2-FENİLETANOL

2-Feniletanol, kozmetik formüllerinde koku ve antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılan, karakteristik gül benzeri bir kokuya sahip aromatik bir alkoldür.
2-Feniletanol, gül, karanfil ve sardunya gibi uçucu yağlarda doğal olarak bulunur ve parfüm ve tatlandırıcı endüstrisinde yaygın olarak kullanılır.
2-Feniletanol antimikrobiyal özelliğe sahip olduğundan kozmetik ve kişisel bakım ürünleri için değerli bir koruyucu maddedir.

CAS Numarası: 60-12-8
EC Numarası: 200-456-2
Moleküler Formül: C8H10O
Moleküler Ağırlık: 122.16

Eş anlamlılar: 2-FENİLETANOL, Fenetil alkol, Feniletil alkol, 60-12-8, Benzenetanol, Feniletanol, Benzil karbinol, Fenetanol, 2-Feniletil alkol, 2-FENİL-ETANOL, beta-Feniletanol, 2-Fenetil alkol, Benzilmetanol, 2-Feniletan-1-Ol, Benzilkarbinol, Metanol, benzil-, 2-Hidroksietilbenzen, 1-Fenil-2-etanol, Etanol, 2-fenil-, FEMA No. 2858, 2-PEA, Benzenetanol, Fenetilalkol, Fenil etil alkol, beta-PEA, beta-Feniletil alkol, beta-Hidroksietilbenzen, Caswell No. 655C, beta-Feniletanol, FEMA Numarası 2858, 1321-27-3, beta-Fenetilalkol, Fenetil alkol (doğal), beta-Fenetil alkol, HSDB 5002, 2-Fenetanol, .beta.-Hidroksietilbenzen, .beta.-Feniletil alkol, Hidroksietilbenzen, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, FenetilAlkol-d5, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Feniletanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-Hidroksietil)benzen, .beta.-Fenetil alkol, Feniletil alkol [USP], .beta.-(hidroksietil)benzen, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Beilstein El Kitabı Referansı), NSC406252, NCGC00166215-02, Feniletil alkol (USP), Etanol, fenil-, FENİLETİL ALKOL (II), FENİLETİL ALKOL [II], FENİLETİL ALKOL (MART.), FENİLETİL ALKOL [MART.], Fenil Etanol(Doğal), 2 Feniletanol, FENİLETİL ALKOL (USP-RS), FENİLETİL ALKOL [USP-RS], beta-Feniletanol [Çek], 2-fenil etanol, Karbinol, Benzil, beta Feniletanol, CAS-60-12-8, Alkol, Fenetil, beta-Fenetilalkol [Çek], PEL, SMR000059156, FENİLETİL ALKOL (USP MONOGRAFİSİ), FENİLETİL ALKOL [USP MONOGRAFİSİ], Alkol, Feniletil, benzen-etanol, Mellol, fenil-etanol, Benzil-Metanol, 2-Feniletanol, feniletil-alkol, .beta.-Fenetanol, HY1, .beta.-Feniletanol, b-Hidroksietilbenzen, Benzil etil alkol, 2-fenil-1-etanol, Benzenetanol, 9CI, 2-feniletan-1-ol, betafeniletil alkol, .beta.-Fenetilalkol, 2-Feniletanol, USP, METANOL, BENZİL, A-PEA, beta-hidroksietilbenzen, 2-Feniletanol, %99, .beta.-PEA, (BETA-PEA), Feniletil alkol, USAN, bmse000659, Feniletil, beta-alkol, 2-(2-Hidroksietil)benzen, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA NUMARASI 2858., FENETİL ALKOL [MI], Fenetil alkol, 8CI, BAN, CHEMBL448500, beta-(HİDROKSİETİL)BENZEN, FENETİL ALKOL [FCC], FENİLETİL, B-ALKOL, FENETİL ALKOL [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, FENİLETİL ALKOL [FHFI], FENİLETİL ALKOL [HSDB], FENİLETİL ALKOL [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-Feniletanol, >=%99,0 (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB 02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, Fenetil alkol, >=%99, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858.P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, Fenetil alkol, doğal, >=%99, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Feniletil alkol, >=%99, FCC, FG, Feniletil Alkol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, 19601-20-8.

2-Feniletanol suda az çözünür (100 ml H2O'da 2 ml), ancak çoğu organik çözücüyle karışabilir.
2-Feniletanol molekülü, bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir fenetil grubundan (C6H5CH2CH2−) oluşur.

2-Feniletanol, kozmetik, parfüm ve gıda endüstrisinde aroma maddesi olarak kullanılan aromatik bir alkoldür.
2-Feniletanol, beta-feniletil alkol olarak da bilinir, çiçeksi, gül benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

2-Feniletanol birincil alkollerden biri olup fenol adı verilen bileşikler sınıfına aittir.
2-Feniletanolün kimyasal formülü C8H10O'dur.

2-Feniletanol yenilebilir bir baharat türüdür ve doğal olarak neroli, gül yağı, sardunya yağı ve diğer yağlarda bulunur, çünkü 2-Feniletanol yumuşak, hoş ve kalıcı bir gül kokusuna sahiptir ve çeşitli tatlarda ve sigara aromalarında yaygın olarak kullanılır.
2-Feniletanol, gül kokusu, gıda katkı maddeleri, gül kokusu aromasının ana hammaddesi, alkali üzerinde kararlıdır ve sabun kokusunda yaygın olarak kullanılır, tüm gül kokusu baharat serilerinin özünü harmanlar, çünkü 2-Feniletanol suda çözünmez, genellikle su, sabun ve portakal çiçeği, mor vb. yapımında kullanılır.

