Hızlı Arama

ÜRÜNLER

ASETALDEHİT

ASETALDEHİT = ETANOL

CAS Numarası: 75-07-0
EC Numarası: 200-836-8
Kimyasal formül: C2H4O
Molar kütle: 44.053 g·mol−1

C2H4O, kimyasal adı Asetaldehit olan organik bir kimyasal bileşiktir.

Asetaldehit çeşitli bitkilerde, olgun meyvelerde, sebzelerde, tütün dumanında, benzinde ve motordan çıkan egzozda bulunur.
Asetaldehit yaygın olarak bir aroma maddesi olarak ve asetik asit, parfüm, boya ve ilaç üretiminde alkol metabolizmasında bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehitin kimyasal formülü CH3CHO'dur.

Asetaldehit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 1 ila < 10 ton arasında üretilir ve/veya ithal edilir.
Asetaldehit, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Asetaldehit (sistematik adı: etanal), CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve bazen kimyagerler tarafından MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılır.
Asetaldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.

Asetaldehit kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca etanolün kısmi oksidasyonu ile üretilir ve karaciğerde alkol dehidrojenaz enzimi tarafından üretilen alkol tüketiminden kaynaklanan akşamdan kalmalara katkıda bulunan bir faktör olabilir.

Asetaldehit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca piridin türevlerinin önemli bir öncüsüdür.
Bununla birlikte, asetaldehit için küresel pazar azalmaktadır.
Asetaldehit, harici olarak uzun süre uygulandığında toksiktir, tahriş edicidir ve olası bir kanserojendir.

Asetaldehit ayrıca MeCHO olarak da adlandırılır.
Asetaldehit nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile karışabilir.
Asetaldehitin rengi yoktur ve yanıcı bir sıvıdır.
Asetaldehit boğucu bir kokuya sahiptir.
Asetaldehit birçok metal için aşındırıcı değildir, ancak Asetaldehit narkotik bir etkiye sahip olduğunda ve mukoza tahrişine neden olabilir.

Asetaldehit (IUPAC sistematik adı etanal), CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve bazen kimyagerler tarafından MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılır.
Asetaldehit, oda sıcaklığına yakın kaynayan renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetaldehit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.

Asetaldehit kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca etanolün karaciğer enzimi alkol dehidrojenaz tarafından kısmi oksidasyonu ile üretilir ve alkol tüketiminden sonra akşamdan kalmanın katkıda bulunan bir nedenidir.
Maruz kalma yolları hava, su, kara veya yeraltı suyunun yanı sıra içki ve dumanı içerir.
Disülfiram tüketimi, asetaldehit metabolizmasından sorumlu enzim olan asetaldehit dehidrojenazı inhibe ederek vücutta Asetaldehit birikmesine neden olur.

Asetaldehit, Sherry benzeri şaraplarda ve ayrıca birçok meyvede bulunan önemli bir uçucu tatlandırıcı bileşiktir.
Asetaldehit esas olarak süt ürünleri, meyve suları ve alkolsüz içeceklerde aroma verici bir bileşen olarak kullanılır.

Asetaldehit DNA'nıza zarar verir ve vücudunuzun hasarı onarmasını engeller.
DNA, hücrenin normal büyümesini ve işlevini kontrol eden hücrenin “kullanım kılavuzudur”.
DNA hasar gördüğünde, bir hücre kontrolden çıkmaya başlayabilir ve bir kanser tümörü oluşturabilir.
Toksik bir asetaldehit birikimi kanser riskinizi artırabilir.

Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), asetaldehiti 1. Grup kanserojen olarak listelemiştir.
Asetaldehit "milyonda birden fazla kanser riski ile en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".

Asetaldehit, kolayca yanan berrak bir sıvıdır.
Asetaldehit, yüksek konsantrasyonlarda nefes almayı zorlaştırabilen güçlü, meyveli bir kokuya sahiptir.
Etanal olarak da bilinen asetaldehit vücutta ve bitkilerde doğal olarak oluşur.

Asetaldehit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunur.
Asetaldehit öncelikle asetik asit ve dezenfektanlar, ilaçlar ve parfümler dahil olmak üzere diğer kimyasalları üretmek için kullanılır.

Asetaldehit içeren havayı soluduğunuzda asetaldehit vücudunuza girer.
Asetaldehit, asetaldehit içeren yiyecek yediğinizde veya sıvı içtiğinizde de vücudunuza girebilir.
Alkol içtiğinizde, Asetaldehit alkolü işlediğinde vücudunuz asetaldehit yapar.
Asetaldehitin sağlığınız üzerindeki etkisi, vücudunuzda ne kadar olduğuna, ne kadar süreyle maruz kaldığınıza ve ne sıklıkla maruz kaldığınıza bağlıdır.
Asetaldehitin sizi etkileme şekli sağlığınıza da bağlı olacaktır.

Diğer bir faktör, maruz kaldığınız andaki ortamın durumudur.
Asetaldehitin sizi etkileme şekli sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Diğer bir faktör, maruz kaldığınız andaki ortamın durumudur.
Asetaldehitin kısa süreli solunması akciğerlerinize zarar verebilir.
Asetaldehit ayrıca kalbinize ve kan damarlarınıza da zarar verebilir.

Asetaldehit sıvısı veya buharı ile temas cilde ve gözlere zarar verebilir.
Asetaldehit solumak, içmek veya uzun süreler boyunca az miktarda asetaldehit yemenin size zarar verip vermeyeceği bilinmiyor.
Bazı hayvan çalışmaları, asetaldehitin büyüyen bir fetüse zarar verebileceğini göstermektedir.
Hayvanlar üzerinde yapılan diğer araştırmalar, asetaldehit solumanın akciğerlere ciddi şekilde zarar verebileceğini ve kansere neden olabileceğini göstermektedir.
Havadaki asetaldehite tekrar tekrar maruz kalmak insanlarda kansere neden olabilir.

Alkol içtiğinizde karaciğeriniz asetaldehidi bir aside dönüştürür.
Asetaldehitin bir kısmı kanınıza girerek zarlarınıza zarar verir ve muhtemelen yara dokusuna neden olur.
Asetaldehit ayrıca akşamdan kalmaya neden olur ve daha hızlı kalp atışı, baş ağrısı veya mide rahatsızlığı ile sonuçlanabilir.
Asetaldehit zehirlenmesinden en çok beyin etkilenir.

Asetaldehit, beyin aktivitesi ile ilgili sorunlara neden olur ve hafızayı bozabilir.
Asetaldehit, bir şeyleri hatırlayamama olan amneziye neden olabilir.
Bu, çok fazla alkol tüketen insanlar için yaygın bir etkidir.

Asetaldehit, ortam sıcaklığında ve basıncında uçucu, keskin ve tahriş edici bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve hem iç hem de dış havada bulunur.
Çevre Kanada ve Sağlık Kanada'nın 2000 Öncelikli Maddeler Listesi Değerlendirme Raporunda: Asetaldehit, Asetaldehit, 1999 Kanada Çevre Koruma Yasası (CEPA) uyarınca asetaldehitin toksik olduğu sonucuna varılmıştır, çünkü Asetaldehit genotoksik bir kanserojen olabilir; ancak, gerçek kanser riskine ilişkin önemli bir belirsizlik vardı.
Raporun yayınlanmasından bu yana, asetaldehit karsinogenezinin etki şekli ile ilgili olanlar da dahil olmak üzere bir dizi anahtar çalışma yayınlandı.
Bu nedenle, asetaldehit karsinojenezinin etki şekline ilişkin belirsizliği ele almak ve yakın zamanda yayınlanan bilimsel verileri dikkate alarak Kanada evlerinde yaygın olarak bulunan seviyelerden sağlık riskini daha doğru bir şekilde belirlemek için Asetaldehite yüksek öncelik verildi.

Etanal olarak da bilinen asetaldehit, kısa zincirli aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, 2 ila 5 karbon atomu içeren zincir uzunluğuna sahip bir aldehittir.
Asetaldehit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda, asetaldehit bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle asetaldehit, alkol dehidrojenaz 1B enziminin aracılık ettiği etanolden biyosentezlenebilir.

Asetaldehit ayrıca aldehit dehidrojenaz (mitokondriyal) ve aldehit dehidrojenaz X (mitokondriyal) enzimi tarafından asetik aside dönüştürülebilir.
Ana üretim yöntemi, etilenin homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak oksidasyonunu içeren Wacker işlemi ile etilenin oksidasyonudur: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.
İnsanlarda, asetaldehit disülfiram eylem yolunda yer alır.
Asetaldehit, aldehidik, eterik ve meyvemsi tadı olan bir bileşiktir.
Asetaldehit, insan vücudunun dışında, ortalama olarak, tatlı portakal, ananas ve mandalina (klementin, mandalina) gibi birkaç farklı gıdada en yüksek konsantrasyonda ve içinde daha düşük bir konsantrasyonda bulunur.

