ПРОДУКТЫ

1-ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН

1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов.
1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.
1-Циклогексиламин имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, это слабое основание по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог, анилин.

Название IUPAC: циклогексанамин
Номер КАС: 108-91-8
Номер ЕС: 203-629-0
Химическая формула: C6H13N

1-Циклогексиламин является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).

Получение 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин получают двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
1-Циклогексиламин также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.

1-Циклогексиламин используется в качестве промежуточного соединения в синтезе других органических соединений.
1-Циклогексиламин является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
1-Циклогексиламин является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии. Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из 1-циклогексиламина.
1-Циклогексиламин использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.

Токсичность 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин обладает низкой острой токсичностью с LD50 (крыса; перорально) = 0,71 мл/кг. Как и другие амины, он вызывает коррозию.

1-Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасных веществ в соответствии с определением раздела 302 Закона США о планировании действий в чрезвычайных ситуациях и о праве общества на информацию.
Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил работникам не подвергаться рекомендуемому пределу воздействия более 10 частей на миллион (40 мг/м3) в течение восьмичасовой рабочей смены.

1-Циклогексиламин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки 90 °F.
Раздражает глаза и дыхательную систему.
Контакт с кожей может вызвать ожоги.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.

1-Циклогексиламин представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.
1-Циклогексиламин играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
1-Циклогексиламин представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.

1-Циклогексиламин является натуральным продуктом, обнаруженным в Zanthoxylum asiaticum и Phaseolus vulgaris, о чем имеются данные.

Применение 1-циклогексиламина:
Сельское хозяйство,
Катализ и переработка химикатов,
Химический синтез,
Красители, пигменты и оптические отбеливатели,
Пищевая промышленность и вспомогательное оборудование,
Отвердители и сшиватели для полимеров,
Промышленная очистка воды,
Смазки и масла,
Производство диабетиков,
Производство гербицидов и пестицидов,
Производство инсектицидов/акарицидов,
Производство фармацевтических препаратов,
Производство подсластителей,
Производство текстильных красителей,
нефть,
Вспомогательные полимеры,
Полимеры, Инициатор полимеризации,
Специальности, Стабилизаторы взрывчатых веществ.

Широкое использование профессиональными работниками
1-Циклогексиламин используется в следующих продуктах: химикаты для обработки воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.
1-Циклогексиламин используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), очистка сточных вод и морская добыча полезных ископаемых.
1-Циклогексиламин используется для производства: Выброс в окружающую среду 1-Циклогексиламина может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Другой выброс 1-циклогексиламина в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования вне помещений в качестве технологической добавки и использования внутри закрытых систем с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Состав или переупаковка 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и химикатах для обработки воды.
Выброс в окружающую среду 1-циклогексиламина может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.

Использование на промышленных объектах 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин используется в следующих продуктах: химикаты для обработки воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.
1-Циклогексиламин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1-Циклогексиламин используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), очистка сточных вод и морская добыча полезных ископаемых.
1-Циклогексиламин используется для производства: и химикатов.
Выброс 1-циклогексиламина в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве технологической добавки.

XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0

Точная масса: 99,104799419
Масса моноизотопа: 99,104799419
Площадь топологической полярной поверхности: 26 Å²
Количество тяжелых атомов: 7

Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0

Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

1-Циклогексиламин продемонстрировал дозозависимую кинетику после однократного перорального введения крысам доз 35, 200 или 500 мг/кг со снижением плазменного клиренса с 37 до 24 мл/мин/кг, увеличением кажущегося периода полувыведения с от 11,8 до 12 часов и увеличенная площадь под кривой зависимости концентрации яичек от времени.
Насыщение поглощения 1-циклогексиламина срезами коры почек крыс in vitro и почечной канальцевой секреции in vivo происходило при концентрациях и дозах, сравнимых с исследованиями пероральной дозы.

Клиренс 1-циклогексиламина при инфузии 10 мг/кг составлял 2,58 ± 1,13 мл/мин, а при инфузии 200 мг/кг — 2,49 ± 1,65 мл/мин. Отношение клиренса 1-циклогексиламина к инулину составляло 2 при дозе 10 мг/кг и 1,23 при дозе 200 мг/кг.
При постоянном введении с пищей концентрации 1-циклогексиламина в плазме и семенниках демонстрировали выраженные дневные колебания у крыс, достигая максимальной концентрации в конце темного цикла в 6 часов утра (6,3 + или -1,5 мкг/мл в плазме и 45,7 мкг/мл). + или - 3,4 мкг/г в яичках.

