1,4-BÜTANDİOL

1,4-Bütandiol, halk arasında BD olarak bilinen, birincil alkol ve HOCH2CH2CH2CH2OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1,4-Bütandiol renksiz, viskoz bir sıvıdır.
1,4-Bütandiol, bütandiolün dört kararlı izomerinden biridir.

CAS Numarası: 110-63-4
AB Numarası: 203-786-5
IUPAC Adı: Bütan-1,4-diol
Kimyasal Formül: C4H10O2

Diğer isimler: Bütan-1,4-diol, Tetrametilen glikol, BE, BD, 1,4-Bütandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Butandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Bütandiyol, 1-4-bütandiyol, 1.4-bütandiyol, 1,4 bütandiyol, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-bütindiol, 1,4-BÜTANDİOL, Bütan-1,4-diol, 110-63-4, 1,4-Bütanilen glikol, 1,4-BD, Tetrametilen glikol, 1,4-Dihidroksibütan, 1,4-Tetrametilen glikol, Tetrametilen 1,4-diol, Sucol B, 1,4-BD, DIOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-Bütandiol, homopolimer, 4-hidroksibutanol, 1,4butandiol, 1.4-butandiol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butan diol, 1,4-Butandiol, 1,4-butan-diol, 1,4-BD, bütan 1,4-diol, bütan diol-1,4, bütan-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - bütandiol, 1,4 bütilen glikol, [O]CCCCO, büt-1-en-1,4-diol, ACMC-1BRE8, 1,4-Bütandiol, %99, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein El Kitabı Referansı), 1,4-Bütandiol 4 M çözeltisi, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-Bütandiol, sentez için, %98, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), %99, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), >=%99, 1,4-Bütandiol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, UNII-TMS4MGA0H4 bileşeni WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, 1,4-Bütandiol çözeltisi, metanolde 1,0 mg/mL, 1 mL'lik ampul, sertifikalı referans materyali, 1,4-BD, 1,4-BD, 1,4-bütandiol, 1,4-bütilen glikol, 1,4-dihidroksibütan, 1,4-tetrametilen glikol, 2(3H)-Furanon di-dihidro, BD, BDO, Bütan-1,4-diol, Bütanodiol, Bütilèneglikol, Bütilen Glikol, Bütilène Glikol, Glikol Bütil, Bir Virgül Dört, Bir Dört BDO, Bir Dört Arı, Tetrametilen Glikol, Tetrametilen-1,4-diol

1,4-Butandiol endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik türlerinin, elastik liflerin ve poliüretanların üretiminde kullanılır.
Organik kimyada 1,4-bütandiol, γ-bütirolakton (GBL) sentezinde kullanılır.
Fosforik asit varlığında ve yüksek sıcaklıkta önemli çözücü olan tetrahidrofurana dönüşür.

1,4-Bütandiol Sentezi
Endüstriyel sentezinde asetilen, 1,4-bütindiol oluşturmak için iki formaldehit eşdeğeriyle reaksiyona girer. Bu tür asetilen bazlı işlem, Alman kimyager Walter Reppe'nin adıyla bilinen "Reppe kimyası"na örnektir. 1,4-bütindiolün hidrojenasyonu 1,4-bütandiol verir. Ayrıca, önce metil maleat esterine dönüştürülen ve sonra hidrojene edilen Davy işleminde maleik anhidritten endüstriyel ölçekte üretilir. Diğer yollar bütadien, alil asetat ve süksinik asittir.

Genetiği değiştirilmiş bir organizma kullanan BD'ye biyolojik bir yol ticarileştirildi. Biyosentez 4-hidroksibutirat yoluyla ilerler.

1,4-Bütandiolün endüstriyel kullanımı
1,4-Butandiol, endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik türlerinin, elastik liflerin ve poliüretanların üretiminde kullanılır. Organik kimyada, 1,4-butandiol, γ-butirolakton (GBL) sentezinde kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dönüşür. Çözünebilir rutenyum katalizörlerinin varlığında yaklaşık 200 °C'de, diol, butirolakton oluşturmak için dehidrojenasyona uğrar.