Etanal olarak da adlandırılan asetaldehit (CH3CHO), 1-bütanol (n-bütil alkol), etil asetat, parfümler, tatlandırıcılar, anilin boyaları, plastikler, sentetik kauçuk ve diğer kimyasal bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılan bir aldehittir.
Asetaldehit, asetilenin hidrasyonu ve etanolün (etil alkol) oksidasyonu ile üretilmiştir.
Bugün asetaldehit üretimi için baskın proses, 1957 ile 1959 arasında geliştirilen ve etilenin asetaldehite oksidasyonunu katalize eden Wacker prosesidir.
Katalizör, paladyum klorür, PdCl2 ve bakır klorür, CuCl2'den oluşan iki bileşenli bir sistemdir.

Saf asetaldehit, keskin, meyveli bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir sıvıdır; Asetaldehit 20.8 °C'de (69.4 °F) kaynar.

Asetaldehit, etanalin ortak adıdır.
Asetaldehit, CH3CHO kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetaldehit ayrıca kimyagerler tarafından MeCHO olarak kısaltılır, burada 'Me' metil anlamına gelir.

Asetaldehit en önemli aldehitlerden biridir.
Asetaldehit birçok endüstride büyük ölçekte üretilmektedir.
Asetaldehit, kahve, ekmek ve olgun meyvelerde olduğu gibi doğada yaygın olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetaldehit ayrıca alkol tüketiminden sonra akşamdan kalma nedenine de katkıda bulunur.

Asetaldehite maruz kalma yolları arasında hava, su, kara veya yeraltı suyu ile içecek ve duman bulunur.
Disülfiram tüketimi asetaldehit dehidrojenazı inhibe eder.
Asetaldehit, asetaldehit metabolizmasından sorumlu olan enzimdir.

Asetaldehit nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile kolayca karışabilir.
Asetaldehit renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve boğucu bir kokuya sahiptir.
Asetaldehit birçok metal için aşındırıcı değildir, ancak Asetaldehit narkotik bir etkiye sahip olduğunda, Asetaldehit mukoza tahrişine neden olabilir.
Asetaldehit, 1774 yılında İsveçli eczacı/kimyager Carl Wilhelm Scheele tarafından gözlemlendi.

Asetaldehit, insan vücudunda metabolik süreçler sırasında, örneğin vücut alkolü parçaladığında üretilen bir Asetaldehittir.
Asetaldehit genellikle doğada bitkilerde ve birçok organizmada kimyasal bir yan ürün olarak bulunur.
Asetaldehit ayrıca meyve, kahve ve ekmek gibi birçok gıdada bulunan doğal bir bileşendir.
Asetaldehitin tadı, meyveli ama bazen küflü bir koku ile taze olarak tanımlanır.

Asetaldehit, diğer endüstriyel kimyasal Asetaldehit üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Asetaldehit, kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrilerinde çözücü olarak ve meyve ve balıklar için koruyucu olarak kullanılır.
Bazen Asetaldehit aroma maddesi olarak da kullanılır.

Asetaldehit, organik kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılan bir hammaddedir.
Asetaldehit geniş bir uygulama alanına sahiptir ve bebek bezlerindeki boya bağlayıcılar, plastikleştiriciler ve süper emiciler gibi birçok günlük ürünün üretiminde kullanılan bir hammaddedir.

Asetaldehit ayrıca çeşitli yapı malzemeleri, yangın koruma boyaları, sentetik yağlayıcılar ve patlayıcıların imalatında da kullanılır.
İlaç endüstrisinde Asetaldehit, diğer şeylerin yanı sıra vitaminlerin, uyku yardımcılarının ve sakinleştiricilerin imalatında kullanılır.
Asetaldehit, aynı zamanda birçok kullanıma sahip temel bir kimyasal olan asetik asit üretilirken baz olarak da kullanılır.

Gıda endüstrisinde Asetaldehit, koruyucu ve tatlandırıcıların üretiminde kullanılır ve meyve ve meyve sularında doğal olarak bulunur.
Asetaldehit, fermantasyon sırasında doğal olarak ortaya çıkar ve süt ürünleri, soya ürünleri, salamura sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi gıda maddelerinde düşük seviyelerde bulunur.

Asetaldehit, diğer kimyasallarla ve havadaki oksijenle kolayca reaksiyona girdiğinden, işlenmesi karmaşık bir kimyasaldır.
Bu, yangın tehlikesi ve patlama riski anlamına gelir ve güvenli kullanım taleplerine yol açar.
Asetaldehitin raf ömrü kısadır, bu da depo lojistiğine talep getirir.

Asetaldehit (CH3CHO), şarapta bulunan uçucu bir bileşiktir.
Ortalama olarak kırmızı şaraplar 30 mg/L, beyaz 80 mg/L ve Sherries 300 mg/L içerir.
Sherry'deki yüksek seviyeler, bu şarabın benzersiz bir özelliği olarak kabul edilir.
Düşük seviyelerde asetaldehit bir şaraba hoş meyveli aromalar katabilir, ancak daha yüksek seviyelerde aroma bir kusur olarak kabul edilir ve çürük elmaları anımsatır.
Şarapta eşik değeri 100-125 mg/L arasında değişmektedir.

Asetaldehit, şaraptaki en önemli duyusal karbonil bileşiklerinden biridir ve şaraptaki toplam aldehit içeriğinin yaklaşık %90'ını oluşturur.
Asetaldehit, mayalar ve asetik asit bakterileri (AAB) tarafından oluşturulabilir.
AAB, etanol oksitleyerek asetaldehit oluşturur.
Mayaların oluşturduğu miktar türlere göre değişir, ancak alkollü fermantasyonun kaçak ürünü olarak kabul edilir.

Ek olarak, film mayaları (şeri üretiminde önemlidir) etanolü asetaldehit oluşturmak için oksitleyecektir.
Oksijen ve SO2, mayaların oluşturduğu asetaldehit miktarını etkileyebilir.
SO2 mevcudiyetinde fermente edilen şaraplar, oldukça yüksek miktarlarda asetaldehit içerir.
Bu, bazı mayaların SO2 direnci ile ilgilidir.

Şarapta, asetaldehit konsantrasyonu, daha yüksek sıcaklıklarda artar, ancak üretim, Saccharomyces cereviseae ile fermente edilmiş elma şarabında daha soğuk sıcaklıklarda daha yüksek olmuştur.
Asetaldehit, fenolik bileşiklerin oksidasyonu sonucu da oluşabilir.
Fenolik oksidasyonun bir ürünü olan hidrojen peroksit, etanolü asetaldehite oksitleyecektir.

Şarap pH'ında (3-4) SO2 esas olarak bisülfitten (HSO3-) ve az miktarda moleküler (SO2) ve sülfit iyonundan (SO32-) oluşur.
Bisülfit, ağırlıklı olarak asetaldehit olmak üzere karbonil bileşikleri ile kompleksler oluşturabilir.
Asetaldehitin bisülfite bağlanması, asetaldehitin şaraba duyusal katkısını sınırlar.
Asetaldehit üretimini 'inhibe etmek' için SO2'nin eklenmesi, algılanan aldehit aroma karakterini azaltabilir, ancak büyük olasılıkla Asetaldehit üretimini fiilen inhibe etmek yerine mevcut olan asetaldehitin aroma katkısını maskeler.

Asetaldehit, temel olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyalarının, plastiklerin ve sentetik kauçukların imalatında ve bazı yakıt bileşiklerinde bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğraf kimyasalları, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ve oda havası koku gidericilerinin imalatında kullanılır.
Asetaldehit ayrıca sentetik tatlandırıcı Asetaldehit, gıda koruyucu ve koku olarak kullanılır.

Asetaldehit, kanda her zaman düşük konsantrasyonlarda dolaşan toksik bir moleküldür.
Grup 1 kanserojen olan asetaldehit vücudumuzda hasara neden olabilir ve sürekli maruz kalma kansere ve diğer hastalıklara yol açabilir.
Modern çevremizde asetaldehit vücuda çeşitli kaynaklardan girer.

Asetaldehit de vücudumuzda düzenli işlemlerle üretilir.
ALDH2 Eksikliği olanlar asetaldehiti düzgün bir şekilde parçalayamazlar, bu da vücutta birikime yol açar ve uzun süreli hastalık riskini artırır.
ALDH2 Eksikliği olanlar, başlıca asetaldehit kaynaklarının farkında olmalıdır.

Etanolün metabolizmasından üretilen asetaldehit ayrıca lokalize kanserlerden, doğum öncesi bebeklerde beyin hasarından ve büyümenin baskılanmasından (tavuk embriyolarında) sorumlu olabilir.
Vücuttaki etanol metabolizmasının doğrudan bir sonucu olan asetaldehit, alkolik kardiyomiyopati ve sindirim sistemi kanseri ile ilişkilendirilmiştir.
İnsan alkol bağımlılarının lenfositlerinde asetaldehit DNA eklentileri gözlenmiştir.
Özofagus tümörlerinin, etanol tüketiminden sonra yüksek asetaldehit seviyeleri ile sonuçlanan genetik polimorfizmlerle ilişkili olduğu bildirilmiştir, ancak insanlarda karsinojenisiteyi asetaldehit maruziyeti ile ilişkilendirmek için yetersiz kanıt vardır.
Kandaki asetaldehit seviyeleri, etanol tüketimi ile doğrudan ilişkilidir.

