérieur à 30, des opérations économiques ne peuvent pas être réalisées, ce qui n'est pas préférable.
La ligne de décharge (1-4-5) est située à une portion généralement de 50 à 90 %, de préférence de 70 à 80 % du plateau supérieur dans la colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4).
Lorsque la conduite de décharge est située à plus de 50 %, la teneur en aldéhyde croton dans le distillat au niveau de la colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4) devient excessivement plus élevée.
D'autre part, lorsque la ligne de décharge est située à moins de 10 %, la teneur en croton aldéhyde dans l'eau déchargée du fond de la colonne de raffinage d'acétaldéhyde (1-4) augmenterait de manière indésirable.
Le distillat de la ligne d'évacuation (1-4-5) est généralement condensé à des températures allant de 5°C à 100°C. à 20°C. C, de préférence 10°C. à 15°C. C. dans un condenseur (1-4-3). Lorsque la température est supérieure à 20°C. C., l'acétaldéhyde n'est pas suffisamment condensé.
On note que la tête de la colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4) est équipée d'un condenseur (1-4-2), et de préférence réalisée dans un taux de reflux de 0,5 à 2,0.
De plus, le distillat du haut de la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) doit être chargé dans une partie au-dessus de la ligne de recirculation (1-4-6) dans la colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4) après avoir été condensé dans le condenseur (1-3-2).
Conformément à un deuxième aspect de la présente invention, il est fourni un procédé amélioré pour la préparation de 1,3-butylène glycol par les étapes (a), (b) et (c);
(a) étape de condensation aldolique de l'acétaldéhyde en présence d'un catalyseur alcalin pour obtenir une solution réactionnelle brute contenant principalement de l'aldoxane, de l'acétaldéhyde, de l'eau et de petites quantités de croton aldéhyde ;
(b) étape de décomposition thermique de l'aldoxane pour obtenir du paraldol tout en distillant un distillat contenant de l'acétaldéhyde, de l'eau et de petites quantités de croton aldéhyde à partir de la solution réactionnelle brute ;
(c) étape d'hydrogénation du paraldol pour obtenir du 1,3-butylène glycol en présence d'un catalyseur ;
caractérisé en ce que de l'eau est chargée dans la colonne de décomposition d'aldoxane à l'étape (b).
Comme décrit dans l'explication du premier aspect, le distillat [courant (C)] du haut de la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) contient de 60 à 95 % en poids d'acétaldéhyde, de 5 à 30 % en poids de de l'eau, de 1 à 10 % en poids d'aldéhyde de croton qui sont générés par la décomposition de l'aldoxane et de 1 à 5 % en poids de divers autres composés.
Et, l'élimination de l'eau entraînerait inévitablement une augmentation de la viscosité de la solution [courant (B)] contenant du paraldol qui est un composé souhaité déchargé du fond de la colonne de décomposition (1-3). Afin d'empêcher une augmentation de la viscosité, de l'eau est chargée dans la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3), ce qui entraîne une diminution de la viscosité de la solution [courant (B)].
L'eau à charger dans la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) peut être de l'eau douce et/ou l'eau [flux (G)] évacuée du pied de la colonne de raffinage de l'acétaldéhyde (1-4).
La température de fonctionnement du condenseur (1-4-3) peut être ajustée en fonction de la pression de fonctionnement. Les pressions de fonctionnement sont de 400 à 800 Torr. Par exemple, dans le cas où la pression de fonctionnement est de 400 Torr, généralement une plage de température de 20°C à 20°C. à 55°C. C, de préférence de 30°C. à 40°C. C. est maintenu.
Dans le cas où la température est inférieure à 20°C. C., l'acétaldéhyde ne peut pas être suffisamment séparé et récupéré.
Par contre, dans le cas où la température est supérieure à 55°C. C., l'eau ne peut pas être suffisamment condensée dans le condenseur (1-4-3).
La viscosité de la solution [flux (B)] est supérieure à environ plusieurs centaines de centipoises aux températures ordinaires dans le cas de faibles quantités d'eau récupérée [c'est-à-dire dans le cas d'une teneur en eau d'environ 5 % en poids dans le flux ( B)].