Yaklaşık yarısı Spandex gibi elyaflar üretmek için tetrahidrofurana dönüştürülür.
1,4-Bütandiolün toksisitesi
1,4-bütandiolün diğer uyuşturucu maddelerle karıştırılarak kullanılması bağımlılık ve ölümle sonuçlanmıştır.

Eğlence amaçlı uyuşturucu olarak kullanın
FDA, GHB ve 1,4-bütandiol gibi ön ilaçlarını içeren ürünlere karşı uyarıda bulundu.
1,4-Butandiol ayrıca bazı kullanıcılar tarafından "One Comma Four", "Liquid Fantasy", "One Four Bee" veya "One Four BDO" olarak bilinen bir eğlence amaçlı uyuşturucu olarak da kullanılır. 1,4-butanediolün metabolik bir ürünü olan γ-hidroksibutirata (GHB) benzer etkiler gösterir.

Farmakokinetik
1,4-Butandiol, alkol dehidrogenaz ve aldehit dehidrogenaz enzimleri tarafından GHB'ye dönüştürülür ve bu enzimlerin farklı seviyeleri, kullanıcılar arasındaki etki ve yan etkilerdeki farklılıklardan sorumlu olabilir. Etanol ve GHB'nin birlikte uygulanması zaten ciddi riskler oluştururken, etanolün 1,4-butandiol ile birlikte uygulanması önemli ölçüde etkileşime girecek ve birçok başka potansiyel riske sahip olacaktır.

Bunun nedeni, alkolü metabolize eden enzimlerin aynı zamanda 1,4-bütandiolü de metabolize etmesidir; bu nedenle tehlikeli bir ilaç etkileşimi olasılığı yüksektir.
Acil servise hem etanol hem de 1,4-bütandiol aşırı doz alan hastalarda başlangıçta sıklıkla alkol zehirlenmesi belirtileri görülür ve etanol metabolize edildikçe 1,4-bütandiol enzim için daha iyi rekabet edebilir hale gelir ve 1,4-bütandiolün GHB'ye dönüşmesiyle ikinci bir zehirlenme dönemi başlar.

Farmakodinamik
1,4-Butandiol'ün iki tür farmakolojik etkisi olduğu görülmektedir. 1,4-butandiol'ün başlıca psikoaktif etkileri GHB'ye metabolize edilmesidir; ancak 1,4-butandiol'ün kendi başına potansiyel alkol benzeri farmakolojik etkileri olabileceğini öne süren bir çalışma vardır. Çalışma, 1,4-butandiol'ün etanol ile birlikte uygulanmasının etanolün bazı davranışsal etkilerinin güçlenmesine yol açtığı bulgusuna dayanarak bu sonuca varmıştır.

Ancak, etanolün etkilerinin güçlendirilmesi, eş zamanlı uygulanan 1,4-bütandiol ile alkol dehidrogenaz ve aldehit dehidrogenaz enzimleri için rekabetten kaynaklanıyor olabilir. Paylaşılan metabolik hız sınırlayıcı adımlar, böylece etanolün bilinen toksik metaboliti asetaldehit de dahil olmak üzere her iki bileşik için metabolizmanın ve klirensin yavaşlamasına yol açar.

Başka bir çalışma, sıçanlarda 1,4-bütandiolün intraserebroventriküler enjeksiyonundan sonra hiçbir etki bulamadı. Bu, 1,4-bütandiolün doğal alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip olduğu hipotezini çürütmektedir.

GHB gibi, 1,4-bütandiol de yalnızca küçük miktarlarda güvenlidir. Daha yüksek dozlarda yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, sedasyon, vertigo ve büyük miktarlarda alındığında potansiyel olarak ölüm bulunur. Kaygı giderici etkiler azalır ve alkol ile birlikte kullanıldığında yan etkiler artar.

1,4-Butandiol'ün yasallığı
1,4-bütanediol şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde federal olarak planlanmamış olsa da, bazı eyaletler 1,4-bütanediol'ü kontrollü bir madde olarak sınıflandırmıştır. Bireyler, Federal Analog Yasası uyarınca 1,4-bütanediol için GHB'ye önemli ölçüde benzediği gerekçesiyle kovuşturulmuştur. 2002'de New York'ta görülen federal bir dava, 1,4-bütanediol'ün federal yasa uyarınca GHB'nin bir analoğu olarak kabul edilemeyeceğine karar vermiştir, ancak bu karar daha sonra İkinci Daire tarafından bozulmuştur.

