БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛ

БЕНЗОЛ - 1,4 -ДИОЛ = ГИДРОХИНОН = 1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ = ХИНОЛ

Номер КАС: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Номер в леях: MFCD00002339
Молекулярная формула: C6H6O2/C6H4-1,4- ( OH)2

Бензол-1,4- диол , также известный как гидрохинон или хинол , представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Бензол-1,4- диол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Бензол-1,4- диол представляет собой белое гранулированное твердое вещество.

Замещенные производные бензол-1,4- диола также называют гидрохинонами .
Название «гидрохинон» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.
Бензол-1,4- диол появляется в виде светлых кристаллов или растворов.
Бензол-1,4- диол представляет собой бензолдиол , содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксильных заместителя друг к другу.

Относится к классу органических соединений, известных как гидрохинон.
Бензол-1,4- диол представляет собой соединения, содержащие гидрохиноновый фрагмент, который состоит из бензольного кольца с гидроксильными группами в положениях 1 и 4.
Бензол- 1,4 -диол или хинол представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.

Химическая структура бензол-1,4- диола имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Бензол-1,4- диол представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Бензол - 1,4 -диол — это название, рекомендованное для бензол-1,4-диола Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) в его Рекомендациях по номенклатуре органической химии 1993 года.
Бензол- 1,4 -диол может подвергаться мягкому окислению, превращаясь в соединение парабензохинон C6H4O2 , часто называемое п - хиноном или просто хиноном .

Восстановление хинона обращает эту реакцию обратно в бензол-1,4- диол .
Некоторые биохимические соединения в природе имеют в своей структуре такие участки бензол-1,4- диола или хинона , такие как кофермент Q, и могут подвергаться аналогичным окислительно-восстановительным взаимопревращениям .
Гидроксильные группы бензол-1,4- диола довольно слабокислые.
Бензол-1,4-диол может терять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят - иона или терять H+ от обоих с образованием дифенолят - иона.

Бензол-1,4- диол представляет собой бензолдиол .
Бензол-1,4- диол относится к гидрохинонам .
Бензол- 1,4 -диол, также известный как бензол-1,4-диол, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Химическая структура бензол-1,4- диола имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.

Бензол-1,4- диол представляет собой белое гранулированное твердое вещество при комнатной температуре и давлении.
Гидроксильные группы бензол-1,4- диола довольно слабокислые.
Бензол-1,4-диол может терять H+ от одного из гидроксилов с образованием монофенолят - иона или терять H+ от обоих с образованием дифенолят - иона.
Бензол-1,4- диол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксильных заместителя друг к другу.
Гидрохинон, также известный как бензол- 1,4 - диол или хинол , представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.

Бензол-1,4- диол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Бензол-1,4- диол представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Замещенные производные бензол-1,4- диола также называют гидрохинонами .
Белое кристаллическое твердое вещество C6H4( OH)2; рд 1.33; тр . 170°С; бп . 285°С.

Бензол-1,4- диол , бесцветное кристаллическое органическое соединение, образованное химическим восстановлением бензохинона.
соединение типа фенола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Бензол-1,4- диол представляет собой ароматическое органическое соединение, относящееся к типу фенола .
Бензол-1,4- диол можно рассматривать как простой полифенол.

Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохиноном.
Бензол-1,4- диол имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Бензол - 1,4 -диол является основным компонентом большинства фотографических проявителей, где вместе с соединением Metol бензол-1,4-диол восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:
Бензол-1,4-диол используется для местного лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах.
Бензол-1,4-диол получают как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел.
-Бензол-1,4-диол используется в фотообработке.

-Бензол-1,4-диол имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Бензол-1,4-диол является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где бензол-1,4-диол с соединением метола восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
- В качестве ингибитора полимеризации , используя свои антиоксидантные свойства, бензол-1,4- диол предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.

- Действуя как поглотитель свободных радикалов, бензол- 1,4 -диол продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Бензол-1,4-диол может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят - иона.
- Динатриевая дифенолятная соль бензол-1,4- диола используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.
-Бензол-1,4-диол используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи.

