2-ФЕНИЛЭТАНОЛ

2-фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве отдушки и антимикробного консерванта в косметических составах, с характерным запахом розы.
2-фенилэтанол встречается в природе в эфирных маслах, таких как розовое, гвоздичное и гераниевое, и широко используется в парфюмерной и ароматизирующей промышленности.
2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, что делает его ценным консервантом для косметики и средств личной гигиены.

Номер CAS: 60-12-8
Номер ЕС: 200-456-2
Молекулярная формула: C8H10O
Молекулярный вес: 122,16

Синонимы: 2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, 60-12-8, Бензолэтанол, Фенилэтанол, Бензилкарбинол, Фенэтанол, 2-Фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛ-ЭТАНОЛ, бета-Фенилэтанол, 2-Фенэтиловый спирт, Бензилметанол, 2-Фенилэтан-1-ол, Бензилкарбинол, Метанол, бензил-, 2-Гидроксиэтилбензол, 1-Фенил-2-этанол, Этанол, 2-фенил-, FEMA № 2858, 2-ПЭА, Бензенэтанол, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, бета-ПЭА, бета-Фенилэтиловый спирт, бета-Гидроксиэтилбензол, Caswell № 655C, бета-Фенилэтанол, FEMA Номер 2858, 1321-27-3, бета-фенэтиловый спирт, фенэтиловый спирт (натуральный), бета-фенэтиловый спирт, HSDB 5002, 2-фенэтанол, .бета.-гидроксиэтилбензол, .бета.-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенэтиловый спирт-d5, Код химического вещества пестицида EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .бета.-фенилэтанол, ML9LGA7468, .бета.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, .бета.-фенетиловый спирт, фенилэтиловый спирт [USP], .бета.-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], ФЕНЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (MART.), ФЕНЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [MART.], Фенилэтанол (натуральный), 2-фенилэтанол, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], бета-фенилэтанол [Чешский], 2-фенилэтанол, Карбинол, Бензил, бета-фенилэтанол, CAS-60-12-8, Спирт, Фенэтил, бета-Фенэтиловый спирт [Чешский], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МОНОГРАФИЯ USP), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ USP], Спирт, Фенилэтил, бензолэтанол, Меллол, фенилэтанол, бензилметанол, 2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт, .бета.-Фенэтанол, HY1, .бета.-Фенилэтанол, b-Гидроксиэтилбензол, Бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, Бензолэтанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, .бета.-Фенэтиловый спирт, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, A-PEA, бета-гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, .бета.-PEA, (BETA-PEA), Фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, Фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA НОМЕР 2858., ФЕНЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Фенетиловый спирт, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, ФЕНЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99,0% (ГХ), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB 02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, Фенэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, Фенэтил спирт, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

2-Фенилэтанол малорастворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).

2-Фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
2-фенилэтанол, также известный как бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным запахом, напоминающим запах розы.

2-Фенилэтанол является первичным спиртом и относится к классу соединений, известных как фенолы.
Химическая формула 2-фенилэтанола — C8H10O.

2-фенилэтанол является разновидностью съедобной специи и естественным образом содержится в неролиевом, розовом, гераниевом и других маслах, поскольку 2-фенилэтанол имеет мягкий, приятный и стойкий аромат розы и широко используется в различных видах ароматизаторов и сигаретных ароматизаторах.
2-фенилэтанол используется в качестве ароматизатора с розовым ароматом, пищевой добавки, основного сырья для ароматизатора с розовым ароматом, устойчивого к щелочи, который широко используется в отдушках для мыла, является эссенцией, смешиваемой со всеми сериями специй с розовым ароматом, поскольку 2-фенилэтанол не растворяется в воде, его часто используют в воде для приготовления мыла, а также цветов апельсина, пурпура и т. д.

2-фенилэтанол также используется при смешивании ароматизаторов.
Поскольку 2-фенилэтанол обладает хорошей антибактериальной эффективностью, его можно использовать в офтальмологическом растворе.

2-фенилэтанол имеет характерный запах розы и вначале слегка горьковатый вкус, затем сладкий и напоминающий персик.
2-фенилэтанол — ароматический спирт с запахом розы, широко используемый в качестве пищевого ароматизатора и отдушки.

2-фенилэтанол — основной летучий компонент вкуса томатов и голубого сыра.
2-фенилэтанол — прозрачная бесцветная жидкость с запахом розового масла.

