Hızlı Arama
EC / Liste no.: 202-876-1
CAS no.: 100-66-3
Mol. formül: C7H8O
Anisol veya metoksibenzen, CH3OC6H5 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Anisol, Anisol tohumunu andıran bir kokusu olan renksiz bir sıvıdır ve aslında türevlerinin çoğu doğal ve yapay kokularda bulunur.
Bileşik esas olarak sentetik olarak yapılır ve diğer sentetik bileşiklerin öncüsüdür.
Anisol bir eterdir.
Anisol, hem pratik hem de pedagojik değere sahip standart bir reaktiftir.
Anisol, Williamson eter sentezi ile hazırlanabilir; sodyum fenoksit, anizol verecek şekilde bir metil halojenür ile reaksiyona sokulur.
Reaktivite
Anisol, benzenden daha hızlı bir hızda elektrofilik aromatik ikame reaksiyonuna girer, bu da nitrobenzenden daha hızlı reaksiyona girer.
Metoksi grubu, bir orto/para yönlendirici gruptur, bu, elektrofilik ikamenin tercihen bu üç bölgede meydana geldiği anlamına gelir.
Anisol ve benzene karşı geliştirilmiş nükleofilisitesi, halkayı daha elektron açısından zengin kılan metoksi grubunun etkisini yansıtır.
Metoksi grubu, oksijenin elektronegatifliğine rağmen bir endüktif elektron çeken gruptan çok, mezomerik bir elektron donörü olarak halkanın pi bulutunu güçlü bir şekilde etkiler.
Daha nicel olarak ifade edilirse, anisolün para-ikame için Hammett sabiti -0.27'dir.
Nükleofilisitesinin bir göstergesi olarak, anisol, 4-metoksiasetofenon vermek üzere asetik anhidrit ile reaksiyona girer:
CH3OC6H5 + (CH3CO)2O → CH3OC6H4C(O)CH3 + CH3CO2H
Çoğu asetofenonun aksine, ancak metoksi grubunun etkisini yansıtan metoksiasetofenon, ikinci bir asetilasyona uğrar.
İlgili birçok reaksiyon gösterilmiştir.
Örneğin, P4S10, anizol'ü Lawesson reaktifine, [(CH3OC6H4)PS2]2'ye dönüştürür.
Ayrıca elektron açısından zengin bir halkayı gösteren anizol, metal karbonillerle kolayca π-kompleksleri oluşturur, örn. Cr(η6-anizol)(CO)3.
Eter bağı oldukça kararlıdır, ancak metil grubu hidroiyodik asit ile uzaklaştırılabilir:
CH3OC6H5 + YÜKSEK → HOC6H5 + CH3I
Anizolün huş ağacı indirgenmesi 1-metoksisiklohekza-1,4-dien verir.
Hazırlık:
Anisol, sodyum fenoksitin dimetil sülfat veya metil klorür ile metillenmesiyle hazırlanır:
2 C6H5O−Na+ + (CH3O)2SO2 → 2 C6H5OCH3 + Na2SO4
Uygulamalar:
Anisol, parfümlerin, böcek feromonlarının ve ilaçların öncüsüdür.
Örneğin sentetik anetol, anisolden hazırlanır.
Anisol, aromatik bir kokuya sahip berrak saman renginde bir sıvı olarak görünür.
Suda çözünmez ve su ile aynı yoğunluktadır.
Buharlar havadan ağırdır.
Yutulması halinde orta derecede toksiktir.
Cildi tahriş edici. Parfüm, tatlandırıcı ve çözücü olarak kullanılır.
Kullanım ve İmalat
PARFÜMERİDE; ORGANİK SENTEZLERDE
Kokular ve farmasötikler gibi organik bileşiklerin üretiminde önemli ara ürünler.
Anisol ayrıca bir çözücü ve ısı transfer ortamı olarak kullanılır.
Sanayi Kullanımları
Işığa duyarlı kimyasallar
Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelen)
Sanayi İşleme Sektörleri
Bilgisayar ve elektronik ürün imalatı
Fotoğrafik film kağıdı, levha ve kimyasal imalat
Anisol, Pharmaceuticals Industries (teknik sınıf) tarafından kimyasal olarak dönüştürülecek bir başlangıç hammaddesidir. Görünüşü berrak bir sıvıdır.
