1-ДЕКАНОЛ

Дециловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким запахом жира. Температура вспышки 180 ° F. Менее плотный, чем вода, и не растворим в воде. Пары тяжелее воздуха. Декан-1-ол представляет собой жирный спирт, состоящий из гидроксильной группы по С-1 неразветвленной насыщенной цепи из десяти атомов углерода. Он играет роль метаболита и протонного растворителя. Это первичный спирт и жирный спирт.

Номер CAS 112-30-1
Номер ЕС 203-956-9

Синоним: н-дециловый спирт, спирт C10; 1-деканол; декан-1-ол; дециловый спирт; 112-30-1; деканол; н-дециловый спирт; спирт C10; T-148; MFCD00004747; NSC 406313; UNII- 89V4LX791F; деканол- (1); Lorol C10; 36729-58-5; 85566-12-7; CHEBI: 28903; 2-октилэтиловый эфир; 89V4LX791F; NSC406313; дециловый спирт, 98 +%; н-нонилкарбинол; спирты, C8- 10; спирты, C9-11; DSSTox_CID_1946; Sprout-Off; 1-деканол,> = 98%; DSSTox_RID_76419; DSSTox_GSID_21946; спирт C10; жирный спирт (C10); 1-деканол (натуральный); Kalcohl 1098; Alfol 810; Caswell No. 275A; Emtrol 1630B; Contak; Delete; Decanol (смешанные изомеры); FEMA Number 2365; CAS-112-30-1; CCRIS 654; DECYLALCOHOL; FEMA No. 2365; HSDB 1072; DECYL ALCOHOL (смешанные изомеры); Emtrol 1601; средство для борьбы с присосами к табаку 148; средство для борьбы с сосателями табака 504; T-148 (VAN); EINECS 203-956-9; EINECS 287-621-2; спирты C10-терпеноидные; химический код EPA для пестицидов 079038; BRN 1735221; Нонилкарбинол; Panorama; н-дециловый спирт; нонилакарбинол; AI3-02173; T 148; 1-деканольная группа; децил-н-спирт; EINECS 253-173-1; 66455-17-2; ССССССС [O]; 1 -Деканол н-Дециловый спирт; EC 203-956-9; ACMC-1C43K; SCHEMBL21645; 4-01-00-01815 (Справочник Beilstein); BIDD: ER0304; CHEMBL25363; 1-деканол, аналитический стандарт; WLN: Q10; 1-деканол (ACD / Name 4.0); DTXSID7021946; BDBM36280; ZINC1529247; Tox21_202186; Tox21_300078; ANW-16446; LMFA05000062; SBB059908; STL280520; 1-деканол; MC661200; FSC1200,> = 98%, F14CK,> = 98% -406313; NCGC00163764-01; NCGC00163764-02; NCGC00163764-03; NCGC00163764-04; NCGC00254141-01; NCGC00259735-01; 70084-71-8; AS-56505; M251; SC-19069; 1-деканол, селектофор (TM ),> = 98,0%; D0031; FT-0607691; ST51046175; C01633; Q47118; A802549; J-002747; F0001-0257; 476960DD-B0CE-4D91-B27C-A9490A89B065; UNII-13F4MWHHTFGSY9KUU-MW8FGQNU-MW8FGQNU-MW8FGQU -6X61I5U3A4 компонент MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N; каприновый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP); декан-1-ол, каприновый спирт, декан-1-ол, дециловый спирт, спирт C10, 1-деканол

Номер CAS 112-30-1 Линейная формула CH3 (CH2) 9OH Молекулярный вес 158,28 Номер Beilstein / REAXYS 1735221 Номер ЕС 203-956-9 Номер MDL MFCD00004747 Идентификатор вещества 24849047 NACRES NA.22.1-Деканол использовался для изучения термических свойств полимера. -монолитные неподвижные фазы. Деканол может быть получен путем гидрирования декановой кислоты, которая в небольших количествах встречается в кокосовом масле (около 10%) и пальмоядровом масле (около 4%). Он также может быть произведен синтетическим путем с помощью процесса Циглера. Деканол используется в производстве пластификаторов, смазок, поверхностно-активных веществ и растворителей. Его способность проникать через кожу позволила исследовать его в качестве усилителя проникновения для трансдермальной доставки лекарств. Как и другие жирные спирты со средней длиной цепи, 1-деканол способен проникать через кожу, что может вызвать раздражение. жидкость со сладким жироподобным запахом. Температура вспышки 180 ° F. Менее плотный, чем вода, и не растворяется в воде. Пары тяжелее воздуха. Декан-1-ол представляет собой жирный спирт, состоящий из гидроксильной группы в С-1 неразветвленной насыщенной цепи из десяти атомов углерода. Он играет роль метаболита и протонного растворителя. Это первичный спирт и жирный спирт. Дециловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким жирным запахом. Температура вспышки 180 ° F. Менее плотный, чем вода, и не растворяется в воде. Пары тяжелее воздуха. БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ. От бесцветной до водно-белой жидкости. Умеренно вязкая, сильно преломляющая жидкость. Сладкий запах. ЛЕГКИЙ, ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЙ ЖИРНЫЙ ВКУС. смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном, бензолом, хлороформом. Растворим в спирте, эфире, минеральном масле, пропиленгликоле, жирных маслах; Нерастворим в глицериновой воде при 233 ° C. Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 0,37 (очень плохо). Стабилен в слабокислых и щелочных растворах. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары. ИДЕНТИФИКАЦИЯ: 1 -Деканол представляет собой бесцветную жидкость белого цвета. Имеет сладкий цветочный запах, напоминающий цветы апельсина. Имеет легкий характерный жирный вкус. 1-Деканол не растворяется в воде. ПРИМЕНЕНИЕ: 1-Деканол используется в парфюмерной промышленности. Он используется как сырье для моющих средств и как противопенный агент. Он используется в синтетических смазочных материалах и производстве гибких пластиков. 1-Деканол одобрен для использования в продуктах питания и напитках. ВОЗДЕЙСТВИЕ: Рабочие, использующие или производящие 1-деканол, могут вдыхать туман или иметь прямой контакт с кожей. Население в целом может подвергнуться воздействию при употреблении пищи или напитков, содержащих 1-деканол. Воздействие на кожу может возникнуть в результате использования некоторых бытовых чистящих средств. Если 1-деканол является выпускомd в окружающую среду, он будет умеренно перемещаться в почве. Он будет подниматься в воздух с влажной почвы или водных поверхностей. Он легко расщепляется микроорганизмами в почве и воде. Накопление в водных организмах не ожидается. Если 1-деканол попадает в воздух, он разрушается в результате реакции с другими химическими веществами. РИСК: Не было обнаружено данных о потенциальных токсических эффектах воздействия 1-деканола на человека. У лабораторных животных, подвергшихся воздействию 1-деканола, наблюдалось раздражение кожи и глаз. Легкие эффекты нервной системы наблюдались у лабораторных животных, подвергшихся воздействию высоких уровней паров 1-деканола. 1-Деканол не вызывал абортов или врожденных дефектов, когда лабораторные животные дышали паром в умеренных количествах во время беременности. Потенциал 1-деканола вызывать рак не исследовался на лабораторных животных. Потенциал 1-деканола вызывать рак у людей не оценивался программой IRIS Агентства по охране окружающей среды США, Международным агентством по изучению рака или 13-м докладом Национальной токсикологической программы США по канцерогенным веществам. (SRC) Для 1-деканола (код пестицидов USEPA / OPP: 079038) АКТИВНЫЕ продукты с соответствующими этикетками. / SRP: Зарегистрировано для использования в США, но разрешенные виды применения пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями для одобренных в настоящее время применений.1-Деканол используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве сложных эфиров и ароматизаторов, а также в качестве искусственный ароматизатор в продуктах питания. При производстве пластификаторов, синтетических смазок, нефтяных добавок, гербицидов, поверхностно-активных веществ, растворителей. Обладает умеренной антивспенивающей способностью. Парфюмерная промышленность использует 1-деканол в качестве сырья для детергентов и в качестве пеногасителя. Регулятор роста растений / для / контроля над присосом табака. Каталитическое гидрирование под высоким давлением эфиров естественной каприновой кислоты или путем олигомеризация этилена по технологии алкилалюминия. Снижение содержания жирных кислот кокосового масла; из олефина C9 и синтетического газа по оксо-процессу. Получено из капринальдегида ... из метилового эфира каприновой кислоты ... из 1-хлордекана ... из бромида нонилмагния и формальдегида. 1-Деканол получают в результате реакции ацетальдегида и кротональдегида с последующим гидрированием. 1-Деканол коммерчески получают восстановлением натрия или каталитическим восстановлением кокосового масла, кокосовых жирных кислот или сложных эфиров под высоким давлением. Он также производится с помощью процесса Циглера, который включает окисление соединений триалкилалюминия. Эмульгируемый концентрат. Газожидкостная хроматография. Выдержка из руководства ERG 127 [Легковоспламеняющиеся жидкости (смешивающиеся с водой)]: ОГНЕОПАСНО: легко воспламеняется от тепла, искр или пламя. Пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть. Большинство паров тяжелее воздуха. Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых местах (канализация, подвалы, резервуары). Опасность взрыва пара в помещении, на улице или в канализации. Вещества, обозначенные знаком (P), могут полимеризоваться со взрывом при нагревании или попадании в огонь. Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва. Емкости могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды. (ERG, 2016) Воспламеняется при воздействии тепла или пламени .. Вещество раздражает глаза и кожу. ПРИ КОНТАКТЕ С ГЛАЗАМИ: промойте водой в течение 15 минут. Выдержка из Руководства ERG 127 [Легковоспламеняющиеся жидкости (смешиваемые с водой)]: ВНИМАНИЕ: Все эти продукты имеют очень низкую температуру воспламенения: использование водяных брызг при тушении пожара может быть неэффективным. ВНИМАНИЕ: Для пожара, связанного с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртоустойчивую пену. НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, водная струя или спиртоустойчивая пена. БОЛЬШОЙ ПОЖАР: водяная струя, туман или спиртоустойчивая пена. Не используйте прямые потоки. Уберите контейнеры из зоны пожара, если это можно сделать без риска. ПОЖАР, СВЯЗАННЫЙ С ЦИСТЕРНАМИ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМИ / ПРИЦЕПНЫМИ НАГРУЗКАМИ: тушите огонь с максимального расстояния или используйте необслуживаемые держатели шлангов или контрольные насадки. После того, как огонь потухнет, охладите емкости затопленным количеством воды. Немедленно удалите воду в случае появления шума из вентиляционных устройств безопасности или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. При сильном пожаре используйте безлюдные держатели для шлангов или контрольные насадки; если это невозможно, отойдите с территории и дайте огню загореться. При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара. Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых емкостей. Меры личной безопасности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайной ситуации: Используйте средства индивидуальной защиты. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Обеспечьте соответствующую вентиляцию. Удалить все источники возгорания. Остерегайтесь скапливания паров с образованием взрывоопасных концентраций. Пары могут накапливаться в низких местах. Выдержка из руководства ERG 127 [Легковоспламеняющиеся жидкости (смешивающиеся с водой)]: В качестве немедленной меры предосторожности изолировать место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях. БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Рассмотрите возможность начальной эвакуации с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов). ПОЖАР: если задействована цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна.при пожаре, ИЗОЛИРУЙТЕ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. Личная защита: фильтрующий респиратор для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. Накройте просыпанный материал инертным абсорбентом. По возможности собрать подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры. Меры по охране окружающей среды: Предотвратить дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно. Не допускайте попадания продукта в канализацию. Избегать попадания в окружающую среду. Методы и материалы для локализации и очистки: локализовать утечку, затем собрать пылесосом с электрической защитой или влажной щеткой и поместить в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами ... Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации. это химическое вещество попадает в окружающую среду. Покройте просыпанный материал абсорбентом. Соберите вытекшую жидкость в герметичные контейнеры. АЭРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: 5-дневная теоретическая БПК составляла 36,3% для 1-деканола в стандартном тесте на разведение БПК с использованием смешанного микробного посевного материала (1-2). Используя методику респирометра Варбурга и различные инокуляты активного ила, были получены теоретические значения БПК 0,9, 9,2 и 29,3% соответственно за 6, 12 и 24 часа (3). В аэробном скрининговом тесте с использованием посевного материала из сточных вод наблюдалась скорость биоразложения первого порядка 7,1 · 10-3 / час (4), что соответствует периоду полураспада около 4 дней (SRC) .SRP: переработать любую неиспользованную часть материал для разрешенного использования или верните его производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соблюдение норм охраны окружающей среды и здравоохранения. Если это возможно или разумно, используйте альтернативный химический продукт с меньшей врожденной склонностью к производственному ущербу / травмам / токсичности или загрязнению окружающей среды. Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива. Польза или вред от ношения контактных линз зависит не только от вещества, но и от факторов, включая форму вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиену линз. Однако могут быть отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз. В таких случаях нельзя носить контактные линзы. В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы. Выдержка из Руководства ERG 127 [Легковоспламеняющиеся жидкости (смешивающиеся с водой)]: НЕМЕДЛЕННО УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (запрещение курения, вспышек, искр или пламени. область). Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено. Не касайтесь пролитого материала и не ходите по нему. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые пространства. Пена для подавления паров может использоваться для уменьшения испарений. Собрать или накрыть сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры. Для сбора впитанного материала используйте чистые неискрящие инструменты. БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Сделайте плотину далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации. Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях. Отдельно от сильных окислителей, ангидридов кислот и хлорангидридов. Хранить в месте, недоступном для слива или канализации. Хранить под замком в проветриваемом помещении, в защищенном от доступа посторонних лиц и детей. Хранить в прохладном, сухом месте вдали от источников тепла или возгорания. Остатки н-децилового спирта не подпадают под требования толерантности при использовании в соответствии с надлежащей сельскохозяйственной практикой в ​​качестве инертных (или иногда активных) ингредиентов в пестицидных составах, применяемых для выращивание сельскохозяйственных культур или сырье для сельскохозяйственных культур после сбора урожая. Использование: растворитель или сорастворитель. Химически стойкий фартук при очистке оборудования, смешивании или загрузке. Химически стойкая обувь плюс носки. Химически стойкий головной убор для защиты головы. Комбинезон поверх рубашки с короткими рукавами и коротких штанов. Защитные очки. Водонепроницаемые перчатки.DECYL ALCOHOL разрушает пластмассы. ССЫЛКА [Безопасное обращение с химическими веществами, 1980. стр. 236]. Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой [Merck, 11-е изд., 1989]. Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильной перекисью водорода могут вызвать взрыв. Пример: взрыв произойдет, если диметилбензилкарбинол добавить к 90% перекиси водорода, а затем подкислен концентрированной серной кислотой. Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощное взрывчатое вещество. Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию к взрыву при подкислении 70% -ной серной кислотой [Chem. Англ. Новости 45 (43): 73 (1967); J, Org. Chem. 28: 1893 (1963)]. Алкилгипохлориты взрывоопасны. Онилегко получается реакцией хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных растворах водно-четыреххлористого углерода. Хлор плюс спирты аналогичным образом давали бы алкилгипохлориты. Они разлагаются на холоде и взрываются под воздействием солнечного света или тепла. Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты, [NFPA 491 M, 1991]. Катализируемые основаниями реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто имеют взрывоопасный характер. Это действие устанавливает стандарты эффективности утечек из оборудования летучих органических соединений (ЛОС) в промышленности по производству синтетических органических химикатов (SOCMI). Предполагаемый эффект этих стандартов состоит в том, чтобы требовать, чтобы все вновь построенные, модифицированные и реконструированные технологические установки SOCMI использовали наилучшую продемонстрированную систему непрерывного сокращения выбросов при утечках ЛОС в оборудовании с учетом затрат, не связанных с качеством воздуха, воздействия на окружающую среду и требований к энергии. Деканол производится в качестве промежуточного или конечного продукта на технологических установках, подпадающих под действие данного подраздела. В разделе 4 (g) (2) (A) FIFRA содержится призыв к Агентству определить после представления соответствующих данных, касающихся активного ингредиента, имеют ли продукты, содержащие активный ингредиент, право на перерегистрацию. Агентство ранее определило и потребовало представления общих (т.