2-фенилэтанол имеет жгучий вкус, который раздражает, а затем анестезирует слизистые оболочки.
2-фенилэтанол — ароматический спирт, который используется в качестве отдушки и антимикробного консерванта в косметических составах.

2-фенилэтанол активен при pH 6 или ниже и инактивируется неионогенными детергентами, включая полисорбат-80.
2-фенилэтанол также является широко используемым ароматизатором, придающим парфюмерным композициям ноты розы.

Почти все ароматы роз и другие цветочные духи содержат 2-фенилэтанол, а 2-фенилэтанол широко используется во многих других парфюмерных изделиях, поскольку 2-фенилэтанол хорошо смешивается.
2-фенилэтанол метаболизируется в фенилуксусную кислоту у млекопитающих.
У людей 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.

2-фенилэтанол — прозрачная бесцветная жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Химическая формула 2-фенилэтанола — C8H10O. 2-фенилэтанол естественным образом получают из таких растений, как роза и жасмин.

2-фенилэтанол эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает 2-фенилэтанол популярной альтернативой синтетическим консервантам.
2-фенилэтанол растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать 2-фенилэтанол в широкий спектр косметических составов.

Благодаря натуральному происхождению и широкому спектру антимикробных свойств 2-фенилэтанол является хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.
2-фенилэтанол — первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.

2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-Фенилэтанол — первичный спирт, входящий в состав бензолов.

2-фенилэтанол — первичный ароматический спирт с высокой температурой кипения, имеющий характерный запах розы.
2-фенилэтанол обладает органолептическими свойствами и влияет на качество вина, ликероводочных изделий и ферментированных продуктов.

2-фенилэтанол присутствует в свежем пиве и отвечает за запах розы, присущий хорошо созревшему сыру.
2-фенилэтанол является важным коммерческим и промышленным ароматизатором и входит в состав различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинги, жевательная резинка и безалкогольные напитки.

2-Фенилэтанол образуется дрожжами в процессе ферментации спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо в результате метаболизма сахарных субстратов.
Вторичные фармацевтические стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономически эффективную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
2-фенилэтанол в промышленных масштабах получают двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и оксидом этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до целевого продукта.

Основным побочным продуктом является 2-фенилэтанол, образования которого можно избежать, используя избыток бензола.
2-Фенилэтанол оксида стирола также дает 2-фенилэтанол.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, сосны алеппской, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Поэтому 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом в ароматизаторах и парфюмерии, особенно когда требуется аромат розы.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах.

2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в щелочных условиях.
2-Фенилэтанол представляет интерес из-за своих антимикробных свойств.

2-фенилэтанол — бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента. Это означает, что 2-фенилэтанол может скрыть естественный неприятный запах других косметических ингредиентов.
2-фенилэтанол имеет приятный аромат, напоминающий запах розы, и содержится в нескольких эфирных маслах, таких как розовое, неролиевое или гераниевое.

2-фенилэтанол также обладает некоторой антимикробной активностью и может повышать эффективность традиционных консервантов.
2-фенилэтанол — ароматический спирт, который используется в качестве отдушки и антимикробного консерванта в косметических составах.

2-фенилэтанол — ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную маслянистую жидкость со сладким запахом розы.

2-фенилэтанол можно синтезировать для промышленности с использованием штаммов дрожжей или путем реакции бензола и оксида этилена с катализатором.
2-фенилэтанол естественным образом присутствует в винограде и вине, а также в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.

2-фенилэтанол является доминирующим запахом в свежих розах, таких как Rosa multiflora, однако большая часть его теряется в процессе производства эфирного масла, поскольку 2-фенилэтанол отделяется, и лишь небольшая его часть остается в розовом масле.
2-фенилэтанолы представляют собой большой класс важных косметических ингредиентов, но денатурировать необходимо только этанол, чтобы предотвратить перенаправление 2-фенилэтанола из косметических средств в алкогольные напитки.

2-Фенилэтанол — бесцветная, прозрачная, слегка вязкая жидкость.
В косметике и средствах личной гигиены 2-фенилэтанол используется в составе косметики для области вокруг глаз, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, шампуней, а также духов и одеколонов.

2-Фенилэтанол — первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.

2-Фенилэтанол — первичный спирт, входящий в состав бензолов.
2-фенилэтанол — водорастворимый ароматизатор с запахом розы и хорошей антимикробной активностью.

Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с усилителями в эмульсиях, эффективность не зависит от pH.

2-Фенилэтанол — органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-Фенилэтанол — бесцветная жидкость с приятным цветочным запахом.

