2-ETHYLHEXANOL

SYNONYMES
2-éthylhexan-1-ol; Acide 2-éthylhexanoïque; Alcool propylheptylique; 2-éthylhexanol; 2-méthylhexane; 2-ÉTHYL-1-HEXANOL; 1-hexanol, 2-éthyl-; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexanol; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; 2-EH (= 2-éthyl hexanol); Alcool 2-EH; 2-éthyl-2-hexan-1-ol; Le 2-éthyl hexanol; Alcool 2-éthylhexylique; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; alcool C8; EXXAL 8; isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol); 2-Etil Hegzanol; 2ETİLHEGZANOL; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; 2-EH (= 2-éthyl hexanol); Alcool 2-EH; 2-éthyl-2-hexan-1-ol; Le 2-éthyl hexanol; Alcool 2-éthylhexylique; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; alcool C8; EXXAL 8; isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol); 2-Etil Hegzanol; 2ETİLHEGZANOL; 2, étilhekzanol; 2-étilhexanol; 2 étil hegzil alcol; 2 alcool éthlylène hexanol; 2-éthylène hexanol; 2-étilhekzanol; 2 éthylhexanol (2EH); 2-étilheksanoik asit; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; 2-ÉTHYL-1-HEXANOL; 1-hexanol, 2-éthyl-; Alcool, 2-éthylhexyle; Alcools ramifiés en C7-9, riches en C8; 2-éthyl-1-hexanol,> = 99%; 2-éthylhexan-1-ol 104-76-7; 2-éthyl-1-hexanol, étalon analytique; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexanol; 2-éthyl-1-hexanol; Alcool propylheptylique; 2-éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; 2-EH (= 2-éthyl hexanol); Alcool 2-EH; 2-éthyl-2-hexan-1-ol; Le 2-éthyl hexanol; Alcool 2-éthylhexylique; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; alcool C8; EXXAL 8; isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol); 2-Etil Hegzanol; 2-éthylhexane-1-ol, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP); 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; 2-ÉTHYL-1-HEXANOL; 1-hexanol, 2-éthyl-; Alcool 2-éthylhexylique; Ethylhexanol; 1-hexanol, 2-éthyl-; 2-EH (= 2-éthyl hexanol); Alcool 2-EH; 2-éthyl-2-hexan-1-ol; Le 2-éthyl hexanol; Alcool 2-éthylhexylique; 2-éthylhexan-1-ol; 2-éthylhexanol; alcool C8; corexit 8814; éthylhexanol; EXXAL 8; FORMULE N ° 91270; isooctanol (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool isooctylique (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool octylique (= 2-éthyl-1-hexanol); alcool octylique (2-EH) (= 2-éthyl-1-hexanol)

La ramification dans le 2-éthylhexanol inhibe sa cristallisation en raison de la rupture du tassement; il en résulte un point de congélation très bas. Les esters de 2-éthylhexanol sont affectés de manière similaire et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation. Une partie importante du 2-éthylhexanol fabriqué est utilisée comme précurseur pour la synthèse du diester bis (2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant. Puisqu'il s'agit d'un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes. Il est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité. Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme amplificateur de l'indice de cétane lorsqu'il réagit avec l'acide nitrique. Il était également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, adhésifs et mastics. Il peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l'extraction de pétrole et de gaz. Le 2-éthylhexanol est produit industriellement par la condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant. Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées annuellement. Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée. La plupart des installations produisent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthylhexanol. Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés oxo-alcools. Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par lequel il peut également être produit. Le 2-éthylhexanol présente une faible toxicité chez les modèles animaux, avec une DL50 allant de 2-3 g / kg (rat). [3] Le 2-éthylhexanol a été identifié comme une cause de problèmes de santé liés à la qualité de l'air intérieur, comme l'irritation du système respiratoire, en tant que composé organique volatil. Le 2-éthylhexanol est émis dans l'air par un revêtement de sol en PVC installé sur du béton qui n'a pas été séché correctement. Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthylhexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC [11] dictent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomère d'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol . Le Chemical Abstracts Service classe également l'isooctanol (CAS # 26952-21-6) comme le 6-méthylheptan-1-ol. Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit carbones. C'est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est produit à grande échelle (> 2000000000 kg / an) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.Il est rencontré dans les parfums naturels de plantes. , et l'odeur a été signalée comme "lourde, terreuse et légèrement florale" pour l'énantiomère R et "un parfum floral léger et doux" pour l'énantiomère S. La ramification dans le 2-éthylhexanol inhibe sa cristallisation en raison de la rupture du tassement; il en résulte un point de congélation très bas.Les esters de 2-éthylhexanol sont affectés de manière similaire et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation. Presque tout le 2-éthylhexanol fabriqué est utilisé comme précurseur pour la synthèse du diester bis (2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant. Puisqu'il s'agit d'un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes. Il est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité. Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme amplificateur de l'indice de cétane lorsqu'il réagit avec l'acide nitrique. Il était également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, adhésifs et mastics. Le 2-éthylhexanol est produit industriellement par la condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant. Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées annuellement. Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée. La plupart des installations produisent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthylhexanol. Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés oxo-alcools. Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par lequel il peut également être produit. Le 2-éthylhexanol présente une faible toxicité chez les modèles animaux, avec une DL50 allant de 2-3 g / kg (rat) .Bien que l'isooctanol (et dérivé du préfixe isooctyle) est couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthylhexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC dictent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol. Le Chemical Abstracts Service classe également l'isooctanol (CAS # 26952-21-6) comme le 6-méthylheptan-1-ol. Le 2-éthylhexan-1-ol est un alcool primaire qui est l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position 2. Il a un rôle de composant d'huile volatile et de métabolite végétal. Le xi-2-éthyl-1-hexanol se trouve dans les boissons alcoolisées. Le xi-2-éthyl-1-hexanol se trouve dans le maïs, l'huile d'olive, le tabac, le thé, le riz, le tamarin, les raisins, les myrtilles, etc. Le 2-éthylhexanol est un oxo-alcool à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et une vitesse d'évaporation lente . C'est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique. Il sert de terminateur de chaîne dans la synthèse de polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants. Le 2-éthylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson. Il est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires. Le 2-éthyl-1-hexanol peut être utilisé dans une étude visant à comparer ses susceptibilités de capacité thermique dynamique et de polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.Il peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl- 1-hexanol en l'absence de solvant. Le 2-éthyl-1-hexanol peut être utilisé dans des études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools-glycerol, xylitol et sorbitol. Il peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones. C'est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants. On le rencontre dans les parfums naturels de plantes, et l'odeur a été signalée comme «lourde, terreuse et légèrement florale» pour l'énantiomère R et «un parfum floral léger et doux» pour l'énantiomère S. Solvant utilisé à moins de 10% dans les formulations de revêtement organique lorsqu'un solvant de queue polaire à évaporation tardive est nécessaire. Aussi appelé isooctanol ou alcool isooctylique. Le 2-éthylhexan-1-ol est un alcool primaire qui est l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position 2. Il a un rôle de composant d'huile volatile et de métabolite végétal. Le 2-éthylhexanol est un oxo-alcool à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et une vitesse d'évaporation lente. C'est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique. Il sert de terminateur de chaîne dans la synthèse de polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants. Eastman ™ 2-Ethylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson. Il est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires. (FIFRA). Pour plus de détails sur les autorisations spécifiques. Le 2-éthylhexanol (2-EH) est principalement utilisé dans la production de plastifiants, revêtements, adhésifs et autres produits chimiques spécialisés.Le plus grand marché pour le 2-EH a été le plastifiant dioctyl phtalate (DOP) qui est utilisé dans la fabrication de polyvinyle produits chlorés (PVC). Un problème pour les producteurs de 2-EH est que le DOP a été entravé par des dangers pour la santé et des préoccupations environnementales. En Europe, le DOP et certains autres plastifiants phtalates ont été interdits dans les articles pour enfants ou les articles