Быстрый Поиска
1,4-Бутандиол, в просторечии известный как BD, представляет собой первичный спирт и органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
1,4-Бутандиол бесцветная вязкая жидкость.
1,4-Бутандиол один из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Номер CAS: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5
Название ИЮПАК: Бутан-1,4-диол
Химическая формула: C4H10O2
Другие названия: Бутан-1,4-диол, тетраметиленгликоль, BE, BD, 1,4-бутандиол, 1-4-бутандиол, 1.4-бутандиол, 1,4 бутандиол, 1,4-бутандиол, 1-4-бутандиол, 1.4-бутандиол, 1,4 бутандиол, 1,4-бутандиол, 1-4-бутандиол, 1.4-бутандиол, 1,4 бутандиол, 1,4-бутандиол, 1-4-бутандиол, 1.4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, Бутан-1,4-диол, 110-63-4, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-BD, тетраметиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, тетраметилен 1,4-диол, Sucol B, 1,4-BD, DIOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-бутандиол, гомополимер, 4-гидроксибутанол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, Dabco BDO, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-BD, бутан 1,4-диол, бутандиол-1,4, бутан-1-4-диол, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4 - бутандиол, 1,4 бутиленгликоль, [O]CCCCO, бут-1-ен-1,4-диол, ACMC-1BRE8, 1,4-бутандиол, 99%, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (справочник Beilstein), 1,4-бутандиол 4 M раствор, 1,4-БУТАНДИОЛ, 1,4-бутандиол, для синтеза, 98%, 1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), 99%, 1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), >=99%, 1,4-бутандиол, Vetec(TM) класс чистоты, 98%, UNII-TMS4MGA0H4 компонент WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, 1,4-бутандиол раствор, 1,0 мг/мл в метаноле, ампула 1 мл, сертифицированный эталонный материал, 1,4-BD, 1,4-BD, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, 2(3H)-фуранон ди-дигидро, BD, BDO, бутан-1,4-диол, бутандиол, бутиленгликоль, бутиленгликоль, бутиленгликоль, гликоль бутилик, One Comma Four, One Four BDO, One Four Bee, тетраметиленгликоль, тетраметилен-1,4-диол
1,4-Бутандиол используется в промышленности в качестве растворителя, а также в производстве некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии 1,4-бутандиол используется для синтеза γ-бутиролактона (ГБЛ).
В присутствии фосфорной кислоты и высокой температуры он дегидратируется до важного растворителя тетрагидрофурана.
Синтез 1,4-бутандиола
В промышленном синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида, образуя 1,4-бутиндиол. Этот тип процесса на основе ацетилена иллюстрирует то, что известно как «химия Реппе», в честь немецкого химика Вальтера Реппе. Гидрирование 1,4-бутиндиола дает 1,4-бутандиол. Он также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала преобразуется в метилмалеатный эфир, а затем гидрируется. Другие пути - из бутадиена, аллилацетата и янтарной кислоты.
Биологический путь к BD был коммерциализирован, используя генетически модифицированный организм. Биосинтез осуществляется через 4-гидроксибутират.
Промышленное использование 1,4-бутандиола
1,4-Бутандиол используется в промышленности в качестве растворителя и в производстве некоторых видов пластика, эластичных волокон и полиуретанов. В органической химии 1,4-бутандиол используется для синтеза γ-бутиролактона (ГБЛ). В присутствии фосфорной кислоты и высокой температуры он дегидратируется до важного растворителя тетрагидрофурана. При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутениевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Почти половина его дегидратируется в тетрагидрофуран для производства волокон, таких как спандекс.
Токсичность 1,4-бутандиола
При смешивании с другими препаратами злоупотребление 1,4-бутандиолом приводило к зависимости и смерти.
Использование в качестве рекреационного наркотика
FDA предупреждает об опасности продуктов, содержащих ГОМК и его пролекарства, такие как 1,4-бутандиол.
1,4-Бутандиол также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four BDO». Он оказывает эффекты, схожие с γ-гидроксибутиратом (GHB), который является продуктом метаболизма 1,4-бутандиола.