Etanal olarak da adlandırılan asetaldehit, en basit aldehittir (CH3CHO).
Asetaldehit, etanolün katalitik oksidasyonu ile elde edilen, keskin ve meyvemsi bir kokuya sahip renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Asetaldehit, endüstriyel olarak kimyasal bir ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Asetaldehit ayrıca insanlarda şeker ve etanolün bir metabolitidir, çevrede doğal olarak bulunur ve biyokütle yanmasının bir ürünüdür.
Asetaldehit, temel olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyalarının, plastiklerin ve sentetik kauçukların imalatında ve bazı yakıt bileşiklerinde bir ara madde olarak kullanılır.
Asetaldehit, boyaların, plastiklerin ve diğer birçok organik kimyasalın üretiminde kullanılan önemli bir reaktiftir.
Asetaldehit asitlerin varlığında paraldehit (CH3CHO)3 ve metaldehit (CH3CHO)4 siklik polimerlerini oluşturur.

Birincisi hipnotik olarak, ikincisi portatif sobalar için katı yakıt ve salyangozlar ve sümüklü böcekler için zehir olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğraf kimyasalları, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ve oda havası koku gidericilerinin imalatında kullanılır.
Asetaldehit ayrıca sentetik tatlandırıcı Asetaldehit, gıda koruyucu ve koku olarak kullanılır.

Asetaldehit son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetaldehit karakteristik, keskin ve boğucu bir kokuya sahiptir ve suda karışabilir.
Asetaldehit, ortam ortamında her yerde bulunur.
Asetaldehit, daha yüksek bitki solunumunun bir ara ürünüdür ve şöminelerde ve odun sobalarında eksik odun yanması, tütün yanması, araç egzoz dumanları, kömür arıtma ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve çeşitli diğer endüstriyel kimyasal Asetaldehit üretimi sırasında meydana gelir, örneğin, ilaçların, boyaların, patlayıcıların, dezenfektanların, fenolik ve üre reçinelerinin, kauçuk hızlandırıcıların ve verniklerin imalatı.

Asetaldehitin Sağlık Etkileri:
Asetaldehite maruz kalmanın sağlık üzerindeki etkileri, toksikolojik ve kontrollü insan maruziyet çalışmalarında incelenmiştir ve iç mekan asetaldehite maruz kalma ile ilgili çok az epidemiyolojik kanıt bulunmaktadır.
Bu değerlendirmede, kısa vadeli maruz kalma sınırı, kontrollü bir insan maruziyet çalışmasının sonuçlarından elde edilirken, uzun vadeli maruz kalma sınırı, bir kemirgen modelindeki bir çalışmanın toksikolojik verilerine dayanmaktadır.
Destekleyici kanıtlar, diğer toksikolojik ve kontrollü insan maruziyet çalışmalarının sonuçları tarafından sağlanmaktadır.

İnsan ve toksikolojik çalışmalardan elde edilen kanıtlara dayanarak, giriş yerinde kısa süreli ve uzun süreli asetaldehit inhalasyonunun etkileri gözlemlenmiştir.
Temel sağlık etkileri doku hasarı ve başta üst solunum yollarında olmak üzere kanser gelişimini içerir.

Asetaldehitin Fiziksel Tanımı:
Asetaldehit, keskin bir boğulma kokusu olan berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası -36°F.
Kaynama noktası 69°F.
Yoğunluk 6,5 lb / gal.
Buharlar havadan daha ağırdır ve mukoza zarlarını ve özellikle gözleri tahriş eder.
Diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.

Asetaldehitin Fiziksel Özellikleri:
Asetaldehitin kimyasal formülü CH3CHO'dur ve Asetaldehitin moleküler ağırlığı 44.06 g/mol'dür.
Asetaldehit, yanıcı ve suyla karışabilen renksiz bir mobil sıvıdır.

Asetaldehit keskin boğucu bir kokuya sahiptir, ancak seyreltik konsantrasyonlarda Asetaldehit meyvemsi ve hoş bir kokuya sahiptir.
Asetaldehitin koku eşiği milyonda 0,05 kısımdır (ppm) (0,09 mg/m3). (1,7)
Asetaldehit için buhar basıncı 20 °C'de 740 mm Hg'dir ve Asetaldehit, 0,43'lük bir log oktanol/su bölme katsayısına (log Kow) sahiptir.

Asetaldehitin moleküler ağırlığı/molar kütlesi mol başına 44.05 gramdır.
Asetaldehitin yoğunluğu santimetre küp başına 0.784 gramdır.
Ayrıca asetaldehitin kaynama derecesi 20.2oC'dir.
Asetaldehitin erimesi -123,5oC'dir.

Asetaldehitin fiziksel özellikleri:
Delici, keskin bir kokuya sahip renksiz, hareketli, dumanlı, uçucu sıvı veya gaz; Seyreltildiğinde meyveli koku.
Koku eşiği konsantrasyonları, 1.5 ppbv ila 0.21 ppmv arasında değişmektedir.
Katz ve Talbert (1930), 120 μg/m3 (67 ppbv) deneysel algılama koku eşiği konsantrasyonu bildirmiştir.

Düşük konsantrasyonlarda asetaldehit, hoş, meyvemsi, yeşil elma veya yapraklı yeşil benzeri bir tat verir.
Tat eşiklerini belirlemek için süt ürünlerini ve suyu test etmek için yirmi beş panelist rastgele seçildi.
Geometrik bir yaklaşımla belirlenen lezzet eşik konsantrasyonları, yağsız süt için 3.939 ppb (%0.5 süt yağı), az yağlı süt için 4.020 ppb (%2 süt yağı), tam yağlı süt için 4.040 ppb, çikolatalı süt için 10.048 ppb ve 167 ppb'dir.

Asetaldehitin Kimyasal Özellikleri:
Asetaldehitin kimyasal özellikleri formaldehit ile benzerdir.
Asetaldehit, özellikle bir elektrofil olarak organik sentezde bir öncüdür.

Yoğunlaşma reaksiyonu ile organik sentezde kullanabileceğimiz pentaeritritol gibi ara ürünler elde edilebilir.
Ayrıca, bir Grignard reaktifi ile reaksiyon yoluyla hidroksietil türevleri üretmek için de faydalı olabilir.
Asetaldehit, iminler ve piridinler gibi heterosikllerin sentezinde kullanılan bir yapı taşıdır.

Bu kimyasal, ısıya veya aleve maruz kaldığında tehlikelidir.
Asetaldehit havaya duyarlıdır ve otopolimerizasyona uğrayabilir.
Asetaldehit de neme karşı hassastır.
Uzun süreli depolamada Asetaldehit, kararsız peroksitler oluşturabilir.

Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, aminler fosfor, izosiyanatlar, güçlü alkaliler ve güçlü asitlerle kuvvetli reaksiyona girebilir ve oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumlu değildir.
Asetaldehit ayrıca nitrik asit, peroksitler, kostik soda ve soda külü ile reaksiyona girer.
Kobalt klorür, cıva(II)klorat veya cıva(II)perklorat ile reaksiyonlar hassas ve patlayıcı ürünler oluşturur.
Asetik asit ile polimerizasyon meydana gelebilir.

Korozyona uğramış metallerle temas halinde buharın kendiliğinden tutuşması meydana gelebilir.
Ekzotermik polimerizasyon eser metallerle oluşabilir.
Asetaldehit, benzin, nafta, ksilen, terebentin, eter, benzen ve alkol ile karışabilir.
Kauçuk ürünler asetaldehit ile temas ettiğinde ayrışır, ancak Asetaldehit çoğu metal için aşındırıcı değildir.

Asetaldehit, oldukça yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetaldehit karakteristik keskin ve boğucu bir kokuya sahiptir ve suda karışabilir.
Asetaldehit, ortam ortamında her yerde bulunur.

Asetaldehit, daha yüksek bitki solunumunun bir ara ürünüdür ve yakıt ikamelerinde ve odun sobalarında eksik odun yanması, tütünün yanması, araç egzoz dumanları, kömür arıtma ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve diğer çeşitli endüstriyel kimyasal Asetaldehit üretimi sırasında meydana gelir.
Örneğin, ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik imalatı.

Asetaldehit yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetaldehit karakteristik, nüfuz edici, meyvemsi bir kokuya sahiptir.

Asetaldehit Üretimi:
Asetaldehit üretiminin ana yöntemi etilenin oksidasyonudur.
Asetaldehit, Wacker işlemi ile yapılır.
Bu işlem, etilenin homojen paladyum veya bakır sistemi ile oksidasyonunu içerir.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Etanolün kısmi oksidasyonu ile az miktarda asetaldehit hazırlanabilir.
Asetaldehit ekzotermik bir reaksiyondur ve gümüş bir katalizör üzerinde yaklaşık 500oC ila 650oC arasında gerçekleştirilir.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

Asetaldehit, asetaldehit hazırlamak için en eski yöntemdir.

