Hızlı Arama

ÜRÜNLER

ASETİL KLORÜR

CAS NUMARASI: 75-36-5

EC NUMARASI: 200-865-6

MOLEKÜLER FORMÜL: CH3COCl

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 78.50

 

 

Asetil klorür, asetik asitten türetilen bir asil klorürdür.
Asetil klorür, asil halojenürler adı verilen organik bileşikler sınıfına aittir.

Asetil klorür renksiz, aşındırıcı, uçucu bir sıvıdır.
Asetil klorür formülü genellikle AcCl olarak kısaltılır.

Asetil klorür, keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür.
Yoğunluk 9,2 lb / gal.

Parlama noktası 40°F.
Havadan ağır olan buhar, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.

Asetil klorür (CH3COCl), asetik asitten türetilen bir asil klorürdür.
Asetil klorür, asil halojenürler adı verilen organik bileşikler sınıfına aittir.

Asetil klorür renksiz, aşındırıcı, uçucu bir sıvıdır.
Asetil klorür formülü genellikle AcCl olarak kısaltılır.

Asetil klorür, laboratuarda asetik asidin PCl3, PCl5, SO2Cl2, fosgen veya SOCl2 gibi klorodehidre edici ajanlarla reaksiyonu ile üretilir.
Asetil klorür, esterifikasyon ve Friedel-Crafts reaksiyonu gibi organik sentez reaksiyonlarında asetilasyon için kullanılan bir asit klorür reaktifidir.

Asetil klorürün, hipofizin triptofil-peptid içeren endokrin hücrelerini tanımlamak için formaldehit ile kombinasyon halinde bir floresan histokimyasal olarak kullanılabileceği bildirilmiştir.
Ayrıca gaz halindeki Asetil klorür, Ar veya O2 varlığında HCl, CO ve CH2 parçalarını tespit edebilen 248 nm'de Fourier dönüşümü kızılötesi emisyon spektroskopisinde kullanılabilir.

Alternatif çalışmalar, balık yağındaki yüksek moleküler ağırlıklı alkolleri belirlemek için Asetil klorürün türevlendirme maddesi olarak kullanılabileceğini düşündürmektedir.
Asetil klorür, asetik asit veya türevlerinin klorlanmasıyla (asetik asit ve fosfor triklorür karışımının damıtılmasıyla olduğu gibi) yapılan ve esas olarak asetil türevlerinin hazırlanmasında kullanılan, renksiz, keskin, dumanlı bir sıvı CH3COCl'dir.

Etanoil klorür olarak da bilinen asetil klorür, asetik asitten türetilen bir "asit klorürdür".
Asetil klorür doğada mevcut değildir, çünkü suyla temas ettiğinde asetik asit ve hidrojen klorüre hidrolize olur.

Asetil klorür, esterleştirme ve Friedel-Crafts Reaksiyonu gibi asilasyon işlemlerinde kullanılır.
Asetil klorür, bir organik asitten bir hidroksil grubunun çıkarılmasıyla oluşan bir radikaldir.
 
Asetil klorür halojenür, halokarbonil grubunu içeren büyük bir organik madde grubundan biridir, genel formül RCO·X'e sahiptir, burada X bir halojen atomudur (flor, klor, brom, iyot ve astatin) ve R alifatik, alisiklik olabilir , aromatik ve H vb.
İkame kimyasal terminolojisinde adları, ana bileşiğin adına son ek olarak '-oyl' eklenerek oluşturulur; etanoil klorür, CH3COCl, bir örnektir.

Asil ve aroil halojenürler, sırasıyla alifatik veya aromatik türevleri ifade eder.
Asetil klorür halojenürler, halojenleştirici maddeler kullanılarak karboksilik asitlerdeki -OH grubunun halojen ile değiştirilmesiyle yapılır.

Su, alkoller ve aminler ile kolayca reaksiyona girerler ve organik sentetik proseste yaygın olarak kullanılırlar, burada asil grubu, asilasyon reaksiyonu adı verilen ekleme-eliminasyon dizisinin ikamesiyle hedef moleküllere dahil edilir.
Asetil klorür reaksiyonu, elektrofilik karbonil grubunda (C=O) bir elektron donörü (nükleofil) ile yer değiştirmeyi içerir.

