BENZİL KLORÜR

CAS NO:100-44-7
EC NO:202-853-6

SYNONYMS
ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOS BBS-00003953;Benzyl chloride, 99.5+%, stabilized, extra pure;Benzyl chloride, 99%, stabilized, pure;Benzyl chloride, 90%, pure;Benzyl chloride, stabilized, extra pure;Benzyl chloride,99.5+%,extra pure,stabilized;Benzyl chloride,99%,pure,stabilized;Benzyl Chloride (stabilized with epsilon-Caprolactam);(chloromethyl)-benzen;(Chloromethyl)benzene;(chloromethyl)-Benzene;1-Chloromethylbenzene;1-Chlorome-thylbenzene;ai3-15518;alpha-chloro-toluen;alpha-Chlortoluol;alpha-tolylchloride;Benzene, (chloromethyl)-;benzene,(chloromethyl)-;benzene,chloromethyl-;Benzile;Benzile(cloruro di);benzile(clorurodi);Benzylchlorid;benzylchloride(dot);benzylchloride00;Benzyle;Benzyle(chlorure de);benzyle(chlorurede);benzyle(chlorurede)(french);C6H5CH2Cl;chloromethylbenzene;chloromethyl-benzene;Chlorophenylmethane;Chlorure de benzyle;chloruredebenzyle;chloruredebenzyle(french);NCI-C06360;omega-Chlorotoluene;Phenylmethyl chloride;Phenylmethylchloride;Rcra waste number P028;rcrawastenumberp028;Toluene, alpha-chloro-;Toluene,?-chloro-;tolylchloride;?-Chlortoluol;Benzyl chloride 5g [100-44-7];Benzyl chloride 10g [100-44-7];Benzyl chloride,?-Chlorotoluene;Benzyl Chloride - Caprolactam Stabilised;Benzyl Chloride - DMF stabilised;Benzyl Chloride - NaOH stabilised;Benzyl Chloride - TEA- Stabilised;Benzyl Chloride unstabilised;Benzyl chloride, stabilized, extra pure, 99.5+% 1LT;Benzyl chloride, stabilized, pure, 99% 250GR;omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane;(chloromethyl)-Benzene; ??-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; Tolyl chloride; a-Chlorotoluene; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; Phenylmethyl chloride;?-Chlorotoluene;?-Chlorotoluene;1-Chlorome-thylbenzene;(Chloromethyl)Benzene;Tolyl chloride;DBU/benzyl chloride;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOS BBS-00003953;(chloromethyl)-benzen;(chloromethyl)-Benzene;1-Chloromethylbenzene;ai3-15518;alpha-chloro-toluen;alpha-Chlortoluol;alpha-tolylchloride;BENZYL CHLORIDE;(Chloromethyl)benzene;100-44-7;Benzylchloride;alpha-Chlorotoluene;Chloromethylbenzene;Benzylchlorid;Chlorophenylmethane;Tolyl chloride;Benzene, (chloromethyl)-; Toluene, ?-chloro-; ?-Chlorotoluene; ?-Chlorotoluene; (Chloromethyl)benzene; Chlorophenylmethane; C6H5CH2Cl; ?-Chlortoluol; Benzile (cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle (chlorure de); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Rcra waste number P028; UN 1738; Phenylmethyl chloride; NSC 8043; Tolyl chloride;ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOS BBS-00003953;Benzyl chloride, 99.5+%, stabilized, extra pure;Benzyl chloride, 99%, stabilized, pure;Benzyl chloride, 90%, pure;Benzyl chloride, stabilized, extra pure;Benzyl chloride,99.5+%,extra pure,stabilized;Benzyl chloride,99%,pure,stabilized

Benzil klorür veya a-klorotoluen, C6H5CH2Cl formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bu renksiz sıvı, yaygın olarak kullanılan bir kimyasal yapı taşı olan reaktif bir organoklor bileşiğidir.

Hazırlık
Benzil klorür, toluenin klor ile gaz fazında fotokimyasal reaksiyonu ile endüstriyel olarak hazırlanır:

C6H5CH3 + Cl2 ›C6H5CH2Cl + HCl
Bu şekilde yılda yaklaşık 100.000 ton üretilmektedir. Reaksiyon, serbest klor atomlarının aracılığını içeren serbest radikal işlemiyle devam eder. Reaksiyonun yan ürünleri arasında benzal klorür ve benzotriklorür bulunur.

