2-ETHYLHEXANOL

EŞ ANLAMLI
2-Etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanoik asit; Propilheptil alkol; 2-Etilheksanol; 2-Metilheksan; 2-ETİL-1-HEKSANOL; 1-Heksanol, 2-etil-; 2-Etil-1-heksanol; 2-Aethylhexanol; 2-Etil-1-heksanol; 2-Etil-1-heksanol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanol; 2-EH (= 2-etil heksanol); 2-EH alkol; 2-etil 2-heksan-1-ol; 2-etil heksanol; 2-etil heksil alkol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-etilheksanol; alkol C8; EXXAL 8; izooktanol (= 2-etil-1-heksanol); oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-heksanol); 2-Etil Hegzanol; 2ETİLHEGZANOL; 2-Etil-1-heksanol; 2-Etil-1-heksanol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanol; 2-EH (= 2-etil heksanol); 2-EH alkol; 2-etil 2-heksan-1-ol; 2-etil heksanol; 2-etil heksil alkol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-etilheksanol; alkol C8; EXXAL 8; izooktanol (= 2-etil-1-heksanol); oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-heksanol); 2-Etil Hegzanol; 2ETİLHEGZANOL; 2, etilhekzanol; 2-etilheksanol; 2 etil hegzil alkol; 2 etilen hekzanol alkol; 2-etilen hekzanol; 2-etilhekzanol; 2 Etilheksanol (2EH); 2-etilheksanoik asit; 2-Etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanol; 2-ETİL-1-HEKSANOL; 1-Heksanol, 2-etil-; Alkol, 2-etilheksil; Alkoller, C7-9 dallı, C8 açısından zengin; 2-Etil-1-heksanol,> =% 99; 2-Etilheksan-1-ol 104-76-7; 2-Etil-1-heksanol, analitik standart; 2-Etil-1-heksanol; 2-Aethylhexanol; 2-Etil-1-heksanol; Propilheptil alkol; 2-Etil-1-heksanol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanol; 2-EH (= 2-etil heksanol); 2-EH alkol; 2-etil 2-heksan-1-ol; 2-etil heksanol; 2-etil heksil alkol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-etilheksanol; alkol C8; EXXAL 8; izooktanol (= 2-etil-1-heksanol); oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-heksanol); 2-Etil Hegzanol; 2-Etilheksan-1-ol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakope (USP) Referans Standardı; 2-Etilhekzan-1-ol; 2-Etilheksanol; 2-ETİL-1-HEKSANOL; 1-Heksanol, 2-etil-; 2-Etilheksil alkol; Etilheksanol; 1-heksanol, 2-etil-; 2-EH (= 2-etil heksanol); 2-EH alkol; 2-etil 2-heksan-1-ol; 2-etil heksanol; 2-etil heksil alkol; 2-etilhekzan-1-ol; 2-etilheksanol; alkol C8; corexit 8814; etilheksanol; EXXAL 8; FORMÜL No 91270; izooktanol (= 2-etil-1-heksanol); izooktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol); oktil alkol (= 2-etil-1-hekzanol); oktil alkol (2-EH) (= 2-etil-1-heksanol)

2-etilheksanoldeki dallanma, paketleme bozulmasına bağlı olarak kristalleşmesini engeller; bu çok düşük bir donma noktası ile sonuçlanır. 2-etilheksanol esterleri benzer şekilde etkilenir ve bu nedenle, varlığının viskoziteyi düşürmeye ve donma noktalarını düşürmeye yardımcı olduğu plastikleştiriciler ve yağlayıcıların üretiminde bir besleme stoğu olarak uygulama bulur. Üretilen 2-etilheksanolün önemli bir kısmı, bir plastikleştirici olan diester bis (2-etilheksil) ftalatın (DEHP) sentezi için bir öncü olarak kullanılır. Yağlı bir alkol olduğu için esterleri yumuşatıcı özelliklere sahip olma eğilimindedir. Aynı zamanda genellikle düşük uçuculukta bir çözücü olarak kullanılır. 