BENZALDEHİT

Benzaldehit (C6H5CHO), bir formil ikame edicisi ile bir benzen halkasından oluşan organik bir bileşiktir.
Benzaldehit en basit aromatik aldehittir ve endüstriyel olarak en çok kullanılanlardan biridir.
Benzaldehit, karakteristik badem benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

CAS Numarası: 100-52-7
AB Numarası: 202-860-4
IUPAC Adı: Benzenkarbaldehit
Kimyasal Formül: C7H6O

Diğer adlar: benzaldehit, 100-52-7, Benzoik aldehit, Fenilmetanal, Benzenkarboksaldehit, Benzenkarbonal, Benzenmetilal, Benzaldehit FFC, Benzen karbaldehit, Benzen karboksaldehit, benzanoaldehit, Benzilaldehit, Benzoil hidrit, NCI-C56133, Benzoik asit aldehit, FEMA No. 2127, Caswell No. 076, Fenilformaldehit, Benzaldehit (doğal), NSC 7917, Benzadehit, Benzaldehit, CCRIS 2376, HSDB 388, NSC-7917, EINECS 202-860-4, UNII-TA269SD04T, Benzaldehit [NF], EPA Pestisit Kimyasal Kodu 008601, Benzaldehit-formil-d, TA269SD04T, DTXSID8039241, CHEBI:17169, AI3-09931, Benzaldehit-alfa-d1, MFCD00003299, Benzaldehit, metil-, Benzaldehit-karbonil-13C, CHEMBL15972, DTXCID90134, NSC7917, EC 202-860-4, Fenilmetanal benzenkarboksaldehit, Benzaldehit (NF), NCGC00091819-01, NCGC00091819-02, BENZALDEHİT (II), BENZALDEHİT [II], BENZALDEHİT (MART.), BENZALDEHİT [MART.], benzaldehit, Benzaldhit, BENZALDEHİT (USP KATKI), BENZALDEHİT [USP KATKI], BDBM50139371, CAS-100-52-7, FENTANİL KATKI E (EP KATKI), FENTANİL KATKI E [EP KATKI], TRİBENOSİT KATKI C (EP KATKI), TRİBENOSİT KATKI C [EP KATKI], BENZİL ALKOL KATKI A (EP KATKI), BENZİL ALKOL KATKI A [EP KATKI], FENTANİL SİTRAT KATKI E (EP KATKI), FENTANİL SİTRAT KATKI E [EP KATKI], AMFETAMİN SÜLFAT KATKI D (EP KATKI), AMFETAMİN SÜLFAT KATKI D [EP KİRLİLİĞİ], UN1990, BENZALKONYUM KLORÜR KİRLİLİĞİ B (EP KİRLİLİĞİ), BENZALKONYUM KLORÜR KİRLİLİĞİ B [EP KİRLİLİĞİ], GLİKOPİRRONYUM BROMÜR KİRLİLİĞİ F (EP KİRLİLİĞİ), GLİKOPİRRONYUM BROMÜR KİRLİLİĞİ F [EP KİRLİLİĞİ], HİDROZ BENZOİL PEROKSİT KİRLİLİĞİ A (EP KİRLİLİĞİ), HİDROZ BENZOİL PEROKSİT KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], benzaidehit, benzaldehit, benzaldehit, benzaldehit, BENZOİL PEROKSİT HİDROZ KİRLİLİĞİ A (EP KİRLİLİĞİ), BENZOİL PEROKSİT HİDROZ KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], C7H6O, fenil-metanon, Benzen metilal, Aromatik aldehit, Benzoylwasserstoff, (fenil)metanon, benzenkarbaldehit, Benzaldehit, (S), PhCHO, Benzen karkaboksaldehit, 2vj1, WLN: VHR, BENZALDEHİT [MI], SCHEMBL573, BENZALDEHİT [FCC], BENZALDEHİT [FHFI], BENZALDEHİT [HSDB], BENZALDEHİT [VANDF], ghl.PD_Mitscher_leg0.170, 55279-75-9, BENZALDEHİT [USP-RS], Benzaldehit, AR, >=%99, Benzaldehit, LR, >=%99, BIDD:ER0249, BDBM60953, Benzaldehit, analitik standart, Ald3-H_000012, Benzaldehit, >=%98, FG, FCC, Ald3.1-H_000160, Ald3.1-H_000479, Ald3.1-H_000798, Tox21_113069, Tox21_113244, Tox21_200634, s5574, STL194067, Benzaldehit, sentez için, %95,0, AKOS000119172, Benzaldehit [UN1990] [Sınıf 9], CCG-266041, NA 1989, Benzaldehit, purum, >=%98,0 (GC), Benzaldehit, ReagentPlus(R), >=%99, NCGC00091819-03, NCGC00258188-01, PS-11959, Benzaldehit, doğal, >=%98, FCC, FG, DB-023673, B2379, Benzaldehit, SAJ özel sınıf, >=%98,0, NS00008510, Benzaldehit, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, Diklorometan içinde Benzaldehit 1000 mikrogram/mL, Diklorometan içinde Benzaldehit 2000 mikrogram/mL, Benzaldehit, puriss. pa, >=%99,0 (GC), C00193, C00261, D02314, A800226, Q372524, SR-01000944375, Benzaldehit, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99,5, SR-01000944375-1, F1294-0144, Aroma ve Ekstrakt Üreticileri Derneği No. 2127, InChI=1/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6, Benzaldehit, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Benzaldehit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Benzaldehit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi

Acı badem yağının temel bileşeni olan benzaldehit, birçok başka doğal kaynaktan elde edilebilir.
Sentetik benzaldehit, kek ve diğer fırınlanmış ürünlere tat vermek için kullanılan taklit badem özündeki tatlandırıcı maddedir.
Benzaldehit, acı badem kokusuna sahip, berrak, renksiz ila sarı renkte bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 145°F civarındadır. Sudan daha yoğundur ve suda çözünmez.

Bu nedenle suda batar.
Buharlar havadan daha ağırdır. Birincil tehlike çevredir.
Çevreye yayılmasını sınırlamak için derhal önlem alınmalı.
Toprağa kolayca nüfuz ederek yeraltı sularını ve yakınlardaki su yollarını kirletir.
Aroma ve parfüm yapımında kullanılır.

Aromatik aldehitlerin en basit temsilcisi olan benzaldehit (C6H5CHO), doğada glikozit amigdalin şeklinde bulunur.
Sentetik olarak hazırlanır ve başlıca boya, tarçın asidi ve diğer organik bileşiklerin üretiminde, bir ölçüde de parfüm ve tatlandırıcı maddelerde kullanılır.

Benzaldehit ilk olarak 1803 yılında Fransız eczacı Martrès tarafından çıkarıldı. Deneyleri, acı bademlerde bulunan zehirli madde olan amigdalinin doğasını açıklamaya odaklandı.
Prunus dulcis'in meyvesi. İki Fransız kimyacı olan Pierre Robiquet ve Antoine Boutron-Charlard'ın yağ üzerinde yaptığı ileri çalışmalar benzaldehit üretti.
1832 yılında Friedrich Wöhler ve Justus von Liebig ilk kez benzaldehit sentezlediler.

Benzaldehit kolayca benzoik aside oksitlenir ve hidrosiyanik asit veya sodyum bisülfit ile ek ürünlere dönüştürülür. Alkollü potasyum hidroksit ile eş zamanlı oksidasyon ve indirgeme geçirir (bir Cannizzaro reaksiyonu), potasyum benzoat ve benzil alkol verir; alkollü potasyum siyanür ile benzoine dönüştürülür; susuz sodyum asetat ve asetik anhidrit ile sinamik asit verir.

Benzaldehit, badem yağı kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Erime noktası -26 °C (-14,8 °F) ve kaynama noktası 179 °C'dir (354,2 °F). Suda sadece az çözünür ve etanol ve dietil eterde tamamen çözünür.
Üretme
1999 itibariyle, yıllık 7000 ton sentetik ve 100 ton doğal benzaldehit üretiliyordu. Sıvı faz klorlama ve toluenin oksidasyonu ana yollardır. Çok sayıda
Benzil alkolün kısmi oksidasyonu, benzal klorürün alkali hidrolizi ve benzenin karbonillenmesi gibi diğer yöntemler de geliştirilmiştir.

