ПРОДУКТЫ

1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ

1,3-бутиленгликоль = 1,3-бутандиол = бутан-1,3-диол = -бутиленгликоль
Кас номер: 107-88-0
Номер ЕС: 203-529-7
Молекулярный вес (МВт): 90,1210
Молекулярная формула: C4H10O2

ОПИСАНИЕ:
1,3-бутиленгликоль — это природный диол, очень чистая, прозрачная жидкость без запаха.
Это обычный увлажнитель, используемый в косметике в качестве увлажнителя кожи, растворителя, усилителя аромата.
1,3-бутиленгликоль одобрен COSMOS.
1,3-бутиленгликоль хорошо известен в косметике благодаря своим хорошим увлажняющим свойствам и улучшению систем консервантов.
1,3-бутандиол ингибирует грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесени и дрожжи.
1,3-бутиленгликоль растворим в воде при комнатной температуре и может добавляться непосредственно в водную фазу.
Рекомендуемая концентрация: 2 - 30%
В присутствии консервантов (таких как Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…) 1,3-бутиленгликоль повышает эффективность системы консервантов и стабилизирует составы.
1,3-бутандиол представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Молекула с двумя спиртовыми функциональными группами классифицируется как диол.
1,3-бутандиол — бесцветная горько-сладкая водорастворимая жидкость.
1,3-бутиленгликоль является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-бутиленгликоль представляет собой органическое соединение с формулой, содержащей две спиртовые функциональные группы, молекула классифицируется как диол.
1,3-бутиленгликоль — бесцветная водорастворимая жидкость.
1,3-бутиленгликоль является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола. Пакет: барабаны HDPE, бак ISO, композитные барабаны, IBC.
1,3-бутиленгликоль используется в качестве многофункционального смягчающего и увлажняющего средства.
1,3-бутиленгликоль широко используется в средствах по уходу за кожей и волосами, а также в других средствах личной гигиены, таких как косметические маски для лица.
1,3-бутиленгликоль используется в качестве промежуточного продукта для производства полиэфирных пластификаторов, ненасыщенных полиэфирных смол и полиуретановых красок.
В рецептурах тормозной жидкости для тяжелых условий эксплуатации, гелеобразующего агента для желатина и подобных белков, увлажнителя для целлофана, табака, ненасыщенных полиэфирных смол и смол для полиуретановых красок, красок на основе алкидных смол и смачивающего агента в чернилах.
Стабилизатор для фармацевтических препаратов.
В качестве промежуточного продукта для производства полиэфирных пластификаторов.
Растворитель в парфюмерной промышленности.
В пищевой промышленности и производстве напитков он используется в качестве добавки и обладает антимикробными свойствами, а также используется в качестве добавки при упаковке продуктов питания и напитков.
Бутиленгликоль содержит NLT 98,0% и NMT 102,0% бутан-1,3-диола (C4H10O2) в пересчете на безводную основу.
Бутиленгликоль — это химическое соединение, получаемое из нефти и часто используемое в качестве увлажняющего средства при уходе за кожей.
1,3-Бутиленгликоль предотвращает высыхание продукта и делает составы более устойчивыми к влаге.
1,3-бутиленгликоль обладает противомикробными свойствами.
1,3-бутиленгликоль сохраняет кожу мягкой и помогает чувствовать себя красивой. Бутиленгликоль одобрен экосертификатом.
1,3-бутиленгликоль оказывает увлажняющее действие на кожу.
Бутиленгликоль может быть легко дегидратирован с образованием бутадиена, который используется в качестве мономерного сырья при получении синтетического каучука.
1,3-бутиленгликоль является очень важным химическим соединением, и его готовое и экономичное получение из такого дешевого и легкодоступного материала, как этиловый спирт, приобретает большое значение.
Основной целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного способа производства 1,3-бутиленгликоля из этилового спирта.
Другой целью является разработка такого метода, включающего электрохимические стадии в интегрированной взаимосвязи.
Другой задачей является создание такого способа, включающего электрохимические стадии, в котором достигается существенная экономия энергии наряду с другими улучшениями, поскольку одним из основных возражений против обычных электролитических органических реакций является относительно высокая стоимость энергии, потребляемой при проведении электролитической реакции.
Другая цель состоит в том, чтобы одновременно проводить одну стадию объединенного процесса в анодном отделении разделенного электролизера и другую стадию в катодном отделении того же электролизера.
Многочисленные другие цели и преимущества настоящего изобретения сразу станут очевидны специалистам в данной области техники в свете этого раскрытия.
На прилагаемом чертеже, который говорит сам за себя, схематично изображен один вариант осуществления настоящего изобретения.
В соответствии с моим изобретением этиловый спирт окисляют до ацетальдегида в анодном отделении электролизера, образующийся при этом ацетальдегид конденсируют до альдола, а альдол восстанавливают до 1,3-бутиленгликоля в катодном отделении электролизера. , предпочтительно из той же ячейки, в которой образуется ацетальдегид.
При одновременном проведении окисления исходного этилового спирта до ацетальдегида и восстановления альдола до 1,3-бутиленгликоля в анодном и катодном отделениях соответственно одной и той же электрохимической ячейки достигается большая экономия и удобство эксплуатации. и один и тот же электрический ток используется как для электролитического окисления, так и для восстановления, благодаря чему достигается очень большая экономия затрат на электроэнергию.
Бутиленгликоль, или давайте просто назовем его БГ, представляет собой многозадачную бесцветную сиропообразную жидкость. Это отличный выбор для создания приятного на ощупь продукта.
Основная работа BG обычно состоит в том, чтобы быть растворителем для других ингредиентов.
Другие задачи включают в себя помощь продукту впитываться быстрее и глубже в кожу (усилитель проникновения), обеспечение хорошего распределения продукта по коже (агент скольжения) и привлечение воды (увлажнитель) в кожу.
1,3-бутиленгликоль — это ингредиент, безопасность которого до сих пор никем не подвергалась сомнению (по крайней мере, нам об этом не известно).
BG одобрен Ecocert и также с энтузиазмом используется в натуральных продуктах. Кстати, это еще и пищевая добавка.

Информация о продукте:
Описание:
1,3-бутиленгликоль — смягчающее средство, пищевая добавка, увлажнитель, растворитель.
1,3-бутиленгликоль используется в шампунях, средствах для мытья тела, средствах от прыщей, чистящих средствах для лица, косметике, антивозрастных кремах, ароматизаторах, лаках для ногтей, солнцезащитных кремах.
Номер продукта: 16011358
Устаревший номер продукта: 778797, 779354
Поставщик:Oq Chemicals
Молекулярный вес: 90,12
XLogP3-AA:-0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Вращающееся количество связей: 2
Точная масса: 90,068079557
Масса моноизотопа: 90,068079557
Площадь топологической полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение:0
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенный стереоцентр связи: 0
Неопределенный стереоцентр связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Класс:Технический
Расчетное время доставки: обычно отправляется в течение 1-3 рабочих дней.
Запрещенное использование: Только для использования по назначению
Применение: смягчающее средство, пищевая добавка, увлажнитель, растворитель
INCI: Бутиленгликоль
Внешний вид: жидкость
Тип применения: Личная гигиена
Температура самовоспламенения: 410 °C (770 °F)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F)
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 1,0035 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 131,8 мПа·с при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 115 °C (239 °F) Метод: ISO 2719
Нижний предел взрываемости: 1,9 % (В)
Запах:слабый
Коэффициент разделения: Pow: -0,9
pH: 6,1 при 20 ° C (68 ° F)
Рекомендуемое использование: КОСМЕТИЧЕСКАЯ СОРТА
Относительная плотность: 1,0035 при 20 °C (68 °F)
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (68 °F)
Растворимость в воде: смешивается
Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м, OECD TG 115
Верхний предел взрываемости: 12,6 % (В)
Давление паров: < 1 гПа при 20 °C (68 °F)

