ANİLİN

Anilin (Portekizce anil 'indigo çalı'dan ve -ine türetilmiş bir maddeyi belirtir), C6H5NH2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Anilin, çeşitli boyaların, patlayıcıların, plastiklerin, ilaçların, kauçukların ve fotoğrafik kimyasalların yapımında kullanılan bir tür organik bazdır.
Anilin, endüstriyel olarak önemli bir ticari kimyasaldır ve aynı zamanda ince kimyasal sentez için çok yönlü bir başlangıç malzemesidir.

CAS Numarası: 62-53-3
EC Numarası: 200-539-3
Kimyasal Formül: C6H7N
Molar Kütle: 93.129 g·mol-1

Anilin, kauçuk hızlandırıcılarda ve antioksidanlarda, boyalarda ve ara maddelerde, fotoğrafik kimyasallarda, üretan köpükleri için izosiyanatlar olarak, farmasötiklerde, patlayıcılarda, petrol arıtmada kullanılır; ve difenilamin, fenolikler, herbisitler ve fungisitler üretiminde kullanılır.
Anilin ayrıca poliüretan, kauçuk işleme kimyasalları, böcek ilaçları, lifler, boyalar ve pigmentler, fotoğrafik kimyasallar ve farmasötiklerin üretiminde de kullanılır.

Anilin, 3-kloro-N-fenil-piridin-2-amin, (Z)-metil 3-(fenilamino)büt-2-enoat gibi organik ara ürünlerin sentezinde reaktan olarak kullanılabilen aromatik bir birincil amindir.

Anilin (Portekizce anil 'indigo çalı'dan ve -ine türetilmiş bir maddeyi belirtir), C6H5NH2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Bir amino grubuna (-NH2) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşan anilin, en basit aromatik amindir.

Anilin, endüstriyel olarak önemli bir ticari kimyasaldır ve aynı zamanda ince kimyasal sentez için çok yönlü bir başlangıç malzemesidir.
Anilinin ana kullanımı, poliüretan, boyalar ve diğer endüstriyel kimyasalların öncüllerinin imalatındadır.

Çoğu uçucu amin gibi Anilinin de çürük balık kokusu vardır.
Anilin, aromatik bileşiklerin dumanlı bir alev özelliği ile yanarak kolayca tutuşur.
Anilin insanlar için zehirlidir.

Aniline, benzene göre elektron açısından zengindir.
Anilin böylece elektrofilik aromatik ikame reaksiyonlarına daha hızlı katılır.

Aynı şekilde, anilin de oksidasyona yatkındır: taze saflaştırılmış anilin neredeyse renksiz bir yağ iken, havaya maruz kalınması, güçlü renkli, oksitlenmiş safsızlıkların oluşması nedeniyle kademeli olarak sarı veya kırmızıya doğru koyulaşmaya neden olur.
Anilin, daha sonra çeşitli nükleofilik ikame reaksiyonlarına girebilen bir diazonyum tuzu verecek şekilde diazotize edilebilir.

Diğer aminler gibi anilin de yapısal olarak benzer alifatik aminlerden daha az olsa da hem bir baz (pKaH = 4.6) hem de bir nükleofildir.
Türetildikleri benzenin erken bir kaynağı kömür katranı olduğu için, anilin boyalarına kömür katranı boyaları da denir.

Anilin, çeşitli boyaların, patlayıcıların, plastiklerin, ilaçların, kauçukların ve fotoğrafik kimyasalların yapımında kullanılan bir tür organik bazdır.
Anilinler, organik kimyada aminobenzen veya fenilamin olarak adlandırılan gruplar sınıfında yer alan organik bileşiklerdir.

Bu bileşiklerin toksik olduğu ve aromatik aminlerin sınıflarından biri olduğu bilinmektedir.
Çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılırlar ve aromatik bir bileşiğin tüm özelliklerine sahiptirler.

Anilin bileşiklerinin, amino grubunun fenil grubuna eklendiği C6H5NH2 formülüne sahip olduğu bilinmektedir.
Anilin, balık ve küf kokusu olan sarımsı ve hafif kahverengimsi yağlı bir sıvı formunda bulunur.

Anilin çürük balık gibi kokar.
Anilin, yanıcı bir sıvı olan ve çok hoş olmayan bir kokusu olan kimyasal bir maddedir.

Anilin, renksiz ila açık kahverengi olan suda çözünür.
Anilinin kimyasal formülü C6H5NH2 veya C6H7N'dir.

Anilinin kimyasal formülünde 6 karbon atomu, 7 hidrojen atomu ve 1 nitrojen atomundan oluştuğu için organik bir bileşiktir.
Anilin, boyalar, ilaçlar, patlayıcılar, plastikler ve fotoğrafik ve kauçuk kimyasalları yapmak için kullanılan organik bir bazdır.

Anilin ilk olarak 1826'da indigonun yıkıcı damıtılmasıyla elde edildi.
Aniline adı, indigo veren bitki Indigofera anil'in (Indigofera suffruticosa) özel adından alınmıştır; Anilinin kimyasal formülü C6H5NH2'dir.

Anilin, ticari olarak nitrobenzenin katalitik hidrojenasyonuyla veya amonyağın klorobenzen üzerindeki etkisiyle hazırlanır.
Nitrobenzenin indirgenmesi, sulu asitte demir sondajlarla da gerçekleştirilebilir.

Bir birincil aromatik amin olan anilin zayıf bir bazdır ve mineral asitlerle tuzlar oluşturur.
Asidik çözeltide nitröz asit, anilini çok sayıda boyanın ve ticari açıdan ilgi çekici diğer organik bileşiklerin hazırlanmasında bir ara madde olan diazonyum tuzuna dönüştürür.

Anilin organik asitlerle ısıtıldığında, anilin ve asetik asitten asetanilit gibi anilid adı verilen amidler verir.
Monometilanilin ve dimetilanilin, anilin ve metil alkolden hazırlanabilir.

Anilinin katalitik indirgenmesi sikloheksilamini verir.
Çeşitli oksitleyici maddeler, anilini kinon, azobenzen, nitrozobenzen, p-aminofenol ve fenazin boyası anilin siyahına dönüştürür.

Saf anilin oldukça zehirli, yağlı, renksiz ve hoş kokulu bir maddedir.

Anilin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Anilin sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılır.

