АНИСОЛ

EC / Номер списка: 202-876-1
№ CAS: 100-66-3
Мол. формула: C7H8O

Анизол или метоксибензол представляет собой органическое соединение с формулой CH3OC6H5.
Анизолей - это бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах семян аниса, и на самом деле многие его производные содержатся в натуральных и искусственных ароматизаторах.
Соединение в основном производится синтетически и является предшественником других синтетических соединений.
Анизоле - это эфир.
Анизол - стандартный реагент, имеющий как практическую, так и педагогическую ценность.

Анизол может быть получен синтезом эфира Вильямсона; Феноксид натрия реагирует с метилгалогенидом с образованием анизола.

Реактивность
Анизол подвергается реакции электрофильного ароматического замещения с большей скоростью, чем бензол, который, в свою очередь, реагирует быстрее, чем нитробензол.
Метоксигруппа представляет собой орто / пара-направляющую группу, что означает, что электрофильное замещение предпочтительно происходит в этих трех местах.
Повышенная нуклеофильность анизола по сравнению с бензолом отражает влияние метоксигруппы, которая делает кольцо более богатым электронами.
Метоксигруппа сильно влияет на пи-облако кольца как мезомерный донор электронов, в большей степени, чем как индуктивная электроноакцепторная группа, несмотря на электроотрицательность кислорода.
Если говорить более количественно, константа Гаммета для пара-замещения анизола составляет -0,27.

В качестве иллюстрации его нуклеофильности анизол реагирует с уксусным ангидридом с образованием 4-метоксиацетофенона:

CH3OC6H5 + (CH3CO) 2O → CH3OC6H4C (O) CH3 + CH3CO2H
В отличие от большинства ацетофенонов, но отражая влияние метоксигруппы, метоксиацетофенон подвергается второму ацетилированию.
Было продемонстрировано множество связанных реакций.
Например, P4S10 превращает анизол в реактив Лавессона, [(CH3OC6H4) PS2] 2.

Также указывает на богатое электронами кольцо, анизол легко образует π-комплексы с карбонилами металлов, например Cr (η6-анизол) (CO) 3.

Эфирная связь очень устойчива, но метильная группа может быть удалена с помощью йодистоводородной кислоты:

CH3OC6H5 + HI → HOC6H5 + CH3I
Восстановление анизола под действием березы дает 1-метоксициклогекса-1,4-диен.

Подготовка:
Анизол получают метилированием феноксида натрия диметилсульфатом или метилхлоридом:

2 C6H5O − Na + + (CH3O) 2SO2 → 2 C6H5OCH3 + Na2SO4

Приложения:
Анизол является предшественником духов, феромонов насекомых и фармацевтических препаратов.
Например, синтетический анетол получают из анизола.

Анизол представляет собой прозрачную жидкость соломенного цвета с ароматным запахом.
Нерастворим в воде, имеет ту же плотность, что и вода.
Пары тяжелее воздуха.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Раздражитель кожи. Используется для изготовления духов, ароматизаторов и в качестве растворителя.

Использование и производство

В ПАРФЮМЕРИИ; В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ

Важный промежуточный продукт при производстве органических соединений, например ароматизаторов и фармацевтических препаратов.
Анизол также используется в качестве растворителя и теплоносителя.

Промышленное использование
 Фоточувствительные химические вещества
 Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Отрасль обрабатывающей промышленности
 Производство компьютеров и электроники
 Фотопленка, бумага, пластины и химическое производство

Анизол - это исходное сырье, которое будет химически преобразовано Pharmaceuticals Industries (технический уровень). На вид он представляет собой прозрачную жидкость.
Анизол имеет широкий спектр применения: растворитель для химических реакций, промежуточные продукты синтеза и растворитель для электроники.