Ancak, Chicago'daki Federal Bölge Mahkemesi'ndeki bir jüri, 1,4-bütandiolün federal yasa uyarınca GHB'nin bir analoğu olmadığını tespit etti ve Yedinci Daire Temyiz Mahkemesi bu kararı onadı. Birleşik Krallık'ta, 1,4-bütandiol Aralık 2009'da (başka bir GHB öncüsü olan gama-bütirolakton ile birlikte) Sınıf C kontrollü bir madde olarak programlandı. Almanya'da, ilaç açıkça yasadışı değil, ancak bir ilaç olarak kullanılırsa yasadışı olarak da değerlendirilebilir. Kanada'da bir Program VI öncüsü olarak kontrol ediliyor.

2007 Bindeez oyuncağının kirlenmesi
"Bindeez" ("Kuzey Amerika'da "Aqua Dots") adlı bir oyuncak, 1,4-bütandiolün varlığı nedeniyle Kasım 2007'de dağıtımcı tarafından geri çağrıldı. Oyuncak, su serpilerek birbirine yapışan küçük boncuklardan oluşuyor. 1,4-bütandiol, GC-MS ile tespit edildi. Üretim tesisi, daha az toksik 1,5-pentandiol yerine 1,4-bütandiol kullanarak maliyetleri düşürmeyi amaçlamış gibi görünüyor.

1,4-Bütandiolün Özellikleri
Kimyasal formülü C4H10O2
Mol kütlesi 90.122 g·mol−1
Yoğunluk 1.0171 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası 20,1 °C (68,2 °F; 293,2 K)
Kaynama noktası 235 °C (455 °F; 508 K)
Suda çözünürlük Karışabilir
Etanolde çözünürlük Çözünür
Manyetik duyarlılık (χ) -61,5·10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD) 1.4460 (20 °C)

1,4-Butandiol tavşanlarda tamamen metabolize edilir. 4 mmol 1,4-butandiol/kg vücut ağırlığı (361 mg/kg'a eşdeğer) oral yoldan verildikten sonra idrarda serbest 1,4-butandiol tespit edilememiştir. Verilen dozun yaklaşık %1'inin glukuronik asitle konjuge olduğu, %7'sinin ise süksinik asit olarak atıldığı bulunmuştur.

1,4-Butandiol, insanlarda ve maymunlarda hızla 4-hidroksibutirik aside metabolize edildi. 4-hidroksibutirik asidin bir metabolit olarak ortaya çıkışı, maymundan daha hızlıydı.

Bu kimyasalın iki tür farmakolojik etkisi olduğu ortaya çıktı, biri gama-hidroksibutirik aside dönüşümüne atfedilebilir ve diğeri diolün kendi doğal bir özelliğidir. Gama-hidroksibutirik asidin kan-beyin bariyerini geçtiği ve 1,4-bütandiol ile aynı nörofarmakolojik tepkileri gösterdiği genel olarak kabul edilmektedir.

Bu nedenle, 1,4-bütandiolün nörotoksik etkisinin metabolit olan gama-hidroksibütirik asit tarafından meydana getirildiği düşünülmektedir. Son zamanlarda, NTP tarafından F344/N sıçanlarında yürütülen bir metabolizma ve dağılım çalışması, 1-(14C)-1,4-bütandiolün 14CO2'ye hızlı ve kapsamlı dönüşümünü doğruladı. Bu bilgiye dayanarak, 1,4-bütandiolün hayvanlarda ve insanlarda hızla emildiği ve gama-hidroksibütirik aside metabolize edildiği düşünülmektedir.

Burada, 1,4-bütanediolün yetişkin Drosophila'ya in vivo enjeksiyonunun GHB sentezine yol açtığını gösteriyoruz (GHB, 1,4-bütanediol enjeksiyonundan 5 dakika sonra tespit edilebilir hale geldi ve 1-2 saat sonra önemli ölçüde arttı). Bu GHB sentezine, sineklere doğrudan GHB enjeksiyonuyla taklit edilen bir lokomotor aktivite bozulması eşlik etti. 1,4-bütanediol ve GHB'nin moleküler etkilerini incelemek için bir model olarak Drosophila'yı öneriyoruz.