2-Feniletanol aynı zamanda aroma karışımlarında da kullanılır.
2-Feniletanolün iyi bir antibakteriyel etkinliği olduğundan, 2-Feniletanol oftalmik solüsyonlarda kullanılabilir.

2-Feniletanolün karakteristik gül benzeri bir kokusu ve başlangıçta hafif acımsı bir tadı vardır, daha sonra tatlı ve şeftaliyi andırır.
2-Gül benzeri bir kokuya sahip aromatik bir alkol olan feniletanol, yaygın olarak gıda aroması ve koku maddesi olarak kullanılır.

2-Feniletanol domates ve mavi peynirin başlıca aroma uçucusudur.
2-Feniletanol, gül yağı kokusuna sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.

2-Feniletanol, mukoza zarlarını tahriş eden ve ardından uyuşturan yakıcı bir tada sahiptir.
2-Feniletanol, kozmetik formüllerinde koku verici ve antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılan aromatik bir alkoldür.

2-Feniletanol pH 6 veya altında aktiftir ve polisorbat-80 dahil olmak üzere noniyonik deterjanlar tarafından inaktive edilir.
2-Feniletanol aynı zamanda parfüm kompozisyonlarına gül karakteri kazandıran yaygın olarak kullanılan bir koku maddesidir.

Hemen hemen tüm gül kokuları ve diğer çiçeksi parfümler 2-Feniletanol içerir ve 2-Feniletanol diğer birçok koku uygulamasında yaygın olarak kullanılır çünkü 2-Feniletanol harmanları el ile yapılır.
2-Feniletanol memelilerde fenilasetik aside metabolize edilir.
İnsanlarda 2-Feniletanol, idrarla konjugat fenilasetilglutamin şeklinde atılır.

2-Feniletanol, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde koruyucu olarak yaygın olarak kullanılan, çiçeksi bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.
2-Feniletanolün kimyasal formülü C8H10O'dur ve 2-Feniletanol doğal olarak gül ve yasemin gibi bitkilerden elde edilir.

2-Feniletanol, bakteri, mantar ve virüslere karşı etkilidir ve bu özelliği onu sentetik koruyucu maddelere popüler bir alternatif haline getirir.
2-Feniletanol hem yağda hem de suda çözünür, bu da çok çeşitli kozmetik formülasyonlarına kolaylıkla dahil edilmesini sağlar.

Doğal kökenli ve geniş spektrumlu antimikrobiyal özelliğe sahip olan 2-Feniletanol, güvenli ve etkili koruyucu arayanlar için iyi bir seçimdir.
2-feniletanol, 2. pozisyondaki bir fenil grubu ile etanolün yer değiştirdiği birincil alkoldür.

2-Feniletanolün koku verici, Saccharomyces cerevisiae metaboliti, bitki metaboliti, Aspergillus metaboliti ve bitki büyüme geciktiricisi rolü vardır.
2-Feniletanol birincil alkoldür ve benzenler grubunun bir üyesidir.

2-Feniletanol, yüksek kaynama noktasına sahip, karakteristik gül benzeri bir kokuya sahip birincil aromatik alkoldür.
2-Feniletanol organoleptik özelliklere sahiptir ve şarap, damıtılmış içecekler ve fermente gıdaların kalitesini etkiler.

2-Feniletanol taze birada bulunur ve iyi olgunlaşmış peynirin gül benzeri kokusundan sorumludur.
2-Feniletanol ticari ve endüstriyel açıdan önemli bir tatlandırıcı olup dondurma, jelatin, şekerleme, puding, sakız ve alkolsüz içecekler gibi çeşitli gıda maddelerinin bir bileşenidir.

2-Feniletanol, mayalar tarafından alkollerin fermantasyonu sırasında L-fenilalaninin parçalanması veya şeker substratlarının metabolizması yoluyla oluşur.
Kalite kontrolünde uygulamaya yönelik farmasötik ikincil standartlar, ilaç laboratuvarlarına ve üreticilerine, şirket içi çalışma standartlarının hazırlanmasına göre uygun maliyetli ve kullanışlı bir alternatif sunmaktadır.
2-Feniletanol ticari olarak iki yolla hazırlanır.

En yaygın olanı alüminyum triklorür varlığında benzen ve etilen oksit arasındaki Friedel-Crafts reaksiyonudur.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

Tepkime, daha sonra istenen ürüne hidrolize edilen alüminyum alkoksiti verir.

Ana yan ürün 2-Feniletanol olup, bu da aşırı benzen kullanımıyla önlenebilir.
Stiren oksitin 2-Feniletanolü de 2-Feniletanol verir.

2-Feniletanol; gül, karanfil, sümbül, Halep çamı, portakal çiçeği, ylang-ylang, sardunya, neroli ve şampanya özütlerinde bulunur.
2-Feniletanol de Candida albicans mantarı tarafından üretilen bir otoantibiyotiktir.

2-Feniletanol bu nedenle özellikle gül kokusu istendiğinde aroma ve parfümeride yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
2-Feniletanol sigaralarda katkı maddesi olarak kullanılır.