Самые низкие концентрации 1-циклогексиламина были в 9 часов вечера (1,5 ± 0,5 мкг/мл в плазме и 10,9 ± 3,6 мкг/г в яичках). Плазменный клиренс в стационарном состоянии составлял 33 мл/мин/кг.
Концентрации 1-циклогексиламина в плазме и семенниках крыс показали нелинейную зависимость от поступления с пищей.
Повышенные концентрации были обнаружены при приеме более 200 мг/кг/день.

После перорального введения (0,2 г/кг) кроликам 1-циклогексиламин вызывал появление неизмененных 1-циклогексиламина и N-гидрокси-1-циклогексиламина в моче.
При введении C14-меченого 1-циклогексиламина 68% радиоактивности обнаруживалось в моче через 60 часов.
Небольшое количество (0,5%) выводилось с дыханием, и было показано, что 45% введенной дозы выводится с мочой в виде неконъюгированного 1-циклогексиламина, 0,2% в виде N-гидрокси-1-циклогексиламина в конъюгированной форме и 2,5% в виде циклогексанона. оксим.
Авторы предположили, что последний метаболит является артефактом, образующимся из глюкуронида N-гидрокси-1-циклогексиламина во время процедуры гидролиза.

Идентифицированные метаболиты показали, что у крыс метаболизм 1-циклогексиламина происходил в основном за счет гидроксилирования циклогексанового кольца, у человека - за счет дезаминирования, а у морских свинок и кроликов - за счет гидроксилирования и дезаминирования кольца.
Метаболиты 1-циклогексиламина выводились из организма как в свободной, так и в конъюгированной формах.

Большая часть 1-циклогексиламина, введенного через желудочный зонд или внутрибрюшинно крысам и морским свинкам, выводилась в неизмененном виде, и только 4-5% подвергалось метаболизму в течение 24 часов.
У кроликов метаболизируется 30%.
Сообщалось, что 1-циклогексиламин далее метаболизируется в циклогексанон, а затем в циклогексанол у морских свинок, кроликов и крыс.
Сообщалось о ряде гидроксилированных продуктов 1-циклогексиламина у этих видов, которые частично выводились из организма в виде глюкуронидов.

Цикламат при пероральном введении, по-видимому, легко усваивается кроликами, но хуже - морскими свинками, крысами и людьми.
Все эти виды превращают цикламат в 1-циклогексиламин посредством действия микрофлоры желудочно-кишечного тракта на неабсорбированный цикламат.
Метаболизм 1-циклогексиламина в другие продукты несколько различается у человека и других видов, хотя большая часть 1-циклогексиламина быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
У крыс он метаболизируется в основном путем гидроксилирования циклогексанового кольца; у человека метаболизируется путем дезаминирования; а у морских свинок и кроликов он метаболизируется путем кольцевого гидроксилирования и дезаминирования.

Мышам давали 1-циклогексиламин (в виде гидрохлорида) в постоянной дозе 400 мг/кг/день в течение 13 недель.
Прием пищи и прибавка массы тела не изменились.
Метаболизм (14)C-меченого 1-циклогексиламина, вводимого в виде однократной пероральной дозы (2 мкКи на мышь), существенно не различался у животных, постоянно получавших 1-циклогексиламин в течение 0, 3, 7 или 13 недель.
Основным продуцируемым метаболитом был 3-аминоциклогексанол; общий метаболизм был менее 2%. ... Концентрация 1-циклогексиламина в плазме (мкг/мл) после 3 недель кормления составила 0,20; через 7 недель 0,18; а через 13 недель 4,51 + или - 2,94. Концентрация химического вещества в семенниках (мкг/г сырого веса) варьировала от 6,81 + или - 5,21 через 3 недели до 4,51 + или - 2,94 через 13 недель. /1-Циклогексиламина гидрохлорид/

Крысы Wistar и DA получали 1-циклогексиламин (в виде гидрохлорида) при постоянном приеме 400 мг/кг/день в течение 13 недель.
Метаболизм (14)C-меченого 1-циклогексиламина, вводимого в виде однократной пероральной дозы (8 мкКи на крысу), был одинаковым для обеих линий крыс без последовательного эффекта из-за возраста или продолжительного кормления 1-циклогексиламином.
Однако элиминация (14)C у леченных крыс Wistar и DA была снижена по сравнению с контрольной группой в течение первых 6 часов после введения дозы; разница была статистически значимой через 3 недели для обоих штаммов и через 13 недель для штамма DA.