1,3-бутиленгликоль является компонентом, снижающим вязкость.
Как и другие увлажнители, образует барьер, предотвращающий высыхание косметики.
Кроме того, он препятствует ассимиляции воды из атмосфер с повышенной влажностью пленкообразующими препаратами.
1,3-бутиленгликоль оказывает солюбилизирующее действие на натуральные и синтетические ароматизирующие вещества.
Среди наиболее важных характеристик этого ингредиента — его способность стабилизировать летучие соединения, такие как отдушки и ароматизаторы, фиксируя их в косметических рецептурах, и замедлять потерю аромата.
1,3-бутиленгликоль действует как растворитель.
1,3-бутиленгликоль используется в качестве альтернативы пропиленгликолю. Обладает противомикробным действием.
1,3-бутиленгликоль препятствует высыханию косметических средств и предотвращает кристаллизацию нерастворимых компонентов.
Помогает солюбилизировать нерастворимые в воде ингредиенты и стабилизирует летучие соединения, такие как отдушки, и фиксирует их в косметической рецептуре.
1,3-Бутиленгликоль способствует сохранению продуктов от порчи, имеет очень хороший коэффициент распределения и, таким образом, обеспечивает лучшую эффективность консервантов, добавленных в рецептуру.
1,3-бутиленгликоль используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
По прогнозам, к 2024 году рынок 1,3-бутиленгликоля (1,3-БГ) достигнет 178,5 млн долларов США. Согласно исследованию, мировой рынок 1,3-бутиленгликоля (1,3-БГ), вероятно, вырастет со 127,8 млн долларов США. в 2017 году до 178,5 млн долларов к 2024 году.
Растущий рынок косметической продукции и растущий спрос на 1,3-бутиленгликоль в фармацевтической промышленности являются ключевыми факторами роста мирового рынка.
1,3-БГ используется в качестве сырья для полиэфирных пластификаторов и увлажнителей ненасыщенных полиэфирных смол в косметике.
1,3-бутиленгликоль — компонент, снижающий вязкость и предотвращающий выцветание косметических средств.
Наилучшей характеристикой 1,3-БГ является его способность стабилизировать летучие соединения, такие как отдушки и ароматизаторы, фиксируя их в косметических рецептурах, и уменьшать потерю аромата. Это также помогает в сохранении косметики против порчи микроорганизмами.
Во-первых, 1,3-бутиленгликоль имеет очень хороший коэффициент распределения, что приводит к лучшей эффективности консервантов, подмешиваемых в рецептуру, что позволяет снизить дозу применяемого консерванта.
Во-вторых, 1,3-бутиленгликоль обладает антимикробным действием, что способствует остановке роста микроорганизмов в продуктах.
По сравнению с глицерином, сорбитом и пропиленгликолем 1,3-БГ является наиболее эффективным полиолом в качестве антимикробного агента.
Согласно результатам исследования, фармацевтический сорт занимает большую долю рынка, его используют в основных отраслях, таких как косметика, средства личной гигиены и пищевая промышленность.
Растущий спрос на средства по уходу за кожей и волосами, а также выход на рынок большого количества игроков в индустрии продуктов питания и напитков во всем мире стимулируют спрос на 1,3-бутиленгликоль фармацевтического класса.
С точки зрения применения, косметика и средства личной гигиены были самой большой областью применения 1,3-бутиленгликоля из-за растущего осознания и осведомленности потребителей об уходе за волосами и кожей.
Растущая осведомленность, поддерживаемая увеличением располагаемого дохода, приводит к увеличению спроса на такие косметические продукты, в которых находит применение 1,3-БГ.
В глобальном масштабе на рынке доминирует Азиатско-Тихоокеанский регион, который, как ожидается, останется крупнейшим рынком и в будущем.
Это связано с высоким спросом на 1,3-БГ в развивающихся странах региона. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок будет демонстрировать самый быстрый рост в Азиатско-Тихоокеанском регионе, что связано с такими факторами, как улучшение инфраструктуры здравоохранения, увеличение располагаемого дохода и значительный рост в косметической промышленности.
Такие страны, как Индия и Китай, имеют потенциал роста рынка 1,3-бутиленгликоля в регионе.
Расходы на здравоохранение в этих странах все еще пропорционально очень низки по сравнению с развитыми экономиками Европы и Северной Америки.
Однако большая численность населения и растущий располагаемый доход демонстрируют высокий спрос на средства личной гигиены, что увеличивает спрос на 1,3-бутиленгликоль.
1,3-БГ также помогает защитить косметику от порчи микроорганизмами.
Рынок косметических товаров обусловлен увеличением старения населения и увеличением располагаемого дохода.
Ведущие косметические компании, такие как L'Oreal Group (Франция), Avon Products Inc. (США), The Estée Lauder Companies Inc. (США) и Oriflame Cosmetics (Люксембург), постоянно внедряют новые варианты, что является ведущим к увеличению роста косметической промышленности.
Ожидается, что это приведет к росту спроса на 1,3-бутиленгликоль во всем мире.
По прогнозам, выручка рынка 1,3-бутиленгликоля к 2030 году превысит 269,1 млн долларов, согласно опубликованному отчету об исследовании рынка, рынок растет благодаря быстрому росту продаж косметики.
С ростом располагаемого дохода и влияния шоу-бизнеса люди вкладывают больше усилий и денег, чем когда-либо, чтобы улучшить свою внешность.
Химическое вещество используется в качестве увлажнителя и смягчающего средства в косметических продуктах, предотвращая их высыхание и потерю аромата.
Вот почему химические компании, такие как Daicel Corporation, Genomatica Inc., KH Neochem Co. Ltd., Godavari Biorefineries Ltd., Haihang Industry Co. Ltd. и OQ Chemicals GmbH, расширяют свои производственные мощности, запуская новые варианты продукта. , и вступать в партнерские отношения друг с другом, чтобы максимально использовать рыночные возможности.
Например, Genomatica Inc. предоставила Glenn LLC эксклюзивные права на распространение природного бутиленгликоля Brontide в США.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционера.
1,3-бутиленгликоль высокой чистоты и не имеет проблем с запахом; и способ получения 1,3-бутиленгликоля.
Процесс, в котором ацетальдол, полученный конденсацией ацетальдегида, гидрируется в присутствии катализатора для синтеза 1,3-бутиленгликоля, характеризуется использованием средств, выбранных из (1) для использования никеля Ренея, обладающего высокой активностью гидрирования, в качестве катализатор гидрирования, (2) провести реакцию конденсации в присутствии основного катализатора и провести реакцию гидрирования в кислой системе, (3) сделать сырую реакционную смесь гидрирования щелочной, отогнать спирт, а затем перегнать остатка и (4) для обработки фракции 1,3-бутиленгликоля, полученной путем перегонки сырой реакционной смеси гидрирования с озоном.
Также предусмотрены способ, в котором бутанол, получаемый в качестве побочного продукта при производстве 1,3-бутиленгликоля, очищают химической обработкой, и способ получения бутилацетата из очищенного бутанола.
1,3 Бутиленгликоль — многофункциональное смягчающее средство, используемое в различных средствах личной гигиены.
применение в уходе за кожей, уходом за волосами и декоративной косметикой.
Он также используется в процессе экстракции растений, поскольку его свойства предпочтительнее воды.
В качестве растворителя в продукте используется 1,3-бутиленгликоль.
1,3-бутиленгликоль растворяет вещества, плохо растворимые в воде.
Это означает, что вы получаете более эффективный продукт, потому что растворенные ингредиенты лучше распределяются по коже и впитываются.
Кроме того, они могут оказывать противомикробное действие и эффективны в качестве консервантов в косметике.

Основные выводы отчета о рынке 1,3-бутиленгликоля:
• Пандемия COVID-19 негативно повлияла на спрос на химическое вещество, приведя к закрытию косметической промышленности, а также к снижению покупательной способности населения.
• Химическое вещество фармацевтического класса доминирует на рынке 1,3-бутиленгликоля из-за его высокой важности в косметике и средствах личной гигиены, продуктах питания и напитках, а также в фармацевтической промышленности.
• Это согласуется с тем фактом, что химическое вещество потребляется в самых больших объемах в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены, прежде всего в качестве увлажнителя в продуктах по уходу за кожей.
• В связи с этим растущая распространенность акне, диспигментации, гиперпигментации, псориаза, глубоких морщин, атопического дерматита, веснушек и меланодермии выступает в качестве сильного фактора роста отрасли.
• В качестве увлажнителя это химическое вещество не только предотвращает высыхание косметических продуктов, но и поддерживает влажность самой кожи.
• Азиатско-Тихоокеанский регион (APAC) уже много лет является крупнейшим рынком сбыта 1,3-бутиленгликоля из-за огромного населения, которое все больше покупает косметику и средства по уходу за кожей.
Более того, растущий сектор электронной коммерции расширил доступ масс к таким продуктам.
Ожидается также, что на Азиатско-Тихоокеанский регион будет приходиться самый быстрый рост потребления этого химического вещества в ближайшие годы.
В региональных развивающихся странах, таких как Индия, Китай, Таиланд, Вьетнам и Индонезия, наблюдается быстрый рост располагаемого дохода.
Это позволяет людям тратить больше на вещи, которые раньше считались ненужными.
Видя растущий спрос на косметику, участники рынка 1,3-бутиленгликоля пытаются разработать рентабельный метод ферментации для производства этого химического вещества.
Идея состоит в том, чтобы сделать это химическое вещество более доступным для косметических компаний и компаний по уходу за собой, которые предпринимают шаги по увеличению выпуска таких продуктов в соответствии с растущим вниманием к внешнему виду во всем мире.

СРОК ГОДНОСТИ:
При надлежащих условиях хранения срок годности 1,3-бутиленгликоля составляет 24 месяца.

Хранение 1,3-бутиленгликоля:
Храните лекарства при комнатной температуре, вдали от источников тепла и прямого света.
Не замораживайте лекарства, если этого не требует листок-вкладыш.
Держите лекарства подальше от детей и домашних животных.
Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано.
Лекарства, выброшенные таким образом, могут загрязнить окружающую среду.