2-Feniletanol bazik koşullarda kararlı olduğundan sabunlarda koruyucu olarak da kullanılır.
2-Feniletanol antimikrobiyal özelliği nedeniyle ilgi görmektedir.

2-Feniletanol, az miktarda kullanıldığında maskeleme maddesi olarak kullanılan renksiz bir sıvıdır.
Yani 2-Feniletanol, diğer kozmetik bileşenlerinin doğal ve pek de hoş olmayan kokusunu gizleyebilir.
2-Feniletanol hoş bir gül benzeri kokuya sahiptir ve gül, neroli veya sardunya gibi çeşitli uçucu yağlarda bulunur.

2-Feniletanolün ayrıca bir miktar antimikrobiyal aktivitesi vardır ve geleneksel koruyucuların performansını artırabilir.
2-Feniletanol, kozmetik formüllerinde koku verici ve antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılan aromatik bir alkoldür.

2-Feniletanol aromatik bir kimyasaldır, genellikle tatlı gül kokusuna sahip berrak yağlı bir sıvı olarak görülür.

2-Feniletanol, maya suşlarının kullanılmasıyla veya benzen ve etilen oksidin bir katalizörle reaksiyona sokulmasıyla endüstri için sentezlenebilir.
2-Feniletanol üzüm ve şaraplarda doğal olarak bulunur, ayrıca ylang ylang, sümbül ve karanfil gibi birçok bitkinin uçucu yağlarında da bulunur.

2-Feniletanol, Rosa multiflora gibi taze güllerde baskın kokudur, ancak uçucu yağ üretimi sırasında ayrıştıkça çoğunlukla kaybolur ve gül yağında yalnızca bir kısmı kalır.
2-Feniletanoller önemli kozmetik bileşenlerinin büyük bir sınıfını oluştururlar ancak 2-Feniletanolün kozmetik uygulamalardan alkollü içeceklere yönlendirilmesini önlemek için yalnızca etanolün denatüre edilmesi gerekir.

2-Feniletanol renksiz, şeffaf, hafif viskoz bir sıvıdır.
Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde 2-Feniletanol, göz çevresi makyajı, makyaj ürünleri, cilt bakım ürünleri, şampuan ve parfümler ile kolonyaların formülasyonunda kullanılır.

2-Feniletanol, 2. pozisyondaki fenil grubu ile etanolün yer değiştirdiği birincil alkoldür.
2-Feniletanolün koku verici, Saccharomyces cerevisiae metaboliti, bitki metaboliti, Aspergillus metaboliti ve bitki büyüme geciktiricisi rolü vardır.

2-Feniletanol birincil alkoldür ve benzenler grubunun bir üyesidir.
2-Feniletanol, gül benzeri bir kokuya sahip, suda çözünebilen ve iyi antimikrobiyal etkiye sahip bir koku maddesidir.

Su bazlı ürünler ve renkli kozmetikler için mükemmel uyum sağlar.
Güçlendirici maddelerle kombinasyon halinde kullanılması tavsiye edilir, performansı pH'a bağlı değildir.

2-Feniletanol, kimyasal formülü C6H5CH2CH2OH olan organik bir bileşiktir.
2-Feniletanol, hoş çiçeksi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

2-Feniletanol doğada yaygın olarak bulunur ve çeşitli uçucu yağlarda bulunur.
2-Feniletanol suda az çözünür (100 ml H2O'da 2 ml), ancak çoğu organik çözücüyle karışabilir.

2-Feniletanol molekülü, bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir fenetil grubundan (C6H5CH2CH2−) oluşur.
Gül, karanfil, sümbül, Halep çamı, portakal çiçeği ve diğer organizmalardan elde edilen 2-Feniletanol, suda az çözünen renksiz bir sıvıdır.

2-Feniletanol hoş bir çiçek kokusuna sahip olup aynı zamanda Candida albicans mantarı tarafından üretilen bir otoantibiyotiktir.
2-Feniletanol sigaralarda katkı maddesi olarak kullanılır ve ayrıca bazik koşullarda kararlı olması nedeniyle sabunlarda koruyucu olarak kullanılır.
2-Feniletanol, gül, karanfil, sümbül, Halep çamı, portakal çiçeği ve diğer organizmalardan elde edilen renksiz bir sıvıdır.

2-Feniletanol hoş bir çiçek kokusuna sahip olup aynı zamanda Candida albicans mantarı tarafından üretilen bir otoantibiyotiktir.
2-Feniletanol sigaralarda katkı maddesi olarak kullanılır ve ayrıca bazik koşullarda kararlı olması nedeniyle sabunlarda koruyucu olarak kullanılır.

2-Feniletanol, gül yağı, karanfil yağı ve sardunya yağı gibi bazı uçucu yağlarda doğal olarak bulunur ve bu yağların hoş kokusuna katkıda bulunur.
2-Feniletanol, çiçeksi aroması nedeniyle parfüm ve aroma endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Ayrıca 2-Feniletanolün antimikrobiyal özelliği vardır, bu da 2-Feniletanolün çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde koruyucu olarak kullanılmasını sağlar.
2-Feniletanol, güller, karanfiller, sardunyalar ve diğer çiçekler de dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde doğal olarak bulunur.