pour enfants qui peuvent être mis dans leur bouche. En conséquence, les producteurs ont développé des plastifiants alternatifs. Par exemple, BASF est passé du 2-EH au 2-propylheptanol (2-PH) pour fabriquer un plastifiant appelé di-isononyl-cyclohexane dicarboxylate (DINCH) pour une utilisation dans des applications sensibles où l'exposition à des problèmes toxicologiques et d'exposition est préoccupante. DINCH a reçu l'approbation de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) pour une utilisation dans des applications en contact avec des aliments telles que des films plastiques, des tubes et des mastics. Les citrates, ou esters d'acide citrique, sont également utilisés comme plastifiants pour les produits en PVC. D'autres plastifiants tels que le trimellitate de trioctyle, l'adipate de dioctyle et le téréphtalate de dioctyle peuvent être fabriqués à partir de 2-EH et de l'acide correspondant. Il est également utilisé pour fabriquer des sels de métaux lourds qui serviront de stabilisants thermiques pour le PVC, mais un domaine en croissance pour le 2-EH a été son utilisation dans la fabrication d'esters d'acrylate et de méthacrylate.Leurs principaux marchés sont les polymères acryliques en émulsion pour les adhésifs sensibles à la pression, les textiles et les revêtements de surface, qui comprennent les peintures automobiles à haute teneur en solides. La demande de produits acryliques à base d'eau qui remplacent les produits à base de solvants organiques est alimentée par des réglementations de plus en plus strictes sur les émissions atmosphériques. Il existe un certain nombre d'autres utilisations du 2-EH. Il est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les cires, les graisses animales, les huiles végétales, les désinfectants et les sprays insecticides et les dérivés du pétrole. Les dérivés 2-EH sont utilisés comme additif pour le carburant diesel afin de réduire les émissions et d'améliorer les performances des huiles lubrifiantes et des produits chimiques miniers. Il peut être utilisé à de très faibles concentrations pour les formulations aqueuses anti-mousse utilisées dans les industries du textile et du papier. Le 2-EH est utilisé dans la production du diester d'acide maléique, qui est une matière de départ pour les tensioactifs, alors qu'il est une matière première pour le sulfate de 2-éthylhexyle à utiliser comme tensioactif pour les électrolytes. bien fourni dans le monde entier. La production / consommation totale devrait atteindre un peu plus de 2,8 millions de tonnes en 2009, soit des taux d'utilisation moyens d'un peu plus de 80%, selon un consultant basé au Royaume-Uni. Selon les prévisions de Tecnon OrbiChem, la demande de 2-EH en Chine augmentera de 7% / an de 2010 à 2015, avec une croissance mondiale de plus de 2% / an au cours de la même période. Aucune croissance et peut-être un certain déclin ne sont attendus aux États-Unis, en Europe et en Asie du Nord-Est (Japon, Corée du Sud et Taïwan), la législation de la plupart des grands pays industrialisés interdisant le DOP dans certaines applications et les utilisateurs finaux passant à des plastifiants alternatifs. , La consommation de DOP diminuera aux États-Unis et en Europe occidentale d'environ 5% / an et 6% / an respectivement au cours des 10 prochaines années, et restera stable en Asie du Nord-Est. Cependant, des fournitures supplémentaires de DOP seront nécessaires en Chine et en Asie du Sud-Est. La demande en Chine a ralenti depuis 2006, mais on prévoit toujours une croissance d'un peu plus de 4% / an, tandis que l'Asie du Sud-Est connaîtra une croissance de près de 3% par an. une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans un solvant organique. Il est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène et de gaz de synthèse. Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones. C'est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants. Il est rencontré dans les parfums naturels de plantes, et l'odeur a été signalée comme «lourde, la terre2-Ethylhexanol est un composé organique qui tire son nom d'un alcool primaire connu sous le nom d'hexan-ol avec un groupe éthyle en position 2. Il est synonyme connu sous forme de 2-éthyl-1-hexanol ou de xi-2-éthyl-1-hexanol. La formule moléculaire est C8H18O et ce composé est généralement abrégé en 2-EH ou 2EH. Le produit chimique se trouve naturellement dans les cors, l'huile d'olive, le tabac, le thé, les myrtilles et les boissons alcoolisées.Le poids moléculaire moyen de ce composé est d'environ 130,23 g / mol. Le 2-éthylhexanol appartient à une classe de composés organiques appelés alcools gras, et c'est un liquide incolore qui est moins soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il fond à -76 ° C et bout entre 183-185 ° C et a un goût intense et désagréable avec une odeur caractéristique. Le 2-éthylhexanol réagit violemment avec les oxydants et les bases fortes tout en formant facilement des esters avec divers acides. Lorsqu'elle est chauffée ou brûlée, la substance se décompose en émettant de la fumée et des vapeurs âcres. C'est un solvant peu volatil et la chaleur de combustion du 2-éthylhexanol est de -1263,81 kcal / mol à 25 ° C tandis que la chaleur de vaporisation est d'environ 10,8 kcal / mol au point d'ébullition.y, et légèrement florale »pour le R énantiomère et «un parfum floral léger et doux» pour l'énantiomère S. Comme pour les autres produits chimiques, le 2-éthylhexanol nécessite une manipulation prudente et la mise en œuvre de mesures de sécurité. Certains des effets nocifs que ce composé peut causer s'il n'est pas manipulé de manière appropriée incluent: Irritations cutanées, Lésions oculaires graves ou irritation oculaire, Problèmes respiratoires en cas d'inhalation, Maux de tête, étourdissements, nausées et fatigue. Même si le 2-EH a une source non naturelle, il peut également être produit par la décomposition de plastifiants par des micro-organismes tels que des bactéries et des champignons. Les matériaux de construction synthétiques le créent également. On le trouve dans les fruits comme le manioc, les amandes de terre crues et grillées, le bœuf cru et la viande de canard. Le 2-EH est moins toxique pour les organismes aquatiques et a de faibles effets néfastes sur l'environnement.

LA DESCRIPTION

La synthèse et les propriétés de base des tensioactifs non ioniques innovants à base de 2-éthylhexanol sont décrites dans cet article. Le 2-éthylhexanol en tant que matière première disponible et relativement peu coûteuse a été utilisé comme source hydrophobe modifiée par propoxylation et suivie d'une polyéthoxylation. En résultat, six séries de polyalcoxylates d'alcool 2-éthylhexylique (EHPm En) ont été obtenues avec trois étapes de propoxylation, chacune suivie d'une polyéthoxylation et deux séries uniquement avec une polyéthoxylation (EHEn). Deux catalyseurs différents ont été utilisés, un dimétalcyanure et KOH. Les valeurs des taux de conversion moyens et du contenu chimique des produits obtenus (techniques GC, TG et GPC) ont été comparées. L'influence du catalyseur appliqué et du degré de polyaddition sur la distribution des homologues, la conversion du réactif et la quantité de sous-produits est discutée. Les paramètres physico-chimiques de base, y compris l'indice de réfraction, la solubilité dans les milieux polaires, les propriétés moussantes et la mouillabilité ont été étudiés et comparés. En outre, les paramètres d'activité de surface, c'est-à-dire la tension superficielle (γ CMC) et les concentrations micellaires critiques ont été déterminés. Les résultats sont comparés aux éthoxylates d'alcool C12–14 (LaEn). En conséquence, il a été trouvé que les composés à base d'alcool 2-éthylhexylique étudiés sont des tensioactifs non ioniques efficaces à faible moussage. Le 2-éthylhexanol est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones. Il est utilisé pour fabriquer le plastifiant de chlorure de vinyle, le bis (2-éthyl hexyl) phtalate. Il est également utilisé pour fabriquer de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour adhésifs et peintures. Le 2-éthylhexanol (2EH), également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones. Le 2-éthyl hexanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.Notre 2-éthyl hexanol contient des impuretés de très faible niveau et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques. utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le polychlorure de vinyle. La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DOP, DEHP). La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis (2-éthylhexyle). De plus, l'estérification à l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle à utiliser dans les adhésifs et les peintures.D'autre part, parce qu'il peut bien dissoudre de nombreuses matières organiques, le 2-éthylhexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité. Solvant clair, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité avec une odeur caractéristique. Il est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire: utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à l'huile), utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile de moteur et liquides de freinage) et à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) .Cette substance est utilisée dans les domaines suivants produits: lubrifiants et graisses, produits de revêtement, carburants, fluides hydrauliques, biocides (par ex. désinfectants, produits antiparasitaires), charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de: utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de fabrication, utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et rafraîchissement de l'air) rs), utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par ex. liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).