ПРОИЗВОДСТВО:
Гидрирование 3-гидроксибутаналя дает 1,3-бутандиол:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Дегидратация 1,3-бутандиола дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O
Раскрываются усовершенствования способа получения 1,3-бутиленгликоля, в которых образование побочных продуктов может быть уменьшено, что приводит к возможности получения 1,3-бутиленгликоля высокого качества (например, без запаха, так называемый «косметический сорт») с высоким выходом.
1,3-бутиленгликоль — биопроизводное, применяемое в различных продуктах фармацевтической, пищевой и косметической промышленности.
Наше внимание сосредоточено на использовании 1,3-бутиленгликоля в косметических продуктах, таких как лосьоны, где он будет использоваться в условиях высокой чистоты.
Способность 1,3-бутиленгликоля удерживать влагу в косметических продуктах делает его востребованным среди потребителей.
Кинетику окисления 1,3-бутленгликоля (бета-БГ) дигидроксидителлутоаргентатом(III) исследовали спектрофотометрически в интервале температур 298,2–313,2 К в щелочной среде.
Скорость реакции показала зависимость псевдопервого порядка по окислителю и дробный порядок по ss-BG.
Константа скорости псевдопервого порядка k_{obs} увеличивалась с увеличением концентрации OH^- и уменьшением концентрации TeO_4^{2-} .
Отрицательный солевой эффект, свободные радикалы не обнаружены.
Таким образом, считается, что дигидроксимонотеллуратоаргентат (III) является активным соединением.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ:
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-бутиленгликоля.
В частности, настоящее изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1,3-бутиленгликоля, в котором можно уменьшить образование побочных продуктов, в результате чего можно получить 1,3-бутиленгликоль, имеющий высокое качество (например, без запаха) при высоком выходе.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ:
ИНЖИР. 1 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения альдоксана и паральдола, в котором совместно показаны стадии (а) и (б).
Стадия (а) включает реактор альдольной конденсации (1-1), а также дополнительно включает нейтрализатор (1-2). Стадия (b) включает колонну разложения альдоксана (1-3) и дополнительно включает колонну очистки ацетальдегида (1-4).
ИНЖИР. 2 представляет собой блок-схему, показывающую способ получения 1,3-бутиленгликоля, на котором показана стадия (с).
Стадия (с) включает реактор гидрирования (2-1) и колонну дистилляции спиртов (2-2).
ИНЖИР. 3 представляет собой блок-схему, показывающую стадию очистки сырого 1,3-бутиленгликоля, в которой колонна дистилляции воды (3-1), колонна удаления солей (3-2) и дистилляционная колонна (3-3). ) для удаления высококипящих ингредиентов и дистилляционную колонну (3-4) для удаления низкокипящих ингредиентов.
ИНЖИР. 4 представляет собой график, на котором по оси ординат показан выход перегонки продуктов 1,3-бутиленгликоля без запаха, а по оси абсцисс - количество образующихся побочных спиртов в расчете на 1000 продуктов 1,3-бутиленгликоля без запаха.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ:
1,3-бутиленгликоль представляет собой органическое соединение с температурой кипения 208°С. C. при обычном давлении является вязким, бесцветным, прозрачным и имеет слабый запах, обладает отличной растворимостью и способностью производить химически стабильные производные и является полезным соединением в качестве растворителя для покрытий, исходных материалов для различных синтетических смол и поверхностно-активных веществ, высококипящий растворитель и антифриз, пищевые добавки, пищевые добавки для животных, увлажнитель для табачной композиции и промежуточный продукт для получения различных других соединений.
В частности, в последнее время высококачественный 1,3-бутиленгликоль без запаха используется в качестве растворителя для туалетных принадлежностей в области косметики из-за его превосходной влагопоглощающей способности, низкой летучести, слабого раздражения и низкой токсичности.
Однако область применения 1,3-бутиленгликоля ограничена из-за очень незначительного количества остаточного запаха.
В частности, в последнее время крайне желательно дальнейшее улучшение качества и выхода так называемого "косметического" 1,3-бутиленгликоля без запаха.
До сих пор было известно три широко известных способа получения 1,3-бутиленгликоля, которые описаны ниже.
(1) Способ (британский патент N.cndot. 853266), в котором ацетальдол сначала получают путем альдольной конденсации ацетальдегида, а затем каталитически гидрируют с получением 1,3-бутиленгликоля.
(2) Способ, в котором 1,3-бутиленгликоль получают реакцией гидратации 1,3-бутиленоксида.
(3) Способ, в котором 1,3-бутиленгликоль получают из пропилена и формальдегида по реакции Принца.
Однако способ (2) еще не завершен для использования в качестве промышленного производственного процесса и, следовательно, нецелесообразен.
И метод (3) также непрактичен, потому что он дает только низкий выход.
Поэтому 1,3-бутиленгликоль промышленно производят по способу (1).
Однако ацетальдол нестабилен из-за своей химической структуры.
Например, кротоновый альдегид получают путем дегидратации ацетальдола, в результате чего в качестве побочных продуктов получают различные нечистые материалы, например, бутанол, 2-бутанон и т. д.
Известно, что вышеупомянутый ацетальдол, производимый промышленным способом, в основном состоит из 2,4-диметил-1,3-диоксан-6-ола (альдоксана), который представляет собой тример ацетальдегида, как описано в Industrial Engineering Chemistry 44, 1003 (1952). ).
Самоочевидно, что если альдоксан восстанавливать каталитически, он будет разложен гидрированием на 1,3-бутиленгликоль и этанол в качестве механизма реакции, что делает его нежелательным для целей промышленного производства 1,3-бутиленгликоля.
Например, в нерассмотренных публикациях японских патентов 212384/1987 и 246529/1987 в качестве метода решения проблемы раскрывается, что неочищенный реакционный раствор, в основном состоящий из паральдола, готовят при отгонке ацетальдегида после термического разложения альдоксана с последующим каталитическим восстановлением паральдола для получения 1,3-бутиленгликоль.
До сих пор непрореагировавший ацетальдегид [основной компонент в потоке (С) на фиг. 1] перегоняют на стадии [разложение альдоксана в колоннах 1-3 на фиг. 1] для приготовления раствора [поток (В) на фиг. 1], состоящий в основном из альдоксана и паральдола, в котором альдоксан [основной компонент в потоке (А) на фиг. 1] подвергается термическому разложению, рециркулирует [линия потока (F)] на стадию альдольной конденсации (а) [1-1 на фиг. 1].
В таком способе рециркуляции ацетальдегида кротоновый альдегид, образующийся на стадии термического разложения (b) [1-3 на фиг. 1] альдоксана также рециркулируют на стадию альдольной конденсации вместе с непрореагировавшим ацетальдегидом, что нежелательно приводит к образованию различных нечистых компонентов в результате реакции с ацетальдегидом и т.д. на стадии альдольной конденсации.
Нечистые компоненты, в частности, примеси, вызывающие запах, не могут быть удалены в достаточной степени на последующих стадиях [например, колонны дистилляции этанола/бутанола, колонны дистилляции воды и т. д.], что отрицательно сказывается на качестве (например, регулировании запаха) 1, Продукты на основе 3-бутиленгликоля для их использования в области косметики.
Почти вся вода удаляется вместе с непрореагировавшим ацетальдегидом на стадии термического разложения альдоксана и одновременной отгонки ацетальдегида, как описано выше, что нежелательно приводит к тому, что он становится непригодным для практической эксплуатации из-за увеличения вязкости или кристаллизации неочищенного раствора, выходящего из установки. внизу столбца разложения.
Кроме того, обычные продукты 1,3-бутиленгликоля, полученные гидрированием паральдола после удаления кротонового альдегида, как описано выше, содержат незначительные количества примесей, вызывающих запах, даже после очистки посредством обычных стадий очистки, описанных ниже.
Обычные этапы очистки в первую очередь включают этап перегонки этанола, этап перегонки бутанола, этап дистилляции воды, этап удаления солей, этап удаления ингредиентов с высокой температурой кипения и этап удаления ингредиентов с низкой температурой кипения. что приводит к производству очищенного 1,3-бутиленгликоля.
С другой стороны, известно (например, японская прошедшая экспертизу патентная публикация N.cndot. 80139/1991), что очень незначительные количества примесей, вызывающих запах, могут быть ускоренно удалены путем дистилляции при загрузке воды, чтобы получить 1,3- бутиленгликоль (например, продукт, имеющий чистоту 99,7-99,97%) из продукта 1,3-бутиленгликоля, имеющего запах (например, коммерчески поставляемый продукт, имеющий чистоту более 98%).
Несмотря на то, что метод, описанный в публикации n.cndot. 80139/1991, 1,3-бутиленгликоль без запаха можно получить только с выходом от 50 до 60%.
Настоящее изобретение было завершено в результате исследований, проведенных автором настоящего изобретения для решения вышеописанных проблем.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ:
Настоящее изобретение описано ниже более подробно на основании прилагаемых фиг. 1-3, которые представляют собой блок-схему, демонстрирующую способ получения 1,3-бутиленгликоля, в котором совместно показаны стадии (а), (б) и (в).
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается усовершенствованный способ получения 1,3-бутиленгликоля на стадиях (а), (б) и (в);