2-Etilheksanol, nitrik asit ile reaksiyona girdiğinde setan sayısını güçlendirici olarak da kullanılabilir. Ayrıca çeşitli kaplama, yapıştırıcı ve sızdırmazlık uygulamalarında epoksi reaktif seyreltici olarak kullanılan molekülün glisidil eterini üretmek için epiklorohidrin ve sodyum hidroksit ile reaksiyona girmek için kullanılır. Fotoğrafların geliştirilmesinde, kauçuk üretiminde ve petrol ve gaz çıkarılmasında kullanılabilir. 2-Etilheksanol endüstriyel olarak n-butiraldehidin aldol yoğunlaştırılması ve ardından elde edilen hidroksialdehidin hidrojenlenmesi ile üretilir. Bu şekilde yılda yaklaşık 2.500.000 ton hazırlanmaktadır. N-butiraldeheyde, kendi kendine yeten bir tesiste veya tamamen entegre bir tesiste ilk adım olarak propilenin hidroformilasyonu ile yapılır. Çoğu tesis, 2-etilheksanole ek olarak n-butanol ve izobutanol üretmektedir. Bu şekilde hazırlanan alkoller bazen okso alkoller olarak adlandırılır. Genel süreç, aynı zamanda üretilebileceği Guerbet reaksiyonunun işlemine çok benzer. 2-Etilheksanol, hayvan modellerinde düşük toksisite sergiler, LD50 2-3 g / kg (sıçan) arasında değişir. [3] 2-Etilheksanol, uçucu bir organik bileşik olarak solunum sistemi tahrişi gibi iç mekan hava kalitesiyle ilgili sağlık sorunlarının bir nedeni olarak tanımlanmıştır. 2-Etilheksanol, düzgün kurutulmamış beton üzerine döşenen bir PVC döşemeden havaya yayılır. İzooktanol (ve türetilmiş izooktil öneki) endüstride 2-etilheksanol ve türevlerine atıfta bulunmak için yaygın olarak kullanılmasına rağmen, IUPAC adlandırma kuralları [11] bu adın başka bir oktanol izomerine, 6-metilheptan-1-ol'e uygun şekilde uygulandığını belirtir. . Kimyasal Özetler Servisi aynı şekilde izooktanolü (CAS # 26952-21-6) 6-metilheptan-1-ol olarak indeksler. 2-Etilheksanol (2-EH olarak kısaltılır) dallı, sekiz karbonlu kiral bir alkoldür. Suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünebilen renksiz bir sıvıdır. Çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve yumuşatıcılar gibi diğer kimyasalların üretiminde öncü olarak büyük ölçekte (> 2.000.000.000 kg / yıl) üretilmektedir. Doğal bitki kokularında karşımıza çıkmaktadır. ve koku, R enantiomeri için "ağır, topraksı ve hafif çiçeksi" ve S enantiomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu" olarak bildirilmiştir. 2-etilheksanoldeki dallanma, paketleme bozulmasına bağlı olarak kristalleşmesini engeller; bu çok düşük bir donma noktası ile sonuçlanır.2-etilheksanol esterleri benzer şekilde etkilenir ve bu nedenle, varlığının viskoziteyi düşürmeye ve donma noktalarını düşürmeye yardımcı olduğu plastikleştiriciler ve yağlayıcıların üretiminde bir besleme stoğu olarak uygulama bulur. Üretilen hemen hemen tüm 2-etilheksanol, bir plastikleştirici olan diester bis (2-etilheksil) ftalatın (DEHP) sentezi için bir öncü olarak kullanılır. Yağlı bir alkol olduğu için esterleri yumuşatıcı özelliklere sahip olma eğilimindedir. Aynı zamanda genellikle düşük uçuculukta bir çözücü olarak kullanılır. 2-Etilheksanol, nitrik asit ile reaksiyona girdiğinde setan sayısını güçlendirici olarak da kullanılabilir. Ayrıca çeşitli kaplama, yapıştırıcı ve sızdırmazlık uygulamalarında epoksi reaktif seyreltici olarak kullanılan molekülün glisidil eterini üretmek için epiklorohidrin ve sodyum hidroksit ile reaksiyona girmek için kullanılır. 