PRODUITS

1-CYCLOHEXYLAMINE

La 1-cyclohexylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.
La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
La 1-cyclohexylamine a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, c'est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.

Nom IUPAC : Cyclohexanamine
Numéro CAS : 108-91-8
Numéro CE : 203-629-0
Formule chimique : C6H13N

La 1-cyclohexylamine est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)

Préparation de 1-Cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
La 1-cyclohexylamine est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.

La 1-cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
La 1-cyclohexylamine est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
La 1-cyclohexylamine est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace. L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la 1-cyclohexylamine.
La 1-cyclohexylamine a été utilisée comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.

Toxicité de la 1-Cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine a une faible toxicité aiguë avec LD50 (rat; po) = 0,71 ml/kg Comme les autres amines, elle est corrosive.

La 1-cyclohexylamine est répertoriée comme une substance extrêmement dangereuse telle que définie par la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information de la communauté.
L'Institut national pour la sécurité et la santé au travail a suggéré que les travailleurs ne soient pas exposés à une limite d'exposition recommandée de plus de 10 ppm (40 mg/m3) sur un quart de travail de huit heures.

La 1-cyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
Point d'éclair 90 °F.
Irrite les yeux et le système respiratoire.
Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

La 1-cyclohexylamine est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
La 1-cyclohexylamine joue le rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite murin.
La 1-cyclohexylamine est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.

La 1-Cyclohexylamine est un produit naturel trouvé dans Zanthoxylum asiaticum et Phaseolus vulgaris avec des données disponibles.

Applications de la 1-cyclohexylamine :
Agriculture,
Catalyse et traitement des produits chimiques,
Synthèse chimique,
Colorants, pigments et azurants optiques,
Agroalimentaire et auxiliaires,
Durcisseurs et réticulants pour polymères,
Traitement des eaux industrielles,
Lubrifiants et huiles,
Fabrication de diabétiques,
Fabrication d'herbicides et de pesticides,
Fabrication d'insecticides/acaricides,
Fabrication d'agents pharmaceutiques,
Fabrication d'édulcorants,
Fabrication de teintures textiles,
Pétrole,
Auxiliaires polymères,
Polymères, Initiateur de polymérisation,
Spécialités, Stabilisateurs pour explosifs.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et exploitation minière offshore.
La 1-cyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de : Le rejet dans l'environnement de la 1-cyclohexylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-cyclohexylamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Formulation ou reconditionnement de 1-Cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de 1-Cyclohexylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels de la 1-Cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.
La 1-cyclohexylamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et exploitation minière offshore.
La 1-cyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 1-cyclohexylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et en tant qu'auxiliaire technologique.

XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0

Masse exacte : 99.104799419
Masse monoisotopique : 99,104799419
Surface polaire topologique : 26 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7

Complexité : 46,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

La 1-cyclohexylamine a montré une cinétique dose-dépendante après administration de doses orales uniques de 35, 200 ou 500 mg/kg chez le rat, avec une réduction de la clairance plasmatique de 37 à 24 ml/min/kg, une augmentation de la demi-vie apparente de 11,8 à 12 heures et une augmentation de la surface sous la courbe de concentration testiculaire en fonction du temps.
La saturation de l'absorption de 1-cyclohexylamine par des tranches de cortex rénal de rat in vitro et de la sécrétion tubulaire rénale in vivo s'est produite à des concentrations et à des doses comparables aux études sur la dose orale.

La clairance de la 1-cyclohexylamine à partir d'une perfusion de 10 mg/kg était de 2,58 + ou - 1,13 ml/min et à partir d'une perfusion de 200 mg/kg, de 2,49 + ou - 1,65 ml/min. Les ratios de clairance de la 1-cyclohexylamine sur l'inuline étaient de 2 à une dose de 10 mg/kg et de 1,23 à une dose de 200 mg/kg.
Au cours de l'administration alimentaire chronique, les concentrations de 1-Cyclohexylamine dans le plasma et les testicules ont montré une variation diurne prononcée chez le rat, atteignant un pic de concentration à la fin du cycle d'obscurité à 6 heures du matin (6,3 + ou - 1,5 ug/ml dans le plasma et 45,7 + ou - 3,4 ug/g dans les testicules.

Les concentrations les plus faibles de 1-cyclohexylamine étaient à 21 h (1,5 + ou - 0,5 ug/ml dans le plasma et 10,9 + ou - 3,6 ug/g dans les testicules). La clairance plasmatique à l'état d'équilibre était de 33 ml/min/kg.
Les concentrations de 1-cyclohexylamine dans le plasma et les testicules de rats ont montré une relation non linéaire avec l'apport alimentaire.
Des concentrations élevées ont été trouvées à des apports supérieurs à 200 mg/kg/jour.