Anisol geniş bir uygulama yelpazesi sunar: kimyasal reaksiyonlar için çözücü, sentez ara ürünleri ve elektronik için çözücü.
anisol, anisik asidin damıtılmasıyla veya dimetil sülfat ve alkalinin fenol üzerindeki etkisiyle elde edilen ve esas olarak parfümeride kullanılan, hoş kokulu, renksiz bir sıvı eter C6H5OCH3'tür; metil fenil eter
Ürün Özellikleri
Anisol eter, metoksibenzen metil fenil eter olarak da bilinen anisol, Anisol kokusu olan renksiz bir sıvıdır, tatlıdır, tarhun yağında doğal olarak bulunur, suda çözünmez, alkolde çözünür, eter, aseton, benzende çözünür.
Anisol gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Anisol orijinal olarak damıtılmış metil salisilat veya metoksibenzoattan elde edilir, şimdi esas olarak dimetil sülfatın metilasyon maddesinin alkali sulu çözelti içinde fenol ile reaksiyonu yoluyla üretilir.
Anisol , aromatik çekirdekte Elektrofilik ikame reaksiyonunu başlatmaya eğilimlidir ve viskoz yağ veya reçine malzemesi üretmek için formaldehit ile yoğunlaştırılır, klor anizol ve az miktarda o-kloro ürünü üretmek için fosfor triklorür ile reaksiyona girer, 2 üretmek için tionil klorür ile reaksiyona girer, 4,6-trikloroanisol.
Ek olarak, anizol hidrobromik veya hidroiyodik ile reaksiyona girecek şekilde ısıtılır, karbon-oksijen bağ yarıkları, fenol ve benzen halkasının metoksi grubunu belirlemek için önemli bir yöntem olan halojenli metan üretilir.
Kimyasal özellikler
Anisol , aromatik bir kokuya sahip, suda çözünmeyen, alkolde, eterde çözünür, renksiz bir sıvıdır.
Kullanım Alanları:
1. GB2760-1996, gıdada izin verilen kullanılabilir baharatlar olarak şart koşar.
Anisol esas olarak vanilya, rezene ve bira aromasının hazırlanmasında kullanılır.
2. Anisol , reaktifleri, çözücüleri analiz etmek için kullanılır ve parfümeri ve enteral pestisitlerin hazırlanmasında kullanılır.
3. Anisol , aynı zamanda bir çözücü olarak kullanılan parfüm, boya, ilaç, böcek ilacı üretimi için kullanılır.
4. Anisol organik sentezde kullanılır, ayrıca solvent, parfüm ve böcek kovucu olarak kullanılır.
5. Anisol , yeniden kristalleştirme için çözücüler, termostat dolgu maddeleri ve baharatlar ve organik sentez ara maddeleri olarak kırılma indisini ölçmek için kullanılır.
Üretim yöntemi
Anisol , dimetil sülfatın metilasyon maddesinin alkali sulu çözelti içinde fenol ile reaksiyonu yoluyla üretilir.
Fenol, sodyum hidroksit çözeltisi ile karıştırıldı, dimetil sülfat, 10 °C'nin altında yavaş yavaş ilave edildi. Ve sonra 40°C'ye ısıtın, 18 saat geri akışta tutun, ardından yağın ayrılması için bekleyin ve anizol elde etmek için susuz kalsiyum klorür, vakumla damıtma ile kurutuldu.
Anisol , reaksiyona girmesi için metil klorürün sıvı amonyağın sodyum fenolüne katılmasıyla elde edilir.
Anisol , fenol ve metanolün ısıtılmasından üretilir.
Anisol , fenolün sodyum hidroksit varlığında dimetil sülfat ile reaksiyonundan elde edilir.
Kimyasal özellikler
Şeffaf saman renkli sıvı
Anisol , hoş, aromatik, baharatlı-tatlı bir kokuya sahip renksiz ila sarımsı bir sıvıdır.
Anisol , karakteristik hoş, Anisol benzeri, hoş bir aromatik kokuya sahiptir.
Anisol parfümeride kullanılır.
oluşum
Elma suyunda ve Artemisia dracunculus var'ın yağında bulunduğu bildirildi. türkistanika; Ayrıca tereyağı, Camembert peyniri, kavrulmuş sığır eti, zeytin (Olea europae), Malay elması, Kudüs enginarında (Helianthus tuberosus), Bourbon vanilyasında, yer mantarı, yengeç ve sopadilla meyvesinde (Achras sapota L.) bulunduğu bildirilmiştir.
Kullanım Alanları:
Proteomik araştırmalar için bir biyokimyasal.
Parfümeride, organik sentezlerde.
Tanım
ChEBI: Bir metoksi grubu ile ikame edilmiş benzen olan bir monometoksibenzen.
Hazırlık
Fenol ve dimetil sülfatın sulu NaOH varlığında reaksiyona sokulmasıyla; metil klorürün sıvı amonyak içindeki bir sodyum fenolat süspansiyonuna geçirilmesiyle
Genel açıklama
Aromatik kokulu berrak saman rengi sıvı. Suda çözünmez ve su ile aynı yoğunluktadır. Buharlar havadan ağırdır.