Benzenin Blanc klorometilasyonu gibi başka üretim yöntemleri de mevcuttur. Benzil klorür ilk olarak benzil alkolün hidroklorik asit ile işlenmesinden hazırlanmıştır.

Kullanımlar ve reaksiyonlar
Endüstriyel olarak benzil klorür, plastikleştirici, tatlandırıcı ve parfüm olarak kullanılan benzil esterlerin öncüsüdür. Farmasötiklerin bir öncüsü olan fenilasetik asit, benzil siyanürden üretilir ve bu da benzil klorürün sodyum siyanür ile işlenmesiyle elde edilir. Sürfaktan olarak kullanılan kuaterner amonyum tuzları, üçüncül aminlerin benzil klorür ile alkilasyonu ile kolaylıkla oluşturulur.

Benzil eterler genellikle benzil klorürden türetilir. Benzil klorür, dibenzil eteri vermek üzere sulu sodyum hidroksit ile reaksiyona girer. Organik sentezde benzil klorür, benzil koruma grubunu alkollerle reaksiyona sokmak için kullanılır ve karşılık gelen benzil eter, karboksilik asitler ve benzil esteri verir.

Benzoik asit (C6H5COOH), alkalin KMnO4 varlığında benzil klorürün oksidasyonu ile hazırlanabilir:

C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] ›C6H5COOK + KCl + H2O
Benzil klorür, amfetamin sınıfı ilaçların sentezinde kullanılabilir ve bu nedenle, benzil klorür satışları, ABD Uyuşturucu Uygulama İdaresi tarafından Liste II ilaç öncü kimyasal olarak izlenir.

Benzil klorür ayrıca bir Grignard reaktifi üretmek için metalik magnezyum ile kolayca reaksiyona girer. T için benzil bromür yerine tercih edilir.Bromürün magnezyum ile reaksiyonu Wurtz birleştirme ürünü 1,2-difeniletan oluşturma eğiliminde olduğundan bu reaktifin hazırlanması.

Emniyet
Benzil klorür, bir alkilleyici ajandır. Yüksek reaktivitesinin (alkil klorürlere göre) göstergesi olan benzil klorür, bir hidroliz reaksiyonunda su ile reaksiyona girerek benzil alkol ve hidroklorik asit oluşturur. Mukoza zarlarıyla temas halinde hidroliz, hidroklorik asit üretir. Bu nedenle, benzil klorür bir göz yaşartıcıdır ve kimyasal savaşta kullanılmıştır. Aynı zamanda cildi çok tahriş eder.

ABD Acil Durum Planlama ve Topluluk Bilme Hakkı Yasası'nın (42 USC 11002) 302.Bölümünde tanımlandığı gibi Amerika Birleşik Devletleri'nde son derece tehlikeli bir madde olarak sınıflandırılır ve üretim, depolama, veya önemli miktarlarda kullanın.

GENEL AÇIKLAMA VE UYGULAMALAR

Toluen (metilbenzen), bir benzen halkasına bağlı bir metil grubuna sahiptir. alfa-Klorlu toluenler, metil grubundaki hidrojen atomlarından birinin benzen halkasındaki ikame yerine bir klor atomu ile ikame edildiği organik bileşiklerdir. Metil grubundaki üç hidrojenin tümü, serbest radikal zincir reaksiyonu sayesinde klor atomları ile değiştirilebilir. Bu reaksiyonlar ışıkla katalize edilir ve bazen fotokimyasal reaksiyon olarak adlandırılır. Hidrojen klorür üretmek için güçlü oksidanlar ve suyla kuvvetli bir şekilde reaksiyona girerler ve su varlığında nikel ve kurşun hariç birçok metale saldırırlar. Klorometilatlı aromatik bileşikler, bir kopolimerizasyon için monomer olarak ve benzaldehit ve sinnamik asit gibi alkoller ve karboksilik asitler için benzil koruma grubunun dahil edilmesi için organik sentezde ara ürün olarak kullanılır. Benzil klorür (monoklorometil) benzen, berrak ila sarımsı bir sıvıdır; -39 ° C'de erir; 179 ° C'de kaynar Oksidasyon reaksiyonu benzaldehit üretir. Benzil Klorür, benzil alkol, benzil siyanür ve diğer benzil bileşikleri içeren organik bileşiklerin üretiminde bir ara ürün olarak yaygın şekilde kullanılır. Yakıtta sakız önleyici olarak kullanılır. Benzal klorür (diklorometil) benzen berrak ila sarımsı bir sıvıdır; -17 ° C'de erir; 206 C'de kaynar. Bir alkali ile oksidasyon reaksiyonu benzaldehit üretir. alfa-Klorlu toluenler, parfümeri, boyalar, farmasötikler, sentetik reçineler, fotografik kimyasallar, savaş kimyasalları, penisilinler, kuaterner amonyum bileşikleri, plastikleştirici ve esterlerin son uygulamalarında kullanılmaktadır.