Après administration orale (0,2 g/kg) à des lapins, la 1-cyclohexylamine a donné lieu à de la 1-cyclohexylamine et de la N-hydroxy1-cyclohexylamine inchangées dans l'urine.
Lorsque la 1-cyclohexylamine marquée au C14 a été administrée, 68 % de la radioactivité a été récupérée dans l'urine après 60 heures.
Une petite quantité (0,5 %) a été éliminée dans l'haleine et 45 % de la dose administrée a été excrétée dans l'urine sous forme de 1-cyclohexylamine non conjuguée, 0,2 % sous forme de N-hydroxy1-cyclohexylamine sous forme conjuguée et 2,5 % sous forme de cyclohexanone. oxime.
Les auteurs ont postulé que ce dernier métabolite était un artefact formé à partir du glucuronide de la N-hydroxy1-cyclohexylamine au cours de la procédure d'hydrolyse.

Les métabolites identifiés ont indiqué que chez le rat, le métabolisme de la 1-cyclohexylamine se faisait principalement par hydroxylation du cycle cyclohexane, chez l'homme par désamination et chez le cobaye et le lapin par hydroxylation et désamination du cycle.
Les métabolites de la 1-cyclohexylamine ont été excrétés sous forme libre et conjuguée.

La majeure partie de la 1-cyclohexylamine administrée par gavage ou par injection intrapéritonéale à des rats et des cobayes a été excrétée sous forme inchangée, et seulement 4 à 5 % ont été métabolisés dans les 24 heures.
Chez les lapins, 30 % ont été métabolisés.
Il a été rapporté que la 1-cyclohexylamine était ensuite métabolisée en cyclohexanone puis en cyclohexanol chez les cobayes, les lapins et les rats.
Un certain nombre de produits hydroxylés de la 1-cyclohexylamine ont été signalés chez ces espèces, qui ont été excrétés en partie sous forme de glucuronides.

Le cyclamate administré par voie orale semble être facilement absorbé par les lapins mais moins facilement par les cobayes, les rats et les humains.
Toutes ces espèces convertissent le cyclamate en 1-cyclohexylamine, via l'action de la microflore gastro-intestinale sur le cyclamate non absorbé.
Le métabolisme de la 1-cyclohexylamine en d'autres produits diffère quelque peu chez les humains et les autres espèces, bien que la majeure partie de la 1-cyclohexylamine soit rapidement excrétée sous forme inchangée dans l'urine.
Chez le rat, il est métabolisé principalement par hydroxylation du cycle cyclohexane ; chez l'homme, il est métabolisé par désamination ; et chez les cobayes et les lapins, il est métabolisé par hydroxylation du cycle et désamination.

Les souris ont été nourries de 1-cyclohexylamine (sous forme de chlorhydrate) à un apport constant de 400 mg/kg/jour pendant 13 semaines.
L'apport alimentaire et le gain de poids corporel n'ont pas été affectés.
Le métabolisme de la 1-cyclohexylamine marquée au (14)C administrée en une seule dose orale (2 uCi par souris) n'était pas significativement différent chez les animaux nourris de manière chronique avec de la 1-cyclohexylamine pendant 0, 3, 7 ou 13 semaines.
Le principal métabolite produit était le 3-aminocyclohexanol; le métabolisme total était inférieur à 2 %. ... Les concentrations de 1-cyclohexylamine dans le plasma (ug/ml) après 3 semaines d'alimentation étaient de 0,20 ; après 7 semaines 0,18 ; et après 13 semaines, 4,51 + ou - 2,94. Les concentrations du produit chimique dans les testicules (ug/g de poids humide) variaient de 6,81 + ou - 5,21 à 3 semaines à 4,51 + ou - 2,94 à 13 semaines. /Chlorhydrate de 1-cyclohexylamine/

Des rats Wistar et DA ont été nourris avec de la 1-cyclohexylamine (sous forme de chlorhydrate) à un apport constant de 400 mg/kg/jour pendant 13 semaines.
Le métabolisme de la 1-cyclohexylamine marquée au (14)C administrée en une dose orale unique (8 uCi par rat) était similaire pour les deux souches de rats, sans effet constant dû à l'âge ou à une alimentation prolongée avec la 1-cyclohexylamine.
Cependant, il y avait une élimination réduite de (14) C chez les rats Wistar et DA traités par rapport à celle des témoins au cours des 6 premières heures après l'administration ; la différence était statistiquement significative à 3 semaines dans les deux souches et à 13 semaines dans la souche DA.