е. конкретных активных ингредиентов) данных, необходимых для поддержки перерегистрации продуктов, содержащих алифатические спирты в качестве активного ингредиента. Агентство завершило обзор этих общих данных и определило, что этих данных достаточно для поддержки перерегистрации всех продуктов, содержащих алифатические спирты (C6 - C16). Агентство завершило оценку рисков для здоровья человека и окружающей среды, связанных с использованием пестицидных продуктов, содержащих алифатические спирты (C6 - C16). Агентство определило, что алифатические спиртосодержащие продукты имеют право на перерегистрацию при условии внесения изменений в маркировку, как указано в главе V. ... Агентство выявило проблемы, вызывающие раздражение глаз, которые требуют использования специальных формулировок на этикетке, касающейся средств индивидуальной защиты (СИЗ) и продолжительность интервалов ограниченного вхождения после применения в табаке алифатических спиртов (C6 - C16). Если все изменения, описанные в этом документе, будут внесены в этикетки продукта, проблема раздражения глаз будет уменьшена. Если регистрант не выполняет какие-либо требования перерегистрации, указанные в этом документе, Агентство может принять регулирующие меры для решения этих проблем.1-Деканол - пищевая добавка, разрешенная для непосредственного добавления в пищевые продукты для потребления человеком в качестве синтетического ароматизатора и адъюванта. в соответствии со следующими условиями: а) они используются в минимальном количестве, необходимом для достижения намеченного эффекта, и в остальном в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики, и б) они состоят из одного или нескольких из следующих, используемых отдельно или в сочетании с ароматизирующими веществами и адъювантами, обычно признанными безопасными для пищевых продуктов, предварительно санкционированными для такого использования или регулируемыми соответствующим разделом в этой части. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ: 1-деканол представляет собой жидкость от бесцветной до водно-белой с сладкий цветочный или фруктовый запах. Он используется как промежуточный химический продукт при производстве сложных эфиров и ароматизаторов, а также как искусственный ароматизатор в пищевых продуктах. Он также находит применение в синтетических моющих средствах, смазочных добавках, фармацевтических препаратах, косметике, резине и текстиле. Он зарегистрирован для использования пестицидов в США, но разрешенные виды применения пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями для одобренных в настоящее время видов применения. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЧЕЛОВЕКА И ТОКСИЧНОСТЬ: Максимальный тест был проведен на 25 добровольцах с использованием 3% концентрации в петролатуме. Ни один предмет не стал сенсибилизированным. ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ. При введении 1-деканола путем ингаляции в течение 7 часов в день (6 часов в день для 1-деканола) на 1-19 дни беременности примерно 15 беременным крысам было мало доказательств токсичности для развития. 1-Додеканол не был мутагенным в тесте Эймса с метаболической активацией или без нее. Однако он был довольно цитотоксичным, и максимальная концентрация, которую можно было проверить, составляла 50 мкг / чашку. В другом исследовании сообщалось, что он снижает митотическую активность клеток и вызывает структурные изменения хромосом и митотического аппарата Vicia faba после 14 часов воздействия. Мыши, получавшие i.p. инъекции 1-додеканола в течение восьми недель в общих дозах до 12,0 г / кг не показали статистически значимого увеличения частоты опухолей легких по сравнению с контролем. ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКОТОКСИЧНОСТИ: Вылупление яиц комаров подавлялось 1-деканолом при дозировке от 5 до 7 литров / га. Личинки первой, третьей и четвертой возрастных стадий умерщвлялись при дозировке от 3 до 7 литров / га. Личинки первого возраста были более чувствительны к спиртам, чем личинки старшего возраста.e Первая помощь: Убедитесь, что была проведена соответствующая дезинфекция. Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реанимационного аппарата с клапаном по требованию, устройства мешка-клапана-маски или карманной маски, как было обучено. При необходимости выполните СЛР. Немедленно промойте загрязненные глаза под струей воды. Не вызывает рвоту. При появлении рвоты наклоните пациента вперед или положите его на левый бок (если возможно, положите голову вниз), чтобы дыхательные пути оставались открытыми и не было аспирации. Сохраняйте спокойствие пациента и поддерживайте нормальную температуру тела. Обратитесь за медицинской помощью. / Высшие спирты (> 3 углерода) и родственные соединения / Производство и использование 1-деканола в парфюмерной промышленности в качестве сырья для моющих средств, в синтетических смазках и пластификаторах, а также в качестве противопенного агента может привести к его выделению в окружающую среду через различные потоки отходов. 