FİZİKSEL VE ??KİMYASAL ÖZELLİKLER

FİZİKSEL DURUM Berrak ila sarı sıvı

ERİTME NOKTASI; -39 C
KAYNATMA NOKTASI; 179 C
SPESİFİK AĞIRLIK; 1.10
SUDA ÇÖZÜNÜRLÜK; Yavaş tepki verir
ÇÖZÜCÜ ÇÖZÜNÜRLÜK; En yaygın organik çözücülerde (alkol, kloroform, eter) çözünür
BUHAR YOĞUNLUĞU 4.4
OTOMATİK ATANMA; 585 C
Sağlık: 3 Yanıcılık: 2 Reaktivite: 1
REFRAKTİF ENDEKS; 1.5415
PARLAMA NOKTASI; 67 C
KARARLILIK; Kararsız. Polimerizasyonu önlemek için inhibitörler kullanılmalıdır. (Propilen oksit, sodyum karbonat, kireç veya trimetilamin)

Benzil klorür, belirli boyaların ve ilaçların üretiminde kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır.
ürünler ve fotoğraf geliştirici olarak. Benzil klorürün akut (kısa vadeli) etkileri
insanlarda solunmaya maruz kalma, üst solunum yolu, cilt, gözler ve
akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı) ile birlikte mukoza zarları ve akciğer hasarı. Yüksek maruziyet
konsantrasyonları ayrıca merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde de etkilere neden olur. Hayvan verileri, gavaj yoluyla (deneysel olarak farelerin midelerine yerleştirilerek) benzil klorüre uzun süre maruz kalmanın arttığını göstermektedir.
birden fazla bölgede iyi huylu ve kötü huylu tümör insidansı ve önemli bir artışla sonuçlandı
dişi sıçanlarda tiroid tümörleri. EPA, benzil klorürü bir Grup B2, muhtemel insan olarak sınıflandırmıştır.
kanserojen.

Kullanımlar
Benzil klorür, belirli boyaların ve ilaçların imalatında kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır,
parfüm ve aroma ürünleri. Aynı zamanda bir fotoğraf geliştirici olarak da kullanılır.
Benzil klorür, sentetik tanenlerin üretiminde ve benzinde bir sakız önleyici olarak kullanılabilir.
Benzil klorür, kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılmıştır.

Kaynaklar ve Potansiyel Maruziyet
Havaya benzil klorür emisyonlarının kaynakları, endüstriyel sektördeki diğer gazlarla emisyonları veya havalandırmayı içerir.
ayarlar. Bütil benzil ftalat ile plastikleştirilmiş yer karosundan benzil klorür emisyonları
bildirildi.
Benzil klorür ayrıca polivinil klorür, neopren ve kimyasalların yanmasından kaynaklanan emisyonlarda da tespit edilmiştir.
sert üretan köpük bileşikleri.
Bireyler, kirli havayı soluyarak veya maruziyetten benzil klorüre maruz kalabilirler.
benzil klorür ile kirlenmiş su veya toprak.