Bu kaynaklardan 2-Feniletanol çıkarılarak parfüm sanayinde kullanılır.
2-Feniletanolün başlıca kullanım alanlarından biri de koku ve parfüm endüstrisidir.
2-Feniletanol, gülleri anımsatan hoş, çiçeksi bir kokuya sahiptir ve bu nedenle parfümlere ve kozmetik ürünlerine tatlı ve güllü bir nota eklemek için popüler bir seçimdir.

2-Feniletanol parfümerideki kullanımının yanı sıra, bazen gıda endüstrisinde tatlandırıcı olarak kullanılır ve belirli ürünlere tatlı ve çiçeksi bir tat verir.
2-Feniletanol antimikrobiyal özelliğe sahiptir ve bu özelliğinden dolayı çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde koruyucu olarak kullanılmaktadır.

2-Feniletanol, bakteri ve mantarların büyümesini engelleyerek bu ürünlerin raf ömrünün uzamasına yardımcı olur.
2-Feniletanol, fenilasetik asidin indirgenmesi veya stirenin hidratlanması gibi çeşitli yöntemlerle kimyasal olarak sentezlenebilir.

Sentetik 2-Feniletanol, uygun maliyetli ve tutarlı bir kaynağa ihtiyaç duyulduğunda genellikle parfüm endüstrisinde kullanılır.
2-Feniletanol çeşitli maddeler için çözücü görevi görebilir, bu da farklı endüstriyel uygulamalarda çok yönlülüğünü artırır.

2-Feniletanolün kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanımı, yönetmeliklere uygun olarak kullanıldığında genel olarak güvenli kabul edilmektedir.
Ancak her kimyasal madde gibi 2-Feniletanol de dikkatli kullanılmalı ve formülasyonlardaki 2-Feniletanol konsantrasyonu güvenlik kurallarına uygun olmalıdır.

2-Feniletanol, gül çiçeklerinden elde edilen gül yağlarının ana bileşenidir.
2-Feniletanol daha az miktarda neroli yağı, ylang-ylang yağı, karanfil yağı ve sardunya yağlarında bulunur.
Alkol suda oldukça çözünür olduğundan buhar damıtma yoluyla uçucu yağ üretimi sırasında kayıplar meydana gelir.

2-Feniletanol hafif gül kokulu, renksiz bir sıvıdır.
2-Feniletanol, katalitik olarak fenilasetaldehite dehidrojene edilebilir ve fenilasetik aside oksitlenebilir (örneğin, kromik asitle).

2-Feniletanol, düşük molekül kütlesine sahip yağ asidi esterleri ve bazı alkil eterler, değerli koku ve tat maddeleridir.
Feniletil Alkol bademde bulunur.

2-Feniletanol, ylang-ylang yağının bir bileşenidir.
2-Feniletanol bir tatlandırıcı maddedir.

2-Feniletanol; P-2-Feniletanol, p-fenil etil alkol, 2-fenil etanol, Fenetil alkol, benzil karbinol ve p-hidroksietilben olarak da adlandırılır.
2-Feniletanol, renksiz, şeffaf, hafif viskoz, keskin ve yakıcı bir tada sahip bir sıvıdır.

2-Feniletanol gül kokulu, çiçeksi bir kokuya sahiptir.
2-Feniletanolün molekül ağırlığı 122.1 7’dir.

2-Feniletanolün 20°C'de özgül ağırlığı 1.0202'dir (4°C'deki suya kıyasla) ve 25°C'de özgül ağırlığı 1.01 7 ila 1.01 9'dur (25°C'deki suya kıyasla).
2-Feniletanolün 750 mm Hg'deki kaynama noktası 219 ila 221"C, 14 mm Hg'deki kaynama noktası 104"C, 12 mm Hg'deki kaynama noktası 98 ila 1 0"C ve 10 mm Hg'deki kaynama noktası 97,4"C'dir.

2-Feniletanolün donma noktası -27°C’dir.
Alkol yanıcıdır ve 2-Feniletanolün parlama noktası 102.2"C'dir.

20°C'de 2-Feniletanolün sodyum ışığı için kırılma indeksi 1,530 ila 1,534'tür. (2~4-6)
2-Feniletanol alkol ve eterde çok çözünür.

2-Feniletanol sabit yağlarda, gliserolde ve propilen glikolde de çözünür, mineral yağda ise az çözünür.
2 ml'lik 2-Feniletanol numunesi, 100 ml suda iyice çözündükten sonra havayla temas ettiğinde hafif bir oksidasyon meydana gelebilir.
2-Feniletanol asitler ve diğer oksidanlar tarafından oksitlenebilir ve havadaki oksidasyon ısı ile hızlanır.

2-Feniletanol oda sıcaklığında renksiz cam ampullerde veya 4 ila 27°C'de saklanan tam opak kaplarda 1 yıla kadar stabildir.
2-Feniletanol polietilen kaplar tarafından emilir.

2-Feniletanol çevrede doğal olarak bulunur.
2-Feniletanol mikroorganizmalar, bitkiler ve hayvanlar tarafından üretilir.

2-Feniletanol, birçok doğal uçucu yağda, gıdada, baharatta ve tütünde serbest alkol oresterifikasyonu olarak bulunmuştur.
2-Feniletanol bazı sabunlarda koruyucu madde olarak kullanılır, ayrıca kozmetiklerde, kişisel bakım ürünlerinde ve gıda üretiminde çiçek-gül kokuları ve aromaları oluşturmak için kullanılır.