Et en outre, dans le cas d'une teneur en eau d'environ 0,1 % en poids dans le courant (B), il cristalliserait souvent à des températures ordinaires, ce qui le rendrait inadapté à une opération pratique.
En conséquence, la plage de teneur en eau dans le courant (B) doit être généralement maintenue à plus de 5 % en poids, de préférence à plus de 10 % en poids, plus préférablement à plus de 20 % en poids.
Par exemple, dans le cas d'une teneur en eau d'environ 20 % en poids dans le flux (B), la viscosité de la solution [flux (B)] est d'environ 50 à 60 centipoises aux températures ordinaires, ce qui fait qu'elle est adapté à un fonctionnement pratique sans problèmes.
L'eau [courant (G)] nouvellement chargée ou remise en circulation dans la colonne de décomposition d'aldoxane (1-3) afin de diminuer la viscosité du courant (B) est éliminée dans la colonne de distillation d'eau (3-1) après l'élimination de l'eau alcools décrits ci-dessous.
Conformément à un troisième aspect de la présente invention, il est fourni un procédé amélioré pour la préparation de 1,3-butylène glycol par les étapes (a), (b) et (c);
(a) étape de condensation aldolique de l'acétaldéhyde en présence d'un catalyseur alcalin pour obtenir une solution réactionnelle brute contenant principalement de l'aldoxane, de l'acétaldéhyde, de l'eau et de petites quantités de croton aldéhyde ;
(b) étape de décomposition thermique de l'aldoxane pour obtenir du paraldol tout en distillant un distillat contenant de l'acétaldéhyde, de l'eau et de petites quantités de croton aldéhyde à partir de la solution réactionnelle brute ;
(c) étape d'hydrogénation du paraldol pour obtenir du 1,3-butylène glycol en présence d'un catalyseur ;
caractérisé en ce que de l'eau fraîche est chargée en tête d'une colonne de distillation tout en éliminant l'eau après avoir éliminé l'éthanol et le butanol d'une solution brute de 1,3-butylène glycol contenant de l'éthanol et du butanol obtenue dans ladite étape d'hydrogénation (c).
Une solution brute de 1,3-butylène glycol obtenue à l'étape d'hydrogénation (c) contient habituellement de l'éthanol, du butanol, de l'eau, des sels générés dans le réservoir de neutralisation (1-2) autres que le 1,3-butylène glycol qui est le produit recherché. Ainsi, l'éthanol et le butanol ont d'abord été éliminés puis l'eau a été éliminée par distillation tout en étant partiellement reflués en tête de la colonne de distillation, suivi de l'élimination des sels, des ingrédients à haut point d'ébullition et des ingrédients à bas point d'ébullition, ayant pour résultat d'être capable d'obtenir un produit de 1,3-butylène glycol [par exemple décrit dans la publication de brevet japonais non examiné N.cndot. 156738/1988].
Cependant, les impuretés génératrices d'odeurs ne peuvent pas être suffisamment éliminées uniquement par la distillation d'eau conventionnelle mentionnée ci-dessus, ce qui a pour résultat indésirable d'être incapable d'obtenir un produit de 1,3-butylène glycol inodore à un rendement élevé.
Un 1,3-butylène glycol inodore peut être préparé avec un rendement élevé grâce à la combinaison du troisième aspect de la présente invention avec l'élimination des sels, des ingrédients à haut point d'ébullition et des ingrédients à bas point d'ébullition.
En figue. 3, 3-1 est une colonne de distillation d'eau, 3-2 est une colonne d'élimination des sels (par exemple un évaporateur à couche mince), 3-3 est une colonne d'élimination des ingrédients à point d'ébullition élevé, 3-4 est une colonne pour éliminer les ingrédients à bas point d'ébullition.
Une solution brute de 1,3-butylène glycol après élimination des alcools contenant principalement du 1,3-butylène glycol, de l'eau, les ingrédients à point d'ébullition élevé, les ingrédients à point d'ébullition bas et les sels est chargée dans la colonne de distillation d'eau (3-1).
Bien qu'une colonne à plaques perforées et une colonne à cloches, etc. doivent être utilisées de préférence comme colonne de distillation d'eau (3-1), on peut utiliser plus préférablement une colonne à garnissage ayant une faible perte de charge, dans laquelle un garnissage matériau est contenu tel que Sultzer-packing ou Melapack (un nom commercial de Sumitomo Heavy Industries), etc. afin de maintenir les températures de distillation aussi basses que possible, ce qui entraînerait autrement la décomposition thermique du 1,3-butylène glycol ci-dessus 200° C. ayant pour résultat de l'affecter négativement en ce qui concerne l'odeur [décrit dans la publication de brevet japonais non examinée n.cndot. 156738/1988).
