БЕНЗОИЛХЛОРИД(BENZOYL CHLORIDE)

CAS No.: 98-88-4
EC No.: 202-710-8

Synonyms:
BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; 98-88-4; Benzoylchloride; Benzenecarbonyl chloride; Benzoic acid, chloride; alpha-Chlorobenzaldehyde; benzoic acid chloride; benzoylchlorid; Benzaldehyde, alpha-chloro-; CCRIS 802; UNII-VTY8706W36; HSDB 383; EINECS 202-710-8; UN1736; BRN 0471389; Benzaldehyde, .alpha.-chloro-; CHEBI:82275; VTY8706W36; Benzoyl chloride, 99%, pure; Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent; Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%; benzoyl chlorid; benzoyl choride; bezoyl chloride; benzoic chloride; BzCl; benzoyl chloride-; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; PhCOCl; Bz-Cl; MFCD00000653; PubChem22045; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; .alpha.-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, |A-chloro-; DSSTox_CID_6631; ACMC-20aj01; EC 202-710-8; SCHEMBL1241; BENZOIC ACID,CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; DSSTox_RID_78168; DSSTox_GSID_26631; 4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference); KSC486Q7P; Benzoyl Chloride, ACS reagent; CHEMBL2260719; DTXSID9026631; CTK3I6877; KS-00000UUU; Benzoyl chloride, AR, >=99%; Benzoyl chloride, LR, >=99%; OTAVA-BB 1051706; LABOTEST-BB LTBB000456; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; CS-B1785; ZINC2041164; Tox21_200431; ANW-75551; SBB059783; STL264120; Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%; AKOS000121308; AS00010; MCULE-3627399529; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; UN 1736; CAS-98-88-4; Benzoyl chloride, purum, >=99% (GC); Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), 99%; NCGC00248610-01; NCGC00257985-01; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoyl chloride, p.a., 98-100.5%; LS-42590; PS-10801; SC-76545; DB-002645; DB-051009; B0105; Benzoyl chloride, 99%, pure, AcroSeal(R); FT-0622741; FT-0639824; ST51046056; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; Benzoyl chloride, SAJ first grade, >=98.0%; C19168; 11273-EP2270015A1; 11273-EP2270114A1; 11273-EP2272841A1; 11273-EP2272972A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2272973A1; 11273-EP2275407A1; 11273-EP2275412A1; 11273-EP2277848A1; 11273-EP2277872A1; 11273-EP2277878A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2277880A1; 11273-EP2279750A1; 11273-EP2281813A1; 11273-EP2281815A1; 11273-EP2284157A1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; 11273-EP2286811A1; 11273-EP2287159A1; Q412825; F2190-0038; 247-558-3 [EINECS]; 471389; 98-88-4 [RN]; a-Chlorobenzaldehyde; Benzaldehyde, α-chloro-; benzoic acid chloride; Benzoic acid, chloride; Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]; Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]; DM6600000; VTY8706W36; 100-09-4 [RN]; 2719-27-9 [RN]; 4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43019-90-5 [RN]; 52947-05-4 [RN]; 59748-37-7 [RN]; ANISIC ACID; Benzaldehyde, α-chloro-; Benzenecarbonyl chloride; BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6); Benzoyl Chloride, ACS reagent; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE; benzoylchloride; Benzoyl-d5 Chloride; Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; EINECS 202-710-8; Hexahydrobenzoyl chloride; InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5; MFCD01865658 [MDL number]; O-CHLOROFORMYLBENZENE; PS-10801; UNII:VTY8706W36; UNII-VTY8706W36; α-Chlorobenzaldehyde; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; α-Chlorobenzaldehyde; 苯甲酰氯 [Chinese]; benzenecarbonyl chloride; benzoic acid;  chloride; benzoylchloride; alpha-chlorobenzaldehyde; benzoic acid chloride; benzoylchlorid; benzaldehyde; alpha-chloro; a-chlorobenzaldehyde; ccris 802; unii-vty8706w36; BzCl; Basic Red 1; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle;-Chlorobenzaldehyde; Benzoyl Chloride >BENZOYL CHLORIDE, ACS; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; BENZOYL CHLORIDE, ACS; BenzoylChlorideGr; Benzoyl chloride, 99+%; BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR; Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%; Benzoyl chloride, pure, 99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS); BENZOYL CHLORIDE; benzoyl chloride; benzoil klorür; BENZOİL KLORÜR