2-Feniletanol, kimyasal sentez ve gül, yasemin gibi bitkilerden doğal ekstraksiyon da dahil olmak üzere çeşitli yöntemlerle üretilebilmektedir.
En yaygın yöntem, bir katalizör varlığında benzaldehitin sodyum borhidrürle indirgenmesidir.

Elde edilen ürün daha sonra saflaştırılarak 2-Feniletanol elde edilir.
2-Feniletanol, bakteri üremesini önleyen veya geciktiren, böylece kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin bozulmasını önler.

2-Feniletanol, aromatik esans olarak da kullanılan bir antimikrobiyal, antiseptik ve dezenfektandır.
2-Feniletanol hoş çiçeksi bir kokuya sahip doğal ve çok işlevli bir bileşendir.

2-Feniletanolün mükemmel antimikrobiyal özelliği nedeniyle geleneksel koruyucu kullanımını azaltmak için kozmetiklerde koruyucu güçlendirici olarak kullanılır.
Optimum etki için düşük pH gerektiren organik tuz koruyucularının aksine, 2-Feniletanol pH'tan bağımsızdır.

2-Feniletanol geniş pH aralığında etkilidir ve ısıya dayanıklıdır.
Bu nedenle 2-Feniletanol kozmetik ve parfümeride her türlü üründe, deodorant aktifi olarak ve alternatif koruma amaçlı olarak kullanılabilmektedir.

2-Feniletanol suda ve çoğu organik çözücüde çözünür.
2-Feniletanol, OH grubuna bağlı bir fenetil grubu grubundan oluşan organik bileşiktir.

2-Feniletanol suda az çözünen, ancak çoğu organik çözücüyle karışabilen renksiz bir sıvıdır.
Oksitleyici maddeler ve proteinle (örneğin serum) uyumsuzdur.

2-Feniletanol polisorbatlar tarafından kısmen inaktive edilir, ancak bu, parabenler ve polisorbatlarda meydana gelen antimikrobiyal aktivite azalması kadar büyük değildir.
2-Feniletanol, demir sülfat çözeltisi ile çalkalanarak etanol saflaştırılır ve alkol tabakası damıtılmış su ile yıkanarak fraksiyonel damıtılır.

2-Feniletanol bakteriyel analizlerde mutajenik değildi ve insan lenfositlerindeki kardeş kromatit değişimlerinin sayısını arttırmadı.

2-Feniletanol ayrıca fenilmagnezyum bromür ve etilen oksit arasındaki reaksiyonla da hazırlanabilir:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

2-Feniletanol ayrıca immobilize maya Saccharomyces cerevisiae kullanılarak L-fenilalaninden biyotransformasyon yoluyla da üretilebilir.
2-Feniletanol, THF içerisinde sodyum borohidrit ve iyot kullanılarak fenilasetik asidin indirgenmesiyle de üretilebilir.

2-Feniletanol; gül, karanfil, sümbül, Halep çamı, portakal çiçeği, ylang-ylang, sardunya, neroli ve şampanya özütlerinde bulunur.
2-Feniletanol bazik koşullarda kararlı olduğundan sabunlarda koruyucu olarak da kullanılır.

2-Feniletanol antimikrobiyal özelliği nedeniyle ilgi görmektedir.
2-Feniletanol bitkilerin uçucu yağlarında bulunmasının yanı sıra bazı meyvelerin doğal bir bileşenidir.

2-Feniletanol elma ve çilek gibi bazı meyvelerin karakteristik aromasına katkıda bulunur.
2-Feniletanolün potansiyel tedavi edici özellikleri üzerine araştırmalar devam etmektedir.

Bazı çalışmalar 2-Feniletanolün antiinflamatuar ve antioksidan etkiye sahip olabileceğini ileri sürmektedir.
Ancak 2-Feniletanolün tıbbi uygulama potansiyelini tam olarak anlayabilmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

2-Feniletanol çeşitli endüstriyel proseslerde kullanılır.
Örneğin, 2-Feniletanol, ilaçlar ve tarım kimyasalları da dahil olmak üzere diğer kimyasalların sentezinde öncül olarak kullanılabilir.

2-Feniletanol şarapta eser miktarda bulunur ve şarabın genel aromasına ve lezzet profiline katkıda bulunan uçucu bileşiklerden biri olarak kabul edilir.
Parfümeride 2-Feniletanol genellikle diğer aromatik bileşiklerle birlikte kullanılarak karmaşık ve dengeli kokular yaratmak için kullanılır.

2-Feniletanolün hafif ve çiçeksi kokusu, parfüm formüllerinde çok yönlü bir bileşen haline getirir.
2-Feniletanolün kullanımı, farklı ülkelerdeki düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen düzenlemelere ve yönergelere tabidir.

2-Feniletanol, bu bileşiği içeren ürünlerin güvenliğini ve uygun şekilde etiketlenmesini sağlamak amacıyla endüstrilerin bu düzenlemelere uyması açısından önemlidir.
2-Feniletanol nispeten kararlıdır, ancak birçok kimyasal madde gibi özellikle ışığa ve havaya maruz kaldığında bozulabilir.