2-фенилэтанол широко распространен в природе и входит в состав различных эфирных масел.
2-Фенилэтанол малорастворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенетильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
2-фенилэтанол, извлекаемый из розы, гвоздики, гиацинта, сосны алеппской, цветков апельсина и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.

2-фенилэтанол имеет приятный цветочный запах, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в щелочных условиях.
2-фенилэтанол, извлекаемый из розы, гвоздики, гиацинта, сосны алеппской, цветков апельсина и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.

2-фенилэтанол имеет приятный цветочный запах, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в щелочных условиях.

2-фенилэтанол естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, придавая им приятный аромат.
2-фенилэтанол широко используется в парфюмерной и ароматизирующей промышленности из-за своего цветочного аромата.

Кроме того, 2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, что делает его полезным в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-фенилэтанол встречается в природе в различных растениях, включая розы, гвоздики, герани и другие цветы.

Из этих источников извлекается 2-фенилэтанол для использования в парфюмерной промышленности.
Одной из основных областей применения 2-фенилэтанола является парфюмерная промышленность.
2-фенилэтанол имеет приятный цветочный аромат, напоминающий запах роз, что делает его популярным средством для придания сладких и розовых нот парфюмерным и косметическим продуктам.

Помимо использования в парфюмерии, 2-фенилэтанол иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая некоторым продуктам сладкий и цветочный вкус.
2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, поэтому 2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.

2-фенилэтанол помогает продлить срок хранения этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.
2-Фенилэтанол можно синтезировать химическим путем различными методами, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.

Синтетический 2-фенилэтанол часто используется в парфюмерной промышленности, когда требуется экономически эффективный и стабильный источник.
2-фенилэтанол может выступать в качестве растворителя для различных веществ, что повышает универсальность 2-фенилэтанола в различных промышленных применениях.

2-фенилэтанол обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при условии соблюдения правил.
Однако, как и с любым химическим веществом, с 2-фенилэтанолом следует обращаться осторожно, а концентрация 2-фенилэтанола в составах должна соответствовать правилам безопасности.

2-фенилэтанол — основной компонент розового масла, получаемого из цветков розы.
2-фенилэтанол в меньших количествах содержится в масле нероли, масле иланг-иланга, масле гвоздики и масле герани.
Поскольку спирт хорошо растворяется в воде, при получении эфирных масел методом паровой дистилляции происходят потери.

2-фенилэтанол — бесцветная жидкость со слабым запахом розы.
2-Фенилэтанол можно каталитически дегидрировать до фенилацетальдегида и окислять до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).

2-Фенилэтанол — эфиры жирных кислот с более низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры — ценные душистые и вкусовые вещества.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.

2-фенилэтанол является компонентом масла иланг-иланга.
2-фенилэтанол — ароматизатор.

2-фенилэтанол также называют P-2-фенилэтанолом, п-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, фенетиловым спиртом, бензилкарбинолом и п-гидроксиэтилбензолом.
2-Фенилэтанол — бесцветная, прозрачная, слегка вязкая жидкость с резким, жгучим вкусом.

2-фенилэтанол имеет цветочный запах розы.
Молекулярная масса 2-фенилэтанола составляет 122,1 7.

2-фенилэтанол имеет удельный вес 1,0202 при 20°C (по сравнению с водой при 4°C) и удельный вес 1,017–1,019 при 25°C (по сравнению с водой при 25°C).
Температура кипения 2-фенилэтанола при 750 мм рт. ст. составляет 219–221°С, при 14 мм рт. ст. — 104°С, при 12 мм рт. ст. — 98–100°С, а при 10 мм рт. ст. — 97,4°С.

Температура замерзания 2-фенилэтанола составляет -27°C.
Спирт горюч, температура вспышки 2-фенилэтанола составляет 102,2°C.

Показатель преломления 2-фенилэтанола при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534.(2~4-6)
2-Фенилэтанол хорошо растворим в спирте и эфире.

2-фенилэтанол также растворим в жирных маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.
Образец 2-фенилэтанола объемом 2 мл растворится в 100 мл воды после тщательного перемешивания. Воздействие воздуха может вызвать небольшое окисление 2-фенилэтанола.
2-Фенилэтанол может окисляться кислотами и другими окислителями, а окисление в присутствии воздуха ускоряется под воздействием тепла.

2-Фенилэтанол стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27 °C в течение 1 года.
2-фенилэтанол поглощается полиэтиленовыми контейнерами.

