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Le 1,4-butanediol, familièrement connu sous le nom de BD, est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le 1,4-butanediol est un liquide visqueux incolore.
Le 1,4-butanediol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Numéro CAS : 110-63-4
Numéro CE : 203-786-5
Nom IUPAC : Butane-1,4-diol
Formule chimique : C4H10O2
Autres noms : Butane-1,4-diol, Tétraméthylène glycol, BE, BD, 1,4-Butanediol, 1-4-butanediol, 1,4-butanediol, 1,4 butanediol, 1,4-Butandiol, 1-4-butandiol, 1,4-butandiol, 1,4 butandiol, 1,4-Butanediol, 1-4-butanediyol, 1,4-butanediyol, 1,4 butanediyol, 1,4-BUTANEDIOL, 1,4-butynediol, 1,4-BUTANEDIOL, Butane-1,4-diol, 110-63-4, 1,4-Butylène glycol, 1,4-BD, Tétraméthylène glycol, 1,4-Dihydroxybutane, 1,4-Tétraméthylène glycol, Tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, 1,4-BD, DIOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-butanediol, homopolymère, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butanediol, 1,4-butanediol, 1,4-butanediol, 1,4-butane-diol, 1,4-BD, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butanediol, Butan-1,4-diol, 1,4 - butanediol, 1,4 butylène glycol, [O]CCCCO, but-1-ène-1,4-diol, ACMC-1BRE8, 1,4-Butanediol, 99 %, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (référence du manuel Beilstein), solution de 1,4-Butanediol 4 M, 1,4-BUTANEDIOL, 1,4-Butanediol, pour synthèse, 98 %, 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, 1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, composant UNII-TMS4MGA0H4 WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, solution de 1,4-Butanediol, 1,0 mg/mL dans du méthanol, ampoule de 1 mL, matériau de référence certifié, 1,4-BD, 1,4-BD, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, 2(3H)-furanone di-dihydro, BD, BDO, Butane-1,4-diol, Butanodiol, Butylèneglycol, Butylene Glycol, Butylène Glycol, Glycol Butylique, One Comma Four, One Four BDO, One Four Bee, Tétraméthylène Glycol, Tétraméthylène-1,4-diol
Le 1,4-butanediol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le 1,4-butanediol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane.
Synthèse du 1,4-Butanediol
Dans sa synthèse industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butynediol. Ce type de procédé à base d'acétylène illustre ce que l'on appelle la « chimie de Reppe », du nom du chimiste allemand Walter Reppe. L'hydrogénation du 1,4-butynediol donne du 1,4-butanediol. Il est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir de l'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord transformé en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné. D'autres voies sont à partir du butadiène, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.
Une voie biologique de production de BD a été commercialisée, utilisant un organisme génétiquement modifié. La biosynthèse se fait via le 4-hydroxybutyrate.
Utilisation industrielle du 1,4-butanediol
Le 1,4-butanediol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes. En chimie organique, le 1,4-butanediol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL). En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane. À environ 200 °C, en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former la butyrolactone.
Près de la moitié est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le Spandex.
Toxicité du 1,4-butanediol
Lorsqu'il est mélangé à d'autres drogues, l'usage abusif du 1,4-butanediol peut entraîner une dépendance et la mort.
Utilisation comme drogue récréative
Mise en garde de la FDA contre les produits contenant du GHB et ses promédicaments, tels que le 1,4-butanediol.
Le 1,4-butanediol est également utilisé comme drogue récréative, connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four BDO ». Il exerce des effets similaires au γ-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du 1,4-butanediol.
Pharmacocinétique
Le 1,4-butanediol est transformé en GHB par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et les différents niveaux de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs. Alors que la co-administration d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, la co-administration d'éthanol avec le 1,4-butanediol interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
Cela est dû au fait que les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l’alcool métabolisent également le 1,4-butanediol, ce qui entraîne un risque élevé d’interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des services d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de 1,4-butanediol présentent souvent initialement des symptômes d'intoxication alcoolique et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le 1,4-butanediol est alors capable de mieux rivaliser avec l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le 1,4-butanediol est converti en GHB.