Anilinler organik bir bileşiktir.
Anilinin 6 karbon atomu, 1 nitrojen atomu ve 7 hidrojen atomu olduğundan, anilin C6H5NH2 formülüne sahiptir.

Anilinler, bir amino grubuna bağlı bir fenil grubuna sahiptir.
Anilin en basit aromatik amindir.

Anilinler, endüstriyel açıdan önemli bir emtia kimyasalıdır.
Diğer uçucu aminler gibi Anilinin de çürük balık kokusu vardır.

Anilin kolayca tutuşur.
Anilin, aromatik bileşiklerin özelliği olan dumanlı bir alevle yanar.

Kimyasal olarak anilin, elektron açısından zengin bir benzen türevidir.
Sonuç olarak, anilin elektrofilik aromatik ikame reaksiyonlarında hızla reaksiyona girer.

Anilin ayrıca oksidasyona eğilimlidir.
Taze saflaştırılmış anilin biraz renksiz bir yağdır, havaya maruz kaldığında, çok renkli, oksitlenmiş safsızlıkların oluşması nedeniyle numunenin kademeli olarak koyulaşmasına (sarı veya kırmızıya) neden olur.

Anilin, bir diazonyum tuzu vermek üzere diazotize edilir.
Bu tuz daha sonra çeşitli nükleofilik ikame reaksiyonlarına girer.

Anilin, küflü balık kokusu ile sarımsı ila kahverengimsi yağlı bir sıvı olarak görünür.
Anilin, yanma sırasında zehirli nitrojen oksitleri üretir.

Anilin diğer kimyasalları, özellikle boyaları, fotoğrafik kimyasalları, tarım kimyasallarını ve diğerlerini üretmek için kullanılır.
Anilin, karakteristik bir kokuya sahip, berrak ila hafif sarı bir sıvıdır.
Anilin, oda sıcaklığında kolayca buharlaşmaz.

Anilin suda az çözünür ve çoğu organik çözücüyle kolayca karışır.
Anilin, poliüretan köpük, tarım kimyasalları, sentetik boyalar, antioksidanlar, kauçuk endüstrisi için stabilizatörler, herbisitler, vernikler ve patlayıcılar gibi çok çeşitli ürünlerin yapımında kullanılır.

Anilin, organik bir kimyasal bileşik, özellikle birincil aromatik bir amindir.
Anilin, bir amino grubuna bağlı bir benzen halkasından oluşur.

Anilin yağlıdır ve renksiz olmasına rağmen kırmızı-kahverengi bir renk tonu verebilen safsızlıklar oluşturmak için havada yavaşça oksitlenebilir ve reçineleştirilebilir.
Anilinin kaynama noktası 184 santigrat derece ve erime noktası -6 santigrat derecedir.

Anilin, oda sıcaklığında bir sıvıdır.
Çoğu uçucu amin gibi, Aniline de biraz hoş olmayan bir çürük balık kokusuna sahiptir ve ayrıca yakıcı bir aromatik tada sahiptir; oldukça keskin bir zehirdir.

Anilin, büyük bir dumanlı alevle yanarak kolayca tutuşur.
Anilin, anilinyum (veya fenilamonyum) iyonu (C6H5-NH3+) içeren tuzlar oluşturmak için güçlü asitlerle reaksiyona girer ve amidler oluşturmak için asil halojenürler (asetil klorür (etanoil klorür), CH3COCl gibi) ile reaksiyona girer.

Anilinden oluşan amidlere bazen anilidler denir, örneğin CH3-CO-NH-C6H5, modern adı N-fenil etanamid olan asetaniliddir.
Fenoller gibi, anilin türevleri de elektrofilik ikame reaksiyonlarında oldukça reaktiftir.
Örneğin, anilinin sülfonasyonu, sülfanilamide dönüştürülebilen sülfanilik asit üretir.

Sülfanilamid, 20. yüzyılın başlarında antibakteriyel olarak yaygın olarak kullanılan sülfa ilaçlarından biridir.
Anilin ilk olarak 1826'da Otto Unverdorben tarafından indigonun yıkıcı damıtılmasından izole edildi.

1834'te Friedrich Runge, kömür katranından kireç klorürle muamele edildiğinde güzel bir mavi renk veren bir madde izole etti; buna kyanol veya siyanol adını verdi.
1841'de CJ Fritzsche, indigoyu kostik potas Aniline ile işleyerek, indigo veren bitkilerden biri olan Indigofera anil'in özel adından anilin adını verdiği bir yağ verdiğini gösterdi, anil Sanskritçe'den türetildi.

Anilinin Kullanım Alanları:
Anilin ağırlıklı olarak formaldehit ile kondenzasyon yoluyla metilendianilin ve ilgili bileşiklerin hazırlanması için kullanılır.
Diaminler, üretan polimerlerinin bir öncüsü olan metilen difenil diizosiyanatı vermek üzere fosgen ile yoğunlaştırılır.

Diğer kullanımlar arasında kauçuk işleme kimyasalları (%9), herbisitler (%2) ve boyalar ve pigmentler (%2) yer alır.
Kauçuğa katkı maddesi olarak fenilendiaminler ve difenilamin gibi anilin türevleri antioksidanlardır.

Anilinden hazırlanan ilaçlara örnek parasetamoldür (asetaminofen, Tylenol).
Anilinin boya endüstrisinde başlıca kullanımı, mavi kotun mavisi olan indigo'nun öncüsüdür.

Anilin ağırlıklı olarak boya, tarım, polimer ve kauçuk endüstrileri için kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Anilin ayrıca bir çözücü olarak kullanılır ve benzinler için vuruntu önleyici bir bileşik olarak kullanılmıştır.

Anilin, boyaların, kauçuk katkı maddelerinin, ilaçların, fotoğrafik kimyasalların, izosiyanatların ve böcek ilaçlarının sentezinde kullanılır.

Anilin, imalat boyalarında, ilaçlarda, reçinelerde, cilalarda, parfümlerde, ayakkabı boyalarında kullanılır; sertleştirici kauçuk; çözücü olarak.
Anilin kararlıdır, ancak çıkış yeri küçük olmasına rağmen, anilin esas olarak analjezikler, ateş düşürücüler, antialerjikler ve vitaminlerin hazırlanmasında kullanılır.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
Anilin şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
Anilinin, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanımı vardır.