Бензол - 1,4 -диол имеет множество применений, в основном связанных с действием бензол-1,4-диола в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Бензол-1,4-диол является основным компонентом большинства фотопроявителей, где с соединением Metol бензол-1,4-диол восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
- В медицине человека бензол-1,4-диол используется для местного применения при отбеливании кожи для уменьшения цвета кожи, поскольку бензол-1,4-диол не имеет такой же предрасположенности к возникновению дерматита, как метол .
- Динатриевая дифенолятная соль бензол-1,4- диола используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.

- Бензол-1,4-диол как ингибитор полимеризации препятствует полимеризации акриловой кислоты, метилметакрилата и др.
-Бензол-1,4-диол также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучука и красителей.
-Бензол-1,4-диол имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.

-Бензол-1,4-диол является основным компонентом большинства фотопроявителей, где с соединением Metol он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Бензол-1,4-диол обычно используется в качестве биомаркера воздействия бензола.
- Вещество, препятствующее окислению или ингибирующее реакции, вызванные кислородом или пероксидами.
- Любая косметика, используемая для осветления кожи за счет снижения концентрации меланина.

Бензол-1,4-диол играет роль метаболита кишечной палочки.
Бензол-1,4-диол играет роль антиоксиданта.
-Бензол-1,4-диол играет роль кофактора.
Бензол-1,4-диол играет роль ксенобиотика человека.

-Бензол-1,4-диол играет роль осветляющего агента для кожи.
-Бензол-1,4-диол используется в производстве красителей.
- Белый кристаллический фенол, бензол-1,4- диол , используется в качестве антиоксиданта, фотографического проявителя, стабилизатора и реагента.
- Белый кристаллический растворимый фенол, используемый в качестве фотографического проявителя; Бензол-1,4- диол .

-Белое кристаллическое соединение C6H6O2, образующееся при восстановлении хинона , используемое главным образом в фотографии и для подавления реакций самоокисления.
- В области водоподготовки бензол-1,4- диол добавляется в горячую воду и охлаждающую воду замкнутой системы отопления и охлаждения, а также проводится ингибирование коррозии со стороны воды. Энергия металла.
Бензол-1,4-диол используется в качестве поглотителя кислорода для котловой воды, и бензол-1,4-диол добавляется к ней для удаления остаточного растворенного кислорода при предварительном подогреве котловой воды для удаления кислорода.

-Бензол-1,4-диол представляет собой местный осветляющий продукт, содержащийся в безрецептурных продуктах, и используется для коррекции обесцвечивания кожи, связанного с нарушениями гиперпигментации, включая меланодермию , поствоспалительную гиперпигментацию , солнечные пятна и веснушки.
-Бензол-1,4-диол можно использовать отдельно, но чаще его можно найти в сочетании с другими агентами, такими как альфа- оксикислоты , кортикостероиды, ретиноиды или солнцезащитные средства.
Бензол-1,4-диол используется в качестве безрецептурного местного осветляющего средства при нарушениях гиперпигментации, включая меланодермию , поствоспалительную гиперпигментацию , солнечные пятна и веснушки.

- Динатриевая дифенолятная соль бензол-1,4- диола используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.
- В медицине человека бензол-1,4-диол используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи, поскольку бензол-1,4-диол не имеет такой же предрасположенности вызывать дерматит, как метол .
-Бензол-1,4-диол также используется в качестве сырья для гербицидов, антиоксидантов каучука и красителей.

ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:
Бензол-1,4- диол производится в промышленных масштабах двумя основными способами.

* Наиболее широко используемый путь аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4 -диизопропилбензола.
Это соединение реагирует с воздухом с образованием бис ( гидропероксида ), структурно сходного с кумолом. гидропероксид и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.

* Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Преобразование использует перекись водорода и дает смесь гидрохинона и его орто -изомера катехола (бензол-1,2- диол ):
C6H5OH + H2O2 → C6H4( OH)2 + H2O

Другие, менее распространенные методы включают в себя:
Был предложен потенциально важный синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа. Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.