Wacker işlemi ve etilenin mevcudiyeti öncesinde asetaldehit ayrıca asetilenin hidrasyonu ile üretilir ve cıva (II) tuzları ile katalize edilir.
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Mekanizma, asetaldehide tautomerize edilen vinil alkolün aracılığını içerir.
Reaksiyon 90oC ila 95oC arasında gerçekleştirilir.
Burada oluşan asetaldehit su ve cıvadan ayrılarak 25oC ila 30oC'ye soğutulur.
Yaş oksidasyon işleminde, cıvayı cıva (II) tuzuna yeniden oksitlemek için demir (III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir (II) sülfat daha sonra nitrik asit ile ayrı bir reaktörde oksitlenir.

Geleneksel olarak, Asetaldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla da üretildi.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Bu endotermik bir süreçtir.
Etanol buharı bakır bazlı bir katalizörden 260oC ila 290oC arasında geçirilir.

2003 yılında, küresel üretim yaklaşık 1 milyon tondu.
1962'den önce, asetaldehitin ana kaynakları etanol ve asetilendi.
O zamandan beri, etilen baskın hammaddedir.

Ana üretim yöntemi, etilenin homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak oksidasyonunu içeren Wacker işlemi ile etilenin oksidasyonudur:
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO

1970'lerde Wacker-Hoechst doğrudan oksidasyon prosesinin dünya kapasitesi yılda 2 milyon tonu aştı.

Daha küçük miktarlar, ekzotermik bir reaksiyonda etanolün kısmi oksidasyonu ile hazırlanabilir.
Bu işlem tipik olarak yaklaşık 500-650 °C'de bir gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Bu yöntem, asetaldehitin endüstriyel olarak hazırlanması için en eski yollardan biridir.

Asetaldehitin diğer yöntemleri:

Asetilenin hidrasyonu:
Wacker prosesinden ve ucuz etilenin bulunmasından önce, asetilenin hidrasyonu ile asetaldehit üretildi.

Bu reaksiyon, cıva(II) tuzları tarafından katalize edilir:
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Mekanizma, asetaldehite tautomerleşen vinil alkolün aracılığını içerir.
Reaksiyon 90–95 °C'de gerçekleştirilir ve oluşan asetaldehit su ve cıvadan ayrılır ve 25–30 °C'ye soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, cıvayı tekrar cıva(II) tuzuna oksitlemek için demir(III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir(II) sülfat, nitrik asit ile ayrı bir reaktörde oksitlenir.

Etanolün dehidrojenasyonu:
Geleneksel olarak, asetaldehit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla üretildi:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

Bu endotermik proseste, etanol buharı bakır bazlı bir katalizör üzerinden 260–290 °C'de geçirilir.
İşlem, hidrojen yan ürününün değeri nedeniyle bir zamanlar çekiciydi, ancak modern zamanlarda ekonomik olarak uygun değil.

Metanolün hidroformilasyonu:
Metanolün kobalt, nikel veya demir tuzları gibi katalizörlerle hidroformilasyonu da asetaldehit üretir, ancak bu prosesin endüstriyel önemi yoktur.
Benzer şekilde rekabetçi olmayan asetaldehit, mütevazı seçiciliğe sahip sentez gazından ortaya çıkar.

Asetaldehitin Reaktivite Profili:
Asetaldehit, güçlü asitler, bazlar veya eser miktarda metal ile temas halinde şiddetli bir ekzotermik yoğuşma reaksiyonuna girer.
Dinitrojen pentaoksit, hidrojen peroksit, oksijen, gümüş nitrat vb. gibi oksitleyici reaktiflerle kuvvetli reaksiyona girebilir.
Kirlenme genellikle ya kirletici ile reaksiyona ya da polimerizasyona, her ikisi de ısı oluşumuna yol açar.

Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, fosfor, izosiyanatlar, konsantre sülfürik asit ve alifatik aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(II) klorat veya perklorat ile reaksiyonlar hassas, patlayıcı ürünler oluşturur.
Kobalt asetat varlığında -20°C'de Asetaldehit'in oksijenasyon reaksiyonu, karıştırıldığında şiddetli bir şekilde patladı.
Olay, peroksiasetat oluşumuna bağlandı.

Asetaldehitin Reaksiyonları:

Asetaldehitin vinil alkole tatomerizasyonu:
Diğer birçok karbonil bileşiği gibi, asetaldehit de bir enol (vinil alkol; IUPAC adı: etenol) vermek üzere tautomerleşir:
CH3CH=O ⇌ CH2 =CHOH ∆H298,g = +42.7 kJ/mol

Oda sıcaklığında denge sabiti 6×10−7'dir, bu nedenle bir asetaldehit örneğindeki enol formunun nispi miktarı çok küçüktür.
Oda sıcaklığında, asetaldehit (CH3CH=O), vinil alkolden (CH2=CHOH) 42.7 kJ/mol ile daha kararlıdır: Genel olarak keto-enol totomerizasyonu yavaş gerçekleşir ancak asitler tarafından katalize edilir.

Foto-indüklenmiş keto-enol tautomerizasyonu, atmosferik veya stratosferik koşullar altında uygulanabilir.
Vinil alkolün atmosferdeki karboksilik asitlerin öncüsü olduğu düşünüldüğünden, bu foto-tautomerizasyon dünyanın atmosferiyle ilgilidir.

Asetaldehitin yoğunlaşma reaksiyonları:
Asetaldehit, organik sentezde yaygın bir elektrofildir.
Yoğuşma reaksiyonlarında asetaldehit prokiraldir.

Asetaldehit, öncelikle aldol ve ilgili kondenzasyon reaksiyonlarında "CH3C+H(OH)" sentonunun kaynağı olarak kullanılır.
Grignard reaktifleri ve organolityum bileşikleri MeCHO ile reaksiyona girerek hidroksietil türevleri verir.
Daha muhteşem yoğunlaşma reaksiyonlarından birinde, üç eşdeğer formaldehit MeCHO'ya eklenerek pentaeritritol, C(CH2OH)4 elde edilir.

Bir Strecker reaksiyonunda, asetaldehit, hidrolizden sonra amino asit alanini vermek üzere siyanür ve amonyak ile yoğunlaşır.
Asetaldehit, aminler vermek üzere aminlerle yoğunlaşabilir; örneğin, sikloheksilamin ile N-etilidensikloheksilamin verecek şekilde yoğunlaşabilir.
Bu iminler, bir aldol yoğunlaşması gibi müteakip reaksiyonları yönlendirmek için kullanılabilir.

Asetaldehit ayrıca heterosiklik bileşiklerin sentezinde bir yapı taşıdır.
Bir örnekte, Asetaldehit, amonyak ile işlendikten sonra 5-etil-2-metilpiridine ("aldehit-kollidin") dönüşür.

Asetaldehit Formülasyonları/Müstahzarları:
Asetaldehit, ABD'de aşağıdaki tipik özelliklerle mevcuttur: saflık, %99,5 min; asitlik (asetik asit olarak), maksimum %0,1 ABD'de, Gıda Kimyasalları Kodeksinin gereksinimlerini karşılamak için asetaldehit, bir kızılötesi tanımlama testini geçmeli ve aşağıdaki özellikleri karşılamalıdır: 
saflık, min. %99.0; 
asitlik (asetik asit olarak) maksimum %0.1; 
uçucu olmayan kalıntı, maksimum %0,006; 
ve özgül ağırlık (0 derece/20 °C),

Asetaldehit Üretim Yöntemleri:
Etil alkolün kısmi oksidasyonu ve asetilenin hidrasyonu ile hala bazı ticari üretimler vardır.
Asetaldehit ayrıca bütanın yüksek sıcaklıkta oksidasyonunda bir yan ürün olarak oluşur.
Daha yakın zamanda geliştirilen rodyum katalizli bir işlem, etil alkol ve asetik asit ile bir yan ürün olarak sentez gazından asetaldehit üretir.

Etanolün dehidrojenasyonu:
Etanol buharı 260-290 °C'de bakır sünger veya krom oksit ile aktive edilmiş bakırdan oluşan bir katalizör üzerinden boru şeklindeki bir reaktörde geçirilir.
Çalışma başına %25-50'lik bir dönüşüm elde edilir.
Alkol ve su ile yıkanarak, asetaldehit ve etanol, esas olarak hidrojen olan egzoz gazından ayrılır.

Saf asetaldehit damıtma yoluyla elde edilir; etanol damıtma yoluyla sudan ve yüksek kaynama noktalı ürünlerden ayrılır ve reaktöre geri akar.
Nihai asetaldehit verimi yaklaşık %90'dır.
Yan ürünler arasında bütirik asit, krotonaldehit ve etil asetat bulunur.

Etanolün oksidasyonu, asetaldehit hazırlamak için en eski laboratuvar yöntemidir.
Ticari proseste etanol, buhar fazında oksijen (veya hava) ile katalitik olarak oksitlenir.
Bakır, gümüş ve bunların oksitleri veya alaşımları en sık kullanılan katalizörlerdir.