Anilin şu maddelerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Anilinin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: Termoplastik üretimi ve Anilinin imalatı için başka bir maddenin daha sonraki imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.

Sanayi Kullanımları:
Parlatıcı
Boya
Isı transfer maddesi
Ara ürünler
Yağlama maddesi
Diğer (belirtiniz)
Başka türlü tanımlanmamış işleme yardımcıları
İşleme yardımcıları, başka yerde listelenmemiş

Tüketici Kullanımları:
Boya
Orta seviye
Diğer (belirtiniz)

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Sarsıntı, Temizleme ve Bitirme
Deri Tabaklama ve İşleme

Maruz kalma riski olan faaliyetler:
Sigara içmek

Anilinin Yapısı:

Aril-N mesafeleri:
Anilinde, C−N bağ uzunluğu 1,41 Å, sikloheksilamin için 1,47 Å, N ve C arasında kısmi π-bağı olduğunu gösterir.
Anilinlerdeki C(aril)-NH2 mesafesi, ikame etkilerine karşı oldukça hassastır.
Bu mesafe 2,4,6-trinitroanilinde 1,34 Å iken 3-metilanilinde 1,44 Å'dir.

Piramidalizasyon:
Anilinlerdeki amin, nitrojenin sp3 ve sp2 arasında bir yerde hibritleşmesiyle hafifçe piramidalize bir moleküldür.
Azot, yüksek p karakterine sahip olarak tanımlanır.
Anilindeki amino grubu, yalnız çiftin aril sübstitüenti ile konjugasyonu nedeniyle, alifatik bir amindekinden daha düzdür (yani, Anilin bir "sığ piramittir").

Gözlemlenen geometri, iki rakip faktör arasındaki bir uzlaşmayı yansıtır: N yalnız çiftinin önemli s karakterine sahip bir yörüngede stabilizasyonu piramidalizasyonu desteklerken (s karakterine sahip orbitallerin enerjileri daha düşüktür), N yalnız çiftinin aril halkasına delokalizasyonu düzlemselliği destekler (saf bir p orbitalindeki yalnız bir çift, benzen halkası π sisteminin orbitalleriyle en iyi örtüşmeyi verir).

Bu faktörlerle tutarlı olarak, elektron veren gruplara sahip sübstitüe anilinler daha fazla piramidalize olurken, elektron çeken gruplara sahip olanlar daha düzlemseldir.
Ana anilinde, yalnız çift sp7.3 hibridizasyonuna karşılık gelen yaklaşık %12 s karakteridir. (Karşılaştırma için, alkilaminler genellikle sp3'e yakın orbitallerde yalnız çiftlere sahiptir.)

C–N bağı ile H–N–H açısının açıortayı arasındaki piramidalizasyon açısı 142,5°'dir.
Karşılaştırma için, daha güçlü piramidal metilaminde bu değer ~125° iken formamidin açısı 180°'dir.

Anilin Üretimi:
Endüstriyel anilin üretimi iki aşamadan oluşur.
İlk olarak benzen, nitrobenzen verecek şekilde 50 ila 60 °C'de konsantre bir nitrik asit ve sülfürik asit karışımı ile nitratlanır.
Nitrobenzen daha sonra metal katalizörlerin varlığında hidrojene edilir (tipik olarak 200–300 °C'de).

Nitrobenzenin anilin'e indirgenmesi ilk olarak 1842'de Nikolay Zinin tarafından indirgeyici olarak inorganik sülfür kullanılarak gerçekleştirildi (Zinin reaksiyonu).
Nitrobenzenin anilin'e indirgenmesi, 1854'te Antoine Béchamp tarafından indirgeyici olarak demir kullanılarak (Bechamp indirgemesi) indirgeme çalışmalarının bir parçası olarak gerçekleştirildi.

Anilin alternatif olarak amonyak ve kümen sürecinden türetilen fenolden hazırlanabilir.

Ticarette üç marka anilin ayırt edilir: mavi için saf anilin olan anilin yağı; kırmızı için anilin yağı, eşmoleküler miktarlarda anilin ve orto- ve para-toluidinlerin bir karışımı; ve anilin ve orto-toluidin içeren ve fuksin füzyonunun distilatından (échappés) elde edilen safranin için anilin yağı.

İlgili anilin türevleri:
Fenil grubunun ayrıca ikame edildiği birçok anilin analoğu bilinmektedir.
Bunlara toluidinler, ksilidinler, kloroanilinler, aminobenzoik asitler, nitroanilinler ve diğerleri dahildir.

Genellikle ikame edilmiş aromatik bileşiklerin nitrasyonu ve ardından indirgeme ile hazırlanırlar.
Örneğin, bu yaklaşım tolueni toluidinlere ve klorobenzeni 4-kloroaniline dönüştürmek için kullanılır.
Alternatif olarak, Buchwald-Hartwig eşleşmesi veya Ullmann reaksiyonu yaklaşımları kullanılarak aril halojenürler, sulu veya gazlı amonyak ile aminlenebilir.

Anilinin Üretim Yöntemleri:
Nitrobenzen, sabit yataklı veya akışkan yataklı buhar fazı işlemleri kullanılarak genellikle %99'dan fazla verimle anilin'e hidrojenlenir.
Nitrobenzenin gaz fazı hidrojenasyonu için en etkili katalizörler, yüksek aktivite elde etmek için modifiye ediciler veya promotörler olarak diğer metallerle (Pb, V, P, Cr) kombinasyon halinde, aktif karbon üzerinde bakır veya paladyum veya bir oksidik destek gibi görünmektedir.

ICI ve DuPont'un endüstriyel anilin işlemleri, nitrobenzenin sıvı fazda hidrojenlenmesini içerir.
Sıvı faz hidrojenasyon prosesleri 90-200 °C ve 100-600 kPa'da çalıştırılmaktadır.

Sıvı faz reaksiyonu, bulamaç içinde veya akışkan yataklı reaktörlerde gerçekleştirilebilir.
Nitrobenzenin dönüşümü normalde %98 ila %99 verimle tek bir reaktör geçişinden sonra tamamlanır.