2-фенилэтанол естественным образом встречается в окружающей среде.
2-Фенилэтанол вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными.

2-фенилэтанол был обнаружен в виде свободного спирта или этерифицированного в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.
2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в некоторых видах мыла, а также в косметике, средствах личной гигиены и пищевой промышленности для создания цветочно-розовых ароматов и вкусовых добавок.

2-фенилэтанол можно получить различными способами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод заключается в восстановлении бензальдегида боргидридом натрия в присутствии катализатора.

Полученный продукт затем очищают для получения 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол — это 2-фенилэтанол, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.

2-фенилэтанол — противомикробное, антисептическое и дезинфицирующее средство, которое также используется в качестве ароматической эссенции.
2-фенилэтанол — натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.

Благодаря превосходным антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в косметике в качестве усилителя консервантов для сокращения использования традиционных консервантов.
В отличие от консервантов на основе органических солей, которым для оптимального действия требуется низкий уровень pH, 2-фенилэтанол не зависит от pH.

2-Фенилэтанол эффективен в широком диапазоне pH и термостабилен.
По этой причине 2-фенилэтанол может использоваться во всех видах косметической и парфюмерной продукции в качестве дезодорирующего активного вещества и альтернативного консерванта.

2-Фенилэтанол растворим в воде и большинстве органических растворителей.
2-Фенилэтанол — органическое соединение, состоящее из фенетильной группы, присоединенной к ОН.

2-Фенилэтанол — бесцветная жидкость, слабо растворимая в воде, но смешивающаяся с большинством органических растворителей.
Несовместим с окислителями и белками, например, сывороткой.

2-фенилэтанол частично инактивируется полисорбатами, хотя это снижение не столь значительно, как снижение антимикробной активности, которое происходит при использовании парабенов и полисорбатов.
Очищают этанол путем встряхивания 2-фенилэтанола с раствором сульфата железа, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и подвергают фракционной перегонке.

2-фенилэтанол не проявил мутагенных свойств в бактериальных анализах и не увеличил количество обменов сестринскими хроматидами в лимфоцитах человека.

2-Фенилэтанол также можно получить реакцией между фенилмагнийбромидом и оксидом этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

2-фенилэтанол также можно получить путем биотрансформации из L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
2-Фенилэтанол также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием боргидрида натрия и йода в ТГФ.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, сосны алеппской, апельсинового цвета, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в щелочных условиях.

2-Фенилэтанол представляет интерес из-за своих антимикробных свойств.
Помимо того, что 2-фенилэтанол содержится в эфирных маслах растений, он является натуральным компонентом некоторых фруктов.

2-фенилэтанол придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
Продолжаются исследования потенциальных терапевтических свойств 2-фенилэтанола.

Некоторые исследования показывают, что 2-фенилэтанол может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Однако для полного понимания потенциальных медицинских применений 2-фенилэтанола необходимы дополнительные исследования.

2-Фенилэтанол используется в различных промышленных процессах.
Например, 2-фенилэтанол может быть использован в качестве прекурсора в синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.

2-фенилэтанол присутствует в вине в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, которые вносят вклад в общий аромат и вкус вина.
В парфюмерии 2-фенилэтанол часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и сбалансированных ароматов.

2-фенилэтанол — мягкий цветочный аромат, делающий его универсальным ингредиентом в парфюмерных композициях.
Использование 2-фенилэтанола регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами разных стран.

2-фенилэтанол важен для отраслей промышленности, поскольку он должен соответствовать этим нормам, чтобы гарантировать безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих это соединение.
2-фенилэтанол относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, 2-фенилэтанол может со временем разрушаться, особенно под воздействием света и воздуха.

Для сохранения качества 2-фенилэтанола важны правильные условия хранения, например, хранение 2-фенилэтанола в прохладном и темном месте.
Воздействие 2-фенилэтанола на окружающую среду зависит от таких факторов, как источник 2-фенилэтанола (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с нормами воздействие 2-фенилэтанола на окружающую среду считается минимальным.

Применение 2-фенилэтанола:
2-Фенилэтанол — качественно и количественно одно из важнейших душистых веществ, относящееся к классу аралифатических спиртов.
2-фенилэтанол часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.

2-фенилэтанол — популярный компонент в композициях с нотами розы, но 2-фенилэтанол используется и в других цветочных нотах.
2-фенилэтанол устойчив к щелочам и поэтому идеально подходит для использования в отдушках для мыла.