Etilenin doğrudan oksidasyonu:
Katalizör olarak sulu bir PdCl2 ve CuCl2 çözeltisi kullanılır.
Etilen ve sulu paladyum klorür arasındaki reaksiyonda asetaldehit oluşumu zaten gözlemlenmişti.
Wacker-Hoechst işleminde, metalik paladyum CuCl2 tarafından yeniden oksitlenir ve ardından oksijenle yeniden üretilir.

Etilenin dönüştürülmesi için sadece çok az miktarda PdCl2 gereklidir.
Etilenin paladyum klorür ile reaksiyonu, hızı belirleyen adımdır.
Sürecin bir ve iki aşamalı versiyonları yayında.

Tek aşamalı yöntemde, bir etilen - oksijen karışımı, katalizör çözeltisi ile reaksiyona girer.
Reaksiyon sırasında, "reaksiyonun" (asetaldehit oluşumu ve CuCl2'nin indirgenmesi) ve "oksidasyonun" (CuCl'nin yeniden oksidasyonu) aynı hızda ilerlediği durağan bir durum kurulur.
Bu durağan durum, katalizörün oksidasyon derecesi ile belirlenir.
İki aşamalı proseste reaksiyon, iki ayrı reaktörde etilen ve daha sonra oksijen ile gerçekleştirilir.

Katalizör çözeltisi dönüşümlü olarak indirgenir ve oksitlenir.
Aynı zamanda katalizörün oksidasyon derecesi dönüşümlü olarak değişir.
Katalizör oksidasyonu için saf oksijen yerine hava kullanılır.

Asetaldehitin Polimerizasyonu:
Asetaldehit, asitlerin, sodyum hidroksit gibi alkali malzemelerin etkisi altında, yangın veya patlama tehlikesi olan eser metallerin (demir) varlığında polimerleşebilir.

Asetaldehitin polimerik formları:
Üç asetaldehit molekülü, CO tekli bağları içeren siklik bir trimer olan "paraldehit" oluşturmak üzere yoğunlaşır.
Benzer şekilde, dört asetaldehit molekülünün yoğunlaşması, siklik molekül metaldehitini verir.

Asetaldehitin, paraldehitin aynı asitten bir miktar ile ısıtıldığında reaksiyonun ters yönde ilerlediğini ve asetaldehit oluşturduğunu oldukça dikkat çekici buldu.

Asetaldehitin asetal türevleri:
Asetaldehit, dehidrasyonu destekleyen koşullar altında etanol ile reaksiyona girdiğinde stabil bir asetal oluşturur.
Ürün, CH3CH(OCH2CH3)2, resmi olarak 1,1-dietoksietan olarak adlandırılır, ancak genellikle "asetal" olarak adlandırılır.
Bu, "asetal" terimi, bu spesifik bileşiğe atıfta bulunmak yerine RCH(OR')2 veya RR'C(OR'')2 fonksiyonel gruplarına sahip bileşikleri tanımlamak için daha yaygın olarak kullanıldığı için karışıklığa neden olabilir – aslında 1,1- dietoksietan ayrıca asetaldehitin dietil asetali olarak da tanımlanır.

Vinilfosfonik asit öncüsü:
Asetaldehit, yapıştırıcılar ve iyon iletken membranlar yapmak için kullanılan vinilfosfonik asidin öncüsüdür.

Sentez dizisi, fosfor triklorür ile bir reaksiyonla başlar:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Asetaldehit Biyokimyası:
Karaciğerde, alkol dehidrojenaz enzimi etanolü asetaldehite oksitler, bu daha sonra asetaldehit dehidrojenaz tarafından zararsız asetik aside oksitlenir.
Bu iki oksidasyon reaksiyonu, NAD+'ın NADH'ye indirgenmesi ile birleştirilir.

Beyinde, katalaz enzimi, etanolün asetaldehite oksitlenmesinden birincil olarak sorumludur ve alkol dehidrojenaz da küçük bir rol oynar.
Bakterilerde, bitkilerde ve mayalarda alkolik fermantasyonun son adımları, piruvatın, piruvat dekarboksilaz enzimi tarafından asetaldehite ve karbon dioksite dönüştürülmesini ve ardından asetaldehitin etanole dönüştürülmesini içerir.
İkinci reaksiyon, şimdi ters yönde çalışan bir alkol dehidrojenaz tarafından tekrar katalize edilir.

Asetaldehitin Genel Üretim Bilgileri:    

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Petrokimya üretimi

Çin, en büyük asetaldehit tüketicisidir.
Asetaldehit, asetik asit üretiminde yoğun olarak kullanılmaktadır.
Çin'deki yeni tesisler metanol karbonilasyon sürecini kullanacağından, bu kullanım gelecekte sınırlı olacaktır.
Diğer kullanımlar büyüyecek, ancak hacimler asetik asit üretiminde kullanılan hacimleri dengeleyecek kadar büyük değil.
Çin tüketiminin 2018'e kadar yılda %1,6 oranında hafifçe artması bekleniyor.

Doğal alkolik fermantasyon sürecinde oluşum:
Geri kazanım, uygun fraksiyonlama, ardından asetaldehit amonyağın hazırlanması ve ilave bileşiğin seyreltilmiş sülfürik asit ile nihai muamelesi ile gerçekleştirilir.

Batı Avrupa, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturan ikinci en büyük asetaldehit tüketicisidir.
Oradaki büyüme oranının 2018'e kadar %1/yıl olması bekleniyor.

1 Ocak 1983'te Batı Avrupa'daki toplam asetaldehit üretimi 0,5 milyon tondan fazlaydı ve üretim kapasitesinin yaklaşık 1 milyon ton olduğu tahmin ediliyor.
Bunların çoğu etilenin katalitik oksidasyonuna dayanıyordu; %10'dan azı etanolün kısmi oksidasyonuna dayanıyordu ve çok küçük bir yüzde asetilenin hidrasyonuna dayanıyordu.
Asetaldehit, Japonya'da 7 şirket tarafından (etilenin oksidasyonu ile) üretilmektedir.
1981'de 323.000 ton olan kombine üretimlerinin 1982'de 278.000 ton olması bekleniyor.
Japonya'nın asetaldehit ithalatı ve ihracatı önemsizdir.

Asetaldehitin Klinik Laboratuvar Yöntemleri:
15 normal pt'den elde edilen kandaki asetaldehit konsantrasyonu, yüksek basınçlı sıvı kromatografisiyle belirlendiği üzere yaklaşık 60 umol/L idi.
Asetaldehit muhtemelen diyaliz edilemeyen kan elementlerine bağlıydı.

Nefesin uçucu bileşenlerini sıvı nitrojen içinde dondurarak ve ardından bu konsantre numuneyi gaz kromatografisiyle test ederek, nefesteki asetaldehiti ölçmek için yeni bir teknik tarif edilmiştir.

İnsan kanındaki asetaldehit, gaz kromatografisi ile belirlenir.
Yöntem, etanolün karışmasını azaltan etanol oksitleme sistemlerinin bir inhibitörü olarak sodyum nitrit-sülfosalisilik asidi kullanır.

Asetaldehit İmalatı:
Asetaldehitin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: Asetaldehit üretimi.

Asetaldehitin İnsan Metabolit Bilgileri:

Doku Konumları
Adrenal medulla
Beyin
Epidermis
eritrosit
fibroblastlar
Bağırsak
Böbrek
Karaciğer
Nöron
yumurtalık
Pankreas
Plasenta
Trombosit
İskelet kası
Testis
Tiroid bezi

Hücresel Konumlar
Sitoplazma
Endoplazmik retikulum
Hücre dışı
Mitokondri
Peroksizom

Asetaldehitin Kullanım Alanları:
Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, sentetikpiridin türevleri, pentaeritritol, tereftalik asit ve daha birçok hammadde üretiminde kullanılır.
Polietilentereftalat (PET) şişelerinden karbonatlı maden sularına asetaldehit salınımı gözlemlenmiştir; 40°C'de (104°F) 6 ay süreyle tutulan numunelerde 180 ppm tespit edildi.

Asetaldehit ayrıca etanal olarak da bilinir, asetaldehit H2O, alkol veya eter ile her oranda karışabilir.
Asetaldehitin çok yönlü kimyasal reaktivitesi nedeniyle, asetaldehit, reçinelerin, boya maddelerinin ve patlayıcıların üretimi de dahil olmak üzere organik sentezlerde başlangıç malzemesi olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Bileşik ayrıca indirgeyici madde, koruyucu ve aynaları gümüşlemek için bir ortam olarak kullanılır.
Reçine üretiminde, Asetaldehitin daha yüksek kaynama ve parlama noktaları nedeniyle bazen paraldehit (CH3CHO)3 tercih edilir.

Asetaldehit, organik ve polimer kimyasal reaksiyonlarda genel bir çözücü olarak kullanılır.
Asetaldehit ayrıca meyve ve gıda kalitesi, olgunlaşma ve bozulmada rol oynar.
paraldehit, asetik asit, bütanol, parfümler, aromalar, anilin boyalar, plastikler, sentetik kauçuk imalatı; gümüşleştirici aynalar, sertleştirici jelatin liflerde kullanılır.
Yiyecek ve içeceklerde aroma maddesidir.
Elma ve çileklerin saklanması için fumiganttır.