Cassia yağından elde edilen sinnamaldehitten retro-aldol reaksiyonu ile önemli miktarda doğal benzaldehit üretilir: sinnamaldehit, 90 °C ile 150 °C arasında bir sulu/alkollü çözeltide bir baz (çoğunlukla sodyum karbonat veya bikarbonat) ile 5 ila 80 saat ısıtılır, ardından oluşan benzaldehit damıtılır. Bu reaksiyon ayrıca asetaldehit de verir. Bu şekilde elde edilen benzaldehitin doğal durumu tartışmalıdır.

Doğal olarak oluşan ve sentetik benzaldehit arasındaki ayrımı yapmak için 1H/2H izotop oranlarını değerlendiren "yerel nükleer manyetik rezonans spektroskopisi" kullanılmıştır.

Oluşum
Benzaldehit ve benzeri kimyasallar birçok gıdada doğal olarak bulunur. İnsanların yediği benzaldehitin çoğu badem gibi doğal bitkisel gıdalardan gelir.

Badem, kayısı, elma ve kiraz çekirdekleri önemli miktarda amigdalin içerir. Bu glikozit enzim katalizinde benzaldehit, hidrojen siyanür ve iki
glikoz eşdeğerleri.

Tanım
Benzaldehit organik bir bileşiktir ve benzenin hidrojeninin aldehit ile ikame edilmesiyle sentezlenir. En basit ve aynı zamanda en yaygın kullanılan endüstriyel aromatik aldehittir. Oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır ve özel bir badem kokusuna sahiptir. Benzaldehit, benzer bir acı badem aromasına sahip olduğu için aldehitin doğrudan fenil grubuna bağlı olduğu bir bileşiktir. Benzaldehit bitkilerde, özellikle Rosaceae bitkilerinde yaygın olarak bulunur.

Bitki gövde kabuğu, yaprakları veya tohumlarında çoğunlukla glikozitler formunda bulunur, örneğin amigdalin, acı badem, kiraz, defne, şeftali. Benzaldehit doğal olarak acı badem yağı, paçuli yağı, sümbül yağı, kananga yağında bulunur. Bileşik ayrıca fındıklarda ve fındıklarda bulunur ve glikozitlerin birleşimi olan Amigdalin formunda bulunur. Benzaldehitin kimyasal özellikleri alifatik aldehitlerinkine benzerdir, ancak farklıdır da.

Benzaldehit, fehling reaktifini indirgeyemez. İndirgeyici yağ, benzaldehiti indirgemek için kullanıldığında, ana ürünler, orto-glikolün yerine geçen dört benzen metanol ve iki-fenil etilen glikoldür. Potasyum siyanürün varlığında, iki benzaldehit molekülü, hidrojen atomunu kabul ederek benzoin oluşturur. Benzaldehitin aromatik çekirdeğindeki ikame reaksiyonu esas olarak meta-pozisyon ürünüdür.
Örneğin, benzaldehitin nitratlanmasıyla elde edilen ana ürün m-nitrobenzaldehittir.

Benzaldehit organik bir bileşiktir ve benzenin hidrojeninin aldehit ile ikame edilmesiyle sentezlenir. En basit ve aynı zamanda en yaygın kullanılan endüstriyel aromatik aldehittir. Oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır ve özel bir badem kokusuna sahiptir. Benzaldehit, benzer bir acı badem aromasına sahip olduğu için aldehitin doğrudan fenil grubuna bağlı olduğu bir bileşiktir. Benzaldehit bitkilerde, özellikle Rosaceae bitkilerinde yaygın olarak bulunur.

Bitki gövde kabuğu, yaprakları veya tohumlarında çoğunlukla glikozitler formunda bulunur, örneğin amigdalin, acı badem, kiraz, defne, şeftali. Benzaldehit doğal olarak acı badem yağı, paçuli yağı, sümbül yağı, kananga yağında bulunur. Bileşik ayrıca fındıklarda ve fındıklarda bulunur ve glikozitlerin birleşimi olan Amigdalin formunda bulunur. Benzaldehitin kimyasal özellikleri alifatik aldehitlerinkine benzerdir, ancak farklıdır da.