Les principaux métabolites produits étaient les 3- et 4-aminocyclohexanols; à 13 semaines, le métabolisme total était de 17 à 18 % pour les rats Wistar, de 4 à 6 % pour les rats DA.
Après 13 semaines, une atrophie testiculaire a été démontrée chez les deux souches de rats nourris avec de la 1-cyclohexylamine ; Les rats DA sont apparus plus sensibles à la toxicité testiculaire que les rats Wistar.
Les concentrations de 1-cyclohexylamine et de ses métabolites dans le plasma et dans le tissu testiculaire étaient plus élevées chez les rats Wistar que chez les rats DA.

La 1-cyclohexylamine peut être formée dans une mesure variable par la biotransformation microbienne du cyclamate dans le tractus gastro-intestinal de toutes les espèces étudiées ; après absorption, il est ensuite métabolisé en plusieurs composés qui sont excrétés dans l'urine.

Demi-vie biologique de la 1-cyclohexylamine
La 1-cyclohexylamine a montré une cinétique dose-dépendante après administration de doses orales uniques de 35, 200 ou 500 mg/kg chez la souris, avec une réduction de la clairance plasmatique de 61 à 53 ml/min/kg, une augmentation de la demi-vie apparente de 1,4 à 3,5 heures et une aire accrue sous la courbe de concentration testiculaire en fonction du temps.
Au cours de l'administration alimentaire chronique, les concentrations de 1-cyclohexylamine dans le plasma et les testicules ont montré peu de variation diurne. La clairance plasmatique à l'état d'équilibre était de 65 ml/min/kg.
Les concentrations de 1-cyclohexylamine dans le plasma et les testicules des souris ont montré une relation linéaire avec l'apport alimentaire, même à l'apport le plus élevé, environ 900 mg/kg/jour.

La 1-cyclohexylamine est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation de l'aniline à l'aide de catalyseurs au cobalt ou au nickel :
La 1-cyclohexylamine est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques.
La 1-cyclohexylamine est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.
La 1-cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
La 1-cyclohexylamine est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.

La 1-cyclohexylamine est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate. L'herbicide hexazinone est dérivé de la 1-cyclohexylamine.
1-Cyclohexylamine La 1-Cyclohexylamine est un composé organique, appartenant à la classe des amines aliphatiques.

La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
La 1-cyclohexylamine a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, c'est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
La 1-cyclohexylamine est inflammable, avec un point d'éclair à 28,6 °C.
La 1-cyclohexylamine est toxique à la fois par ingestion et par inhalation; l'inhalation elle-même peut être mortelle.

La 1-cyclohexylamine est facilement absorbée par la peau, qu'elle irrite.
La 1-cyclohexylamine est corrosive.
La 1-cyclohexylamine est répertoriée comme une substance extrêmement dangereuse telle que définie par la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information de la communauté.
La 1-cyclohexylamine a été utilisée comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.
1-Cyclohexylamine En ce qui concerne les expositions professionnelles, l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail a suggéré que les travailleurs ne soient pas exposés à une limite d'exposition recommandée de plus de 10 ppm (40 mg/m) sur un quart de travail de huit heures.

La 1-cyclohexylamine est un contaminant alimentaire résultant de son utilisation comme additif d'eau de chaudière. La 1-cyclohexylamine, également appelée hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane.
La 1-cyclohexylamine est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de 17,7 ¬∞C et un point d'ébullition de 134,5 ¬∞C, miscible à l'eau.
Comme les autres amines, elle est de nature légèrement alcaline, par rapport aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique.

La 1-cyclohexylamine est inflammable, avec un point d'éclair à 28,6 ¬∞C. Des mélanges explosifs avec l'air peuvent se former au-dessus de 26 ¬∞C. Il est toxique à la fois par ingestion et par inhalation; l'inhalation elle-même peut être mortelle.
La 1-cyclohexylamine est facilement absorbée par la peau, qu'elle irrite.
La 1-cyclohexylamine est corrosive.
La 1-cyclohexylamine est répertoriée comme une substance extrêmement dangereuse telle que définie par la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information de la communauté.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de 1-cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment 1-cyclohexylamine, qui consistent en un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.