Asetaldehit koku verici olarak da kullanılabilir ve doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunan Asetaldehit.
Asetaldehit, fermantasyon sırasında doğal olarak oluşur ve bazı gıdalarda düşük seviyelerde asetaldehit bulunur.
Asetaldehit esas olarak narenciye, elma, krema türü esansların hazırlanmasında kullanılır.
Asetaldehit daha çok asetik asit endüstrisinde kullanılmaktadır.

Butanol ve oktanol da geçmişte asetaldehitin önemli türevleridir.
Günümüzde bütanol ve oktanol, Propilen karbonil sentez yöntemi ile hazırlanmaktadır.
Asetaldehit, örneğin alkid boyalardaki boya bağlayıcıları ve plastikler için plastikleştiriciler gibi çok sayıda kimyasal ürünün üretiminde çok önemli bir hammaddedir.
Asetaldehit ayrıca inşaat malzemeleri, yangın geciktirici boyalar ve patlayıcıların imalatında kullanılırken, ilaç endüstrisinde Asetaldehit kullanımı diğer şeylerin yanı sıra sakinleştirici ve sakinleştirici üretimini içerir.
Asetaldehit, birçok uygulamaya sahip başka bir platform kimyasal olan asetik asit üretiminde hammadde olarak da kullanılabilir.

Asetaldehit ayrıca pentaeritritol, perasetik asit, piridin ve Asetaldehit türevlerini üretmek için kullanılır.
Yerli olarak üretilen asetaldehit, esas olarak asetik asit üretimi için ara madde olarak kullanılır.
Pentaeritritol, bütanol, trikloroasetaldehit, trimetilolpropan, vb. üretimi için sadece küçük bir miktar kullanılır.
Asetaldehit öncelikle asetal, Krotonaldehit, asetik asit peroksit, hidroksil akrilik nitril, trikloroasetaldehit, etil asetat, pentaeritritol, asetik anhidrit, asetik asit, Glyoksal, fenil akrolein, asetal, metil etil a-a-a-etilamin, dahil olmak üzere diğer kimyasalları üretmek için kullanılır.

Asetaldehitin baskın kullanımı, diğer kimyasalların sentezinde bir ara maddedir.
Asetaldehit, parfüm, polyester reçineleri ve bazik boyaların üretiminde kullanılır.
Asetaldehit ayrıca meyve ve balık koruyucu olarak, aroma maddesi olarak ve alkol için denaturant olarak, fue bileşimlerinde, jelatini sertleştirmek için ve kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrilerinde bir çözücü olarak kullanılır.

Tutkal çubukları, parıltılı yapıştırıcılar, kumaş yapıştırıcıları, zanaat tutkalı, sprey tutucular, şablon spreyler ve esas olarak zanaat amaçları için kullanılan diğer yapıştırıcılarda vardır.
Daha rafine bir kategoriye yerleştirilemeyecek temizlik ve ev bakım ürünlerinde vardır.

Organik kimyasallar, reçineler, boyalar, pestisitler, dezenfektanlar, kozmetikler, jelatin, yapıştırıcılar, cilalar, vernikler, kazein ürünleri, patlayıcılar ve farmasötiklerin sentezinde kullanılır; aynı zamanda fotoğrafçılıkta sertleştirici, aroma verici ve deri koruyucu olarak da kullanılır.
Ayrıca deri tabaklamada, tutkallı ürünlerde ve kağıt endüstrisinde de kullanılır.

Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde kullanılmaktadır.
Asetaldehit ayrıca parfümlerin, polyester reçinelerin, bazik boyaların üretiminde, meyve ve balıkların korunmasında, aroma maddesi olarak, alkol denaturan olarak, jelatin için sertleştirme maddesi olarak, yakıt bileşimlerinde ve kauçukta bir çözücü olarak kullanılır.

Hidrolik kırma, yeraltındaki kaya oluşumlarında çatlaklara neden olan aşırı basınç altında bir kuyuya pompalanan özel olarak karıştırılmış bir sıvı kullanır.
Kayadaki bu çatlaklar daha sonra petrol ve doğal gazın akmasına izin vererek kaynak üretimini arttırır.
Katkı maddesi olarak kullanılabilecek düzinelerce, yüzlerce kimyasal olmasına rağmen, hidrolik kırılmada rutin olarak kullanılan sınırlı sayıda vardır.

Geleneksel olarak, asetaldehit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılmıştır.
Bu uygulama azaldı çünkü asetik asit, Monsanto ve Cativa prosesleri ile metanolden daha verimli bir şekilde üretiliyor.
Asetaldehit, piridin türevleri, pentaeritritol ve krotonaldehit için önemli bir öncüdür.
Üre ve asetaldehit, kullanışlı bir reçine vermek üzere birleşir.
Asetik anhidrit, polivinil asetat üretmek için kullanılan vinil asetatın öncüsü olan etiliden diasetatı vermek üzere asetaldehit ile reaksiyona girer.

Asetaldehit için küresel pazar düşüyor.
Talep, plastikleştirici alkollerin üretimindeki değişikliklerden etkilenmiştir, çünkü n-bütiraldehit, propilenin hidroformilasyonu yerine asetaldehitten daha az üretildiği için değişmiştir.
Benzer şekilde, bir kez asetaldehitten üretilen asetik asit, ağırlıklı olarak daha düşük maliyetli metanol karbonilasyon işlemi ile yapılır.
Talep üzerindeki etki, fiyatların artmasına ve dolayısıyla piyasada yavaşlamaya neden oldu.

Çin, 2012 yılında küresel tüketimin neredeyse yarısını oluşturan dünyanın en büyük asetaldehit tüketicisidir.
Başlıca kullanım asetik asit üretimi olmuştur.
Piridinler ve pentaeritritol gibi diğer kullanımların asetik asitten daha hızlı büyümesi beklenir, ancak hacimler asetik asitteki düşüşü dengeleyecek kadar büyük değildir.

Sonuç olarak, Çin'deki genel asetaldehit tüketimi 2018'e kadar yılda %1,6 oranında biraz artabilir.
Batı Avrupa, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturan, dünya çapında en büyük ikinci asetaldehit tüketicisidir.
Çin'de olduğu gibi, Batı Avrupa asetaldehit pazarının da 2012-2018 döneminde yılda sadece %1 oranında çok hafif bir artış göstermesi bekleniyor.

Bununla birlikte, Japonya, ticari bütadien üretiminde yeni keşfedilen kullanım nedeniyle önümüzdeki beş yıl içinde asetaldehit için potansiyel bir tüketici olarak ortaya çıkabilir.
Bütadien arzı Japonya'da ve Asya'nın geri kalanında değişken olmuştur.
Bu, 2013 itibariyle yassı piyasaya çok ihtiyaç duyulan desteği sağlamalıdır.

Asetaldehit, asetik asidin öncüsü olarak kullanıldı.
Asetaldehit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılır.
Reçine imalatında kullanılır.

Asetaldehit, polivinil asetat üretmek için kullanılır.
Asetaldehit, dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Asetaldehit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.

Asetik asidin öncüsü olarak kullanılır.
Piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılır.
Reçine imalatında kullanılır.

Polivinil asetat üretmek için kullanılır.
Dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.

Asetaldehit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde bir ara maddedir.
Asetaldehitin diğer kullanımları arasında aynaların gümüşlenmesi; deri tabaklama; alkol için denatüre edici; yakıt karışımları; jelatin lifleri için sertleştirici; tutkal ve kazein ürünleri; balık ve meyveler için koruyucu; sentetik aroma maddesi; kağıt endüstrisi; ve kozmetik, anilin boyaları, plastik ve sentetik kauçuk üretiminde kullanılır.
Alkollü içeceklerdeki asetaldehit konsantrasyonu genellikle 500 mg/l'nin altındadır. Düşük seviyelerde asetaldehitin de birkaç uçucu yağda meydana geldiği bildirilmektedir.
Asetaldehit, etanol ve şeker metabolizmasında bir ara üründür ve ayrıca insan kanında küçük miktarlarda doğal bir metabolit olarak bulunur.

Kozmetik ürünlerde asetaldehit oluşumu için iki olasılık ayırt edilebilir:
Asetaldehit, kozmetik ürünlerde kullanılan koku bileşiklerinde koku/aroma maddesi olarak kullanılır.
SCCNFP, 25 Mayıs 2004 tarihli Asetaldehit görüşüne göre, asetaldehitin, koku bileşiğinde maksimum %0.0025 (25 ppm) konsantrasyonda bir koku/aroma bileşeni olarak güvenle kullanılabileceği sonucuna varmıştır.

Ayrıca asetaldehit, kozmetik ürünlerde de bulunabilir.

Asetaldehitin sanayi sitelerinde kullanım alanları:
Asetaldehit şu ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Asetaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Asetaldehitin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir Asetaldehitin ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.