De plus, soumettre le 1,3-butylène glycol à des conditions de chauffage pendant une longue durée (temps de rétention) conduirait également à le détériorer au niveau de l'odeur.
En conséquence, on utilise de préférence un rebouilleur ayant un court temps de rétention du côté des fluides de traitement, par exemple, un évaporateur à couche mince tel qu'un évaporateur à couche mince de type à film tombant naturellement ou un évaporateur à couche mince de type à raclage forcé, etc.
Le troisième aspect de la présente invention est caractérisé en ce que de l'eau douce est chargée dans la partie supérieure de la colonne (3-1) tout en distillant l'eau. L'eau douce peut comprendre de l'eau du robinet, de préférence de l'eau pure (par exemple de l'eau désionisée), et plus préférablement de l'eau distillée du point de vue d'un processus de raffinage avancé.
Un 1,3-butylène glycol brut après élimination des alcools doit être chargé au voisinage d'une partie médiane de la colonne de distillation d'eau (3-1). Lorsque la portion est excessivement élevée, la concentration en 1,3-butylène glycol dans le distillat augmente, entraînant de manière non préférée la perte de 1,3-butylène glycol.
En revanche, lorsqu'elle est trop faible, la teneur en eau dans le liquide évacué du fond de la colonne (3-1) augmenterait de manière indésirable. Le liquide qui comprend du 1,3-butylène glycol contenant des sels et des ingrédients à point d'ébullition élevé est déchargé du fond de la colonne (3-1), puis il est transféré vers une colonne d'élimination des sels (3-2).
La quantité d'eau douce à charger dans la partie supérieure de la colonne de distillation d'eau (3-1) est de 1 à 200 parties en poids, de préférence de 5 à 50 parties en poids sur la base de la quantité de liquide brut à être chargé.
Dans le cas où elle est inférieure à 1 partie, les impuretés qui affectent négativement l'odeur d'un produit 1,3-butylène glycol ne peuvent pas être suffisamment éliminées. D'autre part, dans le cas où il est supérieur à 100 parties, bien que les impuretés puissent être suffisamment éliminées, la charge d'énergie thermique dans le rebouilleur augmenterait de manière indésirable.
Le reflux en tête de la colonne de distillation d'eau (3-1) peut être réalisé ou non. Dans le cas où le reflux n'est pas effectué, l'eau fraîche est de préférence chargée au voisinage du sommet de la colonne de distillation d'eau (3-1).
Par contre, dans le cas où le reflux est effectué, l'eau douce est de préférence chargée au voisinage d'une partie médiane de la colonne de distillation d'eau (3-1).
L'eau fraîche à température ambiante peut être chargée sans aucun problème.
Les pressions de tête de la colonne de distillation d'eau (3-1) sont généralement des pressions réduites inférieures à 100 Torr, de préférence de 20 à 60 Torr.
Dans le cas où les pressions sont inférieures à 20 Torr, la charge d'énergie de refroidissement dans un condenseur augmenterait de manière non préférée.
Lorsque la distillation de l'eau et le chargement de l'eau douce s'effectuent aux pressions précitées, les températures dans la colonne de distillation seraient inévitablement maintenues dans une plage de 20°C. à 40°C. C. dans la partie inférieure de la colonne.
Comme décrit ci-dessus, les composés qui sont éliminés en raison de leur accompagnement par l'eau douce nouvellement chargée comprennent principalement le butanol, le 2-éthylbutanol, le 2,4-diméthyldioxane, etc. qui sont produits comme sous-produits dans une réaction d'hydrogénation de la solution brute principalement contenant de l'aldoxane et du paraldol.
Suite à l'élimination, la pureté et le rendement d'un produit 1,3-butylène glycol sont améliorés, ce qui permet d'obtenir efficacement un 1,3-butylène glycol de haute qualité ne contenant pas d'ingrédients générant des odeurs.
Dans ce qui suit, bien que des exemples de synthèse, des exemples et des exemples comparatifs soient décrits afin d'illustrer plus spécifiquement la présente invention, la portée de la présente invention n'est pas limitée aux exemples.