Фармакокинетика
1,4-Бутандиол преобразуется в ГОМК ферментами алкогольдегидрогеназой и альдегиддегидрогеназой, и разные уровни этих ферментов могут объяснять различия в эффектах и побочных эффектах между пользователями. Хотя совместный прием этанола и ГОМК уже представляет серьезные риски, совместный прием этанола с 1,4-бутандиолом будет значительно взаимодействовать и иметь много других потенциальных рисков.
Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют 1,4-бутандиол, поэтому существует высокая вероятность опасного взаимодействия с лекарственными средствами.
У пациентов отделения неотложной помощи, которые передозировали как этанол, так и 1,4-бутандиол, на начальном этапе часто наблюдаются симптомы алкогольной интоксикации, а по мере метаболизма этанола 1,4-бутандиол может лучше конкурировать за фермент, и наступает второй период интоксикации, поскольку 1,4-бутандиол преобразуется в ГОМК.
Фармакодинамика
1,4-Бутандиол, по-видимому, имеет два типа фармакологических действий. Основные психоактивные эффекты 1,4-бутандиола обусловлены тем, что он метаболизируется в ГОМК; однако есть исследование, предполагающее, что 1,4-бутандиол может иметь потенциальные фармакологические эффекты, подобные алкоголю, сам по себе. Исследование пришло к такому выводу на основе открытия, что 1,4-бутандиол, вводимый совместно с этанолом, приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.
Однако потенцирование эффектов этанола может быть просто вызвано конкуренцией за ферменты алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым 1,4-бутандиолом. Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и выведения обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид.
Другое исследование не обнаружило никакого эффекта после интрацеребровентрикулярной инъекции крысам 1,4-бутандиола. Это противоречит гипотезе о том, что 1,4-бутандиол имеет присущие алкоголю фармакологические эффекты.
Как и GHB, 1,4-бутандиол безопасен только в малых количествах. Побочные эффекты при более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седацию, вертиго и потенциальную смерть при приеме в больших количествах. Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.
Легальность 1,4-бутандиола
Хотя 1,4-бутандиол в настоящее время не находится в федеральном списке в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали 1,4-бутандиол как контролируемое вещество. Отдельные лица были привлечены к ответственности за 1,4-бутандиол в соответствии с Федеральным законом об аналогах как существенно схожий с GHB. Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что 1,4-бутандиол не может считаться аналогом GHB в соответствии с федеральным законом, но это решение было позже отменено Вторым округом.
Однако присяжные в Федеральном окружном суде в Чикаго пришли к выводу, что 1,4-бутандиол не является аналогом GHB в соответствии с федеральным законодательством, и Апелляционный суд седьмого округа подтвердил этот вердикт. В Соединенном Королевстве 1,4-бутандиол был включен в список контролируемых веществ класса C в декабре 2009 года (вместе с другим прекурсором GHB, гамма-бутиролактоном). В Германии этот препарат не является явно незаконным, но также может считаться незаконным, если используется в качестве наркотика. Он контролируется как прекурсор Списка VI в Канаде.
2007 год, загрязнение игрушки Bindeez
Игрушка под названием «Bindeez» («Aqua Dots» в Северной Америке) была отозвана дистрибьютором в ноябре 2007 года из-за наличия 1,4-бутандиола. Игрушка состоит из маленьких шариков, которые прилипают друг к другу при разбрызгивании воды. 1,4-бутандиол был обнаружен методом ГХ-МС. Производственный завод, по-видимому, намеревался сократить расходы, заменив менее токсичный 1,5-пентандиол на 1,4-бутандиол.
Свойства 1,4-бутандиола
Химическая формула C4H10O2
Молярная масса 90,122 г·моль−1
Плотность 1,0171 г/см3 (20 °C)
Температура плавления 20,1 °C (68,2 °F; 293,2 K)
Температура кипения 235 °C (455 °F; 508 K)
Растворимость в воде Смешивается
Растворимость в этаноле Растворим
Магнитная восприимчивость (χ) -61,5·10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,4460 (20 °C)
1,4-Бутандиол полностью метаболизируется у кроликов. Свободный 1,4-бутандиол не был обнаружен в моче после перорального введения 4 ммоль 1,4-бутандиола/кг массы тела (эквивалентно 361 мг/кг). Было обнаружено, что около 1% введенной дозы было связано с глюкуроновой кислотой, а 7% было выделено в виде янтарной кислоты.