2-Feniletanolün kalitesini korumak için 2-Feniletanolün serin ve karanlık bir yerde saklanması gibi uygun saklama koşulları önemlidir.
2-Feniletanolün çevresel etkisi, 2-Feniletanolün kaynağı (doğal veya sentetik) ve özel uygulama gibi faktörlere bağlıdır.
Genel olarak, sorumlu bir şekilde ve yönetmeliklere uygun olarak kullanıldığında 2-Feniletanolün çevre üzerindeki etkisinin minimum olduğu düşünülmektedir.

2-Feniletanolün Kullanımları:
2-Feniletanol, aralifatik alkoller sınıfına ait, nitelik ve nicelik bakımından en önemli koku maddelerinden biridir.
2-Feniletanol, koku maddesi olarak sıklıkla ve büyük miktarlarda kullanılır.

2-Feniletanol gül tipi kompozisyonlarda popüler bir bileşendir, ancak 2-Feniletanol diğer çiçek notalarında da kullanılır.
2-Feniletanol alkaliye karşı dayanıklıdır ve bu nedenle sabun parfümlerinde kullanılmaya idealdir.

2-Feniletanol, kokuyu maskelemek ve aynı zamanda koruyucu olarak kullanılır.
2-Feniletanol ilaç endüstrisinde bazı ilaç formüllerinin bir bileşeni olarak kullanılabilir.

2-Feniletanolün antimikrobiyal özelliği farmasötik ürünlerin stabilitesine ve korunmasına katkıda bulunabilir.
2-Feniletanolün hafif ve hoş kokusu böcek kovucularda kullanıma uygundur.

Bu ürünlerin genel kokusunu iyileştirmek için formülasyonlara 2-Feniletanol eklenebilir.
2-Feniletanol bazen kokulu mumların ve oda spreylerinin üretiminde, yaşam alanlarının ambiyansını zenginleştirmek için çiçeksi bir koku vermek amacıyla kullanılır.

Kozmetiklerin ötesinde, 2-Feniletanol genellikle şampuanlar, saç kremleri ve vücut losyonları gibi çeşitli kişisel bakım ürünlerinde 2-Feniletanol kokusu ve koruyucu özelliklerinden dolayı bulunur.
2-Feniletanolün çözücü özelliğinden dolayı, tekstil endüstrisinde kumaş boyama ve terbiye gibi işlemlerde kullanılabilir.

2-Feniletanol, temizlik solüsyonları, yumuşatıcılar ve çamaşır deterjanları da dahil olmak üzere çeşitli ev ürünlerinde bulunabilir ve antimikrobiyal özellikleri ürünün korunmasına katkıda bulunur.
Mikrobiyoloji laboratuvarlarında 2-Feniletanol bazen dezenfektan olarak veya mikroorganizmaların kültürlenmesinde kullanılan ortam formülasyonlarının bir parçası olarak kullanılır.

2-Feniletanolün antimikrobiyal özellikleri, mikroorganizmaların büyümesini engellemek ve paketlenmiş gıdaların raf ömrünü uzatmak amacıyla gıda ambalaj malzemelerinde kullanılmasını potansiyel bir aday haline getirmektedir.
2-Feniletanol, hoş kokusu ve koruyucu özelliği nedeniyle şampuan, saç kremi ve şekillendirici ürünler gibi saç bakım ürünlerinde bulunur.

2-Feniletanol bazen bitkisel özütlerin ve tentürlerin üretiminde kullanılır ve nihai ürünün genel aromasına katkıda bulunur.
2-Feniletanolün antimikrobiyal özellikleri, onu sıvı sabunlarda ve vücut şampuanlarında uygun bir bileşen haline getirerek, ürünlerin zararlı mikroorganizmalardan uzak tutulmasına yardımcı olur.

2-Feniletanol, antimikrobiyal etkilerini artırmak ve genel kokusunu güçlendirmek için bazı ağız gargaralarına ve ağız bakım ürünlerine eklenebilir.
Şampuanlar ve saç kremleri gibi bazı evcil hayvan bakım ürünleri, koku ve koruyucu özelliği nedeniyle 2-Feniletanol içerebilir.

2-Feniletanol, çiçek sularında ve hidrosollerde bulunarak bu ürünlerin aromatik özelliklerine katkıda bulunur.
2-Feniletanol, oda spreyleri ve oda kokularının formülasyonunda hoş ve kalıcı bir koku sağlamak amacıyla kullanılır.

Benzersiz ve özel kokuların yaratıldığı niş ve el yapımı parfümeride, 2-Feniletanol çiçeksi ve çok yönlü özellikleri nedeniyle değerlidir.
Cilt bakımı ve kozmetik formülasyonlarında kullanılan bitkisel ekstraktların üretiminde, aromatik özelliklerinden dolayı 2-Feniletanol kullanılabilir.

Bazı tarımsal ürünler, örneğin bazı bitki bazlı böcek öldürücüler veya kovucular, hoş kokusu için 2-Feniletanol kullanabilir.
Doğal ve organik kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin üretiminde, doğal kökenli olması ve hoş kokusu nedeniyle bazen 2-Feniletanol tercih edilmektedir.

Bazı niş ve özel gıda ve içecek ürünleri, benzersiz çiçeksi ve tatlı aroması nedeniyle 2-Feniletanol içerebilir.
2-Feniletanol, kokusu ve potansiyel antimikrobiyal faydaları nedeniyle tırnak cilaları, oje çıkarıcılar ve diğer tırnak bakım ürünlerinde bulunabilir.