БЕНЗОИЛХЛОРИД

Бензоилхлорид
Не путать с бензилхлоридом.
Бензоилхлорид
Бензоилхлорид
Бензоил-хлорид-3D-balls.png
Бензоил-хлорид-3D-vdW.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бензоилхлорид
Идентификаторы
Количество CAS
98-88-4 проверить
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
Интерактивное изображение
ЧЭБИ
ЧЕБИ: 82275
ЧЭМБЛ
ChEMBL2260719
ChemSpider
7134 проверка
ECHA InfoCard 100.002.464 Редактировать в Викиданных
Номер ЕС
202-710-8
КЕГГ
C19168 проверка
PubChem CID
7412
Номер RTECS
DM6600000
UNII
VTY8706W36
Номер ООН 1736
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID9026631 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C7H5ClO
Молярная масса 140,57 г · моль − 1
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах похож на бензальдегид, но более резкий
Плотность 1,21 г / мл, жидкость
Точка плавления -1 ° C (30 ° F, 272 K)
Температура кипения 197,2 ° C (387,0 ° F, 470,3 К)
Реагирует растворимость в воде
Магнитная восприимчивость (χ) -75,8 · 10−6 см3 / моль
Опасности
Паспорт безопасности Fisher Scientific MSDS
Пиктограммы GHS GHS05: Коррозийный GHS07: Вредный
GHS Сигнальное слово Опасно
Предупреждения об опасности GHS H302, H312, H314, H317, H332
Меры предосторожности GHS P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338 , P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
230 Вт
Температура вспышки 72 ° C (162 ° F, 345 K)
Родственные соединения
Родственные соединения бензойная кислота, бензойный ангидрид, бензальдегид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить проверить (что такое проверка?)
Ссылки на инфобоксы
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение с формулой C6H5COCl. Это бесцветная дымящаяся жидкость с раздражающим запахом. В основном он используется для производства пероксидов, но обычно используется в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Содержание
1 Подготовка
2 Реакции
3 ссылки
4 Внешние ссылки
Подготовка
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты: 

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Как и другие ацилхлориды, он может быть образован из исходной кислоты и других хлорирующих агентов, пентахлорида фосфора, тионилхлорида или оксалилхлорида. Впервые он был получен обработкой бензальдегида хлором. 

Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта. 

Реакции
Он реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:

C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Бензоилхлорид - это типичный ацилхлорид. Он реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров. Аналогичным образом он реагирует с аминами с образованием амида. 

Он подвергается ацилированию Фриделя-Крафтса ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных. В случае карбанионов он снова служит источником «PhCO +». 

Перекись бензоила, обычный реагент в химии полимеров, производится в промышленных масштабах путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия: 

Бензоилхлорид используется при бензоилировании для снижения гидрофобности волокна и улучшения адгезии волокна к матрице, что приводит к увеличению прочности композита. При обработке бензоилированием предварительная обработка щелочью используется для активации гидроксильных групп волокна, а затем волокно замачивается в растворе бензоилхлорида на 15 минут. Приставший к поверхности волокна бензоилхлорид удаляют раствором этанола с последующей промывкой водой и сушкой в ​​печи. Обработка бензоилхлоридом сизалевого волокна, предварительно обработанного щелочью, демонстрирует более высокую термическую стабильность по сравнению с необработанными волокнистыми композитами (Joseph et al., 1996).