Pharmacodynamie
Le 1,4-butanediol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques. Les principaux effets psychoactifs du 1,4-butanediol sont dus à sa métabolisation en GHB. Cependant, une étude suggère que le 1,4-butanediol pourrait avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool. L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la constatation que le 1,4-butanediol co-administré avec l'éthanol entraînait une potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le 1,4-butanediol administré en même temps. Les étapes métaboliques communes limitant le taux conduisent ainsi à un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris de l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol.
Une autre étude n'a constaté aucun effet après injection intracérébroventriculaire de 1,4-butanediol chez le rat. Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le 1,4-butanediol aurait des effets pharmacologiques inhérents à l'alcool.
Comme le GHB, le 1,4-butanediol n'est sans danger qu'en petites quantités. Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité. Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'il est utilisé en association avec de l'alcool.
Légalité du 1,4-butanediol
Bien que le 1,4-butanediol ne soit pas actuellement réglementé au niveau fédéral aux États-Unis, un certain nombre d'États l'ont classé comme substance contrôlée. Des personnes ont été poursuivies pour le 1,4-butanediol en vertu de la loi fédérale sur les analogues, car il est sensiblement similaire au GHB. Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le 1,4-butanediol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Cependant, un jury du tribunal fédéral de Chicago a conclu que le 1,4-butanediol n'était pas un analogue du GHB au regard de la loi fédérale, et la Cour d'appel du septième circuit a confirmé ce verdict. Au Royaume-Uni, le 1,4-butanediol a été classé en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) comme substance contrôlée de classe C. En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais elle pourrait également être considérée comme illégale si elle était utilisée comme drogue. Au Canada, elle est contrôlée en tant que précurseur de l'annexe VI.
Contamination du jouet Bindeez en 2007
Un jouet appelé « Bindeez » (« Aqua Dots » en Amérique du Nord) a été rappelé par le distributeur en novembre 2007 en raison de la présence de 1,4-butanediol. Le jouet est constitué de petites billes qui se collent les unes aux autres en arrosant l'eau. Le 1,4-butanediol a été détecté par GC-MS. L'usine de production semble avoir voulu réduire les coûts en remplaçant le 1,5-pentanediol, moins toxique, par le 1,4-butanediol.
Propriétés du 1,4-butanediol
Formule chimique C4H10O2
Masse molaire 90,122 g·mol−1
Densité 1,0171 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion 20,1 °C (68,2 °F; 293,2 K)
Point d'ébullition 235 °C (455 °F; 508 K)
Solubilité dans l'eau Miscible
Solubilité dans l'éthanol Soluble
Susceptibilité magnétique (χ) -61,5·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,4460 (20 °C)
Le 1,4-butanediol est complètement métabolisé chez le lapin. Aucun 1,4-butanediol libre n'a pu être détecté dans l'urine après administration orale de 4 mmol de 1,4-butanediol/kg de poids corporel (équivalent à 361 mg/kg). Environ 1 % de la dose administrée s'est avérée conjuguée à l'acide glucuronique, tandis que 7 % ont été excrétés sous forme d'acide succinique.
Le 1,4-butanediol a été rapidement métabolisé en acide 4-hydroxybutyrique chez l'homme et le singe. L'apparition de l'acide 4-hydroxybutyrique en tant que métabolite a été plus rapide chez l'homme que chez le singe.
Ce produit chimique semble avoir deux types d'actions pharmacologiques, l'une attribuable à sa conversion en acide gamma-hydroxybutyrique et l'autre à une propriété inhérente au diol lui-même. Il est généralement admis que l'acide gamma-hydroxybutyrique traverse la barrière hémato-encéphalique et présente des réponses neuropharmacologiques identiques à celles du 1,4-butanediol.
Par conséquent, l'effet neurotoxique du 1,4-butanediol est considéré comme dû au métabolite acide gamma-hydroxybutyrique. Récemment, une étude de métabolisme et de disposition menée sur des rats F344/N par le NTP a confirmé la conversion rapide et importante du 1-(14C)-1,4-butanediol en 14CO2. Sur la base de ces informations, on considère que le 1,4-butanediol est rapidement absorbé et métabolisé en acide gamma-hydroxybutyrique chez les animaux comme chez les humains.