La 1-cyclohexylamine est utilisée dans la fabrication d'intermédiaires chimiques, d'intermédiaires insecticides, d'accélérateurs de caoutchouc, de produits chimiques de traitement de l'eau et d'inhibiteurs de corrosion.
La 1-cyclohexylamine est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.

La 1-cyclohexylamine est un liquide organique incolore ayant un substituant d'un groupe amine.
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans les chaudières à basse pression où le condensat travaille pendant une plus longue période de temps.

La 1-cyclohexylamine est utilisée notamment pour le traitement des eaux industrielles, pour la production d'accélérateur de durcissement, pour la fabrication d'édulcorants synthétiques et dans une industrie du caoutchouc pour l'ion 1-cyclohexylamine des accélérateurs de vulcanisation.
La 1-cyclohexylamine est généralement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de différents herbicides, antioxydants et produits pharmaceutiques.

La 1-cyclohexylamine peut rester avec la vapeur de condensat à diverses pressions de vapeur, ce qui ne peut pas être fait avec d'autres amines neutralisantes.
La 1-cyclohexylamine est un métabolite du cyclamate et s'est révélée utile dans la production d'autres composés organiques.

Sur la base des demandes et des désirs des utilisateurs finaux, la 1-cyclohexylamine industrielle peut être utilisée pour diverses applications respectives pour diverses industries respectives telles que l'agriculture, le caoutchouc, l'alimentation, le pétrole, la pharmacie, le pétrole et les industries textiles.

La taille du marché de la 1-cyclohexylamine prévoit une croissance dynamique en raison de l'utilisation accrue de la 1-cyclohexylamine comme inhibiteur de corrosion pour les usines de traitement de l'eau de chaudière et d'un faible inhibiteur de corrosion dans la production de champs pétrolifères où une alcalinité élevée est préférée.
La 1-cyclohexylamine est également utilisée dans la fabrication de plusieurs produits chimiques synthétiques, notamment des absorbants de gaz acides, des savons de nettoyage à sec, des agents émulsifiants, des plastifiants et des insecticides.

La 1-cyclohexylamine est également utilisée dans l'industrie du caoutchouc pour la fabrication d'accélérateurs de vulcanisation.
De plus, l'utilisation croissante dans la fabrication d'édulcorants synthétiques et pour les traitements industriels de l'eau augmentera encore la croissance de l'industrie.
Certaines autres amines, en particulier la morpholine, remplacent la demande de 1-cyclohexylamine dans le traitement des chaudières à eau, peuvent constituer un frein pour le marché industriel de la 1-cyclohexylamine au cours de la période prévue.

La 1-cyclohexylamine se trouve généralement dans la plante ligneuse de toddalia asiatica.
La 1-cyclohexylamine est une base forte et un liquide inflammable.

La 1-cyclohexylamine est fabriquée par l'hydrogénation catalytique de l'aniline à haute pression et température par la réduction du nitrocyclohexane ou par l'ammonolyse du cyclohexanol.
La 1-cyclohexylamine est un liquide de couleur incolore ou jaunâtre avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La 1-cyclohexylamine est également appelée hexahydroaniline, aminohexahydrobenzène, aminocyclohexane et cyclohexanamine.

La 1-cyclohexylamine a une usine de fusion et d'ébullition à 17,7 ºC et 134,5 ºC respectivement.
Comme toutes les autres amines, la 1-cyclohexylamine a une base faible par rapport à d'autres bases fortes, y compris NaOH, et a une base plus forte que l'aniline, qui ne diffère que par le cycle 1-cyclohexylamine en aromatique.

La 1-cyclohexylamine a également des effets nocifs pour la santé, notamment toxiques et caustiques.
La 1-cyclohexylamine provoque également une irritation des yeux et il existe également un risque possible d'altération de la fertilité.

Sur la base de l'application de la 1-cyclohexylamine, le marché industriel de la 1-cyclohexylamine peut être segmenté en édulcorants artificiels, inhibiteurs de corrosion, accélérateurs dans l'industrie du caoutchouc, industrie du traitement de l'eau.
La 1-cyclohexylamine est également utilisée dans la fabrication de plusieurs produits chimiques synthétiques, notamment des absorbants de gaz acides, des savons de nettoyage à sec, des colorants, des agents émulsifiants, des plastifiants et des insecticides.

Parmi ceux-ci, l'industrie du traitement de l'eau détient une part importante dans le segment des applications.
La recrudescence de l'utilisation du caoutchouc dans diverses utilisations finales est susceptible de stimuler le marché de la 1-cyclohexylamine au cours des années estimées.