анизол представляет собой бесцветный жидкий эфир C6H5OCH3 с приятным запахом, полученный перегонкой анисовой кислоты или действием диметилсульфата и щелочи на фенол и используемый в основном в парфюмерии; метилфениловый эфир

Особенности продукта
Анизол, также известный как эфир аниса, метоксибензолметилфениловый эфир, представляет собой бесцветную жидкость с запахом аниса, сладкую, естественно присутствующую в масле эстрагона, нерастворимую в воде, растворимую в спирте, эфире, ацетоне, растворимую в бензоле.
Анизол раздражает глаза и слизистые оболочки.
Анизол получают первоначально из дистиллированного метилсалицилата или метоксибензоата, в настоящее время в основном получают посредством реакции метилирующего агента диметилсульфата с фенолом в щелочном водном растворе.
Анизол склонен к началу реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре и конденсируется с формальдегидом с образованием вязкого масла или смолы, реагирует с трихлоридом фосфора с образованием анизола хлора и небольшого количества о-хлор-продукта, реагирует с тионилхлоридом с образованием 2, 4,6-трихлоранизол.
Кроме того, анизол нагревается для реакции с бромистоводородным или иодородным атомом углерода, происходит разрыв связи углерод-кислород, образуется фенол и галогенированный метан, что является важным методом определения метоксигруппы бензольного кольца.

Химические свойства
Анизол - бесцветная жидкость с ароматным запахом, не растворимая в воде, растворимая в спирте, эфире.
Использует:
1. GB2760-1996 определяет его как разрешенные к употреблению специи в пище.
Анизол в основном используется для приготовления аромата ванили, фенхеля и пива.
2. Анизол используется для анализа реагентов, растворителей, а также для приготовления парфюмерных и энтеральных пестицидов.
3. Анизол используется для производства парфюмерии, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, а также используется в качестве растворителя.
4. Анизол используется в органическом синтезе, также используется в качестве растворителей, парфюмерии и средства от насекомых.
5. Анизол используется в качестве растворителей для перекристаллизации, наполнителей термостата и используется для измерения показателя преломления, в качестве специй и промежуточных продуктов органического синтеза.

Способ производства
Анизол получают реакцией метилирующего агента диметилсульфата с фенолом в щелочном водном растворе.
Фенол смешивали с раствором гидроксида натрия, медленно добавляли диметилсульфат при температуре ниже 10 ° C. Затем нагревают до 40 ℃, кипятят с обратным холодильником в течение 18 часов, затем выдерживают для отделения масла и сушат безводным хлоридом кальция, вакуумную перегонку с получением анизола.
Анизол получают путем введения метилхлорида в фенол натрия жидкого аммиака для реакции.
Анизол образуется при нагревании фенола и метанола.
Анизол получают реакцией фенола с диметилсульфатом в присутствии гидроксида натрия.

Химические свойства
Прозрачная жидкость соломенного цвета
Анизол - это жидкость от бесцветной до желтоватой с приятным ароматным пряно-сладким запахом.
Анизол имеет характерный приятный анисовый приятный ароматный запах.
Анизол используется в парфюмерии.

Вхождение
Сообщается об обнаружении в яблочном соке и в масле Artemisia dracunculus var. туркестаника; также сообщалось о его обнаружении в сливочном масле, сыре камамбер, жареной говядине, оливках (Olea europae), малайском яблоке, топинамбуре (Helianthus tuberosus), ванили бурбонской, трюфелях, крабах и плодах сопадиллы (Achras sapota L.).

Использует:
Биохимический препарат для протеомических исследований.
В парфюмерии, в органическом синтезе.

Определение
ChEBI: монометоксибензол, представляющий собой бензол, замещенный метоксигруппой.

Подготовка
Путем реакции фенола и диметилсульфата в присутствии водного NaOH; путем пропускания хлористого метила в суспензию фенолята натрия в жидком аммиаке

Общее описание
Прозрачная жидкость соломенного цвета с ароматным запахом. Нерастворим в воде, имеет ту же плотность, что и вода. Пары тяжелее воздуха.
Температура вспышки 125 ° F.
Температура кипения 307 ° F.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Раздражитель кожи.
Используется для изготовления духов, ароматизаторов и в качестве растворителя.