Benzaldehit fehling reaktifini indirgeyemez. İndirgeyici yağ benzaldehiti indirgemek için kullanıldığında, ana ürünler orto-glikolün yerine geçen dört benzen metanol ve iki-fenil etilen glikoldür. Potasyum siyanürün varlığında, iki benzaldehit molekülü hidrojen atomunu kabul ederek benzoin oluşturur. Benzaldehitin aromatik çekirdeğindeki ikame reaksiyonu esas olarak meta-pozisyon ürünüdür. Örneğin, benzaldehit nitratlandığında ana ürün m-nitrobenzaldehittir.

Kimyasal Özellikler
Benzaldehit, acı badem kokusuna sahip renksiz ila sarı, yağlı bir sıvıdır. Benzaldehit ticari olarak iki sınıfta mevcuttur: (i) saf benzaldehit ve (ii) çift damıtılmış benzaldehit. İkincisinin ilaç, parfüm ve aroma endüstrilerinde uygulamaları vardır. Benzaldehit eser miktarda klor, su, benzoik asit, benzil klorür, benzil alkol ve/veya nitrobenzen içerebilir. Benzaldehit sıcak yüzeylerle temas ettiğinde nispeten kolay tutuşur. Bu, çok düşük kendiliğinden tutuşma sıcaklığı özelliğine atfedilmiştir.

Benzaldehit ayrıca havada otooksidasyona uğrar ve kendi kendine ısınmaya eğilimlidir. Benzaldehit doğada bulunur ve birçok bitkide birleşik ve birleşik olmayan formlarda bulunur. Benzaldehit ayrıca şeftali, kiraz, kayısı ve diğer meyvelerin çekirdeklerini presleyerek elde edilen uçucu yağların ana bileşenidir. Benzaldehit, benzin ve dizel motorları, yakma fırınları ve odun yakma gibi yanma süreçlerinden kaynaklanan emisyonlarla çevreye salınır.
Toluen ve diğer aromatik hidrokarbonların atmosferde fotokimyasal oksidasyonu sonucu oluşur.

Benzaldehit gri ve sünek dökme demire (çözelti %10) ve tüm kurşun konsantrasyonlarına karşı aşındırıcıdır. Ancak saf benzaldehit dökme demire karşı aşındırıcı değildir. Benzaldehit paslanmaz çelikler, alüminyum, alüminyum bronz, nikel ve nikel bazlı alaşımlar, bronz, deniz pirinci, tantal, titanyum ve zirkonyum gibi yaygın metallerin çoğuna saldırmaz.
Ayrışma sırasında benzaldehit peroksibenzoik asit ve benzoik asit açığa çıkarırBenzaldehit parfümlerde, sabunlarda, yiyeceklerde, içeceklerde ve diğer ürünlerde; yağlar, reçineler, bazı selüloz eterleri, selüloz asetat ve selüloz nitrat için çözücü olarak kullanılır. Benzaldehitin endüstrilerdeki kullanımları kapsamlıdır.

Örneğin, parfüm ve aroma endüstrisinde kullanılan türevlerin üretiminde, sinnamaldehit, sinnamil alkol, sinnamik asit, benzilaseton ve benzil benzoat gibi, trifenilmetan boyaları ve akridin boyası benzofl avin üretiminde; ilaç endüstrisinde ara madde olarak, örneğin kloramfenikol, efedrin ve ampisilin yapımında, benzoin, benzilamin, benzil alkol, mandelik asit ve 4-fenil-3-büten-2-on (benzilidenaseton) yapımında ara madde olarak, fotokimyada, korozyon önleyici ve boyama yardımcı maddesi olarak, elektrokaplama endüstrisinde ve tarımsal kimyasalların üretiminde

Oluşum
Acı badem, şeftali, kayısı çekirdeği ve diğer Prunus türlerinde siyanürik glikozit (amigdalin) halinde bulunur; amigdalin ayrıca aşağıdaki bitkilerin çeşitli kısımlarında da bulunur: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora ve diğerleri; serbest benzaldehitin çeşitli uçucu yağlarda bulunduğu bildirilmiştir: sümbül, limon otu, süsen, tarçın, sassafras, labdanum ve paçuli.