1,4-Butandiol, GHB'nin yerine kullanılabilen bir gama hidroksibütirik asit (GHB) analoğudur. Yutulduğunda, 1,4-butandiol GHB'ye metabolize olur ve benzer etkiler üretir.

1,4-Bütandiolün TANIMLANMASI:
1,4-Butandiol, neredeyse hiç kokusu olmayan renksiz, yağlı bir sıvıdır. Suyla kolayca karışır.

KULLANIMI: 1,4-Butandiol çözücü olarak ve plastik ve ilaç üretiminde kullanılır. Kişisel bakım ürünlerinde kullanılır ve gama-hidroksibutirik asit (GHB) yerine kullanılan yasadışı bir uyuşturucudur.

1,4-Bütandiolün MARUZİYETİ:
1,4-bütandiol üreten veya kullanan işçiler buharı soluyabilir veya doğrudan cilt teması yaşayabilir. Genel nüfus tüketici ürünlerine dermal olarak veya yasadışı uyuşturucu olarak kullanımı yoluyla maruz kalabilir. 1,4-bütandiol çevreye salınırsa, hidroksil radikalleriyle reaksiyona girerek havada parçalanacaktır. Güneş ışığıyla havada parçalanmayacaktır. Toprak ve su yüzeylerinden havaya uçmayacaktır.

Toprakta kolayca hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: 1,4-Butandiol, yutulduğunda veya damardan uygulandığında sakinleştiricidir ve sarhoşluk hissine neden olabilir. Sakinleştirici dozlarla ilişkili ek etkiler arasında huzursuzluk, kas spazmları, nefes darlığı, düşük solunum hızı, kusma, nöbetler, bilinç kaybı, koma ve hatta ölüm bulunur.

1,4-Butandiol bağımlılık yapıcıdır, bu nedenle eğlence amaçlı kullanan kişilerde yoksunluk belirtileri görülebilir. Laboratuvar hayvanlarında, gebelik öncesi ve/veya gebelik sırasında 1,4-butanediol'e oral yolla maruz kalmanın ardından kısırlık, düşük veya doğum kusurlarına dair bir kanıt gözlenmemiştir. Yüksek dozlarda yavrularda doğum ağırlıklarında azalma gözlemlenmiş ve bu durum maternal toksisiteye (azalmış kilo alımı, hafif böbrek ve karaciğer etkileri ve bazı hayvanlarda ölüm) neden olmuştur. 1,4-butanediol'ün laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildir.

Ancak, ana parçalanma ürününün (GHB) zamanla maruz kalan laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğuna dair kanıtlar vardır ve bu da 1,4-bütandiolün laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. 1,4-bütandiolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir.

1,4-Butandiol, kimya endüstrisi için çok yönlü bir ara maddedir. En önemli uygulama alanı poliüretan ve poli(bütilen tereftalat) üretimidir. 1,4-butandiolden üretilen poliüretanlar arasında hücresel ve kompakt elastomerler birincil öneme sahiptir.

1,4-Butandiol, 2-bütin-1,4-diolün modifiye edilmiş nikel katalizörler üzerinde sürekli hidrojenasyonu ile büyük bir endüstriyel ölçekte üretilir. Tek aşamalı akış işlemi 80 - 160 °C ve 300 bar'da gerçekleştirilir. 2-bütin-1,4-diolün sulu bir çözeltisi (%30 - 50), karbon monoksit içermeyen hidrojen ve ısının dağıtılması için ortam görevi gören geri dönüştürülmüş reaksiyon karışımı ile birlikte, silika jel şeritleri üzerinde indirgenmiş nikel - bakır - manganez katalizörleri üzerinde kurşunlanır.

Reaktördeki başlangıç sıcaklığı 80 °C'dir; sıcaklık 170 °C'yi geçmemelidir. Sıvının daha iyi bir şekilde dağıtılması için hidrojen de dolaştırılır. Ham ürün, yan ürün olarak metanol, propanol ve bütanolün yanı sıra 2-metil-1,4-bütandiol, hidroksibütiraldehit, asetaller ve triollerin izlerini içerir. Reaktör efluantı, fraksiyonel damıtma ile saf 1,4-bütandiole kadar işlenir.