В этом процессе предварительно обработанные волокна кокосовой пальмы суспендируют в 10% растворе NaOH и перемешивают с бензоилхлоридом. Смесь оставляют на 15 мин, фильтруют, тщательно промывают водой и сушат между фильтровальными бумагами. Затем изолированные волокна замачивают в этаноле на один час для удаления бензоилхлорида и, наконец, промывают водой и сушат в печи при 800 ° C в течение 24 часов (Chandra Rao et al., 2012).

Кислотные хлориды
Вольтамперометрия с линейной разверткой бензоилхлорида в ацетонитриле, содержащем фторборат тетраэтиламмония, показывает Ep = -1,4 В по сравнению с SEC и для гептаноилхлорида Ep = -2,2 В по сравнению с SEC Одноэлектронное восстановление хлорангидридов при этих потенциалах представляет собой источник карбонильных радикалов. Восстановление бензоилхлорида на пике

Авторизуйтесь, чтобы скачать полноразмерное изображение
потенциал дает производное стильбена 37. В этой реакции бензил образуется в результате объединения двух бензоильных радикалов, затем дальнейшее восстановление с последующей реакцией с бензоилхлоридом дает конечный продукт .

После гидролиза бензоилхлорида измеряли уменьшение значений pH раствора в виде HCl и бензоилхлорида.зойная кислота. Бензотрихлорид был включен в эти эксперименты в качестве контроля. Поскольку ожидается, что гидролиз бензоилхлорида будет очень быстрым на начальных стадиях (0,1 мин) и, следовательно, не будет наблюдаться с помощью ВЭЖХ, поскольку требовались минимальная подготовка образца и время впрыска ВЭЖХ 20 с, в качестве метода была выбрана оценка, основанная на измерениях pH.

Авторы проверили гидролиз бензоилхлорида, измерив снижение pH раствора при ~ 25 ° C по мере образования HCl и бензойной кислоты. В этих условиях период полураспада был <0,25 мин при 25 ° C. Используя формулу t1 / 2 = ln 2 / (kH20), рассчитанные константы скорости гидролиза составили> 2,77 мин-1.
Стандарты GLP не указаны. В исследовании достаточно подробно описаны использованные материалы и методология, поэтому исследование можно рассматривать как Klimisch 2e, поскольку оно хорошо задокументировано, соответствует общепринятым научным принципам и приемлемо для оценки.
Управляющее резюме:
Авторы протестировали гидролиз бензоилхлорида (CAS № 98-88-4), измерив снижение pH раствора при ~ 25 ° C по мере образования HCl и бензойной кислоты. Начальная концентрация испытуемого вещества составляла 100 ч. / Млн, и реакцию гидролиза отслеживали до тех пор, пока не стало очевидным изменение pH. Значение периода полужизни оценивали с использованием бензотрихлорида, который был включен в этот эксперимент в качестве контроля и помощи для интерпретации графиков pH. В этих условиях период полураспада составлял 0,25 мин при 25 ° C. Используя формулу t1 / 2 = ln 2 / (kH20), рассчитанные константы скорости гидролиза составили> 2,77 мин-1.

Стандарты GLP не указаны. Поскольку исследование в достаточной степени описывает использованные материалы и методологию, исследование можно считать надежным с ограничениями, поскольку оно хорошо задокументировано, соответствует общепринятым научным принципам и приемлемо для оценки (Klimisch 2e).