2-Etilheksanol endüstriyel olarak n-butiraldehidin aldol yoğunlaştırılması ve ardından elde edilen hidroksialdehidin hidrojenlenmesi ile üretilir. Bu şekilde yılda yaklaşık 2.500.000 ton hazırlanmaktadır. N-butiraldeheyde, kendi kendine yeten bir tesiste veya tamamen entegre bir tesiste ilk adım olarak propilenin hidroformilasyonu ile yapılır. Çoğu tesis, 2-etilheksanole ek olarak n-butanol ve izobutanol üretmektedir. Bu şekilde hazırlanan alkoller bazen okso alkoller olarak adlandırılır. Genel süreç, aynı zamanda üretilebileceği Guerbet reaksiyonuna çok benzer. 2-Etilheksanol, hayvan modellerinde düşük toksisite sergiler, LD50 2-3 g / kg (sıçan) arasında değişir. türetilmiş izooktil öneki) endüstride 2-etilheksanol ve türevlerine atıfta bulunmak için yaygın olarak kullanılır, IUPAC adlandırma kuralları, bu adın oktanolün başka bir izomeri olan 6-metilheptan-1-ol'a uygun şekilde uygulandığını belirtir. Kimyasal Özetler Servisi aynı şekilde izooktanolü (CAS # 26952-21-6) 6-metilheptan-1-ol olarak indeksler. 2-etilhekzan-1-ol, 2. pozisyonda bir etil grubu ile ikame edilen hekzan-1-ol olan birincil bir alkoldür. Uçucu yağ bileşeni ve bitki metaboliti olarak rol oynar. xi-2-Ethyl-1-hexanol alkollü içeceklerde bulunur. xi-2-Etil-1-hekzanol, mısır, zeytinyağı, tütün, çay, pirinç, demirhindi, üzüm, yaban mersini vb. içinde bulunur. 2-Etilheksanol, yüksek kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahip sekiz karbonlu dallı zincirli bir okso alkoldür . Kimyasal bir ara ürün olarak mükemmel reaktiviteye sahip çok yönlü bir çözücüdür. Yoğunlaşma polimerlerinin sentezlenmesinde zincir sonlandırıcı olarak ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak hizmet eder. 2-Etilheksanol düşük uçuculuğa sahiptir ve pişirme emayelerinin akışını ve parlaklığını artırır. Ayrıca pigment pastalar için dispersiyon ajanı olarak da kullanılır. 2-Etil-1-hekzanol, izotermal koşullar altında dinamik ısı kapasitesi ve dielektrik polarizasyon duyarlılıklarını karşılaştırmak için bir çalışmada kullanıma uygundur.Kolza tohumu yağı ve 2-etil'in lipaz katalizli transesterifikasyonunu (alkoliz) incelemek için kullanılabilir. Çözücü olmadan 1-heksanol. 2-Etil-1-heksanol, polialkoller-gliserol, ksilitol ve sorbitolün geniş bantlı dielektrik spektroskopi çalışmalarında kullanılabilir. Gözenekli boncukların hazırlanmasında kullanılabilir.2-Etilheksanol (2-EH olarak kısaltılır) bir yağlı alkoldür, organik bir bileşik dallı, sekiz karbonlu bir kiral alkoldür. Suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünebilen renksiz bir sıvıdır. Çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve plastikleştiriciler gibi diğer kimyasalların üretimi için bir öncü olarak büyük ölçekte üretilir. Doğal bitki kokularında görülür ve koku, R enantiomeri için "ağır, topraksı ve hafif çiçeksi" ve S enantiomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu" olarak bildirilmiştir. Geç buharlaşan bir polar kuyruk çözücüsü gerektiğinde organik kaplama formülasyonlarında% 10'un altında kullanılan çözücü. İzooktanol veya izooktil alkol olarak da adlandırılır. 2-etilhekzan-1-ol, 2. pozisyonda bir etil grubu ile ikame edilen hekzan-1-ol olan birincil bir alkoldür. Uçucu yağ bileşeni ve bitki metaboliti olarak rol oynar. 