LES USAGES:
Shampooings, nettoyants pour le corps, traitements contre l'acné, nettoyants pour le visage, cosmétiques, crèmes anti-âge, arômes, vernis à ongles, crèmes solaires.

OCCURSION :
En biologie, le 1,3-butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant. Le 1,3-butanediol peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat au métabolisme cérébral.
Le 1,3-butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.

APPARENCE:
Liquide clair, incolore, sirupeux, essentiellement inodore.

LA DESCRIPTION:
Butylène Glycol, sont des liquides clairs, pratiquement incolores. Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.
Le butylène glycol est un agent revitalisant pour la peau et les cheveux. Il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Il fonctionne également comme un solvant, empêchant les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le sel 1,3 Butylene Glycol est indiqué pour le traitement de Production d'hormone de croissance, Croissance musculaire, Insomnie et d'autres conditions.

Les usages:
1,3 Butylene Glycol est utilisé dans le traitement, le contrôle, la prévention, et l'amélioration des maladies, affections et symptômes suivants:
Production d'hormone de croissance
La croissance musculaire
Maladie de l'insomnie

Qu'est-ce que le butylène glycol ?
Le butylène glycol est un alcool organique dérivé du pétrole et soluble dans l'eau.
À des fins cosmétiques, il se présente sous forme liquide et se trouve dans d'innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que les produits de maquillage et de soins capillaires.
Le butylène glycol a de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).
Il est utilisé comme alternative à l'ingrédient controversé le plus connu, le propylène glycol.
Le 1,3 Butylène Glycol est un produit pétrolier.
Il est incolore et est souvent utilisé comme solvant, agent fluidifiant ou revitalisant pour la peau.
Le 1,3 butylène glycol est un produit chimique organique, un composant pour diminuer la viscosité.
Le 1,3-butylène glycol est également un composant/intermédiaire polymère.
Le 1,3-butylène glycol est couramment utilisé comme solvant pour les parfums et les agents aromatisants et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyester et de polyuréthane.
Le 1,3-butanediol (également appelé 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un diol utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de plastifiants polyester et d'autres produits.
1, -Butylène Glycol trouve une certaine utilisation comme solvant pour les arômes et comme humectant dans les aliments pour animaux de compagnie et les cosmétiques.
Le 1,3-butylène glycol est l'un des quatre isomères structuraux stables du butanediol.
En biologie, le 1,3-butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le 1,3-butanediol peut être converti en ß-hydroxybutyrate et servir de substrat au métabolisme cérébral. Comme la situation économique internationale est compliquée, il y aura cependant de nombreuses incertitudes dans les prochaines années.
Il y a peu d'entreprises qui entrent dans l'industrie du 1,3-butanediol en raison des opportunités commerciales.
La demande actuelle de produit 1,3-butanediol est relativement faible sur le marché mature, comme l'Europe et l'Amérique du Nord, mais la demande en Chine est relativement plus élevée en raison du développement continu des industries en aval.
La production mondiale de 1,3-Butanediol atteint 23358 MT en 2016 ; la fourchette de taux de croissance est d'environ 6,64% à 4% au cours des cinq dernières années.
Bien que les ventes de 1,3-butanediol aient apporté de nombreuses opportunités, le groupe d'étude recommande aux nouveaux entrants qui ont juste de l'argent mais sans avantage technique et support en aval, de ne pas entrer dans le domaine du 1,3-butanediol à la hâte.
La taille du marché mondial du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0) passera à 120 millions USD d'ici 2025, contre 83 millions USD en 2018, à un TCAC de 5,3 % au cours de la période de prévision.
Dans cette étude, 2018 a été considérée comme l'année de référence et 2019 à 2025 comme la période de prévision pour estimer la taille du marché du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0).
Ce rapport étudie la taille du marché mondial du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0) (valeur, capacité, production et consommation) dans des régions clés comme les États-Unis, l’Europe, l’Asie-Pacifique (Chine, Japon) et d’autres régions.
Cette étude classe les données de ventilation mondiales du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0) par fabricants, région, type et application, analyse également l'état du marché, la part de marché, le taux de croissance, les tendances futures, les moteurs du marché, les opportunités et les défis, les risques et les barrières à l'entrée, les canaux de vente, les distributeurs et l'analyse des cinq forces de Porter.
Le marché du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0) identifie l'augmentation du RandD des vaccins thérapeutiques comme l'une des principales raisons à l'origine du 1,3-butylène glycol (CAS 107-88-0).
Croissance du marché au cours des prochaines années. En outre, l'augmentation des modalités de diagnostic des maladies et l'augmentation de la recherche sur les thérapies combinées entraîneront une demande importante sur le marché.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un alcool organique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières renouvelables naturelles, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules en tant qu'humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient .
Le 1,3-butanediol est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers piments utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.
Le 1,3-butanediol est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contienne pas de butylène glycol.
Grâce à sa parfaite propriété de solubilisation, le 1,3-Butanediol est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou combiné à ces solvants, améliorant leur efficacité. Il est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments des cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.

Information produit:
Nom de la substance : 1,3-butanediol, 1,3 butylène glycol
N° CE : 203-529-7
Numéro de cas : 107-88-0
Atteindre le numéro d'enregistrement : 01-2119455875-25
Formule : C4H10O2

Synonymes : 1,3 BG / 1,3-butanediol,(+/-)- / 1,3-butanediol,anhydre,(+/-)- / 1,3-butylèneglycol / 1,3-dihydroxybutane / 1-méthyl -1,3-propanediol / bêta-butylèneglycol / butane-1,3-diol / butylène glycol (= 1,3-butanediol) / méthyltriméthylène glycol

Informations dangereuses
Numéro ONU : N/A
Nom d'expédition approprié : N/A
Classe : N/A
Groupe d'emballage : N/A

FONCTION:
Le 1,3 butylène glycol est utilisé comme solvant et agent réducteur de viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

STOCKAGE:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit frais et bien aéré.
Manipuler et ouvrir le contenant avec précaution. Conserver à des températures comprises entre 15 et 27 øC (60 et 80 øF).