Mitsubishi üç aşamalı bir işlem kullanıyor: bütadien ve asetik asidin katalitik reaksiyonu 1,4-diasetoksi-2-büten veriyor; ardından gelen hidrojenasyon 1,4-diasetoksibütan veriyor; ve hidroliz 1,4-bütandiole yol açıyor.

Toyo Soda tarafından uygulanan bir işleme göre, klor önce bütadiene eklenerek 1,4-dikloro-2-büten ve 3,4-dikloro-1-büten karışımı oluşturulur. Bu karışım sodyum asetatla reaksiyona girerek 1,4-diasetoksi-2-büten oluşturur ve bu daha sonra doğrudan 1,4-bütandiol'e hidrojenlenir.

1,4-Butandiol süresiz olarak depolanabilir. Ürün aşındırıcı değildir ve bu nedenle dökme demir kaplarda taşınabilir. Daha uzun süre depolandığında, üründe demir izlerinin olmaması için çelik veya alüminyum depolama tankları gereklidir. Bu durumda, kuru nitrojen örtüsü de önerilir.

1,4-Bütandiol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir.
Haziran 1999 ile Aralık 1999 tarihleri arasında, gama-hidroksibutiratın toksik etkilerini düşündüren klinik sendromla acil servislere başvuran ve 1,4-bütandiol yutma öyküsü olan hastalar ile halk sağlığı yetkilileri ve aile üyeleri aracılığıyla tespit edilen hastalarda 1,4-bütandiolün toksik etkilerine ilişkin vakalar belirlendi.

Gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi, idrar, serum veya kanda 1,4-bütandiol veya metaboliti olan gama-hidroksibutiratı ölçmek için /kullanıldı/. 1,4-bütandiol'ü eğlence amaçlı, vücut geliştirmeyi geliştirmek veya depresyon veya uykusuzluğu tedavi etmek için tüketen sekiz hastada dokuz toksik etki atağı /tespit edildi/. Bir hasta toksik etkilerle iki kez başvurdu ve ikinci sunumundan sonra yoksunluk semptomları yaşadı.

Klinik bulgular ve istenmeyen olaylar arasında kusma, idrar ve dışkı tutamama, ajitasyon, saldırganlık, dengesiz bilinç düzeyi, solunum depresyonu ve ölüm yer aldı. Ölen ikisi de dahil olmak üzere altı hastada ek bir toksik madde tanımlanmadı. Yutulan 1,4-bütanediol dozları ölen hastalarda 5,4 ila 20 g arasında ve ölümcül olmayan vakalarda 1 ila 14 g arasında değişiyordu. 1,4-bütanediolün sağlık riskleri, muadilleri olan gama-hidroksibutirat ve gama-bütirolaktonun risklerine benzerdir. Bunlara ölümcül olabilen akut toksik etkiler ve bağımlılık ve yoksunluk dahildir.

1,4-Bütandiolün TANIMLANMASI VE KULLANIMI:
1,4-Butandiol renksiz, yağlı bir sıvıdır. Endüstriyel çözücü, organik sentezde ara madde ve polimer hammaddesi olarak kullanılır. 1,4-butandiolün yatıştırıcı olarak deneysel kullanımıyla ilgili iki çalışma tanımlanmıştır.

1,4-Butandiol'ün İNSAN ÇALIŞMALARI: Uykunun intravenöz uygulama veya infüzyonla indüklendiği bildirilmiştir. Oluşabilecek istenmeyen yan etkiler arasında huzursuzluk ve ekstremite kaslarının klonik spazmları yer alır. Kötüye kullanım ve ölümcül zehirlenme vakaları bildirilmiştir.

1,4-Butandiolün HAYVAN ÇALIŞMALARI: Seyreltilmemiş 1,4-butandiol içeren gazlı bez yamalar, 24 saat boyunca tıkayıcı pansumanla tavşanların sağlam ve aşınmış derisine uygulandı. 1, 24, 48 ve 72 saat sonra, sağlam ve aşınmış deride herhangi bir reaksiyon gözlenmedi. Fare ve sıçanlarda görülen başlıca toksisite belirtileri hızlanmış solunum, dispne, spazmodik solunum, bradikardi, ekzoksikozis, ekzoftalmus, ilgisizlik, hiperrefleksi, hiporefleksi, arefleksi, ataksi, atoni, seğirme, azalmış hareketlilik, analjezi, yan yatma, doğrulma reflekslerinin kaybı, sedasyon, narkoz, saç dökülmesi ve kabarık kürktür.