Geliştirilen ticari fenol yolunda fenol, bir silis-alümina katalizörü varlığında amonyak kullanılarak buhar fazında aminlenir.
Reaksiyon hafif ekzotermiktir (H = - 8,4 kJ/mol) ve geri dönüşümlüdür, bu nedenle yüksek dönüşüm yalnızca aşırı amonyak (20:1 mol oranı) ve amonyağın ayrışmasını da azaltan düşük bir reaksiyon sıcaklığı kullanılarak elde edilir.

Yan ürün safsızlıkları arasında difenilamin, trifenilamin ve karbazol bulunur.
Aşırı amonyak kullanımı ile oluşumları da engellenir.

Fenol ve amonyağa dayalı verimler sırasıyla >/= %96 ve %80'dir.
İşlemde fenol ve taze ve geri dönüştürülmüş amonyak ayrı ayrı buharlaştırılır (verim kayıplarını önlemek için) ve silika-alümina katalizörü içeren sabit yataklı aminasyon reaktöründe (a) birleştirilir. 
370 °C ve 1,7 MPa'daki reaksiyondan sonra, gaz soğutulur, kısmen yoğunlaştırılır ve fazla amonyak bir ayırma kolonunda geri kazanılır, sıkıştırılır ve geri dönüştürülür.

Yoğuşma ürünü, suyu uzaklaştırmak için bir kurutma kolonundan ve ardından anilini artık fenolden ve safsızlıklardan vakumda (80 kPa'dan az) ayırmak için bir bitirme kolonundan geçirilir.
Bir miktar anilin (azeotropik karışım) içeren fenol geri dönüştürülür.

Nitrobenzen veya klorobenzenden üretilir.

Türetme:
(1) nitrobenzenin hidrojen ile katalitik buhar fazında indirgenmesi;
(2) katalizör olarak hidroklorik asit kullanılarak nitrobenzenin demir talaşlarıyla indirgenmesi;
(3) klorobenzen ve sulu amonyağın katalitik reaksiyonu;
(4) fenolün amonolizi (Japonya).

Anilinin Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Müstahzar İmalatları
Döngüsel Ham ve Ara Üretim
Fabrikasyon Metal Ürün İmalatı
Kağıt İmalatı
Petrokimya İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Plastik Ürün İmalatı
Kauçuk Ürün İmalatı
Sentetik Boya ve Pigment İmalatı

Anilinin Reaksiyonları:
Anilinin kimyası zengindir çünkü Anilinin yıllardır ucuza temin edilebilir.
Aşağıda anilin reaksiyonlarının bazı sınıfları verilmiştir.

Oksidasyon:
Anilinin oksidasyonu yoğun bir şekilde araştırılmıştır ve nitrojende lokalize reaksiyonlara veya daha yaygın olarak yeni CN bağlarının oluşumuna neden olabilir.
Alkali çözeltide, azobenzen oluşurken, arsenik asit menekşe renkli madde violaniline üretir.

Kromik asit, Anilin'i kinona dönüştürürken, kloratlar, belirli metalik tuzların (özellikle vanadyum) varlığında, anilin siyahı verir.
Hidroklorik asit ve potasyum klorat kloranil verir.

Nötr çözelti içindeki potasyum permanganat Anilini nitrobenzene oksitler; azobenzen, amonyak ve oksalik asit için alkali solüsyonda; anilin siyahına asit çözeltisi içinde.
Hipokloröz asit 4-aminofenol ve para-amino difenilamin verir.

Persülfat ile oksidasyon, çeşitli polianilinler verir.
Bu polimerler, zengin redoks ve asit-baz özellikleri sergiler.

Orto- ve para- pozisyonlarında elektrofilik reaksiyonlar:
Fenoller gibi, anilin türevleri de elektrofilik ikame reaksiyonlarına oldukça duyarlıdır.
Anilinin yüksek reaktivitesi, Anilinin halkanın elektron verme yeteneğini artıran bir enamin olduğunu yansıtır.
Örneğin, anilinin 180 °C'de sülfürik asitle reaksiyonu H2NC6H4SO3H sülfanilik asit üretir.

Aniline brom suyu eklenirse, brom suyunun rengi giderilir ve beyaz bir 2,4,6-tribromoanilin çökeltisi oluşur.

Tek ikameli ürünü oluşturmak için asetil klorür ile bir koruma gereklidir:
4-bromoanilin oluşturma reaksiyonu, amini asetil klorür ile korumak, ardından anilini yeniden oluşturmak için hidrolize etmektir.
Anilinin en büyük ölçekli endüstriyel reaksiyonu, Anilinin formaldehit ile alkillenmesini içerir.

İdealleştirilmiş bir denklem gösterilmektedir:
2C6H5NH2+CH2O⟶CH2(C6H4NH2)2+H2O

Ortaya çıkan diamin, 4,4'-MDI ve ilgili diizosiyanatların öncüsüdür.

Azotta reaksiyonlar:

Temellik:
Anilin zayıf bir bazdır.
Anilin gibi aromatik aminler genel olarak alifatik aminlerden çok daha zayıf bazlardır.
Anilin, anilinyum (veya fenilamonyum) iyonunu (C6H5−NH+3) oluşturmak için güçlü asitlerle reaksiyona girer.

Geleneksel olarak, anilinin zayıf bazikliği, nitrojen üzerindeki yalnız çift kısmen benzen halkasının pi sistemine delokalize edildiğinden, daha elektronegatif sp2 karbondan gelen endüktif etki ve rezonans etkilerinin bir kombinasyonuna atfedilir.

Böyle bir analizde eksik olan, çözmenin dikkate alınmasıdır.
Örneğin anilin, gaz fazında amonyaktan daha baziktir, ancak sulu çözeltide on bin kat daha azdır.

Asilasyon:
Anilin, amidleri vermek üzere asetil klorür gibi asil klorürlerle reaksiyona girer.
Anilinden oluşan amidlere bazen anilidler denir, örneğin CH3−CO−NH−C6H5 asetaniliddir.
Yüksek sıcaklıklarda anilin ve karboksilik asitler reaksiyona girerek anilidleri verir.

N-Alkilasyon:

Anilinin metanol ile asit katalizörler üzerinde yüksek sıcaklıklarda N-Metilasyonu, N-metilanilin ve N,N-dimetilanilin verir:
C6H5NH2+2CH3OH⟶C6H5N(CH3)2+2H2O

N-Metilanilin ve N,N-dimetilanilin, sırasıyla 193–195 °C ve 192 °C kaynama noktalarına sahip renksiz sıvılardır.
Bu türevler renk endüstrisinde önem arz etmektedir.