Utilisations cosmétiques :
Fragrance
Humectants
Conditionnement de la peau
Solvants
Contrôleurs de viscosité

Numéro CAS : 107-88-0    
Autre (numéro CAS supprimé):18826-95-4
ECHA EINECS - Pré-enregistrement REACH : 203-529-7
UNII FDA : 3XUS85K0RA
Nikkaji Web : J5.066K
Numéro Beilstein : 1731276
MDL :MFCD00004554
XlogP3-AA : -0,40 (est)
Poids moléculaire : 90,12210000
Formule : C4 H10 O2

Apparence : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00 % somme des isomères
Liste Codex des produits chimiques alimentaires :     non
Gravité spécifique : 1,00400 à 1,00700 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,364 à 8,389
Indice de réfraction : 1,43900 à 1,44100 à 20,00 °C.
Point de fusion :-50,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 207,50 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,020100 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 3,2 (air = 1)
Point d'éclair : 228,00 °F. TCC ( 108,89 °C. )
logP (d/e):-0.290

Le 1,3-butylène glycol ayant une pureté ≥ 98 % est purifié par distillation continue en présence d'eau sous pression réduite (en utilisant une combinaison d'une colonne de distillation à faible perte de charge et d'un évaporateur à couche mince).
L'odeur caractéristique restant légèrement dans la matière première peut être complètement éliminée par ce procédé.
L'eau ajoutée au système est de préférence de l'eau pure ou de l'eau distillée, et sa quantité est de 5W50pts.wt. par 100pts.wt. de la matière première.
L'eau peut être ajoutée à la matière première avant la distillation ou au système via une ligne séparée.
La température de fond de colonne de la colonne de distillation est de préférence ≤ 130 ° C (correspondant à une pression de 40 mm Hg), et le rebouilleur est de préférence celui ayant un temps de rétention court du flux côté processus (par exemple, évaporateur à couche mince à écoulement spontané).

Ce produit est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Masse précise : 90,0681
Nom de l'analyte : 1,3-butanediol
Pays d'origine : ALLEMAGNE
IUPAC : butane-1,3-diol
Format du produit : soigné
Type de produit : API ; Excipient ; Impureté
Le 1,3-butylène glycol est fabriqué à partir de ressources renouvelables biosourcées respectant l'engagement de connecter le monde à la nature.
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme matière première et agréé par ECOCERT GREENLIFE et conforme aux référentiels ECOCERT & COSMOS.
Solvant alternatif au Propylène Glycol ou au Glycérol supérieur en effets technologiques et biologiques.
Viscosité en baisse.
En tant qu'humectant, il prévient le dessèchement des cosmétiques.
1,3-Butanediol Empêche la cristallisation des insolubles.
Comparé au glycérol, au sorbitol et au propylène glycol, polyol plus efficace comme agent antimicrobien.
inhibe les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures, mais n'est pas sporicide.
Tous les polyols ont besoin d'une période de contact d'au moins une semaine pour exercer leur effet en tant que conservateurs.
effet antimicrobien optimal lorsqu'il est par exemple ajouté à une émulsion huile dans eau à 8 %.
Il a été démontré que le 1,3-butanediol inhibe la croissance d'Escherichia coli, sal. typhiosa et pseudomonas aeruginosa, alors que les champignons ne sont inhibés qu'au-dessus de 17 %.
Le 1,3-butylène glycol (1,3-BG) est largement utilisé dans les cosmétiques, y compris les produits de soins de la peau peu irritants et les médicaments topiques, en tant qu'humectant excellent et peu irritant.
Fragrance; Humectant; Solvant; Conditionnement de la peau; Contrôleur de viscosité, le Butylène Glycol est un polyol, très largement utilisé en cosmétique.
Ingrédients hydratants hydrophiles souvent utilisés dans les crèmes nettoyantes, mais le véritable effet du butylène glycol est de dissoudre la saleté, d'éviter de sécher trop rapidement lors de l'étape de retrait.
Le butylène glycol est une petite molécule d'ingrédients hydratants, qui retiennent l'eau dans la couche cornée, l'effet hygroscopique n'est pas très clair.
Le CIR a conclu que le butylène glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Solvant, additif alimentaire et arôme, et pour plastifiants et polyuréthanes.
Liquide incolore obtenu par hydrogénation catalytique d'aldol (3-hydroxy-n-butyradehyde).
L'utilisation la plus importante du 1,3-butanediol est comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester.
Le 1,3-butylène glycol est couramment utilisé comme solvant pour les aromatisants alimentaires et comme comonomère dans certaines résines de polyester.
Le sel 1,3 Butylene Glycol est indiqué pour le traitement de Production d'hormone de croissance, Croissance musculaire, Insomnie et d'autres conditions.

LA DESCRIPTION:
Le butane-1,3-diol agit comme émollient, humectant et solubilisant.
Le butane-1,3-diol offre une sensation de légèreté et fournit un conditionnement et une fonctionnalité à la peau et aux cheveux.
Le butane-1,3-diol est utilisé pour sa grande capacité de pénétration, car il est connu pour aider à fournir des actifs cutanés à la peau.
Le butane-1,3-diol est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
La présente invention concerne un procédé perfectionné de préparation de 1,3-butylène glycol.
En particulier, la présente invention concerne les perfectionnements d'un procédé de préparation de 1,3-butylène.
Butane-1,3-diol de haute qualité (par exemple inodore) à haut rendement.