Benzil klorürün polimerizasyonu, türevlerinin polimerizasyonundan daha büyük ölçüde incelenmiştir, çünkü esas olarak kolaylıkla temin edilebilir ve nispeten ucuzdur. Polimerizasyonu sys ile kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır.AlCl3, SnCl4, SbF5, TiCl4, FeCl3 ve PCL5 gibi geleneksel Friedel – Crafts katalizörlerini4–9, bazı metal oksitler, 10,11 ve geçiş metal karbonil kompleksleri, 12–14 Mo (CO) 6, Cr (CO ) 6, W (CO) 6, ArCr (CO) 3, Re (CO) 5Cl, Re (CO) 5Br, Mn (CO) 5Cl ve Mn (CO) 5Br.

Teorik olarak, reaksiyona giren her mol benzil klorür için bir mol hidroklorik asit açığa çıkar. Geleneksel Friedel-Crafts katalizörleri, yüksek reaktiviteleri ve düşük seçicilikleri nedeniyle genellikle düşük sıcaklık (-130 ila +25 ° C) koşulları gerektirir. Çözücüler, nispeten yüksek polariteye sahip olacak ve etkisiz olacak şekilde dikkatlice seçilir, ancak aynı zamanda reaksiyon çözeltisi, bu kadar düşük sıcaklıklarda polimerizasyon sırasında homojen kalmalıdır. Bu gereksinimleri karşılayan bazı iyi çözücü örnekleri diklorometan, kloroform, trikloroetan, sülfür dioksit ve nitrometandır. Bu düşük sıcaklık koşullarına rağmen, Friedel-Crafts Lewis asit katalizörleri ile hazırlanan sonuçta elde edilen polibenziller, genellikle çok fazla dallanma veya çapraz bağlanma ile düşük erime noktalı, amorf malzemelerdir. Çözünür polibenziller normalde 20-50 aralığında ortalama bir polimerizasyon derecesine (DP) sahiptir. Bununla birlikte, lineer bir kristalli ikame edilmemiş oligobenzilin sentezi, 4,4'-bis (klorometil) difenilmetan ve difenilmetanın (1:15 mol oranı), 10 ° C'de AlCl3 ile katalize edilen kloroetan içinde yoğunlaştırılmasıyla elde edilebilir5. Ürün 135 ° C civarında bir erime noktasına ve 610 moleküler ağırlığa sahiptir.

Düşük sıcaklıkta polimerizasyon koşulları gerektiren geleneksel Friedel-Crafts katalizörlerinin çoğunun aksine, polibenziller ayrıca IIA grubu metal oksitler, 10 grup VIB metal karboniller, 13 arenetrikarbonilkrom 12 ve VIIB grubu metal karbonil halojenürler kullanılarak benzil klorürün nispeten yüksek sıcaklıkta polikondensasyonu ile hazırlanabilir. .14 ??Bu reaksiyon sistemleri, 100 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda ve genellikle toplu olarak gerçekleştirilir. Grup IIA metal oksitlerinin nispeten aktivitesi, MgO> CaO> BaO, Lewis asitliklerini ve monomerin klorür kısmı ile etkileşime girerek elektronları kabul etme kabiliyetini izler.

Benzil klorürün polimerizasyonu için grup VIB metal karbonilleri, arenetrikarbonilkrom ve VIIB metal karbonil halojenürlerin nispeten yüksek sıcaklıkta katalitik özellikleri son zamanlarda araştırılmıştır. Metalin karbonil ve aren ligandları ile kompleks hale getirilmesi, katalizörün, baştan sona homojen kalan reaksiyon ortamında çözünmesine izin verir. Reaksiyon karışımının sıcaklığı yükseldikçe, organik ikame edici genellikle metalden kısmen ayrışarak boş metal d orbitallerini açığa çıkarır. Bu, benzil klorürün bu boş bölgeler ile etkileşmesine izin verir ve polimerizasyon meydana gelir. Örneğin, arenekromitrikarboniller, termal olarak aktive edildiklerinde benzil klorürün kendi kendine polikondensasyonunu katalize eder ve aktiviteleri, metale bağlı arenin doğası tarafından kontrol edilebilir. Grup VIB metal heksakarboniller için nispi aktiviteler MO »W> Cr'dir, ancak metale bağlanan fosfin ligandları kolayca ayrılmaz ve bu nedenle katalitik özelliklerini zehirler.