Parlama noktası 125 ° F.
Kaynama noktası 307°F.
Yutulması halinde orta derecede toksiktir.
Cildi tahriş edici.
Parfüm, tatlandırıcı ve çözücü olarak kullanılır.
Hava ve Su Reaksiyonları
yanıcıdır.
Eterler, oksijene maruz kaldıklarında kararsız peroksitler oluşturma eğilimindedir.
Etil, izobütil, etil tert-bütil ve etil tert-pentil eter bu açıdan özellikle tehlikelidir.
Eter peroksitler bazen kaplar üzerinde veya sıvının yüzeyi boyunca biriken berrak kristaller olarak gözlemlenebilir. suda çözünmez
Reaktivite Profili
Anisol gibi eterler baz görevi görebilir.
Güçlü asitlerle tuzlar ve Lewis asitleriyle ekleme kompleksleri oluştururlar.
Dietil eter ve bor triflorür arasındaki kompleks bir örnektir.
Eterler, güçlü oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Tipik olarak karbon-oksijen bağının kopmasını içeren diğer reaksiyonlarda, eterler nispeten etkisizdir.
Arıtma Yöntemleri
Anisol hacminin yarısı 2M NaOH ile çalkalayın ve emülsiyonun ayrılmasına izin verilir.
Üç kez tekrarlayın, ardından iki kez suyla yıkayın, CaCl2 üzerinde kurutun, süzün, sodyum teli üzerinde kurutun ve son olarak bir Dean-Stark kapanı kullanarak N2 altında taze sodyumdan damıtın (kapaktaki numuneler bulanıklıktan arındırılana kadar reddedilir).
Alternatif olarak, CaSO4 veya CaCl2 ile veya sodyum veya BaO ile kristalli FeSO4 ile geri akıtarak veya bir alümina kolonundan geçirerek kurutun.
Fenol kalıntıları, önceden 2M NaOH ile çalkalanarak ve ardından su ile yıkanarak çıkarılır.
Anisol , bölge arıtma ile saflaştırılır.
Anisol hakkında
Yardımcı bilgi
Anisol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 100 ila < 1000 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.
Anisol, endüstriyel sitelerde ve imalatta formülasyon veya yeniden ambalajlamada kullanılır.
Tüketici Kullanımları
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağını veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.
Makale hizmet ömrü
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur. ECHA, maddenin işlenip işlenmediğini veya hangi eşyalara işlendiğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağını veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA'nın bu maddeyi kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.
Formülasyon veya yeniden paketleme
Anisol şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları.
Anisolnin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.
Sanayi sitelerinde kullanımlar
Anisol şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaplama ürünleri, laboratuvar kimyasalları, farmasötikler ve yarı iletkenler.
Anisol, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan bir endüstriyel kullanıma sahiptir (ara maddelerin kullanımı).
Anisol şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
Anisol şu maddelerin imalatında kullanılır: kimyasallar, makineler ve taşıtlar ve mobilya.
Anisolnin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel tesislerde yardımcı maddelerin işlenmesinde ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.
imalat
Anisolnin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin üretimi.
Genel açıklama
Aromatik kokulu berrak saman rengi sıvı.
Suda çözünmez ve su ile aynı yoğunluktadır. Buharlar havadan ağırdır.
Yutulması halinde orta derecede toksiktir.
Cildi tahriş edici. Parfüm, tatlandırıcı ve çözücü olarak kullanılır.
Anisol , solvent ve vermisid olarak, parfüm ve tatlandırıcı olarak kullanılan renksiz, hoş kokulu bir sıvıdır.
Formül: C6H5OCH3; bağıl yoğunluk: 0.996; erime noktası: –37.5°C; kaynama noktası: 155°C
Metoksibenzen olarak da bilinen anisol, Anisol tohumuna benzer bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır ve oldukça mide bulandırıcı olabilir.
Anisol , metoksi grubunun aromatik halka üzerindeki rezonans etkisinden dolayı benzenden daha elektronca zengindir.
Bu rezonans etkisi, halkanın pi bulutu üzerinde elektronegatif oksijenin sigma bağı yoluyla benzen halkasındaki elektron yoğunluğu üzerinde bir çekiş uyguladığı endüktif etkiden daha büyük bir etkiye sahiptir.
Anisol , elektrofilik aromatik ikame reaksiyonunda elektrofillerle benzenden daha hızlı reaksiyona girer, bu da nitrobenzenden daha hızlı reaksiyona girer.