Основными образующимися метаболитами были 3- и 4-аминоциклогексанолы; через 13 недель общий метаболизм составлял от 17 до 18 % у крыс Wistar и от 4 до 6 % у крыс DA.
Через 13 недель атрофия яичек была продемонстрирована у обеих линий крыс, получавших 1-циклогексиламин; Крысы DA оказались более чувствительными к тестикулярной токсичности, чем крысы Wistar.
Концентрации 1-циклогексиламина и его метаболитов в плазме и ткани яичек были выше у крыс Wistar, чем у крыс DA.

1-Циклогексиламин может образовываться в различной степени путем микробной биотрансформации цикламата в желудочно-кишечном тракте всех исследованных видов; после всасывания он далее метаболизируется до нескольких соединений, которые выводятся с мочой.

Биологический период полураспада 1-циклогексиламина
1-Циклогексиламин продемонстрировал дозозависимую кинетику после однократного перорального введения мышам в дозах 35, 200 или 500 мг/кг со снижением плазменного клиренса с 61 до 53 мл/мин/кг, увеличением кажущегося периода полувыведения с 1,4 до 3,5 часов и увеличение площади под кривой зависимости концентрации яичек от времени.
При длительном приеме с пищей концентрации 1-циклогексиламина в плазме и семенниках мало менялись в течение дня. Плазменный клиренс в стационарном состоянии составлял 65 мл/мин/кг.
Концентрации 1-циклогексиламина в плазме и яичках мышей показали линейную зависимость от потребления с пищей, даже при максимальном потреблении, около 900 мг/кг/день.

1-Циклогексиламин получают двумя способами, основным из которых является гидрирование анилина с использованием кобальтовых или никелевых катализаторов:
1-Циклогексиламин является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений.
1-Циклогексиламин также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.
1-Циклогексиламин используется в качестве промежуточного соединения в синтезе других органических соединений.
1-Циклогексиламин является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.

1-Циклогексиламин является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Из этого амина получают некоторые подсластители, особенно цикламат. Гербицид гексазинон получают из 1-циклогексиламина.
1-Циклогексиламин 1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов.

1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.
1-Циклогексиламин имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, это слабое основание по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог, анилин.
1-Циклогексиламин легко воспламеняется с температурой вспышки 28,6 °C.
1-циклогексиламин токсичен как при приеме внутрь, так и при вдыхании; само вдыхание может быть смертельным.

1-циклогексиламин легко всасывается через кожу, вызывая раздражение.
1-циклогексиламин вызывает коррозию.
1-Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасных веществ в соответствии с определением раздела 302 Закона США о планировании действий в чрезвычайных ситуациях и о праве общества на информацию.
1-Циклогексиламин использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.
1-Циклогексиламин Что касается профессионального воздействия, Национальный институт охраны труда и здоровья предложил работникам не подвергаться рекомендуемому пределу воздействия более 10 частей на миллион (40 мг / м ) в течение восьмичасовой рабочей смены.

1-Циклогексиламин является пищевым загрязнителем, возникающим в результате его использования в качестве добавки к котловой воде. 1-Циклогексиламин, также называемый гексагидроанилином, 1-аминоциклогексаном или аминогексагидробензолом, является органическим химическим веществом, амином, полученным из циклогексана.
1-Циклогексиламин представляет собой жидкость от прозрачного до желтоватого цвета с рыбным запахом, с температурой плавления 17,7°С и температурой кипения 134,5°С, смешивается с водой.
Как и другие амины, он имеет слабощелочную природу по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его родственное ароматическое соединение анилин, которое отличается только тем, что его кольцо является ароматическим.

1-Циклогексиламин легко воспламеняется, его температура вспышки составляет 28,6°С. При температуре выше 26 °С могут образовываться взрывоопасные смеси с воздухом. Он токсичен как при приеме внутрь, так и при вдыхании; само вдыхание может быть смертельным.
1-циклогексиламин легко всасывается через кожу, вызывая раздражение.
1-циклогексиламин вызывает коррозию.
1-Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасных веществ в соответствии с определением раздела 302 Закона США о планировании действий в чрезвычайных ситуациях и о праве общества на информацию.