(а) альдольная конденсация ацетальдегида в присутствии щелочного катализатора с получением неочищенного реакционного раствора, в основном содержащего альдоксан, ацетальдегид и воду;
(b) термическое разложение альдоксана с получением паральдола при отгонке дистиллята, содержащего ацетальдегид, воду и небольшое количество кротонового альдегида, из неочищенного реакционного раствора;
(c) гидрирование паральдола с получением 1,3-бутиленгликоля в присутствии катализатора;
отличающийся тем, что очищенный ацетальдегид, не содержащий значительного количества кротонового альдегида, рециркулируют на стадию (а) после удаления кротонового альдегида из дистиллята на стадии (b).
Неочищенный реакционный раствор [поток (А) на фиг. 1] на стадии (а) по первому, второму и третьему аспектам получают путем альдольной конденсации ацетальдегида в присутствии щелочного катализатора.
Следует отметить, что формулировка «не содержащий существенного количества кротонового альдегида» в первом аспекте настоящего изобретения означает «содержание кротонового альдегида менее 0,1%» в пересчете на ацетальдегид.
Неочищенный реакционный раствор [поток (А) на фиг. 1] в основном содержит альдоксан, непрореагировавший ацетальдегид, воду, небольшие количества кротонового альдегида и незначительные количества других компонентов.
Стадия (а) включает реактор альдольной конденсации (1-1) и дополнительно включает резервуар для нейтрализации (1-2).
Стадия (b) включает колонну разложения альдоксана (1-3) и дополнительно включает колонну очистки ацетальдегида (1-4).
Стадия (c) включает реактор гидрирования (2-1) и дополнительно включает колонну дистилляции спиртов (2-2), колонну дистилляции воды (3-1), колонну удаления солей (3-2), дистилляционную колонну. колонна (3-3) для удаления ингредиентов с высокой температурой кипения и дистилляционная колонна (3-4) для удаления ингредиентов с низкой температурой кипения.
Кроме того, колонна разложения альдоксана (1-3) на стадии (b) дополнительно включает ребойлер (1-3-1), конденсатор (1-3-2).
Колонна очистки ацетальдегида (1-4) дополнительно включает ребойлер (1-4-1), конденсатор (1-4-2), конденсатор (1-4-3) и декантер (1-4-4). ) между выпускной линией (1-4-5) и рециркуляционной линией (1-4-6), которые описаны ниже.
Ацетальдегид, который является основным исходным соединением, загружают вместе с щелочным катализатором, таким как водный раствор каустической соды, в реактор альдольной конденсации (1-1) с получением неочищенного реакционного раствора [поток (А) на фиг. 1) в основном содержащие альдоксан, ацетальдегид и воду.
Реакцию альдольной конденсации обычно проводят при температуре от 10°С до 10°С. до 30°С С.
Полученный неочищенный реакционный раствор предпочтительно нейтрализуют в резервуаре нейтрализации (1-2), в котором щелочной катализатор нейтрализуют органической кислотой, такой как уксусная кислота. Использование неорганической кислоты нежелательно, так как она вызывает эрозию оборудования.
Неочищенный реакционный раствор [поток (А)] после завершения нейтрализации загружают в колонну разложения альдоксана (1-3).
Неочищенный реакционный раствор обычно включает от 15 до 30% по весу непрореагировавшего ацетальдегида, от 55 до 70% по весу альдоксана, от 10 до 25% по весу воды, от 0,5 до 2% по весу кротонового альдегида и 1 до 2% по весу различных других соединений.
В колонне разложения альдоксана (1-3) альдоксан подвергается термическому разложению при отгонке дистиллята [поток (C)], в основном содержащего ацетальдегид, воду и кротоновый альдегид, при обычном или пониженном давлении с получением неочищенного раствора [поток (B) ] в основном содержащие альдоксан, паралдол и воду.
Температуры разложения зависят, например, от применяемого обычного или пониженного давления, которое обычно составляет от 60°С до 60°С. до 120°С C. от 400 до 500 Торр, предпочтительно 85°С. С. или около того.
Время удерживания обычно составляет от 10 минут до 2 часов, предпочтительно 1 час или около того, в расчете на загруженный раствор.
Раствор [поток (В)], выходящий из нижней части колонны разложения альдоксана, содержит от 5 до 60% по массе альдоксана, от 5 до 50% по массе паральдола, от 5 до 20% по массе воды, от 1 до 3 мас.% кротонового альдегида, образующегося при разложении альдоксана, и от 1 до 4 мас.% различных других соединений.
Дистиллят [поток (С)], выходящий из верха колонны разложения (1-3), содержит от 60 до 95 % по массе ацетальдегида, от 5 до 30 % по массе воды, от 1 до 10 % по массе кротоновый альдегид, образующийся при разложении альдоксана, и от 1 до 5% по массе различных других соединений.
Хотя более высокие температуры разложения и более длительное время удерживания предпочтительно могут давать большие количества паральдола, который является желательным соединением на стадии (b), такие нежелательные соединения, как кротоновый альдегид и т.д., также образуются в больших количествах.
Раствор [поток (В)], отделенный на стадии (b), как описано выше, подают на стадию гидрирования (с) для получения 1,3-бутиленгликоля.
В предшествующем уровне техники при отгонке ацетальдегида при термическом разложении альдоксана вода и кротоновый альдегид также отгонялись вместе с ацетальдегидом и затем рециркулировались на стадию альдольной конденсации (а) как есть.
Это проблематично, поскольку кротоновый альдегид, возвращаемый на стадию альдольной конденсации (а), реагирует с ацетальдегидом; и т. д., для производства различных нечистых побочных продуктов.
Конкретные средства для удаления кротонового альдегида из раствора [поток (F)], в основном содержащего ацетальдегид, воду и кротоновый альдегид, для рециркуляции на стадию альдольной конденсации (а), по существу, включают выпускную линию (1-4-5) сбоку часть колонны очистки ацетальдегида (1-4), которая дополнительно включает ребойлер (1-4-1) и конденсатор (1-4-2).
И линия разгрузки (1-4-5) предпочтительно включает конденсатор (1-4-3), декантер (1-4-4) и линию рециркуляции (1-4-6) для использования в промышленном производстве. процесс коммерческого производства.
Выходящий из сливной линии (1-4-5) дистиллят конденсируется в конденсаторе (1-4-3), а затем полученный конденсат разделяется на два слоя жидкости в декантере (1-4-4).
Кротоновый альдегид в первую очередь включается в верхний слой жидкости [поток (E)] из двух слоев жидкости, после чего подается на стадию регенерации или в линию отходов, что приводит к удалению из ацетальдегида для рециркуляции в альдольную конденсацию. шаг (а).
Нижний слой жидкости [поток (D)] из двух слоев жидкости в основном включает от 5 до 15% по весу кротонового альдегида и от 85 до 95% по весу воды, оба из которых рециркулируют в боковую часть. колонны очистки ацетальдегида (1-4) через рециркуляционную линию (1-4-6) для эффективного извлечения кротонового альдегида.
Линия рециркуляции (1-4-6) должна быть расположена выше, чем линия разгрузки (1-4-5), чтобы уменьшить содержание ацетальдегида в извлекаемом кротоновом альдегиде.
Место для разгрузочной линии (1-4-5) выбирается в зависимости от условий работы колонны очистки ацетальдегида (1-4).
В противном случае условия работы колонны очистки ацетальдегида (1-4) выбирают исходя из расположения разгрузочной линии (1-4-5).
Колонна очистки ацетальдегида (1-4) включает барботажную колонну, тарельчатую колонну или насадочную колонну, имеющую обычно количество тарелок от 20 до 30. Если количество тарелок меньше 20, достаточное разделение невозможно, делает его не предпочтительным.
С другой стороны, при количестве тарелок более 30 нельзя проводить экономичные операции, что нежелательно.
Выпускная линия (1-4-5) расположена на участке обычно от 50 до 90%, предпочтительно от 70 до 80% от верхней тарелки в колонне очистки ацетальдегида (1-4).
Там, где выпускная линия расположена выше 50%, содержание кротонового альдегида в дистилляте в колонне очистки ацетальдегида (1-4) становится нежелательно выше.
С другой стороны, если выпускная линия расположена ниже 10%, содержание кротонового альдегида в воде, выводимой из нижней части колонны очистки ацетальдегида (1-4), нежелательно возрастет.
Дистиллят из разгрузочной линии (1-4-5) обычно конденсируют при температуре в пределах 5°С. до 20°С С., предпочтительно 10°С. до 15°С. С. в конденсаторе (1-4-3). Там, где температура выше 20°С. С., ацетальдегид недостаточно конденсируется.
Отмечено, что верхняя часть колонны очистки ацетальдегида (1-4) оборудована холодильником (1-4-2) и предпочтительно осуществляется при флегмовом числе от 0,5 до 2,0.
Кроме того, дистиллят из верхней части колонны разложения альдоксана (1-3) после конденсации в конденсатор (1-3-2).
В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается усовершенствованный способ получения 1,3-бутиленгликоля на стадиях (а), (б) и (в);
(а) стадия альдольной конденсации ацетальдегида в присутствии щелочного катализатора с получением неочищенного реакционного раствора, в основном содержащего альдоксан, ацетальдегид, воду и небольшие количества кротонового альдегида;
(b) стадия термического разложения альдоксана с получением паральдола при отгонке дистиллята, содержащего ацетальдегид, воду и небольшие количества кротонового альдегида, из неочищенного реакционного раствора;
(c) стадия гидрирования паральдола с получением 1,3-бутиленгликоля в присутствии катализатора;
отличающийся тем, что на стадии (b) в колонну разложения альдоксана загружают воду.
Как описано в пояснении к первому аспекту, дистиллят [поток (С)] из верхней части колонны разложения альдоксана (1-3) содержит от 60 до 95% по массе ацетальдегида, от 5 до 30% по массе воды, от 1 до 10% по массе кротонового альдегида, который образуется при разложении альдоксана, и от 1 до 5% по массе различных других соединений.