Nous montrons ici que l'injection in vivo de 1,4-butanediol chez des drosophiles adultes conduit à la synthèse de GHB (le GHB était détectable 5 min après l'injection de 1,4-butanediol et augmentait considérablement 1 à 2 h plus tard). Cette synthèse de GHB s'accompagnait d'une altération de l'activité locomotrice qui était imitée par une injection directe de GHB chez les mouches. Nous proposons la drosophile comme modèle pour étudier les actions moléculaires du 1,4-butanediol et du GHB.
Le 1,4-butanediol est un analogue de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) qui peut être utilisé comme substitut du GHB. Une fois ingéré, le 1,4-butanediol est métabolisé en GHB et produit des effets similaires.
IDENTIFICATION du 1,4-Butanediol :
Le 1,4-butanediol est un liquide huileux incolore et presque inodore. Il se mélange facilement à l'eau.
UTILISATION : Le 1,4-butanediol est utilisé comme solvant et dans la fabrication de matières plastiques et de produits pharmaceutiques. Il est utilisé dans les produits de soins personnels et est une drogue illicite qui remplace l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
EXPOSITION au 1,4-Butanediol :
Les travailleurs qui produisent ou utilisent du 1,4-butanediol peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact cutané direct. La population générale peut être exposée par voie cutanée à des produits de consommation ou par l'utilisation de ce produit comme drogue illicite. Si le 1,4-butanediol est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air par réaction avec des radicaux hydroxyles. Il ne sera pas décomposé dans l'air par la lumière du soleil. Il ne se volatilisera pas dans l'air à partir des surfaces du sol et de l'eau.
Il est censé se déplacer facilement dans le sol. Il sera rapidement décomposé par les micro-organismes et ne devrait pas s'accumuler dans les poissons. RISQUE : Le 1,4-butanediol est un sédatif lorsqu'il est ingéré ou administré par voie intraveineuse et peut provoquer une sensation d'ivresse. Les effets supplémentaires associés aux doses sédatives comprennent l'agitation, les spasmes musculaires, l'essoufflement, une faible fréquence respiratoire, des vomissements, des convulsions, une perte de connaissance, le coma et même la mort.
Le butane-1,4-diol crée une dépendance, de sorte que les personnes qui en consomment à des fins récréatives peuvent ressentir des symptômes de sevrage. Aucune preuve d'infertilité, d'avortement ou de malformations congénitales n'a été observée chez les animaux de laboratoire après une exposition orale au butane-1,4-diol avant et/ou pendant la grossesse. Une diminution du poids à la naissance a été observée chez les descendants à des doses élevées qui ont également provoqué une toxicité maternelle (diminution de la prise de poids, légers effets sur les reins et le foie et décès chez certains animaux). Aucune donnée sur le potentiel cancérogène du butane-1,4-diol chez les animaux de laboratoire n'était disponible.
Cependant, il existe des preuves que son principal produit de dégradation (le GHB) provoque le cancer chez les animaux de laboratoire exposés au fil du temps, ce qui suggère un faible potentiel du 1,4-butanediol à provoquer le cancer chez les animaux de laboratoire. Le potentiel du 1,4-butanediol à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 14e rapport du National Toxicology Program des États-Unis sur les agents cancérogènes.
Le 1,4-butanediol est un intermédiaire polyvalent pour l'industrie chimique. Son principal domaine d'application est la production de polyuréthanes et de poly(téréphtalate de butylène). Parmi les polyuréthanes produits à partir du 1,4-butanediol, les élastomères cellulaires et compacts sont d'une importance primordiale.
Le 1,4-butanediol est fabriqué à grande échelle industrielle par hydrogénation continue du 2-butyne-1,4-diol sur des catalyseurs au nickel modifiés. Le procédé en une étape est réalisé à 80 - 160 °C et 300 bars. Une solution aqueuse de 2-butyne-1,4-diol (30 - 50 %), avec de l'hydrogène exempt de monoxyde de carbone et un mélange réactionnel recyclé, qui sert de milieu de dissipation de la chaleur, est conduite sur des catalyseurs à base de nickel - cuivre - manganèse réduits sur des brins de gel de silice.