Относится к классу органических соединений, известных как 1-циклогексиламины.
Это органические соединения, содержащие фрагмент 1-циклогексиламина, который состоит из циклогексанового кольца, присоединенного к аминогруппе.

1-Циклогексиламин используется в производстве химических промежуточных продуктов, промежуточных продуктов инсектицидов, ускорителей каучука, химикатов для обработки воды и ингибиторов коррозии.
1-Циклогексиламин представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.

1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную органическую жидкость с заместителем аминогруппы.
1-Циклогексиламин используется в котлах низкого давления, где конденсат работает более длительный период времени.

1-Циклогексиламин используется, в частности, для промышленной обработки воды, для производства ускорителей отверждения, для производства синтетических подсластителей и в резиновой промышленности для 1-циклогексиламин-иона ускорителей вулканизации.
1-Циклогексиламин обычно используется в качестве промежуточного соединения при синтезе различных гербицидов, антиоксидантов и фармацевтических препаратов.

1-Циклогексиламин может оставаться вместе с конденсатным паром при различных давлениях пара, что невозможно сделать с другими нейтрализующими аминами.
1-Циклогексиламин является метаболитом цикламата, и было обнаружено, что он полезен для производства других органических соединений.

В зависимости от требований и желаний конечного пользователя промышленный 1-циклогексиламин можно использовать для различных соответствующих применений в различных отраслях промышленности, таких как сельское хозяйство, каучук, пищевая, нефтяная, фармацевтическая, нефтяная и текстильная промышленность.

1-Циклогексиламин Размер рынка предвидится динамичным ростом благодаря более широкому использованию 1-Циклогексиламина в качестве ингибитора коррозии для установок по очистке котловой воды и слабого ингибитора коррозии при добыче на нефтяных месторождениях, где предпочтительна высокая щелочность.
1-Циклогексиламин также используется в производстве нескольких синтетических химикатов, включая поглотители кислых газов, мыло для сухой чистки, эмульгаторы, пластификаторы и инсектициды.

1-Циклогексиламин также используется в резиновой промышленности для изготовления ускорителей вулканизации.
Кроме того, расширение использования при производстве синтетических подсластителей и для очистки промышленных вод будет способствовать дальнейшему росту отрасли.
Некоторые другие амины, особенно морфолин, заменяют спрос на 1-циклогексиламин при очистке водогрейных котлов, что может служить сдерживающим фактором для промышленного рынка 1-циклогексиламина в течение прогнозируемого периода времени.

1-Циклогексиламин обычно получают из древесины растения toddalia asiatica.
1-Циклогексиламин является сильным основанием и легковоспламеняющейся жидкостью.

1-Циклогексиламин получают каталитическим гидрированием анилина при высоком давлении и температуре восстановлением нитроциклогексана или аммонолизом циклогексанола.
1-Циклогексиламин — бесцветная или желтоватая жидкость с запахом аммиака или рыбы.
1-Циклогексиламин также называют гексагидроанилин, аминогексагидробензол, аминоциклогексан и циклогексанамин.

1-Циклогексиламин имеет температуру плавления и кипения при 17,7 ºC и 134,5 ºC соответственно.
Как и все другие амины, 1-циклогексиламин имеет слабое основание по сравнению с другими сильными основаниями, включая NaOH, и имеет более сильное основание, чем анилин, который отличается только ароматическим кольцом от 1-циклогексиламина.

1-Циклогексиламин также имеет некоторые опасные для здоровья эффекты, включая токсичность и едкость.
1-Циклогексиламин также вызывает раздражение глаз, а также существует риск нарушения фертильности.

На основе применения 1-циклогексиламина промышленный рынок 1-циклогексиламина можно разделить на искусственные подсластители, ингибиторы коррозии, ускорители в резиновой промышленности, промышленность по очистке воды.
1-Циклогексиламин также используется в производстве нескольких синтетических химических веществ, в том числе поглотителей кислых газов, мыла для химической чистки, красителей, эмульгаторов, пластификаторов и инсектицидов.

Среди них промышленность по очистке воды занимает большую долю в сегменте приложений.
Рост использования каучука в различных целях, вероятно, будет стимулировать рынок 1-циклогексиламина в ближайшие годы.