2-Etilheksanol, yüksek bir kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahip sekiz karbonlu dallı zincirli bir okso alkoldür. Kimyasal bir ara ürün olarak mükemmel reaktiviteye sahip çok yönlü bir çözücüdür. Yoğunlaşma polimerlerinin sentezlenmesinde zincir sonlandırıcı olarak ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak hizmet eder. Eastman ™ 2-Etilheksanol düşük uçuculuğa sahiptir ve pişirme emayelerinin akışını ve parlaklığını artırır. Aynı zamanda pigment pastaları için dispersiyon ajanı olarak da kullanılır.Bu ürüne ait kimyasal maddeler, Federal İnsektisit, Fungisit ve Rodentisit Yasası kapsamında, Gıda Dışı Pestisit Ürünlerinde ve Gıda Kullanımına Yönelik Pestisit Ürünlerinde Kullanımına İzin Verilen İnert Bileşenler olarak sınırlandırılmıştır. (FIFRA). Belirli izinlerle ilgili ayrıntılar için. 2-etilheksanolün (2-EH) ana kullanım alanları plastikleştiriciler, kaplamalar, yapıştırıcılar ve diğer özel kimyasalların üretimidir. 2-EH için en büyük pazar, polivinil üretiminde kullanılan plastikleştirici dioktil ftalat (DOP) olmuştur. klorür (PVC) ürünleri. 2-EH üreticileri için bir sorun, DOP'nin sağlık tehlikesi ve çevresel kaygılar tarafından takip edilmiş olmasıdır. Avrupa'da, DOP ve diğer bazı ftalat plastikleştiriciler, çocuklara ait eşyalarda veya ağızlarına konulabilen çocuk eşyalarında yasaklanmıştır ve bunun sonucunda üreticiler alternatif plastikleştiriciler geliştirmektedir. Örneğin BASF, toksikolojik ve maruz kalma sorunlarının söz konusu olduğu hassas uygulamalarda kullanılmak üzere di-izononil-sikloheksan dikarboksilat (DINCH) adı verilen bir plastikleştirici yapmak için 2-EH'den 2-propilheptanole (2-PH) geçiş yaptı. DINCH, streç film, tüpler ve sızdırmazlık malzemeleri gibi gıda ile temas eden uygulamalarda kullanılmak üzere Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesinden (EFSA) onay almıştır. Sitratlar veya sitrik asit esterleri de PVC ürünleri için plastikleştirici olarak kullanılmaktadır. Trioktil trimellitat, dioktil adipat ve dioktil tereftalat gibi diğer plastikleştiriciler, 2-EH ve ilgili asitten yapılabilir. PVC için termal stabilizatör görevi görmek üzere ağır metal tuzları yapmak için de kullanılır, ancak 2-EH için büyüyen bir alan, akrilat ve metakrilat esterlerin üretiminde kullanımı olmuştur.Başlıca pazarları, basınca duyarlı yapıştırıcılar, tekstil ürünleri ve yüksek katılı otomotiv boyalarını içeren yüzey kaplamaları için akrilik emülsiyon polimerleridir. Organik çözücü bazlı ürünlerin yerini alan su bazlı akrilik ürünlere olan talep, giderek daha katı olan hava emisyon düzenlemeleri tarafından yönlendirilmektedir. 2-EH için bir dizi başka kullanım vardır. Reçineler, mumlar, hayvansal yağlar, bitkisel yağlar, dezenfektanlar ve böcek öldürücü spreyler ve petrol türevleri için düşük uçuculukta bir çözücü olarak kullanılır. 2-EH türevleri, emisyonları azaltmak ve madeni yağların ve madencilik kimyasallarının performansını iyileştirmek için dizel yakıtta katkı maddesi olarak kullanılır. Tekstil ve kağıt endüstrilerinde kullanılan sulu köpük önleyici formülasyonlar için çok düşük konsantrasyonlarda kullanılabilir. 2-EH, sürfaktanlar için bir başlangıç ​​malzemesi olan maleik asit diesterinin üretiminde kullanılırken, elektrolitler için bir sürfaktan olarak kullanılmak üzere 2-etilheksil sülfat için bir besleme stoğudur. 