Asilasyon reaksiyonundaki yaygın nükleofiller, her ikisi de amidleri veren esterlere ve aminlere (RNH2) yol açan alifatik ve aromatik alkollerdir.
Karboksilik asidin (X = OH) kendisi, bir alkolün doğrudan esterleştirilmesinde olduğu gibi güçlü bir asit katalizörü tarafından protonlandığında bir asilleme maddesi olarak işlev görebilir.

Genel formülü RCOX olan iki yaygın asilasyon ajanı asit halojenürler (X = halojen atomu) ve anhidritlerdir (X = OCOR).
Schotten-Baumann reaksiyonu, organik bileşiklerin hidroksil ve amino grubunu asillemek için seyreltik alkali varlığında bir asit klorür kullanan bir Asetil klorür reaksiyonudur.

Başka Asetil klorür ajanları da vardır.
Asetil klorürler, karbonil bileşiği üzerindeki klor ve oksijeni çeken iki güçlü elektron ve buna göre pozitif yüklü karbon nedeniyle anhidritler, esterler ve amidler dahil olmak üzere karboksilik asit türevlerini hazırlamak için çok reaktif ara maddeler olarak kullanılır.

Asetil klorür, zayıf bir nükleofilin karbona saldırması için kolaydır.
Asit klorürler ayrıca, halojenürleri bir organik grupla değiştirerek küçük moleküllerden büyük moleküller hazırlamak için Gilman reaktifleri ile reaktiftir.

Asetil Klorür berrak, aşındırıcı ve dumanlı bir sıvıdır; erime noktası -112 C, kaynama noktası 51-52 C, kırılma indisi 1.3890.
Asetil klorür, atmosferik nem varlığında şiddetli bir şekilde hidrolize uğrar.

Asetil klorür eter, aseton ve asetik asitte çözünür.
Asetil klorür, asetik asidi fosfor(III veya V) klorür veya kükürt diklorür oksit gibi bir halojenleştirici madde ile reaksiyona sokarak hazırlanır.

Asetil klorür, ince kimyasalların, zirai kimyasalların ve farmasötiklerin sentezinde asetilleyici bir ajan olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Hidrojen atomları, amino asit sentezi sırasında amin gruplarını koruyan alkollerdeki oksijen atomlarının veya aminlerdeki nitrojen atomlarının yerini alır.

Asetil klorür de boyalar için bir ara madde olarak kullanılır.
Asetil klorür, organik sıvılardaki suyu belirlemek için de kullanılır.

Asetik klorür, keskin ve boğucu bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
Asetik klorür oldukça yanıcıdır ve DMSO, su, düşük alkoller ve aminlerle şiddetli reaksiyona girer.

Hava ile birlikte asetik klorür patlayıcı bir karışım oluşturabilir.
Asetil klorür su, alkoller, aminler, güçlü bazlar, güçlü oksitleyici maddeler ve en yaygın metallerle uyumlu değildir.

Asetik klorür ısıtıldığında bozunduğunda karbon monoksit, karbon dioksit, hidrojen klorür ve fosgen üretir.
Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı.

Havadan ağır olan buhar, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.

Asetil klorür, asetik anhidritin birkaç farklı şekilde klorlanmasıyla, metil klorürün katalizörlerin varlığında karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla, ketonin HC1 ile reaksiyona sokulmasıyla veya 1, 1, l-trikloretan, Asetil klorürün kısmi hidrolizi ile hazırlanabilir. asetik asit vermek üzere su varlığında hidrolize olur.
Asetil klorür, amonyak ve aminlerle reaksiyona girerek asetamidleri verir.

Alkollerle reaksiyon, karşılık gelen asetat esterlerini verir.
Asetil klorür, halojenli ketonlar vermek için uygun katalizörlerin mevcudiyetinde doymamış bağlara eklenecektir.

 

 


ASETİL KLORÜR KULLANIMI:


Asetil klorür, asetilasyon reaksiyonları, yani bir asetil grubunun eklenmesi için kullanılır.
Asetil, -C(=0)-CH3 formülüne sahip bir asil grubudur.

Asetil klorür gibi bileşiklerin geçebileceği kimyasal reaksiyon türleri hakkında daha fazla bilgi için, bkz. açil halojenür.
İki ana asetilasyon sınıfı, esterleşmeyi ve Friedel-Crafts reaksiyonunu içerir.