Asetaldehitin Sanayi Kullanımları:    
Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri
Ara ürünler

Asetaldehitin Tüketici Kullanımları:    
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri
Golf ve Spor Çim
Boyalar ve kaplamalar
Kağıt ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler
Proses Ara Maddeleri

Asetaldehit İzolasyonu ve Tahliyesi:    
Acil bir önlem olarak, dökülme veya sızıntı alanını her yöne en az 50 metre (150 fit) izole edin.
BÜYÜK DÖKÜLME: İlk rüzgar yönünde tahliyeyi en az 300 metre (1000 fit) düşünün.
YANGIN: Bir tank, vagon veya tanker bir yangına karışırsa, her yöne 800 metre (1/2 mil) İZOLAT ET; ayrıca, her yöne 800 metre (1/2 mil) için ilk tahliyeyi düşünün.

Asetaldehitin Dökülme İmhası:
Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın.
Tehlikeli bölgeyi tahliye edin! Kişisel koruma: Asetaldehitin havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı.
Bu kimyasalın çevreye girmesine İZİN VERMEYİN.
Sızan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın.

Kalan sıvıyı kumda veya inert emicide emdirin.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.
Testere tozunu veya diğer yanıcı emicileri EMMEYİN.
İnce su spreyi ile buharı çıkarın.

Asetaldehit Temizleme Yöntemleri:
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER.
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri: Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturacak şekilde biriken buharlara dikkat edin.
Buharlar alçak alanlarda birikebilir.

Çevresel önlemler: Güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjdan kaçınılmalıdır
Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler: Dökülenleri kontrol altına alın ve ardından elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçalama ile toplayın ve yerel yönetmeliklere göre bertaraf etmek üzere bir kaba koyun.

(1) Tüm tutuşturma kaynaklarını uzaklaştırın (2) Gazı dağıtmak için alanı havalandırın (3) Gaz halindeyse gaz akışını durdurun (4) Sıvı halde ise küçük miktarlar için kağıt havlulara emdirin.
Güvenli bir yerde buharlaştırın (davlumbaz).
Buharların davlumbaz kanallarını tamamen temizlemesi için yeterli zaman tanıyın, ardından kağıdı yanıcı malzemelerden uzakta bir yerde yakın.

Büyük miktarlar geri kazanılabilir veya uygun bir yanma odasında toplanabilir ve atomize edilebilir.
Asetaldehitin, patlama olasılığı nedeniyle kanalizasyon gibi kapalı bir alana girmesine izin verilmemelidir.
Asetaldehit buharlarının patlayıcı konsantrasyonunun oluşmasını engellemek için tasarlanmış kanalizasyonlara izin verilir.

Asetaldehitin Güvenlik Profili:
Deneysel kanserojen ve tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojendir.
İntratrakeal ve intravenöz yollarla zehir.
Teneffüs yoluyla bir insan sistemik tahriş edici.

Narkotik. İnsan mutasyon verileri rapor edildi.
Yaygın bir hava kirleticisidir.
Son derece yanıcı sıvıdır.
Havadaki buharın %30-60'ının karışımları 100 ℃ 'nin üzerinde tutuşur .
Asetaldehit asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, NH3, HCN, H2S, halojenler, P, izosiyanatlar, güçlü alkaliler ve aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.

Kobalt klorür, cıva( Ⅱ ) klorat veya cıva( Ⅱ ) perklorat ile reaksiyonlar, eser miktarda metal veya asit varlığında şiddetli bir şekilde oluşur.
Oksijenle reaksiyon patlamaya neden olabilir.
Asetaldehit, bozunmak üzere ısıtıldığında keskin duman ve dumanlar yayar.

Asetaldehitin Arıtma Yöntemleri:
Asetaldehit genellikle kuru N2 altında bir cam sarmal dolgulu kolonda fraksiyonel damıtma ile saflaştırılır ve distilatın ilk kısmı atılır.
Veya Asetaldehit, NaHC03 ile 30 dakika çalkalanır, CaSO4 ile kurutulur ve 70cm'lik bir Vigreux kolonu boyunca 760mm'de fraksiyonel olarak damıtılır.
Orta kısım toplanır ve 2 saat 0°C'de az miktarda hidrokinon (serbest radikal inhibitörü) ile bekletilerek ve ardından damıtılarak daha da saflaştırılır.

Asetaldehitin formülasyonu veya yeniden ambalajlanması:
ECHA'nın Asetaldehit'in hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.
Bu Asetaldehitin çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu.

Asetaldehitin Kullanımı ve Saklanması:    

Asetaldehitin Ateşsiz Dökülme Tepkisi:    
Tüm tutuşturucu kaynakları ELDE EDİN (yakın alanda sigara içmeyin, alevler, kıvılcım veya alevler yok).
Ürünü taşırken kullanılan tüm ekipman topraklanmalıdır.

Dökülen malzemeye dokunmayın veya içinden geçmeyin.
Asetaldehiti risksiz yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.
Su yollarına, kanalizasyona, bodrumlara veya kapalı alanlara girmesini önleyin.
Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir.

Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan maddelerle emdirin veya örtün ve kaplara aktarın.
Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
BÜYÜK DÖKÜLME: Daha sonra bertaraf etmek için dökülen sıvının çok ilerisine hendek açın.
Su spreyi buharı azaltabilir ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engelleyemeyebilir.

Asetaldehitin Güvenli Saklanması:
Yanmaz.
Uyumsuz malzemelerden ayrılmıştır.
Kimyasal Tehlikelere bakın.
Soğutulmuş.
Karanlıkta kal.
Sadece stabilize ise saklayın.

Asetaldehit yalnızca tutuşturma kaynaklarının bulunmadığı alanlarda kullanılmalı ve 1 litreden büyük miktarlar oksitleyicilerden ayrı alanlarda sıkıca kapatılmış metal kaplarda saklanmalıdır.
Asetaldehit, otoksidasyonu önlemek için her zaman inert bir nitrojen veya argon atmosferi altında saklanmalıdır.

Asetaldehit Saklama Koşulları:
Uyuşmazlıkları da içeren güvenli saklama koşulları: Kabı kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Tavsiye edilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C.

Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
İç depolama, standart bir yanıcı sıvı depolama deposu, oda veya dolapta olmalıdır.
Oksitleyici maddelerden ve diğer reaktif tehlikelerden ayrı tutun.
Dökme miktarları, soğutma ve soy gaz kapağı ile donatılmış müstakil tanklarda saklayın.

Asetaldehit, uygun std çelik depolama tanklarının kullanılması tavsiye edilir.
Depolama kapları, sıcaklık göstergeleri ve otomatik su spreyleri ile donatılmalıdır.
Tüm tanklar ve ekipman topraklanmalıdır.
Malzemenin boru hattı ile transferi nitrojen basıncı ile olmalıdır.
Asetaldehit içeren variller asla doğrudan güneş ışığı altında veya diğer sıcak alanlarda saklanmamalıdır.

Asetaldehitin Tarihçesi:
Asetaldehit ilk olarak İsveçli eczacı/kimyager Carl Wilhelm Scheele (1774) tarafından gözlemlendi; Asetaldehit daha sonra Fransız kimyagerler Antoine François, kont de Fourcroy ve Louis Nicolas Vauquelin (1800) ve Alman kimyagerler Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) ve Justus von Liebig (1835) tarafından araştırıldı.
1835'te Liebig, Asetaldehit'i "aldehit" olarak adlandırdı; adı daha sonra "asetaldehit" olarak değiştirilmiştir.

Asetaldehitte ilk Yardım:
GÖZLER: Önce kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini ararken, kurbanın gözlerini 20 ila 30 dakika su veya normal tuzlu su ile yıkayın.
Bir doktorun özel talimatları olmadan kurbanın gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç koymayın.
Hiçbir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra kurbanı DERHAL hastaneye nakledin.

CİLT: Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken, etkilenen cildi DERHAL suyla yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla nazikçe yıkayın.
Herhangi bir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile DERHAL bir hastane veya zehir kontrol merkezini arayın.
Etkilenen bölgeleri yıkadıktan sonra, kurbanı tedavi için DERHAL bir hastaneye nakledin.

SOLUNUM: DERHAL kontamine alanı terk edin; temiz hava için derin nefesler alın.
DERHAL bir doktor çağırın ve hiçbir semptom (hırıltı, öksürük, nefes darlığı veya ağız, boğaz veya göğüste yanma gibi) gelişmese bile kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun.
Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Aparatı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler altında tavsiye edilenden daha yüksek veya buna eşit bir koruma seviyesi kullanın.

YUTMA: KUSTURMAYIN.
Uçucu kimyasalların, tıbbi sorunları artıran kusma sırasında kurbanın akciğerlerine aspire edilme riski yüksektir.
Kurbanın bilinci yerindeyse ve kıvranmıyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastane veya zehir kontrol merkezini arayın.
DERHAL kurbanı hastaneye nakledin.

Mağdur nöbet geçiriyorsa veya bilinci kapalıysa, ağızdan hiçbir şey vermeyin, hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kurbanı, başı vücudundan daha aşağıda olacak şekilde yan yatırın.
KUSTURMAYA BAŞLAMAYIN.
DERHAL kurbanı hastaneye nakledin.