1,4-Бутандиол быстро метаболизировался в 4-гидроксимасляную кислоту у людей и обезьян. Появление 4-гидроксимасляной кислоты как метаболита было быстрее у человека, чем у обезьяны.
Это химическое вещество, по-видимому, имеет два типа фармакологических действий, одно из которых связано с его преобразованием в гамма-гидроксимасляную кислоту, а другое является неотъемлемым свойством самого диола. Общепринято, что гамма-гидроксимасляная кислота проникает через гематоэнцефалический барьер и проявляет нейрофармакологические реакции, такие же, как и 1,4-бутандиол.
Поэтому нейротоксическое действие 1,4-бутандиола считается вызванным метаболитом, гамма-гидроксимасляной кислотой. Недавно исследование метаболизма и распределения, проведенное NTP на крысах F344/N, подтвердило быстрое и обширное преобразование 1-(14C)-1,4-бутандиола в 14CO2. На основании этой информации считается, что 1,4-бутандиол быстро всасывается и метаболизируется в гамма-гидроксимасляную кислоту как у животных, так и у людей.
Здесь мы показываем, что инъекция 1,4-бутандиола во взрослую особь Drosophila in vivo приводит к синтезу GHB (GHB обнаруживался через 5 минут после инъекции 1,4-бутандиола и резко увеличивался через 1-2 часа). Этот синтез GHB сопровождался нарушением двигательной активности, которое имитировалось прямой инъекцией GHB мухам. Мы предлагаем Drosophila в качестве модели для изучения молекулярных действий 1,4-бутандиола и GHB.
1,4-Бутандиол — это аналог гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB), который может использоваться в качестве заменителя GHB. При попадании внутрь 1,4-бутандиол метаболизируется в GHB и производит схожие эффекты.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ 1,4-бутандиола:
1,4-Бутандиол — бесцветная, маслянистая жидкость, почти без запаха. Легко смешивается с водой.
ПРИМЕНЕНИЕ: 1,4-Бутандиол используется в качестве растворителя, а также в производстве пластмасс и фармацевтических препаратов. Он используется в средствах личной гигиены и является запрещенным наркотиком вместо гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB).
ВОЗДЕЙСТВИЕ 1,4-бутандиола:
Работники, которые производят или используют 1,4-бутандиол, могут вдыхать его пар или иметь прямой контакт с кожей. Население в целом может подвергаться воздействию через кожу потребительских товаров или через его использование в качестве запрещенного наркотика. Если 1,4-бутандиол выбрасывается в окружающую среду, он будет распадаться на воздухе в результате реакции с гидроксильными радикалами. Он не будет распадаться на воздухе под воздействием солнечного света. Он не будет улетучиваться в воздух с поверхности почвы и воды.
Ожидается, что он легко перемещается через почву. Он будет быстро разрушаться микроорганизмами и, как ожидается, не будет накапливаться в рыбе. РИСК: 1,4-бутандиол является седативным средством при приеме внутрь или внутривенном введении и может вызывать чувство опьянения. Дополнительные эффекты, связанные с седативными дозами, включают беспокойство, мышечные спазмы, одышку, низкую частоту дыхания, рвоту, судороги, потерю сознания, кому и даже смерть.
1,4-Бутандиол вызывает привыкание, поэтому люди, которые используют его в рекреационных целях, могут испытывать симптомы отмены. Никаких доказательств бесплодия, абортов или врожденных дефектов не наблюдалось у лабораторных животных после перорального воздействия 1,4-бутандиола до и/или во время беременности. У потомства при высоких дозах наблюдалось снижение веса при рождении, что также вызывало материнскую токсичность (снижение набора веса, легкие эффекты на почки и печень, а также смерть у некоторых животных). Данные о способности 1,4-бутандиола вызывать рак у лабораторных животных отсутствуют.
Однако есть данные, что его основной продукт распада (GHB) вызывает рак у лабораторных животных, подвергавшихся воздействию в течение длительного времени, что говорит о низком потенциале 1,4-бутандиола вызывать рак у лабораторных животных. Потенциал 1,4-бутандиола вызывать рак у людей не оценивался программой IRIS Агентства по охране окружающей среды США, Международным агентством по изучению рака или 14-м отчетом о канцерогенах Национальной токсикологической программы США.
1,4-Бутандиол — универсальный промежуточный продукт для химической промышленности. Наиболее важной областью применения является производство полиуретанов и поли(бутилентерефталата). Среди полиуретанов, получаемых из 1,4-бутандиола, важнейшее значение имеют ячеистые и компактные эластомеры.
1,4-Бутандиол производится в больших промышленных масштабах путем непрерывного гидрирования 2-бутин-1,4-диола на модифицированных никелевых катализаторах. Одностадийный проточный процесс осуществляется при 80 - 160 °C и 300 бар. Водный раствор 2-бутин-1,4-диола (30 - 50%) вместе с водородом, свободным от оксида углерода, и рециркулированной реакционной смесью, которая действует как среда для рассеивания тепла, направляется на восстановленные никель-медно-марганцевые катализаторы на нитях силикагеля.
Начальная температура в реакторе составляет 80 °C; температура не должна превышать 170 °C. Для лучшего распределения жидкости также циркулирует водород. Сырой продукт содержит метанол, пропанол и бутанол в качестве побочных продуктов, а также следы 2-метил-1,4-бутандиола, гидроксимасляного альдегида, ацеталей и триолов. Выходящий из реактора продукт перерабатывается до чистого 1,4-бутандиола путем фракционной перегонки.
Mitsubishi использует трехступенчатый процесс: каталитическая реакция бутадиена и уксусной кислоты дает 1,4-диацетокси-2-бутен; последующее гидрирование дает 1,4-диацетоксибутан; а гидролиз приводит к 1,4-бутандиолу.
Согласно процессу, практикуемому Toyo Soda, хлор сначала добавляется к бутадиену, образуя смесь 1,4-дихлор-2-бутена и 3,4-дихлор-1-бутена. Эта смесь реагирует с ацетатом натрия, образуя 1,4-диацетокси-2-бутен, который затем гидрогенизируется непосредственно в 1,4-бутандиол.
1,4-Бутандиол может храниться неограниченное время. Продукт не вызывает коррозии и поэтому может транспортироваться в чугунных контейнерах. При длительном хранении необходимы стальные или алюминиевые резервуары для хранения, чтобы избежать следов железа в продукте. В этом случае также рекомендуется покрытие сухим азотом.
1,4-Бутандиол — это косвенная пищевая добавка, используемая только в качестве компонента клеев.
С июня 1999 года по декабрь 1999 года были выявлены случаи токсического воздействия 1,4-бутандиола у пациентов, поступивших в отделения неотложной помощи с клиническим синдромом, свидетельствующим о токсическом воздействии гамма-гидроксибутирата, и имевших в анамнезе употребление 1,4-бутандиола, а также у пациентов, выявленных через должностных лиц здравоохранения и членов их семей.
Газовая хроматография-масс-спектрометрия /использовалась/ для измерения 1,4-бутандиола или его метаболита, гамма-гидроксибутирата, в моче, сыворотке или крови. Было выявлено девять эпизодов токсических эффектов у восьми пациентов, которые принимали 1,4-бутандиол в рекреационных целях, для улучшения бодибилдинга или для лечения депрессии или бессонницы. У одной пациентки дважды наблюдались токсические эффекты, и после ее второго приема наблюдались симптомы отмены.
Клинические данные и побочные эффекты включали рвоту, недержание мочи и кала, возбуждение, агрессивность, лабильный уровень сознания, угнетение дыхания и смерть. Никаких дополнительных интоксикантов не было выявлено у шести пациентов, включая двух умерших. Дозы принятого внутрь 1,4-бутандиола варьировались от 5,4 до 20 г у умерших пациентов и от 1 до 14 г в нелетальных случаях. Риски для здоровья от 1,4-бутандиола аналогичны рискам от его аналогов, гамма-гидроксибутирата и гамма-бутиролактона. К ним относятся острые токсические эффекты, которые могут быть фатальными, а также привыкание и абстиненция.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1,4-бутандиола:
1,4-Бутандиол — бесцветная маслянистая жидкость. Используется как промышленный растворитель, промежуточный продукт в органическом синтезе и сырье для полимеров. Были выявлены два исследования, касающихся экспериментального использования 1,4-бутандиола в качестве седативного средства.