La température initiale dans le réacteur est de 80 °C ; la température ne doit pas dépasser 170 °C. Afin d'obtenir une meilleure répartition du liquide, de l'hydrogène est également mis en circulation. Le produit brut contient du méthanol, du propanol et du butanol comme sous-produits ainsi que des traces de 2-méthyl-1,4-butanediol, d'hydroxybutyraldéhyde, d'acétals et de triols. L'effluent du réacteur est traité jusqu'à l'obtention de 1,4-butanediol pur par distillation fractionnée.
Mitsubishi utilise un procédé en trois étapes : la réaction catalytique du butadiène et de l'acide acétique donne du 1,4-diacétoxy-2-butène ; l'hydrogénation ultérieure donne du 1,4-diacétoxybutane ; et l'hydrolyse conduit au 1,4-butanediol.
Selon un procédé mis au point par Toyo Soda, le chlore s'ajoute d'abord au butadiène pour former un mélange de 1,4-dichloro-2-butène et de 3,4-dichloro-1-butène. Ce mélange réagit avec l'acétate de sodium pour former du 1,4-diacétoxy-2-butène, qui est ensuite hydrogéné directement en 1,4-butanediol.
Le 1,4-butanediol peut être stocké indéfiniment. Le produit n'est pas corrosif et peut donc être transporté dans des conteneurs en fonte. En cas de stockage prolongé, des réservoirs de stockage en acier ou en aluminium sont nécessaires afin d'éviter la présence de traces de fer dans le produit. Dans ce cas, une couverture d'azote sec est également recommandée.
Le 1,4-butanediol est un additif alimentaire indirect destiné à être utilisé uniquement comme composant d’adhésifs.
De juin 1999 à décembre 1999, des cas d’effets toxiques du 1,4-butanediol impliquant des patients qui se sont présentés aux urgences avec un syndrome clinique suggérant les effets toxiques du gamma-hydroxybutyrate et des antécédents d’ingestion de 1,4-butanediol et des patients découverts par l’intermédiaire des responsables de la santé publique et des membres de la famille /ont été identifiés/.
La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse a été utilisée pour mesurer le 1,4-butanediol ou son métabolite, le gamma-hydroxybutyrate, dans l'urine, le sérum ou le sang. Neuf épisodes d'effets toxiques ont été identifiés chez huit patients qui avaient ingéré du 1,4-butanediol à des fins récréatives, pour améliorer la musculation ou pour traiter la dépression ou l'insomnie. Une patiente a présenté deux fois des effets toxiques et a présenté des symptômes de sevrage après sa deuxième présentation.
Les signes cliniques et les effets indésirables comprenaient des vomissements, une incontinence urinaire et fécale, une agitation, une agressivité, un niveau de conscience instable, une dépression respiratoire et le décès. Aucune substance intoxicante supplémentaire n'a été identifiée chez six patients, y compris les deux décédés. Les doses de 1,4-butanediol ingérées variaient de 5,4 à 20 g chez les patients décédés et de 1 à 14 g dans les cas non mortels. Les risques pour la santé du 1,4-butanediol sont similaires à ceux de ses homologues, le gamma-hydroxybutyrate et le gamma-butyrolactone. Il s'agit notamment d'effets toxiques aigus, qui peuvent être mortels, ainsi que d'une dépendance et d'un sevrage.
IDENTIFICATION ET UTILISATION du 1,4-Butanediol :
Le 1,4-butanediol est un liquide huileux incolore. Il est utilisé comme solvant industriel, intermédiaire en synthèse organique et matière première pour la fabrication de polymères. Deux études ont été identifiées concernant l'utilisation expérimentale du 1,4-butanediol comme sédatif.
ÉTUDES HUMAINES sur le 1,4-butanediol : Il a été rapporté que l'administration intraveineuse ou par perfusion induisait le sommeil. Les effets secondaires indésirables qui peuvent survenir comprennent l'agitation et les spasmes cloniques des muscles des extrémités. Des cas d'abus et d'intoxication mortelle ont été signalés.