Цена бензоилхлорида Подробнее Цена (19)
Производитель Номер продукта Описание продукта Номер CAS Упаковка Цена Обновлено Купить
Sigma-Aldrich 259950 Реагент ACS бензоилхлорид, 99% 98-88-4 5 мл $ 33.9 2020-08-18 Купить
Sigma-Aldrich 259950 Реагент ACS бензоилхлорид, 99% 98-88-4 1л $ 85,6 2020-08-18 Купить
TCI Chemical B0105 Бензоилхлорид> 98,0% (ГХ) (T) 98-88-4 25 мл $ 17 2020-06-24 Купить
TCI Chemical B0105 Бензоилхлорид> 98,0% (ГХ) (T) 98-88-4 500 мл $ 22 2020-06-24 Купить
Alfa Aesar A14107 Бензоилхлорид, 99 +% 98-88-4 250г 21 $ 2020-06-24 Купить
Бензоилхлорид Химические свойства, применение, производство
Физические и химические свойства
Его чистый продукт - бесцветная и прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость, которая дымится на воздухе в воздухе. В промышленности это слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом. Его пар оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожу и дыхательные пути, стимулируя слизистые оболочки и слезоточивость глаз. Бензоилхлорид Точка плавления составляет -1,0 ℃, точка кипения составляет 197,2 ℃, относительная плотность составляет 1,212 (20 ℃), а температура вспышки составляет 72 ℃, а показатель преломления (n20) составляет 1,554. Он растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде. Он может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, образуя бензойную кислоту, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород. В лаборатории его можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях. Промышленный производственный процесс может быть получен за счет использования тионилхлорида бензальдегида. Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств. Он также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.
заявка
Используется для промежуточных продуктов красителя, инициатора, поглотителей УФ-излучения, резиновых добавок, лекарств и т. Д.
Бензоилхлорид является промежуточным продуктом гербицида метамитрона, инсектицида пропаргита, бензолгидразина или промежуточного пищевого продукта.
Бензоилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, для производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов. В пестицидах это новый инсектицид, который представляет собой индуцибельный изоксазол паратион (Isoxathion, Karphos), промежуточный продукт. Бензоилхлорид - важный бензоил и бензиловый реагент. Большая часть бензоилхлорида используется для производства пероксида бензоила, а во-вторых, для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы. Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для мономерного пластика, полиэфира, эпоксидной смолы, производства акриловой смолы, самоотверждаемого агента, который представляет собой материал из стекловолокна, фторкаучук, силиконовые сшивающие агенты, рафинированное масло, обесцвечивающую муку, обесцвечивание волокна Подождите. Отечественных предприятий по производству оригинального бензоилхлорида более 20. Некоторые производители также производят хлорангидрид, а производственная мощность составляет 10 000 тонн. Однако, согласно опросу 2003 года, прибыль слишком мала из-за использования небольшой производственной линии, загрязняющей окружающую среду, в то время как использование загрязняющих маршрутов контролируется правительственными ограничениями, а дальнейшаяэ. рост цен на сырье. Поэтому большинство производителей останавливают производство. Дальнейшая реакция с хлорангидридом также может привести к образованию ангидрида кислоты, и ангидрид бензойной кислоты является основным назначением агентов ацилирования, которые также можно использовать в качестве отбеливающего агента и флюса компонента, а также его можно использовать для приготовления перекиси бензоила более.
Реактивы для анализа, а также для специй, органического синтеза.
Химические свойства
Прозрачная бесцветная жидкость; резкий запах; пар вызывает слезы. Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде. Горючие.
Химические свойства
Бензоилхлорид представляет собой жидкость от бесцветной до слегка коричневого цвета с сильным резким запахом.
Использует
Бензоилхлорид используется в производстве промежуточных красителей.
Использует
Для ацилирования, т.е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); при производстве пероксида бензоила и промежуточных красителей. В органическом анализе для получения производных бензоила с целью идентификации.
Определение
Жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.
Методы производства