И удаление воды неизбежно приведет к увеличению вязкости раствора [поток (В)], содержащего паралдол, который представляет собой желаемое соединение, выгружаемое из нижней части колонны разложения (1-3). Для предотвращения повышения вязкости в колонну разложения альдоксана (1-3) загружают воду, что приводит к снижению вязкости раствора [поток (В)].
Вода, загружаемая в колонну (1-3) разложения альдоксана, может представлять собой свежую воду и/или воду [поток (G)], выпускаемую из нижней части колонны (1-4) очистки ацетальдегида.
Рабочая температура конденсатора (1-4-3) может регулироваться в зависимости от рабочего давления. Рабочее давление от 400 до 800 Торр. Например, в случае, когда рабочее давление составляет 400 Торр, обычно диапазон температур составляет от 20°С до 20°С. до 55°С. С., предпочтительно от 30°С. до 40°С С. сохраняется.
В случае, если температура ниже 20°С. C., ацетальдегид не может быть в достаточной степени отделен и восстановлен.
С другой стороны, в случае, если температура выше 55°С. C., вода не может быть достаточно сконденсирована в конденсаторе (1-4-3).
Вязкость раствора [поток (B)] превышает приблизительно несколько сотен сантипуаз при обычных температурах в случае небольшого количества извлеченной воды [т.е. в случае содержания воды в потоке приблизительно 5 мас.% ( Б)].
Кроме того, при содержании воды в потоке (В) примерно 0,1 мас.% она часто кристаллизовалась бы при обычных температурах, что делало бы ее непригодной для практической эксплуатации.
Соответственно, диапазон содержания воды в потоке (В) обычно должен поддерживаться на уровне более 5 мас.%, предпочтительно более 10 мас.%, более предпочтительно более 20 мас.%.
Например, при содержании воды в потоке (В) примерно 20 мас. % вязкость раствора [поток (В)] составляет примерно от 50 до 60 сантипуаз при обычных температурах, в результате чего подходит для практической эксплуатации без проблем.
Вода [поток (G)], вновь загружаемая или рециркулирующая в колонну разложения альдоксана (1-3), для снижения вязкости потока (B) удаляется в колонне дистилляции воды (3-1) после удаления спирты, описанные ниже.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предлагается усовершенствованный способ получения 1,3-бутиленгликоля на стадиях (а), (б) и (в);
(а) стадия альдольной конденсации ацетальдегида в присутствии щелочного катализатора с получением неочищенного реакционного раствора, в основном содержащего альдоксан, ацетальдегид, воду и небольшие количества кротонового альдегида;
(b) стадия термического разложения альдоксана с получением паральдола при отгонке дистиллята, содержащего ацетальдегид, воду и небольшие количества кротонового альдегида, из неочищенного реакционного раствора;
(c) стадия гидрирования паральдола с получением 1,3-бутиленгликоля в присутствии катализатора;
отличающийся тем, что свежую воду загружают в верхнюю часть дистилляционной колонны при удалении воды после удаления этанола и бутанола из неочищенного раствора 1,3-бутиленгликоля, содержащего этанол и бутанол, полученного на указанной стадии гидрирования (с).
Неочищенный раствор 1,3-бутиленгликоля, полученный на стадии гидрирования (с), обычно содержит этанол, бутанол, воду, соли, образующиеся в резервуаре нейтрализации (1-2), кроме 1,3-бутиленгликоля, который является целевым продуктом. Соответственно, сначала удаляют этанол и бутанол, а затем путем дистилляции удаляют воду, частично орошаемую в верхней части дистилляционной колонны, с последующим удалением солей, ингредиентов с высокой температурой кипения и ингредиентов с низкой температурой кипения. что приводит к возможности получения продукта 1,3-бутиленгликоля [например, описанного в японской нерассмотренной патентной публикации N.cndot. 156738/1988].
Однако примеси, вызывающие запах, не могут быть удалены в достаточной степени только с помощью вышеупомянутой традиционной перегонки воды, что нежелательно приводит к невозможности получения продукта 1,3-бутиленгликоля без запаха с высоким выходом.
1,3-бутиленгликоль без запаха может быть получен с высоким выходом за счет комбинации третьего аспекта настоящего изобретения с удалением солей, ингредиентов с высокой температурой кипения и ингредиентов с низкой температурой кипения.
На фиг. 3, 3-1 – водоректификационная колонна, 3-2 – колонна для удаления солей (например, тонкослойный испаритель), 3-3 – колонна для удаления высококипящих ингредиентов, 3-4 – колонна для удаления низкокипящих ингредиентов.
Неочищенный раствор 1,3-бутиленгликоля после удаления спиртов, в основном содержащих 1,3-бутиленгликоль, воду, высококипящие ингредиенты, низкокипящие ингредиенты и соли загружают в водоректификационную колонну. (3-1).
Хотя в качестве колонны перегонки воды (3-1) предпочтительно использовать колонну с перфорированной тарелкой, барботажную колонну и т. д., более предпочтительно можно использовать насадочную колонну с низкими потерями давления, в которой содержит такой материал, как Sultzer-packing или Melapack (торговая марка Sumitomo Heavy Industries) и т. д., чтобы поддерживать температуру перегонки на как можно более низком уровне, что в противном случае могло бы вызвать термическое разложение 1,3-бутиленгликоля выше 200°С C., что приводит к неблагоприятному влиянию на него в отношении запаха [описано в японской нерассмотренной патентной публикации n.cndot. 156738/1988).
Кроме того, подвергание 1,3-бутиленгликоля нагреванию в течение длительного времени (время выдержки) также приведет к неблагоприятному влиянию на запах.
Соответственно, предпочтительно использовать ребойлер, имеющий короткое время пребывания на стороне технологической жидкости, например, тонкослойный испаритель, такой как тонкослойный испаритель с естественно падающей пленкой или тонкослойный испаритель с принудительным скребком, и т.п.
Третий аспект настоящего изобретения отличается тем, что свежую воду загружают в верхнюю часть колонны (3-1) при отгонке воды. Пресная вода может включать водопроводную воду, предпочтительно чистую воду (например, деионизированную воду) и более предпочтительно дистиллированную воду с точки зрения передового процесса очистки.
Неочищенный 1,3-бутиленгликоль после удаления спиртов необходимо загрузить в область средней части колонны дистилляции воды (3-1). Когда доля слишком высока, концентрация 1,3-бутиленгликоля в дистилляте увеличивается, что нежелательно приводит к потере 1,3-бутиленгликоля.
С другой стороны, когда оно слишком низкое, содержание воды в жидкости, выпускаемой из нижней части колонны (3-1), будет нежелательно возрастать. Жидкость, в состав которой входит 1,3-бутиленгликоль, содержащий соли и высококипящие ингредиенты, выводится из нижней части колонны (3-1), а затем направляется в колонну удаления солей (3-2).
Количество пресной воды, загружаемой в верхнюю часть колонны дистилляции воды (3-1), составляет от 1 до 200 частей по весу, предпочтительно от 5 до 50 частей по весу, исходя из количества неочищенной жидкости для быть заряженным.
В случае, когда она составляет менее 1 части, примеси, отрицательно влияющие на запах продукта 1,3-бутиленгликоля, не могут быть удалены в достаточной степени. С другой стороны, в случае, когда она составляет более 100 частей, хотя примеси могут быть удалены в достаточной степени, нагрузка тепловой энергии в ребойлере будет нежелательно возрастать.
Рефлюкс в верхней части водоректификационной колонны (3-1) может осуществляться или не осуществляться. В случае, когда дефлегмация не проводится, свежую воду предпочтительно загружают в область верхней части дистилляционной колонны (3-1).
С другой стороны, в случае, когда проводят дефлегмацию, свежую воду предпочтительно загружают вблизи средней части дистилляционной колонны (3-1).
Свежую воду комнатной температуры можно заряжать без проблем.
Давление в верхней части дистилляционной колонны (3-1) обычно составляет менее 100 Торр, предпочтительно от 20 до 60 Торр.
В случае, когда давление меньше 20 Торр, энергетическая нагрузка охлаждения в конденсаторе будет нежелательно возрастать.
Когда перегонку воды и загрузку свежей воды проводят при вышеуказанных давлениях, температуры в дистилляционной колонне неизбежно будут поддерживаться в диапазоне 20°С. до 40°С C. в нижней части колонны.
Как описано выше, соединения, которые удаляются из-за добавления свежей свежей воды, в первую очередь включают бутанол, 2-этилбутанол, 2,4-диметилдиоксан и т. д., которые образуются в качестве побочных продуктов в реакции гидрирования неочищенного раствора. содержащие альдоксан и паралдол.
В результате удаления улучшаются чистота и выход продукта 1,3-бутиленгликоля, что приводит к эффективному получению высококачественного 1,3-бутиленгликоля, не содержащего ингредиентов, вызывающих запах.
В дальнейшем, хотя примеры синтеза, примеры и сравнительные примеры описаны для того, чтобы более конкретно проиллюстрировать настоящее изобретение, объем настоящего изобретения не ограничивается примерами.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Шампуни, средства для мытья тела, средства от прыщей, очищающие средства для лица, косметика, антивозрастные кремы, ароматизаторы, лак для ногтей, солнцезащитные кремы.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ:
В биологии 1,3-бутандиол используется как гипогликемическое средство. 1,3-бутандиол может превращаться в β-гидроксибутират и служить субстратом для метаболизма головного мозга.
1,3-бутандиол был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как зеленый сладкий перец, оранжевый сладкий перец, перец (c. annuum), красный сладкий перец и желтый сладкий перец.
1,3-бутандиол, также известный как 1,3-бутиленгликоль, поддерживает статус FDA GRAS в качестве ароматизирующей молекулы.