1-Деканол был обнаружен как натуральный компонент в некоторых эфирных маслах, фруктах и ​​семенах. При попадании в воздух давление пара 8,51X10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что 1-деканол будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парофазный 1-деканол будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 25 часов. 1-Деканол не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом. При попадании в почву 1-деканол, как ожидается, будет иметь умеренную подвижность на основе log Koc, равного 2,59. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы основано на константе закона Генри 4,78 · 10-5 атм-куб м / моль. Ожидается, что 1-деканол не улетучивается с поверхности сухой почвы, исходя из давления его паров. Различные биологические скрининговые исследования показали, что 1-деканол легко разлагается; поэтому ожидается, что биоразложение будет важным процессом в почве и воде. При попадании в воду 1-деканол, как ожидается, адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками на основании зарегистрированного log Koc. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 27 часов и 12 дней соответственно. Расчетный КБК, равный 20, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (pH от 5 до 9). Воздействие 1-деканола на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется 1-деканол. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 1-деканола при вдыхании окружающего воздуха, при приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу потребительских товаров, содержащих 1-деканол. Сообщается, что 1-деканол содержится в эфирных маслах семян амбреты и цветков миндаля; в маслах цитрусовых, черники, американской клюквы, папайи, малины, семян кориандра и кардамона (1). 1-деканол качественно обнаружен как летучий ароматический компонент в соке яблок когёку (1). Он также был обнаружен в эфирном масле апельсинов (2). Уровни выбросов 1-деканола из составных образцов зеленых листьев и мертвых листьев составили 11 мкг / г и 7 мкг / г, соответственно (3). ВОДНАЯ СУДЬБА: на основе схемы классификации (1) зарегистрированное значение log Koc, равное 2,59 (2 ), указывает на то, что 1-деканол, как ожидается, будет адсорбироваться взвешенными твердыми частицами и осадками (SRC). Ожидается улетучивание с поверхности воды (3) на основании константы закона Генри 4,78 · 10-5 атм-куб м / моль (4). Используя эту константу закона Генри и метод оценки (3), период полураспада у модельной реки и модельного озера составляет 27 часов и 12 дней соответственно (SRC). Ожидается, что 1-деканол не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (3). В соответствии со схемой классификации (5) расчетный КБК, равный 20 (SRC), исходя из его log Kow, равного 4,57 (6), и полученного из регрессии уравнения (7), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий (SRC). . Различные биологические скрининговые исследования показали, что 1-деканол легко разлагается (8-10); поэтому ожидается, что биоразложение будет важным процессом в воде (SRC). Константа закона Генри для 1-деканола составляет 4,78 · 10-5 атм-куб м / моль (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что 1-деканол будет улетучиваться с поверхности воды (2). Основываясь на этой константе закона Генри, период полураспада из модельной реки (глубина 1 м, течение 1 м / сек, скорость ветра 3 м / сек) (2) оценивается как 27 часов (SRC). Период улетучивания из модельного озера (глубина 1 м, скорость потока 0,05 м / сек, скорость ветра 0,5 м / сек) (2) оценивается в 12 дней (SRC). Константа закона Генри 1-деканола указывает на то, что может происходить улетучивание с влажных поверхностей почвы (SRC). 1-деканол не ожидаетсяАтилизировать с поверхности сухой почвы (SRC) при давлении пара 8,51 × 10–3 мм рт. 1-Деканол был идентифицирован как летучий компонент нагретого арахисового масла (2). Сообщается, что 1-деканол содержится в ферментированных напитках, яблочном соке, молоке, масле, говядине, свинине, пиве, коньяке, виски, красных, белых и игристых винах (3). 1-Деканол был обнаружен в пиве, вине и спиртных напитках (4).