ÉTUDES ANIMALES sur le 1,4-butanediol : Des patchs de gaze contenant du 1,4-butanediol non dilué ont été appliqués sur la peau intacte et abrasée de lapins avec un pansement occlusif pendant 24 heures. Après 1, 24, 48 et 72 heures, aucune réaction n'a été observée sur la peau intacte et abrasée. Les principaux signes de toxicité observés chez les souris et les rats étaient une respiration accélérée, une dyspnée, une respiration spasmodique, une bradycardie, une exsiccose, une exophtalmie, une apathie, une hyperréflexie, une hyporéflexie, une aréflexie, une ataxie, une atonie, des contractions musculaires, une motilité réduite, une analgésie, une position couchée sur le côté, une perte des réflexes de redressement, une sédation, une narcose, une perte de poils et un pelage ébouriffé.
Le décès est survenu dans les 24 heures. On a pensé que l'insuffisance respiratoire était la cause du décès. Les signes d'intoxication sont apparus plus rapidement après administration rectale qu'après administration orale. Dans les études de développement sur les rats, l'administration a été réalisée par gavage à des doses de 200, 400 ou 800 mg/kg/jour de 14 jours avant l'accouplement à 14 jours après l'accouplement chez les mâles et de 14 jours avant l'accouplement au 3e jour de lactation chez les femelles. Les animaux parents n'ont montré aucune altération des paramètres de reproduction, notamment l'indice de copulation, l'indice de fertilité, la durée de la gestation, le nombre de corps jaunes ou d'implantation, l'indice d'implantation, l'indice de gestation, l'indice de mise bas et le comportement à la mise bas et à la lactation.
Bien que ni la viabilité des petits ni l'incidence des anomalies morphologiques n'aient été modifiées par l'administration du composé, le poids corporel des petits a diminué légèrement mais significativement dans le groupe à 800 mg/kg. Dans un test de mutation génique utilisant des cellules CHO, le 1,4-butanediol n'a pas induit d'augmentation statistiquement ou biologiquement significative reproductible de la fréquence des mutants du locus HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase) avec et sans activation métabolique. Un test de mutation inverse génique s'est révélé négatif chez S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 et E.coli WP2 uvrA avec et sans activation métabolique.
ÉTUDES D'ÉCOTOXICITÉ du 1,4-butanediol : La toxicité de ce produit chimique pour les organismes aquatiques semble faible, car toutes les données de toxicité obtenues étaient supérieures à 85 mg/L ou 1000 mg/L, qui étaient les concentrations maximales d'exposition. Aucun poisson n'est mort et aucun symptôme toxique n'a été observé chez les poissons exposés à 92,5 mg/L de ce produit chimique pendant la période d'essai de 14 jours. De plus, aucune altération de la reproduction n'a été observée chez D. magna exposé à 85 mg/L.
L'ingestion de jouets en plastique est fréquente chez les enfants et n'entraîne généralement aucun danger. Nous rapportons un cas de coma chez un enfant de 20 mois après l'ingestion d'un jouet contenant du 1,4-butanediol, un solvant industriel utilisé pour la fabrication de plastiques. Une fois ingéré, le 1,4-butanediol est métabolisé en gamma-hydroxybutyrate, qui peut avoir des effets systémiques importants, y compris la mort. Les professionnels de la santé doivent suspecter la possibilité d'un composant toxique lorsqu'un objet présumé non toxique provoque des symptômes inhabituels.
Exposition aiguë/ Du 1,4-butanediol a été administré dans le sac conjonctival droit de lapins en dose unique de 0,1 mL. Une légère rougeur de la conjonctive et de petites quantités d'écoulement ont été observées chez les quatre lapins une heure après l'application oculaire. Les changements ont diminué après 24 et 48 heures et aucune anomalie n'a été observée par la suite. Dans une autre étude, il y a également eu une très légère irritation conjonctivale mais aucune lésion cornéenne. ... La concentration inefficace de 1,4-butanediol sur la muqueuse oculaire a été déterminée à 500 mg/L.