ВНЕШНОСТЬ:
Прозрачная бесцветная сиропообразная жидкость практически без запаха.

ОПИСАНИЕ:
Бутиленгликоль — прозрачные, практически бесцветные жидкости. В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа для глаз и лица, ароматов, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей.
Бутиленгликоль – кондиционер для кожи и волос. Добавляет влаги и кондиционирует волосы и кожу.
Он также работает как растворитель, не давая другим ингредиентам, красителям и пигментам скапливаться внутри раствора.
1,3 Бутиленгликоль назначается для лечения Производство гормона роста, Рост мышц, Бессонница и других состояний.

Использование:
1,3 Бутиленгликоль используется для лечения, контроля, предотвращения и улучшения следующих заболеваний, состояний и симптомов:
Производство гормона роста
Мышечный рост
Бессонница

Что такое бутиленгликоль?
Бутиленгликоль представляет собой органический спирт, полученный из нефти и растворимый в воде.
В косметических целях он поставляется в жидкой форме и содержится в бесчисленных продуктах по уходу за кожей, таких как очищающие средства, увлажняющие средства и маски, а также в средствах для макияжа и ухода за волосами.
Бутиленгликоль играет множество различных ролей в средствах по уходу за кожей (это увлажнитель, растворитель и смягчающее средство).
Он используется в качестве альтернативы более широко известному спорному ингредиенту пропиленгликолю.
1,3-бутиленгликоль — нефтепродукт.
Он бесцветен и часто используется в качестве растворителя, разбавителя продукта или кондиционера для кожи.
1,3-бутиленгликоль — органический химикат, компонент для снижения вязкости.
Также 1,3-бутиленгликоль является полимерным компонентом/промежуточным продуктом.
1,3-бутиленгликоль обычно используется в качестве растворителя ароматизаторов и ароматизаторов, а также является сомономером, используемым в некоторых полиэфирных и полиуретановых смолах.
1,3-бутандиол (также известный как 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан) представляет собой диол, используемый в качестве промежуточного химического вещества при производстве полиэфирных пластификаторов и других продуктов.
1, -Бутиленгликоль находит применение в качестве растворителя ароматизаторов и в качестве увлажнителя в кормах для домашних животных и косметике.
1,3-бутиленгликоль является одним из четырех стабильных структурных изомеров бутандиола.
В биологии 1,3-бутандиол используется как гипогликемическое средство.
1,3-бутандиол может быть преобразован в ß-гидроксибутират и служить субстратом для метаболизма мозга. Поскольку международная экономическая ситуация сложная, в ближайшие несколько лет будет много неопределенностей.
Есть несколько компаний, которые входят в индустрию 1,3-бутандиола из-за деловых возможностей.
Текущий спрос на продукт 1,3-бутандиола относительно низок на зрелом рынке, таком как Европа и Северная Америка, но спрос в Китае относительно выше из-за постоянного развития перерабатывающих отраслей.
Мировое производство 1,3-бутандиола достигает 23358 тонн в 2016 году; диапазон темпов роста составляет от 6,64% до 4% в течение последних пяти лет.
Хотя продажи 1,3-бутандиола принесли много возможностей, исследовательская группа рекомендует новым участникам, которые просто имеют деньги, но не имеют технических преимуществ и последующей поддержки, не входить в область 1,3-бутандиола поспешно.
Размер мирового рынка 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0) увеличится до 120 миллионов долларов США к 2025 году с 83 миллионов долларов США в 2018 году при среднегодовом темпе роста 5,3% в течение прогнозируемого периода.
В этом исследовании 2018 год считается базовым, а период с 2019 по 2025 год — прогнозным периодом для оценки размера рынка 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0).
В этом отчете исследуется размер мирового рынка 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0) (стоимость, мощность, производство и потребление) в ключевых регионах, таких как США, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион (Китай, Япония) и других регионах.
Это исследование классифицирует глобальные данные о разбивке 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0) по производителям, регионам, типам и приложениям, а также анализирует состояние рынка, долю рынка, темпы роста, будущие тенденции, движущие силы рынка, возможности и проблемы, риски и входные барьеры, каналы продаж, дистрибьюторы и анализ пяти сил Портера.
Рынок 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0) определяет увеличение RandD терапевтических вакцин как одну из основных причин, стимулирующих использование 1,3-бутиленгликоля (CAS 107-88-0).
Рост рынка в ближайшие несколько лет. Кроме того, расширение методов диагностики заболеваний и расширение исследований в области комбинированной терапии приведет к значительному спросу на рынке.
Бутиленгликоль (1,3-бутандиол) представляет собой органический спирт (диол - содержит две гидроксильные группы), полученный из природного возобновляемого сырья, многофункциональный ингредиент, включенный в формулы в качестве увлажнителя, носителя, антисептика, растворителя, увлажнителя, усилителя консерванта и смягчающего средства. .
1,3-бутандиол является пищевым ингредиентом, содержащимся в различных перцах, используемых в качестве ароматизатора в пищевой промышленности благодаря своему горькому вкусу.
1,3-бутандиол является широко используемым ингредиентом, и непросто найти современную формулу, не содержащую бутиленгликоль.
Благодаря отличной солюбилизирующей способности 1,3-бутандиол используется во многих областях применения на водной основе в качестве альтернативы глицерину и пропиленгликолю или в сочетании с этими растворителями, повышая их эффективность. Идеально подходит для диспергирования эфирных масел, смачивания пигментов в декоративной косметике и осветления формул, содержащих поверхностно-активные вещества.

Информация о товаре:
Название вещества: 1,3-бутандиол, 1,3-бутиленгликоль.
№ ЕС: 203-529-7
Кас №: 107-88-0
Добраться до регистрационного номера: 01-2119455875-25
Формула: C4H10O2

Синонимы: 1,3-БГ / 1,3-бутандиол, (+/-)- / 1,3-бутандиол, безводный, (+/-)- / 1,3-бутиленгликоль / 1,3-дигидроксибутан / 1-метил -1,3-пропандиол/бета-бутиленгликоль/бутан-1,3-диол/бутиленгликоль (= 1,3-бутандиол)/метилтриметиленгликоль

Опасная информация
Номер ООН: нет данных
Неправильное отгрузочное наименование: N/A
Класс: Н/Д
Группа упаковки: н/д

ФУНКЦИЯ:
1,3-бутиленгликоль используется в качестве растворителя и средства для снижения вязкости в косметике и средствах личной гигиены.

ХРАНИЛИЩЕ:
Держите контейнеры плотно закрытыми в прохладном, хорошо проветриваемом месте.
Бережно обращайтесь с контейнером и открывайте его. Хранить при температуре от 15 до 27 °C (от 60 до 80 °F).

Косметическое использование:
Аромат
Увлажнители
Кондиционирование кожи
Растворители
Агенты контроля вязкости

Номер КАС: 107-88-0
Другое (удалено CASRN): 18826-95-4
ECHA EINECS — REACH Pre-Reg:203-529-7
FDA UNII: 3XUS85K0RA
Никкаджи Веб: J5.066K
Номер Бейльштейна: 1731276
Лей:MFCD00004554
XlogP3-AA:-0,40 (оценка)
Молекулярный вес: 90,12210000
Формула:C4 H10 O2

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00 % суммы изомеров
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,00400 до 1,00700 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 8,364 до 8,389.
Показатель преломления: от 1,43900 до 1,44100 при 20,00 °C.
Температура плавления: -50,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 207,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,020100 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 3,2 (воздух = 1)
Температура вспышки: 228,00 °F. ТСС (108,89°С)
logP (м/в): -0,290

1,3-Бутиленгликоль чистотой ≥98% очищают непрерывной перегонкой в присутствии воды при пониженном давлении (с использованием комбинации дистилляционной колонны с низким перепадом давления и тонкопленочного испарителя).
С помощью этого процесса можно полностью устранить характерный запах, слегка остающийся в сырье.
Вода, добавляемая в систему, предпочтительно представляет собой чистую воду или дистиллированную воду, и ее количество составляет 5W50pts.wt. на 100 шт. сырья.
Воду можно добавлять в сырье перед дистилляцией или в систему по отдельной линии.
Температура нижней части дистилляционной колонны предпочтительно составляет ≤130°C (соответствует давлению 40 мм ртутного столба), а ребойлер предпочтительно представляет собой ребойлер с коротким временем удерживания бокового технологического потока (например, тонкопленочный испаритель с самопроизвольным течением).