Примеры включают Эльбс окисление персульфата и окисление Дакина.
Бензол-1,4- диол был впервые получен в 1820 г. французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Анилин окисляют до п-бензохинона диоксидом марганца в среде серной кислоты, а затем восстанавливают до гидрохинона железным порошком.

РЕАКЦИИ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
Реакционная способность гидроксильных групп бензол- 1,4 - диола напоминает активность других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное сопряженное основание легко подвергается О-алкилированию с образованием моно- и диэфиров .

Точно так же гидрохинон очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя -Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием гидрохинона фталевым ангидридом.

РЕДОКС- БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛ:
Бензол-1,4- диол подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2•C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

АМИНИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА-1,4- ДИОЛА :
Важной реакцией является превращение бензол-1,4- диола в моно- и диаминпроизводные .
Метиламинофенол , используемый в фотографии, производится следующим образом:
C6H4( OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Диамины , используемые в резиновой промышленности в качестве антиозоновых агентов, аналогичным образом получают из анилина:
C6H4( OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

ПРИРОДНЫЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БЕНЗОЛА-1,4- ДИОЛА :
Бензол-1,4-диол является одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление бензол- 1,4 - диолов в п - хиноны .

Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.
Это также одно из химических соединений, обнаруженных в кастореуме .
Это соединение собирается из касторовых мешков бобра.
У толокнянки ( Arctostaphylos uva-ursi ), арбутин превращается в гидрохинон.

ИЗВЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ С ПРОИЗВОДСТВОМ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
Разложение 4-аминофенола :
4-аминофенол + H2O + H+ → бензол- 1,4 - диол + аммоний

Разложение 4-гидроксиацетофенона :
4-гидроксифенилацетат + H2O → бензол- 1,4 - диол + ацетат

Разложение 4-нитрофенола I:
1,4 -бензохинон + НАДФН + Н+ → бензол-1,4-диол + НАДФ+

эхиненона и зеаксантина ( Synechocystis ):
все-транс-β-каротин + 2-1,4-бензохинон + H2O → эхиненон + 2-бензол-1,4-диол

Не в путях:
арбутин-6-фосфат + H2O → β-D-глюкозо-6-фосфат + бензол-1,4-диол
4-гидроксибензоат + НАД( Ф)Н + кислород + 2 Н+ → СО2 + бензол-1,4-диол + НАД(Ф)+ + Н2О

БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛ В ПРИРОДЕ:
Белые игольчатые кристаллы.
Растворим в спирте и эфире, растворим в воде, мало растворим в бензоле.
Видимый свет в воздухе легко превращался в светло-красный.

Водный раствор может окисляться на воздухе до коричневого цвета.
Бензол-1,4- диол является слабой кислотой.
Бензол-1,4- диол реагирует с большинством окислителей и превращается в О- и п-бензохиноны.
Бензол-1,4- диол имеет а, бета и гамма; Три кристаллические формы.

Тип А представляет собой треугольный игольчатый или алмазоподобный кристалл, кристаллизованный из воды и устойчивый.
Lu представляет собой треугольный кристалл, кристаллизованный из метанола, неустойчивый.
& гамма; Тип – моноклинный кристалл, полученный методом сублимации и неустойчивый.
Все три кристалла можно потереть, чтобы они излучали флуоресценцию.
Бензол-1,4- диол имеет высокую температуру вспышки, низкое давление паров.

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ БЕНЗОЛ- 1,4 -ДИОЛА ВЫШЕ, ЧЕМ У БЕНЗОЛ-1,3-ДИОЛА:
Бензол- 1,4 -диол имеет температуру кипения 287°С, бензол-1,3-диол имеет температуру кипения 277°С и бензол-1,2-диол имеет температуру кипения 245,5°С.
Это может быть связано с легкостью образования 2 межмолекулярных водородных связей с увеличением 2 гидроксильных групп этих молекул, когда гидроксильные группы разнесены, чтобы минимизировать стерические затруднения и отталкивание.
Бензол- 1,4 -диол может образовывать межмолекулярные водородные связи с большей стабильностью, чем бензол-1,3-диол или бензол-1,2-диол, поскольку эти два вещества будут дестабилизированы стерическим отталкиванием, когда большие группы должны приблизиться для образования водорода. облигации.