Asetil klorür, alkollerin ve aminlerin türetilmesinde kullanılan asetik asit esterlerinin ve amidlerinin hazırlanması için bir reaktiftir.
Asetilasyon reaksiyonlarının bir sınıfı esterleşmedir.

Asetil Klorür çok kullanışlı bir sentetik ara maddedir.
Asetil klorür, çok sayıda endüstriyel işlemde reaktif olarak kullanılan zayıf bir asit olan asetik asidin bir türevidir.

Asetil klorür, organik bileşiklerin sentezinde veya türevlendirilmesinde asetilasyon için bir kimyasaldır.
Asetil Klorür çok kullanışlı bir sentetik ara maddedir.

Asetil klorür, çok sayıda endüstriyel işlemde reaktif olarak kullanılan zayıf bir asit olan asetik asidin bir türevidir.
Asetil klorür, organik bileşiklerin sentezinde veya türevlendirilmesinde asetilasyon için bir kimyasaldır.

Asetil klorür, pestisitler ve ilaçlar için hammadde olarak veya su arıtma maddesi etiliden difosfat üretimi için ara ürünler olarak kullanılan bir tür asetilleyici maddedir.
Asetil klorür, reaktiflerin analizi için kullanılabilir ve ayrıca asetil türevleri ve boyaların hazırlanması için kullanılabilir.

Asetil klorür, organik sentez, boyalar ve ilaç endüstrileri için kullanılabilir.
Asetil klorür, su arıtma maddesi etilen difosfat üretimi için ara ürün olarak pestisit ve farmasötik hammadde olarak kullanılabilir.

Ayrıca Asetil klorür, yeni galvanik kompleks oluşturucu maddenin imalatı için de kullanılabilir.
Asetil klorür, asilasyon kabiliyeti asetik anhidritten daha güçlü olan önemli bir asetilleyici ajandır.

Asetil klorür, organik sentez ve boyalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Asetil klorür ayrıca karboksilik asidin klorlama reaksiyonuna sahip olmasının yanı sıra hidroksil ve amino kantitatif analizi için kullanılan katalizördür.
Asetil klorür, pestisitlerin, farmasötiklerin, yeni elektrokaplama kompleksleştirici ajanların üretiminde kullanılan organik sentez için hammadde olarak kullanılabilir, karboksilik asidin klorlama, asetilasyon ajanı ve diğer tür ince organik sentez ara maddelerine sahip olması için katalizör.

 

 

ASETİL KLORÜR UYGULAMASI:


Sentez için asetil klorür. CAS 75-36-5, molar kütle 78.49 g/mol.
Asetil klorür, alkol ve fenol üreten asetat eter ile reaksiyona giren en yaygın olarak kullanılan asetilleyici ajandır.

Amonyak ile asetil klorür reaksiyonu, N-ikameli asetamid oluşturmak için birincil amin ve ikincil amin ile etkileşimi ile asetamid oluşturabilir.
Asetil klorür, ilaç endüstrisi, pestisit üretimi, asetil türevleri ve boyaların imalatında kullanılabilir.

Asetil klorür, organik çözücülerde bulunan fosfor, kolesterol, su içeriği, nitroso, hidroksil ve tetraetil kurşunun belirlenmesi için reaktifler olarak kullanılabilir.
Asetil klorür en önemli asil halojenürdür ve buzlu asetik asit ile tionil klorür veya fosfor triklorür ve fosfor pentaklorür arasındaki reaksiyon yoluyla üretilebilir.

 

 


ASETİL KLORÜR ÖZELLİKLERİ:


Asetil klorür, güçlü bir koku ve göz tahrişi etkisi ile renksiz dumanlı sıvı olarak görünür.
1.1051 (20°C) nispi yoğunluk, -112°C erime noktası, 51-52°C kaynama noktası ve 4.4°C (kapalı çanak) parlama noktasıdır.

Islak havada, Asetil klorür yavaş yavaş bozunabilir ve beyaz duman verebilir.
Suyla karşılaştığında, Asetil klorür şiddetli bir şekilde asetik asit ve hidrojen klorüre hidrolize olabilir ve bu nedenle depolama için kapatılmalıdır.

Asetil klorür benzen, aseton, kloroform, eter, buzlu asetik asit ve petrol eteri ile karışabilir.
Sıvı sudan ağırdır ve buharı havadan ağırdır.