Karbon disülfit türevleri:
Karbon disülfid ile kaynatılan Aniline, fenil izotiyosiyanat (C6H5CNS) ve trifenil guanidin (C6H5N=C(NHC6H5)2) olarak ayrışabilen sülfokarbanilidi (difeniltiyoüre) (CS(NHC6H5)2) verir.

Diazotizasyon:
Anilin ve halka ikameli türevleri, diazonyum tuzları oluşturmak için nitröz asitle reaksiyona girer.
Bu ara maddeler aracılığıyla amin grubu, Sandmeyer reaksiyonları aracılığıyla bir hidroksil (-OH), nitril (-CN) veya halojenür grubuna (-X, burada X bir halojendir) dönüştürülebilir.

Bu diazonyum tuzu, eşleme adı verilen bir süreçte benzeneazofenol olarak bilinen bir boya üretmek için NaNO2 ve fenol ile de reaksiyona sokulabilir.
Birincil aromatik aminin diazonyum tuzuna dönüştürülmesi reaksiyonuna diazotizasyon denir.
Bu reaksiyonda birincil aromatik amin, sodyum nitril ve 2 mol HCl ile reaksiyona girer ve bu, Buz soğukluğunda karışım olarak bilinir çünkü sıcaklık 0,5 °C'dir ve Anilin, ana ürün olarak benzen diazonyum tuzu ve su ve sodyum klorür oluşturur.

Diğer reaksiyonlar:
Anilin, Wohl-Aue reaksiyonunda fenazin üretmek için nitrobenzen ile reaksiyona girer.
Hidrojenasyon, sikloheksilamin verir.

Laboratuvarlarda standart bir reaktif olan anilin, birçok niş reaksiyon için kullanılır.
Anilin asetat, karbonhidratlar için anilin asetat testinde kullanılır ve furfural'a dönüştürülerek pentozları tanımlar.
Anilin, Nissl boyasında nöral RNA mavisini boyamak için kullanılır.

Anilinin Biyokimya/fizyol Etkileri:
Anilinin akut toksisitesi, Anilinin in vivo 4-hidroksianilin aktivasyonunu ve hemoglobin ile eklentilerin oluşumunu içerir.
Eritrositlerde bu, demirin salınması ve methemoglobin birikmesi ve hemolitik aneminin gelişimi ve dalak iltihabı ile ilişkilidir.
Uzun süreli uygulamada dalakta tümör oluşumu sıklıkla gözlenir.

Anilinin Fiziksel Özellikleri:

Anilinlerin fiziksel özellikleri aşağıda verilmiştir:
Anilinin kaynaması yaklaşık 184 oC ve erimesi yaklaşık -6 oC'dir.
Anilin suda az çözünür ve bazen alkol ve eter gibi kimyasallarda serbestçe çözünür.

Anilin, havaya ve ışığa maruz kaldığında kararma eğilimindedir.
Anilinin zayıf baz olduğu söylenir ve güçlü asitlerle reaksiyonu sonucunda anilinyum iyonu -C6H5-NH3+ oluşturur.
Aniline, çevreye zararlı nitrojen oksitler ürettiği için hava yoluyla solunduğunda veya cilde emildiğinde toksik olduğu söylenir.

Anilinin Tarihçesi:
Anilin ilk olarak 1826'da Otto Unverdorben tarafından indigonun yıkıcı damıtılmasıyla izole edildi.
1834'te Friedlieb Runge, kömür katranından kireç klorürle işlendiğinde güzel bir mavi renge dönüşen bir madde izole etti.

Aniline kyanol veya siyanol adını verdi.
1840 yılında, Carl Julius Fritzsche (1808-1871) indigoya kostik potas uyguladı ve indigo veren bir bitki olan anil'den (Indigofera suffruticosa) sonra anilin adını verdiği bir yağ elde etti.

1842'de Nikolay Nikolaevich Zinin nitrobenzeni indirgedi ve benzidam adını verdiği bir baz elde etti.
1843'te August Wilhelm von Hofmann, bunların hepsinin daha sonra fenilamin veya anilin olarak bilinen aynı madde olduğunu gösterdi.

Sentetik boya endüstrisi:
1856'da von Hofmann'ın öğrencisi William Henry Perkin kinin sentezlemeye çalışırken leylak rengini keşfetti ve ilk ticari sentetik boyayı üreterek endüstriye girdi.
Bunu fuksin, safranin ve indulin gibi diğer anilin boyaları izledi.

Mauveine'in keşfi sırasında anilin pahalıydı. 
Kısa süre sonra, 1854'te Antoine Béchamp tarafından bildirilen bir yöntem uygulanarak, Aniline "ton bazında" hazırlandı.
Béchamp indirimi, Almanya'da büyük bir boya endüstrisinin gelişmesini sağladı.

Tıptaki gelişmeler:
19. yüzyılın sonlarında, asetanilid ve fenasetin gibi anilin türevleri, kalp baskılayıcı yan etkilerine genellikle kafeinle karşılık veren analjezik ilaçlar olarak ortaya çıktı.
20. yüzyılın ilk on yılında, Afrika uyku hastalığını tedavi etmek için sentetik boyaları değiştirmeye çalışırken, tıbba sihirli mermi yaklaşımı için kemoterapi terimini icat eden Paul Ehrlich başarısız oldu ve Béchamp'ın ilk organik arsenik olan atoksilini değiştirmeye başladı. 
Salvarsan'ın hedeflediği, henüz bir bakteri olarak tanınmayan mikroorganizmanın hala bir parazit olduğu düşünülüyordu ve tıbbi bakteriyologlar, bakterilerin kemoterapötik yaklaşıma duyarlı olmadığına inanarak, Alexander Fleming'in 1928'de penisilinin etkileri hakkındaki raporunu gözden kaçırdılar.

1932'de Bayer, Aniline boyalarının tıbbi uygulamalarını aradı.
Gerhard Domagk, 1935'te ilk antibakteriyel ilaç olan prontosil olarak piyasaya sürülen kırmızı bir azo boyayı antibakteriyel olarak tanımladı ve kısa süre sonra Pasteur Enstitüsünde in vivo olarak sülfanilamide indirgenen bir ön ilaç olduğu bulundu - birçok, yüksek oranda solmaz azo boyalar için renksiz bir ara madde - zaten 1908'de araştırmacı Paul Gelmo tarafından doktora araştırması için Viyana'da sentezlenen, süresi dolmuş bir patent olmuştur.
1940'larda 500'den fazla ilgili sülfa ilacı üretildi.