Таким образом, степень межмолекулярной водородной связи в: 
Бензол- 1,4 -диол > Бензол-1,3-диол > Бензол-1,2-диол
Чтобы преодолеть это притяжение, нужно больше энергии.
Следовательно, порядок их точек кипения одинаков.

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
*1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды 
*Бензол и замещенные производные
* кислородорганические соединения
* Углеводородные производные

БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
* Гидрохинон
*1-гидрокси-2-незамещенный бензоид
*Моноциклическая бензольная группа
*Органическое кислородное соединение
* Углеводородная производная
* кислородорганическое соединение
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение

ВНЕШНИЕ ОПИСАНИЯ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
* Гидрохиноны 
* Бензендиол 
Хинол , связанный с переносом электрона 
* Бензендиол 

КАТЕГОРИИ БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:    
* Антиоксиданты
*Производные бензола
*Соединения, используемые в исследовательских, промышленных или бытовых условиях.
* Депигментирующие агенты
* Дерматологические
*Ингибитор синтеза меланина
*Ингибиторы синтеза меланина
* Мутагены
* Нокса
*Фенолы
* Защитные агенты
*Радиационно-защитные агенты

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
Молекулярный вес: 110,11
Внешний вид Форма: кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
рН : 3,7 при 70 г/л
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 172–175 °C — лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 285 °С - лит.
Температура вспышки: 165 ° C при ок. 1,013 гПа . 

Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 1 гПа при 132 °C
Плотность пара: 3 ,80 - (воздух = 1,0)
Плотность: 1332 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде 72 г/л при 25 °C - полностью растворим
Коэффициент распределения: н - октанол /вода
log Pow: 0,59 - Бионакопление не ожидается.

Температура самовоспламенения : 515,56 ° C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность паров: 3,80 - (Воздух = 1,0)

Растворимость в воде: 95,5 г/л    
logP : 0,71    
logP : 1,37    
журналS : -0,06
pKa (самая сильная кислота): 9,68    
pKa (Сильнейший базовый): -5,9    
Физиологический заряд: 0    
Количество акцепторов водорода: 2    
Количество доноров водорода: 2    
Площадь полярной поверхности: 40,46 Ų    

Количество вращающихся связей: 0    
Преломление: 30,02 м³•моль⁻¹    
Поляризуемость : 10,75 ų    
Количество колец: 1    
Биодоступность: Да    
Правило пятое: да    
Gose фильтр: Нет    
Правило     Вебера : нет
Правило, подобное MDDR: Нет    

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

МЕРЫ ПРИ АВАРИЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Рекомендации для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЛА-1,4- ДИОЛА :
-Средства пожаротушения:
-- Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
-- Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.

* Защита тела:
Используйте защитную одежду.

-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЛА- 1,4 - ДИОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЛ- 1,4 - ДИОЛА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).

СИНОНИМЫ:
Гидрохинон
Идрохинон
Хинол
1,4 - дигидроксибензол
п- дигидроксибензол
1,4 - Гидроксибензол
1,4 - Бензендиол
Штаб-квартира
1,4 - дигидроксибензол
Гидрохинон
Хинол
P-гидрохинон
Гидрохинон
Дигидрохинон
Гидрохинол
Бензохинол
Гидрохинон
гидрохинон
гидрохин
Идрохинон
Пара-гидрохинон
Гидрохинол
Гидрокилод
1,4-дигидроксибензол
1, 4-диидробензол
Пирогентиновая кислота
гидрохиноэ
Ccris 714
Диак 5
1,4 -     Бензендиол
1,4 - дигидроксибензол    
4-гидроксифенол    
Бензол-1,4 - диол    
Элдокин    
Гидрохинон    
гидрохинон    
р- Бензендиол    
п-гидрохинон    
п- гидроксифенол    
Хинол
1,4 - бензолдиол
бензол- 1,4-диол
п- дигидроксибензол
1,4 - дигидроксибензол
гидрохинол
п-гидрохинон