Hızlı Arama
Birincil, ikincil ve üçüncül amini tek bir molekülde birleştiren bir amin.
2-piperazin-1-iletilamin, hafif balık kokusuna sahip renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 199 °F. Dokular için aşındırıcıdır. Yanma sonucu toksik azot oksitleri oluşur.
CAS: 140-31-8
MF: C6H15N3
MW: 129,2
EINECS: 205-411-0
Eş anlamlılar
LABOTEST-BB LTBB000498;AMİNOETİLPİPERAZİN;AKOS BBS-00004342;AEP;2-(1-PIPERAZİNİL)ETİLAMİN;1-piperazinetanamin;2-PIPERAZİNOETİLAMİN;2-PIPERAZİN-1-İL-ETİLAMİN
2-piperazin-1-iletilamin, piperazinin bir türevidir.
2-piperazin-1-iletilamin, biri birincil, biri ikincil ve biri üçüncül olmak üzere üç azot atomu içerir.
2-piperazin-1-iletilamin, aşındırıcı bir organik sıvıdır ve ikinci veya üçüncü derece yanıklara neden olabilir.
2-piperazin-1-iletilamin, inhalasyon sonucu akciğer ödemine de neden olabilir.
2-piperazin-1-iletilamin, REACH ve TSCA onaylıdır.
2-piperazin-1-iletilamin, etilen diamin ve diğer aminlerin bozunması için çevre dostu bir katalizör olarak kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.
2-piperazin-1-iletilamin'in alkali koşullar altında kararlı olduğu gösterilmiş ve floresan probu, reaksiyonun ilerleyişini izlemek için kullanılmıştır.
2-piperazin-1-iletilamin, bir karenin köşelerinde azot atomları ve karenin zıt köşelerinde iki amin bulunan bir koordinasyon kompleksidir.
Amin grupları, metal iyonlarına, metal iyonunun atom numarasıyla belirlenen bir geometride koordine edilir.
Bitişik zincirlerdeki iki sistein kalıntısı arasında disülfür bağları oluşur.
Glikol eterler ayrıca 2-piperazin-1-iletilamin ile disülfür bağları oluşturarak glikol eter-NAPE kompleksleri oluşturabilir.
Antikorların glikol eter-2-piperazin-1-iletilamin komplekslerine bağlandığı gösterilmiştir; bu da bu komplekslerin antikor yanıtında rol oynayabileceğini düşündürmektedir; ancak deneysel çözünürlük verileri henüz bunu doğrulamamıştır.
2-piperazin-1-iletilamin, siklik bir etilenamindir; berrak, renksiz ve amonyak benzeri bir kokuya sahip tek bileşenli bir üründür.
2-piperazin-1-iletilamin'in moleküler formülü C6H15N3'tür.
2-piperazin-1-iletilamin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -19 °C
Kaynama noktası: 218-222 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 0,985 g/mL
Buhar yoğunluğu: 4,4 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 0,05 mm Hg (20 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,500
Fp: 200 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın. Çözünürlük: >1000 g/l
Form: Sıvı
pka: 10,11 ± 0,10 (Tahmini)
Renk: Berrak, renksiz ila hafif sarı
PH: 12 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Patlama sınırı: %2,1-10,5 (V)
Suda Çözünürlük: çözünür
Hassas: Havaya Hassas
BRN: 104363
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Asitler, asit anhidritler, asit klorürler, güçlü oksitleyici maddeler ve kloroformatlarla uyumsuzdur. LogP: 20°C'de -1,48
CAS Veritabanı Referansı: 140-31-8 (CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 2-piperazin-1-iletilamin (140-31-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: 2-piperazin-1-iletilamin (140-31-8)
2-piperazin-1-iletilamin, yanıcı ve aşındırıcı bir alifatik amindir.
2-piperazin-1-iletilamin, renksiz ila açık sarı renkte, viskoz bir sıvıdır.
Kullanım Alanları
2-piperazin-1-iletilamin, korozyon inhibisyonu, biyolojik aktivite ve metal ligandların kataliz üzerindeki etkilerini incelemek için çeşitli reaksiyonlarda kullanılır.
2-piperazin-1-iletilamin, epoksi kürleme, yüzey aktivasyonu ve asfalt katkı maddesi olarak kullanılır.
2-piperazin-1-iletilamin, yağlama yağı ve yakıt katkı maddelerinde, mineral işleme yardımcılarında, poliamid reçinelerinde, üretan kimyasallarında ve ıslak mukavemet reçinelerinde kullanılır.
Kullanım alanları arasında korozyon inhibisyonu, yüzey aktivasyonu ve asfalt katkı maddesi olarak bulunur.
AEP alkali ve karbondioksit zayıf asidik olduğundan, 2-piperazin-1-iletilamin bir karbondioksit tutucu olarak araştırılmıştır.
2-piperazin-1-iletilamin, karbon yakalama ve depolama alanında devam eden araştırmaların bir parçasıdır.
Hazırlık
CO2 varlığında PZ ve MEA'dan N-(2-aminoetil) piperazin sentezi, termal bozunma deneylerine benzer bir yöntem kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
0,3 mol CO2/mol alkaliniteye sahip 7 m PZ/2 m MEA, ? inç dış çaplı 316 paslanmaz çelik termal silindirlere yerleştirilmiş, ardından kapatılmış ve 150 °C'de tutulan bir konveksiyon fırınına yerleştirilmiştir.
Silindirler periyodik olarak çıkarıldı ve numuneler iyon kromatografisi kullanılarak analiz edildi.
Üretim
2-piperazin-1-iletilamin, ana üretim yöntemi olarak amonyakla reaksiyona sokulur.
Bu işlem, daha sonra damıtma yoluyla saflaştırılabilen çeşitli etilen aminler üretir.
Bunlar arasında etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, diğer yüksek homologlar ve aminoetil piperazin bulunur.
2-piperazin-1-iletilamin ayrıca etilendiamin veya etanolamin/amonyak karışımlarının bir katalizör üzerinde reaksiyona sokulmasıyla da üretilir.
Reaktivite Profili
2-piperazin-1-iletilamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuz ve su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir.
Hidrürler gibi güçlü indirgeyici maddelerle birlikte yanıcı gaz halinde hidrojen oluşur.