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся. Эфиры имеют тенденцию к образованию нестабильных пероксидов при воздействии кислорода.
Этил, изобутил, этил-трет-бутил и этил-трет-пентиловый эфир особенно опасны в этом отношении.
Пероксиды эфира иногда можно увидеть в виде прозрачных кристаллов, осажденных на контейнерах или на поверхности жидкости. Не растворим в воде

Профиль реактивности
Простые эфиры, такие как анизол, могут выступать в качестве оснований.
Они образуют соли с сильными кислотами и аддитивные комплексы с кислотами Льюиса.
Примером может служить комплекс между диэтиловым эфиром и трифторидом бора.
Эфиры могут бурно реагировать с сильными окислителями.
В других реакциях, которые обычно включают разрыв связи углерод-кислород, простые эфиры относительно инертны.

Методы очистки
Встряхните анизол с половиной его объема 2M NaOH, и эмульсии позволят разделиться.
Повторите три раза, затем дважды промойте водой, высушите над CaCl2, отфильтруйте, высушите над натриевой проволокой и, наконец, перегоните его из свежего натрия в атмосфере азота, используя ловушку Дина-Старка (образцы в ловушке отбрасывают до тех пор, пока они не станут мутными).
Альтернативно сушат его с CaSO4 или CaCl2, или путем кипячения с обратным холодильником с натрием или BaO с кристаллическим FeSO4, или пропусканием через колонку с оксидом алюминия.
Следы фенолов удаляют путем предварительного встряхивания с 2М NaOH с последующей промывкой водой.
Анизол очищали зонной очисткой.

Об этом веществе
Полезная информация
Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год.

Это вещество используется в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду. У ECHA нет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано это вещество и в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства, использующих это вещество. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество может попасть в окружающую среду.

Составление или переупаковка
Это вещество используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Это вещество используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, фармацевтических препаратах и ​​полупроводниках.
Это вещество используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Это вещество используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Это вещество используется для производства: химикатов, машин, транспортных средств и мебели.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных средствах обработки на промышленных объектах и ​​в качестве промежуточного шага при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Производство
Выброс в окружающую среду этого вещества может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.

Общее описание
Прозрачная жидкость соломенного цвета с ароматным запахом.
Нерастворим в воде, имеет ту же плотность, что и вода. Пары тяжелее воздуха.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Раздражитель кожи. Используется для изготовления духов, ароматизаторов и в качестве растворителя.

Анизол - бесцветная жидкость с приятным запахом, используемая в качестве растворителя и вермицида, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Формула: C6H5OCH3; относительная плотность: 0,996; pt плавления: –37,5 ° C; точка кипения: 155 ° C

Анизол, также известный как метоксибензол, представляет собой бесцветную жидкость с запахом, похожим на запах семян аниса, и может вызывать раздражение.
Анизол более богат электронами, чем бензол, из-за резонансного эффекта метоксигруппы на ароматическое кольцо.
Этот резонансный эффект оказывает большее влияние на пи-облако кольца, чем индуктивный эффект, когда электроотрицательный кислород оказывает притяжение на электронную плотность в бензольном кольце через сигма-связь.

Анизол реагирует с электрофилами в реакции электрофильного ароматического замещения быстрее, чем бензол, который, в свою очередь, реагирует быстрее, чем нитробензол.

Скорость реакции:

Анизол> Бензол> Нитробензол
Метокси-группа действует как орто / пара-направляющая группа.

Анизол используется в парфюмерии и химическом синтезе и представляет собой феромон насекомых.

Анизол - ароматизатор. Анизол является предшественником духов, феромонов насекомых и фармацевтических препаратов.
Например, синтетический анетол получают из анизола.
Анизол подвергается реакции электрофильного ароматического замещения быстрее, чем бензол, который, в свою очередь, реагирует быстрее, чем нитробензол.
Метоксигруппа представляет собой орто / пара-направляющую группу, что означает, что электрофильное замещение предпочтительно происходит в этих трех местах.
Повышенная нуклеофильность анизола по сравнению с бензолом отражает влияние метоксигруппы, которая делает кольцо более богатым электронами.
Метоксигруппа сильно влияет на пи-облако кольца в большей степени, чем индуктивный эффект электроотрицательного кислорода.