Промышленный рынок 1-циклогексиламина можно разделить на основе отрасли конечного пользователя на сельское хозяйство, химическую промышленность, производство красителей и пигментов, резиновую, пищевую, нефтяную, фармацевтическую, нефтяную и текстильную промышленность.
Среди них химический синтез и резиновая промышленность занимают максимальную долю в сегменте промышленности конечного потребителя и, как считается, останутся такими же в течение прогнозируемых лет.

Промышленный рынок 1-циклогексиламина в Северной Америке будет свидетелем значительного роста из-за присутствия в регионе значительного количества отраслей.
Активизация исследований и разработок в регионе обеспечит позитивный прогноз роста отрасли.

Подъем в химической и фармацевтической промышленности будет ключевыми причинами для стимулирования будущего роста.
Бум добычи сланцевого газа и нефти в США может оказать положительное влияние на рынок отрасли.

Европейский рынок промышленного 1-циклогексиламина является вторым по величине рынком, и в регионе в ближайшие годы будет наблюдаться такая же сильная тенденция.
Рост автомобильной промышленности повысил спрос на шины, тем самым подстегнув отраслевой спрос.
Развитие текстильного и химического сектора в регионе будет способствовать дальнейшему расширению рынка.

Промышленный рынок 1-циклогексиламина в Азиатско-Тихоокеанском регионе является самым быстрорастущим регионом благодаря быстрой индустриализации и урбанизации, а также расширению текстильной и фармацевтической промышленности.
Увеличение количества водоочистных сооружений из-за роста населения повысит спрос в отрасли.
Кроме того, рост химической активности в различных странах региона окажет поддержку рынку.

1-Циклогексиламин имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, 1-циклогексиламин является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но 1-циклогексиламин является более сильным основанием, чем ароматический аналог 1-циклогексиламина, анилин.

Использование 1-циклогексиламина:
В органическом синтезе производство инсектицидов, пластификаторов, ингибиторов коррозии, резиновых химикатов, красителей, эмульгаторов, мыла для химической чистки, поглотителей кислых газов.

1-Циклогексиламин используется в производстве ряда продуктов, включая пластификаторы, мыло для химической чистки, инсектициды и эмульгаторы.
1-Циклогексиламин также используется в качестве ингибитора коррозии и в органическом синтезе.

Производство химикатов для переработки резины.
Ингибитор коррозии в питательной воде котла.

Производство инсектицидов, пластификаторов и мыла для химчистки.
Метаболит подсластителя цикламата

1-циклогексиламин можно использовать в качестве ускорителя вулканизации каучука; а также используется в качестве сырья для синтетических волокон, красителей и газофазного ингибитора коррозии.
1-Циклогексиламин можно использовать для изготовления красителей, смягчителей ВС и таких препаратов, как антирадон, тио-ТЭПА и солазиквон.

1-Циклогексиламин также можно использовать в медицине, пестицидах.
1-Циклогексиламин является промежуточным продуктом гербицидов «Гексазинон», а также промежуточным продуктом ускорителей каучука, присадок к маслам и ингибиторов коррозии.

1-Циклогексиламин можно использовать для получения циклогексанола, циклогексанона, капролактама, ацетата целлюлозы и нейлона 6 и т.п.
1-Циклогексиламин сам по себе является растворителем и может использоваться в смолах, красках, жирах и парафиновых маслах.

1-циклогексиламин также может быть использован для изготовления десульфурирующего агента, антиоксиданта каучука, ускорителя вулканизации, химических вспомогательных веществ для пластмасс и текстиля, агента для обработки питательной воды котлов, ингибиторов коррозии металлов, эмульгаторов, консервантов, антистатиков, латексных коагулянтов, масла. добавки, фунгициды, пестициды и промежуточные красители.
Сульфонатная соль 1-циклогексиламина может использоваться в качестве искусственных подсластителей для пищевых продуктов, напитков и фармацевтических препаратов.

1-Циклогексиламин можно использовать в органическом синтезе, синтезе пластмасс, а также в качестве консерванта и поглотителя кислых газов.
1-Циклогексиламин можно использовать для производства химикатов для обработки воды, искусственных подсластителей и промежуточных продуктов химикатов для обработки каучука и агрохимикатов.
1-Циклогексиламин можно использовать в качестве поглотителя кислых газов в органическом синтезе.