Çilek reçeli, pırasa (çiğ) (Allium porrum L.), kıtır ekmek, Camembert, Gruyere de Comte, provolone peynirleri, siyah çay, tuzlanmış ve salamura erik, pişmiş trassi, Bantu birası, kırmızı adaçayı (Teksas adaçayı) (S. coccinea Juss. Ex Murr.), arak, deniz tarağı, domuz eriği (Spondias mombins L.), çekur (Alpinia sessilis Kon. = Kaemferia galanga) ve diğer doğal kaynaklarda bulunduğu bildirilmiştir.

Kullanımlar
Benzaldehit, parfüm, sabun ve gıda aroması için sinnamaldehit, sinnamalalkol ve amil ve hekzilsinnamaldehit gibi tatlandırıcı kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak kullanılır; sentetik penisilin, ampisilin ve efedrin; ve herbisit Avenge için bir ham madde olarak kullanılır. Doğada badem, kayısı, kiraz ve şeftali çekirdeklerinde bulunur. Mısır yağında intraselüler miktarlarda bulunur.
Boya imalatı, parfümeri, tarçın ve mandelik asitler, çözücü olarak; aromalarda.

Benzaldehit, sıvı ve renksiz, badem benzeri bir kokuya sahip bir tatlandırıcı maddedir. Sıcak (yakıcı) bir tadı vardır. Havayla temas ettiğinde benzoik aside oksitlenir ve ışık altında bozulur. Uçucu yağlar, sabit yağlar, eter ve alkolle karışır; suda az çözünür. Kimyasal sentezle ve acı badem, şeftali ve kayısı çekirdeği yağlarında doğal olarak bulunur. Benzoik aldehit olarak da adlandırılır.

Tanım
Belirgin badem benzeri bir kokuya sahip sarı bir organik yağ. Benzenecarbaldehyde, aldehitlerin karakteristik reaksiyonlarından geçer ve laboratuvarda aldehit sentezinin olağan yöntemleriyle sentezlenebilir. Gıda aroması olarak ve boya ve antibiyotik üretiminde kullanılır ve metilbenzenin klorlanması ve ardından (diklorometil) benzenin hidrolizi ile kolayca üretilebilir: C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O → C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 → C6H5CHO + H2O.

Hazırlık
Benzaldehit, örneğin, ferrik klorür gibi bir katalizörün varlığında asidik ortamda veya sulu sodyum karbonatla alkali ortamda benzal klorürün hidrolizi ile hazırlanır. Ticari olarak temin edilebilen benzaldehitin bir kısmı, fenol için teknik bir işlemden kaynaklanır. Bu işlemde benzaldehit, havada toluenin benzoik aside oksidasyonunda bir yan üründür.

Çok zehirli.
Sağlık Tehlikesi
Benzaldehit, test hayvanlarında düşük ila orta düzeyde toksisite gösterdi, zehirlenme etkisi doza bağlıydı. 50-60 mL'lik yutulması insanlar için ölümcül olabilir. Büyük bir dozun oral yoldan alınması titreme, gastrointestinal ağrı ve böbrek hasarına neden olabilir. Hayvan deneyleri, bu bileşiğin kobaylar tarafından yutulmasının titremeye, ince bağırsaktan kanamaya ve idrar hacminde artışa neden olduğunu gösterdi; sıçanlarda yutma, uyuşukluk ve komaya neden oldu.

Tavşanlarda 24 saatlik bir süre boyunca 500 mg'lık bir miktar orta düzeyde cilt tahrişine neden olmuştur. Düşük toksisitesi, yüksek kaynama noktası ve düşük buhar basıncı nedeniyle benzaldehite maruz kalmanın insanlar için sağlık tehlikesi çok düşüktür.
Yangın Tehlikesi
SON DERECE YANICI: Isı, kıvılcım veya alevlerle kolayca tutuşur. Buharlar havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Buharlar tutuşma kaynağına gidebilir ve geri tepebilir. Çoğu buhar havadan daha ağırdır. Zemin boyunca yayılır ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrumlar, tanklar) toplanır. İç mekanlarda, dış mekanlarda veya kanalizasyonlarda buhar patlama tehlikesi. Kanalizasyona akması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Birçok sıvı sudan daha hafiftir.