2-Feniletanol hem sulu hem de alkollü parfüm formülasyonlarında kullanılır ve çeşitli parfüm tiplerinde koku stabilitesine katkıda bulunur.
Biyolojik olarak parçalanabilen ve çevre dostu temizleyicilerin formülasyonunda, temizleme özelliği ve hafif kokusu nedeniyle 2-Feniletanol kullanılabilir.

Bazı losyonlar ve nemlendiriciler, koruyucu özellikleri ve kokusu nedeniyle formüllerinin bir parçası olarak 2-Feniletanol içerebilir.
2-Feniletanol, antimikrobiyal özelliği nedeniyle cilt dezenfeksiyonunda kullanılan antiseptik solüsyonların içerisinde bulunabilmektedir.

Bazı endüstriyel uygulamalarda 2-Feniletanol, UV ile kürlenebilen kaplamalarda çözücü olarak kullanılabilir ve kaplamanın formülasyonuna ve özelliklerine katkıda bulunabilir.
2-Feniletanol, evcil hayvanlar için bakım spreylerine hoş bir koku sağlamak ve potansiyel olarak koku kontrolüne yardımcı olmak amacıyla eklenebilir.

Ağız gargaraları ve diş jelleri gibi bazı diş ürünleri, potansiyel antimikrobiyal etkileri ve kokusu nedeniyle 2-Feniletanol içerebilir.
2-Feniletanolün gıda endüstrisinde aroma verici olarak kullanılmasının yanı sıra, bazen çeşitli gıda ürünleri için çiçeksi ve meyveli aromaların oluşturulmasında da kullanılmaktadır.

Bazı mutfak uygulamalarında 2-Feniletanol, belirli yemeklerin veya tatlıların aromasını ve lezzetini arttırmak için kullanılabilir.
2-Feniletanol temizleyicilerde, toniklerde, nemlendiricilerde ve diğer kozmetik formüllerinde koruyucu olarak kullanılır.
2-Feniletanol ürünlerin raf ömrünü uzatmaya yardımcı olur ve zararlı mikroorganizmalara karşı koruma sağlar.

Ayrıca, 2-Feniletanolün cilt bakım özellikleri onu nemlendiricilerde ve diğer cilt bakım ürünlerinde popüler bir bileşen haline getirir

Kozmetik ürünleri:
2-Feniletanol koruyucu madde olarak kullanılmasının yanı sıra kozmetik ürünlere çiçeksi bir koku katmak amacıyla da yaygın olarak kullanılan bir maddedir.
2-Feniletanol, fondötenler, allıklar ve göz farları da dahil olmak üzere çok çeşitli kozmetik ürünlerinde bulunabilir.

2-Feniletanol gıda aromalarında, özellikle bal, ekmek, elma, gül aroması vb. ürünlerde kullanılır.
2-Feniletanol tütün aromalarında kullanılır.

2-Feniletanol, gül esansiyel yağının ve yasemin, leylak, portakal çiçeği kokusu gibi her türlü kokunun karışımında kullanılır.
2-Feniletanol sigaralarda katkı maddesi olarak kullanılır.

2-Feniletanol, parfüm ve koku endüstrisinde yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
2-Feniletanol, gülleri anımsatan tatlı, çiçeksi bir kokuya sahiptir ve bu nedenle parfümlere ve kişisel bakım ürünlerine gül notası eklemek için popüler bir seçimdir.

Gıda endüstrisinde 2-Feniletanol, bazı ürünlere tatlı ve çiçeksi bir tat vermek için aroma maddesi olarak kullanılır.
2-Feniletanol çeşitli yiyecek ve içeceklerde bulunabilir.

2-Feniletanolün antimikrobiyal özelliği nedeniyle kozmetiklerde, cilt bakım ürünlerinde ve tuvalet malzemelerinde koruyucu olarak kullanılır.
2-Feniletanol, bakteri ve mantar oluşumunu engellemeye yardımcı olarak bu ürünlerin raf ömrünü uzatır.

2-Feniletanol, endüstriyel proseslerde çözücü olarak görev yaparak 2-Feniletanolün çok yönlülüğüne katkıda bulunur.
2-Feniletanol, ilaç ve tarım kimyasalları da dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde kullanılabilir.

Halen araştırılmakta olan araştırmalar, 2-Feniletanolün potansiyel terapötik özelliklere sahip olabileceğini düşündürmektedir.
2-Feniletanolün antiinflamatuar ve antioksidan etkileri araştırılmıştır, ancak bu bulguları doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Bazı meyvelerde bulunan doğal 2-Feniletanol, elma ve çilek gibi bazı yiyeceklerin karakteristik aromasına ve lezzetine katkıda bulunur.
2-Feniletanol şarapta eser miktarda bulunur ve genel aroma ve lezzet profiline katkıda bulunur.

2-Feniletanol, şarabın duyusal özelliklerini etkileyen uçucu bileşiklerden biri olarak kabul edilir.
2-Feniletanolün antimikrobiyal özellikleri onu bazı ev temizlik ürünleri, deterjanlar ve dezenfektanların uygun bir bileşeni haline getirir.