Применение 1-деканола для синтеза. CAS 112-30-1, химическая формула CH₃ (CH₂) OH.

Температура кипения 220-235 ° C (1013 гПа)
Плотность 0,8 г / см3 (20 ° C) DIN 51757
Предел взрываемости 0,9 - 5,7% (В)
Температура вспышки 95 ° C DIN 51758
Температура возгорания 254 ° C
Точка плавления 5-7 ° C
Давление пара <1 гПа (20 ° C)
Растворимость 21,1 мг / л

Использование в промышленности:
Топливо и топливные присадки
Промежуточные звенья
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Добавки к краскам и к покрытиям, не относящиеся к другим категориям
Пластификаторы
Вспомогательные средства обработки, не перечисленные иначе
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование:
Строительные материалы - древесина и конструкционные изделия из дерева
Ткани, текстиль и изделия из кожи, не охваченные в другом месте
Использование без TSCA
Краски и покрытия
Товары личной гигиены

Чистота / метод анализа> 98,0% (ГХ)
Молекулярная формула / молекулярный вес C10H22O = 158,29
Физическое состояние (20 ° C) Жидкость
CAS RN 112-30-1
Регистрационный номер Reaxys 1735221
ID вещества 87566785
SDBS (AIST Spectral DB) 849
Индекс Мерк (14) 2855
Номер в леях
MFCD00004747
Внешний вид от бесцветной до почти бесцветной прозрачной жидкости
Чистота (GC) мин. 98,0% Точка плавления 7 ° C
Температура кипения 233 ° C
Температура вспышки 117 ° C
Удельный вес (20/20) 0,83
Показатель преломления 1,44
Растворимость в воде Практически не растворим
Степень растворимости в воде 3,7 г / л 20 ° C
Растворимость (растворим в) эфире, бензоле, этаноле, ацетоне, хлороформе
Формула холма C₁₀H₂₂O
Химическая формула CH₃ (CH₂) ₉OH
Молярная масса 158,28 г / моль
Код ТН ВЭД 2905 19 00

1-Деканол, или дециловый спирт, представляет собой жирный спирт с прямой цепью с десятью атомами углерода и молекулярной формулой CH3 (CH2) 9OH. Это бесцветная вязкая жидкость, не растворимая в воде. Бесцветный, с сильным запахом. Деканол используется при производстве пластификаторов, смазок, поверхностно-активных веществ и растворителей. Деканол вызывает сильное раздражение кожи и глаз, при попадании в глаза может вызвать необратимые повреждения. Также вредным может быть вдыхание и проглатывание, он также может действовать как наркотическое средство. Это также вредно для окружающей среды.

Описание относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты. Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее шести атомов углерода.
Царство органических соединений
Липиды высшего класса и липидоподобные молекулы
Класс жирных ацилов
Подкласс жирных спиртов
Прямые родительские жирные спирты
Альтернативные родители
Первичные спирты
Производные углеводородов
Заместители
Жирный спирт
Органическое кислородное соединение
Углеводородное производное
Первичный спирт
Кислородорганическое соединение
Алкоголь
Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения

Молекулярный вес 158,28 г / моль
XLogP3 4.6
Количество доноров водородной связи 1
Количество акцепторов водородной связи 1
Количество вращающихся облигаций 8
Точная масса 158,167065 г / моль
Моноизотопная масса 158,167065 г / моль
Площадь топологической полярной поверхности 20,2 Å
Счетчик тяжелых атомов 11
Официальное обвинение 0
Сложность 61,9
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенное количество стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да