ИССЛЕДОВАНИЯ 1,4-бутандиола НА ЧЕЛОВЕКЕ: Сообщалось, что сон вызывается внутривенным введением или инфузией. Нежелательные побочные эффекты, которые могут возникнуть, включают беспокойство и клонические спазмы мышц конечностей. Сообщалось о случаях злоупотребления и фатальной интоксикации.
ИССЛЕДОВАНИЯ 1,4-бутандиола НА ЖИВОТНЫХ: Марлевые повязки с неразбавленным 1,4-бутандиолом накладывались на неповрежденную и ссадину кожи кроликов с окклюзионной повязкой на 24 часа. Через 1, 24, 48 и 72 часа никакой реакции на неповрежденной и ссадине кожи не наблюдалось. Основными признаками токсичности, наблюдаемыми у мышей и крыс, были ускоренное дыхание, одышка, спазматическое дыхание, брадикардия, эксикоз, экзофтальм, апатия, гиперрефлексия, гипорефлексия, арефлексия, атаксия, атония, подергивание, снижение подвижности, анальгезия, лежание на боку, потеря установочных рефлексов, седация, наркоз, выпадение шерсти и взъерошенная шерсть.
Смерть наступила в течение 24 часов. Причиной смерти считалась дыхательная недостаточность. Признаки интоксикации появлялись быстрее после ректального введения, чем после перорального. В исследованиях развития крыс введение проводилось через зонд в дозах 200, 400 или 800 мг/кг/день за 14 дней до спаривания и до 14 дней после спаривания у самцов и за 14 дней до спаривания и до 3 дня лактации у самок. У родительских животных не наблюдалось никаких изменений репродуктивных параметров, включая индекс копуляции, индекс фертильности, продолжительность беременности, количество желтых тел или имплантацию, индекс имплантации, индекс беременности, индекс родов и поведение при родах и лактации.
Хотя ни жизнеспособность детенышей, ни частота морфологических аномалий не изменились при введении соединения, вес тела детенышей немного, но значительно снизился в группе 800 мг/кг. В анализе генной мутации с использованием клеток CHO 1,4-бутандиол не вызывал воспроизводимого статистически или биологически значимого увеличения частоты мутантов локуса HPRT (гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансфераза) с метаболической активацией и без нее. Тест на обратную мутацию гена был отрицательным у S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 и E.coli WP2 uvrA с метаболической активацией и без нее.
ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКОТОКСИЧНОСТИ 1,4-бутандиола: Токсичность этого химиката для водных организмов, по-видимому, низкая, поскольку все полученные данные о токсичности были выше 85 мг/л или 1000 мг/л, что было максимальными концентрациями воздействия. Ни одна рыба не погибла, и никаких токсических симптомов не наблюдалось у рыб, подвергшихся воздействию 92,5 мг/л этого химиката в течение 14-дневного периода испытаний. Кроме того, никаких нарушений репродуктивной функции не наблюдалось у D. magna, подвергшейся воздействию 85 мг/л.
Проглатывание пластиковых игрушек распространено среди детей и обычно не приводит к вреду. Мы сообщаем о случае комы у 20-месячного ребенка после проглатывания игрушки, содержащей 1,4-бутандиол, промышленный растворитель, используемый для производства пластмасс. При проглатывании 1,4-бутандиол метаболизируется в гамма-гидроксибутират, который может иметь значительные системные эффекты, включая смерть. Медицинские работники должны подозревать возможность токсичного компонента, когда предположительно нетоксичный объект вызывает необычные симптомы.
Острое воздействие/ 1,4-бутандиол вводили в правый конъюнктивальный мешок кроликов однократно в дозе 0,1 мл. У всех четырех кроликов через 1 час после глазного применения наблюдалось легкое покраснение конъюнктивы и небольшое количество выделений. Изменения уменьшились через 24 и 48 часов, и никаких отклонений после этого не наблюдалось. В другом исследовании также наблюдалось очень легкое раздражение конъюнктивы, но не повреждение роговицы. ... Неэффективная концентрация 1,4-бутандиола в отношении слизистой оболочки глаза была определена как 500 мг/л.