2-фенилэтанол используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
2-фенилэтанол может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в некоторых лекарственных формах.

2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, может способствовать стабильности и сохранности фармацевтических продуктов.
Мягкий и приятный запах 2-фенилэтанола делает его пригодным для использования в средствах от насекомых.

2-фенилэтанол может быть включен в рецептуры для улучшения общего аромата этих продуктов.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшая атмосферу в жилых помещениях.

Помимо косметики, 2-фенилэтанол часто входит в состав различных средств личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, поскольку обладает ароматическими и консервирующими свойствами.
Благодаря своим растворяющим свойствам 2-фенилэтанол может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.

2-фенилэтанол можно найти в ряде бытовых продуктов, включая чистящие средства, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где антимикробные свойства 2-фенилэтанола способствуют сохранению продукта.
В микробиологических лабораториях 2-фенилэтанол иногда используют в качестве дезинфицирующего средства или в составе сред для культивирования микроорганизмов.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов с целью подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных продуктов.
2-фенилэтанол можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря его приятным ароматизаторам и консервирующим свойствам.

2-фенилэтанол иногда используется при производстве растительных экстрактов и настоек, способствуя общему аромату конечного продукта.
Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом для жидких мыл и гелей для душа, помогая защитить продукцию от вредных микроорганизмов.

2-фенилэтанол может быть включен в некоторые ополаскиватели для полости рта и средства по уходу за полостью рта для обеспечения противомикробного действия 2-фенилэтанола и для усиления общего запаха 2-фенилэтанола.
Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его ароматических и консервирующих свойств.

2-фенилэтанол содержится в цветочных водах и гидрозолях, придавая этим продуктам ароматические свойства.
2-фенилэтанол используется в составе комнатных спреев и освежителей воздуха для придания приятного и стойкого аромата.

В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, 2-фенилэтанол ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
При производстве растительных экстрактов, используемых в косметических средствах и средствах по уходу за кожей, 2-фенилэтанол может использоваться из-за его ароматических качеств.

В состав некоторых сельскохозяйственных продуктов, таких как некоторые инсектициды или репелленты на растительной основе, может входить 2-фенилэтанол, придающий им приятный запах.
При производстве натуральной и органической косметики и средств личной гигиены 2-фенилэтанол иногда отдают предпочтение из-за его натурального происхождения и приятного аромата.

Некоторые нишевые и специализированные продукты питания и напитки могут содержать 2-фенилэтанол из-за его уникального цветочного и сладкого аромата.
2-фенилэтанол можно найти в лаках для ногтей, жидкостях для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за его аромата и потенциальных антимикробных свойств.

2-фенилэтанол используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных композициях, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В составе биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств 2-фенилэтанол может использоваться из-за его чистящих свойств и мягкого запаха.

В состав некоторых лосьонов и увлажняющих средств может входить 2-фенилэтанол, обладающий консервирующими свойствами и обладающий ароматом.
Благодаря своим антимикробным свойствам 2-фенилэтанол можно найти в антисептических растворах, используемых для дезинфекции кожи.

В некоторых промышленных применениях 2-фенилэтанол может использоваться в качестве растворителя в УФ-отверждаемых покрытиях, внося вклад в формулу и свойства покрытия.
2-фенилэтанол может входить в состав спреев для ухода за домашними животными, чтобы придать им приятный аромат и потенциально помочь контролировать запахи.

Некоторые стоматологические средства, такие как ополаскиватели для полости рта и зубные гели, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его потенциального антимикробного действия и аромата.
Помимо использования 2-фенилэтанола в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, 2-фенилэтанол иногда применяется при создании цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных целях 2-фенилэтанол может использоваться для усиления аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.
2-фенилэтанол помогает продлить срок хранения продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.

Кроме того, кондиционирующие свойства 2-фенилэтанола делают его популярным ингредиентом в увлажняющих кремах и других средствах по уходу за кожей.

Косметическая продукция:
Помимо консерванта, 2-фенилэтанол широко используется в качестве отдушки, придавая косметическим продуктам цветочный аромат.
2-фенилэтанол можно найти в широком ассортименте косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.

2-фенилэтанол используется в пищевых ароматизаторах, особенно в медовых, хлебных, яблочных, розовых ароматизаторах и т. д.
2-фенилэтанол используется в табачных ароматизаторах.

2-фенилэтанол используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматизаторов, таких как аромат жасмина, сирени, апельсинового цвета и т. д.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах.