Le marché industriel de la 1-cyclohexylamine peut être divisé sur la base de l'industrie de l'utilisateur final en industries de l'agriculture, de la chimie, des colorants et des pigments, du caoutchouc, de l'alimentation, du pétrole, de la pharmacie, du pétrole et du textile.
Parmi eux, l'industrie de la synthèse chimique et du caoutchouc occupe une part maximale dans le segment de l'industrie des utilisateurs finaux et est considérée comme restant la même au cours des années prévues.

Le marché industriel de la 1-cyclohexylamine en Amérique du Nord connaîtra une croissance importante en raison de la présence d'un nombre important d'industries dans la région.
L'augmentation des activités de recherche et développement dans la région offrira des perspectives positives à la croissance de l'industrie.

L'essor des industries chimiques et pharmaceutiques sera la principale raison de propulser la croissance future.
L'essor du gaz et du pétrole de schiste aux États-Unis pourrait avoir un effet positif sur le marché de l'industrie.

Le marché européen de la 1-cyclohexylamine industrielle est le deuxième plus grand marché et la région observera la même tendance forte au cours des années estimées.
L'essor de l'industrie automobile a augmenté la demande de pneus, stimulant ainsi la demande de l'industrie.
La propagation du secteur textile et chimique dans la région renforcera encore le marché.

Le marché industriel de la 1-cyclohexylamine en Asie-Pacifique est la région à la croissance la plus rapide en raison de l'industrialisation et de l'urbanisation rapides et de l'expansion des industries textiles et pharmaceutiques.
L'augmentation du nombre d'usines de traitement de l'eau en raison de la croissance démographique stimulera la demande de l'industrie.
De plus, la recrudescence des activités chimiques dans divers pays de la région soutiendra le marché.

La 1-cyclohexylamine a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, la 1-cyclohexylamine est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais la 1-cyclohexylamine est une base plus forte que l'analogue aromatique de la 1-cyclohexylamine, l'aniline.

Utilisations de la 1-Cyclohexylamine :
En synthèse organique, fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'inhibiteurs de corrosion, de produits chimiques pour caoutchouc, de colorants, d'émulsifiants, de savons de nettoyage à sec, d'absorbants de gaz acides.

La 1-cyclohexylamine est utilisée dans la fabrication d'un certain nombre de produits, notamment des plastifiants, des savons de nettoyage à sec, des insecticides et des agents émulsifiants.
La 1-cyclohexylamine est également utilisée comme inhibiteur de corrosion et en synthèse organique.

Production de produits chimiques pour le traitement du caoutchouc.
Inhibiteur de corrosion dans l'eau d'alimentation de la chaudière.

Production d'insecticides, de plastifiants et de savons de nettoyage à sec.
Un métabolite de l'édulcorant cyclamate

La 1-cyclohexylamine peut être utilisée comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc ; et également utilisé comme matière première de fibres synthétiques, de colorants et d'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse.
La 1-cyclohexylamine peut être utilisée pour la fabrication de colorants, d'adoucissants VS et de médicaments tels que l'Antiradon, le thio-TEPA et la solaziquone.

La 1-cyclohexylamine peut également être utilisée en médecine, dans les pesticides.
La 1-cyclohexylamine est l'intermédiaire des herbicides "Hexazinone" ainsi que l'intermédiaire des accélérateurs de caoutchouc, des additifs d'huile et des inhibiteurs de corrosion.

La 1-cyclohexylamine peut être utilisée pour la préparation de cyclohexanol, de cyclohexanone, de caprolactame, d'acétate de cellulose et de nylon 6 et similaires.
La 1-cyclohexylamine elle-même est un solvant et peut être utilisée dans les résines, les peintures, les graisses et les huiles de paraffine.

La 1-cyclohexylamine peut également être utilisée pour fabriquer un agent de désulfuration, un antioxydant pour caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation, des auxiliaires chimiques des plastiques et du textile, l'agent de traitement de l'eau d'alimentation des chaudières, des inhibiteurs de corrosion des métaux, des émulsifiants, des conservateurs, des agents antistatiques, des coagulants au latex, de l'huile additifs, fongicides, pesticides et intermédiaires de teinture.
Le sel de sulfonate de 1-cyclohexylamine peut être utilisé comme édulcorant artificiel pour être appliqué sur des aliments, des boissons et des produits pharmaceutiques.