AVANTAGES:
Le 1,3-butanediol agit également comme un puissant humectant qui évacue l'humidité du tissu cutané inférieur vers la surface.
Cela aide à l'hydratation de la peau et réduit les symptômes du vieillissement.
Le butylène glycol peut également servir de solvant pour que d'autres ingrédients solubles dans l'eau se mélangent et forment une crème homogène.

PROPRIÉTÉS:
Capacité humectante
Agents hydratants
Antimicrobiens
Émollients
hydratant
douceur
biosourcé
sensation de légèreté

Formule : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,1210
Norme IUPAC InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
InChI version 1.06
Norme IUPAC InChIKey : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Numéro de registre CAS : 107-88-0

Substituts :    
Alcool secondaire
Dérivé d'hydrocarbure
Alcool primaire
Composé acyclique aliphatique

Aperçu du marché:
Le marché du 1,3-butylène glycol a généré un chiffre d'affaires estimé à 161,3 millions de dollars en 2021, et la taille du marché progressera à un TCAC de plus de 5,9 % au cours de la période 2021-2030, principalement en raison de la demande croissante de ce produit chimique de la part de l'industrie cosmétique.
En dehors de cela, la demande pour le matériau est en plein essor dans les industries alimentaire, pharmaceutique, des peintures et revêtements, des encres et des plastifiants.
Essentiellement, la croissance de la demande de qualité pharmaceutique de ce produit chimique de ces industries est le moteur de la croissance du marché.
En raison du ralentissement des activités de fabrication en 2020 en raison de la pandémie de COVID-19, la demande de 1,3-butylène glycol a chuté.
En outre, les pays fortement dépendants des importations de 1,3-butylène glycol ont été impactés, car la demande mondiale est satisfaite par les pays APAC, comme la Chine et le Japon, qui étaient susceptibles d'augmenter le prix du produit chimique afin d'atténuer pertes.
Par ailleurs, la hausse des coûts logistiques a également entraîné une augmentation du prix du 1,3-butylène glycol.
Cependant, le marché devrait se redresser avec l'augmentation attendue de la demande de produits cosmétiques et de soins personnels, car le revenu disponible des personnes augmente progressivement.
1,3butylène glycol (CAS 107880) Le rapport sur le marché aide à fournir les meilleurs résultats pour l'amélioration et la croissance des entreprises et à susciter la réaction des consommateurs aux nouveaux produits ou services.
L'étude de marché sur le 1,3butylène glycol (CAS 107880) comprend des données détaillées sur le nombre de grandes entreprises impliquées sur le marché, les tendances de la chaîne d'approvisionnement / chaîne de valeur, le financement des entreprises, les avancées technologiques et les principales découvertes et développements, acquisitions et fusions, coentreprises, principaux domaines d'intérêt, investissements et présence sur le marché.
Les études de recherche fournissent des données importantes telles que les revenus du marché, le taux de croissance et la part de l'industrie du marché cible, ainsi que d'autres informations telles que les moteurs actuels, les tendances macro et les contraintes, ainsi que des perspectives favorables pour les principaux acteurs de l'industrie.
Le marché du 1,3butylène glycol (CAS 107880) a été segmenté par application, type de produit, région et pays.

Le 1,3-butylène glycol de qualité pharmaceutique témoigne d'une consommation plus élevée :
La qualité pharmaceutique du produit chimique est davantage utilisée, en fonction du produit.
En effet, le 1,3-butylène glycol de qualité pharmaceutique est un solvant chimique populaire dans la production cosmétique, pharmaceutique et alimentaire.
Le produit chimique trouve une application dans les produits pharmaceutiques en raison de ses propriétés antibactériennes.
Comparé à des composés organiques similaires, tels que le glycérol, le propylène glycol et le sorbitol, le 1,3-butylène glycol est un agent antimicrobien plus efficace, aidant à l'inhibition et à l'élimination des levures, des moisissures et des bactéries gram-positives et gram-négatives. bactéries.
Par conséquent, la forte demande pour le produit chimique de base des industries des cosmétiques et des soins personnels, de l'alimentation et de la pharmacie entraîne une consommation plus élevée de sa qualité pharmaceutique.

Hot Revenue Pocket :
Les perspectives de marché pour ce marché sont plutôt prometteuses, car son volume de production et sa demande devraient augmenter au cours de la prochaine décennie.
La capacité de production existante pourrait devoir augmenter de manière significative, ce qui offre des opportunités aux investisseurs qui souhaitent investir dans des plates-formes de fabrication pour gagner de l'échelle dans certaines zones géographiques.
Cela augmentera à terme la vente de 1,3-butylène glycol, car il s'agit de l'un des ingrédients les plus importants de l'industrie cosmétique.
De plus, en raison de la grande population de pays tels que l'Inde et la Chine, ils devraient devenir des marchés majeurs de la santé et des cosmétiques dans les années à venir.
En conséquence, les entreprises de l'industrie pharmaceutique investissent massivement dans ces pays, ce qui devrait entraîner la croissance du marché du 1,3-butylène glycol.
La qualité pharmaceutique représentait plus de 80 % en termes de volume et de valeur sur le marché APAC en 2021, tirée par le nombre croissant d'approbations de produits cosmétiques, des investissements élevés dans la recherche et le développement et la hausse du revenu par habitant.