Grup VIIB renyum ve manganez karbonil halojenürler ayrıca benzil klorürün termal polimerizasyonunu indükler, renyum manganez muadilinden daha yüksek aktiviteye sahiptir.

Grup IIA, VIB ve VIIB metal bazlı homojen katalizörler, geleneksel Friedel-Crafts metal halojenürlerinden daha hafif olmasına rağmen, benzil klorürü doğrusal p-ikameli, yüksek moleküler ağırlıklı bir polimere polikondense etmek hala imkansız görünmektedir.

Hava ve Su Reaksiyonları
Bir göz yaşartıcı. Suda az çözünür.
Yangın tehlikesi
Yanar ama hemen tutuşmaz. Yanıcı maddeleri tutuşturabilir. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik ve aşındırıcı dumanlar çıkarır. Bazı organik klorürler fosgen verecek şekilde ayrışır. Bakır, alüminyum, magnezyum, demir, çinko ve kalay gibi aktif metallerle uyumsuzdur ve güçlü oksitleyici maddelerden uzak tutun. Asitlerle veya asit dumanlarıyla temastan kaçının. Oksitleyici malzemelerden ayrı tutun. Yüksek sıcaklık ve basınçlarda kararsız hale gelebilir; suyla reaksiyona girerek şiddet içermeyen enerji salınımına neden olabilir. Nikel ve kurşun hariç tüm yaygın metallerle temas ettiğinde ısı ve hidrojen klorür yayarak polimerleşir. (EPA, 1998)
Sağlık tehlikesi
Cildi, gözleri ve mukozayı şiddetli tahriş eder. Oldukça toksik; küçük miktarlara çok kısa süre maruz kaldıktan sonra ölüme veya kalıcı yaralanmaya neden olabilir. Doğrudan etkili veya birincil kanserojen olarak listelenmiştir. Büyük dozlar, merkezi sinir sistemi depresyonuna neden olur. (EPA, 1998)
Reaktivite Profili
BENZYL CHLORIDE gibi halojenlenmiş alifatik bileşikler orta derecede veya çok reaktiftir. Halojenli organikler, hidrojen atomlarının çoğu halojen atomları ile değiştirildiği için genellikle daha az reaktif hale gelir. Bu gruptaki malzemeler güçlü oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumsuzdur. Ayrıca birçok amin, nitrür, azo / diazo bileşiği, alkali meta ile uyumsuzdurlar.ls ve epoksitler.

Kimyasal özellikler

Benzil klorür, güçlü, hoş olmayan, rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır. Koku Eşiği 0.05 ppm'dir. Stabilize edilmiş benzil klorür formu, sabit miktarda bir sodyum karbonat çözeltisi veya propilen oksit içerir.

Fiziksel özellikler

Keskin, aromatik, rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarımsı kahverengi sıvı. Koku eşik konsantrasyonu 47 ppbv'dir (Leonardos ve diğerleri, 1969). Katz ve Talbert (1930), 210 ug / m3 (41 ppbv) değerinde bir deneysel saptama koku eşik konsantrasyonu bildirdi.
Kullanım Alanları Benzil klorür boyalar, suni reçineler, tabaklama maddeleri, eczacılık ürünleri, plastikleştiriciler, parfümler, yağlama kutuları ve çeşitli benil bileşiklerinin imalatında kullanılır.
Fenilasetik asidin hazırlanmasında bir ara ürün (farmasötiklerin öncüsü). Aynı zamanda, plastikleştirici, tatlandırıcılar ve parfümler olarak kullanılan benzil esterler için bir öncü molekül.
Benzil klorür, benzil Bileşikleri, parfümler, farmasötik ürünler, boyalar, plastikleştiriciler, sentetik tanenler, yapay reçineler ve kuaterner amonyum bileşiklerinin üretiminde kimyasal bir ara maddedir.