Kimyasal Reaktivite
Su ile Reaksiyona Girme: Reaksiyon yok; Yaygın Malzemelerle Reaksiyona Girme: Reaksiyon yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötralize Edici Maddeler: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

Farmakoloji
Benzaldehit, yapay mide suyunda in vitro (20-45% inhibisyon) ve normal sağlıklı kişilerde ve ülser hastalarında in vivo olarak peptik aktiviteyi %87 oranında önemli ölçüde inhibe etti (Kleeberg, 1959). Taze hazırlanmış 1:500'lük bir çözelti olarak, belirgin bir antispazmodik etki gösterdi, köpek, kedi, sıçan, tavşan, fare, kobay, domuz ve kurbağanın ve birkaç insan dokusunun çeşitli izole düz kaslarının tonusunu gevşetti ve kasılmalarını inhibe etti. Tavşanlara ve diğer hayvanlara enjekte edildiğinde bağırsaklarda ve mesanede belirgin bir gevşeme ve splanknik damarda belirgin bir vazodilatasyona neden oldu. Bir kediye 4 ml %5'lik bir çözeltinin iv enjeksiyonu kan basıncında bir düşüşe ve solunumun yavaşlamasına neden oldu. Köpeklerde, iv veya sc enjekte edilen 1 ml veya oral olarak verilen 2 ml/kg solunumda sadece hafif bir yavaşlama üretti.

Daha büyük dozlarda iv enjeksiyonu sadece kan basıncında bir düşüş, solunumda hafif bir yavaşlama ve bağırsak kasılmalarının inhibisyonu ile splanknik damarın vazodilatasyonuna neden oldu. Tavşanlarda, 0-2%'lik bir solüsyonun 20 ml'sinin iv enjeksiyonu tehlikeli sonuçlar üretmedi. Benzaldehitin büyük dozlarda enjekte edilmesi, solunumun yavaşlaması veya felci ile medulla üzerinde en önemli toksik etkilerini gösterir. Sağlam hayvanda, kalp çok az etkilenir; ancak benzaldehit izole kurbağa kalbinde kas depresanı olarak etki eder (Macht, 1922).

İzole sıçan çizgili kasının 1-5 dakika boyunca 30 mM-benzaldehit ile tedavisi, kontraktürlerin yayılma hızını ve yaralı çizgili kas liflerinin yapısal bozulma hızını artırdı. Daha uzun süreli uygulamadan sonra (30 dakika boyunca), kontraktürün hızlı yayılması devam etti ancak yapısal bozulma engellendi (Busing, 1972).
Benzaldehit, kedi, köpek ve kurbağaların siyatik sinirlerinde, tavşan ve köpeklerin gözlerinde (tahriş eşliğinde) ve kurbağaların derisinde kesin lokal anestezik özelliklere sahipti, ancak benzoik aside hızla oksitlendiği için pratik kullanım için uygun görülmedi (Macht, 1922).

Kiraz defnesi suyunun fareler ve izole sıçan bağırsağı üzerindeki toksik etkileri üzerine yapılan bir çalışmada, benzaldehitin C6H5?CH(OH)?CN oluşumu yoluyla HCN'nin detoksifikasyonuna yardımcı olduğu bulunmuştur (Lanza & Conte, 1964).
Benzaldehit, koryum ve aort için çapraz bağlayıcı (tabaklama) madde olarak etki göstermedi, çünkü 015 M solüsyonunda keçi derisi ve insan, sığır ve köpek aortlarında gözlenen in vitro hidrotermal büzülme sıcaklıklarını artırmadı (Milch, 1965).

Benzaldehit ve ilgili bileşiklerin bağırsak emilim oranı katsayıları, anestezi uygulanmış sıçanların ince bağırsaklarına sulu çözeltilerin perfüzyonu yoluyla belirlendi (Nogami, Hanano ve Yamada, 1968).
Sıçanlarda, tekrar dolaşan hava kullanılarak bir test odasına yerleştirilen sıvı bir numuneden veya trakeaya uygulanan doymuş bir kağıttan "toksik seviyelerde" (belirtilmemiş) benzaldehit solunmasının ardından, gastrik motor örüntülerinde ve gastrik motilitede hiçbir değişiklik gözlenmedi (Roth & Tansy, 1972).