Производство и использование 1,4-бутандиола в качестве растворителя и химического промежуточного продукта может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. При выбросе в воздух давление паров 0,0105 мм рт. ст. при 25 °C указывает на то, что 1,4-бутандиол будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парообразный 1,4-бутандиол будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами; период полураспада для этой реакции в воздухе оценивается в 10 часов. 1,4-бутандиол не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.
При попадании в почву ожидается, что 1,4-бутандиол будет иметь очень высокую подвижность на основе расчетного значения Koc, равного 1. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом судьбы на основе расчетной константы закона Генри, равной 1,2X10-9 атм-куб. м/моль. Ожидается, что 1,4-бутандиол не будет улетучиваться с сухих поверхностей почвы на основе его давления паров. Используя японский тест MITI, 83% от теоретического БПК было достигнуто за 2 недели, что указывает на то, что биодеградация является важным процессом судьбы окружающей среды в почве и воде. При попадании в воду ожидается, что 1,4-бутандиол не будет адсорбироваться на взвешенных твердых веществах и осадке на основе расчетного значения Koc.
На основе расчетной константы закона Генри для этого соединения испарение с поверхности воды не рассматривается как важный процесс судьбы. Расчетный BCF, равный 3, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок. Гидролиз не рассматривается как важный процесс судьбы в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (pH от 5 до 9).
Профессиональное воздействие 1,4-бутандиола может происходить через вдыхание и контакт с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется 1,4-бутандиол. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 1,4-бутандиола через контакт с кожей со средствами личной гигиены и вдыхание конденсата сигаретного дыма. Ограниченное общее воздействие может происходить при его использовании в качестве запрещенного наркотика.
Производство и использование 1,4-бутандиола в качестве растворителя, увлажнителя, сшивающего агента в полиуретановых эластомерах и промежуточного продукта для пластификаторов, а также в производстве фармацевтических препаратов, тетрагидрофурана и терефталатных пластиков может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
Согласно модели распределения газа/частиц полулетучих органических соединений в атмосфере, 1,4-бутандиол, имеющий давление паров 0,0105 мм рт. ст. при 25 °C, как ожидается, будет существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Парообразный 1,4-бутандиол разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 10 часов, рассчитанный из ее константы скорости 3,67X10-11 см3/молекула-сек. 1,4-бутандиол не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.
Константа скорости реакции паровой фазы 1,4-бутандиола с фотохимически полученными гидроксильными радикалами составляет 3,67X10-11 см3/молекула-сек при 25 °C. Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 10 часов при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на см3. Ожидается, что 1,4-бутандиол не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. 1,4-бутандиол не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.
NIOSH (Обследование NOES 1981-1983) статистически подсчитало, что 16 811 работников (3870 из них женщины) потенциально подвергались воздействию 1,4-бутандиола в США. Профессиональное воздействие 1,4-бутандиола может происходить через вдыхание и контакт с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется 1,4-бутандиол. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 1,4-бутандиола через контакт с кожей со средствами личной гигиены и вдыхание конденсата сигаретного дыма. Ограниченное воздействие может происходить при его использовании в качестве запрещенного наркотика.
1,4-Бутандиол это химикат. 1,4-Бутандиол используется в промышленности для производства растворителей для пола, разбавителей для краски и других растворителей. Иногда его используют в добавках в качестве заменителя нелегальных веществ, таких как гамма-бутиролактон (ГБЛ) и гамма-гидроксибутират (ГГБ). К сожалению, бутандиол так же опасен, как ГБЛ и ГГБ.
1,4-Бутандиол используется для увеличения мышечной силы, борьбы с ожирением, бессонницей и для увеличения выработки гормона роста, но нет никаких убедительных научных данных, подтверждающих его эффективность.
Как действует 1,4-бутандиол?
1,4-Бутандиол преобразуется в организме в гамма-гидроксибутират (ГОМК). ГОМК замедляет работу мозга, что может вызвать потерю сознания, а также опасное замедление дыхания и других жизненно важных функций.
1,4-Бутандиол также стимулирует секрецию гормона роста.