İkinci Dünya Savaşı (1939-45) sırasında yüksek talep gören ilaçlar, bu ilk mucize ilaçlar, geniş etkili kemoterapi, Amerikan ilaç endüstrisini harekete geçirdi.
1939'da Oxford Üniversitesi'nde sülfa ilaçlarına bir alternatif arayan Howard Florey, Fleming'in penisilini ilk sistemik antibiyotik ilaç olan penisilin G'ye dönüştürdü, Anilin'i topikal kullanımla sınırladı.)
İkinci Dünya Savaşı'ndan sonra Cornelius P. Rhoads, kanser tedavisine kemoterapötik yaklaşımı tanıttı.

Roket yakıtı:
Aerobee ve WAC Onbaşı gibi bazı eski Amerikan roketleri, yakıt olarak anilin ve furfuril alkol ve oksitleyici olarak nitrik asit karışımı kullandı.
Kombinasyon, yakıt ve oksitleyici arasındaki temasta tutuşan hipergoliktir.

Anilin de yoğundur ve uzun süre saklanabilir.
Anilin daha sonra hidrazin ile değiştirildi.

Anilinin İnsan Metaboliti Bilgileri:

Doku Konumları:
Mesane
Epidermis
Prostat
Dalak

Anilinin Reaktivite Profili:
Anilin ısıya duyarlı bir bazdır.
Asitlerle birleşerek tuz oluşturur.

Alkali metalleri veya toprak alkali metalleri hidrojen oluşumuyla çözer.
Albümin, demir, çinko ve alüminyum çözeltileri ve asitlerle geçimsizdir.

Fenoller ve aromatik aminler ile kolayca çiftleşir.
Kolaylıkla asillenir ve alkillenir.

Bakır ve bakır alaşımları için aşındırıcıdır.
Anilin, oksitleyici malzemelerle (perklorik asit, dumanlı nitrik asit, sodyum peroksit ve ozon dahil) şiddetli reaksiyona girebilir.

BCl3 ile şiddetli reaksiyona girer.
Toluen diizosiyanat ile karışımlar tutuşabilir.

Benzendiazonyum-2-karboksilat, dibenzoil peroksit, florin nitrat, nitrosil perklorat, peroksodisülfürik asit ve tetranitrometan ile patlayıcı reaksiyonlara girer.
Sodyum peroksit + su ile temas ettiğinde tutuşur.

Anilinyum klorür (464 F/7,6 bar'da patlar), nitrometan, hidrojen peroksit, 1-kloro-2,3-epoksipropan ve peroksomonosülfürik asit ile ısıya veya şoka duyarlı patlayıcı karışımlar oluşturur.
Perkloril florür ile reaksiyona girerek patlayıcı ürünler oluşturur.

Anilinin Kullanılması ve Saklanması:

Yangın Dışı Dökülme Tepkisi:
Yakın çevredeki tüm ateşleme kaynaklarını (sigara içilmez, işaret fişekleri, kıvılcımlar veya alevler) KALDIRIN.
Uygun koruyucu giysi giymedikçe hasarlı kaplara veya dökülen malzemeye dokunmayın.

Aniline'ı risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.
Su yollarına, kanalizasyona, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girmesini engelleyin.

Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzemeyi emdirin veya bunlarla örtün ve kaplara aktarın.
KAPLARIN İÇİNE SU KAÇIRMAYIN.

Güvenli Depolama:
Güçlü oksitleyicilerden, güçlü asitlerden, gıda ve yem maddelerinden ayrı depolayın.
Drenaj veya kanalizasyon erişimi olmayan bir alanda saklayın.

Depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.

Anilinin İlk Yardım Önlemleri:

Akut Aniline Maruz Kalmanın Belirti ve Semptomları:
Aniline akut maruz kalmanın belirti ve semptomları şiddetli olabilir ve nefes darlığı (nefes darlığı), solunum felci, kardiyak aritmiler ve kardiyovasküler kollaps içerebilir.
Mağdurlar baş ağrısı, sinirlilik, yönelim bozukluğu, uyuşukluk, halsizlik, koordinasyon bozukluğu, baş dönmesi ve uyuşukluk yaşayabilir.

Delerium, şok, konvülsiyonlar ve koma da görülebilir.
Gastrointestinal etkiler boğaz kuruluğu, mide bulantısı ve kusmayı içerir.

Ağrılı idrara çıkma, oligüri (yetersiz idrara çıkma) ve hematüri (kanlı idrar) oluşabilir.
Anilin cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir; siyanoz (deride ve mukoza zarlarında mavi renk tonu) yaygın bir bulgudur.

Not:
Özel risk altındaki mağdurlar arasında glikoz-6-fosfat-dehidrogenaz eksikliği, karaciğer ve böbrek rahatsızlıkları, kan hastalıkları veya alkolizm öyküsü olan kişiler yer alır.

Acil Yaşam Desteği Prosedürleri:
Aniline akut maruz kalma, kurbanlar için dekontaminasyon ve yaşam desteği gerektirebilir.
Acil durum personeli, kontaminasyonun tipine ve derecesine uygun koruyucu giysi giymelidir.

Gerektiğinde hava temizleyici veya hava beslemeli solunum ekipmanı da giyilmelidir.
Kurtarma araçları, kontaminasyonun yayılmasını önlemeye yardımcı olmak için plastik örtü ve tek kullanımlık plastik torbalar gibi malzemeleri taşımalıdır.

Soluma Maruziyeti:
Kurbanları temiz havaya çıkarın.
Acil durum personeli anilin'e kendi kendine maruz kalmaktan kaçınmalıdır.

Nabız ve solunum hızı gibi hayati belirtileri değerlendirin ve herhangi bir travmayı not edin.
Nabız algılanmazsa, CPR sağlayın.

Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Solunum zorsa, oksijen veya başka bir solunum desteği uygulayın.

Bir panzehirin uygulanması veya diğer invaziv prosedürlerin gerçekleştirilmesi için yerel hastaneden yetki ve/veya daha fazla talimat alın.
ACİL bir sağlık kuruluşuna gidin.