принадлежит к классу органических соединений, известных как анизолы.
Это органические соединения, содержащие метоксибензол или его производное.

Анизол или метоксибензол представляет собой органическое соединение с формулой CH3OC6H5.
Он используется в качестве прекурсора при производстве парфюмерии и других фармацевтических препаратов.

Характеристики
Химическая
Анизол подвергается реакции электрофильного ароматического замещения быстрее, чем бензол, который, в свою очередь, реагирует быстрее, чем нитробензол.
Метоксигруппа представляет собой орто / пара-направляющую группу, что означает, что электрофильное замещение предпочтительно происходит в этих трех местах.

Физический
Анизол - это бесцветная жидкость или жидкость соломенного цвета с запахом, напоминающая запах аниса, почти не растворимая в воде, но растворимая в других органических растворителях, таких как ацетон или спирты.

Доступность
Анизол продается поставщиками химикатов и может быть куплен в Интернете.

Подготовка
Анизол лучше всего получить путем синтеза эфира Вильямсона путем взаимодействия феноксида натрия с йодистым метилом.

C6H5O − Na + + CH3I → C6H5OCH3 + NaI

Молекулярная формула C7H8O
Молекулярный вес 108,14
Номер CAS 100-66-3
Номер EINECS 202-876-1
Характеристики
Внешний вид Прозрачная бесцветная жидкость.
Чистота (по ГХ) не менее 99,5%
Влажность (по KF) не более 0,3%
Физические свойства
Температура кипения 154 ° C
Удельный вес 0,995 при 20 ° C
Растворимость в воде Нерастворимый
Описание
Анизол - прозрачная бесцветная жидкость.
Приложения
Промежуточный продукт для парфюмерии и фармацевтики

Хранение и обращение
Хранить в плотно закрытом контейнере с надлежащей маркировкой в ​​прохладном и хорошо вентилируемом помещении.
Держите контейнер вдали от источников тепла и других возможных источников возгорания.
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и держать в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Носите подходящую защитную одежду и средства индивидуальной защиты (СИЗ).
В случае недостаточной вентиляции наденьте подходящее респираторное оборудование.
Избегать попадания на кожу и глаза.
Всегда обращайтесь к Паспорту безопасности (SDS) для получения подробной информации о хранении и обращении.

Анизол, PhOMe, представляет собой слабополярный апротонный растворитель с электрической проницаемостью εs, равной 4,33, что позволяет получать отличные циклические вольтамперометрические кривые на электродах обычного размера, но имеет фактор Пекара почти в два раза ниже, чем у THF и CH2Cl2, что приводит к более низкая энергия реорганизации растворителя для процессов переноса электронов.
Описана электрохимия в анизоле ряда π-электронных систем: ферроцена, антрацена, 1-хлор- и 9-хлоантрацена.

Анизол находит применение в различных секторах, включая парфюмерию, фармацевтику и другие области применения, включая продукты питания, напитки и красители.
В 2014 году парфюмерия была самым крупным сегментом применения, на которую приходилось более 50% мирового дохода, и ожидается, что она будет значительно расти в результате высокого потребления благодаря своим приятным и сладким свойствам.
Сильная производственная база косметической промышленности в сочетании с растущим внутренним спросом в США, Китае, Германии, Саудовской Аравии, Италии, Мексике, Бразилии, Франции и Великобритании, как ожидается, увеличит рост отрасли в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что использование продукции в фармацевтическом секторе вырастет со среднегодовым темпом роста более 4,2% с 2015 по 2022 год в свете высоких темпов роста в Китае и Индии благодаря благоприятной политике в области прямых иностранных инвестиций.
Более того, ожидается, что растущий внутренний спрос в развивающихся странах из-за повышения осведомленности о здоровье в сочетании с технологическим прогрессом будет и далее стимулировать фармацевтическую промышленность, что будет способствовать росту рынка в течение следующих семи лет.