Utilisation de produits chimiques comme émollient pour assister à la croissance la plus rapide :
L'utilisation du produit chimique devrait augmenter le plus rapidement en tant qu'émollient, en fonction de sa fonction.
Les émollients sont fréquemment utilisés pour traiter la peau sèche, qui démange et squameuse causée par des affections telles que l'eczéma, le psoriasis et l'ichtyose.
Ils recouvrent également la peau d'une fine pellicule huileuse qui scelle l'humidité. De plus, aide à prévenir les plaques inflammatoires et les poussées de ces affections.

Les cosmétiques et les produits de soins personnels sont le plus grand domaine d'application du 1,3-butylène glycol :
Le produit chimique trouve l'application la plus large dans l'industrie des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Ici, le 1,3-butanediol est utilisé comme humectant, agent masquant, agent de conditionnement de la peau, régulateur de viscosité et solvant.
Le 1,3-butanediol forme une barrière pour empêcher le dessèchement ou la perte d'humidité de ces produits.
Le 1,3-butanediol aide également à empêcher la cristallisation des composants insolubles, ce qui en fait un composé préféré pour les applications cosmétiques et de soins personnels.

Poussé par une large base de consommateurs, l'APAC génère les revenus les plus élevés grâce à la vente de 1,3 butylène glycol :
À l'échelle mondiale, la région APAC domine le marché du 1,3-butylène glycol et devrait également rester le plus grand consommateur de ce matériau à l'avenir.
L'énorme demande pour ce produit chimique dans les économies émergentes de la région devrait propulser le marché mondial.
La demande croissante de produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les lotions hydratantes pour le corps, les lotions et crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les gels coiffants et le maquillage pour hommes et femmes, alimente l'expansion du marché APAC, ce qui encourage les acteurs à prendre des mesures pour tirer parti cette demande.
Par exemple, en octobre 2019, Daicel Corporation a élargi son accord de distribution avec Genomatica Inc. en concluant un accord de vente exclusif pour promouvoir et vendre le 1,3-butylène glycol naturel Brontide de cette dernière dans la région APAC.
Le succès du partenariat initial, combiné à la production commerciale à grande échelle de Brontide de Genomatica depuis janvier 2019, a encouragé les deux sociétés à étendre leur relation à un accord de vente exclusif.

Pour élargir leur clientèle Producteurs du marché impliqués dans des partenariats et des extensions d'installations :
Les acteurs du marché du 1,3-butylène glycol annoncent des partenariats afin d'élargir leur portefeuille de produits et faire progresser leur technologie.
Par exemple, en mai 2020, Genomatica Inc. et Glenn LLC, une filiale d'Azelis Americas, ont annoncé conjointement Glenn LLC comme distributeur exclusif du butylène glycol naturel Brontide de Genomatica aux États-Unis.
En juin 2019, Daicel Corporation a annoncé la construction d'une nouvelle usine de production de 1,3-butylène glycol dans son usine d'Aboshi au Japon.
La nouvelle installation a été achevée en septembre 2020 et l'expédition des produits a commencé en octobre 2020.
En novembre 2018, Genomatica Inc. a annoncé un partenariat de distribution avec Viachem Ltd., un distributeur américain de produits chimiques et d'ingrédients spécialisés.
Le partenariat a permis à Viachem Ltd. de commercialiser, de vendre et de distribuer le butylène glycol naturel Brontide de Genomatica sur le marché des soins personnels en Amérique du Nord.

Principaux acteurs du marché 1,3-butylène glycol :
Daicel Corporation
KH Neochem Co. Ltd.
Genomatica inc.
Godavari Bioraffineries Ltd.
OQ Chemicals GmbH
Haihang Industry Co. Ltd.
Répartition de la taille du marché par segments
Le rapport sur le marché du 1,3-butylène glycol propose une analyse complète de la segmentation du marché ainsi qu'une estimation du marché pour la période 2017-2030.

Basé sur le produit :
Qualité pharmaceutique
Niveau industriel

Basé sur la fonction :
Humectant
Émollient
Stabilisateur
Intermédiaire

Basé sur la candidature :
Produits cosmétiques et de soins personnels
Produits alimentaires

LA DESCRIPTION:
Le butylène glycol agit comme émollient, humectant et solubilisant.
Le 1,3-butylène glycol offre une sensation de légèreté et fournit un conditionnement et une fonctionnalité à la peau et aux cheveux.
Le butylène glycol est utilisé pour sa grande capacité de pénétration, car il est connu pour aider à fournir des actifs cutanés à la peau.
Le 1,3-butylène glycol est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

AVANTAGES:
Le 1,3-butylène glycol agit également comme un puissant humectant qui évacue l'humidité du tissu cutané inférieur vers la surface.
Cela aide à l'hydratation de la peau et réduit les symptômes du vieillissement.
Le butylène glycol peut également servir de solvant pour que d'autres ingrédients solubles dans l'eau se mélangent et forment une crème homogène.