2-фенилэтанол — распространенный ингредиент в парфюмерной промышленности.
2-фенилэтанол имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий запах роз, что делает его популярным средством для придания розовой ноты духам и средствам личной гигиены.

В пищевой промышленности 2-фенилэтанол используется в качестве ароматизатора для придания сладкого и цветочного вкуса некоторым продуктам.
2-фенилэтанол можно найти в различных продуктах питания и напитках.

Благодаря антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.
2-фенилэтанол помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок годности этих продуктов.

2-фенилэтанол используется в качестве растворителя в промышленных процессах, что обеспечивает его универсальность.
2-Фенилэтанол может использоваться в синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.

Исследования все еще продолжают изучать 2-фенилэтанол, но показывают, что он может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
2-фенилэтанол изучался на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.

Натуральный 2-фенилэтанол, содержащийся в некоторых фруктах, придает характерный аромат и вкус определенным продуктам, включая яблоки и клубнику.
2-фенилэтанол присутствует в вине в следовых количествах и вносит вклад в общий аромат и вкусовой профиль.

2-фенилэтанол считается одним из летучих соединений, влияющих на сенсорные характеристики вина.
Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих средствах, моющих средствах и дезинфицирующих средствах.

Приятный запах 2-фенилэтанола делает его пригодным для использования в ароматерапевтических продуктах, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.
2-Фенилэтанол используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или исходного материала в химическом синтезе.

2-фенилэтанол используется в качестве антимикробного консерванта в назальных, офтальмологических и ушных препаратах в концентрации 0,25–0,5% об./об.; 2-фенилэтанол обычно используется в сочетании с другими консервантами.
2-фенилэтанол также использовался сам по себе в качестве антимикробного консерванта в концентрациях до 1% об./об. в препаратах для местного применения.

При этой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя оболочечные вирусы устойчивы.
2-фенилэтанол также используется в ароматизаторах и как компонент парфюмерии, особенно в розовых духах.

Производство 2-фенилэтанола:

Известно много синтетических методов получения 2-фенилэтанола; в настоящее время промышленное значение имеют следующие:

1) Реакция Фриделя–Крафтса бензола и оксида этилена:

В присутствии молярных количеств хлорида алюминия оксид этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя-Крафтса бензола и оксида этилена.
Образования побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени удается избежать, используя избыток бензола при низкой температуре.
Для получения чистого 2-фенилэтанола, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, требуются специальные процедуры очистки.

2) Гидрирование оксида стирола:
Отличные выходы 2-фенилэтанола получаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Хранение 2-фенилэтанола:
2-фенилэтанол стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
2-Фенилэтанол достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.

Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности 2-фенилэтанол может абсорбироваться контейнерами.

Сообщается, что потери в полипропиленовых контейнерах незначительны в течение 12 недель при температуре 30°C.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, в защищенном от света, прохладном и сухом месте.

Профиль безопасности 2-фенилэтанола:
Умеренно токсичен при приеме внутрь и попадании на кожу.
2-фенилэтанол раздражает кожу и глаза.

Экспериментальные тератогенные эффекты.
Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.

Вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы у подопытных животных.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окисляющими материалами.

При нагревании до разложения 2-фенилэтанол выделяет едкий дым и раздражающие пары.
2-фенилэтанол обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.

Однако при концентрации, используемой для консервации глазных капель (около 0,5% об./об.) или выше, может возникнуть раздражение глаз.
2-фенилэтанол можно получить различными способами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.

Наиболее распространенный метод заключается в восстановлении бензальдегида боргидридом натрия в присутствии катализатора.
Полученный 2-фенилэтанол затем очищают для получения 2-фенилэтанола.

Идентификаторы 2-фенилэтанола:
Номер CAS: 60-12-8
Молекулярная формула: C8H10O
Молекулярный вес: 122,16
Номер EINECS: 200-456-2

Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
БРН: 1905732
Стабильность: Стабильный. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.50

Свойства 2-фенилэтанола:
Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °C/750 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,21 (по отношению к воздуху)
Давление паров: 1 мм рт. ст. (58 °C)
показатель преломления: n20/D 1,5317(лит.)
FEMA: 2858 | 2-фенилэтанол
Температура вспышки: 216 °F
температура хранения: хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Смешивается с хлороформом.
форма: Жидкость
pka: 15,17±0,10 (прогноз)
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: цветочный аромат роз
PH: 6-7 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости 1,4-11,9%(V)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 ( 20 ℃ )