Имена ИЮПАК:
Анизол
АНИСОЛ
Анизол
анизол
Анизол
анизол
Фенилметилетер
Метоксибензол
метоксибензол
Метоксибензол

СИНОНИМЫ:
АНИСОЛ
Метоксибензол
100-66-3
Бензол, метокси-
Метилфениловый эфир
Анизол
Фенилметиловый эфир
Феноксиметан
Анизол
Фенолметиловый эфир
Метокси-бензол
4-метоксибензол
HSDB 44
UNII-B3W693GAZH
NSC 7920
Эфир, метилфенил-
MFCD00008354
B3W693GAZH
ЧЕБИ: 16579
4-метоксибензол
Анизол, 99%, чистый
Бензол, метокси
Эфир, метилфенил
FEMA номер 2097
Анизол, 99%, Extra Dry, AcroSeal (R)
FEMA № 2097
EINECS 202-876-1
UN2222
Анислоя
анизол
AI3-00042
метилфениловый эфир
4-метоксибензол
Анетол, (S)
Метилфениловый эфир
Анизол, 8CI
Анизол Метоксибензол
Метокси-бензоленизол
154492-88-3
Анизол- [13C
PubChem12830
Метоксибензол (анизол)
bmse010217
202-876-1 по К.Э.
SCHEMBL1205
WLN: 1O
Анизол, аналитический стандарт
ACMC-1C6S9
[C] OC1 = CC = CC = C1
Анизол, безводный, 99,7%
SCHEMBL497674
АКВАЛАЙН СТАНДАРТ 1.0
Метоксибензин
Анизол, SuperDry, J & KSeal
Бензол, метокси-
Эфир, метилфенил-
эфир, метилфенил
женский номер: 2097
метоксибензол
Феноксиметан
Анизол; Метоксибензол
Метоксибензин
АНИСОЛЬ, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ
АНИСОЛ 99 +% FCC
АНИСОЛ БЕЗВОДНЫЙ, 99,7%
АНИСОЛ, РЕАГЕНТПЛЮС, 99%
АНИСОЛ РЕАГЕНТПЛЮС 99%
АНИСЛОЙ
АНИСОЛ ДЛЯ СИНТЕЗА
Метоксибензол = Анизол
Анизол (99%, HyDry, с молекулярными ситами, вода ≤50 ppm (по К.Ф.))
Анизол (99%, HyDry, Water≤50 ppm (по К.Ф.))
Примесь эзомепразола 86
Анизол (жидкость) Метоксибензол
Анизол (жидкость)
Анизол, 99%, SpcDry, вода ≤50 частей на миллион (по К.Ф.), SpcSeal
Анизол ReagentPlus (R), 99%
МЕТИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
АКВАЛАЙН СТАНДАРТ 1.0
FEMA 2097
MOB
ФЕНОЛ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
Фенилметиловый эфир
АНИСОЛ
АНИСОЛ
Метоксибензол
Анизол
бензол, метокси
АНИСОЛЬ, REAG.
Amisale
Анизол (технический)
Метоксибензол (технический)
Метилфениловый эфир (технический)
Анизол, особо чистый, 99%
АНИСОЛ, РЕАГЕНТ
7) АНИСОЛЬ
Анизол: (безводный анизол: метоксибензол)
АНИСОЛЬ extrapure AR
Метоксибензол, метилфениловый эфир
Анизол ， Анетол ， Метоксибензол ， Метиловый эфир фенола
Анизол, 99%
АНИСОЛ, 99%, ОЧЕНЬ ЧИСТЫЙ
Анизол, метоксибензол, метилфениловый эфир
Анизол, чист.
Анизол (1,2 мл / ампула
Анизол, 99%, чистый
Анизол, особо чистый, 99% 1LT
Анизол, 99,7%, SuperDry, вода ≤20 частей на миллион, J & KSeal
АНИСОДАКУТУГОЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
Примесь флороглюцина 41