2-EH, dünya çapında iyi tedarik. İngiltere merkezli danışmana göre, toplam üretim / tüketimin 2009 yılında 2,8 milyon tonun biraz üzerine çıkacağı tahmin ediliyor ve ortalama kullanım oranları% 80'in biraz üzerinde. Tecnon OrbiChem, Çin'deki 2-EH talebinin 2010-2015 yılları arasında% 7 / yıl büyüyeceği ve aynı dönemde dünya çapında% 2'nin üzerinde büyüme göstereceği tahmin ediliyor. ABD, Avrupa ve kuzeydoğu Asya'da (Japonya, Güney Kore ve Tayvan), çoğu büyük sanayi ülkesindeki mevzuat belirli uygulamalarda DOP'u yasaklayacak ve son kullanıcılar alternatif plastikleştiricilere geçtikçe, büyüme ve muhtemelen bir miktar düşüş beklenmiyor. DOP tüketimi, ABD ve Batı Avrupa'da önümüzdeki 10 yıl içinde sırasıyla yaklaşık% 5 / yıl ve% 6 / yıl azalacak ve kuzeydoğu Asya'da yatay kalacaktır. Ancak, Çin ve Güneydoğu Asya'da ilave DOP tedariklerine ihtiyaç duyulacaktır. Çin'deki talep 2006'dan beri yavaşladı, ancak yine de% 4'ün biraz üzerinde büyümesi öngörülürken, güneydoğu Asya'da yaklaşık% 3'lük bir büyüme görecek. 2-Etil Heksanol (2-EH) berrak, tek tip, toksik olmayan bir sıvıdır. suda çözünmeyen, organik çözücü içinde çözünebilen karakteristik bir koku. Propilen ve sentez gazından OXO sentezinde dolaylı olarak elde edilir. 2-Etilheksanol (kısaltılmış 2-EH) bir yağlı alkol, bir organik bileşik, dallı, sekiz karbonlu bir kiral alkoldür. Suda çok az çözünen, ancak çoğu organik çözücüde çözünebilen renksiz bir sıvıdır. Çözücüler, aromalar ve kokular gibi çok sayıda uygulamada kullanılmak üzere ve özellikle yumuşatıcılar ve plastikleştiriciler gibi diğer kimyasalların üretimi için bir öncü olarak büyük ölçekte üretilir. Doğal bitki kokularında rastlanır ve koku “ağır, toprak2-Etilheksanol, adını heksan-ol olarak bilinen ve 2. pozisyonda bir etil grubu olan bir birincil alkolden alan organik bir bileşiktir. Eşanlamlı olarak bilinir. 2-Etil-1-heksanol veya xi-2-Etil-1-heksanol olarak. Moleküler formül C8H18O'dur ve bu bileşik genellikle 2-EH veya 2EH olarak kısaltılır. Kimyasal doğal olarak mısır, zeytinyağı, tütün, çay, yaban mersini ve alkollü içeceklerde bulunur. Bu bileşiğin ortalama moleküler ağırlığı yaklaşık 130.23 g / mol'dür. 2-Etilheksanol, yağlı alkoller olarak bilinen bir organik bileşikler sınıfına aittir ve suda daha az çözünür, ancak çoğu organik çözücüde çözünür olan renksiz bir sıvıdır. -76 ° C'de erir ve 183-185 ° C'de kaynar, karakteristik kokusu ile yoğun ve nahoş bir tada sahiptir. 2-Etilheksanol, çeşitli asitlerle kolayca ester oluştururken oksidanlarla ve güçlü bazlarla şiddetli reaksiyona girer. Bu madde ısıtıldığında veya yandığında keskin duman ve dumanlar yayarak ayrışır. Düşük uçucu bir çözücüdür ve 2-etilheksanolün yanma ısısı 25 ° C'de -1263.81 kcal / mol iken buharlaşma ısısı kaynama noktasında yaklaşık 10.8 kcal / mol'dür. enantiyomer ve S enantiyomeri için "hafif, tatlı bir çiçek kokusu". Diğer kimyasallarda olduğu gibi, 2-etilheksanol, dikkatli bir şekilde kullanılmasını ve güvenlik önlemlerinin uygulanmasını gerektirir. Bu bileşiğin uygun şekilde kullanılmadığı takdirde neden olabileceği zararlı etkilerden bazıları şunlardır: Cilt tahrişi, Ciddi göz hasarı veya tahrişi, Solunduğunda solunum sorunları, Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve yorgunluk. 2-EH doğal olmayan bir kaynağa sahip olsa da, plastikleştiricilerin bakteri ve mantar gibi mikroorganizmalar tarafından ayrıştırılmasıyla da üretilebilir. Sentetik yapı malzemeleri de yaratır. Manyok, çiğ ve kavrulmuş toprak badem, çiğ sığır eti ve ördek eti gibi meyvelerde bulunur. 2-EH, suda yaşayan organizmalar için daha az toksiktir ve çevre üzerinde düşük olumsuz etkilere sahiptir.