Reaksiyon hızı:
Anisol > Benzen > Nitrobenzen
Metoksi grubu, bir orto/para yönlendirme grubu olarak işlev görür.
Anisol , parfümeride ve kimyasal sentezlerde kullanılır ve bir böcek feromonudur.
Anisol aroma verici bir ajandır Anisol parfümler, böcek feromonları ve farmasötiklerin öncüsüdür.
Örneğin sentetik anetol, anisolden hazırlanır.
Anisol , benzenden daha hızlı elektrofilik aromatik ikame reaksiyonuna girer, bu da nitrobenzenden daha hızlı reaksiyona girer.
Metoksi grubu, bir orto/para yönlendirici gruptur, bu, elektrofilik ikamenin tercihen bu üç bölgede meydana geldiği anlamına gelir.
Anisol ve benzene karşı geliştirilmiş nükleofilisitesi, halkayı daha elektronca zengin kılan metoksi grubunun etkisini yansıtır.
Metoksi grubu, elektronegatif oksijenin endüktif etkisinden çok, halkanın pi bulutunu güçlü bir şekilde etkiler.
anizoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir metoksibenzen veya bunun bir türevini içeren organik bileşiklerdir.
Anisol veya metoksibenzen, CH3OC6H5 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Parfüm ve diğer farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
Özellikler
Kimyasal
Anisol , benzenden daha hızlı elektrofilik aromatik ikame reaksiyonuna girer, bu da nitrobenzenden daha hızlı reaksiyona girer.
Metoksi grubu, bir orto/para yönlendirici gruptur, bu, elektrofilik ikamenin tercihen bu üç bölgede meydana geldiği anlamına gelir.
Fiziksel
Anisol , Anisolu andıran bir kokuya sahip, suda hemen hemen çözünmeyen, ancak aseton veya alkoller gibi diğer organik çözücülerde çözünür, renksiz veya saman renginde bir sıvıdır.
kullanılabilirlik
Anisol , kimyasal tedarikçiler tarafından satılır ve çevrimiçi olarak satın alınabilir.
Hazırlık
Anisol en iyi, sodyum fenoksitin metil iyodür ile reaksiyona sokulmasıyla Williamson eter sentezi yoluyla hazırlanır.
C6H5O−Na+ + CH3I → C6H5OCH3 + NaI
Moleküler formül C7H8O
Molekül ağırlığı 108.14
CAS numarası 100-66-3
EINECS numarası 202-876-1
Özellikler
Görünüm Berrak, renksiz sıvı
Saflık (GC'ye göre) minimum %99,5
Nem (KF'ye göre) maksimum %0,3
Fiziki ozellikleri
Kaynama noktası 154°C
20°C'de özgül ağırlık 0,995
Suda çözünürlük Çözünmez
Açıklama
Anisol berrak, renksiz bir sıvıdır.
Uygulamalar
Parfümeri ve farmasötik ürünler için ara ürün
Depolama ve taşıma
Uygun şekilde etiketlenmiş ve sıkıca kapatılmış bir kapta, serin ve iyi havalandırılmış bir alanda saklayın.
Kabı ısıdan ve diğer olası tutuşma kaynaklarından uzak tutun.
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Uygun koruyucu giysi ve kişisel koruyucu ekipman (KKD) giyin.
Havalandırmanın yetersiz olduğu durumda solunumla ilgili uygun ekipman giyin.
Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
Depolama ve işleme hakkında ayrıntılı bilgi için her zaman Güvenlik Veri Sayfasına (SDS) bakın.
Anisol , PhOMe, elektrik geçirgenliği, εs, 4.33'e eşit olan zayıf polar bir aprotik çözücüdür; bu, kişinin geleneksel boyuttaki elektrotlarda mükemmel döngüsel voltametrik eğriler elde etmesine olanak tanır, ancak Pekar faktörüne THF ve CH2Cl2'den neredeyse iki kat daha düşüktür. elektron transfer süreçleri için daha düşük bir solvent yeniden düzenleme enerjisi.
Bir dizi π-elektron sisteminin anizoldeki elektrokimyası: ferrosen, antrasen, 1-kloro- ve 9-kloroantrasen, açıklanmaktadır.
Anisol , parfümler, ilaçlar ve yiyecek, içecek ve boyalar dahil olmak üzere diğer uygulamalar dahil olmak üzere çeşitli sektörlerde uygulama bulur.
Parfüm, 2014 yılında küresel gelirin %50'sinden fazlasını oluşturan en büyük uygulama segmentiydi ve hoş ve tatlı özellikleri nedeniyle yüksek tüketimin bir sonucu olarak önemli ölçüde büyümesi bekleniyor.
ABD, Çin, Almanya, Suudi Arabistan, İtalya, Meksika, Brezilya, Fransa ve Birleşik Krallık'ta artan iç talep ile birlikte kozmetik endüstrisinin sağlam üretim tabanının tahmin süresi boyunca endüstri büyümesini artırması bekleniyor.
İlaç sektöründeki ürün kullanımının, olumlu DYY politikaları nedeniyle Çin ve Hindistan'daki yüksek büyüme ışığında 2015'ten 2022'ye kadar %4,2'nin üzerinde bir CAGR'de büyümesi bekleniyor.
Ayrıca, teknolojik ilerlemeyle birlikte artan sağlık bilinci nedeniyle gelişmekte olan ülkelerde artan iç talebin, önümüzdeki yedi yıl içinde pazar büyümesine katkıda bulunarak ilaç endüstrisini daha da yönlendirmesi bekleniyor.
IUPAC İSİMLERİ:
anisol
ANISOL
Anisol
Anisol
Anisol
Anisol
Fenil metil eter
metoksibenzen
metoksibenzen
metoksibenzen
EŞ ANLAMLILARI:
ANİZOL
metoksibenzen
100-66-3
Benzen, metoksi-
Metil fenil eter
anisol
fenil metil eter
fenoksimetan
Anizol
fenol metil eter
metoksi-benzen
4-metoksibenzen
HSDB 44
UNII-B3W693GAZH
MGK 7920
Eter, metil fenil-
MFCD00008354
B3W693GAZH
chebi:16579
4-metoksi-benzen
Anisol , %99, saf
Benzen, metoksi
Eter, metil fenil
FEMA Numarası 2097
Anisol , %99, Ekstra Kuru, AcroSeal(R)
FEMA No. 2097
EINECS 202-876-1
UN2222
Anisol
Anisol
AI3-00042
metilfenil eter
4-metoksi benzen
Anetol,(S)
Metil fenil-Eter
Anisol , 8CI
Anisol Metoksibenzen
Metoksi-Benzeneanisol
154492-88-3
Anisol -[13C
PubChem12830
Metoksi-benzen (anisol)
bmse010217
EC 202-876-1
SCHEMBL1205
WLN: 1O
Anisol , analitik standart
ACMC-1C6S9
[C]OC1=CC=CC=C1
Anisol , susuz, %99.7
SCHEMBL497674
AQUALINE STANDARDI 1.0
metoksibenzin
Anisol , SuperDry, J&KSeal
Benzen, metoksi-
Eter, metil fenil-
eter,metilfenil
kadın:2097
metoksi-benzen
fenoksimetan
Anisol ; Metoksibenzen
metoksibenzin
ANİZOL, GC İÇİN STANDART
ANİZOL %99+ FCC
ANİZOL, SUSUZ, %99.7
ANİZOL, REAGENTPLUS, %99
ANISOLE REAGENTPLUS %99
ANISLOE
SENTEZ İÇİN ANİZOL
Metoksibenzen=Anisol
Anisol ( %99, HyDry, moleküler eleklerle, Water≤50 ppm (K.F. tarafından))
Anisol (%99, HyDry, Water≤50 ppm (K.F. tarafından))
Esomeprazol Kirliliği 86
Anisol (sıvı) Metoksibenzen
Anisol (sıvı)
Anisol , %99, SpcDry, Water≤50 ppM (K.F. tarafından), SpcSeal
Anisol ReagentPlus(R), %99
metil fenil eter
AQUALINE STANDARDI 1.0
FEMA 2097
MOB
FENOL metil eter
fenil metil eter
ANISOL
ANİZOL
metoksibenzen
Anizol
benzen, metoksi
ANİZOL, REAG.
Amisale
Anisol (teknik)
Metoksibenzen (teknik)
Metil fenil eter (teknik)
Anisol , ekstra saf, %99
ANİZOL,REAKTİF
7) ANİZOL
Anisol : (Anisol susuz: Metoksibenzen)
ANISOLE ekstra saf AR
Metoksibenzen, Metil fenil eter
Anisol , Anethole, Metoksibenzen, Fenol metil eter
Anisol ,99%
ANİZOL, %99, EKSTRA SAF
Anisol , Metoksibenzen, Metil fenil eter
Anisol , sentez derecesi
Anisol (1.2 mL/ampul)
Anisol , %99, saf
Anisol , ekstra saf, %99 1LT
Anisol , %99.7, SuperDry, su≤20 ppm, J&KSeal
ANISODUSACUTANGULUSEXTRACT
Phloroglucinol Safsızlık 41