2-Feniletanolün hoş kokusu, aromaterapi ürünlerinde, örneğin esansiyel yağ karışımlarında veya difüzör yağlarında kullanılmasını uygun hale getirir.
2-Feniletanol araştırma ve geliştirme laboratuvarlarında sıklıkla referans bileşiği veya kimyasal sentezlerde başlangıç maddesi olarak kullanılır.

2-Feniletanol, burun, göz ve kulak formülasyonlarında %0,25-0,5 v/v konsantrasyonda antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılır; 2-Feniletanol genellikle diğer koruyucularla birlikte kullanılır.
2-Feniletanol ayrıca topikal preparatlarda %1 v/v'ye kadar konsantrasyonlarda antimikrobiyal koruyucu olarak tek başına da kullanılmıştır.

Bu konsantrasyonda mikoplazmalar 20 dakika içinde inaktive olurken, zarflı virüsler dirençlidir.
2-Feniletanol ayrıca aroma verici olarak ve özellikle gül parfümlerinde parfüm bileşeni olarak kullanılır.

2-Feniletanol Üretimi:

2-Feniletanolün hazırlanması için birçok sentetik yöntem bilinmektedir; aşağıdakiler şu anda endüstriyel öneme sahiptir:

1) Benzen ve etilen oksitin Friedel-Crafts reaksiyonu:

Alüminyum klorürün molar miktarlarının varlığında, etilen oksit benzenle reaksiyona girerek bir ek ürün verir ve bu ürün feniletil alkole hidrolize olur:
Benzen ve etilen oksitin Friedel-Crafts reaksiyonu.
Düşük sıcaklıkta aşırı benzen kullanımıyla 1,2-difeniletan gibi yan ürünlerin oluşumu büyük ölçüde önlenir.
Parfümeride kullanılmaya uygun, klordan arındırılmış saf 2-Feniletanol elde etmek için özel saflaştırma işlemlerine gerek vardır.

2) Stiren oksidin hidrojenasyonu:
Stiren oksit, katalizör olarak Raney nikeli ve az miktarda sodyum hidroksit kullanılarak düşük sıcaklıkta hidrojenlendiğinde mükemmel verimlerde 2-Feniletanol elde edilir.

2-Feniletanolün depolanması:
2-Feniletanol dökme haldeyken stabildir, ancak uçucu olup ışığa ve oksitleyici maddelere karşı hassastır.
2-Feniletanol hem asidik hem de alkali çözeltilerde oldukça kararlıdır.

Sulu çözeltiler otoklavlanarak sterilize edilebilir.
Düşük yoğunluklu polietilen kaplarda saklanması halinde, 2-Feniletanol kaplar tarafından emilebilir.

Polipropilen kaplarda 30°C'de 12 hafta boyunca meydana gelen kayıpların önemsiz olduğu bildirilmiştir.
Dökme malzeme, ışıktan korunan, serin ve kuru bir yerde, ağzı iyi kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.

2-Feniletanolün Güvenlik Profili:
Yutulması ve cilt teması halinde orta derecede toksiktir.
2-Feniletanol cilt ve göz tahriş edicidir.

Deneysel teratojenik etkiler.
Diğer deneysel üreme etkileri.

Deney hayvanlarında ciddi merkezi sinir sistemi hasarına neden olur.
Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.

2-Feniletanol ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar çıkarır
2-Feniletanol genel olarak toksik olmayan ve tahriş edici olmayan bir madde olarak kabul edilir.

Ancak göz damlalarını muhafaza etmek için kullanılan konsantrasyonda (yaklaşık %0,5 v/v) ve üzerinde göz tahrişi meydana gelebilir.
2-Feniletanol, kimyasal sentez ve gül, yasemin gibi bitkilerden doğal ekstraksiyon da dahil olmak üzere çeşitli yöntemlerle üretilebilmektedir.

En yaygın yöntem, bir katalizör varlığında benzaldehitin sodyum borhidrürle indirgenmesidir.
Elde edilen 2-Feniletanol daha sonra saflaştırılarak 2-Feniletanol elde edilir.

2-Feniletanolün Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 60-12-8
Moleküler Formül: C8H10O
Moleküler Ağırlık: 122.16
EINECS Numarası: 200-456-2

Merck: 14,7224
JECFA Numarası: 987
BRN'si: 1905732
Stabilite: Stabil. Kaçınılması gereken maddeler arasında kuvvetli asitler ve kuvvetli oksitleyici maddeler bulunur. Yanıcıdır.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.50

2-Feniletanolün Özellikleri:
Erime noktası: -27 °C (lit.)
Kaynama noktası: 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,020 g/mL (lit.)
buhar yoğunluğu: 4.21 (havaya karşı)
buhar basıncı: 1 mm Hg ( 58 °C)
kırılma indisi: n20/D 1.5317(lit.)
FEMA: 2858 | 2-Feniletanol
Parlama noktası: 216 °F
Depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayınız.
çözünürlük: Kloroformla karışabilir.
form: Sıvı
pka: 15.17±0.10(Tahmin edilen)
Renk: Berrak renksiz
Koku: Güllerin çiçeksi kokusu
PH: 6-7 (20g/l, H2O, 20 ℃ )
patlama sınırı 1.4-11.9%(V)
Koku Türü: çiçeksi
Suda Çözünürlük: 20 g/L (20 ºC)
Dielektrik sabiti: 13.0 （ 20 ℃ ）