Tanım

ChEBI: Alfa karbon üzerinde klor ile sübstitüe edilmiş toluen olan benzil klorürler sınıfının bir üyesi.
Preparasyon 2 g benzil alkol ve 6 g konsantre hidroklorik asit karıştırıldı ve yavaşça ısıtıldı. 60 ° C'de karışım iki katmana ayrıldı. benzil klorür verimi teorik olanın% 70'iydi. Alkol ve fazla miktarda asit karıştırıldığında, reaksiyon birkaç dakika sonra oda sıcaklığında gerçekleşti ve teorik bir klorür verimi ayrıldı. Benzil alkol, 1.12 özgül ağırlığa sahip hidroklorik asitte idareli çözünür. çözelti ısıtıldığında benzil klorür oluşur. Benzil bromür ve benzil iyodür, karşılık gelen asitlerden aynı şekilde hazırlandı.
benzil klorür bir göz yaşartıcıdır ve bu konuda güçlüdür. Suyun varlığında, benzil alkol ve hidroklorik aside hidrolize olur, bu yüzden suya doymuş gözünüzü neden bu kadar kötü yaktığı açıktır.
Üretim Yöntemleri Benzil klorür, bir katalizör (ZnCl2) varlığında benzenin klorometilasyonu yoluyla veya benzil alkolün SO2Cl2 ile işlenmesiyle sentezlenebilir. Ticari olarak, ışık varlığında kaynayan toluenin klorlanmasıyla üretilir. Benzil klorür, benzoik asit veya benzaldehite oksitlenebilir veya halojenlenmiş, sülfonatlanmış veya nitratlanmış ürün verecek şekilde ikame edilebilir. NH3 ile mono-, di- veya tribenzil amin verir. Bazda alkollerle benzilalkil eter oluşur. Fenollerle, fenolik veya nükleer hidrojenler, benzilaril eter veya benzile fenoller verecek şekilde reaksiyona girebilir. NaCN ile reaksiyon, benzil siyanürü (fenilasetonitril) verir; alifatik birincil aminler ile ürün, N-alkilbenzilamindir ve aromatik birincil aminlerle N-benzilanilin oluşur. Benzil klorür, bütil benzil ftalat plastikleştiriciye ve diğer kimyasallara dönüştürülür.
Genel Tanım Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz bir sıvı. Solunduğunda ve cilt tarafından emildiğinde toksiktir. Parlama noktası 153 ° F. Suda az çözünür. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Bir göz yaşartıcı. Yoğunluk 9.2 lb / gal.
Hava ve Su Reaksiyonları Bir göz yaşartıcı. Suda az çözünür.
Reaktivite Profili Benzil klorür gibi halojenlenmiş alifatik bileşikler orta derecede veya çok reaktiftir. Reaktivite genellikle hidrojen atomları için artan halojen ikame derecesi ile azalır. Bu gruptaki malzemeler güçlü oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumsuzdur. Ayrıca birçok amin, nitrür, azo / diazo bileşiği, alkali metal ve epoksit ile uyumsuzdurlar.
Tehlike Oldukça toksik, yoğun göz ve cildi tahriş eder. Bir göz yaşartıcı. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemel kanserojen.
Sağlık Tehlikesi Benzil klorür aşındırıcı bir sıvıdır. Gözlerle teması kornea hasarına neden olabilir. Buharına maruz kalma, gözlerde, burunda ve boğazda yoğun tahrişe neden olabilir. Yüksek konsantrasyonlar akciğer ödemine ve merkezi sinir sisteminin baskılanmasına neden olabilir. Flury ve Zernik (1931), 1 dakika süreyle 16 ppm'ye maruz kalmanın tolere edilemez olduğunu belirtti. Farelerde ve sıçanlarda 2 saatlik bir fuar için LC50 değerleri sırasıyla 80 ve 150 ppm'dir. Sıçanlarda deri altı LD50 değeri 1000 mg / kg'dır (NIOSH 1986).
Benzil klorür, histidin tersine çevrilmesi için pozitif test edildi - Mutajenik etki için Ames testi. Bu bileşiğin laboratuar hayvanlarına deri altından uygulanması, uygulama yerinde tümörlere neden olmuştur.

Uygulamalar ve Özellikler
Plastikleştiriciler
Yüzey aktif maddeler
Petrol sahası
Sanitizing Agent
İlaçlar
Zirai İlaçlar
Isı değiştirici sıvılar
Lezzet ve kokular
Biyositler
Özel kimyasallar
Boyalar ve pigmentler
Benzil Alkol için hammadde