Этот продукт предназначен только для лабораторного использования и не предназначен для потребления человеком.
Точная масса: 90,0681
Название аналита: 1,3-бутандиол
Страна происхождения: ГЕРМАНИЯ
ИЮПАК: бутан-1,3-диол
Формат продукта: Аккуратный
Тип продукта: API; эксципиент; примесь
1,3-бутиленгликоль производится из возобновляемых биоресурсов в соответствии с обязательством соединить мир с природой.
1,3-бутандиол используется в качестве сырья, одобрен ECOCERT GREENLIFE и соответствует стандартам ECOCERT и COSMOS.
Альтернативный растворитель пропиленгликолю или глицерину, превосходящий по технологическому и биологическому действию.
Вязкость уменьшается.
Как увлажнитель предотвращает высыхание косметики.
1,3-бутандиол Предотвращает кристаллизацию нерастворимых веществ.
По сравнению с глицерином, сорбитом и пропиленгликолем полиол более эффективен в качестве антимикробного агента.
ингибирует грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесени и дрожжи, но не является спорицидным.
Все полиолы нуждаются в периоде контакта не менее одной недели, чтобы проявить свои консервирующие свойства.
оптимальный противомикробный эффект, например, при добавлении к эмульсии масло-в-воде при концентрации 8 %.
Было показано, что 1,3-бутандиол ингибирует рост escherichia coli, sal. typhiosa и pseudomonas aeruginosa, в то время как грибы ингибируются только выше 17 %.
1,3-Бутиленгликоль (1,3-БГ) широко используется в косметике, в том числе в средствах по уходу за кожей с низким уровнем раздражающего действия и в лекарственных препаратах для местного применения, в качестве превосходного увлажнителя с низким уровнем раздражающего действия.
Аромат; Увлажнитель; Растворитель; Кондиционирование кожи; Контролируя вязкость, бутиленгликоль представляет собой полиол, очень широко используемый в косметике.
Гидрофильные увлажняющие ингредиенты часто используются в очищающем креме, но настоящий эффект бутиленгликоля растворяет грязь, избегая слишком быстрого высыхания на этапе удаления.
Бутиленгликоль представляет собой небольшие молекулы увлажняющих ингредиентов, которые удерживают воду в роговом слое, эффект гигроскопичности не очень ясен.
CIR пришел к выводу, что бутиленгликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Растворитель, пищевая добавка и ароматизатор, а также для пластификаторов и полиуретанов.
Бесцветная жидкость, полученная каталитическим гидрированием альдола (3-гидрокси-н-бутиальдегид).
Наиболее важное применение 1,3-бутандиола - в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных пластификаторов.
1,3-бутиленгликоль обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и в качестве сомономера в некоторых полиэфирных смолах.
1,3 Бутиленгликоль назначается для лечения Производство гормона роста, Рост мышц, Бессонница и других состояний.

ОПИСАНИЕ:
Бутан-1,3-диол действует как смягчающее средство, увлажнитель и солюбилизатор.
Бутан-1,3-диол обеспечивает ощущение легкости и обеспечивает кондиционирование и функциональность кожи и волос.
Бутан-1,3-диол используется из-за его высокой проникающей способности, поскольку известно, что он помогает доставлять кожные активные вещества в кожу.
Бутан-1,3-диол используется в косметике и средствах личной гигиены.
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-бутиленгликоля.
В частности, настоящее изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1,3-бутилена.
Бутан-1,3-диол высокого качества (например, без запаха) с высоким выходом.

ПРЕИМУЩЕСТВА:
1,3-бутандиол также действует как мощный увлажнитель, который выводит влагу из нижних тканей кожи на поверхность.
Это способствует увлажнению кожи и уменьшает симптомы старения.
Бутиленгликоль также может выступать в качестве растворителя для других водорастворимых ингредиентов для смешивания и образования однородного крема.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Увлажняющая способность
Увлажняющие агенты
Антимикробные препараты
смягчающие средства
увлажняющий
мягкость
на биологической основе
легкое чувство

Формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,1210
Стандарт IUPAC InChI: InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
ИнЧИ версия 1.06
Стандарт IUPAC InChIKey: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 107-88-0

Заместители:
Вторичный спирт
Углеводородное производное
Первичный спирт
Алифатическое ациклическое соединение

Обзор рынка:
В 2021 году рынок 1,3-бутиленгликоля принес доход в размере 161,3 млн долларов США, а среднегодовой темп роста этого рынка в период с 2021 по 2030 год составит более 5,9%, в первую очередь из-за растущего спроса на это химическое вещество со стороны косметической промышленности.
Кроме того, спрос на этот материал быстро растет в пищевой, фармацевтической, лакокрасочной, красочной и пластификаторной отраслях.
По сути, рост спроса на этот химикат фармацевтического качества в этих отраслях стимулирует рост рынка.
В результате замедления производственной деятельности в 2020 году из-за пандемии COVID-19 спрос на 1,3-бутиленгликоль упал.
Кроме того, пострадали страны с более высокой зависимостью от импорта 1,3-бутиленгликоля, поскольку глобальный спрос удовлетворяется странами Азиатско-Тихоокеанского региона, такими как Китай и Япония, которые, вероятно, повысят цены на химическое вещество, чтобы смягчить последствия. потери.
Кроме того, рост затрат на логистику также привел к увеличению цены на 1,3-бутиленгликоль.
Однако ожидается, что рынок восстановится благодаря ожидаемому увеличению спроса на косметику и средства личной гигиены, поскольку располагаемый доход населения постепенно растет.
Отчет о рынке 1,3-бутиленгликоля (CAS 107880) помогает обеспечить наилучшие результаты для улучшения и роста бизнеса, а также узнать реакцию потребителей на новые продукты или услуги.
Исследование рынка 1,3-бутиленгликоля (CAS 107880) включает подробные данные о количестве крупных компаний, участвующих в рынке, тенденциях цепочки поставок / цепочки создания стоимости, корпоративных финансах, технологических достижениях, а также ключевых открытиях и разработках, приобретениях и слияниях. совместные предприятия, основные направления деятельности, инвестиции и присутствие на рынке.
Исследования предоставляют важные данные, такие как рыночный доход, темпы роста и доля отрасли на целевом рынке, а также другую информацию, такую как текущие движущие силы, макротенденции и ограничения, а также благоприятные перспективы для основных игроков отрасли.
Рынок 1,3-бутиленгликоля (CAS 107880) был сегментирован по применению, типу продукта, региону и стране.

Фармацевтический 1,3-бутиленгликоль свидетельствует о более высоком потреблении:
Фармацевтический класс химического вещества используется чаще в зависимости от продукта.
Это связано с тем, что 1,3-бутиленгликоль фармацевтического качества является популярным химическим растворителем в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности.
Химическое вещество находит применение в фармацевтике благодаря своим антибактериальным свойствам.
По сравнению с аналогичными органическими соединениями, такими как глицерин, пропиленгликоль и сорбит, 1,3-бутиленгликоль является более эффективным противомикробным средством, помогающим ингибировать и удалять дрожжи, плесень, грамположительные и грамотрицательные бактерии. бактерии.
Таким образом, высокий спрос на базовое химическое вещество со стороны косметической и личной гигиены, пищевой и фармацевтической промышленности приводит к более высокому потреблению его фармацевтического качества.

Карман горячего дохода:
Рыночные перспективы этого рынка довольно многообещающие, поскольку ожидается, что объем производства и спрос на него будут расти в ближайшее десятилетие.
Существующие производственные мощности, возможно, придется значительно увеличить, что открывает возможности для инвесторов, которые хотят инвестировать в производственные платформы, чтобы увеличить масштабы в определенных регионах.
В конечном итоге это увеличит продажи 1,3-бутиленгликоля, поскольку он является одним из наиболее важных ингредиентов в косметической промышленности.
Более того, из-за большой численности населения таких стран, как Индия и Китай, ожидается, что в ближайшие годы они станут основными рынками здравоохранения и косметики.
В результате компании фармацевтической промышленности вкладывают значительные средства в эти страны, что, как ожидается, приведет к росту рынка 1,3-бутиленгликоля.
В 2021 году на долю фармацевтической марки приходилось более 80% как по объему, так и по стоимости на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона, что обусловлено растущим числом одобрений косметических продуктов, высокими инвестициями в исследования и разработки и ростом дохода на душу населения.

Использование химических веществ в качестве смягчающих средств для обеспечения быстрого роста:
Ожидается, что использование этого химического вещества в качестве смягчающего средства будет расти быстрее всего в зависимости от функции.
Смягчающие средства часто используются для лечения сухой, зудящей и шелушащейся кожи, вызванной такими состояниями, как экзема, псориаз и ихтиоз.
Они также покрывают кожу тонкой маслянистой пленкой, которая удерживает влагу. Кроме того, помощь в предотвращении воспалительных пятен и вспышек этих состояний.