Бензоилхлорид можно получить из бензойной кислоты реакцией с PCl5 или SOCl2, из бензальдегида обработкой POCl3 или SO2Cl2, из бензотрихлорида путем частичного гидролиза в присутствии H2SO4 или FeCl3, из хлорида бензола обработкой кислородом в источнике радикалов, и от нескольких других различных реакций. Бензоилхлорид может быть восстановлен до бензальдегида, окислен до бензоилпероксида, хлорирован до хлорбензоилхлорида и сульфирован до м-сульфобензойной кислоты. Он будет вступать в различные реакции с органическими реагентами. Например, он будет добавляться по ненасыщенной (алкеновой или алкиновой) связи в присутствии катализатора с образованием фенилхлоркетона: 图
Ссылки на синтез
Журнал Американского химического общества, 73, стр. 702, 1951 DOI: 10.1021 / ja01146a061
Синтез, стр. 306, 1983 г.
Буквы тетраэдра, 11, стр. 4683, 1970
Общее описание
Бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Лакриматор, раздражающий кожу и глаза. Разъедает металлы и ткани. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химикатов.
Профиль реактивности
Бензоилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамидом [Bretherick 1979 стр. 6]) и с неорганическими основаниями. Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида [Chem. Англ. News 35 (9): 87 1957]. Может реагировать бурно или взрывно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов [J. Haz. Матем., 1981, 4, 291]. Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензоилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться при температуре выше точки плавления смеси, иначе реакция может быть бурной [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Опасность
Сильно токсичен. Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки, а также при проглатывании и вдыхании. Раздражитель верхних дыхательных путей. Вероятный канцероген.
Угроза здоровью
ВДЫХАНИЕ: может вызвать раздражение глаз, носа и горла. ПРОГЛАТЫВАНИЕ: вызывает острый дискомфорт. КОЖА: вызывает раздражение и жжение.
Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты. Реакция идет быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Устойчивость во время транспортировки: не имеет значения; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: не происходит; Ингибитор полимеризации: не относится.
Профиль безопасности
Канцероген подтвержден экспериментальными данными о канцерогенности при контакте с кожей. Системные воздействия на человека при вдыхании: неуточненное воздействие на органы дыхания и органы дыхания. Разъедающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки при вдыхании.
Возможный контакт
Бензоилхлорид используется как промежуточный химический продукт; в органическом синтезе; для производства других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и лекарств.
Перевозка
ООН 1736 Бензоилхлорид, Класс опасности: 8; Ярлыки: 8 - коррозионный материал.
Методы очистки
Раствор бензоилхлорида (300 мл) в * C6H6 (200 мл) промывают двумя порциями по 100 мл холодного 5% -ного раствора NaHCO3, разделяют, сушат CaCl2 и перегоняют [Oakwood & Weisgerber Org Synth III 113 1955]. Повторная фракционная перегонка при 4 мм рт. Ст. Через стеклянную спиральную колонку (избегая пористого фарфора или кипящей стружки карбида кремния, а также углеводородных или силиконовых смазок на шлифованных стыках) дает бензоилхлорид, который не темнеет при добавлении AlCl3. Дальнейшая очистка достигается добавлением по 3 мол.% Каждого из AlCl3 и толуола, выдерживанием в течение ночи и отгонкой бензоилхлорида при 1-2 мм [Brown & Jenzen J Am Chem Soc 80 2291 1958]. Также использовали кипячение с обратным холодильником в течение 2 часов с равной массой тионилхлорида перед дистилляцией. [Beilstein 9 IV 721.] Сильное РАЗДРАЖЕНИЕ. Используйте в вытяжном шкафу.
Несовместимости
Может образовывать эксвзрывоопасная смесь с воздухом. Контакт с теплом, горячими поверхностями и пламенем вызывает разложение с образованием фосгена и хлористого водорода. Контакт с водой может быть насильственным; образует соляную кислоту. Реакции с аминами, спиртами, щелочными металлами, диметилсульфоксидом, сильными окислителями и солями металлов могут быть бурными, вызывая пожар и взрывы. Агрессивно в отношении металлов в присутствии влаги, образуя взрывоопасный водород. Агрессивно в отношении некоторых пластиков, резины или покрытий.
Утилизация отходов
Вылить в раствор бикарбоната натрия и смыть в канализацию.
Продукты и сырье для получения бензоилхлорида