PROPRIÉTÉS
Capacité humectante
Agents hydratants
Antimicrobiens
Émollients
Hydratant
Douceur
Bio-sourcé
Sensation légère
Produits avec Butylène Glycol :
AHC Sérum Aquaronic
Spray fixateur AOA Studio A+
Tampons exfoliants Aprilskin Calendula Pha
Aprilskin Real Calendula Essence hydratante profonde
BONAJOUR Thé Vert Essentiel
Soyez des actifs minimalistes pour la croissance des cheveux 18 %
Biore Masque Auto-Chauffant Une Minute Au Charbon
CSI Vitamine C + 12% Sérum Jeunesse
Revitalisant pour la peau Cezzane
Confessions de Chimiste Le Spécialiste Traitement à l'Acide Mandélique 18%
Cremorlab TEN Cremor Gel Eau Fraîche
Masque révélateur 2 minutes Defenage
Gel pour les yeux aux peptides Awaken de Dermalogica
Essence de resserrement des pores probiotique First Lab
Formula 10.0.6 Turn Up The Heat Masque à l'Argile Auto-Chauffant Charbon + Gingembre
Hale Stay Toned Essence Tonique
KIKO Milano Bright Lift Nuit
Yeux KIKO Milano Hydra Pro
LANEIGE Crème Brume Raffermissante pour la Peau
Essence éclaircissante anti-taches Melano CC
Miracle du traitement de l'eau Moremo
Murad Environmental Shield - Sérum correcteur rapide des taches de vieillesse
Masque NudeStix Nudeskin Tight + Bright
Masque pour le visage serré et lumineux NudeStix
Lavage d'urgence OXY
Déodorant sans alcool et sans aluminium Origins No Offense
Purito Complexe Fermenté 94 Essence Boostante
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Regaliz Folirich Sérum de Croissance des Cheveux
Rohto Skin Aqua Tone Up Uv Essence Vert Menthe
Shiseido Tsubaki Après-shampooing extra-humide
Skin&Lab E Plus Hydratant
SkinMTX Comedone Ati-clear Lotion
Skinfood Garden Bean Doux Sérum Nettoyant
VMV HYPOALLERGÉNIQUES Illuminants + Crème Nettoyante
Sérum éclaircissant Vit-C Youth Lab
Sérum éclaircissant iS Clinical
Masque de gel de sommeil iWhite Korea Recovery
+Sérum FUL Rétinol 1%
+Sérum FUL Vitamine C 15%
1004 Laboratoire ATVT Bifida 88% Hexa Layer Fermentation Skin
1004 Laboratoire ATVT PHA AC Peeling Toner Pad
107 Brume Sérum Dewy Glow
107 Crème Hydro Repulpante Quotidienne
11Huesday Pha Refining V. Ceramide
23 ans Badecasil D
23 ans Badecasil P
23 ans Badecasil P-Original

SYNONYMES
1,3-butanediol
1,3-butylène glycol
1,3-butylène glycol, marqué au (14)C
1,3-butylène glycol, isomère (DL)
1,3-butylène glycol, isomère (R)
1,3-butylène glycol, isomère (S)
1,3-butanediol
1,3-butanediol
Butane-1,3-diol
(±)-1,3-butanediol
1,3-butanediol naturel
(±)-1,3-butylène glycol
Bêta-butylène glycol
1,3-butylène glycol FCC
1,3-butylèneglycol
1,3-dihydroxybutane
Méthyl triméthylène glycol
1-méthyl-1,3-propane diol
1-méthyl-1,3-propanediol
Méthyltriméthylène glycol
1,3-BG (Qualité Cosmétique)
(RS)-1,3-butanediol    
1,3 Butylène glycol    
1,3-butanediol    
1,3-butylène glycol    
1,3-butylenglykol    
1,3-Dihydroxybutane    
1-méthyl-1,3-propanediol    
bêta-butylène glycol    
Méthyltriméthylène glycol    
b-Butylène glycol    
Β-butylène glycol    
Butylèneglycol    
(+/-)-1,3-butanediol    
(.+/-.)-1,3-butanediol    
(R)-(-)-Butane-1,3-diol    
(R)-1,3-Butanediol    
(S)-(+)-1,3-butanediol    
(S)-(+)-Butane-1,3-diol    
(S)-1,3-Butanediol    
1,3-Butanodiol    
BD    
Butane-1,3-diol    
DL-1,3-Butanediol    
1,3-butanediol