AÇIKLAMA

2-etilheksanol bazlı yenilikçi noniyonik yüzey aktif cisimlerinin sentezi ve temel özellikleri bu yazıda açıklanmaktadır. Propoksilasyon ile modifiye edilmiş hidrofob kaynağı olarak mevcut ve nispeten ucuz bir hammadde olarak 2-etilheksanol kullanıldı ve ardından polietoksilasyon yapıldı. Sonuç olarak, üç aşamalı propoksilasyon ile altı seri 2-etilheksil alkol polialkoksilat (EHPm En) elde edildi, her biri polietoksilasyon ve yalnızca polietoksilasyon (EHEn) ile iki seri takip etti. Dimetalsiyanid ve KOH olmak üzere iki farklı katalizör kullanıldı. Elde edilen ürünlerin (GC, TG ve GPC teknikleri) ortalama dönüşüm oranları ve kimyasal içeriği değerleri karşılaştırıldı. Uygulanan katalizörün ve çoklu ekleme derecesinin homolog dağılımı, reaktan dönüşümü ve yan ürün miktarı üzerindeki etkisi tartışılmaktadır. Kırılma indisi, polar ortamda çözünürlük, köpürme özellikleri ve ıslanabilirlik gibi temel fizikokimyasal parametreler incelendi ve karşılaştırıldı. Ayrıca yüzey aktivitesi parametreleri, yani yüzey gerilimi (γ CMC) ve kritik misel konsantrasyonları belirlendi. Sonuçlar C12–14 alkol etoksilatlar (LaEn) ile karşılaştırılır. Buna göre, incelenen 2-etilheksil alkol bazlı bileşiklerin etkili, düşük köpüren noniyonik yüzey aktif maddeler olduğu bulundu. 2-Etil heksanol, 8 karbonlu bir yüksek alkol türüdür. Vinil klorür plastikleştirici bis (2-etil heksil) ftalat yapmak için kullanılır. Ayrıca yapıştırıcılar ve boyalar için 2-etil heksil akrilat yapmak için kullanılır. 2-Etil heksanol (2EH), aynı zamanda oktanol olarak da adlandırılır, 8 karbonlu yüksek alkollü bir türüdür. 2-Etil heksanol suda neredeyse hiç çözünmez, ancak hemen hemen tüm organik çözücülerde çözünür. 2-Etil heksanolümüz çok düşük düzeyde safsızlıklara sahiptir ve çok çeşitli kimyasallar için hammadde olarak kullanılabilir. 2-Etil heksanol polivinil klorür için plastikleştiriciler yapmak için kullanılır. Ftalik anhidrit ile reaksiyon bis (2-etil heksil) ftalat (DOP, DEHP) verir. Adipik asit ile reaksiyon bis (2-etil heksil) adipat verir. Ayrıca akrilik asit ile esterleştirme, yapıştırıcı ve boyalarda kullanılmak üzere 2-etil heksil akrilat verirken, birçok organik maddeyi iyi çözebildiği için 2-etil heksanol, düşük uçuculukta bir çözücü olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Karakteristik bir kokuya sahip berrak, yüksek kaynama noktalı ve düşük uçuculukta bir çözücü. Çoğu organik çözücü ile karışabilir ancak suyla çok sınırlı karışabilirliğe sahiptir. Bu maddenin çevreye başka bir salınımının şu nedenlerden kaynaklanması muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı, minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar), minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağı ve kırılma sıvılarındaki yağlayıcılar) ve iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları / deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) Bu madde aşağıda kullanılır. ürünler: yağlayıcılar ve gresler, kaplama ürünleri, yakıtlar, hidrolik sıvılar, biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), dolgular, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve yıkama ve temizlik ürünleri Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınması muhtemeldir Kaynak: işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı, iç mekan kullanımı (örneğin makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve hava tazeleyici) rs), minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları) ve minimum salımlı kapalı sistemlerde (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) kapalı sistemlerde kullanım.