Cilt/Göz Maruziyeti:
Kurbanları maruziyetten uzaklaştırın.
Acil durum personeli anilin'e kendi kendine maruz kalmaktan kaçınmalıdır.

Nabız ve solunum hızı gibi hayati belirtileri değerlendirin ve herhangi bir travmayı not edin.
Nabız algılanmazsa, CPR sağlayın.

Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Solunum zorsa, oksijen veya başka bir solunum desteği uygulayın.

Kirlenmiş giysileri mümkün olan en kısa sürede çıkarın.
Göz teması meydana geldiyse, gözler en az 15 dakika ılık su ile yıkanmalıdır.

Maruz kalan cilt bölgelerini iki kez sabun ve suyla yıkayın.
Bir panzehirin uygulanması veya diğer invaziv prosedürlerin gerçekleştirilmesi için yerel hastaneden yetki ve/veya daha fazla talimat alın.

ACİL bir sağlık kuruluşuna gidin.

Yutma Maruziyeti:
Nabız ve solunum hızı gibi hayati belirtileri değerlendirin ve herhangi bir travmayı not edin.
Nabız algılanmazsa, CPR sağlayın.

Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Solunum zorsa, oksijen veya başka bir solunum desteği uygulayın.

Bir panzehirin uygulanması veya diğer invaziv prosedürlerin gerçekleştirilmesi için yerel hastaneden yetki ve/veya daha fazla talimat alın.
Ipecac şurubu ile kusma indüklenebilir.
Ipecac 6 aylıktan küçük çocuklara uygulanmamalıdır.

Uyarı:
Anilinin yutulması, ani nöbet başlangıcına veya bilinç kaybına neden olabilir.
Ipecac şurubu, yalnızca kurbanlar uyanıksa, aktif bir öğürme refleksine sahipse ve yaklaşan nöbet veya koma belirtileri göstermiyorsa uygulanmalıdır.

Aşağıdaki Ipecac dozları önerilir:
1 yaşına kadar çocuklar, 10 mL (1/3 oz); 1 ila 12 yaş arası çocuklar, 15 mL (1/2 ons); yetişkinler, 30 mL (1 ons).
Kurbanları gezdirin (yürüyün) ve bol miktarda su verin.

15 dakika sonra kusma olmadıysa Ipecac yeniden uygulanabilir.
Ambulansa devam edin ve kurbanlara su verin.
Ipecac'ın ikinci uygulamasından sonra 15 dakika içinde kusma olmazsa, aktif kömür uygulayın.

Kurbanlar bilinçli ve uyanık ise aktif kömür uygulanabilir.
Çocuklar için 15 ila 30 g (1/2 ila 1 oz), yetişkinler için 50 ila 100 g (1-3/4 ila 3-1/2 oz), 125 ila 250 mL (1/2 ila 1 bardak) kullanın suyun.

Bilinci açık ve uyanık kurbanlara salin katartik veya sorbitol uygulayarak atılımı teşvik edin.
Çocuklar 15 ila 30 g (1/2 ila 1 oz) katartik gerektirir; Yetişkinler için 50 ila 100 g (1-3/4 ila 3-1/2 oz) önerilir.

ACİL bir sağlık kuruluşuna gidin.

Anilinin Yangınla Mücadelesi:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin.
Yangın kontrol suyunu daha sonra bertaraf etmek üzere sete çekin ve malzemeyi saçmayın.

Bir sızıntı veya dökülme tutuşmadıysa, buharları kontrol etmek için su spreyi kullanın.
Basınç-talep veya diğer pozitif basınç modunda çalışan tam yüz korumalı bağımsız solunum cihazı ve özel koruyucu giysi giyin.

Su spreyi, kuru kimyasal, köpük veya karbondioksit kullanın.
Yangına maruz kalan kapları serin tutmak için su kullanın.

Anilinin Tanımlayıcıları:
CAS numarası:
62-53-3
142-04-1 (HCI)

3DMet: B00082
Beilstein Referansı: 605631
ChEBI: CHEBI:17296
ChEMBL: ChEMBL538
ChemSpider: 5889
PubChem: DB06728
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.491
EC Numarası: 200-539-3
Gmelin Referansı: 2796

PubChem Müşteri Kimliği:
6115
8870 (HCI)

RTECS numarası: BW6650000

UNII:
SIR7XX2F1K
576R1193YL (HCI)

BM numarası: 1547
CompTox Panosu (EPA): DTXSID8020090

InChI:
InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Anahtar: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N kontrolü
InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Anahtar: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP

SMILES:
NC1CCCCC1
C1CCC(CC1)N

EC / Liste no.: 200-539-3
CAS numarası: 62-53-3
Mol. formül: C6H7N

CAS numarası: 62-53-3
EC dizin numarası: 612-008-00-7
EC numarası: 200-539-3
Tepe Formülü: C₆H₇N
Kimyasal formül: C₆H₅NH₂
Molar Kütle: 93,13 g/mol
GTİP Kodu: 2921 41 00

Eşanlamlılar: Aminobenzen, Benzenamin
Doğrusal Formül: C6H5NH2
CAS Numarası: 62-53-3
Moleküler Ağırlık: 93.13
Beilstein: 605631
EC Numarası: 200-539-3
MDL numarası: MFCD00007629
eCl@ss: 39030407
PubChem Madde Kimliği: 24854547

Anilinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H7N
Molar kütle: 93.129 g·mol-1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 1,0297 g/mL
Erime noktası: -6,30 °C (20,66 °F; 266,85 K)
Kaynama noktası: 184,13 °C (363,43 °F; 457,28 K)
Suda çözünürlük: 20 °C'de 3,6 g/100 mL
Buhar basıncı: 0,6 mmHg (20°C)
Asitlik (pKa):
4.63 (eşlenik asit; H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): −62,95·10−6 cm3/mol
Kırılma indisi (nD): 1,58364
Viskozite: 3,71 cP (25 °C'de 3,71 mPa·s)

Kaynama noktası: 184 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,021 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 1,2 - 11 %(V)
Parlama noktası: 70 °C
Tutuşma sıcaklığı: 540 °C
Erime Noktası: -6 °C
pH değeri: 8,8 (36 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 0,49 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 36 g/l