Ölüm 24 saat içinde gerçekleşti. Solunum yetmezliğinin ölüm nedeni olduğu düşünüldü. Zehirlenme belirtileri oral uygulamaya göre rektal uygulamadan sonra daha hızlı ortaya çıktı. Sıçan gelişim çalışmalarında, uygulama erkeklerde çiftleşmeden 14 gün öncesinden çiftleşmeden 14 gün sonrasına kadar ve dişilerde çiftleşmeden 14 gün öncesinden laktasyonun 3. gününe kadar 200, 400 veya 800 mg/kg/gün dozlarında gavaj yoluyla gerçekleştirildi. Ebeveyn hayvanlarda çiftleşme indeksi, doğurganlık indeksi, gebelik süresi, korpus luteum veya implantasyon sayısı, implantasyon indeksi, gebelik indeksi, doğum indeksi ve doğum ve emzirme sırasındaki davranış dahil olmak üzere üreme parametrelerinde hiçbir değişiklik görülmedi.

Yavru yaşayabilirliği veya morfolojik anormalliklerin insidansı bileşiğin uygulanmasıyla değişmemiş olsa da, yavru vücut ağırlığı 800 mg/kg grubunda hafif ancak önemli ölçüde azaldı. CHO hücreleri kullanılarak yapılan bir gen mutasyonu deneyinde, 1,4-bütandiol metabolik aktivasyonla veya aktivasyonsuz HPRT (hipoksantin-guanin fosforibozil transferaz) lokusunun mutant frekansında tekrarlanabilir istatistiksel veya biyolojik olarak önemli bir artışa neden olmadı. Gen ters mutasyon testi S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 ve E.coli WP2 uvrA'da metabolik aktivasyonla veya aktivasyonsuz negatifti.

1,4-Butandiolün EKOTOKSİSİTE ÇALIŞMALARI: Bu kimyasalın suda yaşayan organizmalar için toksisitesi düşük görünüyor, çünkü elde edilen tüm toksisite verileri, maruziyetin maksimum konsantrasyonları olan 85 mg/L veya 1000 mg/L'den yüksekti. Hiçbir balık ölmedi ve 14 günlük test süresi boyunca bu kimyasalın 92,5 mg/L'sine maruz kalan balıklarda hiçbir toksik semptom gözlenmedi. Ayrıca, 85 mg/L'ye maruz kalan D. magna'da herhangi bir üreme bozukluğu gözlenmedi.

Plastik oyuncakların yutulması çocuklarda yaygındır ve genellikle zarara yol açmaz. Plastik üretmek için kullanılan endüstriyel bir çözücü olan 1,4-bütandiol içeren bir oyuncağın yutulması sonrasında 20 aylık bir çocukta koma vakası bildiriyoruz. Yutulduğunda, 1,4-bütandiol ölüm de dahil olmak üzere önemli sistemik etkilere sahip olabilen gama-hidroksibutirata metabolize olur. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, toksik olmayan bir nesnenin alışılmadık semptomlara neden olduğu varsayıldığında toksik bir bileşen olasılığından şüphelenmelidir.

Akut Maruziyet/ 1,4-Butandiol tavşanların sağ konjonktival kesesine 0,1 mL'lik tek doz olarak uygulandı. Dört tavşanın hepsinde göz uygulamasından 1 saat sonra konjonktivada hafif kızarıklık ve az miktarda akıntı gözlendi. Değişiklikler 24 ve 48 saat sonra azaldı ve bundan sonra herhangi bir anormallik gözlenmedi. Başka bir çalışmada da çok hafif konjonktival tahriş vardı ancak kornea hasarı yoktu. ... Göz mukozası açısından 1,4-butanediolün etkisiz konsantrasyonu 500 mg/L olarak belirlendi.