Промышленное использование 1-циклогексиламина:
В основном 1-циклогексиламин используется в качестве ингибитора коррозии при очистке котловой воды и на нефтяных месторождениях.
1-Циклогексиламин также является химическим промежуточным продуктом для химикатов для обработки каучука, красителей, искусственных подсластителей цикламата и гербицидов, а также технологическим агентом для производства нейлонового волокна.
Windholz et al (1983) сообщают об использовании 1-циклогексиламина в производстве инсектицидов, пластификаторов, эмульгаторов, мыла для химической чистки и поглотителей кислых газов.

Применение 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин используется в качестве промежуточного соединения в синтезе других органических соединений.
1-Циклогексиламин является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.

Из этого амина получают некоторые подсластители, особенно цикламат.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из 1-циклогексиламина.

Области применения 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин используется, в частности, для промышленной обработки воды, для производства ускорителей отверждения, для производства синтетических подсластителей и в резиновой промышленности для 1-циклогексиламин-иона ускорителей вулканизации.

1-Циклогексиламин также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.
1-Циклогексиламин является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).

Способ производства 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин получают катализируемым гидрированием анилина.
Процесс можно разделить на метод нормального давления и метод пониженного давления.
Кроме того, для получения 1-циклогексиламина могут также применяться другие способы, такие как каталитический аминолиз либо циклогексана, либо циклогексанола, восстановление нитроциклогексана и катализируемый аминолиз циклогексанона.

Метод получения заключается в использовании анилина в качестве сырья и прохождении каталитического гидрирования.
Смешайте пары анилина и газообразный водород и влейте в каталитический реактор.
Реакцию гидрирования проводят при температуре от 130 до 170 ℃ в присутствии кобальтового катализатора с получением готового продукта после охлаждения и дальнейшей перегонки.

Профиль реакционной способности 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Химические свойства 1-циклогексиламина:
1-Циклогексиламин — бесцветная жидкость с неприятным запахом.
1-Циклогексиламин смешивается с различными видами органических растворителей.

1-Циклогексиламин представляет собой производное аммиака, в котором один из атомов водорода заменен шестиуглеродным насыщенным кольцом.
1-Циклогексиламин является очень сильным основанием и образует соли со всеми кислотами, в том числе с углекислым газом, который 1-Циклогексиламин быстро поглощает из воздуха.

1-Циклогексиламин подвергается обычной реакции алифатических аминов с сероуглеродом с образованием дитиокарбаматов.
1-Циклогексиламин реагирует с длинноцепочечными жирными кислотами с образованием мыла (Carswell and Morrill 1937).

С азотистой кислотой 1-циклогексиламин образует циклогексанол с выделением азота (Schweizer 1978).
1-Циклогексиламин реагирует с органическими соединениями, содержащими активный атом галогена, ангидридами кислот и оксидами алкиленов, замещая один или оба атома водорода у атома азота.

1-Циклогексиламин атакует все сплавы меди и свинца.
В горячем состоянии 1-циклогексиламин очень медленно атакует алюминий.

Другие имена:
108-91-8
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Аминогексагидробензол
Циклогексиламин
1-1-циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Аминоциклогексан
циклогексиламин
1-АМИНО-ЦИКЛОГЕКСАН
КРИС 3645
ХДБ 918
циклогексанамин
УНИИ-I6GH4W7AEG
1-циклогексиламин·HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
ЧЕБИ:15773
MFCD00001486
КАС-108-91-8
ХАЙ
ИНЭКС 203-629-0
UN2357
БРН 0471175
циклогексиламин
циклогексиларнин
циклогексиламин
АИ3-15323
циклогексан-амин
н-1-циклогексиламин
циклогексаниламин
Гексагидроанилин
моно1-циклогексиламин
4-1-циклогексиламин
1-циклогексиламин, (S)
Гексагидробензенамин
Циклогексанамин, 9CI
CyNH2
бмсе000451
ЕС 203-629-0
СТАВКА:ER0290
GTPL5507
КЕМБЛ1794762
DTXSID1023996
БДБМ81970
BCP30928
Токс21_202380
Токс21_300038
STK387114
ЦИНК12358775
АКОС000119083
ООН 2357
ВС-0326
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
АМ802905
БП-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
Ф2190-0381