Sınıf: ACS reaktifi
Kalite Seviyesi: 200
Buhar yoğunluğu: 3,22 (185 °C, havaya karşı)
Buhar basıncı: 0,7 mmHg ( 25 °C)
Tahlil: ≥99,5%
Form: sıvı
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 1139 °F
Açıklama sınır: %11

safsızlıklar:
Hidrokarbonlar, testi geçer
Nitrobenzen, testi geçer (limit. ~%0,001)
≤0,01% klorobenzen

Tutuşturmak kalıntı: ≤0,005%
Kırılma indisi: n20/D 1,586 (yanıyor)
bp: 184 °C (yanıyor)
en: -6 °C (yanıyor)
Çözünürlük: su: çözünür
Yoğunluk: 25 °C'de 1,022 g/mL (yanıyor)
SMILES dizesi: Nc1ccccc1
InChI: 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
InChI anahtarı: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 93.13
XLogP3: 0,9
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 93.057849228
Monoizotopik Kütle: 93.057849228
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 46.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Anilinin Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 1,020 - 1,022
Kimlik (IR): testi geçer

Görünüm: Berrak sarı ila kırmızımsı kahverengi renkli sıvı
Saflık (GC'ye göre): En az %99,5
20°C'de ağırlık/mL: 1,021-1,023 g
Su (H2O): Maks %0,2
Tutuşturma Sonrası Kalıntı: Maks %0,005
Hidrokarbonlar: Testi geçer
Nitrobenzen (C6H5NO2): Maks %0,003
Bakır (Cu): Maks %0,00005
Demir (Fe): Maks %0,0001
Kurşun (Pb): Maks %0,0001

Anilinin Termokimyası:
Std yanma entalpisi (ΔcH⦵298): -3394 kJ/mol

Anilinin İsimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Anilin

Sistematik IUPAC adı:
benzenamin

Diğer isimler:
fenilamin
aminobenzen
Benzamin
İndigo çalı molekülü

Anilin kelimesinin Eş Anlamlıları:
ANİLİN
benzenamin
62-53-3
fenilamin
aminobenzen
aminofen
Arilamin
Kyanol
Anilin
siyanol
benzenamin
benzidam
kristalin
Ana Sayfa
Anilina
CI Oksidasyon Baz 1
Huile D'anilin
Rcra atık numarası U012
CI 76000
anilin reaktifi
NCI-C03736
BM 1547
Çebi:17296
MFCD00007629
SIR7XX2F1K
Benzen, amino
Anilin [Çekçe]
CI Oksidasyon Baz 1
051C
Huile d'anilin [Fransızca]
HSDB 43
fenilenamin
anilinyum
D'anilin
RCRA atık numarası U012
Anilina [İtalyanca, Lehçe]
CCRIS 44
Anilin ve homologlar
Anilin ve homologlar
EINECS 200-539-3
UNII-SIR7XX2F1K
UN1547
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 251400
benzenaminyum
siyanol
CI 76000
TEKLİF:ER0581
fenil amin
fenil-amin
AI3-03053
8-anilin
Benzen, amino-
Fentanil safsızlığı F
2-bromobenzilklorür
Anilin-[13C]
PhNH2
ANILINUM [HPUS]
ANİLİN [HSDB]
ANILIN [IARC]
ANİLİN [İNCİ]
ANİLİN [MI]
ANILIN [MART.]
ANİLİN [USP-RS]
ANİLİN [KİM-GG]
CHEMBL538
Epitop Kimliği:117704
AT 200-539-3
Anilin, analitik standart
Anilin, AR, >=99%
Anilin, LR, >=%99
C6H5NH2
Üretimi durduruldu, bkz. H924510
ANİLİN [USP KATIŞIKLIĞI]
DTXSID8020090
BDBM92572
Trimetoprim belirtilen safsızlık K
Anilin, ReagentPlus(R), %99
BENZEN,AMİNO (ANİLİN)
Anilin [UN1547] [Zehir]
AMY11081
STR00216
Anilin, ACS reaktifi, >=%99,5
Tox21_200345
Sikloheksan içinde anilin 10 mikrog/mL
STK301792
ÇİNKO17886255
AKOS000268796
Sikloheksan içinde anilin 100 mikrog/mL
DB06728
Anilin, ASTM, ACS reaktifi, %99,5
Anilin, SAJ birinci sınıf, >=%99,0
CAS-62-53-3
Anilin, JIS özel sınıfı, >=%99,0
Anilin, pa, ACS reaktifi, %99,0
NCGC00091297-01
NCGC00091297-02
NCGC00091297-03
NCGC00257899-01
BP-12047
FENTANYL IMPURITY F [EP IMPURITY]
Anilin, PESTANAL(R), analitik standart
DB-013441
MESALAZİN IMPURITY K [EP IMPURITY]
A0463
FT-0622394
FT-0662220
FT-0696319
TRIMETHOPRIM IMPURITY K [EP IMPURITY]
EN300-33390
C00292
A833829
AMİNOBENZOİK ASİT KATIŞIKLIĞI C [EP KATILIŞLIĞI]
Q186414
SR-01000944923
J-519591
SR-01000944923-1
Q27121173
F2190-0417
Aniline, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
136260-71-4
1-Aminobenzen
224-015-9 [EINECS]
2348-49-4 [RN]
238-580-4 [EINECS]
4-12-00-00223 [Beilstein]
605631 [Beilstein]
62-53-3 [ÖN]
Aminobenzen [Wiki]
Anilin [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Anilina [Lehçe]
Anilin [ACD/IUPAC Adı] [Wiki]
Anilin [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
Benzenamin [ACD/Dizin Adı]
Huile d'anilin [Fransızca]
fenilamidojen
fenilamin
1122-59-4 [RN]
146997-94-6 [RN]
17843-02-6 [RN]
1927175 [Beilstein]
200-539-3MFCD00007629
37342-16-8 [RN]
4-Aminofenil [ACD/IUPAC Adı]
53894-37-4 [RN]
59000-01-0 [RN]
7022-92-6 [RN]
908847-42-7 [RN]
925916-73-0 [RN]
Aminobenzen, Fenilamin, Benzenamin
AMİNOFEN
Anilina
Anilin-d5
ANL
Ana Sayfa
Benzen-d5-amin
Benzen, amino-
benzidam
siyanol
Huile D'anilin
kristalin
kyanol
fenilamino
fenilenamin
STR00216