1,4-Butandiol'ün üretimi ve çözücü ve kimyasal ara madde olarak kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya salınırsa, 25 °C'de 0,0105 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1,4-butanediol'ün atmosferde yalnızca buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1,4-butanediol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleriyle reaksiyona girerek atmosferde parçalanacaktır; havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1,4-butanediol, >290 nm dalga boylarında emilim yapan kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığıyla doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

Toprağa salındığında, 1,4-bütandiolün tahmini Koc'nin 1 olması temelinde çok yüksek bir hareketliliğe sahip olması beklenir. Tahmini Henry Yasası sabiti 1,2X10-9 atm-cu m/mol olması temelinde nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmez. 1,4-bütandiolün buhar basıncı temelinde kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmez. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOD'nin %83'üne 2 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprak ve suda önemli bir çevresel kader süreci olduğunu göstermektedir. Suya salındığında, tahmini Koc'ye dayanarak 1,4-bütandiolün askıda katı maddelere ve tortuya adsorbe olması beklenmez.

Bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanarak su yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF'nin 3 olması, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu gösteriyor. Bu bileşiğin çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olması nedeniyle hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmiyor.

1,4-bütandiol'e mesleki maruziyet, 1,4-bütandiol'ün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel nüfusun 1,4-bütandiol'e kişisel bakım ürünleriyle dermal temas ve sigara dumanı kondensatının solunması yoluyla maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı uyuşturucu olarak kullanımıyla sınırlı genel maruziyet meydana gelebilir.

1,4-Butandiolün üretimi ve poliüretan elastomerlerde çözücü, nemlendirici, çapraz bağlayıcı madde ve plastikleştiricilerde ara madde olarak ve ilaç, tetrahidrofuran ve tereftalat plastiklerinin üretiminde kullanılması çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir.

Yarı uçucu organik bileşiklerin atmosferdeki gaz/partikül bölüşüm modeline göre, 25 °C'de 0,0105 mm Hg buhar basıncına sahip olan 1,4-bütandiolün, ortam atmosferinde yalnızca buhar olarak bulunması beklenmektedir. Buhar fazındaki 1,4-bütandiol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleriyle reaksiyona girerek parçalanır; bu reaksiyonun havadaki yarı ömrünün, 3,67X10-11 cu cm/molekül-sn hız sabitinden hesaplanarak 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1,4-bütandiol, >290 nm dalga boylarında emilim yapan kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığıyla doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

1,4-bütandiolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 °C'de 3.67X10-11 cu cm/molekül-sn olarak bildirilmiştir. Bu, 5X10+5 hidroksil radikali/cu cm atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 10 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. 1,4-bütandiolün çevre koşullarında hidrolize olan fonksiyonel grupların eksikliği nedeniyle çevrede hidrolize uğraması beklenmez. 1,4-bütandiol, >290 nm dalga boylarında emilim yapan kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı tarafından doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

NIOSH (NOES Survey 1981-1983), ABD'de 16.811 çalışanın (bunların 3870'i kadın) potansiyel olarak 1,4-bütandiole maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. 1,4-bütandiole mesleki maruziyet, 1,4-bütandiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel nüfusun 1,4-bütandiole kişisel bakım ürünleriyle dermal temas ve sigara dumanı kondensatının solunması yoluyla maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılmasıyla sınırlı maruziyet meydana gelebilir.

1,4-Butandiol bir kimyasaldır. 1,4-Butandiol endüstriyel olarak zemin sıyırıcı, tiner ve diğer çözücü ürünler yapmak için kullanılır. Bazen gama bütirolakton (GBL) ve gama hidroksibutirat (GHB) gibi yasadışı maddelerin yerine takviyelerde kullanılır. Ne yazık ki, bütandiol de GBL ve GHB kadar tehlikelidir.

1,4-Butandiol kas gücü, obezite, uykusuzluk ve büyüme hormonu üretimini artırmak için kullanılır, ancak herhangi bir kullanımını destekleyen iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

1,4-Butandiol nasıl çalışır?
1,4-Butandiol vücutta gama hidroksibutirata (GHB) dönüşür. GHB beyni yavaşlatır, bu da solunum ve diğer hayati fonksiyonların tehlikeli bir şekilde yavaşlamasıyla birlikte bilinç kaybına neden olabilir.
1,4-Butandiol aynı zamanda büyüme hormonu salgılanmasını da uyarır.