Asetil klorür, birçok bileşik ile metatez reaksiyonuna sahip olabilir.
Asetil klorür, proteindeki tiyol grubuna bağlanabilir ve bu nedenle insanlar için toksik olabilir.

Asetil klorür, asetilasyon kabiliyetinin asetik anhidritten daha güçlü olmasıyla önemli bir asetilasyon ajanıdır.
Asetil klorür, organik sentezde yaygın olarak kullanılır ve aynı zamanda karboksilik asitlerin klorlanması için katalizördür.

Asetil klorür, tahriş edici kokusu olan renksiz şeffaf sıvı duman olarak görünür.
Asetil klorür eter, asetik asit ve benzen ile karışabilir.

 

 

ASETİL KLORÜRÜN FİZİKSEL VE ​​KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:


-Formül: CH3COCl / C2ClH3O

-Moleküler kütle: 78,5

-Kaynama noktası: 51°C

- Erime noktası: -112°C

-Bağıl yoğunluk (su = 1): 1.11

-Suda çözünürlük: reaksiyon

-Buhar basıncı, 20°C'de kPa: 32

-Bağıl buhar yoğunluğu (hava = 1): 2,7

-Parlama noktası: 5°C c.c.

-Otomatik tutuşma sıcaklığı: 390°C

-Patlayıcı limitler, havada hacim %: 7.3-19

-Oktanol/su dağılım katsayısı log olarak Pow: -0.47

 

 

 

ASETİL KLORÜRÜN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:


-Kaynama noktası: 52 °C (1013 hPa)

-Yoğunluk: 1,10 g/cm3 (20 °C)

-Patlama limiti: 7,3 - 19 %(V)

-Parlama noktası: 5 °C

-Ateşleme sıcaklığı: 390 °C DIN 51794

-Erime Noktası: -112 °C

-Buhar basıncı: 320 hPa (20 °C)

 

 

ASETİL KLORÜR ÜRETİM YÖNTEMİ:

Endüstriyel, asetil klorür, etilen ile hidrojen klorür arasındaki reaksiyon veya sodyum asetat, kükürt dioksit ve klor arasındaki reaksiyon yoluyla üretilebilir.
Laboratuvar, çeşitli klorlama ajanları ile reaksiyona girmek için asetik asit, sodyum asetat veya asetik anhidrit uygulayabilir.
Örneğin, Asetil klorür, asetik anhidrid ile klorosülfonik asit (veya hidrojen klorür, karbon tetraklorür, fosgen) arasındaki reaksiyon yoluyla elde edilebilir; veya buzlu asetik asit ve benzoil klorür arasındaki reaksiyon yoluyla elde edilir.

 

 

ASETİL KLORÜR OLUŞUMU:

Asetil klorürün doğada bulunması beklenmemektedir, çünkü su ile teması onu asetik asit ve hidrojen klorüre hidrolize edecektir.
Aslında, açık havada tutulursa Asetil klorür, havadaki nem nedeniyle hidrolizden kaynaklanan beyaz "duman" yayar.
Duman aslında hidrolizle oluşan küçük hidroklorik asit ve asetik asit damlacıklarıdır.

 

 

ASETİL KLORÜR KARARLILIĞI:

Tavsiye edilen saklama koşulları altında kararlıdır.

 


ASETİL KLORÜR DEPOLANMASI:


-Asetik klorür, oksitleyici maddeler, alkaliler ve nem gibi uyumsuzluklardan uzak, ayrılmış ve onaylanmış bir alanda depolanmalıdır.

- Asetik klorür kabı, kullanıma hazır olana kadar serin, iyi havalandırılan bir alanda ve sıkıca kapatılmış olarak saklanmalıdır.

-Yanmaz.

- Drenaj veya kanalizasyon erişimi olmayan bir alanda saklayın.

-Uyumsuz malzemelerden ayrılmıştır.

-Kuru.

-İyi kapalı.

 

 


SYNONYM:

75-36-5
etanoil klorür
asetik klorür
asetilklorür
asetik asit klorür
CH3COCl
RCRA atık numarası U006
UNII-QD15RNO45K
CH3-CO-Cl
MFCD00000719
QD15RNO45K
Asetil klorür, %98
Asetil klorür, %99+
Asetik asit, klorür
Asetil klorür, %99, ACS reaktifi
Asetil klorür, reaktif sınıfı, %98
CCRIS 4568

 

 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN