BDO (1,4-БУТАНДИОЛ)

BDO (1,4-бутандиол), в просторечии известный как BD, представляет собой первичный спирт и органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
BDO (1,4-Бутандиол) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
BDO (1,4-бутандиол) является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Номер CAS: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5
Наименование IUPAC: Бутан-1,4-диол
Химическая формула: C4H10O2

Другие названия: Бутан-1,4-диол, тетраметиленгликоль, BE, BD, 1,4-Бутандиол, 1-4-бутандиол, 1,4 бутандиол, 1,4-Бутандиол, 1-4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-Бутандиол, 1-4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1-4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-Бутандиол, 1-4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиндиол, 1,4-БУТАНДИОЛ, Бутан-1,4-диол, 110-63-4, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-BD, тетраметиленгликоль, 1,4-Дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, Тетраметилен 1,4-диол, Сукколь B, 1,4-BD, ДИОЛ 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-Бутандиол, гомополимер, 4- гидроксибутанол, 1,4 бутандиол, 1,4-бутандиол, Dabco BDO, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиолдиол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол-диол, 1,4-BD, бутан 1,4-диол, бутан диол-1,4, бутан-1-4- диол, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4 - бутандиол, 1,4 бутиленгликоль, [O] CCCCO, бут-1-ен-1,4-диол, ACMC-1BRE8, 1,4-бутандиол, 99%, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Справочник Бейлштейна), 4 М раствор 1,4-бутандиола, 1,4-БУТАНДИОЛ, 1,4-бутандиол, для синтеза, 98% , 1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), 99%, 1,4-Бутандиол, ReagentPlus(R), >=99%, 1,4-Бутандиол, реагент марки Vetec(TM), 98%, компонент UNII-TMS4MGA0H4 WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, раствор 1,4-бутандиола, 1,0 мг/мл в метаноле, ампула объемом 1 мл, сертифицированный эталонный материал, 1,4-BD, 1,4-BD , 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, 2 (3Н)-ди-дигидро фуранона, BD, BDO, Бутан-1,4-диол, Бутанодиол, Бутиленгликоль, Бутиленгликоль, Бутиленгликоль Бутиловый, Одна запятая Четыре, Один Четвертый BDO, Один Четвертый Bee, Тетраметиленгликоль, Тетраметилен-1,4- диол

BDO (1,4-бутандиол) используется в промышленности в качестве растворителя и при производстве некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии BDO (1,4-бутандиол) используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL).
В присутствии фосфорной кислоты и при высокой температуре он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.

Синтез BDO (1,4-бутандиола)
При промышленном синтезе ацетилен вступает в реакцию с двумя эквивалентами формальдегида с образованием 1,4-бутиндиола. Этот тип процесса на основе ацетилена иллюстрирует то, что известно как "химия Реппе", в честь немецкого химика Вальтера Реппе. Гидрирование 1,4-бутиндиола дает BDO (1,4-бутандиол). Он также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида по процессу Дэви, который сначала преобразуется в сложный эфир метилмалеата, а затем гидрируется. Другие способы получения - из бутадиена, аллилацетата и янтарной кислоты.

Введен в коммерческую эксплуатацию биологический способ получения BD, использующий генетически модифицированный организм. Биосинтез протекает с помощью 4-гидроксибутирата.

Промышленное применение BDO (1,4-бутандиола)
BDO (1,4-бутандиол) используется в промышленности в качестве растворителя и при производстве некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов. В органической химии BDO (1,4-бутандиол) используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL). В присутствии фосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана. При температуре около 200°C в присутствии растворимых рутениевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.

Почти половина его обезвоживается до тетрагидрофурана для получения волокон, таких как спандекс. 
Токсичность BDO (1,4-бутандиола)
Злоупотребление БДО (1,4-бутандиолом) при смешивании с другими лекарственными средствами приводило к зависимости и смерти.

Использование в качестве рекреационного наркотика
Предупреждение FDA против продуктов, содержащих GHB и его пролекарства, таких как BDO (1,4-бутандиол).
BDO (1,4-Бутандиол) также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым потребителям как "One Comma Four", "Liquid Fantasy", "One Four Bee" или "One Four B-D-O". Он оказывает эффекты, сходные с γ-гидроксибутиратом (GHB), который является продуктом метаболизма BDO (1,4-бутандиола).

Фармакокинетика
BDO (1,4-бутандиол) превращается в GHB ферментами алкогольдегидрогеназой и альдегиддегидрогеназой, и различные уровни этих ферментов могут объяснять различия в эффектах и побочных эффектах у разных пользователей. Хотя совместное применение этанола и ГОМК уже сопряжено с серьезными рисками, совместное применение этанола с BDO (1,4-бутандиолом) будет значительно взаимодействовать и сопряжено со многими другими потенциальными рисками.

Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют BDO (1,4-бутандиол), поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.
У пациентов отделения неотложной помощи, которые принимают передозировку как этанола, так и BDO (1,4-бутандиола), вначале часто наблюдаются симптомы алкогольной интоксикации, и по мере метаболизма этанола BDO (1,4-бутандиол) может лучше конкурировать за фермент, и наступает второй период интоксикации, поскольку BDO (1,4-бутандиол) превращается в GHB.

Фармакодинамика
БДО (1,4-Бутандиол), по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия. Основные психоактивные эффекты BDO (1,4-бутандиола) обусловлены тем, что он метаболизируется в ГОМК; однако есть исследование, предполагающее, что BDO (1,4-бутандиол) сам по себе может оказывать потенциальные фармакологические эффекты, подобные алкоголю. Исследование пришло к такому выводу, основываясь на обнаружении, что совместное применение BDO (1,4-бутандиола) с этанолом приводило к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.

Однако усиление эффектов этанола может быть просто вызвано конкуренцией ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы при одновременном применении с BDO (1,4-бутандиолом). Таким образом, общие этапы, ограничивающие скорость метаболизма, приводят к замедлению метаболизма и выведения обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид.

Другое исследование не выявило эффекта после внутримозгового введения BDO (1,4-Бутандиола) крысам. Это противоречит гипотезе о том, что BDO (1,4-бутандиол) обладает врожденными фармакологическими эффектами, подобными алкоголю.

Как и GHB, BDO (1,4-Бутандиол) безопасен только в небольших количествах. Побочные эффекты при приеме более высоких доз включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах. Анксиолитический эффект уменьшается, а побочные эффекты усиливаются при применении в сочетании с алкоголем.

Законность BDO (1,4-бутандиола)
Хотя BDO (1,4-бутандиол) в настоящее время не зарегистрирован на федеральном уровне в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали BDO (1,4-бутандиол) как контролируемое вещество. Отдельные лица были привлечены к ответственности за БДО (1,4-бутандиол) в соответствии с Федеральным законом об аналогах как по существу аналогичные ГОМК. Федеральный суд в Нью-Йорке в 2002 году постановил, что BDO (1,4-бутандиол) не может считаться аналогом GHB в соответствии с федеральным законодательством, но позже это решение было отменено Вторым окружным судом.

Однако присяжные в федеральном окружном суде Чикаго пришли к выводу, что BDO (1,4-бутандиол) не является аналогом GHB в соответствии с федеральным законом, и Апелляционный суд Седьмого округа оставил этот вердикт в силе. В Соединенном Королевстве BDO (1,4-бутандиол) был включен в список в декабре 2009 года (наряду с другим прекурсором GHB, гамма-бутиролактоном) в качестве контролируемого вещества класса C. В Германии препарат не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика. В Канаде он контролируется как прекурсор, включенный в список VI.

2007 заражение игрушки Bindeez
Игрушка под названием "Bindeez" ("Аква Дотс" в Северной Америке) была отозвана дистрибьютором в ноябре 2007 года из-за присутствия BDO (1,4-бутандиола). Игрушка состоит из маленьких шариков, которые прилипают друг к другу при разбрызгивании воды. BDO (1,4-бутандиол) был обнаружен методом GC-MS. Завод по производству, по-видимому, намеревался сократить расходы за счет замены менее токсичного 1,5-пентандиола на BDO (1,4-бутандиол).

Свойства BDO (1,4-бутандиола)
Химическая формула C4H10O2
Молярная масса 90,122 г·моль−1
Плотность 1,0171 г/см3 (20°C)
Температура плавления 20,1 °C (68,2 °F; 293,2 K)
Температура кипения 235 °C (455 °F; 508 K)
Растворимость в воде, Смешивается
Растворимость в растворимом этаноле
Магнитная восприимчивость (χ) -61,5·10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,4460 (20 °C)

BDO (1,4-Бутандиол) полностью метаболизируется у кроликов. После перорального приема 4 ммоль BDO (1,4-бутандиола)/ кг массы тела (что эквивалентно 361 мг/кг) в моче не было обнаружено свободного BDO (1,4-бутандиола). Было обнаружено, что около 1% введенной дозы конъюгируется с глюкуроновой кислотой, в то время как 7% выводится в виде янтарной кислоты.

BDO (1,4-Бутандиол) быстро метаболизируется до 4-оксимасляной кислоты у людей и обезьян. Появление 4-оксимасляной кислоты в качестве метаболита происходило быстрее у человека, чем у обезьяны.

Это химическое вещество, по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия, одно из которых связано с его превращением в гамма-оксимасляную кислоту, а другое является неотъемлемым свойством самого диола. Общепризнано, что гамма-оксимасляная кислота проникает через гематоэнцефалический барьер и проявляет нейрофармакологические реакции, такие же, как BDO (1,4-бутандиол).

Следовательно, считается, что нейротоксический эффект BDO (1,4-бутандиола) вызывается метаболитом гамма-оксимасляной кислотой. Недавно исследование метаболизма и диспозиции, проведенное на крысах F344/N с помощью NTP, подтвердило быстрое и обширное превращение 1-(14C)-BDO (1,4-бутандиола) в 14CO2. Основываясь на этой информации, считается, что BDO (1,4-бутандиол) быстро всасывается и метаболизируется до гамма-оксимасляной кислоты как у животных, так и у человека.

Здесь мы показываем, что инъекция BDO (1,4-бутандиола) взрослой дрозофиле in vivo приводит к синтезу GHB (GHB обнаруживался через 5 мин после инъекции BDO (1,4-бутандиола) и резко увеличивался через 1-2 часа). Этот синтез ГОМК сопровождался нарушением двигательной активности, которое имитировалось прямым введением ГОМК мухам. Мы предлагаем дрозофилу в качестве модели для изучения молекулярного действия BDO (1,4-бутандиола) и GHB.

BDO (1,4-Бутандиол) представляет собой аналог гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB), который может использоваться в качестве замены GHB. При приеме внутрь BDO (1,4-бутандиол) метаболизируется до GHB и оказывает аналогичное действие.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ BDO (1,4-бутандиола): 
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость практически без запаха. Легко смешивается с водой. 

ПРИМЕНЕНИЕ: BDO (1,4-бутандиол) используется в качестве растворителя, а также в производстве пластмасс и фармацевтических препаратов. Он используется в средствах личной гигиены и является запрещенным наркотиком вместо гамма-гидроксимасляной кислоты (GHB). 

ВОЗДЕЙСТВИЕ BDO (1,4-бутандиола): 
Работники, производящие или использующие BDO (1,4-бутандиол), могут вдыхать туман или иметь прямой контакт с кожей. Население в целом может подвергаться кожному воздействию потребительских товаров или в результате их употребления в качестве запрещенного наркотика. Если BDO (1,4-бутандиол) попадает в окружающую среду, он разрушается на воздухе в результате реакции с гидроксильными радикалами. Он не разрушается на воздухе под действием солнечного света. Он не улетучивается в воздух с поверхности почвы и воды.

Ожидается, что он легко проникает в почву. Он будет быстро расщепляться микроорганизмами и, как ожидается, не будет накапливаться в рыбе. РИСК: БДО (1,4-бутандиол) является седативным средством при приеме внутрь или внутривенном введении и может вызывать чувство интоксикации. Дополнительные эффекты, связанные с приемом седативных доз, включают беспокойство, мышечные спазмы, одышку, низкую частоту дыхания, рвоту, судороги, потерю сознания, кому и даже смерть.

БДО (1,4-Бутандиол) вызывает привыкание, поэтому люди, которые используют его для развлечения, могут испытывать симптомы отмены. Никаких признаков бесплодия, абортов или врожденных дефектов у лабораторных животных после перорального приема БДО (1,4-Бутандиола) до и / или во время беременности обнаружено не было. При высоких дозах у потомства наблюдалось снижение массы тела при рождении, что также вызывало токсичность для матери (снижение набора массы, умеренное воздействие на почки и печень и гибель некоторых животных). Данные о способности BDO (1,4-бутандиола) вызывать рак у лабораторных животных отсутствуют.

Однако имеются доказательства того, что его основной продукт распада (GHB) вызывает рак у лабораторных животных, подвергающихся воздействию с течением времени, что свидетельствует о низкой способности BDO (1,4-бутандиола) вызывать рак у лабораторных животных. Способность BDO (1,4-бутандиола) вызывать рак у людей не оценивалась программой IRIS EPA США, Международным агентством по изучению рака или 14-м отчетом Национальной токсикологической программы США о канцерогенах.

BDO (1,4-Бутандиол) является универсальным промежуточным продуктом для химической промышленности. Наиболее важной областью применения является производство полиуретанов и поли (бутилентерефталата). Среди полиуретанов, производимых из BDO (1,4-бутандиола), первостепенное значение имеют ячеистые и компактные эластомеры.

BDO (1,4-бутандиол) получают в крупных промышленных масштабах путем непрерывного гидрирования 2-бутин-1,4-диола на модифицированных никелевых катализаторах. Одноступенчатый процесс подачи осуществляется при температуре 80-160 °C и давлении 300 бар. Водный раствор 2-бутин-1,4-диола (30-50%) вместе с водородом, не содержащим монооксида углерода, и рециркулированной реакционной смесью, которая действует как среда для отвода тепла, проводят на восстановленных никель-медно-марганцевых катализаторах на нитях силикагеля.

Начальная температура в реакторе составляет 80 °C; температура не должна превышать 170 °C. Для лучшего распределения жидкости также обеспечивается циркуляция водорода. Исходный продукт содержит метанол, пропанол и бутанол в качестве побочных продуктов, а также следы 2-метил-BDO (1,4-бутандиола), гидроксибутиральдегида, ацеталей и триолов. Сточные воды реактора перерабатываются до чистого BDO (1,4-бутандиола) путем фракционной перегонки.

Mitsubishi использует трехстадийный процесс: каталитическая реакция бутадиена и уксусной кислоты дает 1,4-диацетокси-2-бутен; последующее гидрирование дает 1,4-диацетоксибутан; а гидролиз приводит к образованию BDO (1,4-бутандиола).

Согласно процессу, практикуемому компанией Toyo, хлор сначала добавляется к бутадиену с образованием смеси 1,4-дихлор-2-бутена и 3,4-дихлор-1-бутена. Эта смесь вступает в реакцию с ацетатом натрия с образованием 1,4-диацетокси-2-бутена, который впоследствии гидрируют непосредственно до BDO (1,4-бутандиола).

BDO (1,4-бутандиол) может храниться неограниченно долго. Продукт не подвержен коррозии, поэтому его можно транспортировать в чугунных контейнерах. При более длительном хранении необходимы емкости для хранения из стали или алюминия, чтобы избежать попадания в продукт следов железа. В этом случае также рекомендуется покрытие сухим азотом.

BDO (1,4-Бутандиол) - непрямая пищевая добавка, предназначенная только для использования в качестве компонента клеев.
С июня 1999 г. по декабрь 1999 г. были выявлены случаи токсического действия BDO (1,4-бутандиола) с участием пациентов, обратившихся в отделения неотложной помощи с клиническим синдромом, предполагающим токсическое действие гамма-гидроксибутирата, и с историей приема BDO (1,4-бутандиола), а также пациентов, о которых узнали сотрудники общественного здравоохранения и члены семьи /.

Газовая хроматография-масс-спектрометрия /использовалась/ для измерения BDO (1,4-бутандиола) или его метаболита, гамма-гидроксибутирата, в моче, сыворотке или крови. Было выявлено девять эпизодов токсических эффектов у восьми пациентов, которые принимали BDO (1,4-бутандиол) для развлечения, для повышения бодибилдинга или для лечения депрессии или бессонницы. У одной пациентки дважды наблюдались токсические эффекты, и после второго обращения у нее появились симптомы отмены.

Клинические данные и нежелательные явления включали рвоту, недержание мочи и кала, возбуждение, агрессивность, лабильный уровень сознания, угнетение дыхания и смерть. У шести пациентов, включая двоих умерших, не было обнаружено никаких дополнительных интоксикантов. Дозы BDO (1,4-бутандиола), принимавшиеся внутрь, варьировались от 5,4 до 20 г у умерших пациентов и от 1 до 14 г в несмертельных случаях. Риски для здоровья, связанные с BDO (1,4-бутандиолом), аналогичны рискам, связанным с его аналогами, гамма-гидроксибутиратом и гамма-бутиролактоном. К ним относятся острые токсические эффекты, которые могут привести к летальному исходу, а также зависимость и абстиненция.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ BDO (1,4-бутандиола): 
BDO (1,4-бутандиол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. Он используется в качестве промышленного растворителя, промежуточного продукта в органическом синтезе и полимерного сырья. Были выявлены два исследования, касающиеся экспериментального использования BDO (1,4-бутандиола) в качестве седативного средства. 

ИССЛЕДОВАНИЯ BDO (1,4-бутандиола) на ЛЮДЯХ: Сообщалось, что сон вызывается внутривенным введением или инфузией. Нежелательные побочные эффекты, которые могут возникнуть, включают беспокойство и клонические спазмы мышц конечностей. Сообщалось о случаях злоупотребления и смертельной интоксикации. 

ИССЛЕДОВАНИЯ BDO (1,4-бутандиола) на ЖИВОТНЫХ: Марлевые пластыри с неразбавленным BDO (1,4-бутандиолом) накладывали на неповрежденную и истертую кожу кроликов с окклюзионной повязкой на 24 часа. Через 1, 24, 48 и 72 часа никакой реакции на неповрежденной и истертой коже не наблюдалось. Основными признаками токсичности, наблюдаемыми у мышей и крыс, были учащенное дыхание, одышка, спазматическое дыхание, брадикардия, эксикоз, экзофтальм, апатия, гиперрефлексия, гипорефлексия, арефлексия, атаксия, атония, подергивания, снижение моторики, обезболивание, положение на боку, потеря рефлексов выпрямления, седативные средства, наркоз, выпадение шерсти и взъерошенный мех.

Смерть наступила в течение 24 часов. Причиной смерти считалась дыхательная недостаточность. Признаки интоксикации появлялись быстрее после ректального, чем после перорального введения. В исследованиях развития крыс введение проводили через зонд в дозах 200, 400 или 800 мг/кг/сут в период с 14 дней до спаривания по 14 дней после спаривания у самцов и с 14 дней до спаривания по 3 день лактации у самок. У родительских животных не наблюдалось изменений репродуктивных параметров, включая индекс совокупления, индекс фертильности, продолжительность беременности, количество желтых тел или имплантации, индекс имплантации, индекс гестации, индекс родов и поведение при родах и лактации.

Хотя ни жизнеспособность щенков, ни частота морфологических отклонений не были изменены при введении соединения, масса тела щенков была незначительно, но значительно снижена в группе, получавшей 800 мг/кг. В анализе на мутацию гена с использованием клеток CHO BDO (1,4-бутандиол) не вызывал какого-либо воспроизводимого статистически или биологически значимого увеличения частоты мутаций в локусе HPRT (гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы) с метаболической активацией или без нее. Тест на обратную мутацию гена был отрицательным у S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 и E.coli WP2 uvrA с метаболической активацией и без нее. 

ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКОТОКСИЧНОСТИ BDO (1,4-Бутандиола): Токсичность этого химического вещества для водных организмов, по-видимому, низкая, поскольку все полученные данные о токсичности превышали 85 мг / л или 1000 мг / л, которые были максимальными концентрациями воздействия. Ни одна рыба не погибла, и никаких токсических симптомов не наблюдалось у рыб, подвергшихся воздействию 92,5 мг / л этого химического вещества в течение 14-дневного периода тестирования. Кроме того, каких-либо нарушений репродукции не наблюдалось у D. magna, подвергшейся воздействию 85 мг /л.

Проглатывание пластиковых игрушек является обычным явлением для детей и обычно не приводит к причинению вреда. Мы сообщаем о случае комы у 20-месячного ребенка после проглатывания игрушки, содержащей BDO (1,4-бутандиол), промышленный растворитель, используемый для производства пластмасс. При приеме внутрь BDO (1,4-Бутандиол) метаболизируется до гамма-гидроксибутирата, который может иметь значительные системные эффекты, включая смерть. Медицинские работники должны подозревать наличие токсичного компонента, когда предполагаемый нетоксичный объект вызывает необычные симптомы.

Острое воздействие/BDO (1,4-Бутандиол) вводили в правый конъюнктивальный мешок кроликов в виде однократной дозы 0,1 мл. Небольшое покраснение конъюнктивы и небольшое количество выделений наблюдались у всех четырех кроликов через 1 час после нанесения препарата на глаза. Изменения уменьшились через 24 и 48 часов, и после этого никаких отклонений не наблюдалось. В другом исследовании также наблюдалось очень легкое раздражение конъюнктивы, но никакого повреждения роговицы не было. ... Неэффективная концентрация BDO (1,4-бутандиола) по отношению к слизистой оболочке глаза была определена в 500 мг/л.

Производство и использование BDO (1,4-бутандиола) в качестве растворителя и промежуточного химического продукта может привести к его попаданию в окружающую среду через различные потоки отходов. При выбросе в воздух давление паров 0,0105 мм рт. ст. при 25 ° C указывает на то, что BDO (1,4-бутандиол) будет существовать в атмосфере исключительно в виде паров. Парофазный BDO (1,4-бутандиол) разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 10 часов. BDO (1,4-бутандиол) не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, ожидается, что он не будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.

Ожидается, что BDO (1,4-бутандиол) при попадании в почву будет обладать очень высокой подвижностью, исходя из расчетного значения Koc, равного 1. Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом, основанным на расчетной константе закона Генри, равной 1,2 × 10-9 атм-куб. м / моль. Ожидается, что BDO (1,4-бутандиол) не будет улетучиваться с поверхности сухой почвы, исходя из давления его паров. Используя японский тест MITI, 83% теоретического БПК было достигнуто за 2 недели, что указывает на то, что биодеградация является важным экологическим процессом в почве и воде. Ожидается, что при попадании в воду BDO (1,4-бутандиол) не будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадками, исходя из расчетного содержания Koc.

Ожидается, что испарение с поверхности воды не будет важным процессом, основанным на предполагаемой константе закона Генри для этого соединения. Оцененный показатель BCF, равный 3, свидетельствует о низком потенциале биоконцентрации в водных организмах. Ожидается, что гидролиз не будет важным процессом для окружающей среды, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (рН от 5 до 9).

Профессиональное воздействие BDO (1,4-бутандиола) может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется BDO (1,4-бутандиол). Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию BDO (1,4-бутандиола) при кожном контакте со средствами личной гигиены и вдыхании конденсата сигаретного дыма. Ограниченное общее воздействие может происходить при его употреблении в качестве запрещенного наркотика.

Производство и использование BDO (1,4-бутандиола) в качестве растворителя, увлажнителя, сшивающего агента в полиуретановых эластомерах и промежуточного продукта для пластификаторов, а также при производстве фармацевтических препаратов, тетрагидрофурановых и терефталатных пластиков может привести к его попаданию в окружающую среду через различные потоки отходов.

Согласно модели разделения газа и частиц полулет-ких органических соединений в атмосфере, ожидается, что BDO (1,4-бутандиол), давление паров которого составляет 0,0105 мм рт. ст. при 25 ° C, будет существовать в окружающей атмосфере исключительно в виде пара. Парофазный BDO (1,4-бутандиол) разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 10 часов, рассчитанный исходя из константы ее скорости 3,67 × 10-11 куб. см / молекула-сек. BDO (1,4-бутандиол) не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, ожидается, что он не будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.

Сообщалось, что константа скорости парофазной реакции BDO (1,4-бутандиола) с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем, составляет 3,67×10-11 куб.см/молекула в секунду при 25°C. Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 10 часов при концентрации в атмосфере 5X10+5 гидроксильных радикалов на кубический сантиметр. Ожидается, что BDO (1,4-бутандиол) не подвергнется гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. BDO (1,4-бутандиол) не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, ожидается, что он не будет подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света.

NIOSH (Исследование NOES, 1981-1983) статистически подсчитала, что 16 811 работников (3870 из них женщины) потенциально подвергались воздействию BDO (1,4-Бутандиола) в США. Профессиональное воздействие BDO (1,4-бутандиола) может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется BDO (1,4-бутандиол). Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию BDO (1,4-бутандиола) при кожном контакте со средствами личной гигиены и вдыхании конденсата сигаретного дыма. Ограниченное воздействие может произойти при его употреблении в качестве запрещенного наркотика.

BDO (1,4-Бутандиол) - химическое вещество. BDO (1,4-бутандиол) используется в промышленности для производства средств для снятия изоляции с пола, растворителей для краски и других растворителей. Иногда он используется в пищевых добавках в качестве замены запрещенных веществ, таких как гамма-бутиролактон (GBL) и гамма-гидроксибутират (GHB). К сожалению, бутандиол так же опасен, как GBL и GHB.

BDO (1,4-Бутандиол) используется для укрепления мышц, при ожирении, бессоннице и для увеличения выработки гормона роста, но нет веских научных доказательств в поддержку какого-либо применения.

Как работает BDO (1,4-бутандиол) ?
BDO (1,4-бутандиол) в организме превращается в гамма-гидроксибутират (GHB). ГОМК замедляет работу мозга, что может вызвать потерю сознания наряду с опасным замедлением дыхания и других жизненно важных функций.
BDO (1,4-Бутандиол) также стимулирует секрецию гормона роста.