La production et l'utilisation du 1,4-butanediol comme solvant et intermédiaire chimique peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets. En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 0,0105 mm Hg à 25 °C indique que le 1,4-butanediol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le 1,4-butanediol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 10 heures. Le 1,4-butanediol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde supérieures à 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être susceptible de photolyse directe par la lumière solaire.
Français S'il est rejeté dans le sol, le 1,4-butanediol devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d'un Koc estimé de 1. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important sur la base d'une constante de la loi de Henry estimée à 1,2X10-9 atm-cu m/mole. Le 1,4-butanediol ne devrait pas se volatiliser à partir de surfaces de sol sèches sur la base de sa pression de vapeur. En utilisant le test MITI japonais, 83 % de la DBO théorique ont été atteints en 2 semaines, ce qui indique que la biodégradation est un processus de devenir environnemental important dans le sol et l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, le 1,4-butanediol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau ne devrait pas être un processus de devenir important sur la base de la constante de la loi de Henry estimée de ce composé. Un BCF estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. L'hydrolyse ne devrait pas être un processus de devenir environnemental important car ce composé ne possède pas de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9).
L'exposition professionnelle au 1,4-butanediol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1,4-butanediol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1,4-butanediol par contact cutané avec des produits de soins personnels et par inhalation de condensat de fumée de cigarette. Une exposition générale limitée peut se produire en cas d'utilisation de ce composé comme drogue illicite.
La production et l'utilisation du 1,4-butanediol comme solvant, humectant, agent de réticulation dans les élastomères de polyuréthane et comme intermédiaire pour les plastifiants, ainsi que dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de tétrahydrofurane et de plastiques téréphtalates peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
Selon un modèle de partage gaz/particules de composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère, le 1,4-butanediol, dont la pression de vapeur est de 0,0105 mm Hg à 25 °C, devrait exister uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le 1,4-butanediol en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 10 heures, calculée à partir de sa constante de vitesse de 3,67 x 10-11 cm3/molécule-s. Le 1,4-butanediol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde supérieures à 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être susceptible de photolyse directe par la lumière solaire.
La constante de vitesse de réaction en phase vapeur du 1,4-butanediol avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été rapportée comme étant de 3,67 x 10-11 cm3/molécule-s à 25 °C. Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 10 heures à une concentration atmosphérique de 5 x 10+5 radicaux hydroxyles par cm3. Le 1,4-butanediol ne devrait pas subir d'hydrolyse dans l'environnement en raison de l'absence de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans les conditions environnementales. Le 1,4-butanediol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde > 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être susceptible de photolyse directe par la lumière solaire.
Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 16 811 travailleurs (dont 3 870 femmes) étaient potentiellement exposés au 1,4-butanediol aux États-Unis. L'exposition professionnelle au 1,4-butanediol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1,4-butanediol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1,4-butanediol par contact cutané avec des produits de soins personnels et par inhalation de condensat de fumée de cigarette. Une exposition limitée peut se produire en cas d'utilisation de ce composé comme drogue illicite.
Le 1,4-butanediol est un produit chimique. Le 1,4-butanediol est utilisé industriellement pour fabriquer des décapants pour sols, des diluants pour peinture et d'autres produits solvants. Il est parfois utilisé dans les compléments alimentaires comme substitut de substances illégales telles que la gamma butyrolactone (GBL) et le gamma hydroxybutyrate (GHB). Malheureusement, le butanediol est tout aussi dangereux que le GBL et le GHB.
Le 1,4-butanediol est utilisé pour la force musculaire, l’obésité, l’insomnie et pour augmenter la production d’hormone de croissance, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour soutenir une quelconque utilisation.
Comment fonctionne le 1,4-Butanediol ?
Le 1,4-butanediol est transformé en gamma hydroxybutyrate (GHB) dans l'organisme. Le GHB ralentit le cerveau, ce qui peut provoquer une perte de conscience ainsi qu'un ralentissement dangereux de la respiration et d'autres fonctions vitales.
Le 1,4-butanediol stimule également la sécrétion d’hormone de croissance.