Косметика и средства личной гигиены являются крупнейшей областью применения 1,3-бутиленгликоля:
Химикат находит самое широкое применение в индустрии косметики и средств личной гигиены.
Здесь 1,3-бутандиол используется в качестве увлажнителя, маскирующего агента, кондиционера для кожи, регулятора вязкости и растворителя.
1,3-бутандиол образует барьер, предотвращающий высыхание или потерю влаги этими продуктами.
1,3-бутандиол также помогает предотвратить кристаллизацию нерастворимых компонентов, что делает его предпочтительным соединением для применения в косметике и средствах личной гигиены.

Благодаря большой потребительской базе Азиатско-Тихоокеанский регион получает самый высокий доход от продажи 1,3-бутиленгликоля:
В глобальном масштабе регион APAC доминирует на рынке 1,3-бутиленгликоля, и ожидается, что он останется крупнейшим потребителем материала и в будущем.
Ожидается, что огромный спрос на это химическое вещество в странах региона с развивающейся экономикой будет стимулировать рост мирового рынка.
Растущий спрос на косметические средства и средства личной гигиены, такие как увлажняющие лосьоны для тела, солнцезащитные лосьоны и кремы, средства для умывания, гели для укладки волос и косметика для мужчин и женщин, способствует расширению рынка Азиатско-Тихоокеанского региона, что побуждает игроков предпринимать шаги для увеличения это требование.
Например, в октябре 2019 года Daicel Corporation расширила свое дистрибьюторское соглашение с Genomatica Inc., заключив эксклюзивное соглашение о продаже для продвижения и продажи природного 1,3-бутиленгликоля Brontide в регионе APAC.
Успех первоначального партнерства в сочетании с крупномасштабным коммерческим производством Brontide компанией Genomatica с января 2019 года побудил обе компании расширить свои отношения до эксклюзивного соглашения о продаже.

Чтобы расширить свою клиентскую базу, рыночные производители, участвующие в партнерских отношениях и расширении производственных мощностей:
Участники рынка 1,3-бутиленгликоля объявляют о партнерстве, чтобы расширить ассортимент своей продукции и продвинуть свои технологии.
Например, в мае 2020 года Genomatica Inc. и Glenn LLC, дочерняя компания Azelis Americas, совместно объявили Glenn LLC эксклюзивным дистрибьютором природного бутиленгликоля Genomatica Brontide в США.
В июне 2019 года корпорация Daicel объявила о строительстве нового завода по производству 1,3-бутиленгликоля на своем заводе в Абоши в Японии.
Новый объект был завершен в сентябре 2020 года, а отгрузка продукции началась в октябре 2020 года.
В ноябре 2018 года Genomatica Inc. объявила о дистрибьюторском партнерстве с Viachem Ltd., американским дистрибьютором специальных химикатов и ингредиентов.
Партнерство позволило Viachem Ltd. продавать и распространять натуральный бутиленгликоль Brontide компании Genomatica на рынке средств личной гигиены в Северной Америке.

Ключевые игроки на рынке 1,3-бутиленгликоля:
Корпорация Дайсель
КХ Неохим Ко. Лтд.
Геноматика Инк.
Годавари биорефайнериз лтд.
ОК Кемикалс ГмбХ
Хайхан Индастри Ко. Лтд.
Разбивка размера рынка по сегментам
Отчет о рынке 1,3-бутиленгликоля предлагает всесторонний анализ сегментации рынка, а также оценку рынка на период 2017–2030 гг.

На основе продукта:
Фармацевтический класс
Промышленный класс

На основе функции:
Увлажнитель
смягчающее
Стабилизатор
Средний

На основе приложения:
Косметика и средства личной гигиены
Продукты питания

ОПИСАНИЕ:
Бутиленгликоль действует как смягчающее, увлажняющее и солюбилизирующее средство.
1,3-бутиленгликоль обеспечивает ощущение легкости и обеспечивает кондиционирование и функциональность кожи и волос.
Бутиленгликоль используется из-за его высокой проникающей способности, поскольку известно, что он помогает доставлять кожные активные вещества в кожу.
1,3-бутиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены.

ПРЕИМУЩЕСТВА:
1,3-бутиленгликоль также действует как мощный увлажнитель, который выводит влагу из нижних тканей кожи на поверхность.
Это способствует увлажнению кожи и уменьшает симптомы старения.
Бутиленгликоль также может выступать в качестве растворителя для других водорастворимых ингредиентов для смешивания и образования однородного крема.

ХАРАКТЕРИСТИКИ
Увлажняющая способность
Увлажняющие агенты
Антимикробные препараты
смягчающие средства
Увлажняющий
Мягкость
на биологической основе
Легкое чувство
Продукты с бутиленгликолем:
AHC Сыворотка Аквалуроновая
AOA Studio A+ Фиксирующий спрей
Подушечки для пилинга с календулой Aprilskin Pha Peel Pads
Aprilskin Real Calendula Глубоко увлажняющая эссенция
BONAJOUR Зеленый чай Essential
Be Minimalist Активы для роста волос 18%
Biore Самонагревающаяся одноминутная маска с углем
CSI Витамин C + 12% сыворотка молодости
Кондиционер для кожи Cezzane
Признания химика Специалист Лечение 18% миндальной кислотой
Cremorlab TEN Cremor Гель для освежающей воды
Defenage 2-минутная маска-раскрытие
Dermalogica Awaken Пептидный гель для кожи вокруг глаз
Эссенция для сужения пор с пробиотиками First Lab
Formula 10.0.6 Turn Up The Heat Самосогревающаяся глиняная маска с углем + имбирь
Hale Stay Toned Essence Тоник
KIKO Milano Bright Lift Night
KIKO Milano Hydra Pro Eyes
LANEIGE Cream Skin Refiner Mist
Melano CC Отбеливающая эссенция против пятен
Чудо очистки воды Моремо
Murad Environmental Shield - Сыворотка для быстрого устранения пигментных пятен
NudeStix Nudeskin Tight + Bright Маска для лица
NudeStix плотная и яркая маска для лица
Экстренная мойка OXY
Дезодорант без спирта и алюминия Origins No Offense
Purito Fermented Complex 94 Бодрящая эссенция
Purito Fermented Complex 94 Бодрящая эссенция
Purito Fermented Complex 94 Бодрящая эссенция
Purito Fermented Complex 94 Бодрящая эссенция
Regaliz Folirich Сыворотка для роста волос
Rohto Skin Aqua Tone Up UV Essence Mint Green
Увлажняющий кондиционер Shiseido Tsubaki
Skin&Lab E Plus Увлажняющий
SkinMTX Comedone Ati-clear Лосьон
Skinfood Garden Bean Нежная очищающая сыворотка
VMV HYPOALLERGENICS Illuminants + Очищающий крем
Youth Lab Осветляющая сыворотка с витамином С
iS Clinical Осветляющая сыворотка
iWhite Korea Восстанавливающая гелевая маска для сна
+FUL Ретинол 1% Сыворотка
+FUL Витамин С 15% Сыворотка
1004 кожа ферментации слоя Hexa лаборатории ATVT Bifida 88%
1004 Лаборатория ATVT PHA AC Пилинг-тонер-пад
107 Dewy Сияющая сыворотка-мист
107 Гидрокрем для ежедневного увеличения объема кожи
11Huesday Pha Refining V. Керамид
23-летний Бадекасил Д
23 года Бадекасил П
23-летняя выдержка Badecasil P-Original

СИНОНИМЫ
1,3-бутандиол
1,3-бутиленгликоль
1,3-бутиленгликоль, (14) C-меченый
1,3-бутиленгликоль, (DL)-изомер
1,3-бутиленгликоль, (R)-изомер
1,3-бутиленгликоль, (S)-изомер
1,3-бутандиол
1,3-бутандиол
Бутан-1,3-диол
(±)-1,3-бутандиол
1,3-бутандиол натуральный
(±)-1,3-бутиленгликоль
Бета-бутиленгликоль
1,3-бутиленгликоль FCC
1,3-бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль
1-метил-1,3-пропандиол
1-метил-1,3-пропандиол
Метилтриметиленгликоль
1,3-БГ (косметическое качество)
(RS)-1,3-бутандиол
1,3 Бутиленгликоль
1,3-бутандиол
1,3-бутиленгликоль
1,3-бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
1-метил-1,3-пропандиол
бета-бутиленгликоль
Метилтриметиленгликоль
б-бутиленгликоль
β-бутиленгликоль
Бутиленгликоль
(+/-)-1,3-бутандиол
(.+/-.)-1,3-бутандиол
(R)-(-)-бутан-1,3-диол
(R)-1,3-бутандиол
(S)-(+)-1,3-бутандиол
(S)-(+)-бутан-1,3-диол
(S)-1,3-бутандиол
1,3-бутанодиол
БД
Бутан-1,3-диол
DL-1,3-бутандиол
1,3-бутандиол