La 1-cyclohexylamine peut être utilisée en synthèse organique, en synthèse plastique, également utilisée comme conservateur et absorbant des gaz acides.
La 1-cyclohexylamine peut être utilisée pour la production de produits chimiques de traitement de l'eau, d'édulcorants artificiels et d'intermédiaires entre les produits chimiques de traitement du caoutchouc et les produits agrochimiques.
La 1-cyclohexylamine peut être utilisée comme absorbant de gaz acide pour la synthèse organique.

Utilisations industrielles de la 1-Cyclohexylamine :
L'utilisation principale de la 1-cyclohexylamine est comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau de chaudière et dans les applications de champs pétrolifères.
La 1-cyclohexylamine est également un intermédiaire chimique pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc, les colorants, les édulcorants artificiels de cyclamate et les herbicides et un agent de traitement pour la production de fibres de nylon.
Windholz et al (1983) signalent l'utilisation de 1-cyclohexylamine dans la fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'agents émulsifiants, de savons de nettoyage à sec et d'absorbants de gaz acides.

Applications de la 1-cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
La 1-cyclohexylamine est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.

Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la 1-cyclohexylamine

Domaines d'application de la 1-cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est utilisée notamment pour le traitement des eaux industrielles, pour la production d'accélérateur de durcissement, pour la fabrication d'édulcorants synthétiques et dans une industrie du caoutchouc pour l'ion 1-cyclohexylamine des accélérateurs de vulcanisation.

La 1-cyclohexylamine est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.
La 1-cyclohexylamine est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)

Méthode de production de 1-Cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est dérivée de l'hydrogénation catalysée de l'aniline.
Le processus peut être divisé en méthode de pression normale et méthode de pression réduite.
De plus, d'autres voies telles que l'aminolyse catalytique du cyclohexane ou du cyclohexanol, la réduction du nitro cyclohexane et l'aminolyse catalysée de la cyclohexanone peuvent également être appliquées pour produire de la 1-cyclohexylamine.

La méthode de préparation utilise l'aniline comme matière première et passe par une hydrogénation catalytique.
Mélanger la vapeur d'aniline et l'hydrogène gazeux et verser dans le réacteur catalytique.
Effectuer la réaction d'hydrogénation à 130 à 170 ℃ en présence d'un catalyseur au cobalt avec le produit fini obtenu après refroidissement et nouvelle distillation.

Profil de réactivité de la 1-cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Propriétés chimiques de la 1-cyclohexylamine :
La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore avec une odeur désagréable.
La 1-cyclohexylamine est miscible avec divers types de solvants organiques.

La 1-cyclohexylamine est un dérivé de l'ammoniac dans lequel l'un des atomes d'hydrogène a été remplacé par un cycle saturé à six carbones.
La 1-cyclohexylamine est une base très forte et forme des sels avec tous les acides, y compris le dioxyde de carbone que la 1-cyclohexylamine absorbe rapidement de l'air.

La 1-cyclohexylamine subit la réaction habituelle des amines aliphatiques avec le disulfure de carbone pour former des dithiocarbamates.
La 1-cyclohexylamine réagit avec les acides gras à longue chaîne pour former des savons (Carswell et Morrill 1937).

Avec l'acide nitreux, la 1-cyclohexylamine forme du cyclohexanol avec dégagement d'azote (Schweizer 1978).
La 1-cyclohexylamine réagit avec des composés organiques contenant un atome d'halogène actif, des anhydrides d'acide et des oxydes d'alkylène pour remplacer un ou les deux hydrogènes sur l'atome d'azote.

La 1-Cyclohexylamine attaque tous les alliages de cuivre et le plomb.
A chaud, la 1-Cyclohexylamine attaque très lentement l'aluminium.

Autres noms:
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
Cyclohexylamine
1-1-Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
cyclohexyl-amine
1-AMINO-CYCLOHEXANE
CCRIS 3645
HSDB 918
cyclohexaneamine
UNII-I6GH4W7AEG
1-Cyclohexylamine.HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
CHEBI:15773
MFCD00001486
CAS-108-91-8
HAI
EINECS 203-629-0
UN2357
BRN 0471175
cyclohexylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
AI3-15323
cyclohexane-amine
n-1-Cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
mono1-cyclohexylamine
4-1-Cyclohexylamine
1-cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
bmse000451
CE 203-629-0
OFFRE : ER0290
GTPL5507
CHEMBL1794762
DTXSID1023996
BDBM81970
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
STK387114
ZINC12358775
AKOS000119083
ONU 2357
VS-0326
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381