DİĞER: Bu kimyasal bilinen veya şüphelenilen bir kanserojen olduğundan, olası uzun vadeli sağlık etkileri ve tıbbi izleme için olası öneriler hakkında tavsiye almak için bir doktora başvurmalısınız.
Doktorun önerileri, spesifik bileşiğe, Asetaldehit kimyasalına, fiziksel ve toksisite özelliklerine, maruz kalma düzeyine, maruz kalma süresine ve maruz kalma yoluna bağlı olacaktır.

Asetaldehitin Yangınla Mücadelesi:
DİKKAT: Tüm bu ürünlerin parlama noktası çok düşüktür: Yangınla mücadelede su spreyi kullanımı verimsiz olabilir.

KÜÇÜK YANGIN: Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük.
Nitrometan (UN1261) veya nitroetan (UN2842) içeren yangınları kontrol etmek için kuru kimyasal söndürücüler kullanmayın.

BÜYÜK YANGIN: Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük.
Düz akışları kullanmayın.
Asetaldehit yapabiliyorsanız kapları yangın alanından uzaklaştırın.

TANKLAR VEYA ARABA/TREYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGIN: Yangınla maksimum mesafeden mücadele edin veya insansız hortum tutucular veya monitör nozulları kullanın.
Yangın sönene kadar kapları taşan miktarda suyla soğutun.
Havalandırma güvenlik cihazlarından gelen sesin yükselmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
DAİMA ateşle sarılmış tanklardan uzak durun.
Büyük yangınlar için insansız hortum tutucular veya monitör nozulları kullanın; bu mümkün değilse, bölgeden çekilin ve ateşin yanmasına izin verin.

Asetaldehit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-07-0
chebi: chebi: 15343
ChEMBL: ChEMBL170365
Chem Spider: 172
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.761
EC Numarası: 200-836-8
IUPHAR/BPS: 6277
PubChem Müşteri Kimliği: 177
RTECS numarası: AB1925000
UNII: GO1N1ZPR3B
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5039224
InChI:
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SMILES:
O=CC
CC=O

Asetaldehitin Özellikleri:
Kimyasal formül: C2H4O
Molar kütle: 44.053 g·mol−1
Görünüm: Renksiz gaz veya sıvı
Koku: Eterik
Yoğunluk:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Erime noktası: −123.37 °C (−190.07 °F; 149.78 K)
Kaynama noktası: 20.2 °C (68,4 °F; 293.3 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Çözünürlük: etanol, eter, benzen, toluen, ksilen, terebentin, aseton ile karışabilir
kloroformda az çözünür
günlük P: -0.34
Buhar basıncı: 740 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa): 13.57 (25 °C, H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): -.5153−6 cm3/g
Kırılma indeksi (nD): 1.3316
Viskozite: 20 °C'de 0,21 mPa-s (9,5 °C'de 0,253 mPa-s)

Molekül Ağırlığı: 44.05    
XLogP3-AA: -0.3    
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0    
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1    
Dönebilen Bağ Sayısı: 0    
Tam Kütle: 44.026214747    
Monoizotopik Kütle: 44.026214747    
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 17,1 Å ²    
Ağır Atom Sayısı: 3    
Karmaşıklık: 10.3    
İzotop Atom Sayısı: 0    
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0    
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0    
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1    
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Kalite Seviyesi: 400
buhar basıncı: 14,63 psi ( 20 °C)
tahlil: ≥99% (GC)
form: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 365 °F
açıklama sınır: %60
kırılma indisi: n20/D 1.332 (lit.)
pH: 5 (20 °C)
bp: 21 °C (yanıyor)
mp: −125 °C (yanar)
yoğunluk: 25 °C'de 0,785 g/mL (lit.)
uygulama(lar): tatlar ve kokular
Belgeler: Mevcut belgeler için Güvenlik ve Belgeler'e bakın
gıda alerjeni: bilinen alerjen yok
Organoleptik: eterik
depolama sıcaklığı: 2-8°C
SMILES dizisi: CC=O
InChI: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
InChI anahtarı: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Asetaldehitin Fizikokimyasal Bilgileri:
Kaynama noktası: 20.4 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,78 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 4 - 57 %(V)
Parlama noktası: -38.89 °C
Tutuşma sıcaklığı: 140 °C
Erime Noktası: -123,5 °C
pH değeri: 5 (H ₂ O, 20 °C)
Buhar basıncı: 1202 hPa (25 °C)

Asetaldehitin Yapısı:
Moleküler şekil:
C1'de üçgen düzlemsel (sp2)
C2'de dört yüzlü (sp3)
Dipol momenti: 2.7 D

Termokimya
Asetaldehitin ısı kapasitesi (C):: 89 J·mol−1·K−1
Std molar entropi (So298): 160.2 J·mol−1·K−1
Std oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): −192,2 kJ·mol−1
Gibbs serbest enerjisi (ΔfG˚): -127.6 kJ·mol−1

Asetaldehit İsimleri:

Asetaldehit için tercih edilen IUPAC adı:
asetaldehit

Asetaldehitin sistematik IUPAC adı:
etanal

Asetaldehitin diğer isimleri:
asetik aldehit
etil aldehit
asetilaldehit

Asetaldehit kelimesinin Eş Anlamlıları:
asetaldehit
etanal
75-07-0
asetik aldehit
etil aldehit
asetaldehit
aldehit
asetilaldehit
asetik etanol
Aldeid asetika
Octowy aldehit
aldehit asetik
Azetaldehit
RCRA atık numarası U001
Asetaldehit (doğal)
MGK 7594
NCI-C56326
ASETİL GRUBU
asetaldehitler
etaldehit
CCRIS 1396
HSDB 230
UNII-GO1N1ZPR3B
MFCD00006991
UN1089
CHEBI: 15343
AI3-31167
CH3CHO
GO1N1ZPR3B
asetaldehit
etilaldehit
Octowy aldehit
Aldeid asetika
aldehit asetik
FEMA No. 2003
EINECS 200-836-8
RCRA atık numarası U001
Asetaldehit, >=99%, FCC analitik spesifikasyonunu karşılar
asetaldhit
asetoaldehit
asetaldeyde
asetik hidrit
etan-1-bir
Asetaldehit %10
MeCHO
Asetaldehit Doğal
asetal
Asetaldehit-[13C]
asetaldehit polimerize
DSSTox_CID_2
CH2CHO
DOĞAL ALDEFRESH
oksitlenmiş polivinil alkol
bmse000647
Epitop Kimliği:145667
EC 200-836-8
WLN: VH1
DSSTox_RID_79423
oksitlenmiş poli(vinil alkol)
oksitlenmiş polivinil alkol
DSSTox_GSID_39224
Asetaldehit, >=99%, FG
TEKLİF:ER0621
Asetaldehit, >=99%, FCC
CHEMBL170365
GTPL6277
DTXSID5039224
Asetaldehit, analitik standart
CHEBI:16571
NSC7594
Asetaldehit çözeltisi, THF içinde 5 M
NSC-7594
STR01382
Tox21_202479
Asetaldehit, doğal, >=99%, FG
Asetaldehit, ReagentPlus(R), %99
STL264249
AKOS000120180
MCULE-6800925955
BM 1089
Asetaldehit, ACS reaktifi, >=%99,5
CAS-75-07-0
Asetaldehit, >=99%, FCC, stabilize
NCGC00091753-01
NCGC00260028-01
Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça 40 H2O'da %
Asetaldehit, >=90.0%, SAJ birinci sınıf
Asetaldehit [UN1089] [Yanıcı sıvı]
Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça 50 etanol içinde %
FT-0621719
FT-0660962
Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça 50 % (triasetin)
C00084
D78540
Q61457
Asetaldehit çözeltisi, ağırlıkça 40 izopropanol içinde %
Asetaldehit, ReagentPlus(R), >=%99,0 (GC)
A838317
ASETALDEHİT ÇÖZELTİSİ, 40 WT. H2O'DA %
Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça 50. etanol içinde %
BRD-K77914232-001-01-3
Q57695648
Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça 50. % etanol, FG
Asetaldehit, puriss. pa, susuz, >=%99,5 (GC)
F2190-0651
Asetaldehit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Asetaldehit çözeltisi, doğal, ağırlıkça 50. etanol içinde %, analitik standart
200-836-8
462-95-3
75-07-0
asetaldehido
asetaldehit
asetaldehit
Asetaldehit
asetaldeid
asetilaldehit
Aldehido acético
aldehit asetik
Aldeid asetika
asetaldehit
etanal
etaldehit
etanal
etanal
etil aldehit
etilaldehit
MFCD0000699
Αιθανάλη
Ацетальдегид
アセトアルデヒド 
2-oksoetil
asetaldehit-d3
asetaldehit yok edici
asetik aldehit
Aldeid asetika
Azetaldehit
Etanal, Asetik Aldehit, Etil Aldehit
formilmetil
metilkarbonil
Octowy aldehit
STR01382
VH1
 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN